PIVAS靜配中心工作流程課件_第1頁(yè)
PIVAS靜配中心工作流程課件_第2頁(yè)
PIVAS靜配中心工作流程課件_第3頁(yè)
PIVAS靜配中心工作流程課件_第4頁(yè)
PIVAS靜配中心工作流程課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩22頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PIVAS靜配中心工作流程課件contents目錄PIVAS靜配中心概述藥品接收與驗(yàn)收醫(yī)囑審核與排藥配置中心環(huán)境監(jiān)測(cè)與控制成品審核與發(fā)放廢棄物處理與記錄管理PIVAS靜配中心概述CATALOGUE01定義與特點(diǎn)定義PIVAS靜配中心,全稱為"靜脈用藥調(diào)配中心",是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部集中配置靜脈用藥的場(chǎng)所,旨在保障靜脈用藥安全、有效、便捷。集中配置PIVAS靜配中心負(fù)責(zé)集中配置全院患者的靜脈用藥,包括抗生素、營(yíng)養(yǎng)液等。嚴(yán)格質(zhì)量控制在配置過程中,PIVAS靜配中心實(shí)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量安全。標(biāo)準(zhǔn)化操作遵循國(guó)家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),采用標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程,確保配置的藥品符合臨床需求。通過規(guī)范化的工作流程,可以確保藥品在配置過程中的質(zhì)量穩(wěn)定,降低藥品污染和交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)。確保藥品質(zhì)量提高工作效率保障職業(yè)安全合理的工作流程有助于提高藥品配置的效率,縮短患者等待時(shí)間,提高醫(yī)療服務(wù)的整體水平。規(guī)范化的工作流程可以降低工作人員接觸有毒有害物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),保障職業(yè)安全。030201工作流程的重要性PIVAS靜配中心的概念起源于20世紀(jì)60年代的美國(guó),最初是為了解決醫(yī)院內(nèi)藥品配置的效率和安全問題。起源隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步和人們對(duì)藥品安全的關(guān)注度不斷提高,PIVAS靜配中心的工作流程和技術(shù)也不斷完善和發(fā)展。發(fā)展歷程未來(lái),隨著信息化和自動(dòng)化技術(shù)的引入,PIVAS靜配中心的工作流程將更加高效、智能,為患者提供更加優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。未來(lái)趨勢(shì)工作流程的歷史與發(fā)展藥品接收與驗(yàn)收CATALOGUE02

藥品接收藥品接收流程PIVAS接收來(lái)自藥房、醫(yī)生和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方,并核對(duì)藥品信息,確保藥品的準(zhǔn)確性。藥品核對(duì)在接收藥品時(shí),PIVAS工作人員會(huì)核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和有效期等信息,確保藥品符合處方要求。藥品分類根據(jù)藥品的種類、劑型和儲(chǔ)存要求,將藥品分類放置,以便后續(xù)的配制和發(fā)放。對(duì)藥品的外觀、顏色、形狀、標(biāo)簽等進(jìn)行檢查,確保藥品無(wú)破損、無(wú)污染、標(biāo)簽清晰。外觀檢查對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),包括對(duì)藥品的成分、含量、穩(wěn)定性等進(jìn)行檢測(cè),確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量檢驗(yàn)對(duì)于不合格的藥品,PIVAS會(huì)進(jìn)行退回或廢棄處理,并記錄相關(guān)情況。不合格藥品處理藥品驗(yàn)收庫(kù)存管理PIVAS會(huì)建立藥品庫(kù)存管理制度,定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)和有效期檢查,確保藥品庫(kù)存量合理和藥品質(zhì)量安全。