軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)(習(xí)題卷12)

試卷科目：軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)(習(xí)題卷12)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共100題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.下列為藥物代謝Ⅱ相反應(yīng)的是A)還原反應(yīng)B)脫氨反應(yīng)C)水解反應(yīng)D)氧化反應(yīng)E)結(jié)合反應(yīng)[單選題]2.A.氯碘羥喹啉A)乙酰胂胺B)甲硝唑C)依米丁D)氯喹E)同時(shí)具有抗瘧原蟲(chóng)作用和抗阿米巴病作用的藥物是()[單選題]3.下列關(guān)于利多卡因的描述不正確的是A)輕度阻滯鈉通道B)縮短浦肯野纖維及心室肌的APD和ERP，且縮短APD更為顯著C)口服首關(guān)效應(yīng)明顯D)主要在肝臟代謝E)適用于室上性心律失常[單選題]4.A.不變A)幾乎不變B)減少C)不一定D)增加E)如藥物離子不帶電，則分解速度[單選題]5.A.肛門栓劑A)口服制劑B)貼劑C)陰道栓劑D)滴眼劑E)不能避免肝首過(guò)效應(yīng)的制劑是[單選題]6.治療外周神經(jīng)痛和癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作的首選藥是A)撲米酮B)苯巴比妥C)卡馬西平D)苯妥英鈉E)乙琥胺[單選題]7.下列物質(zhì)中，用作潤(rùn)滑劑的是A)鄰苯二甲酸醋酸纖維素B)羧甲基淀粉鈉C)氮（艸卓）酮D)糖漿E)微粉硅膠[單選題]8.可引起高鈣血癥的藥物是A)呋塞米B)螺內(nèi)酯C)氨苯蝶啶D)阿米洛利E)氫氯噻嗪[單選題]9.A.LD／EDA)(LD-ED99)／EDB)LD／EDC)效能D)最小中毒量E)安全指數(shù)是[單選題]10.下列不屬于栓劑硬化劑的是A)白蠟B)硬脂酸鋁C)硬脂酸D)鯨蠟醇E)巴西棕櫚蠟[單選題]11.篩分法是借助于篩孔的大小將物料進(jìn)行A)沉淀的方法B)混合的方法C)制粒的方法D)分離的方法E)過(guò)濾的方法[單選題]12.關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A)使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移B)對(duì)受體有內(nèi)在活性C)增加激動(dòng)劑的濃度可以與其產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用D)當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)E)對(duì)受體有親和力[單選題]13.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的敘述，不正確的是A)國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定B)藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)C)體現(xiàn)?安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合埋、不斷完善?的原則D)對(duì)藥品質(zhì)量控制及行政管理具有重要意義E)因生產(chǎn)情況不同，不必制定統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[單選題]14.A.MCA)CMC-NaB)PVPPC)BHAD)CarbomerE)在凝膠劑基質(zhì)中，制成的基質(zhì)無(wú)油膩感，涂用潤(rùn)滑舒適，特別適宜于治療脂溢性皮膚病的是[單選題]15.垂體后葉素的止血機(jī)制是A)抑制凝血酶活性B)增強(qiáng)凝血酶的活性C)促進(jìn)纖維蛋白溶解藥D)抑制纖維蛋白溶解藥E)收縮小動(dòng)脈、小靜脈[單選題]16.阿托品對(duì)眼的作用是散瞳A)降低眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊B)降低眼內(nèi)壓，視近物模糊C)升高眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊D)升高眼內(nèi)壓，視近物模糊E)升高眼內(nèi)壓，視近物清楚[單選題]17.對(duì)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的敘述哪項(xiàng)錯(cuò)誤A)鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周B)能根治風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C)治療濃度可抑制PG合成酶，減少PC-生成D)對(duì)內(nèi)源性致熱原引起的發(fā)熱有效E)可減少炎癥部位PG合成[單選題]18.A.