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文檔簡介
目錄
2015年溫州大學625分析化學(A卷)考研真題
2014年溫州大學625分析化學(A卷)考研真題
2013年溫州大學625分析化學(A卷)考研真題
2012年溫州大學622分析化學(A卷)考研真題
2015年溫州大學625分析化學(A卷)考研
真題
科目代碼及名稱:625分析化學
適用專業(yè):070300化學
(請考生在答題紙上答題,在此試題紙上答題無效)
一、單項選擇題(共20小題,每小題2分,共40分)
1、下列各措施中,可以減小偶然誤差的是:()
A、進行空白試驗;
B、進行對照試驗;
C、校正分析結果;
D、增加平行測定的次數(shù)。
2、為了檢驗兩種方法之間是否存在顯著性差異,應用何種方法進
行判斷()
A、Q檢驗法
B、F檢驗法
C、t檢驗法
D、4d檢驗法
3、需要加入多少毫升0.10mol/LNaOH溶液于
30.0mL0.10mol/LH3PO4溶液中,方可得到pH=7.20的緩沖溶液?(H3PO4:
-3
Ka1=7.6×10;()
-8
Ka2=6.3×10)
A、15.0mL;
B、45.0mL;
C、60.0mL;
D、30.0mL。
4、酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()
A、指示劑變色范圍與化學計量點完全符合。
B、指示劑應在pH7.00時變色。
C、指示劑的變色范圍應全部或部分落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)。
D、指示劑的變色范圍應全部落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)。
5、強酸滴定強堿時,若酸、堿的濃度均增加10倍,則滴定突躍增
大的pH單位是:()
A、1個單位
B、2個單位
C、10個單位
D、不變化
6、在重量分析中,下列哪些因素是使溶解度減小的?()
A、升高溫度
B、同離子效應
C、絡合效應
D、陳化
7、在沉淀形成過程中,與待測離子半徑相近的雜質(zhì)離子常與待測
離子一道與構晶離子形成()
A、吸留
B、混晶
C、包藏
D、繼沉淀
8、下列會引起標準曲線偏離朗伯—比爾定律的因素是()
A、溶液為稀溶液
B、入射光為單色光
C、溶液為膠體溶液
D、以上均不是
9、EDTA滴定下列混合物,能控制酸度進行分步滴定的有()
A、Ca2+、Mg2+
B、Fe3+、Fe2+
C、Fe2+、Ca2+
D、Cd2+、Fe2+
(lgKCaY=10.7lgKMgY=8.7lgKFeY-=25.1lgKFeY2-=14.3
lgKCdY=16.5)
10、符合比耳定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的波長位置
()
A、向長波方向移動
B、向短波方向移動
C、不移動,但峰高值降低
D、不移動,但峰高值增大
11、在原子吸收光譜法,對光源進行調(diào)制的目的是()
A、校正背景干擾
B、消除火焰發(fā)射干擾
C、消除物理干擾
D、消除電離干擾
3-
12、在原子吸收測定鈣時,當有PO4存在時,常加入一定量的
EDTA,則EDTA是()
A、消電離劑
B、釋放劑
C保護劑
D、緩沖劑
13、指出下列化合物中,哪個化合物能吸收較長的波長()
A、CH2=CHCH=CHCH=CHCH3
B、(CH3)2C=CHCH2CH=C(CH3)2
C、CH3(CH2)5CH3
D、CH2=CHCH=CHCH
14、影響經(jīng)典極譜法靈敏度的主要因素為()
A、遷移電流
B、充電電流
C、極譜極大
D、氧波
15、用氟離子選擇電極測定水中的氟離子時(含有微量的Fe3+,Al3+,
Ca2+,Cl-)應選用的離子強度調(diào)節(jié)緩沖液為()
A、0.1mol/LKNO3
B、0.1mol/LNaOH
