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2024臨床免疫學檢驗名詞解釋(第二部分)異性結合，導致本底增高。為消除干擾，包被后的微孔板或膜等還需用1%~5%牛血清白蛋白(BSA),5%~20%小牛血清或2%脫脂乳等再包被離的情況下，通過測定標記酶活性的改變(酶活性增強或減弱),從而確定持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免泌細胞因子細胞的檢測技術，結合了細胞培養(yǎng)技術和ELISA技術，是定從激發(fā)態(tài)回復到基態(tài)時，以發(fā)射光子的形式釋與反應試劑發(fā)生特異性結合，形成的復合物被固定在層析條的特定區(qū)域，在膜上滴加樣品、免疫膠體金及洗滌液等試劑并與鐵蛋白等)標記抗體，或用經免疫組織/細胞化學反物者如辣根過氧化物酶標記抗體,在電子顯微鏡下具有雙價或多價結合力的物質如植物凝集素(lectin)生物素(biotin)和葡球熒光素、酶、放射性核素、鐵蛋白及膠體金等加底物的顯色反應、放射自顯影或電子顯微鏡氧化物酶復合物。ABC技術的原理是：按一定比例將親合素與酶標生物從而確保在檢測器中檢測到熒光信號為所要檢測的特異性靶標的熒光信蛋白和熒光二抗，通過流式細胞儀分別檢測微劑量和相同的免疫球蛋白及亞型的免疫球蛋偏振光(波長485nm)照射后，可吸收光能而產生另一熒光(波長525nm)。該熒光強度與熒光標記物質在溶液中旋大技術，以順磁性微粒為固相載體，用三聯(lián)吡啶等),引發(fā)全身炎癥反應綜合征

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