四川大學(xué)儀器分析題庫(kù)

四川大學(xué)儀器分析題庫(kù)PAGEPAGE58A儀器分析緒論題目2521光學(xué)分析法是建立在基礎(chǔ)上的一類分析方法.2522極譜分析的創(chuàng)始人是______________________________.2523庫(kù)侖滴定分析法,實(shí)際上是一種___________________________電解分析法.2524電化學(xué)分析法是建立在基礎(chǔ)上的一類分析方法.2525儀器分析主要分為三大類,它們是、和.2526用pH計(jì)測(cè)定某溶液pH時(shí),其信號(hào)源是__________________________________;傳感器是_______________________________.2527任何一種分析儀器都可視作由以下四部分組成:________________________、____________________、_____________________和________________________.4382就下列10種測(cè)定對(duì)象,綜合化學(xué)分析和儀器分析的基礎(chǔ)知識(shí),分別寫(xiě)出一種最佳的測(cè)定方法名稱.(1)海水中微量硼(2)自來(lái)水中F-(3)海水中Cl-(4)蒸餾水的純度(5)金屬銅(含99.9%)中Cu(6)礦泉水中K+、Na+(7)大氣中微量芳烴(8)飲用水中微量重金屬(9)有共軛系統(tǒng)的有機(jī)物異構(gòu)體判斷(10)金屬Zn片中雜質(zhì)定性B光譜分析法導(dǎo)論題目1014可見(jiàn)光的能量應(yīng)為()(1)1.24×104～1.24×106eV(2)1.43×102～71eV(3)6.2～3.1eV(4)3.1～1.65eV1098已知：h=6.63×10-34Js，則波長(zhǎng)為0.01nm的光子能量為()(1)12.4eV(2)124eV(3)12.4×105eV(4)0.124eV1103頻率=1015Hz屬于下列哪一種光譜區(qū)？(已知：光速c=3.0×1010cm/s)()(1)紅外區(qū)(2)可見(jiàn)光區(qū)(3)紫外區(qū)(4)微波區(qū)1225電子能級(jí)間隔越小,躍遷時(shí)吸收光子的()(1)能量越大(2)波長(zhǎng)越長(zhǎng)(3)波數(shù)越大(4)頻率越高1226光量子的能量正比于輻射的()(1)頻率(2)波長(zhǎng)(3)波數(shù)(4)周期1227同一電子能級(jí),振動(dòng)態(tài)變化時(shí)所產(chǎn)生的光譜波長(zhǎng)范圍是()(1)可見(jiàn)光區(qū)(2)紫外光區(qū)(3)紅外光區(qū)(4)微波區(qū)1228所謂真空紫外區(qū),所指的波長(zhǎng)范圍是()(1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm1229下列四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見(jiàn)光區(qū)的是()(1)980cm-1(2)2.0×104cm-1(3)5.0cm-1(4)0.1cm-11230波長(zhǎng)為500nm的綠色光其能量()(1)比紫外光小(2)比紅外光小(3)比微波小(4)比無(wú)線電波小1235在下列激發(fā)光源中,何種光源要求試樣制成溶液？()(1)火焰(2)交流電弧(3)激光微探針(4)輝光放電1345發(fā)射光譜法用的攝譜儀與原子熒光分光光度計(jì)相同的部件是()(1)光源(2)原子化器(3)單色器(4)檢測(cè)器1349在光學(xué)分析法中,采用鎢燈作光源的是()(1)原子光譜(2)分子光譜(3)可見(jiàn)分子光譜(4)紅外光譜1352非色散型原子熒光光譜儀、原子發(fā)射光電直讀光譜儀和原子吸收光譜儀的相同部件是()(1)單色器(2)原子化器(3)光源(4)檢測(cè)器1378可以概述三種原子光譜(吸收、發(fā)射、熒光)產(chǎn)生機(jī)理的是()(1)能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜(2)輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(3)能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用(4)輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷1733原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)三種分析方法中均很嚴(yán)重的干擾因素是()(1)譜線干擾(2)背景干擾(3)雜散干擾(4)化學(xué)干擾1734三種原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)為()(1)精密度高,檢出限低(2)用于測(cè)定無(wú)機(jī)元素(3)線性范圍寬(4)多元素同時(shí)測(cè)定2030指出下列電磁輻射所在的光譜區(qū)（光速為3.0×1010cm/s）(1)波長(zhǎng)588.9nm_______________；(2)波數(shù)400cm-1_______________(3)頻率2.5×1013Hz____________；(4)波長(zhǎng)300nm_________________2622帶光譜是由______________________產(chǎn)生的,線光譜是由________________產(chǎn)生的。4046__________和__________輻射可使原子外層電子發(fā)生躍遷.C題目：原子發(fā)射光譜法1003幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是()(1)交流電弧(2)等離子體光源(3)直流電弧(4)火花光源1004在光柵攝譜儀中解決200.0～400.0nm區(qū)間各級(jí)譜線重疊干擾的最好辦法是()(1)用濾光片(2)選用優(yōu)質(zhì)感光板(3)不用任何措施(4)調(diào)節(jié)狹縫寬度1005發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是()(1)預(yù)富集分析試樣(2)方便于試樣的引入(3)稀釋分析組分濃度(4)增加分析元素譜線強(qiáng)度1007在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級(jí)線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級(jí)線，但未找到其它任何8級(jí)線，譯譜的結(jié)果是()(1)從靈敏線判斷，不存在該元素(2)既有10級(jí)線，又有9級(jí)線，該元素必存在(3)未發(fā)現(xiàn)8級(jí)線，因而不可能有該元素(4)不能確定1016閃耀光柵的特點(diǎn)之一是要使入射角、衍射角和閃耀角之間滿足下列條件()(1)=(2)=(3)=(4)==1017下列哪個(gè)因素對(duì)棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響？()(1)材料本身的色散率(2)光軸與感光板之間的夾角(3)暗箱物鏡的焦距(4)光線的入射角1018某攝譜儀剛剛可以分辨310.0305nm及309.9970nm的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的譜線組是()(1)Si251.61─Zn251.58nm(2)Ni337.56─Fe337.57nm(3)Mn325.40─Fe325.395nm(4)Cr301.82─Ce301.88nm1024帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的?