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PAGEPAGE1浙江省金華十校2023屆高三上學(xué)期模擬考試可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1;C-12;N-14;O-16;F-19;Na-23;Mg-24;Al-27;S-32;Cl-35.5;Fe-56;Cu-64;Ba-137一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每個(gè)小題給出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)符合題目要求,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.下列物質(zhì)溶于水呈堿性的是()A. B. C. D.【答案】A【解析】A.溶于水生成NH3·H2O,溶液呈堿性,故A選;B.溶液中NH發(fā)生水解生成H+,溶液呈酸性,故B不選;C.溶液呈中性,故C不選;D.是非電解質(zhì),其水溶液呈中性,故D不選;故選A。2.下列屬于能導(dǎo)電的分散系是()A.液態(tài) B.碘酒 C.熔融 D.84消毒液【答案】D【解析】A.液態(tài)HCl中只存在分子,沒有自由移動(dòng)離子,所以不導(dǎo)電,故A不選;B.碘酒中沒有自由移動(dòng)的帶電離子,不能導(dǎo)電,故B不選;C.熔融中含有自由移動(dòng)Cl-和Na+,所以熔融能導(dǎo)電,但熔融是純凈物,不屬于分散系,故C不選;D.84消毒液屬于分散系,含有H+、ClO-、Cl-等自由移動(dòng)的帶電離子,能導(dǎo)電,故D選;故選D。3.在固液分離操作過程中需要用到的儀器是()A. B. C. D.【答案】B【解析】A.是蒸餾燒瓶,主要用于沸點(diǎn)不相同的兩種互溶的液體分離,故A不符合題意;B.是漏斗,主要用于固液分離操作,故B符合題意;C.是分液漏斗,主要用于兩種不相溶的液體分離,故C不符合題意;D.是容量瓶,用于配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,故D不符合題意。綜上所述,答案為B。4.下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式不正確的是()A.芒硝: B.蟻酸:C.電石: D.黃銅礦:【答案】C【解析】A.芒硝是十水合碳酸鈉的俗名化學(xué)式為,A正確;B.蟻酸是甲酸的俗名,化學(xué)式為,B正確;C.電石是碳化鈣的俗名,化學(xué)式為,C錯(cuò)誤;D.黃銅礦的化學(xué)式為,D正確;故選C。5.化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,以下化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是()A.的空間填充模型:B.HClO分子的VSEPR模型:直線形C.基態(tài)的價(jià)電子軌道表示式:D.1,3-丁二烯的鍵線式:【答案】D【解析】A.的球棍模型為:,A錯(cuò)誤;B.HClO分子的中心原子為氧原子,有兩個(gè)孤對(duì)電子,故VSEPR模型為V形,B錯(cuò)誤;C.圖示為基態(tài)Mn的價(jià)電子軌道表示式,基態(tài)Mn原子失去電子變成基態(tài),需失去最外層4s軌道的電子,C錯(cuò)誤;D.1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH-CH=CH2,鍵線式:,D正確;故選D。6.下列有關(guān)生活中的有機(jī)物描述正確是()A.核酸是一種生物大分子,可視為核苷酸的聚合產(chǎn)物B.脂肪酸的飽和程度對(duì)油脂熔點(diǎn)影響很大,含有較多不飽和脂肪酸的甘油酯熔點(diǎn)較高C.天然橡膠為反式聚異戊二桸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D.合成纖維用途廣泛,常見的有醋酸纖維、黏膠纖維、聚酯纖維等【答案】A【解析】A.核酸是脫氧核糖核酸和核糖核酸的總稱,是由許多核苷酸單體聚合成的生物大分子化合物,故A正確;B.脂肪酸的飽和程度對(duì)油脂熔點(diǎn)影響很大,含有較多不飽和脂肪酸的甘油酯熔點(diǎn)較低,故B錯(cuò)誤;C.天然橡膠為順式聚異戊二桸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故C錯(cuò)誤;D.醋酸纖維、黏膠纖維屬于人造纖維,聚酯纖維是合成纖維,故D錯(cuò)誤;故選A。7.下列敘述正確的是()A.和為同位素 B.和一定互為同系物C.與是同素異形體 D.乙醚和丁醇互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】A.同位素是指同一元素的不同原子,A錯(cuò)誤;B.一定是烯烴,但可能為烯烴,也可能為環(huán)烷烴,B錯(cuò)誤;C.同素異形體指的是同種元素組成的不同單質(zhì),C錯(cuò)誤;D.乙醚和丁醇分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同,互為同分異構(gòu)體,D正確;故選D。8.