衛(wèi)生化學(xué)期末考試習(xí)題2

衛(wèi)生化學(xué)期末試題(mine0808)9/11單項(xiàng)選擇題（每題1.5分，共30分）為測(cè)定蔬菜中的農(nóng)藥——樂果殘留量，制備試樣溶液的方法可采用（c）A.混合酸消化 B.堿水解 C.丙酮浸出 D.干灰化法使用“干灰化法”預(yù)處理樣品的優(yōu)點(diǎn)是（a）A.有機(jī)物分解除去完全 B.揮發(fā)性待測(cè)物容易收集C.待測(cè)物無明顯變化 D.操作步驟少選擇合適的樣品預(yù)處理方法時(shí)應(yīng)注意（b）A.不改變待測(cè)組分的狀態(tài) B.與選擇的測(cè)定方法相適應(yīng)C.完全消除干擾物質(zhì) D.提高分析方法的靈敏度對(duì)真實(shí)值為8.02%的樣品進(jìn)行分析，甲測(cè)定結(jié)果平均值為7.96%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.04%，乙測(cè)定結(jié)果為8.10%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.06%。與乙的測(cè)定結(jié)果比較，甲的測(cè)定結(jié)果（a）A.準(zhǔn)確度、精密度均較好 B.準(zhǔn)確度較好，但精密度較差C.準(zhǔn)確度較差，精密度較好 D.準(zhǔn)確度、精密度均較差在測(cè)定樣品過程中，做加標(biāo)回收試驗(yàn)的目的是（b）A.評(píng)價(jià)方法檢出限 B.評(píng)價(jià)方法準(zhǔn)確度C.評(píng)價(jià)方法靈敏度 D.評(píng)價(jià)方法精密度光度法定量分析中，如果入射光的單色性較差，會(huì)偏離Lambert-Beer定律，其原因是（d）A.光強(qiáng)太弱 B.物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)光的ε值相近C.光強(qiáng)太強(qiáng) D.物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)光的ε值相差較大雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其主要優(yōu)點(diǎn)是（b）A.可用較寬的狹縫，增加了光強(qiáng)度 B.消除了光源不穩(wěn)定的影響C.可用較弱的光源 D.可消除共存物質(zhì)的干擾物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由下列哪項(xiàng)引起的（c）A.分子中振動(dòng)能級(jí)躍遷 B.分子中轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷C.分子中電子能級(jí)躍遷 D.分子中振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷分子熒光法比紫外-可見分光光度法選擇性高的原因是（b）分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少熒光波長(zhǎng)比相應(yīng)的吸收波長(zhǎng)稍長(zhǎng)熒光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾下列因素中會(huì)使熒光效率下降的因素是（d）A.激發(fā)光強(qiáng)度下降 B.溶劑極性變大C.溫度下降 D.溶劑中含有鹵素離子熒光光度計(jì)中第一濾光片的作用是（b）A.消除雜質(zhì)熒光 B.得到合適的單色激發(fā)光C.消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光 D.消除瑞利散射、拉曼散射在原子吸收分析時(shí)，測(cè)定元素的靈敏度，在很大程度上取決于（b）A.空心陰極燈 B.原子化系統(tǒng) C.