()(1)熾熱的固體(2)受激分子(3)受激原子(4)單原子離子1025對(duì)同一臺(tái)光柵光譜儀，其一級(jí)光譜的色散率比二級(jí)光譜的色散率()(1)大一倍(2)相同(3)小一倍(4)小兩倍1026用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時(shí)，乳劑特性曲線的斜率較大，說(shuō)明()(1)惰延量大(2)展度大(3)反襯度大(4)反襯度小1085光柵公式[n=b(Sin+Sin)]中的b值與下列哪種因素有關(guān)？()(1)閃耀角(2)衍射角(3)譜級(jí)(4)刻痕數(shù)(mm-1)1086原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？()(1)輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)(2)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3)電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(4)電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)1087用攝譜法進(jìn)行光譜定性全分析時(shí)應(yīng)選用下列哪種條件？()(1)大電流，試樣燒完(2)大電流，試樣不燒完(3)小電流，試樣燒完(4)先小電流，后大電流至試樣燒完1089光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強(qiáng)度是通過(guò)下列哪種關(guān)系進(jìn)行檢測(cè)的（I——光強(qiáng)，i——電流，V——電壓）？()(1)I→i→V(2)i→V→I(3)V→i→I(4)I→V→i1090攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I——光強(qiáng),N基——基態(tài)原子數(shù),S——分析線對(duì)黑度差,c——濃度,I——分析線強(qiáng)度,S——黑度)？()(1)I－N基(2)S－lgc(3)I－lgc(4)S－lgN基1117當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是()(1)K(2)Ca(3)Zn(4)Fe1174用發(fā)射光譜法測(cè)定某材料中的Cu元素時(shí)，得銅的某譜線的黑度值(以毫米標(biāo)尺表示)為S(Cu)=612，而鐵的某譜線的黑度值S(Fe)=609，此時(shí)譜線反襯度是2.0，由此可知該分析線對(duì)的強(qiáng)度比是()(1)31.6(2)1.01(3)500(4)25.41199以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則：()(1)光柵色散率變大，分辨率增高(2)光柵色散率變大，分辨率降低(3)光柵色散率變小，分辨率降低(4)光柵色散率變小，分辨率增高1200發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對(duì)”應(yīng)是這樣的一對(duì)線()(1)波長(zhǎng)不一定接近，但激發(fā)電位要相近(2)波長(zhǎng)要接近，激發(fā)電位可以不接近(3)波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)接近(4)波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不一定接近1218以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則()(1)光譜色散率變大，分辨率增高(2)光譜色散率變大，分辨率降低(3)光譜色散率變小，分辨率增高(4)光譜色散率變小，分辨率亦降低1220某光柵的適用波長(zhǎng)范圍為600～200nm，因此中心波長(zhǎng)為460nm的一級(jí)光譜線將與何種光譜線發(fā)生重疊?()(1)230nm二級(jí)線(2)460nm二級(jí)線(3)115nm四級(jí)線(4)除460nm一級(jí)線外該范圍內(nèi)所有譜線1236光柵攝譜儀的色散率,在一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)()(1)隨波長(zhǎng)增加,色散率下降(2)隨波長(zhǎng)增加,色散率增大(3)不隨波長(zhǎng)而變(4)隨分辨率增大而增大1237用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí),作為譜線波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是()(1)鈉(2)碳(3)鐵(4)硅1238分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對(duì)的元素應(yīng)該是()(1)波長(zhǎng)接近(2)揮發(fā)率相近(3)激發(fā)溫度相同(4)激發(fā)電位和電離電位相近1239下列哪個(gè)化合物不是顯影液的組分？()(1)對(duì)苯二酚(2)Na2S2O3(3)KBr(4)Na2SO31240下列哪個(gè)化合物不是定影液的組分？()(1)對(duì)甲氨基苯酚硫酸鹽(2)Na2S2O3(3)H3BO3(4)Na2SO31241測(cè)量光譜線的黑度可以用()(1)比色計(jì)(2)比長(zhǎng)計(jì)(3)測(cè)微光度計(jì)(4)攝譜儀1365火焰(發(fā)射光譜)分光光度計(jì)與原子熒光光度計(jì)的不同部件是()(1)光源(2)原子化器(3)單色器(4)檢測(cè)器1368下列色散元件中,色散均勻,波長(zhǎng)范圍廣且色散率大的是()(1)濾光片(2)玻璃棱鏡(3)光柵(4)石英棱鏡1377原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于()(1)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷(2)基態(tài)原子對(duì)共振線的吸收(3)氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(4)激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射1552下面哪些光源要求試樣為溶液,并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？