性別決定和伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)

基因在染色體上伴性遺傳一、基因在染色體上1.薩頓假說(shuō)假說(shuō)內(nèi)容:基因是由_______攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō),基因在_______上。研究方法________2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)——摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)P紅眼(♀)×白眼(♂)→F1F2(1)F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型:_________。(2)F2中紅眼∶白眼=_____,符合分離定律。染色體染色體都是紅眼3∶1交配類比推理

理論解釋XW

XW

Y(3)寫(xiě)出F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例:雌性:_________;雄性:紅眼∶白眼=_____。(4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象及結(jié)論:實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:白眼性狀的表現(xiàn),總與_____相聯(lián)系。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:控制白眼的基因在__________。(5)基因與染色體的關(guān)系是:一條染色體上有_____基因,基因在染色體上___________。

都是紅眼1∶1性別X染色體上多個(gè)呈線性排列想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？答案：不一定。①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。③多數(shù)生物是真核生物，所以說(shuō)多數(shù)基因位于染色體上。

下列關(guān)于人體染色體、基因和減數(shù)分裂的敘述中，錯(cuò)誤的是(

)。

A．基因的主要載體是染色體，所以染色體和基因的行為具有平行關(guān)系

B．在體細(xì)胞中，等位基因存在于成對(duì)的同源染色體上

C．減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離

D．正常情況下，每個(gè)配子都含有體細(xì)胞中的每一對(duì)等位基因D下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)基因D.染色體就是由基因組成的D下列科學(xué)家在研究過(guò)程中所運(yùn)用的科學(xué)方法依次是(

)①孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn):分離定律的發(fā)現(xiàn)②薩頓研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程:提出“基因在染色體上”的假說(shuō)③摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn):果蠅的白眼基因位于X染色體上A.①假說(shuō)—演繹法②假說(shuō)—演繹法③類比推理B.①假說(shuō)—演繹法②類比推理③類比推理C.①假說(shuō)—演繹法②類比推理③假說(shuō)—演繹法D.①類比推理②假說(shuō)—演繹法③類比推理C摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體。他將白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配,F2性別比為1∶1,紅眼占3/4,但所有雌性全為紅眼,白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象,他提出了有關(guān)假設(shè)。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是(

)A.白眼基因存在于X染色體上B.紅眼基因位于Y染色體上C.白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D.紅眼性狀為隱性性狀A(yù)高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖?相同染色體，不同染色體常染色體常染色體性染色體性染色體

(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。

(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)決定性別的。

(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。

(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。人的染色體常染色體性染色體22對(duì)一對(duì)對(duì)性別起決定作用與性別無(wú)關(guān)的染色體男性異型以XY表示女性同型以XX表示男性22對(duì)+XY或44條+XY女性22對(duì)+XX或44條+XX性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例：色盲1、概念：2、種類：伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳XY同源區(qū)段伴性遺傳基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系:基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病同源區(qū)段XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb伴Y染色體遺傳XYBXYb伴X染色體遺傳XBYXbYXBXB、XBXbXbXbX、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，I為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：XBBbYXb色盲基因b隱性基因正常基因B顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒(méi)有有關(guān)基因表示一、人類紅綠色盲癥色覺(jué)有關(guān)基因型性別女男基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遺傳表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲人類紅綠色盲的遺傳方式1.色覺(jué)正常的女性純合子Х男性紅綠色盲2.女性攜帶者Х正常男性3.女性攜帶者Х男性紅綠色盲4.女性紅綠色盲Х正常男性５．色覺(jué)正常的女性純合子Х正常男性６．女性紅綠色盲Х男性紅綠色盲

女性正常男性色盲親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴性遺傳XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

XBXBXｂYＸ

女性攜帶者男性正常

XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲伴性遺傳XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是。1\21\4

XbY

XBXb

女性攜帶者×

男性色盲親代配子子代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY女兒色盲父親一定色盲

女性色盲

男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴性遺傳父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲色盲病遺傳的特點(diǎn)：伴性遺傳a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遺傳（交叉遺傳）現(xiàn)象c.女性患者的父親和兒子一定是患者色盲病屬于伴X隱性遺傳XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYb伴性遺傳XYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY如圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于(

)A.Ⅰ-1

B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3

D.Ⅰ-4B(2012·天津高考)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞CXDDdYXd隱性基因正?；騞顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒(méi)有有關(guān)基因表示二、抗維生素D佝僂病致病基因D抗維生素D佝僂病有關(guān)基因型性別女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正?；颊哒；颊呋颊哂H代配子子代基因型子代表現(xiàn)型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：1X染色體上顯性遺傳的特點(diǎn)a.女性患者多于男性b.具有世代連續(xù)性即代代都有患者c.男性患者的母親和女兒一定是患者思考如果基因在Y染色體上其遺傳特點(diǎn)是？Y染色體上的遺傳特點(diǎn)a.患者全為男性b.致病基因是父?jìng)髯樱觽鲗O如外耳道多毛癥III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/41、人類精子的染體組成是----------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YD、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在---------（）

A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是----（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B(2012·江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是(

