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文檔簡介
2024屆新疆烏魯木齊市沙依巴克區(qū)烏魯木齊四中化學(xué)高一第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、一定溫度下(T2>Tl),在3個(gè)體積均為2.0L的恒容密閉容器中反應(yīng)2NO(g)+Cl2(g)=2ClNO(g)(正反應(yīng)放熱)達(dá)到平衡,下列說法正確的是A.達(dá)到平衡時(shí),容器I與容器II中的總壓強(qiáng)之比為1:2B.達(dá)到平衡時(shí),容器III中ClNO的轉(zhuǎn)化率小于80%C.達(dá)到平衡時(shí),容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大D.若溫度為Tl,起始時(shí)向同體積恒容密閉容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),則該反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行2、能夠充分說明在恒溫下的密閉容器中,反應(yīng)2SO2+O22SO3已達(dá)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是A.容器中SO2.O2.SO3的物質(zhì)的量之比為2:1:2B.SO2和SO3的物質(zhì)的量濃度相等C.單位時(shí)間內(nèi)生成2molSO3時(shí),即消耗1molO2D.反應(yīng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而變化3、下列關(guān)于乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的說法正確的是A.用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H218OB.濃硫酸的作用是中和堿性物質(zhì)C.反應(yīng)液混合時(shí),順序?yàn)橄热∫掖荚偌尤霛饬蛩嶙詈蠹尤胍宜酓.用蒸餾的方法從飽和Na2CO3溶液中分離出乙酸乙酯4、下列說法正確的是A.MgF2晶體中的化學(xué)鍵是共價(jià)鍵B.某物質(zhì)在熔融態(tài)能導(dǎo)電,則該物質(zhì)中一定含有離子鍵C.N2和Cl2兩種分子中,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.干冰是分子晶體,其溶于水生成碳酸的過程只需克服分子間作用力5、磷精礦粉酸浸時(shí)發(fā)生反應(yīng):2Ca5(PO4)3(OH)+3H2O+10H2SO410CaSO4·0.5H2O+6H3PO4。有關(guān)說法正確的是()A.該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)B.硫酸酸性比磷酸強(qiáng)C.Ca5(PO4)3(OH)是牙釉質(zhì)的主要成分,易溶于水D.S、P同主族,S的非金屬性更強(qiáng)6、若NA表示阿佛加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.1molCl2作為氧化劑得到的電子數(shù)為NAB.在0℃,101kPa時(shí),22.4L氫氣中含有NA個(gè)氫原子C.14g氮?dú)庵泻?NA個(gè)電子D.NA個(gè)一氧化碳分子和0.5mol甲烷的質(zhì)量比為7:47、下列關(guān)于鈉的說法中正確的是()A.鈉的含氧化合物都是堿性氧化物B.金屬鈉久置空氣中最終轉(zhuǎn)變?yōu)镹a2O2C.鈉可以將鈦、鈮等金屬從其熔融的氯化物中置換出來D.過氧化鈉只具有氧化性不具有還原性8、下列關(guān)于苯的敘述中錯(cuò)誤的是A.苯的鄰位二元取代物只有一種,能說明苯分子中不存在單雙鍵交替排布的結(jié)構(gòu)B.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯時(shí),先加濃硝酸,再加濃硫酸,最后滴加苯C.等質(zhì)量的苯和聚乙烯完全燃燒,苯消耗的氧氣多D.加入NaOH溶液后靜置分液,可除去溴苯中少量的溴9、25℃時(shí),下列說法正確的是A.0.1mol/L(NH4)2SO4溶液中的c(NH4+)<c(SO42-)B.0.02mol/L氨水和0.01mol·L-1氨水中c(OH-)之比是2∶1C.向醋酸鈉溶液中加入醋酸使溶液的pH=7,此時(shí)混合液中c(Na+)>c(CH3COO-)D.向0.1mol/LNaNO3溶液中滴加鹽酸使溶液pH=5,此時(shí)混合液中c(Na+)=c(NO3-)10、下列關(guān)于濃硝酸的說法正確的是A.保存在棕色瓶中B.不易揮發(fā)C.與銅不反應(yīng)D.受熱不分解11、在固態(tài)金屬氧化物電解池中,高溫共電解H2O—CO2混合氣體制備H2和CO是一種新的能源利用方式,基本原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.X是電源的負(fù)極B.陰極的反應(yīng)式是:H2O+2eˉ=H2+O2ˉCO2+2eˉ=CO+O2ˉC.總反應(yīng)可表示為:H2O+CO2H2+CO+O2D.陰、陽兩極生成的氣體的物質(zhì)的量之比是1︰112、下列物質(zhì)中,不能和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的是A.CH3Cl B.CCl4 C.CH2Cl2 D.CH413、下列屬于非電解質(zhì)的是A.石墨 B.氫氧化鈉 C.硝酸鉀 D.蔗糖14、銀鋅電池廣泛用作各種電子儀器的電源,其電極分別為Ag2O、Zn,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,總反應(yīng)為Ag2O+Zn+H2O=Ag+Zn(OH)2。下列說法中錯(cuò)誤的是()A.原電池放電時(shí),負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是ZnB.溶液中OH-向正極移動(dòng),K+、H+向負(fù)極移動(dòng)C.工作時(shí),負(fù)極區(qū)溶液pH減小,正極區(qū)pH增大D.