垂體后葉素A)枸櫞酸鈉B)硫酸魚(yú)精蛋白C)華法林D)氨甲苯酸E)只有體外有抗凝作用的藥物是[單選題]19.乙胺丁醇作用特點(diǎn)是A)毒性反應(yīng)小B)耐藥性產(chǎn)生緩慢C)對(duì)細(xì)胞內(nèi)結(jié)核桿菌有效D)與鏈霉素有交叉耐藥性E)抗菌譜廣[單選題]20.下列可用于治療哮喘的是A)氯雷他定B)氯苯那敏C)氮斯汀D)孟魯司特E)特非那定[單選題]21.關(guān)于注射用無(wú)菌分裝產(chǎn)品，敘述正確的是A)分裝室相對(duì)濕度應(yīng)控制在分裝產(chǎn)品的臨界相對(duì)濕度以上B)分裝需在10000級(jí)潔凈環(huán)境中C)分裝須按照無(wú)菌操作法進(jìn)行D)無(wú)菌藥物粉末常用無(wú)菌溶劑法或凍干法精制而得E)分裝室的溫度需在15℃以下[單選題]22.為下列疾病選用下列適當(dāng)?shù)挠行幬锓乐芜^(guò)敏性休克A)多巴酚丁胺B)腎上腺素C)麻黃堿D)多巴胺E)去甲腎上腺素[單選題]23.A.用大豆磷脂作為乳化劑，經(jīng)高壓乳勻機(jī)勻化2次，通入氮?dú)饷芊?，滅菌B.制備過(guò)程中需用醇沉淀方法除去雜質(zhì)，調(diào)節(jié)pH，加抗氧劑，100℃滅菌A)制備時(shí)溶媒須除氧，加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pB)加抗氧劑，灌封時(shí)通入二氧化碳，100℃滅菌C)制備時(shí)加鹽酸調(diào)節(jié)pH3．8～4．0，精濾確保澄明度合格，115℃滅菌，成品須熱原檢查D)制備時(shí)須調(diào)節(jié)pH8左右，安瓿需選用含鋇玻璃，100℃滅菌E)脂肪乳注射液[單選題]24.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是A)水溶性基質(zhì)釋藥快，刺激性小B)O/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，常需加防腐劑，而不需加保濕劑C)凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D)硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用在O/W礦型乳劑基質(zhì)中E)液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度[單選題]25.油性基質(zhì)A)十二烷基硫酸鈉B)對(duì)羥基苯甲酸乙酯C)單硬脂酸甘油酯D)甘油E)凡士林[單選題]26.可作為嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮者的戒毒藥的降壓藥是A)美加明B)哌唑嗪C)胍乙啶D)可樂(lè)定E)肼屈嗪[單選題]27.乙酰唑胺的不良反應(yīng)不包括A)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制B)骨髓功能抑制C)皮膚毒性D)高血糖E)過(guò)敏[單選題]28.關(guān)于藥物作用的選擇性，正確的是A)與藥物劑量無(wú)關(guān)B)選擇性低的藥物針對(duì)性強(qiáng)C)與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D)選擇性與組織親和力無(wú)關(guān)E)選擇性高的藥物副作用多[單選題]29.下列屬于中效巴比妥類藥物的是A)地西泮B)苯巴比妥C)硫噴妥鈉D)司可巴比妥E)異戊巴比妥[單選題]30.下列物質(zhì)中，用作透皮吸收促進(jìn)劑的是A)鄰苯二甲酸醋酸纖維素B)羧甲基淀粉鈉C)氮（艸卓）酮D)糖漿E)微粉硅膠[單選題]31.對(duì)α和β受體都有阻斷作用的藥物是A)普萘洛爾B)醋丁洛爾C)拉貝洛爾D)阿替洛爾E)吲哚洛爾[單選題]32.關(guān)于高分子溶液，敘述正確的是A)高分子溶液具有聚結(jié)特性B)親水性高分子溶液劑又稱為溶膠劑C)高分子溶液是非均相液體制劑D)高分子溶液系指高分子化合物溶解于水制成的均勻分散的液體制劑E)高分子溶液屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)[單選題]33.支氣管哮喘發(fā)作伴冠心病者宜選用A)麻黃堿B)異丙腎上腺素C)乙酰半胱氨酸D)沙丁胺醇E)色甘酸鈉[單選題]34.腎上腺皮質(zhì)激素A)用于醛固酮增多的頑固性水腫B)用于重癥支氣管哮喘的治療C)用于解除消化道痙攣D)多用于急性青光眼的搶救E)用于抗幽門螺桿菌[單選題]35.甲藥對(duì)某受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性；乙藥對(duì)該受體有親和力，有內(nèi)在活性，正確的是A)甲藥為激動(dòng)劑，乙藥為拮抗劑B)甲藥為拮抗劑，乙藥為激動(dòng)劑C)甲藥為部分激動(dòng)劑，乙藥為激動(dòng)劑D)甲藥為激動(dòng)劑，乙藥為部分激動(dòng)劑E)甲藥為拮抗劑，乙藥為部分激動(dòng)劑[單選題]36.制成片劑1000個(gè)劑量單位A.乙酰水楊酸30gA)酒石粉0．4gB)滑石粉適量C)淀粉10gD)10％淀粉漿適量E)上述處方中助流劑是[單選題]37.