下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的描述不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室中可以將未用完的鈉、鉀、白磷放回原試劑瓶B.實(shí)驗(yàn)室中含重金屬的廢液,加入稀硫酸沉淀后即可排放C.阿司匹林()加稀水解后,用中和過量,再滴加溶液檢驗(yàn)產(chǎn)物中的酚羥基D.比較不同條件下與稀反應(yīng)渾濁現(xiàn)象出現(xiàn)所需時(shí)間的長(zhǎng)短判斷反應(yīng)進(jìn)行的快慢【答案】B【解析】A.實(shí)驗(yàn)室中可以將未用完的鈉、鉀、白磷放回原試劑瓶,故A正確;B.實(shí)驗(yàn)室中含重金屬的廢液,加入稀硫酸沉淀后,檢查溶液pH值為6~8時(shí)才可排放,故B錯(cuò)誤;C.阿司匹林()加稀水解后生成鄰羥基苯甲酸,用中和過量,NaHCO3不和酚羥基反應(yīng),再滴加溶液檢驗(yàn)產(chǎn)物中的酚羥基,故C正確;D.與稀反應(yīng)生成S單質(zhì)沉淀,比較不同條件下與稀反應(yīng)渾濁現(xiàn)象出現(xiàn)所需時(shí)間的長(zhǎng)短判斷反應(yīng)進(jìn)行的快慢,故D正確;故選B。9.下列表示不正確的是()A.純金屬加入其他元素形成合金,結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,使合金性能與純金屬有很大差異B.碳纖維材料操縱棒是宇航員的手臂“延長(zhǎng)器”,屬于有機(jī)高分子材料C.玻璃、水泥、陶瓷屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料,其成分都含有硅酸鹽D.可降解餐盒采用聚乳酸材料,該材料屬于混合物【答案】B【解析】A.純金屬加入其他元素形成合金,合金與純金屬在物理性質(zhì)上有很大的差異,A正確;B.碳纖維材料屬于無(wú)機(jī)非金屬材料,B錯(cuò)誤;C.玻璃、水泥、陶瓷主要成分都含有硅酸鹽,屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料,C正確;D.聚乳酸屬于高分子材料,是混合物,D正確;故選B。10.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作或分析不正確的是()A.用圖A所示的滴定方法,測(cè)定待測(cè)液的濃度B.用圖B中的儀器a替代分液漏斗,可減少測(cè)量氣體體積的實(shí)驗(yàn)誤差C.用圖C所示的方法除去中的D.用圖D裝置制備,能較長(zhǎng)時(shí)間觀察到沉淀顏色【答案】D【解析】A.高錳酸鉀裝在酸式滴定管中,裝在錐形瓶中,用圖A所示的滴定方法,測(cè)定待測(cè)液的濃度,故A正確;B.用圖B中的儀器a替代分液漏斗,避免溶液減少將空氣的體積排出,因此可減少測(cè)量氣體體積的實(shí)驗(yàn)誤差,故B正確;C.飽和食鹽水吸收氯氣中的氯化氫氣體,再用濃硫酸干燥,因此用圖C所示的方法除去中的,故C正確;D.用圖D裝置制備,鐵應(yīng)該連接電源的正極,作陽(yáng)極,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為D。11.三草酸合鐵酸鉀是制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料,該配合物在光照下易分解:,下列說法不正確的是()A.反應(yīng)物中元素只體現(xiàn)氧化性,元素既體現(xiàn)氧化性又體現(xiàn)還原性B.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為C.若有被還原,則被還原的為6molD.每生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為【答案】C【解析】A.反應(yīng)中Fe由+3價(jià)變?yōu)?2價(jià),化合價(jià)降低表現(xiàn)氧化性被還原;碳元素化合價(jià)由+3部分變?yōu)?2、部分變?yōu)?4,元素既體現(xiàn)氧化性又體現(xiàn)還原性,A正確;B.反應(yīng)中氧化產(chǎn)物為12分子二氧化碳,還原產(chǎn)物為11分子一氧化碳和1分子氧化鐵,故氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為,B正確;C.由化學(xué)方程式可知,2個(gè)鐵離子被還原的同時(shí),11個(gè)碳被還原生成11分子CO,故兩者關(guān)系為,則若有被還原,則被還原的為5.5mol,C錯(cuò)誤;D.由化學(xué)方程式可知,反應(yīng)中13個(gè)碳的化合價(jià)由+3變?yōu)?4轉(zhuǎn)移13個(gè)電子生成13分子二氧化碳,電子轉(zhuǎn)移關(guān)系為,則每生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為,D正確;故選C。12.為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是()A.中含有個(gè)陽(yáng)離子B.