C、0.05mol/L檸檬酸鈉(pH調(diào)至5-6)
D、0.1mol/LHAc-NaAc
16、用庫侖滴定法測酸,可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為
()
A、H2O
B、OH-
C、H+
D、Cl2
17、恒電位電解時,為減小濃差極化,下列說法不正確的是()
A、增大工作電極面積或減小電流密度
B、提高溶液溫度
C、加強機械攪拌
D、減小溶液濃度
18、涉及環(huán)保問題的是()
A、電位分析法
B、極譜分析法
C、庫侖分析法
D、電解分析法
19、在氣相色譜法中,定性的參數(shù)是()
A、保留時間
B、相對校正因子
C、半峰寬
D、峰面積
20、在氣相色譜分析中,為了測定農(nóng)物中含氯農(nóng)藥的殘留量,應選
用下述哪種檢測器?()
A、熱導池
B、電子捕獲
C、火焰光度
D、氫火焰離子化
二、填空題(共30空格,每空格1分,共30分)
1、滴定分析方法包括、、、四種。
2、下列各數(shù)含有的有效數(shù)字是幾位?988;。按有效數(shù)據(jù)計
算下列結果:213.64+4.4+0.3244=;pH=12.20溶液的[H+]=。
3、配位滴定法中,金屬離子M被準確滴定的條件是,混合離子被
選擇滴定的條件是。
4、造成系統(tǒng)誤差的原因有、、、。
5、分光光度計基本部件為:、、、。
6、隨機誤差服從統(tǒng)計規(guī)律,減小隨機誤差的方法是。
7、色譜峰的區(qū)域寬度受色譜操作條件的動力學因數(shù)影響。色譜峰
區(qū)域寬度通常有三種表示方法:、和。
8、速率理論方程:H=A+B/u+C?u中,A表示項;B/u表示項;C?u
表示項。
9、若原子吸收測Cu的靈敏度為0.04μg/mL/1%,則1μg/mL的Cu可達
到的A為。
10、原子吸收分光光度計用作光源,其極用待測元素的材料制
成。
11、紫外吸收光譜法推測官能團及判斷有機物的共軛結構,主要依
據(jù)其分子中及的特性。
三、簡答題(共4小題,每小題5分,共20分)
1、試比較氘燈法與塞曼法扣背景的原理與特點。
2、原子吸收分光光度計與紫外-可見分光光度計的二大主要不同點
是什么?
3、在3mol/L鹽酸中,銅的半波電位為0V左右,鉛的半波電位
為-0.46V,鎘的半波電位為-0.70V,而鋅在-0.90V以后才還原,試分別討論
下述兩種極譜分析有無干擾,為什么?
(1)測定純鋅試樣中微量的鉛和鎘;
(2)大量銅存在下測定鉛和鎘。
4、何為正相分配色譜和反相分配色譜?各適于分離哪些組分?
四、分析方案設計題(共1小題,每小題15分,共15分)
1、試擬定合理的定量分析方案,測定下列試樣中的組分含量(用
圖示的方式寫出分析步驟及分析結果計算公式含量用%表示)
2、Fe3++Fe2+混合液中Fe3+測定(分別用配位滴定法,氧化還原滴
定法)
附數(shù)據(jù):HAc:pKa=4.74
H3PO4:pKa1~pKa22.127.2012.36
=25.1=14.3
pH1234567
lgaY(H)18.013.510.68.46.54.73.3
五、計算題(共6小題,第1題5分,第2題10分,3-4題每題7分,5-6
題每題8分,共45分)
1、某化學工作者欲測量一個大水桶的容積,他把380gNaCl放入桶
中,用水充滿水桶,溶解混勻后,取100.0mL所得溶液,以0.0747
-1
mol·LAgNO3溶液滴定,達終點時用去32.24mL,該水桶的容積是多
少?(MNaCl=58.443)
2、取25.00mL苯甲酸溶液,用20.70mL0.1000molLNaOH溶液滴
定至計量點。(1)計算苯甲酸溶液的濃度;(2)求計量點的pH;(3)應選擇
-5
哪種指示劑?(4)終點誤差是多少?(已知苯甲酸Ka=6.2×10)
3、測定某試樣氯離子含量,六次平行測定的結果為20.48%、
20.55%、20.58%、20.60%、20.53%、20.50%。試用格魯布斯法判斷是