患者，男性，23歲?；颊?年前出現(xiàn)咳嗽，低熱，氣喘，胸悶隱痛，盜汗。經(jīng)X線診斷為?肺結(jié)核?，以抗結(jié)核藥物治療。合用下列藥物可減少耐藥性產(chǎn)生的是A)乙胺丁醇B)青霉素C)吡嗪酰胺D)司帕沙星E)鏈霉素[單選題]38.A.>100nmA)<1nmB)1～100nmC)>500nmD)<10nmE)混懸劑微粒的粒徑應(yīng)[單選題]39.于溶膠劑中加入親水性高分子溶液，使溶膠劑具有親水膠體的性質(zhì)而增加穩(wěn)定性，這種膠體稱為A)助懸劑B)絮凝劑C)脫水劑D)保護(hù)膠E)乳化劑[單選題]40.以下關(guān)于丁卡因的敘述正確的是A)結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基B)一般易氧化變色C)可采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別D)結(jié)構(gòu)中存在酯基E)臨床常用的全身麻醉[單選題]41.高效、低毒的抗血吸蟲(chóng)藥物是A)乙胺嗪B)酒石酸銻甲C)硝硫氰銨D)氯喹E)吡喹酮[單選題]42.A.胃pH升高，離子型藥物增多A)肝血流量減少，首過(guò)效應(yīng)減弱B)胃pH升高，轉(zhuǎn)化率變慢C)胃排空速度減慢D)腸排空速度加快E)老年人口服苯巴比妥吸收減少是因?yàn)閇單選題]43.A.格列吡嗪A)胰島素B)氯磺丙脲C)阿卡波糖D)羅格列酮E)屬于噻唑烷二酮類的口服降血糖藥的是[單選題]44.哌侖西平的藥理作用包括A)抑制胃酸分泌B)加速心率C)解除胃腸痙攣D)促進(jìn)膽囊收縮，治療胰腺炎E)減少唾液分泌[單選題]45.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為A)環(huán)氧水合酶B)細(xì)胞色素P-450C)磺酸化酶D)醇醛脫氫酶E)UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶[單選題]46.藥物的代謝器官最重要的是A)脾臟B)小腸C)肝臟D)胃E)腎臟[單選題]47.安全性最大的藥物是A)地西泮B)碳酸鋰C)苯巴比妥鈉D)阿托品E)地高辛[單選題]48.下列哪一項(xiàng)不是影響藥物體內(nèi)分布的因素A)血-腦脊液屏障與胎盤屏障B)血漿蛋白結(jié)合率C)藥物的生物利用度D)組織的親和力E)體液的pH和藥物的理化性質(zhì)[單選題]49.抗真菌譜廣但由于其毒副作用而僅作局部用藥的是A)克霉唑B)酮康唑C)氟胞嘧啶D)伊曲康唑E)特比萘芬[單選題]50.常用于除菌的微孔濾膜濾器的孔徑是A)0．12μmB)0．45μmC)0．60μmD)0．22μmE)0．75μm[單選題]51.心力衰竭的病理生理基礎(chǔ)為A)心率過(guò)快B)血壓高C)血脂高D)心輸出量過(guò)多E)心排出量不足[單選題]52.維生素K的作用機(jī)制是A)抑制纖溶酶B)競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗纖溶酶原激活因子C)作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成D)抑制抗凝血酶ⅢE)促進(jìn)血小板聚集[單選題]53.下列哪條不屬于分散片的特點(diǎn)A)崩解迅速，分散良好B)能夠提高藥物的溶出速度C)可能提高藥物的生物利用度D)一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解E)需研碎分散成細(xì)粉后直接服用[單選題]54.維拉帕米不宜用于治療A)心絞痛B)高血壓C)室上性心動(dòng)過(guò)速D)心房纖顫E)慢性心功能不全[單選題]55.注射液制備中加入藥用炭過(guò)濾A)不具揮發(fā)性B)能被強(qiáng)氧化劑破壞C)能溶于水D)180℃，3～4小時(shí)被破壞E)易被吸附下列去除熱原的各種方法是利用熱原的上述哪種性質(zhì)[單選題]56.A.依地酸二鈉A)碳酸氫鈉B)亞硫酸氫鈉C)注射用水D)維生素CE)維生素C注射液處方成分中金屬離子絡(luò)合劑的作用是()[單選題]57.A.長(zhǎng)期用藥后，需要逐漸增加用量才能保持藥效不減A)長(zhǎng)期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀B)等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C)藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)D)用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會(huì)出現(xiàn)主觀上的不適E)成癮性是[單選題]58.下列對(duì)Na重吸收的敘述，正確的是A)各段腎小管和集合管重吸收Na的量均受醛固酮調(diào)節(jié)B)腎小管和集合管各段均能重吸收NaC)近端小管重吸收的Na量與腎小球?yàn)V出的Na量成定比關(guān)系D)Na的重吸收常伴有Clˉ和水的分泌E)Na的重吸收常伴有HCO的分泌[單選題]59.A.