濃度均為的溶液和溶液中數(shù)目均為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L乙烷和丙烯的混合氣體中所含碳?xì)滏I數(shù)為D.和于密閉容器中充分反應(yīng)后,分子總數(shù)為【答案】B【解析】A.硫酸氫鈉含有陽(yáng)離子鈉離子,物質(zhì)的量為0.1mol,則12g硫酸氫鈉中含有個(gè)陽(yáng)離子,故A正確;B.濃度均為的溶液和溶液,由于溶液體積未知,無(wú)法計(jì)算其物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;C.1個(gè)乙烷或丙烯都含6個(gè)碳?xì)滏I,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L乙烷和丙烯的混合氣體,其物質(zhì)的量為0.5mol,則混合氣體中所含碳?xì)滏I數(shù)為,故C正確;D.氫氣和單質(zhì)碘反應(yīng)是可逆反應(yīng)且是等體積反應(yīng),和于密閉容器中充分反應(yīng)后,分子總數(shù)為,故D正確。綜上所述,答案為B。13.下列離子方程式不正確的是()A.溶液中加入綠豆大小的金屬鈉:B.少量固體溶于溶液:C.少量溴水滴加到過量溶液中:D.苯酚鈉溶液中通入少量氣體:【答案】C【解析】A.溶液中加入綠豆大小的金屬鈉,生成氨氣,氫氣和氫氧化鈉,離子方程式為:,A正確;B.氫氧化鎂轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:,B正確;C.少量溴水滴加到過量溶液中,會(huì)生成亞硫酸氫根離子,離子方程式為:,C錯(cuò)誤;D.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,離子方程式為:,D正確;故選C。14.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)及解釋都正確的是()選項(xiàng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)解釋A電子云半徑:電子的能量高,在離核更遠(yuǎn)的區(qū)域出現(xiàn)的概率大B鍵角:的電負(fù)性比大,孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的斥力比較大C熔點(diǎn):熔化時(shí)要斷開化學(xué)鍵,只需克服范德華力D穩(wěn)定性:分子間可以形成氫鍵,沒有氫鍵【答案】A【解析】A.電子云半徑:,電子離核越遠(yuǎn)、能量越高,A正確;B.原子半徑:N<P,所以鍵長(zhǎng):NCl<P-Cl,所以NCl3分子中Cl原子間的斥力大于PCl3分子中Cl原子間的斥力,則鍵角:NCl3>PCl3,B錯(cuò)誤;C.熔化克服的是分子間作用力而不是斷開化學(xué)鍵,C錯(cuò)誤;D.HF比HCl穩(wěn)定是由于非金屬性:F>Cl,D錯(cuò)誤;故選A。15.青蒿素及其相關(guān)產(chǎn)品在抗瘧疾方面有顯著的療效,結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是()A.青蒿素不能用熱的溶劑進(jìn)行萃取 B.青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子C.青蒿琥酯可以消耗 D.青蒿琥酯的水溶性優(yōu)于青蒿素【答案】C【解析】A.青蒿素沸點(diǎn)低,因此不能用熱的溶劑進(jìn)行萃取,故A正確;B.青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,用“*”表示,故B正確;C.青蒿琥酯含有1mol羧基和1mol酯基,則消耗,故C錯(cuò)誤;D.青蒿琥酯含有羧基,親水氣團(tuán),因此其水溶性優(yōu)于青蒿素,故D正確。綜上所述,答案為C。16.已知:三氧化二磷和五氧化二磷分子中均只有一種化學(xué)環(huán)境的P原子,下列敘述不正確的是()A.分子中的原子不共平面B.兩種分子中原子和O原子共有兩種雜化方式C.三氧化二磷和五氧化二磷都只表示原子個(gè)數(shù)比,不表示分子的實(shí)際組成D.分子中有兩種化學(xué)環(huán)境的原子【答案】B【解析】A.P4為正四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)磷處在正四面體的頂點(diǎn),同一P原子上兩個(gè)化學(xué)鍵之間的夾角是60°,兩個(gè)磷之間插入一個(gè)氧原子,得到P4O6,P4O6每個(gè)磷再連接一個(gè)氧原子并形成配位鍵得到P4O10,4個(gè)P原子構(gòu)成正四面體,不共面,A正確;B.P4O6中的磷原子雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù)=3+1=4,氧原子形成兩個(gè)單鍵(存在配位鍵),存在2對(duì)孤對(duì)電子,所以氧原子也是sp3雜化,B錯(cuò)誤;C.三氧化二磷、五氧化二磷只表示原子個(gè)數(shù)比,這兩個(gè)名稱都未表示分子的實(shí)際組成,C正確;D.結(jié)合前面選項(xiàng),分子是由P4O6每個(gè)磷再連接一個(gè)氧原子并形成配位鍵得到P4O10,有兩種化學(xué)環(huán)境的原子,D正確;故選B。