分光系統(tǒng) D.檢測(cè)系統(tǒng)以下分析法中，不能定性分析的是（d）A.氣相色譜法 B.紫外分光光度法C.可見分光光度法 D.原子吸收分光光度法測(cè)定溶液pH值時(shí)，通常使用的參比電極是（b）A.pH玻璃電極 B.飽和甘汞電極C.氟離子選擇電極 D.敏化電極電位分析不能測(cè)定的是（a）A.被測(cè)離子各種價(jià)態(tài)的總濃度 B.能對(duì)電極響應(yīng)的離子濃度C.低價(jià)金屬離子的濃度 D.待測(cè)離子的游離濃度欲用吸附色譜分離極性較強(qiáng)的組分應(yīng)采用（d）活性高的固定相和極性弱的流動(dòng)相活性高的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相活性低的固定相和極性弱的流動(dòng)相活性低的固定相和極性強(qiáng)的流動(dòng)相下列哪種因素變化不影響理論塔板高度（d）A.擔(dān)體粒度 B.載氣流速 C.柱溫 D.柱長(zhǎng)關(guān)于速率理論，下列說法錯(cuò)誤的是（ｂ）將影響色譜峰寬度的因素歸結(jié)為渦流擴(kuò)散項(xiàng)、分子擴(kuò)散項(xiàng)和傳質(zhì)阻力項(xiàng)以平衡的觀點(diǎn)描述組分在色譜中的分離過程屬色譜動(dòng)力學(xué)理論說明了影響塔板高度的因素在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR，將有以下哪種變化（ｂ）A.k與tR增大 B.k與tR減小 C.k與tR不變 D.k增大，tR減小在高效液相色譜中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映（d）分子之間的作用力。A.流動(dòng)相與固定液 B.組分與組分C.組分與流動(dòng)相 D.組分與固定液填空題（每空1分，共20分）維生素B在440~500nm波長(zhǎng)光的激發(fā)下可發(fā)出較強(qiáng)的熒光，而實(shí)際選擇的是400nm的波長(zhǎng)光，其目的是。能夠發(fā)射熒光的物質(zhì)都應(yīng)同時(shí)具備兩個(gè)條件，即和。用氟電極測(cè)F-時(shí)，加入的總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑（TISAB），包括了、、

三部分試劑。氣象色譜是以為流動(dòng)相。電化學(xué)規(guī)定，在化學(xué)電池中發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為。直接電位法測(cè)定的是被測(cè)離子的。Nernst方程的數(shù)學(xué)表達(dá)式是。在選擇吸附色譜的分離條件時(shí)，須從、、三方面綜合考慮。電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線稱為。在GC中，對(duì)于寬沸程多組分的復(fù)雜樣品的分析，柱溫采??；在HPLC中，對(duì)于極性差別大的多組分復(fù)雜樣品的分析，洗脫方式采用。HPLC中應(yīng)用最廣泛的固定相。用氣相色譜法測(cè)定樂果含量，采用檢測(cè)器可獲得較高靈敏度；當(dāng)測(cè)定一種肝炎新藥α-聯(lián)苯雙酯的含量時(shí)，應(yīng)采用檢測(cè)器。在色譜分析中，R值越大，就意味著相鄰兩組分分離得越好。通常用作為相鄰兩峰能否完全分開的標(biāo)志。簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）樣品處理的目的和要求各是什么？分子的紫外-可見光譜為什么呈帶狀光譜？什么是斯托克斯位移？熒光光譜有哪些特征？用直接電位法分析時(shí)，何時(shí)宜用標(biāo)準(zhǔn)曲線法？何時(shí)宜用標(biāo)準(zhǔn)加入法？對(duì)于吸附色譜，，應(yīng)如何選擇固定相和流動(dòng)相？與氣相色譜法相比，高效液相色譜法有哪些有點(diǎn)？計(jì)算題（每題5分，共20分）（1）下列數(shù)字各為幾位有效數(shù)字：①pH=8.33②4.36%（2）應(yīng)用有效數(shù)字計(jì)算規(guī)則計(jì)算下列結(jié)果：①5.876+0.23-3.30345+10.8