()(1)火焰(2)輝光放電(3)激光微探針(4)交流電弧1553發(fā)射光譜分析中,具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是()(1)直流電弧(2)低壓交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體1554采用攝譜法光譜定量分析,測(cè)得譜線加背景的黑度為S(a+b),背景黑度為Sb,正確的扣除背景方法應(yīng)是()(1)S(a+b)－Sb(2)以背景黑度Sb為零,測(cè)量譜線黑度(3)譜線附近背景黑度相同,則不必扣除背景(4)通過(guò)乳劑特性曲線,查出與S(a+b)及Sb相對(duì)應(yīng)的I(a+b)及Ib,然后用I(a+b)－Ib扣除背景1555用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì),應(yīng)選用()(1)中等色散率的石英棱鏡光譜儀(2)中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀(3)大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀(4)大色散率的光柵光譜儀1556電子能級(jí)差愈小,躍遷時(shí)發(fā)射光子的()(1)能量越大(2)波長(zhǎng)越長(zhǎng)(3)波數(shù)越大(4)頻率越高1557光量子的能量正比于輻射的()(1)頻率(2)波長(zhǎng)(3)傳播速度(4)周期1558在下面四個(gè)電磁輻射區(qū)域中,能量最大者是()(1)Ｘ射線區(qū)(2)紅外區(qū)(3)無(wú)線電波區(qū)(4)可見(jiàn)光區(qū)1559在下面五個(gè)電磁輻射區(qū)域中,波長(zhǎng)最短的是()(1)Ｘ射線區(qū)(2)紅外區(qū)(3)無(wú)線電波區(qū)(4)可見(jiàn)光區(qū)1560在下面四個(gè)電磁輻射區(qū)域中,波數(shù)最小的是()(1)Ｘ射線區(qū)(2)紅外區(qū)(3)無(wú)線電波區(qū)(4)可見(jiàn)光區(qū)1561波長(zhǎng)為500nm的綠色光,其能量()(1)比紫外線小(2)比紅外光小(3)比微波小(4)比無(wú)線電波小1562常用的紫外區(qū)的波長(zhǎng)范圍是()(1)200～360nm(2)360～800nm(3)100～200nm(4)103nm1563以直流電弧為光源,光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-5以下的Mg時(shí),內(nèi)標(biāo)線為2833.07?,應(yīng)選用的分析線為()(1)MgⅠ2852.129?,激發(fā)電位為4.3eV(2)MgⅡ2802.695?,激發(fā)電位為12.1eV(3)MgⅠ3832.306?,激發(fā)電位為5.9eV(4)MgⅡ2798.06?,激發(fā)電位為8.86eV1564下面四個(gè)電磁輻射區(qū)中,頻率最小的是()(1)Ｘ射線區(qū)(2)紅外光區(qū)(3)無(wú)線電波區(qū)(4)可見(jiàn)光區(qū)1565NaD雙線[(D1)＝5895.92?,由3P1/2躍遷至3S1/2;(D2)＝5889.95?,由3P3/2躍遷至3S1/2]的相對(duì)強(qiáng)度比I(D1)／I(D2)應(yīng)為()(1)1/2(2)1(3)3/2(4)21566下面哪種光源,不但能激發(fā)產(chǎn)生原子光譜和離子光譜,而且許多元素的離子線強(qiáng)度大于原子線強(qiáng)度？()(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體1567下面幾種常用激發(fā)光源中,分析靈敏度最高的是()(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體1568下面幾種常用的激發(fā)光源中,最穩(wěn)定的是()(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體1569連續(xù)光譜是由下列哪種情況產(chǎn)生的？()(1)熾熱固體(2)受激分子(3)受激離子(4)受激原子1570下面幾種常用的激發(fā)光源中,分析的線性范圍最大的是()(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體1571下面幾種常用的激發(fā)光源中,背景最小的是()(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體1572下面幾種常用的激發(fā)光源中,激發(fā)溫度最高的是()(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)高頻電感耦合等離子體1727原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是()(1)提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)(2)提供足夠能量使試樣灰化(3)將試樣中的雜質(zhì)除去,消除干擾(4)得到特定波長(zhǎng)和強(qiáng)度的銳線光譜1728用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時(shí),應(yīng)采用的光源是()(1)低壓交流電弧光源(2)直流電弧光源(3)高壓火花光源(4)CP光源1729礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是()(1)CP光源(2)直流電弧光源(3)低壓交流電弧光源(4)高壓火花光源1730在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時(shí)采用哈特曼光闌是為了()(1)控制譜帶高度(2)同時(shí)攝下三條鐵光譜作波長(zhǎng)參比(3)防止板移時(shí)譜線產(chǎn)生位移(4)控制譜線寬度1731下列哪種儀器可用于合金的定性、半定量全分析測(cè)定()(1)極譜儀(2)折光儀(3)原子發(fā)射光譜儀(4)紅外光譜儀(5)電子顯微鏡1735低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是()(1)激發(fā)溫度高(2)蒸發(fā)溫度高(3)穩(wěn)定性好(4)激發(fā)的原子線多1736發(fā)射光譜法定量分析用的測(cè)微光度計(jì),其檢測(cè)器是()(1)暗箱(2)感光板(3)硒光電池(4)光電倍增管1737發(fā)射光譜攝譜儀的檢測(cè)器是()(1)暗箱(2)感光板(3)硒光電池(4)光電倍增管1738發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除分析線上的背景,會(huì)使工作曲線的下部()(1)向上彎曲(2)向下彎曲(3)變成折線(4)變成波浪線1739當(dāng)濃度較高時(shí)進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析,其工作曲線(lg~lgc)形狀為()(1)直線下部向上彎曲(2)直線上部向下彎曲(3)直線下部向下彎曲(4)直線上部向上彎曲1751對(duì)原子發(fā)射光譜法比對(duì)原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是()(1)粒子的濃度(2)雜散光(3)化學(xué)干擾(4)光譜線干擾2014攝譜儀所具有的能正確分辨出相鄰兩條譜線的能力，稱為_(kāi)_____。把不同波長(zhǎng)的輻射能分散開(kāi)的能力，稱為_(kāi)________。2017在進(jìn)行光譜定性全分析時(shí)，狹縫寬度宜_____,目的是保證有一定的______，而進(jìn)行定量分析時(shí)，狹縫寬度宜_____，目的是保證有一定的_______。2019使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為_(kāi)__________________。