17.天宮課堂中,航天員讓奧運(yùn)五環(huán)在空間站飄浮。如圖所示,1號(hào)環(huán)加入溴百里酚藍(lán)呈現(xiàn)出鮮亮的藍(lán)色,2號(hào)環(huán)加入淀粉和乙酸溶液后變成了深如黑色的深藍(lán)色,3號(hào)環(huán)加入甲基橙出現(xiàn)橙色,4號(hào)環(huán)加入甲基橙后呈現(xiàn)黃色,5號(hào)環(huán)加入甲基橙和溴百里酚藍(lán)后呈現(xiàn)綠色。已知:,,,。下列敘述正確的是()A.1號(hào)環(huán)溶液中是現(xiàn)鮮亮的藍(lán)色的原因:B.2號(hào)環(huán)出現(xiàn)深藍(lán)色是因?yàn)樯闪说鈫钨|(zhì):C.3號(hào)環(huán)與4號(hào)環(huán)的溶液以溶質(zhì)的物質(zhì)的量之比混合;加甲基橙變橙色D.5號(hào)環(huán)顏色的深淺與溶液的濃度有關(guān),溶液的約為11.7【答案】D【解析】A.溴百里酚藍(lán)是一種酸堿指示劑,遇堿變藍(lán),1號(hào)環(huán)溶液中是現(xiàn)鮮亮的藍(lán)色的原因是:、以第一步為主,故A錯(cuò)誤;B.碘遇淀粉,顯藍(lán)色,2號(hào)環(huán)出現(xiàn)深藍(lán)色是因?yàn)樯闪说鈫钨|(zhì):,故B錯(cuò)誤;C.甲基橙遇堿變黃,3號(hào)環(huán)與4號(hào)環(huán)的溶液以溶質(zhì)的物質(zhì)的量之比混合后的溶質(zhì)為CH3COONa、NaHCO3,顯堿性,加入甲基橙呈黃色,故C錯(cuò)誤;D.5號(hào)環(huán)顏色的深淺與溶液的濃度有關(guān),已知,則,同時(shí),設(shè)轉(zhuǎn)化的生成的OH-的物質(zhì)的量濃度為xmol/L,三段式如下:則,x=0.005mol/L,,pH=-lgc(H+)=12-lg2=11.7,故D正確;故選D。18.和在合成塔中合成分兩步進(jìn)行:①;②。反應(yīng)過程的能量變化如圖所示,下列敘述正確的是()A.的能量低于的能量B.C.升高溫度,反應(yīng)①的逆反應(yīng)速率變化值小于反應(yīng)②的逆反應(yīng)速率變化值D.為防止反應(yīng)過程中有大量累積,應(yīng)選擇合適的催化劑改變反應(yīng)②的焓變【答案】C【解析】A.根據(jù)圖中信息,第②步是吸熱反應(yīng),則的能量低于和1mol的能量,而與的能量無(wú)法比較,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖中得到,,則,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)②的逆反應(yīng)活化能大,升高溫度,反應(yīng)②的逆反應(yīng)速率變化值大,故C正確;D.催化劑不能改變反應(yīng)的焓變,只能改變反應(yīng)的活化能,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。19.相同溫度下,向三個(gè)體積不等的恒容密閉容器中分別通入,發(fā)生反應(yīng)。后,三個(gè)容器中的轉(zhuǎn)化率如圖所示。已知B點(diǎn)已達(dá)到平衡狀態(tài),下列敘述不正確的是()A.A點(diǎn)一定已達(dá)到平衡狀態(tài)B.容器體積C.B點(diǎn)對(duì)應(yīng)容器中,再通入和,平衡正向移動(dòng)D.當(dāng)三個(gè)容器都達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),體積為的容器中NOCl轉(zhuǎn)化率最高【答案】C【解析】A.a(chǎn)容器體積小,壓強(qiáng)大,反應(yīng)速率比b容器快,B點(diǎn)已達(dá)到平衡狀態(tài),所以A點(diǎn)一定已達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;B.A、B兩點(diǎn)均達(dá)到平衡狀態(tài),A點(diǎn)B點(diǎn)溫度相同,平衡常數(shù)相等,所以;則,故B正確;C.B點(diǎn)對(duì)應(yīng)容器中,再通入和,Q==K,平衡不移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.增大容器體積,減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),NOCl轉(zhuǎn)化率增大,當(dāng)三個(gè)容器都達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),體積為的容器中NOCl轉(zhuǎn)化率最高,故D正確;選C。20.電化學(xué)方法制備碘仿的原理及主要原料如圖,選擇性交換膜只允許通過,已知生成的方程式:。下列敘述不正確的是()A.制備過程中需要不斷攪拌,使丙酮與離子充分接觸B.左室生成的反應(yīng):、C.制備碘仿實(shí)際消粍的電量大于理論值,可能的原因是D.