負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)是Zn+2OH--2e-=Zn(OH)215、已知:①H2O(g)===H2O(l)ΔH1=-Q1kJ·mol-1②C2H5OH(g)===C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ·mol-1③C2H5OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g)ΔH3=-Q3kJ·mol-1若使23g液態(tài)無水酒精完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為(單位:kJ)A.Q1+Q2+Q3 B.1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3C.0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3 D.0.5(Q1+Q2+Q3)16、如圖是常見的四種有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說法正確的是()A.甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C.丙在鐵作催化劑條件下與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.丁在濃硫酸、加熱條件下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)17、根據(jù)元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述不正確的是()A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>SiH4B.氫元素與其他元素可形成共價(jià)化合物或離子化合物C.如圖所示實(shí)驗(yàn)可證明元素的非金屬性:Cl>C>SiD.用中文“”(ào)命名的第118號(hào)元素在周期表中位于第七周期0族18、下列關(guān)于CH4和的敘述正確的是A.兩者互為同系物 B.與所有烷烴互為同分異構(gòu)體C.它們的物理、化學(xué)性質(zhì)相同 D.通常情況下前者是氣體,后者是液體19、NF3是一種溫室氣體,其存儲(chǔ)能量的能力是CO2的12000~20000倍,在大氣中的壽命可長達(dá)740年,如表所示是幾種化學(xué)鍵的鍵能:化學(xué)鍵N≡NF—FN—F鍵能(kJ/mol)946154.8283.0下列說法中正確的是()A.過程N(yùn)2(g)→2N(g)放出能量B.過程N(yùn)(g)+3F(g)→NF3(g)放出能量C.反應(yīng)N2(g)+3F2(g)===2NF3(g)為吸熱反應(yīng)D.NF3吸收能量后如果沒有化學(xué)鍵的斷裂與生成,仍可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)20、人們將化合物分為電解質(zhì)和非電解質(zhì)兩類,下列屬于電解質(zhì)的是A.氯氣 B.金屬鋁 C.氯化鈉 D.汽油21、有關(guān)氨氣的實(shí)驗(yàn)較多,下面對這些實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)原理的分析中,不正確的是A.氨氣極易溶解于水的性質(zhì)可以解釋氨氣的噴泉實(shí)驗(yàn)B.氨氣的還原性可以解釋氨氣與氯化氫的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)C.NH3·H2O少部分電離產(chǎn)生OH-,可以解釋氨水使酚酞試劑變?yōu)榧t色D.NH3·H2O的熱不穩(wěn)定性可以解釋實(shí)驗(yàn)室中用加熱氨水的方法制取氨氣22、已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)N2O4(g);ΔH<0。現(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入體積為1L的恒溫密閉容器中,反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如下圖。下列說法中,正確的是A.反應(yīng)速率:v正(b點(diǎn))<v正(d點(diǎn))B.前10min內(nèi)用v(N2O4)表示的平均反應(yīng)速率為0.04mol/(L·min)C.25min時(shí),導(dǎo)致平衡移動(dòng)的原因是升高溫度D.a(chǎn)和c點(diǎn):Qc(濃度熵)<K(平衡常數(shù))二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,已知A、B、D三種原子最外層共有11個(gè)電子,且這3種元素的最高價(jià)氧化物的水化物兩兩皆能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水,C元素的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4。(1)寫出下列元素符號(hào):B________,D________。(2)A與D兩元素可形成化合物,用電子式表示其化合物的形成過程:________。(3)A在空氣中燃燒生成原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物,寫出其電子式為________。(4)元素C的最高價(jià)氧化物與元素A的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式為________。24、(12分)A、B、C、D、E、F是六種核電荷數(shù)依次增加的短周期元素,它們位于三個(gè)不同的周期,B原子的電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的三倍,C和E位于同一主族且它們可形成EC2、EC3兩種常見化合物,D的最髙價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是強(qiáng)堿,E和F相鄰?