②25.467×0.7894÷0.65電池：pH玻璃電極|H+（xmol/L）||SCE，25℃，溶液為pH=4.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時(shí)，測(cè)得電池的電動(dòng)勢(shì)為0.209V，將溶液換成位置溶液時(shí)，測(cè)得電池電動(dòng)勢(shì)為0.091V。試計(jì)算位置溶液的pH值。用薄層色譜分離色譜Rf分別為0.45和0.63的兩組分混合物。欲使分離后斑點(diǎn)中心之間的距離為1.0cm，薄層板的長(zhǎng)度至少需要多長(zhǎng)？（注：按照一般要求，起始線應(yīng)距離頂端1.5~2.0cm，溶劑前沿至少要低于頂端1~2cm）已知某廢液中鐵的含量為47.0mg/L。準(zhǔn)確吸取此溶液5.00ml于100ml容量瓶中，在適當(dāng)條件下加入鄰二氮菲顯色劑顯色后定容，搖勻。用1.00cm吸收池于508nm處測(cè)得其吸光度為0.47。計(jì)算鄰二氮菲-鐵有色配合物的吸光系數(shù)和摩爾吸光系數(shù)。附：參考答案單選題1-5CABAB6-10DBCBD11-15BBDBA16-20DDBBD填空題避免（或消除）拉曼散射光的影響物質(zhì)的分子必須具有能夠吸收紫外或較短波長(zhǎng)可見光的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生熒光的物質(zhì)必須具有較大的熒光效率離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑pH緩沖劑掩蔽劑氣體陰極活度吸附劑的活性洗脫劑的性質(zhì)被分離組分的性質(zhì)共振（吸收）線程序升溫梯度洗脫化學(xué)鍵合固定相（或十八烷基鍵合相）火焰光度檢測(cè)器（或FPD）火焰離子化檢測(cè)器（或FID）R=1.5簡(jiǎn)答題目的：使被測(cè)組分從復(fù)雜的樣品中分離出來，制成便于測(cè)定的溶液：除去對(duì)分析測(cè)定有干擾的基體物質(zhì)；當(dāng)被測(cè)組分的濃度較低時(shí)，進(jìn)行濃縮富集，通過化學(xué)反應(yīng)使被測(cè)組分轉(zhuǎn)化成易于測(cè)定的形式。樣品處理的總原則是防止被測(cè)組分損失和被污染。要求：分解法處理樣品時(shí)，分解必須完全，不能造成被測(cè)組分的損失，待測(cè)組分的回收率應(yīng)足夠高；樣品不能被污染，不能引入待測(cè)組分和干擾測(cè)定的物質(zhì)；試劑的消耗應(yīng)盡可能少，方法簡(jiǎn)單易行，速度快，對(duì)環(huán)境和人員污染小。分子的紫外-可見吸收光譜為電子光譜，但在電子能級(jí)躍遷的同時(shí)，不可避免地有振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷，因此分子的紫外-可見吸收光譜呈帶狀光譜。斯托克斯位移是指熒光波長(zhǎng)比激發(fā)光波長(zhǎng)更長(zhǎng)的現(xiàn)象。特征：熒光波長(zhǎng)比激發(fā)光波長(zhǎng)更長(zhǎng)；熒光光譜的形狀與激發(fā)光波長(zhǎng)無關(guān)；激發(fā)光譜與熒光光譜呈鏡像對(duì)稱關(guān)系。標(biāo)準(zhǔn)曲線法適用于大量樣品的例行分析，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液具有相近的離子強(qiáng)度和組成，要求被測(cè)體系比較簡(jiǎn)單。