2023原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣_______________和_______________。2048有一閃耀光柵長(zhǎng)5cm，每毫米刻痕線數(shù)為600條，若入射角為5°,則在該入射角時(shí)，對(duì)300.0nm波長(zhǎng)的輻射，最多可能看到__________級(jí)亮條紋。2053一光柵光譜儀，所用的光柵寬度5cm，刻痕1200條/mm，其第二級(jí)衍射光柵的分辨率為_(kāi)______。2059影響譜線強(qiáng)度的內(nèi)因是__________________，外因是__________________。2070光譜定性分析時(shí)應(yīng)選用靈敏度_________和展度_________的感光板。2080在光譜定性分析時(shí),只能使用原子線,不應(yīng)使用離子線,這種說(shuō)法是____________。2082光譜分析中有自吸現(xiàn)象的譜線,在試樣中元素的含量增多時(shí),自吸程度將_____________.2103感光板的二個(gè)重要的特性是______________和______________。2104應(yīng)用三標(biāo)準(zhǔn)試樣法時(shí),分析線對(duì)的黑度一定要在感光板的________________部分.2430原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長(zhǎng)的輻射,但周圍溫度較低的同種原子(包括低能級(jí)原子或基態(tài)原子)會(huì)吸收這一波長(zhǎng)的輻射,這種現(xiàn)象稱為_(kāi)_________________。2431最常用的光譜緩沖劑有____________________及_________________________。2432光譜定量分析中,發(fā)現(xiàn)工作曲線的低含量部分向上彎曲,可能是由于___________,引起的,必須進(jìn)行______________加以校正。2433光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除會(huì)使工作曲線的____________部分向__________彎曲。2434在發(fā)射光譜中,內(nèi)標(biāo)法、攝譜法和光電直讀法定量分析的基本公式分別是___________________,_________________________,___________________________。2435在譜線強(qiáng)度與濃度的關(guān)系式I＝Acn中,n表示與___________有關(guān)的常數(shù),當(dāng)n＝0時(shí),表示;當(dāng)c值較大時(shí),n值_________;低濃度時(shí),n值________,表示_________2436攝譜法定量分析中,發(fā)現(xiàn)工作曲線向濃度軸方向彎曲,可能由于__________,或____________。2437發(fā)射光譜定性分析,常以_________________光源激發(fā),因?yàn)樵摴庠词闺姌O溫度_______從而使試樣__________,光譜背景__________,但其_____________差。2438對(duì)下列試樣進(jìn)行發(fā)射光譜分析,應(yīng)選何種光源較適宜？(1)海水中的重金屬元素定量分析_______________(2)礦物中微量Ag、Cu的直接定性分析______________(3)金屬銻中Sn、Bi的直接定性分析______________2439發(fā)射光譜中,背景的來(lái)源有___________________________________、__________________________、_______________________________及光譜儀產(chǎn)生的________________。2440在直流電弧光源中,自吸現(xiàn)象嚴(yán)重的主要原因是___________________________和_______________________。2441發(fā)射光譜定性分析中,識(shí)別譜線的主要方法有(1)_______________,(2)___________________。2442隨電弧光源溫度增加,同一元素的原子線強(qiáng)度________________________。2443發(fā)射光譜分析用的標(biāo)準(zhǔn)試樣必須具備______________,______________,_____________等條件。2444光譜緩沖劑的作用有___________________________________________,________________________________________,____________________________________。2445光譜定性分析要使用哈德曼光闌的目的是_____________________________________________。2469衡量攝譜儀的性質(zhì),可根據(jù)等三個(gè)光學(xué)特性指標(biāo)來(lái)表征.2470應(yīng)用光柵作為色散元件,在光柵光譜中,各級(jí)光譜之間有部分重疊干擾現(xiàn)象存在.為了消除這種干擾現(xiàn)象,方法有:.2600用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí),鐵譜可用作_______________________。2601光電倍增管的作用是(1)___________________________；(2)_____________________。采用這類檢測(cè)器的光譜儀稱為_(kāi)_______________________________。2602原子發(fā)射光譜法定性分析的依據(jù)是__________________________________________。對(duì)被檢測(cè)的元素一般只需找出_________________靈敏線即可判斷該元素是否存在。2603在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中,主要發(fā)生試樣的_____________________________________________________過(guò)程。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于_________________,達(dá)到穩(wěn)定蒸發(fā)所需的時(shí)間稱為_(kāi)______________________________。2604電感耦合等離子體光源主要由___________________、____________________、__________________等三部分組成,此光源具_(dá)____________________________________________________________________________________等優(yōu)點(diǎn)。2605原子發(fā)射光譜儀中,低壓交流電弧、高壓火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過(guò)程主要是_________激發(fā),它是由____________________________引起的。2606某平面反射光柵的適用波長(zhǎng)范圍為600~200nm,因此,中心波長(zhǎng)為460nm的一級(jí)光譜將與波長(zhǎng)為_(kāi)________的光譜相重疊。