電解一段時(shí)間后,左室混合溶液的堿性增強(qiáng)【答案】D【分析】本題屬于電解池,右側(cè)石墨為陰極,電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2,左側(cè)石墨為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:2I--2e-=I2,隨后單質(zhì)碘和氫氧化鈉反應(yīng)生成碘離子和次碘酸根離子,以此解題?!驹斀狻緼.通過攪拌,可以使反應(yīng)物接觸更加充分,提高轉(zhuǎn)化率,A正確;B.根據(jù)分析可知,左室生成的反應(yīng):、,B正確;C.制備碘仿實(shí)際消粍的電量大于理論值,可能是次碘酸根離子發(fā)生歧化反應(yīng)而被消耗,歧化反應(yīng)的方程式為:,C正確;D.根據(jù)選項(xiàng)B分析可知,電解過程中左室會(huì)消耗氫氧根離子,則電解一段時(shí)間后,左室混合溶液的堿性會(huì)減弱,D錯(cuò)誤;故選D。21.以金屬釕作催化劑,經(jīng)過以下步驟可直接轉(zhuǎn)化為甲醇,有助于實(shí)現(xiàn)碳中和,轉(zhuǎn)化原理如圖所示。下列敘述不正確的是()A.也是該轉(zhuǎn)化過程的催化劑B.第1步轉(zhuǎn)化過程涉及的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)C.第4步轉(zhuǎn)化,參加反應(yīng)的物質(zhì)個(gè)數(shù)之比為D.該轉(zhuǎn)化過程的總反應(yīng)式為:【答案】C【解析】A.在反應(yīng)過程中參加反應(yīng),在最后又反應(yīng)產(chǎn)生,A正確;B.第1步轉(zhuǎn)化過程先加成生成羧基,羧基和氨基發(fā)生中和反應(yīng),B正確;C.第4步轉(zhuǎn)化是聚合物與氫氣發(fā)生反應(yīng),故參加反應(yīng)的物質(zhì)個(gè)數(shù)之比為1∶2n,C錯(cuò)誤;D.二氧化碳和氫氣為反應(yīng)物,甲醇和水為生成物,所以化學(xué)反應(yīng)方程式為:,D正確;故選C。22.常溫下,向的二元酸溶液中逐滴加入等濃度的溶液,溶液的與微粒相關(guān)的數(shù)據(jù)關(guān)系如圖所示,下列相關(guān)結(jié)論正確的是()A.的約為B.當(dāng)?shù)稳肴芤簳r(shí):C.逐滴加入溶液至,水的電離程度先增大后減小D.滴入溶液至中性:【答案】A【分析】根據(jù)向溶液中加入溶液的反應(yīng)過程可知,越來越少,先生成,再生成,則可知曲線a代表隨pH的變化,曲線b代表隨pH的變化,由此分析:【詳解】A.,A正確;B.當(dāng)?shù)稳肴芤簳r(shí)生成NaHX溶液,由分析可知為,,即HA-的電離程度大于水解程度,所以,B錯(cuò)誤;C.加入溶液至?xí)r,,即,溶液為Na2X、NaHX等濃度的混合溶液,H2X先變?yōu)镹aHX,再變?yōu)镹a2X,水的電離程度一直增大,C錯(cuò)誤;D.滴入溶液至中性時(shí),溶液中存在電荷守恒,由于溶液為中性,所以,則有,D錯(cuò)誤;故選A。23.化合物[]()由、、、四種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素構(gòu)成,原子序數(shù)相加為38。分子總電子數(shù)為偶數(shù),常溫下為氣體。該化合物的熱重曲線如圖所示,在以下分解無(wú)刺激性氣體逸出。下列敘述正確的是()A.、、的單質(zhì)常溫下均為氣體B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:C.升溫到,熱分解失去晶體結(jié)構(gòu)中的18個(gè)D.以上溫度下熱分解后生成固體為【答案】D【分析】化合物[]()由、、、四種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素構(gòu)成,原子序數(shù)相加為38。分子總電子數(shù)為偶數(shù),常溫下為氣體。根據(jù)化學(xué)式分析和化合價(jià)得到元素可能W為H,X為O,Z為S,Y為Al,再根據(jù)原子序數(shù)相加得到38,說明推測(cè)正確?!驹斀狻緼.(S)的單質(zhì)常溫下為固體,故A錯(cuò)誤;B.同周期從左到右非金屬性逐漸增強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性增強(qiáng),則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:,故B錯(cuò)誤;C.升溫到,,根據(jù)666?18×18=342,說明升溫到熱分解失去晶體結(jié)構(gòu)中的數(shù)小于18個(gè),故C錯(cuò)誤;D.以上溫度下,,則熱分解后生成固體為(氧化鋁),故D正確。綜上所述,答案為D。24.纖鋅礦型和內(nèi)鋅礦型結(jié)構(gòu)是典型的離子晶體結(jié)構(gòu)。如圖所示,纖鋅礦型晶體采用六方密堆積,填充在一部分四面體空隙之中;閃鋅礦型晶體呈面心立方堆積,占據(jù)半數(shù)四面體空隙,其中位置的坐標(biāo)為,下列敘述不正確的是()A.左圖所示結(jié)構(gòu)含有三個(gè)晶胞單元B.閃鋅礦型晶體中,離最近且等距的有8個(gè)C.離位置的距離最近的的坐標(biāo)參數(shù)為D.