當(dāng)樣品溶液成分比較復(fù)雜，離子強(qiáng)度較大時(shí)，無法通過加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的方法來控制溶液的離子強(qiáng)度，可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。應(yīng)從試樣、吸附劑和流動(dòng)相三個(gè)方面綜合考慮。首先根據(jù)樣品組分的性質(zhì)選定吸附劑，然后根據(jù)“相似相溶原理”選擇流動(dòng)相。分離弱極性或非極性的組分一般選用強(qiáng)活性吸附劑，弱極性或非極性流動(dòng)相；分離強(qiáng)極性物質(zhì)，則選用弱活性的吸附劑，強(qiáng)極性或中等極性的流動(dòng)相。①應(yīng)用范圍更廣：它不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的影響，只要把樣品制成溶液便可進(jìn)行分析，特別適合于沸點(diǎn)高、及性強(qiáng)、熱穩(wěn)定性差的化合物，如蛋白質(zhì)、維生素等。②分離選擇高：氣相色譜法采用的流動(dòng)相是惰性氣體，僅起載帶作用，而高效液相色譜法中流動(dòng)相可選用不同極性的液體，參與對(duì)組分的分配作用，使分離效率提高。③高效液相色譜法分離分析后的樣品餾分易于收集，所以可以用來提純物質(zhì)。計(jì)算題（1）①2②3（2）①13.9②3.12.008.06cm200L/(g·cm)11200L/(mol·cm)選擇題（30分，每題兩分）。1.準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系是（A）A.準(zhǔn)確度高，精密度也高B.準(zhǔn)確度高，精密度低C.精密度高，準(zhǔn)確度也高D.精密度高，準(zhǔn)確度低2.對(duì)7.5305進(jìn)行修約，保留四位有效數(shù)字，結(jié)果是（C）A.7.53B.7.531C.7.530D.7.53.以下各項(xiàng)措施中，可減小隨機(jī)誤差的方法是（C）A.設(shè)置對(duì)照試驗(yàn)B.校準(zhǔn)儀器C.增加平行測(cè)定次數(shù)D.設(shè)置空白試驗(yàn)4.氘燈所發(fā)出的光譜在哪個(gè)范圍內(nèi)（B）A.X射線B.紫外線C.可見光D.紅外線5.吸光度A、透射比T與濃度c的關(guān)系是（A）A.A與c成正比，T與c成反比B.A與c成反比，T與c成反比C.A與c成正比，T與c成正比D.A與c成反比，T與c成正比6.熒光分光光度計(jì)的基本組成是（B）A.光源—單色器—吸收池—檢測(cè)器B.光源—單色器—吸收池—單色器—檢測(cè)器C.光源—吸收池—單色器—檢測(cè)器D.光源—吸收池—單色器—吸收池—檢測(cè)器7.運(yùn)用紫外——可見分光光度法測(cè)Mn2+濃度時(shí)，用HIO4氧化Mn2+成MnO4—，以蒸餾水作空白溶液，問這是（D）A.試劑空白B.樣品空白C.平行操作空白D.溶劑空白8.關(guān)于分子熒光分析法，下列說法正確的是（D）A.外轉(zhuǎn)換過程屬于輻射躍遷B.延遲熒光屬于非輻射躍遷C.磷光發(fā)射是指電子由第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)向基態(tài)躍遷D.任何熒光化合物都有激發(fā)光譜和發(fā)射光譜9.原子吸收分光光度法所用光源是（B）A.鎢燈B.空心陰極燈C.氫燈D.氙燈10.關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)光源下列說法正確的是（C）A.發(fā)射譜線的νo大于吸收譜線B.發(fā)射譜線的νo小于吸收譜線C．發(fā)射譜線的△ν小于吸收譜線D.發(fā)射譜線的△ν等于吸收譜線11.下列原電池的表示方法中正確的是（B）A.(—)Zn(s)|CuSO4(c2)||ZnSO4(c1)|Cu(s)（+）B.(—)Zn(s)|ZnSO4(c1)||CuSO4(c2)|Cu(s)（+）C.