2607在原子發(fā)射光譜分析的元素波長(zhǎng)表中,LiⅠ670.785nm表示_____________________BeⅡ313.034nm表示_____________________________。2608與低壓交流電弧為光源的原子發(fā)射光譜法相比,火焰原子發(fā)射光譜法的光源溫度較_______,因此它的激發(fā)能量較__________,但由于火焰燃燒較,所以后者測(cè)定的穩(wěn)定性較好,準(zhǔn)確度較高。2609在原子發(fā)射光譜定量分析中,持久工作曲線法與三標(biāo)準(zhǔn)試樣法相比較,前者的優(yōu)點(diǎn)是__________________,缺點(diǎn)是。3085WPG—100型1m平面光柵攝譜儀上使用的衍射光柵為每毫米1200條，總寬度為50mm，閃爍波長(zhǎng)為300.0nm，試計(jì)算此光譜儀的倒線色散率，理論分辨率和閃耀角（僅討論一級(jí)光譜且衍射角很?。?。3086今有一塊每毫米600條的光柵，復(fù)合光的入射角為10°，試求復(fù)合光中波長(zhǎng)為400nm的單色光的衍射角（只考慮一級(jí)光譜）。3088用加入法測(cè)量SiO2中微量Fe時(shí)，以Fe302.6nm為分析線，Si302.00nm為內(nèi)參比線，所測(cè)得的數(shù)據(jù)如下：w(Fe)/%（加入量）00.0010.0020.003S(Fe)0.230.420.510.63已知分析線和內(nèi)參比線黑度均在乳劑特性曲線的直線部分，且r=1.00，試求該試樣中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。3091若光柵刻痕為每毫米1200條，當(dāng)入射光為垂直時(shí)（入射角＝0°）則300.0nm波長(zhǎng)的光在一級(jí)光譜中的衍射角應(yīng)為多少？3092已知光譜攝譜儀的光柵每毫米1200條，寬度為5cm，求：(1)在一級(jí)光譜中，光柵理論分辨率是多少？(2)對(duì)于=600nm的紅光，在一級(jí)光譜中,光柵所能分辨的最靠近的兩譜線的波長(zhǎng)差是多少？3099一塊寬為50mm，刻痕密度為2400mm-1的光柵，在二級(jí)光譜中的分辨能力為多少？在240.00nm附近能分辨的兩波長(zhǎng)差為多少？3101兩根相差0.28nm的譜線,在一光譜儀的出射狹縫焦面上分開(kāi)的距離為0.16mm，問(wèn)該儀器單色器的倒線色散率為多少？如果出射狹縫寬為0.15mm，問(wèn)單色器通帶寬度為多少？3119用鈦元素的兩條譜線TiⅡ322.4nm和TiⅡ322.3nm的強(qiáng)度比來(lái)計(jì)算光源的T，相應(yīng)的光譜數(shù)據(jù)和測(cè)量結(jié)果如下：/nmE/eVgITiⅡ322.45.4320.130TiⅡ322.33.863.1903141如果要分開(kāi)鈉D線589.0nm和589.6nm,則所需的棱鏡分辨率為多少?有一3cm底邊的棱鏡,在可見(jiàn)光區(qū)(450nm)的色散率dn/d為2.7×10-4nm-1,試計(jì)算在此波長(zhǎng)下的分辨率。3142計(jì)算2500K時(shí),處于3p激發(fā)態(tài)的鈉原子數(shù)對(duì)基態(tài)原子數(shù)之比(已知:從3p→3S躍遷的鈉原子線的平均波長(zhǎng)為589.2nm)。3143根據(jù)選擇定則估算3D3,2,1───3P2,1,0躍遷可能有的譜線。3146有一每毫米1200條刻線的光柵,其寬度為5cm,在一級(jí)光譜中,該光柵的分辨率為多少?要將一級(jí)光譜中742.2nm和742.4nm兩條光譜線分開(kāi),則需多少刻線的光柵?3147今有刻線為每毫米1200條的光柵,當(dāng)其閃耀角為20°時(shí),其一級(jí)閃耀波長(zhǎng)和二級(jí)閃耀波長(zhǎng)各為多少?3148用一每毫米有500條刻痕線的衍射光柵觀察鈉光譜線(=589.6nm),問(wèn)光線以30°角入射時(shí),最多能看到第幾級(jí)條紋?3312已知玻耳茲曼常數(shù)k為1.38×10-23J·K-1,普朗克常數(shù)h為6.63×10-34J·S，光速c為3×1010cm·S-1,與鈉原子的3S和3p能級(jí)對(duì)應(yīng)的譜線波長(zhǎng)為589.0nm,其3S和3p的統(tǒng)計(jì)權(quán)重之比為1/3。計(jì)算在火焰溫度為3000K時(shí),3p激發(fā)態(tài)與3S基態(tài)的鈉原子數(shù)的比值。3317鈉原子的3S基態(tài)和3p激發(fā)態(tài)對(duì)應(yīng)的譜線波長(zhǎng)為589.0nm,3S和3p能級(jí)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重分別為2和6,該兩能級(jí)所對(duì)應(yīng)的能量差為3.37×10-19J.已知波耳茲曼常數(shù)為1.38×10-23J·K-1。(1)試求典型的火焰溫度(2500K)時(shí)激發(fā)態(tài)和基態(tài)的原子數(shù)之比,(2)由計(jì)算結(jié)果比較溫度對(duì)原子發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法的影響。3360求算CaI422.7nm的激發(fā)電位應(yīng)為多少電子伏特?當(dāng)gi／g0＝3時(shí),計(jì)算在6000K時(shí),激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子數(shù)目之比?(已知普朗克常數(shù)h＝6.626×10-34J·S,玻耳茲曼常數(shù)k＝1.38×10-23J／K，1eV＝1.602×10-19J／mol)3361計(jì)算在3000K時(shí)Na原子產(chǎn)生3p—3S間躍遷,其波長(zhǎng)為588.9nm,此時(shí)激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比為多少?若要使此比值增加50％,則溫度要增加到多少?(已知普朗克常數(shù)h＝6.626×10-34J·S,玻耳茲曼常數(shù)k＝1.38×10-23J／K)3362計(jì)算溫度為6000K時(shí)Na的D雙線(D1＝5895.92?,由2P1/2→2S1/2;D2＝5889.95?,由2P3/2→2S1/2所對(duì)應(yīng)的激發(fā)態(tài)與基態(tài)原子數(shù)之比及其強(qiáng)度比。(已知普朗克常數(shù)h＝6.626×10-34J·S,玻耳茲曼常數(shù)k＝1.38×10-23J／K)3363從譜線強(qiáng)度與有關(guān)因素的關(guān)系式:I＝Ah(gi／g0)N0exp(－Ei／kT),推導(dǎo)出用兩線法測(cè)量等離子體溫度的關(guān)系式。(Ei以eV為單位)3364已知ZnI3072.06?和ZnI3065.90?的激發(fā)電位分別為8.11eV和4.03eV,兩者躍遷概率A及統(tǒng)計(jì)權(quán)重之比g(Ag)1／g(Ag)2＝380,兩譜線強(qiáng)度分別為64.75和165.96,試計(jì)算等離子體的溫度.3365計(jì)算Cu327.396nm及Na589.592nm的激發(fā)電位(eV)?