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出B在元素周期表中的位置___________;(2)寫出A、C、F三種元素組成的一種弱電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)式___________;(3)能說明非金屬性F比E強(qiáng)的兩個(gè)實(shí)例_______、___________;(4)化合物DA遇水會(huì)發(fā)生劇烈的化學(xué)變化,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________;(5)金屬鎂在BC2中燃燒的化學(xué)方程式________________________。25、(12分)有一含NaCl、Na2CO3?10H2O和NaHCO3的混合物,某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),通過測量反應(yīng)前后C、D裝置質(zhì)量的變化,測定該混合物中各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(1)加熱前通入空氣的目的是____________,操作方法為___________________。(2)裝置A、C、D中盛放的試劑分別為A___________,C__________,D__________。(3)若將A裝置換成盛放NaOH溶液的洗氣瓶,則測得的NaCl含量將__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”,下同);若B中反應(yīng)管右側(cè)有水蒸氣冷凝,則測定結(jié)果中測定結(jié)果中NaHCO3的含量將___________;若撤去E裝置,則測得Na2CO3?10H2O的含量____________。(4)若樣品質(zhì)量為wg,反應(yīng)后C、D增加的質(zhì)量分別為m1g、m2g,由此可知混合物中NaHCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________________(用含w、m1、m2的代數(shù)式表示)。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室里需要純凈的NaCl溶液,但手邊只有混有Na2SO4、NaHCO3的NaCl。某學(xué)生設(shè)計(jì)了如圖所示方案提取純凈的NaCl溶液。如果此方案正確,那么:(1)操作④為________,操作①、④、⑤都用到的玻璃儀器有____________。(2)操作②為什么不用硝酸鋇溶液,其理由是___________________________________。(3)進(jìn)行操作②后,如何判斷SO42-已除盡,方法是_____________________________________。(4)操作③的目的是____________,為什么不先過濾后加碳酸鈉溶液?理由是____________。(5)操作⑤的目的是_______________________________________________________。27、(12分)某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。實(shí)驗(yàn)(一)碘含量的測定實(shí)驗(yàn)(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)方案如下:已知:3I2+6NaOH===5NaI+NaIO3+3H2O。(1)實(shí)驗(yàn)(一)中的儀器名稱:儀器A________,儀器B________。(2)①分液漏斗使用前須檢漏,檢漏方法為__________________。②步驟X中,萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象是___________________。③下列有關(guān)步驟Y的說法,正確的是________。A應(yīng)控制NaOH溶液的濃度和體積B將碘轉(zhuǎn)化成離子進(jìn)入水層C主要是除去海帶浸取原液中的有機(jī)雜質(zhì)DNaOH溶液可以由乙醇代替④實(shí)驗(yàn)(二)中操作Z的名稱是________。(3)方案甲中采用蒸餾不合理,理由是________________________。28、(14分)孔雀石是一種古老的玉料,常與其它含銅礦物共生(藍(lán)銅礦、輝銅礦、赤銅礦、自然銅等),主要成分是Cu(OH)2?CuCO3,含少量FeCO3及硅的氧化物。實(shí)驗(yàn)室以孔雀石為原料制備硫酸銅晶體的步驟如下:已知:Fe3+在水溶液中存在Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+Fe(OH)3開始沉淀的pH=2.7,沉淀完全的pH=3.7。(1)為了提高原料的浸出速率,可采取的措施有________。(2)步驟I所得沉淀主要成分的用途為________。(3)步驟Ⅱ中試劑①是____________(填代號(hào))A.KMnO4B.H2O2C.Fe粉D.KSCN加入試劑①反應(yīng)的離子方程式為:________。(4)請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)溶液3中是否存在Fe3+:___________。(5)測定硫酸銅晶體(CuSO4?xH2O)中結(jié)晶水的x值:稱取2.4500g硫酸銅晶體,加熱至質(zhì)量不再改變時(shí),稱量粉末的質(zhì)量為1.6000g。則計(jì)算得x=______(計(jì)算結(jié)果精確到0.1)。29、(10分)已知:Cl2O常溫下為氣態(tài),溶于水可得只含單一溶質(zhì)A的弱酸性溶液,且有漂白性,A溶液在放置過程中其酸性會(huì)增強(qiáng)。常溫下,Cl2O與NH3反應(yīng)生成離子化合物B、氣體單質(zhì)C和常見液體D,C為空氣中含量最多的物質(zhì)。請回答下列問題:(1)B的化學(xué)式為_______,氣體單質(zhì)C的結(jié)構(gòu)式為_________。(2)用化學(xué)方程式表示A溶液酸性增強(qiáng)的原因______。(3)A溶液能使紫色石蕊溶液褪色,體現(xiàn)了A具有____性。(4)固體B與堿共熱能生成一種刺激性氣味的氣體,該氣體是_____(填“離子”或“共價(jià)”)化合物。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】A.