兩種結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)的物質(zhì),化學(xué)式相同【答案】B【解析】A.根據(jù)纖鋅礦的結(jié)構(gòu)可知,其中含有3個(gè)相同的晶胞結(jié)構(gòu),故含有三個(gè)晶胞單元,A正確;B.一個(gè)晶胞中距離Zn2+最近且等距的Zn2+有3個(gè),根據(jù)晶體的堆積可知,一個(gè)Zn2+被8個(gè)晶胞共用,且一個(gè)晶胞中每一個(gè)最短的距離的連線為兩個(gè)晶胞共用,則離Zn2+最近且等距的Zn2+有(3×8)÷2=12個(gè),B錯(cuò)誤;C.與A位置的S2-距離最近的Zn2+位于其右上方,且位于體對(duì)角線的處,因此離A位置S2-距離最近的Zn2+的坐標(biāo)參數(shù)為,C正確;D.纖鋅礦中12個(gè)S2-位于頂點(diǎn),2個(gè)S2-位于面心,3個(gè)S2-位于體內(nèi),根據(jù)均攤法S2-個(gè)數(shù)為=6,4個(gè)Zn2+位于體內(nèi),6個(gè)Zn2+位于棱上,Zn2+個(gè)數(shù)為4+6×=6,因此纖鋅礦化學(xué)式為ZnS,同理閃鋅礦4個(gè)Zn2+位于體內(nèi),8個(gè)S2-位于頂點(diǎn),6個(gè)S2-位于面心,根據(jù)均攤法,化學(xué)式為ZnS,兩者的化學(xué)式相同,D正確;故答案選B。25.下列依據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作結(jié)論A向溶液中加入等濃度等體積的溶液,出現(xiàn)白色沉淀比更容易結(jié)合B取鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)后固體,溶于足量稀硫酸,取上層清液,加KSCN溶液后無(wú)明顯變化,再加雙氧水出現(xiàn)血紅色產(chǎn)物中有單質(zhì)鐵C相同溫度下,向含有NaCl、NaBr的混合溶液中逐滴加入溶液,先出現(xiàn)淡黃色沉淀D相同溫度下,測(cè)定濃度均為的溶液和溶液的pH,酸性比弱【答案】A【解析】A.由于,,所以比更容易結(jié)合,A正確;B.KSCN溶液后無(wú)明顯變化,再加雙氧水出現(xiàn)血紅色,證明溶液中含有Fe2+,如果產(chǎn)物中含有氧化鐵,氧化鐵和硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和水,鋁單質(zhì)能和硫酸鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵,所以沒有鐵單質(zhì),一樣可以生成Fe2+,B錯(cuò)誤;C.由于NaCl、NaBr混合溶液中兩種物質(zhì)的濃度未知,由此操作和現(xiàn)象不能比較Ksp的大小,C錯(cuò)誤;D.濃度均為的溶液和溶液的pH,能知道碳酸氫根和亞硫酸氫根的酸性,不能比較碳酸和亞硫酸的酸性,D錯(cuò)誤;故選A。二、填空題(本大題共5題,共50分)26.儲(chǔ)氫材料的開發(fā)為氫氣成為廣泛使用的能源提供有力保障,鎂鐵氫化物是一種較穩(wěn)定的,具有客觀儲(chǔ)氫量的氫化物。請(qǐng)回答:(1)基態(tài)原子的核外電子有_______種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。(2)及其同周期相鄰元素的逐級(jí)電離能如下表所示,元素表示_______元素的逐級(jí)電離能變化情況。根據(jù)表示信息,簡(jiǎn)述逐級(jí)電離能與這三種元素的化合價(jià)之間的關(guān)系___________________________。電離能73814517733105401363017995217035781817274511575148301837623293496456269129543133531661020114(3)已知鎂鐵氫化物結(jié)構(gòu)如圖所示(氫末示出),晶胞參數(shù)為,原子間的最近距離為晶胞參數(shù)的一半,原子以正八畫體的配位模式有序分布在原子周圍。=1\*GB3①請(qǐng)寫出該鎂鐵氫化物的化學(xué)式_____________。②該鎂鐵氫化物中氫的密度是標(biāo)況下的氫氣密度的___________倍(為阿伏伽德羅常數(shù)的值,列計(jì)算式即可)?!敬鸢浮浚?)6(2)Al鈉的第一電離能較小,第二電離能突然增大很多,故鈉的化合價(jià)為+1價(jià);鎂的第三電離能,鋁的第四電離能發(fā)生突變,故鎂的化合價(jià)為+2價(jià),鋁的+3價(jià)(3)①②【解析】(1)基態(tài)原子的核外電子排布為:1s22s22p63s2,故共6種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài);(2)①b為與鎂相鄰且同周期的元素,其電離能第四電離能瞬間增大,故b最外層有三個(gè)電子,為Al元素;②鈉的第一電離能較小,第二電離能突然增大很多,故鈉的化合價(jià)為+1價(jià);鎂的第三電離能,鋁的第四電離能發(fā)生突變,故鎂的化合價(jià)為+2價(jià),鋁的+3價(jià)(3)①該晶胞中Fe有,因?yàn)殒V在晶胞內(nèi)部,不被其他晶胞所共用,故有8個(gè),因?yàn)镠原子以正八面體的配位模式有序分布在Fe的周圍,晶胞中共有4個(gè)鐵原子,所以氫原子共24個(gè),故該氫化物的化學(xué)為②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,該氫化物中氫的密度,氫氣的密度,二者的比值;27.