（+）Cu(s)|CuSO4(c2)||ZnSO4(c1)|Zn(s)(—)D.（+）Cu(s)|ZnSO4(c1)||CuSO4(c2)|Zn(s)(—)12.PH玻璃電極對(duì)陽離子的響應(yīng)順序是（A）A.H+>Na+>K+>Cs+B.H+>K+>Na+>Cs+C.H+>Na+>Cs+>K+D.Na+>H+>K+>Cs+13.下列哪項(xiàng)不是色譜法的優(yōu)點(diǎn)（B）A.靈敏度高B.對(duì)未知物分析能力強(qiáng)C.分析速度快D.應(yīng)用范圍廣14.吸附柱色譜法中對(duì)固定相的要求不包括（D）A.粒度均勻，強(qiáng)度適宜B.吸附可逆C.強(qiáng)極性組分選擇弱活性吸附劑D.弱極性組分選擇弱極性吸附劑15.氣相色譜法中對(duì)含S、P化合物靈敏度高的是（A）A.火焰光度檢測(cè)器B.電子捕獲檢測(cè)器C.火焰離子化檢測(cè)器D.熱離子檢測(cè)器二、填空題（15分，每空一分）1.樣品保存常見的保存方法有密封保存法、冷藏或冰凍和化學(xué)保存法。2.激發(fā)光譜和熒光光譜呈鏡相對(duì)稱關(guān)系。3.原子吸收光譜法是基于待測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)其特征輻射的吸收程度來測(cè)量該元素含量的一種分析方法。4.原子化器包括火焰原子化器、石墨爐原子化器和氫化物發(fā)生原子化器。5.色譜法按原理可分為吸附色譜、凝膠色譜、分配色譜、離子交換色譜和親和色譜。6.火焰離子化檢測(cè)器常用的載氣是氮?dú)?。三、名詞解釋（15分，每題三分）1.萃取將親水性物質(zhì)轉(zhuǎn)化為疏水性化合物而進(jìn)入有機(jī)相。2.檢出限檢出限是指對(duì)某一特定的分析方法，在給定的置信概率下，可以從樣品中定性檢出待測(cè)物質(zhì)的最小濃度或最小量，反應(yīng)測(cè)量系統(tǒng)的質(zhì)量水平。3.熒光較高激發(fā)態(tài)分子經(jīng)無輻射躍遷降至第一電子激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，然后以光輻射形式放出能量，返回基態(tài)各振動(dòng)能級(jí)，這時(shí)所發(fā)出的光稱熒光。4.內(nèi)轉(zhuǎn)換如果受激分子中的兩個(gè)激發(fā)態(tài)S1與S2的能量相差很小，則高能態(tài)S2很容易以熱能的形式釋放能量過渡到較低能態(tài)S1，這個(gè)過程成為能轉(zhuǎn)換5.基線氣相色譜中，僅有載氣通過檢測(cè)器時(shí)，儀器記錄的響應(yīng)信號(hào)曲線稱為基線四、簡(jiǎn)答（40分，每題8分）。1.簡(jiǎn)述導(dǎo)致熒光熄滅的因素有哪些。答：eq\o\ac(○,1)碰撞熄滅，eq\o\ac(○,2)靜態(tài)熄滅，即生成化合物的熄滅，eq\o\ac(○,3)轉(zhuǎn)入三重態(tài)的熄滅，eq\o\ac(○,4)熒光物質(zhì)的自熄滅，包括內(nèi)濾作用的自吸現(xiàn)象。2.原子吸收光譜的干擾有哪些？如何消除？各舉一例。答：eq\o\ac(○,1)光譜干擾，包括吸收線重疊，非吸收線未能被單色器分離和再發(fā)射干擾等，消除措施有減小狹縫寬度；eq\o\ac(○,2)電離干擾，指高溫電離使基態(tài)原子數(shù)減少，消除措施有選擇合適的火焰溫度；eq\o\ac(○,3)化學(xué)干擾，即待測(cè)元素與共存元素發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成難揮發(fā)化合物，消除措施有加入釋放劑，保護(hù)劑等；eq\o\ac(○,4)物理干擾，指試樣在轉(zhuǎn)移蒸發(fā)過程中的物理干擾因素，消除措施有加入表面活性劑或有機(jī)溶劑；eq\o\ac(○,5)背景吸收，是來自于原子化器的一種連續(xù)光譜干擾，消除措施有氘燈校正法。3.試比較氣相色譜儀與高效液相色譜儀的異同點(diǎn)。