容器II相當(dāng)于是0.4mol/LNO與0.2mol/L氯氣開始建立平衡,正反應(yīng)體積減小,相當(dāng)于容器I增大了壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),因此達(dá)到平衡時(shí),容器I與容器II中的總壓強(qiáng)之比為大于1:2,A錯(cuò)誤;B.容器III相當(dāng)于是0.2mol/LNO與0.1mol/L氯氣開始建立平衡,正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動(dòng),因此達(dá)到平衡時(shí),容器III中NO的轉(zhuǎn)化率小于容器I中NO的轉(zhuǎn)化率(20%),所以達(dá)到平衡時(shí),容器III中ClNO的轉(zhuǎn)化率大于80%,B錯(cuò)誤;C.容器II相當(dāng)于是0.4mol/LNO與0.2mol/L氯氣開始建立平衡,正反應(yīng)體積減小,相當(dāng)于容器I增大了壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),因此達(dá)到平衡時(shí),容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大,C正確;D.根據(jù)容器I中數(shù)據(jù)可知該溫度下平衡常數(shù)為K=0.0420.162×0.08=11.28,若溫度為Tl,起始時(shí)向同體積恒容密閉容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),則濃度熵為2、D【解題分析】
A.平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,故容器中SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量為2:1:2不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故A錯(cuò)誤;B.平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量大小關(guān)系取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,故容器中SO2和SO3的濃度相同不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故B錯(cuò)誤;C.單位時(shí)間內(nèi)生成2molSO3時(shí),即消耗1molO2,均體現(xiàn)正反應(yīng)速率,不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)前后氣體的體積不等,故容器中壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而改變可作為判斷是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故D正確;故答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,必須是同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,此類試題中容易發(fā)生錯(cuò)誤的情況往往有:平衡時(shí)濃度不變,不是表示濃度之間有特定的大小關(guān)系;正逆反應(yīng)速率相等,不表示是數(shù)值大小相等;對于密度、相對分子質(zhì)量等是否不變,要具體情況具體分析等。3、C【解題分析】
A.用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H2O和CH3CH218OOCCH3,A錯(cuò)誤;B.濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)液混合時(shí),順序?yàn)橄热∫掖荚偌尤霛饬蛩嶙詈蠹尤胍宜?,C正確;D.用分液的方法從飽和Na2CO3溶液中分離出乙酸乙酯,D錯(cuò)誤;答案為C4、C【解題分析】
A.MgF2晶體中的化學(xué)鍵是離子鍵,A錯(cuò)誤;B.某物質(zhì)在熔融態(tài)能導(dǎo)電,則該物質(zhì)中不一定含有離子鍵,也可能是金屬單質(zhì),B錯(cuò)誤;C.N2和Cl2兩種分子中,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C正確;D.干冰是分子晶體,其溶于水生成碳酸的過程還需要客服共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤,答案選C。5、B【解題分析】分析:A.根據(jù)元素的化合價(jià)變化分析;B.硫元素非金屬性強(qiáng)于磷元素;C.Ca5(PO4)3(OH)難溶于水;D.S、P位于同一周期。詳解:A.根據(jù)方程式可知反應(yīng)前后元素的化合價(jià)均沒有發(fā)生變化,該反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),硫元素非金屬性強(qiáng)于磷元素,所以硫酸酸性比磷酸強(qiáng),B正確;C.Ca5(PO4)3(OH)難溶于水,C錯(cuò)誤;D.S、P均是第三周期元素,S的非金屬性更強(qiáng),D錯(cuò)誤。答案選B。6、C【解題分析】A不正確,應(yīng)該是2NA;B中氫氣是1mol,含有氫原子數(shù)是2NA;氮原子的電子數(shù)是7個(gè),14g氮?dú)馐?.5mol,含有電子是7NA;NA個(gè)一氧化碳分子和0.5mol甲烷的質(zhì)量比為28∶8,所以正確的答案選C。7、C【解題分析】
A、過氧化鈉屬于過氧化物,不是堿性氧化物,故A錯(cuò)誤;B.金屬鈉久置空氣中最終轉(zhuǎn)變?yōu)镹a2CO3,故B錯(cuò)誤;C.鈉的還原性強(qiáng),鈉可以將鈦、鈮等金屬從其熔融的氯化物中置換出來,故C正確;D.過氧化鈉中的氧元素化合價(jià)為-1,氧元素化合價(jià)既可以升高又可以降低,所以過氧化鈉既具有氧化性又有還原性,故D錯(cuò)誤。8、C【解題分析】