已知h＝6.62×10-34J·S,1eV＝1.602×10-19J·mol-13366取糧食經(jīng)硝化成溶液后,用外推法測(cè)糧食中微量Pb,將試樣分為三等分,于A中加入等體積空白溶液,B中加入等體積含鉛2mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,C中加入等體積含鉛6mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液.用銅火花法激發(fā)攝譜,分析線對(duì)為Pb283.3/CuⅠ282.4,測(cè)得三份試液的黑度差分別為：SA=0.4771,SB=0.6232,SC=0.8235,求硝化試樣中的Pb含量.(已知r=1.24)3367設(shè)在A板上測(cè)得均稱線對(duì)的黑度差SA＝0.87,在B板上測(cè)得同一均稱線對(duì)的黑度差SB＝0.79,B板上某元素分析線對(duì)的黑度差Sx，B＝0.48,若將其轉(zhuǎn)換成A板的黑度則Sx，A應(yīng)為多少?3500每毫米刻有500條刻痕的衍射光柵，入射光的波長(zhǎng)為590nm，問(wèn)（1）光線垂直入射時(shí)，（2）光線以45o角入射時(shí)，最多能觀察幾級(jí)光譜條紋？3501某光柵攝譜儀的理論分辨率要達(dá)到50000，至少需要用多寬的光柵（1140條/mm）？這樣的光柵哪級(jí)光譜能分開(kāi)501.122nm和501.130nm兩條譜線？4002簡(jiǎn)要總結(jié)發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法的異同點(diǎn)及各自的特點(diǎn)。4003光譜定量分析時(shí)為何要采用內(nèi)標(biāo)法？具有哪些條件的譜線對(duì)可作內(nèi)標(biāo)法的分析線對(duì)？4009在發(fā)射光譜分析法中選擇內(nèi)標(biāo)元素和內(nèi)標(biāo)線時(shí)應(yīng)遵循哪些基本原則？4018選擇分析線對(duì)時(shí)兩譜線的波長(zhǎng)為什么要盡量靠近？4019常從哪幾個(gè)方面說(shuō)明光譜儀的特征?要分開(kāi)Fe310.0666nm,310.0304nm,309.9971nm三條鋪線，則攝譜儀的最小分辨率是多少？4021繪出下列函數(shù)的一般圖像，并說(shuō)明其用途：(1)S=f(H)S為譜線的黑度,H為曝光量。(2)I=f(c)I為譜線的強(qiáng)度，c為分析物濃度。(3)S=f(c)S為分析線對(duì)黑度差，c為分析物濃度。4023發(fā)射光譜分析中常用的光源有哪幾種？各種光源的特性及應(yīng)用范圍是什么？4024元素光譜圖中鐵譜線的作用是。4026繪制乳劑特性曲線在光譜定量分析中有何作用？4035電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法具有哪些優(yōu)點(diǎn)？4037用光譜項(xiàng)符號(hào)寫(xiě)出Mg的共振線。4042等離子體中元素的電離度與__________________________有關(guān)。4045譜線的自吸是什么原因引起的？4131請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出高頻電感耦合等離子炬(ICP)光源的優(yōu)點(diǎn)。4132發(fā)射光譜定量分析內(nèi)標(biāo)法的基本公式是什么？并說(shuō)明式中各項(xiàng)的含義。怎樣選擇內(nèi)標(biāo)元素與內(nèi)標(biāo)線。4134請(qǐng)解釋發(fā)射光譜分析中的原子線、離子線定性分析中的靈敏線、分析線定量分析中的分析線對(duì)4137發(fā)射光譜分析常用(1)直流電弧，(2)低壓交流電弧，(3)高壓火花作激發(fā)光源；這三種光源的激發(fā)能力順序應(yīng)該怎樣?并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。4139發(fā)射光譜定性分析宜選用的感光板應(yīng)具備什么條件?4140發(fā)射光譜分析常用(1)直流電弧，(2)低壓交流電弧，(3)高壓火花作激發(fā)光源,這三種光源對(duì)試樣的蒸發(fā)能力哪一個(gè)最大？為什么？4147試述光譜定量分析的基本原理及何謂內(nèi)標(biāo)法。4148試比較電感耦合等離子炬(ICP)發(fā)射光譜法與經(jīng)典的發(fā)射光譜法各自有哪些特點(diǎn)并簡(jiǎn)述其理由。4364當(dāng)采用直流電弧為發(fā)射光譜激發(fā)光源時(shí),譜線較清晰,背景小,而用電火花光源時(shí),背景大,為什么?4365用攝譜法進(jìn)行光譜定量分析時(shí),要求將標(biāo)準(zhǔn)試樣與分析試樣在相同條件下,攝于同一感光板上。今用標(biāo)準(zhǔn)曲線法制得標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,而試樣攝于另一感光板上,可用什么方法在工作曲線上查得試樣含量。4367簡(jiǎn)述光譜儀的各組成部分及其作用?4368解釋發(fā)射光譜中元素的最后線、共振線及分析線與它們彼此間的關(guān)系。4369在發(fā)射光譜法中譜線自吸對(duì)光譜定量分析有何影響?4370若所需譜線范圍在2000～3600?區(qū)域內(nèi),應(yīng)選什么類型的光譜儀及用什么材料制作棱鏡和透鏡?4371直流電弧中,陽(yáng)極斑點(diǎn)和陰極層是怎樣形成的?有何優(yōu)越性?4372分析下列試樣,應(yīng)選什么光源最好?(1)礦石的定性及半定量(2)合金中的Cu(~x％)(3)鋼中的Mn(0.0x％~0.x％)(4)污水中的Cr，Mn，Cu，F(xiàn)e、Cd，Pb(10-4~0.x％)4373分析下列試樣,應(yīng)選何種類型的光譜儀?(1)礦石的定性及半定量(2)高純Y2O3中的稀土雜質(zhì)(3)海水中的微量銣和銫4374將某粉末試樣裝于碳電極空穴中,用低壓交流電弧激發(fā)攝譜,經(jīng)譯譜,發(fā)現(xiàn)以下波長(zhǎng)(nm)譜線,確定該試樣含有什么成分?Ca:445.48443.49396.85393.37(靈敏線)Mg:518.36517.27383.82383.23285.21(靈敏線)Na:589.59588.99330.30330.32(靈敏線)Si:288.16252.85251.61250.69(靈敏線)Al:266.04(非靈敏線)Ag:328.06(最靈敏線)Cu:327.39324.75(靈敏線)4375用鐵譜線組的下列數(shù)據(jù)制作乳劑特性曲線,并標(biāo)出該曲線的曝光不足、曝光正常、曝光過(guò)度及其展度、斜率等。Fe譜線波長(zhǎng)/nmlgISFe譜線波長(zhǎng)/nmlgIS315.791.171.09317.541.301.28316.390.280.41318.021.561.52316.890.490.49319.691.801.75316.500.620.59320.051.681.65316.590.830.83322.212.051.84316.641.000.98322.582.161.82表中I——譜線相對(duì)強(qiáng)度,S——譜線黑度4376發(fā)射光譜半定量分析有哪些具體方法?4383原子發(fā)射光譜實(shí)驗(yàn)時(shí),若將干板乳劑面在暗盒中裝反,那么經(jīng)攝譜、顯影、定影等處理后,干板上會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象?