答：氣相色譜儀和高效液相色譜儀都是由五個(gè)部分組成，氣相色譜儀由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和顯示記錄系統(tǒng)五個(gè)部分，高效液相色譜儀除用高壓輸液系統(tǒng)代替氣相色譜的氣路系統(tǒng)外，其它的都相同。4.波長(zhǎng)在508nm處，有色溶液α濃度為1.5x10-4mol/L，液層厚度為0.2cm時(shí)，測(cè)得吸光度A等于0.36，有色溶液β濃度為4.6x10-4mol/L，液層厚度為0.15cm，其吸光度為多少？解：A=εbc故ε=0.36/(1.5x10-4mol/Lx0.8cm)=1.2x104L/mol·cm故A=4.6x10-4mol/Lx0.15cmx1.2x104L/mol·cm=0.8285.在一根3m長(zhǎng)的石英柱上，分析混合物得到苯和甲苯的保留時(shí)間分別為3.2min和5.4min，半峰寬分別為8s和12s，死時(shí)間為1.2min，計(jì)算（1）色譜柱對(duì)每個(gè)組分理論塔數(shù)和理論塔板高；（2）兩組份的相對(duì)保留值；（3）兩組份的分離度解：（1）n=5.54（tR/W1/2）2=16(tR/Wb)2H=L/n故n苯5.54x（3.2x60/8）2=3191(塊)H苯=3x1000/3191=0.94mmN甲苯=5.54x（5.4x60/12）2=4039（塊）H苯=3x1000/4039=0.74mm（2）甲苯的調(diào)整保留時(shí)間是5.4—1.2=4.2min，苯的調(diào)整保留時(shí)間是3.2—1.2=2min，故甲苯對(duì)苯的相對(duì)保留值r=4.2/2=2.1（3）R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)=2x8.6x60/(20x1.699)=30.4衛(wèi)生化學(xué)復(fù)習(xí)題選擇題A型題1.分析化學(xué)按任務(wù)分類可分為CA.定性、定量、化學(xué)分析B.重量分析、儀器分析、化學(xué)分析C.定性、定量、結(jié)構(gòu)分析D.儀器分析、化學(xué)分析、結(jié)構(gòu)分析E.無機(jī)分析、有機(jī)分析、結(jié)構(gòu)分析2.按有效數(shù)字規(guī)則，13.65+0.0092+1.627的結(jié)果是：DＡ.15.2862Ｂ.15.286Ｃ.15.28Ｄ.15.293.350nm的輻射光是：BＡ.遠(yuǎn)紫外光Ｂ.近紫外光Ｃ.可見光Ｄ.近紅外Ｅ.遠(yuǎn)紅外4.保持激發(fā)光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度不變，使熒光單色器進(jìn)行掃描，可得到的光譜是：AＡ.熒光光譜Ｂ.激發(fā)光譜Ｃ.吸收光譜Ｄ.原子吸收光譜5.原子吸收的儀器構(gòu)造是：CＡ.光源＿單色器＿吸收池＿檢測(cè)器Ｂ.光源＿單色器＿吸收池＿單色器＿檢測(cè)器Ｃ.光源＿吸收池＿單色器＿檢測(cè)器Ｄ.光源＿單色器＿吸收池＿單色器＿檢測(cè)器6.系統(tǒng)誤差由（C）因素決定A.隨機(jī)因素B.不確定因素C.穩(wěn)定因素D.未知因素7.伏安分析法中，當(dāng)外加電壓尚未達(dá)到分解電壓時(shí)，仍有（A）電流通過電解池A.殘余電流B.分解電流C.電容電流D.強(qiáng)電流8.離子選擇電極基本上都是：DＡ.標(biāo)準(zhǔn)電極Ｂ.參比電極Ｃ.非膜電極Ｄ.膜電極9.氟離子選擇電極屬于：BＡ.非膜電極Ｂ.均相膜電極Ｃ.晶體電極中流動(dòng)載體電極Ｄ.敏化離子電極10.原子吸收分光光度法中光源發(fā)射譜線的半寬度應(yīng)CA.遠(yuǎn)大于原子吸收線的半寬度B.等于原子吸收線的半寬度 C.遠(yuǎn)小于原子吸收線的半寬度D.等于原子吸收線的半寬度的二分之一E.等于原子吸收線的半寬度的二倍11.溶液吸光度BA.和透光度成正比B.和光密度成正比C.和消光度成正比D.和透光度的對(duì)數(shù)成正比E.