A.如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二氯取代物應(yīng)有兩種同分異構(gòu)體,但實(shí)際上只有一種結(jié)構(gòu),能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故A正確;B.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯時(shí),先將濃HNO3注入容器中,然后再慢慢注入濃H2SO4,并及時(shí)攪拌,濃硝酸和濃硫酸混合后,在50-60℃的水浴中冷卻后再滴入苯,故B正確;C.等質(zhì)量的烴燃燒時(shí),H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,耗氧量越高,而聚乙烯中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于苯,故等質(zhì)量的聚乙烯和苯完全燃燒時(shí),聚乙烯耗氧量高,故C錯(cuò)誤;D.溴可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng),而溴苯不反應(yīng),也不溶于水,二者分層,然后利用分液即可除雜,故D正確;故答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】等質(zhì)量的烴燃燒時(shí),H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,耗氧量越高。9、D【解題分析】
A、NH4+雖然水解,但水解程度非常微弱,因此(NH4)2SO4溶液中c(NH4+)>c(SO42-),故A錯(cuò)誤;B、相同條件下,弱電解質(zhì)的濃度越小,電離程度越大,因此0.02mol·L-1氨水與0.01mol·L-1氨水溶液溶液中c(OH-)之比不等于2:1,故B錯(cuò)誤;C、依據(jù)電荷守恒,得出c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),混合后溶液的pH=7,即c(H+)=c(OH-),推出c(Na+)=c(CH3COO-),故C錯(cuò)誤;D、硝酸鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,Na+和NO3-不發(fā)生水解,也不與HCl發(fā)生反應(yīng),根據(jù)物料守恒,即c(Na+)=c(NO3-),故D正確;答案選D。10、A【解題分析】A、濃硝酸見光受熱易分解,保存在棕色試劑瓶,且避光保存,故A正確;B、硝酸易揮發(fā),故B錯(cuò)誤;C、銅和濃硝酸發(fā)生Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,故C錯(cuò)誤;D、4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,故D錯(cuò)誤。11、D【解題分析】
A、從圖示可看出,與X相連的電極發(fā)生H2O→H2、CO2→CO的轉(zhuǎn)化,均得電子,應(yīng)為電解池的陰極,則X為電源的負(fù)極,正確;B、陰極H2O→H2、CO2→CO均得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式分別為:H2O+2eˉ=H2+O2ˉ、CO2+2eˉ=CO+O2ˉ,正確;C、從圖示可知,陽極生成H2和CO的同時(shí),陰極有O2生成,所以總反應(yīng)可表示為:H2O+CO2H2+CO+O2,正確;D、從總反應(yīng)方程式可知,陰極生成2mol氣體(H2、CO各1mol)、陽極生成1mol氣體(氧氣),所以陰、陽兩極生成的氣體物質(zhì)的量之比2∶1,錯(cuò)誤。答案選D。12、B【解題分析】
氯代烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),分子中必須有氫原子,沒有氫原子則不能發(fā)生取代反應(yīng)。答案選B。13、D【解題分析】
A.石墨是單質(zhì),不是化合物,則既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉是堿,在水溶液中或熔融狀態(tài)下能電離出自由移動(dòng)的離子,能導(dǎo)電,屬于電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C.硝酸鉀是鹽,在水溶液中或熔融狀態(tài)下能電離出自由移動(dòng)的離子,能導(dǎo)電,屬于電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D.蔗糖在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),D正確;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)和不是非電解質(zhì)是解答關(guān)鍵。14、B【解題分析】
根據(jù)總反應(yīng)Ag2O+Zn+H2O=2Ag+Zn(OH)2分析化合價(jià)變化可知,Zn在負(fù)極上失電子,Ag2O在正極上得電子,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,所以負(fù)極反應(yīng)為Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2,正極反應(yīng)為Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-;溶液中OH-向負(fù)極極移動(dòng),K+、H+向正極移動(dòng);在負(fù)極區(qū),OH-被消耗,溶液堿性減弱,pH減小,溶液中的OH-作定向移動(dòng)到負(fù)極來補(bǔ)充,正極區(qū)生成OH-,溶液堿性增強(qiáng),pH增大。綜上ACD正確,B錯(cuò)誤。答案選B。15、B【解題分析】
由蓋斯定律,①×3+③-②得到反應(yīng)C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l),則△H=3ΔH1+ΔH3—ΔH2=-(3Q1-Q2+Q3)kJ/mol,23g酒精物質(zhì)的量為=0.5mol,則23g酒精完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為(1.5Q1-0.5Q2+0.5Q3)kJ,故選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查熱化學(xué)方程式的書寫,注意運(yùn)用蓋斯定律計(jì)算,明確反應(yīng)熱和熱量的計(jì)算關(guān)系是解答關(guān)鍵。16、D【解題分析】