為什么?4513你的實(shí)驗(yàn)中所用的發(fā)射光譜的攝譜儀的色散元件是____________________,檢測(cè)器是_________________________.4514在進(jìn)行發(fā)射光譜定性和半定量分析時(shí),()(1)固定暗盒而移動(dòng)哈特曼光欄(2)固定哈特曼光欄而移動(dòng)暗盒(3)暗盒和光欄均要移動(dòng)(4)暗盒和光欄均不移動(dòng)4515在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí),要說(shuō)明有某元素存在,必須()(1)它的所有譜線均要出現(xiàn),(2)只要找到2～3條譜線,(3)只要找到2～3條靈敏線,(4)只要找到1條靈敏線。4516在發(fā)射光譜分析中,將照過(guò)像的底板顯影,此過(guò)程的實(shí)質(zhì)是_________________;定影的作用是_________________________________________________________________________________.4531在發(fā)射光譜定性分析中,當(dāng)1,2級(jí)譜線出現(xiàn)時(shí),8～10級(jí)譜線()（1）不一定出現(xiàn)；（2）一定全部出現(xiàn)；(3)有的出現(xiàn),有的不出現(xiàn)；(4)個(gè)別的不出現(xiàn),大部分出現(xiàn)。4532在發(fā)射光譜定性分析中,在拍攝鐵光譜和試樣光譜時(shí),用移動(dòng)________來(lái)代替移動(dòng)感光板,其目的是_____________________________________________________.4533第一共振線是發(fā)射光譜的最靈敏線,它是由____________躍遷至______________時(shí)產(chǎn)生的輻射.4600現(xiàn)有下列分析項(xiàng)目,你認(rèn)為有哪些原子光譜法適合這些項(xiàng)目的測(cè)定,簡(jiǎn)述理由。(1)土壤中微量元素的半定量分析；(2)土壤中有效硼(即沸水溶性硼)含量的測(cè)定,硼含量大至在20g·kg-1(3)小白鼠血液中有毒金屬元素Cd含量的測(cè)定；(4)糧食中微量汞的測(cè)定。(5)人發(fā)中微量Pb的測(cè)定4601何為內(nèi)標(biāo)?在原子發(fā)射光譜分析中如何使用?4602對(duì)于火焰的不穩(wěn)定性,為何原子發(fā)射光譜要比原子吸收光譜及原子熒光光譜更敏感?4603在(a),(b)兩圖中,實(shí)線代表原子發(fā)射光譜法中有背景時(shí)的工作曲線,虛線代表扣除了背景后的工作曲線,試說(shuō)明:(1)各屬于什么情況下產(chǎn)生的光譜背景(判斷光譜干擾是來(lái)自分析線還是來(lái)自內(nèi)標(biāo)線)？(2)對(duì)測(cè)定結(jié)果有無(wú)影響?D題目：原子吸收與原子熒光光譜法1001下列說(shuō)法哪個(gè)是錯(cuò)誤的？()(1)熒光光譜的最短波長(zhǎng)和激發(fā)光譜的最長(zhǎng)波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)(2)最長(zhǎng)的熒光波長(zhǎng)與最長(zhǎng)的激發(fā)光波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)(3)熒光光譜與激發(fā)光波長(zhǎng)無(wú)關(guān)(4)熒光波長(zhǎng)永遠(yuǎn)長(zhǎng)于激發(fā)光波長(zhǎng)1002在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最好選擇何種方法進(jìn)行分析?()(1)工作曲線法(2)內(nèi)標(biāo)法(3)標(biāo)準(zhǔn)加入法(4)間接測(cè)定法1006原子吸收測(cè)定時(shí)，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是()(1)控制燃燒速度(2)增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間(3)提高試樣霧化效率(4)選擇合適的吸收區(qū)域1008采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了()(1)延長(zhǎng)燈壽命(2)克服火焰中的干擾譜線(3)防止光源譜線變寬(4)扣除背景吸收1012用有機(jī)溶劑萃取一元素，并直接進(jìn)行原子吸收測(cè)定時(shí)，操作中應(yīng)注意()(1)回火現(xiàn)象(2)熄火問(wèn)題(3)適當(dāng)減少燃?xì)饬?4)加大助燃比中燃?xì)饬?015在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用()(1)減小狹縫(2)用純度較高的單元素?zé)?3)另選測(cè)定波長(zhǎng)(4)用化學(xué)方法分離1084為了消除火焰原子化器中待測(cè)元素的發(fā)射光譜干擾應(yīng)采用下列哪種措施？()(1)直流放大(2)交流放大(3)扣除背景(4)減小燈電流1092下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光？()(1)鉻原子吸收359.35nm，發(fā)射357.87nm(2)鉛原子吸收283.31nm，發(fā)射283.31nm(3)鉛原子吸收283.31nm，發(fā)射405.78nm(4)鉈原子吸收377.55nm，發(fā)射535.05nm1094下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理？()(1)紅外光譜法(2)熒光光度法(3)分光光度法(4)核磁共振波譜法1099由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：()(1)自然變度(2)斯塔克變寬(3)勞倫茨變寬(4)多普勒變寬1100原子化器的主要作用是：()(1)將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子(2)將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子(3)將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子(4)將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子1102在原子吸收分光光度計(jì)中，目前常用的光源是()(1)火焰(2)空心陰極燈(3)氙燈(4)交流電弧1175質(zhì)量濃度為0.1g/mL的Mg在某原子吸收光譜儀上測(cè)定時(shí)，得吸光度為0.178，結(jié)果表明該元素在此條件下的1%吸收靈敏度為(1)0.0000783(2)0.562(3)0.00244(4)0.007831176已知原子吸收光譜計(jì)狹縫寬度為0.5mm時(shí)，狹縫的光譜通帶為1.3nm，所以該儀器的單色器的倒線色散率為：()(1)每毫米2.6nm(2)每毫米0.38nm(3)每毫米26nm(4)每毫米3.8nm1196某臺(tái)原子吸收分光光度計(jì)，其線色散率為每納米1.0mm，用它測(cè)定某種金屬離子，已知該離子的靈敏線為403.3nm，附近還有一條403.5nm的譜線，為了不干擾該金屬離子的測(cè)定，儀器的狹縫寬度達(dá)：()(1)<0.5mm(2)<0.2mm(3)<1mm(4)<5mm1197原子吸收光譜分析過(guò)程中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是()(1)愈嚴(yán)重(2)愈不嚴(yán)重(3)基本不變(4)不變1242空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()(1)燈電流(2)燈電壓(3)陰極溫度(4)內(nèi)充氣體的壓力1243在原子吸收分析法中,被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于()(1)空心陰極燈(2)火焰(3)原子化系統(tǒng)(4)分光系統(tǒng)1244若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí),消除了下列哪種干擾？