鏈霉素A)慶大霉素B)青霉素與鏈霉素合用C)紅霉素或萬(wàn)古霉素D)氯霉素E)草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎[單選題]60.不能用于保胎的藥物是A)特布他林B)利托君C)硫酸鎂D)縮宮素E)沙丁胺醇[單選題]61.下列不屬于唑類抗真菌藥的是A)克霉唑B)咪康唑C)酮康唑D)氟康唑E)氟胞嘧啶[單選題]62.A.用大豆磷脂作為乳化劑，經(jīng)高壓乳勻機(jī)勻化2次，通入氮?dú)饷芊?，滅菌B.制備過(guò)程中需用醇沉淀方法除去雜質(zhì)，調(diào)節(jié)pH，加抗氧劑，100℃滅菌A)制備時(shí)溶媒須除氧，加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pB)加抗氧劑，灌封時(shí)通入二氧化碳，100℃滅菌C)制備時(shí)加鹽酸調(diào)節(jié)pH3．8～4．0，精濾確保澄明度合格，115℃滅菌，成品須熱原檢查D)制備時(shí)須調(diào)節(jié)pH8左右，安瓿需選用含鋇玻璃，100℃滅菌E)維生素C注射液[單選題]63.下列注射劑中不得添加抑菌劑的是A)靜脈注射劑B)采用無(wú)菌操作法制備的注射劑C)多劑量裝注射劑D)采用濾過(guò)除菌法制備的注射劑E)采用低溫間歇滅菌的注射劑[單選題]64.利福平的不良反應(yīng)不包括A)肝損害B)視力減退C)胃腸道反應(yīng)D)流感綜合征E)致畸作用[單選題]65.在下列片劑的包衣方法中，最常用的方法是A)噴霧包衣法B)滾轉(zhuǎn)包衣法C)流化包衣法D)壓制包衣法E)轉(zhuǎn)動(dòng)包衣法[單選題]66.關(guān)于硫酸阿托品結(jié)構(gòu)敘述正確的是A)結(jié)構(gòu)中有酯鍵B)莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿托品C)莨菪堿和莨菪酸成酯生成托品D)莨菪醇即阿托品E)托品酸與莨菪堿成酯生成阿托品[單選題]67.患者，女性，45歲。近兩年來(lái)經(jīng)常頭痛、頭暈、耳鳴、記憶力減退、手腳麻木，近一年來(lái)于清晨睡醒時(shí)經(jīng)常出現(xiàn)心前區(qū)疼痛并向右肩部放散。就診時(shí)，血壓170/105mmHg，心電圖表現(xiàn)為弓背向下型S-T段抬高。若患者經(jīng)X線檢查發(fā)現(xiàn)其左心增大、肺淤血、肺靜脈影增寬，經(jīng)超聲心動(dòng)圖檢查發(fā)現(xiàn)其左心室舒張末期容積增加、每搏輸出量和射血分?jǐn)?shù)降低、左心室內(nèi)徑和左心房?jī)?nèi)徑擴(kuò)大，則應(yīng)使用的降壓藥物是A)利尿藥B)β受體阻斷藥C)鈣拮抗劑D)硝普鈉E)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑[單選題]68.檢查砷鹽限度時(shí)，使用醋酸鉛棉花的目的是A)除去硫化氫的影響B(tài))使溴化汞試紙呈色均勻C)使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定D)防止發(fā)生瓶?jī)?nèi)的飛沫濺出E)使砷還原成砷化氫[單選題]69.關(guān)于乳化劑的制備，錯(cuò)誤的是A)復(fù)合乳采用一步乳化法制備，必須同時(shí)加入親水和親油乳化劑B)乳劑中有油相、水相與乳化劑3種基本成分，且油、水兩相有適當(dāng)?shù)南囿w積比C)當(dāng)一種乳化劑不能適合工藝要求時(shí)，可使用混合乳化劑D)濕膠法是乳化劑先與水混合，再加入油乳化的方法E)干膠法是乳化劑先與油混合，再加入水乳化的方法[單選題]70.A.Krafft點(diǎn)A)曇點(diǎn)B)HLBC)CMCD)殺菌和消毒E)表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度[單選題]71.如果緩、控釋藥物在大腸有一定的吸收，則藥物可制成多長(zhǎng)時(shí)間服用一次的制劑A)6小時(shí)B)24小時(shí)C)18小時(shí)D)12小時(shí)E)不一定[單選題]72.四環(huán)素類抗菌藥物中活性最強(qiáng)的是A)多黏菌素B)米諾環(huán)素C)氯霉素D)多西環(huán)素E)鏈霉素[單選題]73.治療心絞痛時(shí)，長(zhǎng)期應(yīng)用突然停藥會(huì)出現(xiàn)"反跳現(xiàn)象"的是A)硝酸戊四醇酯B)普萘洛爾C)維拉帕米D)硝普鈉E)硝酸異山梨酯[單選題]74.生物堿類藥物在下列哪個(gè)條件下易透過(guò)角膜A)pH9．7B)pH8．4C)pH10．2D)pH7．4E)pH6．0[單選題]75.A.林可霉素A)鏈霉素B)青霉素C)四環(huán)素D)萬(wàn)古霉素E)與細(xì)菌核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成[單選題]76.高血壓伴有糖尿病的患者不宜選用A)氫氯噻嗪B)普萘洛爾C)可樂(lè)定D)哌唑嗪E)卡托普利[單選題]77.縮寫為HPLC的分析方法是A)紅外分光光度法B)核磁共振法C)高效液相色譜法D)紫外分光光度法E)質(zhì)譜法[單選題]78.化學(xué)治療藥不包括A)抗痛風(fēng)藥B)抗瘧藥C)抗真菌感染D)抗腫瘤E)抗細(xì)菌感染[單選題]79.