根據(jù)比例模型知,甲是甲烷、乙是乙烯、丙是苯、丁是乙醇,結(jié)合四種物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。【題目詳解】A.甲烷性質(zhì)較穩(wěn)定,和一般的氧化劑不反應(yīng),所以甲烷和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.乙烯中含有碳碳雙鍵,能和溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,不是取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.苯和液溴在催化條件下能發(fā)生取代反應(yīng),和溴水不反應(yīng),發(fā)生萃取,故C錯(cuò)誤;D.在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯,該反應(yīng)也是酯化反應(yīng),故D正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意取代反應(yīng)和加成反應(yīng)區(qū)別。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意苯與溴反應(yīng)的條件。17、C【解題分析】
A.非金屬性O(shè)>N>Si,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>SiH4,故不選A;
B.H與F、Cl等形成共價(jià)化合物,與Na、K等形成離子化合物,則氫元素與其他元素可形成共價(jià)化合物或離子化合物,故不選B;
C.利用最高價(jià)含氧酸的酸性比較非金屬性,HCl不是最高價(jià)含氧酸,則不能比較Cl、C的非金屬性,故選C;
D.118號(hào)元素的核外有7個(gè)電子層、最外層電子數(shù)為8,則118號(hào)元素在周期表中位于第七周期0族,故不選D;答案:C18、A【解題分析】
的分子式為C4H10,CH4和均屬于烷烴,通式為CnH2n+2,互為同系物,化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)不同?!绢}目詳解】A項(xiàng)、CH4和均屬于烷烴,通式為CnH2n+2,互為同系物,故A正確;B項(xiàng)、CH4和與其他碳原子數(shù)不同的烷烴互為同系物,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、CH4和結(jié)構(gòu)相似,化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)不同,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、碳原子數(shù)為1-4的烷烴常溫下是氣體,則CH4和均是氣體,故D錯(cuò)誤;故選A。19、B【解題分析】分析:根據(jù)斷鍵吸熱,成鍵放熱以及反應(yīng)熱ΔH=反應(yīng)物的化學(xué)鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學(xué)鍵形成釋放的能量分析判斷。詳解:A.N2(g)→2N(g)為化學(xué)鍵的斷裂過程,應(yīng)該吸收能量,A錯(cuò)誤;B.N(g)+3F(g)→NF3(g)為形成化學(xué)鍵的過程,放出能量,B正確;C.反應(yīng)N2(g)+3F2(g)=2NF3(g)的△H=(941.7+3×154.8-283.0×6)kJ·mol-1=-291.9kJ·mol-1,△H<0,屬于放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵形成,NF3吸收能量后如果沒有化學(xué)鍵的斷裂與生成,則不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選B。20、C【解題分析】
A.氯氣是單質(zhì),不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B.金屬鋁是單質(zhì),不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C.氯化鈉是鹽,屬于電解質(zhì),C正確;D.汽油是混合物,不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),D錯(cuò)誤;答案選C。21、B【解題分析】
A、氨氣極易溶解于水,燒瓶內(nèi)氣體減少,壓強(qiáng)減小,解釋氨氣的噴泉實(shí)驗(yàn),故A正確;B、氨氣與氯化氫的反應(yīng),屬于非氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、NH3·H2O少部分電離產(chǎn)生OH-,氨水溶液呈堿性,使酚酞試劑變?yōu)榧t色,故C正確;D、NH3·H2O不穩(wěn)定,加熱氨水的方法制取氨氣,故D正確。故答案選B。22、A【解題分析】
0-10min內(nèi),Δc(X)=0.4mol/L,Δc(Y)=0.2mol/L,則可以推出X為NO2,Y為N2O4;25min時(shí),NO2的濃度突然增大,然后再減小,而N2O4的濃度是逐漸增大,由此可以推出此時(shí)是增加了NO2的濃度引起的平衡的移動(dòng)?!绢}目詳解】A.經(jīng)分析,X為NO2,Y為N2O4,c(NO2)b<c(NO2)d,則v正(b點(diǎn))<v正(d點(diǎn)),A正確;B.0-10min內(nèi),v(N2O4)=0.2mol/L10min=0.02mol/(L·min),BC.25min時(shí),c(NO2)突然增大,再慢慢減小,而c(N2O4)則慢慢增大,說明此時(shí)平衡的移動(dòng)是由增加NO2的濃度引起的,C錯(cuò)誤;D.a點(diǎn),c(NO2)在增大,c(N2O4)在減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則a點(diǎn)Qc>K;c點(diǎn),c(NO2)在減小,c(N2O4)在增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則c點(diǎn)Qc<K;D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A?!绢}目點(diǎn)撥】本題的突破口在起始0-10min內(nèi)X、Y的濃度變化情況,通過這一點(diǎn)可以判斷出X為NO2,Y為N2O4。這就要求學(xué)生在平時(shí)的練習(xí)中,看圖像一定要看全面,再仔細(xì)分析。二、非選擇題(共84分)23、AlClSiO2+2OH—=SiO32—+H2O【解題分析】
