醫(yī)療器械出庫(kù)復(fù)核文件

醫(yī)療器械出庫(kù)復(fù)核文件-PAGE醫(yī)療器械出庫(kù)復(fù)核文件-PAGE醫(yī)療器械出庫(kù)復(fù)核文件1.編寫(xiě)目的2.術(shù)語(yǔ)定義出庫(kù)指從醫(yī)療器械庫(kù)存中取出一定數(shù)量的器械，交付給有權(quán)使用和管理器械的人員。復(fù)核指在醫(yī)療器械出庫(kù)前，對(duì)器械進(jìn)行校驗(yàn)和檢查，確保器械的數(shù)量和品質(zhì)與出庫(kù)單的要求一致。3.出庫(kù)復(fù)核流程1.復(fù)核前準(zhǔn)備準(zhǔn)備出庫(kù)清單根據(jù)出庫(kù)申請(qǐng)單，準(zhǔn)備出庫(kù)清單，記錄即將出庫(kù)的醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。備查出庫(kù)單在復(fù)核前，制定出庫(kù)單備查，確保復(fù)核過(guò)程的可追溯性。2.復(fù)核過(guò)程核對(duì)出庫(kù)清單復(fù)核人員根據(jù)出庫(kù)清單逐一核對(duì)庫(kù)存中的醫(yī)療器械，確認(rèn)數(shù)量和品質(zhì)與出庫(kù)清單一致。核對(duì)批號(hào)和有效期復(fù)核人員在核對(duì)過(guò)程中，還需對(duì)醫(yī)療器械的批號(hào)和有效期進(jìn)行核對(duì)，確保器械的質(zhì)量和有效性。3.復(fù)核結(jié)果處理復(fù)核結(jié)果記錄復(fù)核人員在復(fù)核過(guò)程中記錄每個(gè)醫(yī)療器械的復(fù)核結(jié)果，包括通過(guò)和不通過(guò)的情況。異常處理若發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械與出庫(kù)清單不一致或存在質(zhì)量問(wèn)題，需及時(shí)進(jìn)行異常處理，并通知相關(guān)人員協(xié)商解決辦法。4.復(fù)核結(jié)束復(fù)核單簽字確認(rèn)復(fù)核完成后，復(fù)核人員和出庫(kù)人員對(duì)出庫(kù)清單進(jìn)行簽字確認(rèn)，確保出庫(kù)過(guò)程的可追溯性和責(zé)任明確。簽名蓋章復(fù)核單需經(jīng)復(fù)核人員和出庫(kù)人員的簽名蓋章，作為復(fù)核過(guò)程的最終確認(rèn)。4.注意事項(xiàng)在復(fù)核過(guò)程中，復(fù)核人員應(yīng)準(zhǔn)確、細(xì)致地核對(duì)每個(gè)醫(yī)療器械的數(shù)量和品質(zhì)。對(duì)于有批號(hào)和有效期的醫(yī)療器械，復(fù)核人員需特別注意核對(duì)批號(hào)和有效期信息，確保器械的質(zhì)量和有效性。若出現(xiàn)醫(yī)療器械與出庫(kù)清單不一致或存在質(zhì)量問(wèn)題的情況，復(fù)核人員應(yīng)及時(shí)進(jìn)行記錄并通知相關(guān)人員處理。復(fù)核單的