)A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體B(2012·福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖。

P裂翅♀×非裂翅♂↓

F1裂翅非裂翅

(♀102、♂92)

(♀98、♂109)(1)上述親本中,裂翅果蠅為

(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn),以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。雜合子P

XAXa

×

XaY

裂翅非裂翅F1

XAXa

XAY

XaXa

XaY裂翅♀裂翅♂非裂翅♀非裂翅♂(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),以確定該等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型:

(♀)×

(♂)。(2012·福建高考)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖。

P裂翅♀×非裂翅♂↓

F1裂翅非裂翅

(♀102、♂92)

(♀98、♂109)非裂翅裂翅裂翅裂翅最優(yōu)組合遺傳病的方式判斷1.常顯：“有中生無(wú)”；雙親患病，有一個(gè)正常的女兒2.常隱：

“無(wú)中生有”；雙親正常，有一個(gè)患病的女兒①伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥的遺傳。典型系譜圖:主要特點(diǎn):連續(xù)遺傳;患者全為男性;父病,子必病;子病,父必病。

②伴X染色體遺傳:a.伴X染色體隱性遺傳:如人類紅綠色盲、血友病、果蠅紅白眼的遺傳。典型系譜圖:主要特點(diǎn):隔代交叉遺傳;患者中男多女少;女病,父子必病;男正常,母女必正常。b.伴X染色體顯性遺傳:如抗維生素D佝僂病的遺傳。典型系譜圖:主要特點(diǎn):連續(xù)遺傳;患者中女多男少;男病,母女必病;女正常,父子必正常。人類遺系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。遺傳方式的判斷無(wú)中生有為隱性，隱性伴性看女病，父子都病是伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性伴性看男病，母女都病是伴性。女性患者的父親和兒子有正常，則一定是常染色體上的隱性遺傳男性患者的母親和女兒有正常，則致病基因一定在常染色體上。無(wú)中生有無(wú)中生有有中生無(wú)有中生無(wú)隱性顯性12345678910111213隱性常染色體1234567891011121314顯性常染色體12345678910111213141516隱性常染色體遺傳系譜圖的快速判斷：無(wú)中生有隱性無(wú)中生病女常、隱母病兒病X、隱有中生無(wú)顯性有中生無(wú)女常、顯父病女病X、顯隱性遺傳具有隔代遺傳的特點(diǎn)顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點(diǎn)已知該病為隱性伴性病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的2號(hào)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中有一個(gè)白化病患者。預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)男孩患白化病的幾率是

，預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的幾率為

。

1/41/8練習(xí)4、某男子患鐘擺眼球震顫遺傳病，他與正常女子結(jié)婚，他們的女兒均患此病，而兒子都正常，則此遺傳病基因是位于

染色體上的性基因。X顯(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是

。(3)Ⅲ-2的基因型可能是

。(4)Ⅲ-2是雜合體可能是

。(5)Ⅲ-2若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病孩子的概率為

。(1)該病的致病基因在——染色體上，是

性遺傳病。常隱１００％AA/Aa2/31/6某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖),其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析不正確的是(

)A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ-8基因型有四種可能D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12B(2013·宜賓模擬)下圖為某家族的遺傳系譜圖,這個(gè)家族中有甲、乙兩種遺傳病,甲病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制。已知Ⅲ-4攜帶甲病的致病基因,但不攜帶乙病的致病基因。(1)甲病的致病基因位于

染色體上,乙病的致病基因位于

染色體上。A和a的傳遞遵循

定律。(2)Ⅱ-2的基因型為

,Ⅲ-3的基因型為

。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是

。(4)若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是

。常X基因的分離AaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8鳥(niǎo)類的伴性遺傳與果蠅、人的性別決定方式相反雌性的兩條性染色體是是異型的以ZW表示雄性的兩條性染色體是是同型的以ZZ表示2.實(shí)例分析①②③④⑤⑥⑦(1)寫(xiě)出上述個(gè)體的基因型。①___②____⑥____⑦_(dá)__(2)寫(xiě)出配子的基因型。③__④__⑤__ZBWZbZbZBZbZbWZBWZb2、在實(shí)踐中根據(jù)某一性狀特征區(qū)分雌性和雄性如雞蘆花基因B非蘆花基因b位于Z性染色體上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb蘆花非蘆花非蘆花蘆花蘆花基因型表現(xiàn)型你能否根據(jù)以上原理設(shè)計(jì)雜交組合在F1雛雞就可區(qū)分雌雄？(2011·福建理綜，5)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW、

♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(

)。A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1D練習(xí)：1、觀察下列遺傳圖，回答：甲丙乙ⅡⅠⅢⅣ丁1234567891112131014151617A、常染色體顯性遺傳B、伴X顯性遺傳C、常染色體隱性遺傳D、伴X隱性遺傳⑴分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：甲____，乙____，丙____，丁__________；⑵對(duì)于系譜丁，假設(shè)經(jīng)醫(yī)生確定為答案D，致病基因?yàn)閍，則13號(hào)的基因型是______，確認(rèn)該家族遺傳病為答案D的理由是：_____CACABCDXaY2、為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講