上述原因可造成的問(wèn)題是：A.加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少A)硬脂酸鎂用量過(guò)多B)潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足C)藥物的溶解度差D)壓片時(shí)壓力過(guò)大E)粘沖[單選題]80.關(guān)于HLB值，下列敘述何者是錯(cuò)誤的A.不同乳化劑混用時(shí)其HLB.數(shù)值沒(méi)有相加性B.常用的HLB.值為1～20C.HLA)值是代表乳化劑的親水親油平衡值B)HLC)值是代表乳化劑親水性和親油性的比值D)HLE)數(shù)值是表示乳化劑的親水性質(zhì)[單選題]81.A.泊洛沙姆A)碘化鉀B)甘油C)苯甲酸鈉D)十二烷基硫酸鈉E)碘的助溶劑為[單選題]82.各種類型結(jié)核病的首選藥是A)利福平B)吡嗪酰胺C)乙胺丁醇D)異煙肼E)鏈霉素[單選題]83.關(guān)于局部麻醉藥的作用機(jī)制，下列錯(cuò)誤的是A)阻止乙酰膽堿的釋放B)提高興奮閾，延長(zhǎng)不應(yīng)期C)甚至完全喪失興奮性和傳導(dǎo)性D)降低靜息跨膜電位E)阻斷鈉通道，抑制除極[單選題]84.激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A)促進(jìn)產(chǎn)出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)B)對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性C)對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性D)對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性E)對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性[單選題]85.毛果蕓香堿是A)膽堿酯酶抑制藥B)α、β受體激動(dòng)藥C)N1受體阻斷藥D)M受體阻斷藥E)M受體激動(dòng)藥[單選題]86.臨床用于預(yù)防哮喘，對(duì)正在發(fā)作哮喘無(wú)效的是A)異丙腎上腺素B)特布他林C)異丙托溴銨D)色甘酸鈉E)氨茶堿[單選題]87.避免與氧化劑合用的祛痰藥是A)鹽酸溴己新B)乙酰半胱氨酸C)噴托維林D)酮替芬E)氯化銨[單選題]88.磺胺嘧啶無(wú)效的疾病是A)肺炎球菌引起大葉肺炎B)溶血性鏈球菌引起的丹毒C)大腸桿菌引起的泌尿道感染D)腦膜炎雙球菌引起的流腦E)立克次體引起的斑疹傷寒[單選題]89.塞替派屬于A.影響激素功能的抗腫瘤藥物B.干擾核酸合成的抗腫瘤藥物A)影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物B)干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物C)破壞D)NE)結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物[單選題]90.糖皮質(zhì)激素類藥治療哮喘的藥理作用是A)降低哮喘患者非特異性氣道高反應(yīng)性B)直接松弛支氣管平滑肌C)增強(qiáng)氣道纖毛的清除功能D)呼吸興奮作用E)抗炎作用[單選題]91.患者男性，60歲，近10年支氣管哮喘病史，近日喘息加重，呈持性哮喘狀態(tài)，并伴心悸，心率130次／分。宜選用的平喘藥物是A)地塞米松B)潑尼松C)色甘酸鈉D)可的松E)異丙托溴銨[單選題]92.用新斯的明治療重癥肌無(wú)力，產(chǎn)生了膽堿能危象A)應(yīng)用琥珀膽堿對(duì)抗B)應(yīng)用阿托品對(duì)抗C)表示藥量不足，應(yīng)增加用量D)表示藥量過(guò)大，應(yīng)減量停藥E)應(yīng)用中樞興奮藥對(duì)抗[單選題]93.青霉素水溶液久置A)可以使藥效增強(qiáng)B)出現(xiàn)中樞不良反應(yīng)C)更易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)D)結(jié)構(gòu)不會(huì)變化E)腎毒性明顯增加[單選題]94.主要激動(dòng)K、σ阿片受體，又可拮抗μ受體的藥物是()A)美沙酮B)噴他佐辛C)嗎啡D)芬太尼E)曲馬朵[單選題]95.生物樣品測(cè)定方法要求，質(zhì)控樣品測(cè)定結(jié)果在定量下限附近相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)A)＜15%B)85%～115%C)80%～120%D)＜20%E)100%[單選題]96.A.半合成脂肪酸酯A)糖粉B)干淀粉C)月桂醇硫酸鈉D)卡波沫E)潤(rùn)滑劑[單選題]97.對(duì)于在水溶液中不穩(wěn)定特別是對(duì)濕熱敏感的抗生素及生物制品，可制成A)溶液型注射劑B)溶膠型注射劑C)混懸型注射劑D)乳劑型注射劑E)注射用無(wú)菌粉末[單選題]98.半衰期是指A)藥物從血漿中消失所需時(shí)間的50％B)血藥濃度下降一半所需時(shí)間C)穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時(shí)間D)藥物排泄一半所需時(shí)間E)藥效下降一半所需時(shí)間[單選題]99.