否有可疑值存在?并計算平均值的置信區(qū)間。設P為95%:
Tα,n值表:
n45678910
T0.05,n1.461.671.821.942.032.112.18
t0.95,f3.182.782.572.452.362.312.26
測定軟錳礦中MnO2含量時,將試樣0.5000g置于酸性溶液中,加入
-1
純Na2C2O40.4020g,然后用0.02036mol×L標準KMnO4溶液滴定到終
點,消耗KMnO420.10mL。計算礦樣中MnO2的含量。(已知=
86.94,=134.0)
5、濃度均為0.0200mol/L的Zn2+、Cd2+混合溶液,加入過量KI,使
終點時游離子I-濃度為1mol/L,在pH5.0時,以XO作指示劑,用等濃度
的EDTA滴定其中的Zn2+,計算終點誤差。
(已知:lgKZnY=16.5lgKCdY=16.46CdI1-4l的lgaCd(I)=5.46
pH=5.0lgK′Znox=4.8lgαY(H)=6.46αZn(OH)忽略)
6、某含鐵約0.2%的試樣,用鄰二氮菲亞鐵光度法(e=1.1′104)測
定。試樣溶解后稀釋至100mL,用1.00cm比色皿在508nm下測定吸光
度(1)為使吸光度測量引起的濃度相對誤差最小,應當稱取試樣多少
克?(2)如果使測定時吸光度在最適宜范圍0.200-0.650之間,則測定
液中的鐵濃度應控制在什么范圍?()
2014年溫州大學625分析化學(A卷)考研
真題
科目代碼及名稱:625分析化學
適用專業(yè):070300化學
(請考生在答題紙上答題,在此試題紙上答題無效)
一、單項選擇題(共15小題,每小題2分,共30分)
1、以下論述正確的是:()
A、系統(tǒng)誤差是不可校正的
B、總體平均值就是真值
C、誤差可用來表征精密度的高低
D、偶然誤差有雙向性
2、配制HCl標液,選用何種基準試劑?()
A、NaOH
B、鄰苯二甲酸氫鉀
C、Na2CO3
D、CaCO3
3、有甲、乙、丙三瓶同體積、同濃度的H2C2O4、NaHC2O4和
Na2C2O4溶液,若用HCl溶液或NaOH溶液調(diào)節(jié)至同樣pH值,最后補加
水至同樣體積,此時三瓶中H2C2O4的濃度是:()
A、甲瓶最小
B、乙瓶最小
C、丙瓶最小
D、三瓶相等
4、用EDTA直接滴定有色金屬離子,終點所呈現(xiàn)的顏色是:
()
A、指示劑-金屬離子絡合物的顏色
B、游離指示劑的顏色
C、EDTA-金屬離子絡合物的顏色
D、上述(B)和(C)的混合顏色
5、(1)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液;(2)
用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2+溶液。上述兩種情況下滴
定突躍是:()
A、一樣大;
B、(1)>(2);
C、(1)<(2);
D、無法判斷
6、莫爾法測定Cl-時,要求介質(zhì)pH值在6.5~10范圍內(nèi),若酸度過高
則:()
A、AgCl沉淀不完全。
B、AgCl吸附Cl-增強。
C、Ag2CrO4沉淀不易形成。
D、AgCl沉淀易膠溶。
7、需要加入多少毫升0.10mol/LNaOH溶液于10.0mL0.10mol/L
H3PO4(pKa2=7.2)溶液中,方可得到pH=7.20的緩沖溶液?()
A、5.0mL;
B、10.0mL;
C、15.0mL;
D、20.0mL
8、下列哪種不是原子吸收消除光譜干擾的方法?()
A、在空心陰極中采用交流脈沖調(diào)制
B、使用氘燈來消除干擾
C、在樣品中加入堿金屬化合物來消除干擾
D、采用交流Zeeman或直流Zeeman來消除干擾
9、對于原子熒光來說,下列哪種說法是正確的?()
A、原子熒光屬于發(fā)射光譜
B、原子熒光屬于吸收光譜
C、原子熒光的應用范圍與原子吸收差不多
D、原子熒光的原子化器與原子吸收完全不一樣
10、對于痕量金屬的多元素分析,應該采用下列哪種方法較好?