黃色固體化合物僅由兩種短周期元素組成,探究其組成的過程如圖。已知:固體不溶于溶液,混合氣體通過溶液后可被完全吸收,所加試劑均足量。請(qǐng)回答:(1)化合物的化學(xué)式為__________,化合物A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________________。(2)混合氣體成分是_____________(用化學(xué)式表示)。(3)淺藍(lán)色沉淀與過量的無(wú)色溶液反應(yīng)的離子方程式為______________________。(4)已知溶液呈藍(lán)色是因?yàn)槿芙鈺r(shí)形成了一種配合物。根據(jù)現(xiàn)象,判斷與結(jié)合的兩種配體分子給出孤電子對(duì)的難易程度為___________________?!敬鸢浮浚?)(2)、(3)(4)比更容易給出孤電子對(duì)【分析】固體A溶于水后得到無(wú)色溶液C,加入硫酸銅溶液后過濾得到淺藍(lán)色沉淀,繼續(xù)加過濾溶液C得到深藍(lán)色溶液H,則H中含有[Cu(NH3)],溶液C為氨水,說明固體A中含有N元素;固體A溶于水后得到白色沉淀B,該白色沉淀為金屬氫氧化物,又因?yàn)楣腆wB不溶于NaOH溶液,結(jié)合固體化合物A僅由兩種短周期元素組成,則B為Mg(OH)2,Mg(OH)2溶于稀硝酸后再結(jié)晶得到晶體Mg(NO3)2,Mg(NO3)2高溫分解后得到白色固體MgO和紅棕色氣體F,說明其中含有NO2,混合氣體通過溶液后可被完全吸收,說明F中還沒有O2,該固體A化學(xué)式為Mg3N2,以此解答?!驹斀狻浚?)由分析可知,化合物A的化學(xué)式為Mg3N2,Mg3N2和水反應(yīng)生成Mg(OH)2和NH3·H2O,化學(xué)方程式為:。(2)由分析可知,混合氣體成分是、。(3)11.65g的白色沉淀是硫酸鋇,物質(zhì)的量為=0.05mol,則G中n()=0.05mol×2=0.1mol,10.0gMg3N2的物質(zhì)的量為=0.1mol,則C中n()=0.2mol,G中n(OH-)=0.2mol,n(Cu)==0.2mol,則G中n():n(Cu):n(OH-)=1:2:2,G的化學(xué)式為,與過量的無(wú)色溶液反應(yīng)的離子方程式為:。(4)溶液呈藍(lán)色是因?yàn)槿芙鈺r(shí)形成了[Cu(H2O)4]2+,由的現(xiàn)象可知,向溶液中加入氨水,最終形成,說明比更容易給出孤電子對(duì)。28.隨意排放會(huì)造成霧霾、光化學(xué)煙霧等污染??梢杂貌煌椒ㄌ幚?,防止汽車尾氣中的、污染空氣。請(qǐng)回答:(1)已知:反應(yīng)Ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:反應(yīng)Ⅲ:室溫下,將轉(zhuǎn)化成無(wú)毒物質(zhì)的熱化學(xué)方程式:___________________,該反應(yīng)在_______(填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)下可以自發(fā)進(jìn)行,反應(yīng)Ⅲ的速率可表示為,為常數(shù)。當(dāng)氧氣濃度為時(shí),與速率的關(guān)系如表所示,則__________。0.81.63.26.410.281.6652.85222.4(2)汽車的催化轉(zhuǎn)化器中發(fā)生的主要反應(yīng)為:。①恒溫恒容密閉容器內(nèi)充入一定量的NO和CO,發(fā)生上述反應(yīng)。下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填字母序號(hào))。A.容器內(nèi)氣體的密度不再改變B.容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變C.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再改變D.②容積均為的三個(gè)恒容密閉容器中分別通入和,發(fā)生上述反應(yīng),a、b、c三組實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)溫度分別記為、、。恒溫恒容條件下反應(yīng)各體系壓強(qiáng)的變化如圖所示。三組實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)溫度的大小關(guān)系是________________(用、、表示),實(shí)驗(yàn)條件下,反應(yīng)的平衡常數(shù)_____________。③已知在相同條件下,存在(其中,為焓變,為熵變,為溫度,為平衡常數(shù),為常數(shù)),請(qǐng)?jiān)诖痤}卡圖中畫出該反應(yīng)隨變化的圖像_______?!敬鸢浮浚?)