在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液,主要產(chǎn)物是：()A)AgOHB)AgH2PO4C)Ag3PO4D)Ag2O[單選題]100.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述中，錯(cuò)誤的是：()A)應(yīng)均勻、細(xì)膩B)應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇訡)用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無(wú)菌D)不得添加任何防腐劑或抗氧化劑1.答案:E解析:藥物代謝Ⅱ相反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)。2.答案:E解析:3.答案:E解析:利多卡因?yàn)棰馚類抗心律失常藥，口服由于明顯的首關(guān)消除，不能達(dá)到有效血藥濃度，故常采用靜脈注射。主要在肝臟代謝，僅10%以原形從腎排出；可輕度阻滯鈉通道，抑制Na+內(nèi)流和促進(jìn)K+外流，使APD和ERP縮短，但APD縮短更為明顯，故相對(duì)延長(zhǎng)ERP，有利于消除折返。臨床主要用于室性心律失常，特別是對(duì)急性心肌梗死引起的室性心律失常為首選藥。對(duì)室上性心律失?；緹o(wú)效。故正確答案為E。4.答案:A解析:5.答案:B解析:(1)控釋制劑系藥物能在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)以預(yù)定速度釋放，使藥物濃度長(zhǎng)時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。貼劑是控釋制劑的一種，它貼于皮膚表面，作用時(shí)間和速度都恒定，藥物濃度會(huì)維持在有效濃度內(nèi)。所以(1)題答案為C。(2)肛門栓劑一般由直腸給藥，通過(guò)直腸下靜脈和肛門靜脈經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過(guò)肝進(jìn)入下腔靜脈，再進(jìn)入體循環(huán)，藥物可有給藥總量的50％～75％不經(jīng)過(guò)肝，故可減少肝首過(guò)效應(yīng)。所以(2)題答案為A。(3)口服制劑(除舌下給藥)藥物通過(guò)消化道途徑不僅受消化道pH、酶的影響，而且通過(guò)肝臟代謝，不能避免肝首過(guò)效應(yīng)。所以(3)題答案為B。(4)滴眼劑是一種多劑量劑型，病人在使用時(shí)，有一部分藥物會(huì)損失，應(yīng)增加滴加次數(shù)，有利于提高藥物的利用率。所以(4)題答案為E。6.答案:C解析:卡馬西平可用于治療外周神經(jīng)痛，如三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛，其療效優(yōu)于苯妥英鈉?？R西平對(duì)癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作也有良效，為首選藥。7.答案:E解析:目前常用的潤(rùn)滑劑有：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。8.答案:E解析:氫氯噻嗪增加遠(yuǎn)曲小管對(duì)Ca2+的重吸收，形成高鈣血癥。9.答案:C解析:(1)治療指數(shù)、安全指數(shù)、安全界限三者均是評(píng)價(jià)藥物安全性的指標(biāo)，數(shù)據(jù)越大，表明相應(yīng)藥物的療效越大，對(duì)機(jī)體的毒性越小，即臨床應(yīng)用價(jià)值越高，但后兩者比治療指數(shù)更為可靠。治療指數(shù)是：LD／ED，所以(1)題答案為A；(2)安全指數(shù)是：LD／ED所以(2)題答案為C；(3)安全界限是：(LD-ED)／ED，所以(3)題答案為B；(4)藥物產(chǎn)生相等效應(yīng)時(shí)藥物劑量的差別是藥物的強(qiáng)度或效價(jià)；藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)是藥物的效能，所以(4)題答案為D；(5)出現(xiàn)中毒癥狀的最小劑量是最小中毒量，所以(5)題答案為E。10.答案:B解析:11.答案:D解析:12.答案:B解析:本題重在考核競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性。與受體結(jié)合后不但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時(shí)由于占據(jù)受體拮抗劑動(dòng)劑的效應(yīng)；但是增加激動(dòng)劑的濃度可以與其產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用，使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移，仍然可以達(dá)到原有的最大效應(yīng)。