以上都不是12.在比色分析中，選擇濾光片的原則是采用C溶液本色的濾光片B.溶液透過光顏色的濾光片C.溶液顏色互補(bǔ)色的濾光片D.溶液吸收光顏色互補(bǔ)色的濾光片E.以上都不是13.分析中反應(yīng)系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合指標(biāo)是：DＡ.準(zhǔn)確度Ｂ.精密度Ｃ.靈敏度Ｄ.置信度14.原子吸收譜線寬度主要決定于CA.自然變寬B.多普勒變寬和自然變寬C.多譜勒變寬和壓力變寬D.場(chǎng)致變寬15.火焰原子吸收光譜法中，吸光物質(zhì)是DA.火焰中各種原子B.火焰中的基態(tài)原子C.火焰中待測(cè)元素的原子D.火焰中待測(cè)元素的基態(tài)原子.16.極譜分析法的輔助電極為AA.甘汞電極B.汞膜電極C.滴汞電極D.鉑電極17.如果空白溶液的熒光強(qiáng)度調(diào)不到零，熒光分析的計(jì)算公式是CA.Cx=Cs(Fx—F0)/FsB.Cx=Cs(Fx/Fs)C.Cx=Cs(Fx—F0)/(Fs—F0)D.Cx=Cs(Fs—F0)/(Fx—F0)18.氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？BA.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.組分與載氣和固定相19.在氣譜法中，對(duì)大多數(shù)有機(jī)化合物有很高靈敏度的檢測(cè)器是AA.氫焰檢測(cè)器B.電子捕獲檢測(cè)器C.火焰光度檢測(cè)器D.氮磷檢測(cè)器20.色譜法中兩組分分離的先決條件是AA.分配系數(shù)K不等B.色譜峰要窄C.分子擴(kuò)散要小D.填充物顆粒要細(xì)且均勻21.VanDeemter方程中，分子擴(kuò)散項(xiàng)A與載氣平均線速度成反比與氣體擴(kuò)散路徑彎曲因數(shù)成反比與組分在載氣中擴(kuò)散系數(shù)成反比與擔(dān)體粒度直徑成正比以上都不是22.下列擔(dān)體，能用于高效液相色譜法的是DA.硅藻土B.氟擔(dān)體C.高分子多孔微球D.薄殼型微珠B型題23-37(請(qǐng)?jiān)趥溥x答案中選擇一個(gè)正確答案)

問題23-24A.Grubbs檢驗(yàn)法B.F檢驗(yàn)法C.標(biāo)準(zhǔn)偏差D.相對(duì)誤差23.用上述哪種方法可對(duì)可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍（A）24.精密度可用上述（C）表示問題25-26A.基態(tài)的外層電子躍遷B.激發(fā)態(tài)的電子躍遷至基態(tài)C.基態(tài)電子躍遷至第一激發(fā)態(tài)D.第一激發(fā)態(tài)的電子躍遷至基態(tài)25.原子吸收光譜由（C）產(chǎn)生的。26.發(fā)射共振線是由（D）產(chǎn)生的。問題27-29電導(dǎo)分析法B.電位分析法C.伏安法D.庫侖分析法E.極譜分析法27.水中氟含量的測(cè)定采用（B）。28.利用被測(cè)溶液中陽、陰離子定向移動(dòng)的電導(dǎo)性來進(jìn)行定性、定量分析的是（A）29.采用DME為工作電極的分析方法是（E）。問題30-31A.TCDB.FIDC.ECDD.FPD30.用GC法分析水果、蔬菜中有機(jī)氯殘留量宜用（C）。31.車間空氣中CO含量的測(cè)定用（A）。問題32-33A.內(nèi)標(biāo)法B.歸一化法C.直接比較法D.標(biāo)準(zhǔn)曲線法E.增加峰高法32.用GC分離一混合物時(shí)，其中有的組分不出峰，對(duì)某一組分進(jìn)行定量時(shí)，宜用（E）。33.在沒有純標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)采用上述哪種方法進(jìn)行定性分析（A）。問題34-35A.氫燈B.鎢燈C.鹵鎢燈D.氙燈E.空心陰極燈34.