低溫3(2)①BC②2③【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律可知,Ⅲ=Ⅱ-5Ⅰ,則室溫下,將轉(zhuǎn)化成無(wú)毒物質(zhì)的熱化學(xué)方程式為:;該反應(yīng)為熵減反應(yīng),且為放熱反應(yīng),根據(jù)ΔG=ΔH–TΔS可知該反應(yīng)在低溫下可以自發(fā)進(jìn)行;根據(jù)氨氣濃度增大為原來的2倍,速率變?yōu)樵瓉淼?倍,則a=3;(2)①A.容器內(nèi)氣體質(zhì)量為定值,體積為定值,故容器中氣體密度為定值,不能根據(jù)密度判斷平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)是氣體體積改變的反應(yīng),容器內(nèi)氣體質(zhì)量為定值,容器中混合氣體平均摩爾質(zhì)量為變量,氣體平均摩爾質(zhì)量不變時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;C.該反應(yīng)是氣體體積改變的反應(yīng),壓強(qiáng)隨物質(zhì)的量改變而改變,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再改變,可知各物質(zhì)的量不再改變,說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;D.v(NO):v(CO):v(CO2)=1:1:1,無(wú)法證明正逆反應(yīng)速率相等,無(wú)法判斷平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;故選BC;②該反應(yīng)為體積減小的反應(yīng),不符合熵判據(jù),則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,平衡轉(zhuǎn)化率越小,平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量越大,壓強(qiáng)越大,由圖可知,a和b平衡時(shí)壓強(qiáng)相等,c平衡時(shí)壓強(qiáng)最大,所以;設(shè)平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化xmol,則有三段式:n(總)=[(1-x)+(1-x)+0.5x+x]mol=(2-0.5x)mol,根據(jù)壓強(qiáng)之比=物質(zhì)的量之比,則,解得x=0.5,根據(jù)平衡常數(shù)定義可知,;③該反應(yīng)為體積減小的反應(yīng),即ΔS<0,根據(jù),可知,即隨著的增大而減小,則圖像為:。29.目前生產(chǎn)常用方法是將金屬與干燥的氯氣在300℃下反應(yīng):。已知為無(wú)色液體,因溶有而略顯黃色,熔點(diǎn)℃,沸點(diǎn)為114℃,遇水極易水解而發(fā)煙。用如圖裝置進(jìn)行制備。請(qǐng)回答:(1)連接裝置與裝置的導(dǎo)管作用是_________________________________________,裝置加熱的目的是________________________________________。(2)設(shè)計(jì)檢查該裝置氣密性的方法____________________________(可適當(dāng)增加裝置)。(3)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法不正確的是__________(選填序號(hào))。A.裝置中的固體可以是B.冷凝管的水流方向是下進(jìn)上出,充分冷凝,以防逸出C.干燥管的作用是吸收尾氣,可改用盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶D.通過減壓蒸餾可除去中溶有的(4)請(qǐng)根據(jù)題目要求,給下列實(shí)驗(yàn)操作排序:連接裝置→_________________________→將產(chǎn)品轉(zhuǎn)至干燥器中保存。①在裝置、裝置中加入足量制備的反應(yīng)物,裝置中放入絲;②檢查裝置氣密性;③打開分液漏斗活塞;④點(diǎn)燃酒精噴燈;⑤打開冷凝管的冷卻水。(5)利用的水解制備,為促進(jìn)完全水解,可采取的措施有_________________________、加少量氨水?!敬鸢浮浚?)平衡壓強(qiáng),使液體順利流下加快和反應(yīng)的速率,使產(chǎn)物汽化(2)將干燥管右側(cè)連接一根導(dǎo)管,并伸入水面下,微熱蒸餾燒瓶,導(dǎo)管口出現(xiàn)氣泡,冷卻后導(dǎo)管內(nèi)形成水柱(3)AC(4)②①③⑤④(5)加熱、加入大量水稀釋【分析】b裝置制備氯氣,c依次盛放飽和食鹽水、濃硫酸,除去氯化氫、干燥氯氣,d中Sn與干燥的氯氣反應(yīng)生成SnCl4,f收集液態(tài)SnCl4,g吸收氯氣,防止污染?!驹斀狻浚?)連接裝置與裝置的導(dǎo)管使a、b內(nèi)的壓強(qiáng)相等,作用是平衡壓強(qiáng),使液體順利流下;d中生成,為無(wú)色液體,沸點(diǎn)為114℃,裝置加熱的目的是加快和反應(yīng)的速率,使產(chǎn)物氣化,便于在F中收集;(2)將干燥管右側(cè)連接一根導(dǎo)管,并
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