A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,A、B、D三種元素的最高價(jià)氧化物的水化物兩兩皆能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水,應(yīng)是氫氧化鋁與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的反應(yīng),則A為Na、B為Al,三種原子最外層共有11個(gè)電子,則D的最外層電子數(shù)=11-1-3=7,則D為Cl元素;C元素的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少4,則C元素原子有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,則C為Si元素,以此解答該題?!绢}目詳解】由上述分析可知,A為Na、B為Al、C為Si、D為Cl;(1)B、D的元素符號(hào)分別為Al、Cl;(2)A與D兩元素可形成NaCl,為離子化合物,用電子式表示其形成過程為;(3)A在空氣中燃燒生成原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物為過氧化鈉,其電子式為;(4)元素C的最高價(jià)氧化物為二氧化硅,元素A的最高價(jià)氧化物的水化物為NaOH,二者反應(yīng)的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O。24、第二周期ⅣA族H—O—Cl氯化氫比硫化氫穩(wěn)定氫氣和氯氣反應(yīng)的條件比氫氣和硫反應(yīng)的條件簡單,硫離子還原性比氫氣強(qiáng),高氯酸酸性比硫酸強(qiáng),硫化氫和氯氣反應(yīng)生成硫和氯化氫,鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,而鐵和硫反應(yīng)生成硫化亞鐵等NaH+H2O=H2↑+NaOH2Mg+CO22MgO+C【解題分析】本題考查元素周期表和元素周期律的應(yīng)用,B的原子的電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的三倍,因?yàn)槭嵌讨芷谠?,因此B為C,短周期指的是1、2、3周期,它們分別位于三個(gè)不同的周期,即A為H,C和E位于同一主族且它們可形成EC2、EC3兩種常見化合物,則C為O,E為S,F(xiàn)為Cl,D的最髙價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是強(qiáng)堿,D為Na,(1)C位于第二周期IVA族;(2)H、O、Cl組成的弱電解質(zhì)為HClO,結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl;(3)比較非金屬性,可以通過氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,即H2S溶液中通入氯氣,有淡黃色沉淀析出,也可以是與變價(jià)金屬反應(yīng),看變價(jià)金屬的化合價(jià),化合價(jià)越高,說明非金屬性越強(qiáng)等等;(4)DA的化合物是NaH,與水反應(yīng)劇烈,NaH中H為-1價(jià),H2O中H顯+1價(jià),有中間價(jià)態(tài)0價(jià),因此反應(yīng)方程式為NaH+H2O=NaOH+H2↑;(5)金屬鎂在CO2燃燒的反應(yīng)方程式為:2Mg+CO22MgO+C。點(diǎn)睛:本題易錯(cuò)點(diǎn)是次氯酸結(jié)構(gòu)式的書寫,學(xué)生經(jīng)常會(huì)寫成H-Cl-O。25、出去裝置內(nèi)CO2、H2O關(guān)閉b,打開a,通空氣堿石灰CaCl2(或CuSO4)堿石灰偏低不變偏低【解題分析】
將混合物加熱會(huì)產(chǎn)生H2O(g)、CO2等氣體,應(yīng)在C、D中分別吸收,其中應(yīng)先吸收水,再吸收二氧化碳,即C中的干燥劑吸水后不能吸收CO2;由D的增重(NaHCO3分解產(chǎn)生的CO2的質(zhì)量)可求出NaHCO3質(zhì)量。由C的增重(Na2CO3?10H2O分解產(chǎn)生的H2O及已經(jīng)知道的NaHCO3分解產(chǎn)生的H2O的質(zhì)量)可求出Na2CO3?10H2O的質(zhì)量,從而求出NaCl的質(zhì)量;故應(yīng)在實(shí)驗(yàn)前想法趕出裝置中的空氣,關(guān)鍵操作應(yīng)是趕B中的空氣,所以關(guān)閉b,打開a就成為操作的關(guān)鍵,緩緩?fù)ㄈ雱t是為了趕出效果更好;E中堿石灰可防止外界空氣中的H2O(g)、CO2進(jìn)入裝置D影響實(shí)驗(yàn)效果,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)本實(shí)驗(yàn)中需要分別測定反應(yīng)生成的二氧化碳和水的質(zhì)量,所以實(shí)驗(yàn)前必須將裝置中的水蒸氣和二氧化碳趕走,避免影響測定結(jié)果;操作方法為:關(guān)閉b,打開a,緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)?,直至a處出來的氣體不再使澄清石灰水變渾濁為止;(2)裝置A用于吸收空氣中的二氧化碳和水,可以使用堿石灰;裝置C吸收Na2CO3?10H2O和NaHCO3分解生成的水蒸氣,可以使用無水CaCl2或P2O5;裝置D吸收碳酸氫鈉分解生成的二氧化碳,可以用堿石灰;(3)若將A裝置換成盛放NaOH溶液的洗氣瓶,則m(H2O)增加,使Na2CO