故正確答案為B。13.答案:E解析:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)。常用國(guó)外的藥品標(biāo)準(zhǔn)主要有：美國(guó)藥典(USP)、美國(guó)國(guó)家處方集(NF)、英國(guó)藥典(BP)、日本藥局方(JP)、歐洲藥典(Ph.Eup)和國(guó)際藥典(Ph.Int)。14.答案:E解析:15.答案:E解析:垂體后葉素含有縮宮素及血管升壓素，小劑量縮宮素能增強(qiáng)子宮的節(jié)律性收縮；大劑量則能引起子宮強(qiáng)直性收縮，使子宮肌層內(nèi)血管受壓迫而止血；還可收縮小動(dòng)脈、小靜脈而止血。16.答案:D解析:17.答案:B解析:18.答案:B解析:(1)垂體后葉素臨床常用于門靜脈高壓引起的上消化道出血，所以(1)題答案為A；(2)肝素過(guò)量可引起自發(fā)性出血，特效對(duì)抗藥是硫酸魚(yú)精蛋白，所以(2)題答案為C；(3)鏈激酶過(guò)量易致出血，特效對(duì)抗藥是氨甲苯酸，所以(3)題答案為E；(4)枸櫞酸鈉屬于體外抗凝血藥，所以(4)題答案為B；(5)只有體內(nèi)有抗凝作用的藥物是華法林，所以(5)題答案為D。19.答案:B解析:乙胺丁醇單用可產(chǎn)生耐藥性，但較緩慢，與其他抗結(jié)核病藥無(wú)交叉耐藥性。20.答案:D解析:本題主要考查抗過(guò)敏藥的選用。氯雷他定、氯苯那敏、氮斯汀、特非那定均屬于抗組胺藥，不適用于哮喘患者的治療。孟魯司特為白三烯受體拮抗劑，可作為輕中度哮喘的治療藥物。故答案選D。21.答案:C解析:22.答案:B解析:23.答案:A解析:24.答案:B解析:O/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，在貯存過(guò)程中可能霉變，常需加防腐劑，同時(shí)水分也易蒸發(fā)失散使軟膏變硬，故常需加入甘油。丙二醇、山梨醇等作保濕劑。25.答案:E解析:O／W型基質(zhì)外相含有多量水，水分易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保濕劑。軟膏劑油脂性基質(zhì)包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。O/W型基質(zhì)的乳化劑常用的有一價(jià)皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。26.答案:D解析:27.答案:D解析:本題考查碳酸酐酶抑制劑的不良反應(yīng)。使用碳酸酐酶抑制劑少見(jiàn)中樞神經(jīng)抑制、嗜睡、鎮(zhèn)靜、疲乏、定向障礙和感覺(jué)異常。腎衰竭患者使用后可引起蓄積，造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。血液系統(tǒng)可見(jiàn)骨髓功能抑制，血小板減少、溶血性貧血、白細(xì)胞和粒細(xì)胞減少。作為磺胺的衍生物，可能會(huì)造成骨髓抑制、皮膚毒性、磺胺樣腎損害、對(duì)磺胺過(guò)敏者易對(duì)本品產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)。故答案選D。28.答案:C解析:本題考查藥物作用的選擇性。多數(shù)藥物在一定的劑量范圍，對(duì)不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強(qiáng)度不同，稱作藥物作用的選擇性。選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性高，藥物作用范圍窄，只影響機(jī)體的一種或幾種功能；選擇性差的藥物作用廣泛，可影響機(jī)體多種功能。藥物的選擇性一般是相對(duì)的，有時(shí)與藥物的劑量有關(guān)。藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)。故本題答案應(yīng)選C。29.答案:E解析:30.答案:C解析:皮吸收促進(jìn)劑：適宜的透皮吸收促進(jìn)劑可有效地增加藥物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亞砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮酮、油酸、揮發(fā)油、表面活性劑等。31.答案:C解析:上述藥物均為β受體阻斷劑，普萘洛爾和吲哚洛爾對(duì)β和β受體都有阻斷作用；醋丁洛爾和阿替洛爾可選擇性的阻斷口，受體；拉貝洛爾對(duì)α和β受體都有阻斷作用，故正確答案為C。32.答案:A解析:33.答案:D解析:34.答案:B解析:糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗哮喘作用，因其不良反應(yīng)較多，僅用于其他藥物無(wú)效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細(xì)胞、減少炎性介質(zhì)釋放、抑制變態(tài)反應(yīng)等有關(guān)。35.