()
A、原子吸收光譜法;
B、原子熒光光譜法;
C、發(fā)射光譜法;
D、紫外光譜法
11、用庫侖滴定法測As(III),可選用能在陽極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為
()
A、I-
B、Cl2
C、Ag+
D、Ce4+
12、在3mol?L-1鹽酸介質(zhì)中,銅的半波電位為0V左右,鉛的半波電
位為-0.46V,鎘的半波電位為-0.70V,在大量銅存在下用極譜法測定鉛
和鎘,為什么比較困難?()
A、疊波干擾
B、前波干擾
C、氫波干擾
D、氧波干擾
13、涉及環(huán)保問題的是()
A、電位分析法
B、極譜分析法
C、庫侖分析法
D、電解分析法
14、用氟離子選擇電極測定水中的氟離子時(含有微量的Fe3+、
Al3+、Ca2+、Cl-)應選用的離子強度調(diào)節(jié)緩沖液為()
A、0.1mol/LKNO3
B、0.1mol/LNaOH
C、0.05mol/L檸檬酸鈉(pH調(diào)至5-6)
D、0.1mol/LHAc-NaAc
15、用庫侖滴定法測酸,可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為
()
A、H2O
B、OH-
C、H+
D、Cl2
二、填空題(共15空格,每空格2分,共30分)
1.以HCl溶液為滴定劑測定樣品中K2CO3的含量,若其中含有少
量Na2CO3,測定結果將。若以Na2CO3為基準物質(zhì)標定HCl溶液的濃
度,而基準物質(zhì)中含有少量K2CO3,則HCl溶液的濃度將。(填偏
高、偏低或無影響)。
2.用濃度為1.0mol/L的HCl溶液滴定濃度為1.0mol/L、pKb=5.0
的弱堿,滴定突躍范圍是pH=6~3.3。用濃度為0.10mol/L的HCl溶液滴
定濃度為0.10mol/L、pKb=5.0的弱堿,滴定突躍范圍是。用濃度為
0.10mol/L的HCl溶液滴定濃度為0.10mol/L、pKb=4.0的弱堿,滴定
突躍范圍是。
3.EDTA絡合滴定法中,常用來消除干擾的方法有、、
4.酸堿滴定曲線中,滴定突躍的大小與和有關。
5.將AgCl(pKsp=9.80)沉淀放入KBr溶液中將有AgBr(pKsp=
12.30)沉淀生成,AgCl沉淀轉化為AgBr沉淀的平衡常數(shù)為
6.用某原子吸收分光光度計測定Ag的靈敏度,若所配制的溶液濃
度為2.80μg/mL,測得吸光度為0.245,則Ag的靈敏度為。
7.在原子吸收測定中,主要的定量方法有和。
8.用氫化物原子吸收測定水樣中的Hg時,還原劑用,其檢測限
比火焰原子吸收法。
三、判斷題部分(對的打“∨”,錯的打“×”,每小空1分,共10分)
1、外標法定量分析的優(yōu)缺點如下:
簡便,定量結果與進樣量無關,操作條件對結果影響較?。ǎ?/p>
只要樣品的被測組分出峰就行()
對某些不需要測定的組分,不需測出其信號及校正因子()
2、面積歸一化法定量分析的優(yōu)缺點如下:
簡便,定量結果與進樣量無關,操作條件對結果影響較?。ǎ?/p>
只要樣品的被測組分出峰就行()
對某些不需要測定的組分,不需測出其信號及校正因子()
3、氣相色譜與液相色譜的比較有以下的不同:
流動相與固定相不同()
GC可供選擇的流動相比HPLC多()
GC所能直接分離的樣品應是可揮發(fā),且熱穩(wěn)定的()
LC比GC更適合用于純樣品制備()
四、簡答題(共4小題,第1-2小題每小題6分,第3-4每小題4分,共
20分)
1、樣品前處理時經(jīng)常需要液液萃取和固相萃取,比較二者的目
的、原理等方面的異同及其優(yōu)缺點。
2、簡述分光光度法定量分析的理論依據(jù)和主要實驗步驟。
3、用原子吸收測定人發(fā)中微量的鈣,請指出樣品的處理方法與測
定步驟。
4、在礦泉水中含有各種痕量的金屬離子,請列出具體的方法進行
測定。
五、計算題(共5小題,第1-3題每題5分;第4題8分;第5題7分;共30
分)
1、某混合溶液含有0.10mol/LHCl,2.0×10-4mol/LNaHSO4
(pKa2=1.99)和2.0×10-6mol/LHAc(pKa=4.74)。
計算:a.此混合溶液的pH值;
b.加入等體積0.10mol/LNaOH溶液后,溶液的pH值。
2、在pH=10.00的氨性溶液中,以鉻黑T(EBT)為指示劑,用
0.020mol/L的EDTA溶液滴定0.020mol/LCa2+溶液,計算終點誤差。
(已知lgKCaY=10.69;pH=10.00時,lgaY(H)=0.45,lgK’Ca-EBT=3
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