3?10H2O和NaHCO3的含量偏高,NaCl的含量偏低;若B中反應(yīng)管右側(cè)有水蒸氣冷凝,測定碳酸氫鈉的質(zhì)量是根據(jù)裝置D中質(zhì)量變化計(jì)算的,與水蒸氣的量無關(guān),則測定結(jié)果中NaHCO3的含量不變;E中堿石灰可防止外界空氣中的H2O(g)、CO2進(jìn)入裝置D,若撤去E裝置,則測定的碳酸氫鈉的質(zhì)量偏大,碳酸氫鈉分解生成水的質(zhì)量偏高,而Na2CO3?10H2O的測定是根據(jù)生成水的總質(zhì)量計(jì)算的,則測得Na2CO3?10H2O的含量將偏低;(4)若樣品質(zhì)量為wg,反應(yīng)后C、D增加的質(zhì)量分別為m1g、m2g,則碳酸氫鈉分解生成的二氧化碳的質(zhì)量為m2g,則2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O16844m(NaHCO3)m2gm(NaHCO3)=混合物中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:?!绢}目點(diǎn)撥】該本題綜合考查元素化合物性質(zhì)、測定混合物中各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),題目難度中等,解題時(shí)必須結(jié)合實(shí)驗(yàn)裝置和物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行綜合分析,綜合考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)?zāi)芰头治瞿芰?,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及實(shí)驗(yàn)原理。誤差分析是解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)。26、過濾燒杯、玻璃棒溶液中引入新的雜質(zhì)離子NO3—取少量上層清液加入BaCl2溶液,若無白色沉淀說明SO42—已除盡除去過量的Ba2+先加Na2CO3然后過濾,可以減少一次過濾操作除去溶解在溶液中的HCl【解題分析】
混合物溶解后加入氯化鋇可生成硫酸鋇沉淀,過濾后得到濾液含有氯化鈉、氯化鋇、碳酸氫鈉,加入碳酸鈉溶液生成碳酸鋇沉淀,過濾,濾液中含有碳酸鈉、碳酸氫鈉和氯化鈉,加入鹽酸,鹽酸和碳酸鈉、碳酸氫鈉均反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,加熱煮沸,可得到純凈的氯化鈉溶液,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)加入碳酸鈉后有碳酸鋇沉淀產(chǎn)生,除去碳酸鋇的方法是過濾,則操作④為過濾;操作①、④、⑤分別是溶解、過濾、蒸發(fā),因此都用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒。(2)加入硝酸鋇溶液,硝酸鋇和硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鋇和硝酸鈉,除去了硫酸鈉,但引入了硝酸鈉等新的雜質(zhì),因此操作②不用硝酸鋇溶液。(3)加入過量氯化鋇溶液除去硫酸根離子,檢驗(yàn)硫酸根離子已全部沉淀的判斷方法為取少量上層清液加入BaCl2溶液,若無白色沉淀說明SO42—已除盡。(4)操作③加入碳酸鈉溶液,碳酸鈉與過量的氯化鋇反應(yīng)生成碳酸鋇和氯化鈉,目的是除去溶液中過量的Ba2+,先加Na2CO3然后過濾,可以減少一次過濾操作,所以不先過濾后加碳酸鈉溶液。(5)由于鹽酸過量,則操作⑤的目的是除去溶解在溶液中的HCl。【題目點(diǎn)撥】本題考查混合物分離提純,把握離子反應(yīng)、試劑的加入順序、除雜原則為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁獬s試劑過量及分離方法的應(yīng)用。27、坩堝500mL容量瓶向分液漏斗中加入少量水,檢查旋塞處是否漏水;將漏斗倒轉(zhuǎn)過來,檢查玻璃塞是否漏水液體分上下兩層,下層呈紫紅色AB過濾主要由于碘易升華,會(huì)導(dǎo)致碘的損失【解題分析】
(1)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,用于灼燒海帶的儀器為坩堝;通過儀器B配制500mL含有碘離子的浸取液,需要使用500mL的容量瓶,故答案為坩堝;500mL容量瓶;(2)①分液漏斗的檢漏應(yīng)先檢查漏斗頸旋塞處是否漏水,再檢查漏斗口玻璃塞處是否漏水,其方法是:檢查漏斗頸旋塞處是否漏水時(shí),先關(guān)閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,看是否漏水,若不漏,再將活塞旋轉(zhuǎn)180°后觀察是否漏水;檢查漏斗口玻璃塞處是否漏水時(shí),先關(guān)閉分液漏斗的旋塞,加入適量的水,把漏斗倒過來觀察是否漏水,若不漏,將玻璃塞旋轉(zhuǎn)180度后再倒置觀察,若還是不漏水,則玻璃塞處不漏水;②步驟X為萃取操作,由于CCl4密度比水大,且I2易溶于CCl4,故萃取后分液漏斗內(nèi)觀察到的現(xiàn)象液體分為上下兩層,上層呈無色,下層呈紫紅色;③據(jù)題中所給信息:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,步驟Y目的在于把碘元素全部由CCl4層轉(zhuǎn)移入水層,NaOH溶液應(yīng)過量,為了下一步便于提取碘,所加氫氧化鈉溶液的體積不能過多,故其濃度不能太小,故選項(xiàng)A、B正確,選項(xiàng)C錯(cuò)誤,由于I2在CCl4和酒精中都易溶解,且CCl4和酒精互溶,酒精不能從I2的CCl4溶液中萃取I2,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選AB;④實(shí)驗(yàn)(二)中,由于碘單質(zhì)在酸性溶液的溶解度很小,碘在水溶液中以晶體析出,故操作Z是過濾;(3)由于碘易升華,加熱碘的四氯化碳溶液時(shí),碘易揮發(fā),會(huì)導(dǎo)致碘的損失,故不采用蒸餾方法。28、加熱、粉碎原料光導(dǎo)纖維、制取硅等BH2O2+2Fe2++2H+=2Fe3+
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