答案:B解析:本題重在考查拮抗劑與激動(dòng)劑的概念，拮抗劑有親和力無(wú)內(nèi)在活性，激動(dòng)劑既有親和力又有內(nèi)在活性。故正確答案為B。36.答案:C解析:37.答案:A解析:乙胺丁醇單用可產(chǎn)生耐藥性，但較緩慢，與其他抗結(jié)核病藥無(wú)交叉耐藥性。38.答案:D解析:39.答案:D解析:助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加藥物微粒的親水性的附加劑；向混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì)，使混懸劑微粒形成疏松的絮狀聚集體從而使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)，此時(shí)的電解質(zhì)稱為絮凝劑；能破壞高分子水化膜的物質(zhì)如乙醇、丙酮為脫水劑；乳化劑是乳劑的重要組成部分。40.答案:D解析:鹽酸丁卡因與普魯卡因結(jié)構(gòu)相比較，本品的芳伯氨基的氮原子上連有正丁基，為仲胺。由于結(jié)構(gòu)中不含芳伯氨基，一般不易氧化變色，亦不能采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別。但因結(jié)構(gòu)中仍存在酯基，水解性與普魯卡因類似，但速度稍慢。本品為臨床常用的局麻藥，麻醉作用較普魯卡因強(qiáng)10～15倍，穿透力強(qiáng)，作用迅速，但毒性也較大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。41.答案:E解析:42.答案:A解析:43.答案:E解析:(1)Ⅰ型糖尿病又稱胰島素依賴型糖尿病，胰島素仍是治療胰島素依賴型糖尿病的唯一藥物，所以(1)題答案為B；(2)格列吡嗪和氯磺丙脲屬于磺酰脲類，其中氯磺丙脲屬于第一代磺酰脲類口服降血糖藥，所以(2)題答案為C；(3)格列吡嗪屬于第二代磺酰脲類口服降血糖藥，所以(3)題答案為A；(4)羅格列酮屬于噻唑烷二酮類的口服降血糖藥，主要的作用是增加肌肉和脂肪組織對(duì)胰島素的敏感性而發(fā)揮降血糖功能，所以(4)題答案為E；(5)阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制藥，所以(5)題答案為D。44.答案:A解析:45.答案:B解析:46.答案:C解析:47.答案:A解析:48.答案:C解析:藥物進(jìn)入體循環(huán)后，影響其分布的因素較多，包括藥物本身的理化性質(zhì)和體液的pH、血漿蛋白結(jié)合率、器官血流量大小、與組織蛋白的親和力、血腦屏障及胎盤屏障等，而與藥物的生物利用度無(wú)關(guān)。49.答案:A解析:克霉唑?qū)Υ蠖鄶?shù)真菌有抗菌作用，對(duì)深部真菌作用不及兩性霉素B口服吸收差，口服用藥不良反應(yīng)多且嚴(yán)重，故僅限局部應(yīng)用。50.答案:D解析:51.答案:E解析:52.答案:C解析:53.答案:E解析:分散片能在水中能迅速崩解并均勻分散，藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加難溶性藥物的吸收和生物利用度，分散片應(yīng)進(jìn)行分散均勻性檢查，一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解。54.答案:E解析:55.答案:E解析:熱原易被吸附所以注射液中常使用活性炭吸附。56.答案:A解析:57.答案:B解析:58.答案:C解析:59.答案:C解析:60.答案:D解析:縮宮素可以收縮子宮平滑肌，而其余選項(xiàng)都是屬于子宮平滑肌的松弛藥。61.答案:E解析:咪唑類和三唑類抗真菌藥：均為廣譜抗真菌藥?？梢种普婢?xì)胞膜中麥角固醇合成，抑制真菌生長(zhǎng)。常用的有酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。62.答案:C解析:63.答案:A解析:常出現(xiàn)的考點(diǎn)有：1.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不得添加抑菌劑。2.一般絕大多數(shù)注射劑均不需要加入抑菌劑。多劑量裝的注射劑，應(yīng)加入適宜的抑菌劑。3.靜脈注射劑不得添加抑菌劑。4.輸液劑不得添加抑菌劑。64.答案:B解析:利福平主要與其它抗結(jié)核藥合用治療各種結(jié)核及重癥患者，常見(jiàn)的不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道反應(yīng)，少數(shù)出現(xiàn)藥熱、皮疹，較嚴(yán)重者出現(xiàn)肝損害。大劑量間隙療法偶見(jiàn)"流感綜合征"，表現(xiàn)為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛等，現(xiàn)已很少用。本藥還對(duì)動(dòng)物有致畸作用，故妊娠早期禁用；不會(huì)使視力減退。65.答案:B解析:66.答案:A解析:莨菪醇與莨菪酸成酯生成阿托品。莨菪醇，又稱托品；莨菪酸，又稱托品酸；莨菪堿，又稱阿托品。67.答案:E解析:根據(jù)病史和臨床癥狀對(duì)疾病進(jìn)行診斷，從主訴