紫外—可見分光光度計(jì)采用（D）。35.原子吸收分光光度計(jì)采用（E）。問題36-37A.增加載氣流速B．改變柱長(zhǎng)C．改變載體粒度D．改變固定相厚度36.范式方程中影響板高的主要因素（A）。37.使渦流擴(kuò)散相增大的因素（C）。二．填空1.極譜分析法中的工作電極的電位完全受（外加電壓）控制，在一定的電位下，極譜電流達(dá)到最大，稱為（極限擴(kuò)散電流），此時(shí)電極表面離子濃度趨進(jìn)于（0）。2.誤差按其性質(zhì)的產(chǎn)生的原因可分為（系統(tǒng)誤差）和（隨機(jī)誤差）。3.火焰原子化器包括（霧化器）（霧化室）（燃燒器）部分。4.GC法中的定性依據(jù)（保留值）定量依據(jù)（峰面積（峰高））。5.在GC中n只能反映色譜柱對(duì)（某一組分）的分離效能，而不能反映（相鄰兩組分）的分離程度。6.火焰原子化器通過改變（火焰種類）和（燃助比）控制火焰溫度。7.改變激發(fā)光的波長(zhǎng)、固定熒光波長(zhǎng)，掃描得到的圖譜是（激發(fā)光）光譜圖。8.化學(xué)鍵合固定相是通過（化學(xué)反應(yīng)）把各種不同（有機(jī)基團(tuán)）鍵合到載體表面。9.液接電位是由于（離子擴(kuò)散速度）的不同而引起的。10.處理載體的目的是（消除活性中心）。11.硫酸銅溶液呈現(xiàn)的顏色是（透過光）的顏色。三．判斷對(duì)錯(cuò)并改正分光光度計(jì)都有光源、單色器、吸收池、光電管及信號(hào)顯示裝置。錯(cuò)測(cè)定值和真值之間應(yīng)是一致的。錯(cuò)有效數(shù)字是指在測(cè)量中能測(cè)到有實(shí)際意義的數(shù)字。對(duì)用對(duì)同一均勻試樣多次平行測(cè)定結(jié)果之間的分散程度來表示測(cè)量的準(zhǔn)確度。錯(cuò)吸光系數(shù)是指單位濃度及單位厚度分別為1mol/L和1m時(shí)溶液的吸光度。錯(cuò)四.名詞解釋有效數(shù)字：測(cè)量中所能得到的有實(shí)際意義的數(shù)字共振線：外層電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)產(chǎn)生的吸收譜線。銳利散射光：當(dāng)光子和物質(zhì)不發(fā)生彈性碰撞時(shí)，不產(chǎn)生能量交換，僅光子運(yùn)動(dòng)方向發(fā)生改變這種光。極譜擴(kuò)散電流：在極譜圖中，極限電流與殘留電流之差。容量因子：在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動(dòng)相分配達(dá)平衡時(shí)的質(zhì)量之比。摩爾吸光系數(shù)：在一定入射光波長(zhǎng)下，吸收物質(zhì)的濃度為１mol/l，液層厚度為１cm時(shí)溶液的吸光度。單線態(tài)：當(dāng)分子處于磁場(chǎng)中時(shí)，分子能級(jí)水平不會(huì)發(fā)生分裂這種狀態(tài)。極譜波：極譜法是通過極譜電解過程所獲得的電流－電壓曲線。柱效能指標(biāo)：在色譜分離過程中主要由操作參數(shù)所決定的色譜柱分離效能。10，鍵合固定相：通過化學(xué)反應(yīng)把各種不同的有機(jī)基團(tuán)鍵合到載體表面。五.問答題鹽橋的作用是？鹽橋的作用是輸送反應(yīng)離子和消除液接電位。比色分析中吸光系數(shù)的大小取決于？取決于溶劑種類和入射光的波長(zhǎng)。GC檢測(cè)器的主要性能指標(biāo)有哪三個(gè)？檢出限、靈敏度和板高精密度的表示方法有哪幾種？平均偏差、相對(duì)平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在生產(chǎn)生活中，直接電導(dǎo)法都應(yīng)用于哪些方面？水質(zhì)監(jiān)測(cè)、大氣中有害氣體的測(cè)定、水中溶解氧的測(cè)定、色譜檢測(cè)器六.計(jì)算題1.波長(zhǎng)在508nm處，用分光