()(1)分子吸收(2)背景吸收(3)光散射(4)基體效應(yīng)1310與原子吸收法相比,原子熒光法使用的光源是()(1)必須與原子吸收法的光源相同(2)一定需要銳線光源(3)一定需要連續(xù)光源(4)不一定需要銳線光源1311在原子熒光法中,多數(shù)情況下使用的是()(1)階躍熒光(2)直躍熒光(3)敏化熒光(4)共振熒光1312在原子吸收分析中,一般來(lái)說(shuō),電熱原子化法與火焰原子化法的檢測(cè)極限()(1)兩者相同(2)不一定哪種方法低或高(3)電熱原子化法低(4)電熱原子化法高1313在原子吸收測(cè)量中,遇到了光源發(fā)射線強(qiáng)度很高,測(cè)量噪音很小,但吸收值很低，難以讀數(shù)的情況下,采取了下列一些措施,指出下列哪種措施對(duì)改善該種情況是不適當(dāng)?shù)?)(1)改變燈電流(2)調(diào)節(jié)燃燒器高度(3)擴(kuò)展讀數(shù)標(biāo)尺(4)增加狹縫寬度1314在原子吸收分析中,如懷疑存在化學(xué)干擾,例如采取下列一些補(bǔ)救措施,指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?)(1)加入釋放劑(2)加入保護(hù)劑(3)提高火焰溫度(4)改變光譜通帶1315在火焰原子吸收分析中,分析靈敏度低,研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成,于是采取下面一些措施,指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?)(1)提高火焰溫度(2)加入保護(hù)劑(3)改變助燃比使成為富燃火焰(4)預(yù)先分離干擾物質(zhì)1316在原子吸收分析中,已知由于火焰發(fā)射背景信號(hào)很高,因而采取了下面一些措施,指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?)(1)減小光譜通帶(2)改變?nèi)紵鞲叨?3)加入有機(jī)試劑(4)使用高功率的光源1317在原子熒光分析中,如果在火焰中生成難熔氧化物,則熒光信號(hào)()(1)增強(qiáng)(2)降低(3)不變(4)可能增強(qiáng)也可能降低1318在原子吸收分析中,下列哪種火焰組成的溫度最高？()(1)空氣-乙炔(2)空氣-煤氣(3)笑氣-乙炔(4)氧氣-氫氣1319在原子吸收分析中,當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí),一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑,其目的是()(1)使火焰容易燃燒(2)提高霧化效率(3)增加溶液粘度(4)增加溶液提升量1320在原子熒光分析中,可以使用幾種類型的激發(fā)光源,指出下列哪種光源可能使方法的檢出限最低（）?(1)氙燈(2)金屬蒸氣燈(3)空心陰極燈(4)激光光源1321在原子吸收分析中,過(guò)大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外,還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬.這種變寬屬于()(1)自然變寬(2)壓力變寬(3)場(chǎng)致變寬(4)多普勒變寬(熱變寬)1322原子吸收和原子熒光分析的光譜干擾比火焰發(fā)射分析法的光譜干擾()(1)多(2)相當(dāng)(3)不能確定誰(shuí)多誰(shuí)少(4)少1323原子吸收分析中,有時(shí)濃度范圍合適,光源發(fā)射線強(qiáng)度也很高,測(cè)量噪音也小,但測(cè)得的校正曲線卻向濃度軸彎曲,除了其它因素外,下列哪種情況最有可能是直接原因?()(1)使用的是貧燃火焰(2)溶液流速太大(3)共振線附近有非吸收線發(fā)射(4)試樣中有干擾1325在電熱原子吸收分析中,多利用氘燈或塞曼效應(yīng)進(jìn)行背景扣除,扣除的背景主要是()(1)原子化器中分子對(duì)共振線的吸收(2)原子化器中干擾原子對(duì)共振線的吸收(3)空心陰極燈發(fā)出的非吸收線的輻射(4)火焰發(fā)射干擾1326在原子吸收分析中,由于某元素含量太高,已進(jìn)行了適當(dāng)?shù)南♂?但由于濃度高,測(cè)量結(jié)果仍偏離校正曲線,要改變這種情況,下列哪種方法可能是最有效的？()(1)將分析線改用非共振線(2)繼續(xù)稀釋到能測(cè)量為止(3)改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度(4)縮小讀數(shù)標(biāo)尺1328原子熒光法與原子吸收法受溫度的影響比火焰發(fā)射小得多,因此原子熒光分析要克服的主要困難是()(1)光源的影響(2)檢測(cè)器靈敏度低(3)發(fā)射光的影響(4)單色器的分辨率低1329在原子吸收分析的理論中,用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是()(1)光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多(2)光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng)(3)吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多(4)單色器能分辨出發(fā)射譜線,即單色器必須有很高的分辨率1330指出下列哪種說(shuō)法有錯(cuò)誤?()(1)原子熒光法中,共振熒光發(fā)射的波長(zhǎng)與光源的激發(fā)波長(zhǎng)相同(2)與分子熒光法一樣,原子共振熒光發(fā)射波長(zhǎng)比光源的激發(fā)波長(zhǎng)長(zhǎng)(3)原子熒光法中,熒光光譜較簡(jiǎn)單,不需要高分辨率的分光計(jì)(4)與分子熒光法一樣,原子熒光強(qiáng)度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比1331在原子吸收分析中,有兩份含某元素M的濃度相同的溶液1和溶液2,在下列哪種情況下,兩份溶液的吸光度一樣？()(1)溶液2的粘度比溶液1大(2)除M外溶液2中還含表面活性劑(3)除M外溶液2中還含10mg/mLKCl(4)除M外溶液2中還含1mol/LNaCl溶液1332在原子吸收分析中,通常分析線是共振線,因?yàn)橐话愎舱窬€靈敏度高,如Hg的共振線185.0nm比Hg的共振線253.7nm的靈敏度大50倍,但實(shí)際在測(cè)汞時(shí)總是使用253.7nm作分析線,其原因是()(1)汞蒸氣有毒不能使用185.0nm(2)汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線(3)Hg185.0nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收(4)汞空心陰極燈