儲(chǔ)存環(huán)境PIVAS會(huì)根據(jù)藥品的儲(chǔ)存要求,設(shè)置適宜的溫濕度、光照等環(huán)境條件,以確保藥品的穩(wěn)定性和有效性。特殊藥品管理對(duì)于特殊管理藥品,如管制類藥品,PIVAS會(huì)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)和制度,確保藥品的安全和有效使用。藥品儲(chǔ)存醫(yī)囑審核與排藥CATALOGUE03檢查醫(yī)囑是否完整,包括患者信息、藥品名稱、劑量、給藥途徑等。審核醫(yī)囑完整性確保醫(yī)囑有醫(yī)生簽字,并核對(duì)醫(yī)生資質(zhì)和授權(quán)。核對(duì)醫(yī)生簽字利用系統(tǒng)或數(shù)據(jù)庫(kù),檢查藥品之間是否存在相互作用,避免潛在的藥物不良事件。藥物相互作用檢查核實(shí)患者是否有藥物禁忌癥或過敏史,如有,及時(shí)與醫(yī)生溝通。禁忌癥與過敏史核實(shí)醫(yī)囑審核排藥準(zhǔn)備根據(jù)醫(yī)囑,清點(diǎn)所需藥品的庫(kù)存量,確保藥品充足。對(duì)即將使用的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,確保無(wú)破損、無(wú)污染。準(zhǔn)備排藥所需的工具,如藥勺、藥鉗、藥盤等。根據(jù)醫(yī)囑和藥品特性,劃分批次和排藥順序,以提高工作效率。清點(diǎn)庫(kù)存檢查藥品質(zhì)量準(zhǔn)備排藥工具劃分批次與順序核對(duì)藥品信息分類排藥標(biāo)簽與記錄特殊藥品處理排藥操作01020304在排藥過程中,多次核對(duì)藥品信息,確保無(wú)誤。根據(jù)藥品的劑型、用量、使用順序,分類進(jìn)行排藥。為每一份藥品貼上標(biāo)簽,記錄相關(guān)信息,方便后續(xù)核對(duì)與發(fā)放。對(duì)需要特殊處理的藥品(如避光、冷藏等),按照規(guī)定進(jìn)行處理。配置中心環(huán)境監(jiān)測(cè)與控制CATALOGUE04配置中心應(yīng)安裝溫度傳感器,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)室內(nèi)溫度,確保溫度在規(guī)定的范圍內(nèi)。溫度監(jiān)測(cè)配置中心應(yīng)安裝濕度傳感器,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)室內(nèi)濕度,確保濕度在規(guī)定的范圍內(nèi)。濕度監(jiān)測(cè)配置中心應(yīng)安裝空氣質(zhì)量檢測(cè)儀,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)室內(nèi)空氣質(zhì)量,確保空氣質(zhì)量良好??諝赓|(zhì)量監(jiān)測(cè)環(huán)境監(jiān)測(cè)濕度控制根據(jù)濕度監(jiān)測(cè)結(jié)果,通過加濕器或除濕機(jī)調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度,確保濕度在規(guī)定的范圍內(nèi)??諝鈨艋ㄆ陂_啟空氣凈化設(shè)備,清除室內(nèi)塵埃、細(xì)菌等污染物,提高空氣質(zhì)量。溫度控制根據(jù)溫度監(jiān)測(cè)結(jié)果,通過空調(diào)系統(tǒng)調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度,確保溫度在規(guī)定的范圍內(nèi)。環(huán)境控制03衛(wèi)生制度建立嚴(yán)格的衛(wèi)生制度,規(guī)定清潔和消毒的時(shí)間、方法、頻次等,確保操作規(guī)范。01清潔每日工作結(jié)束后,應(yīng)對(duì)配置中心地面、墻面、設(shè)備等進(jìn)行清潔,保持環(huán)境整潔。02消毒定期對(duì)配置中心進(jìn)行全面消毒,包括地面、墻面、設(shè)備、空氣等,確保無(wú)菌環(huán)境。清潔消毒成品審核與發(fā)放CATALOGUE05010204成品審核藥師對(duì)成品進(jìn)行核對(duì),確保成品與處方、醫(yī)囑一致。檢查成品包裝完好,標(biāo)簽清晰,無(wú)破損、滲漏等情況。對(duì)特殊藥品進(jìn)行特殊審核,確保符合相關(guān)規(guī)定。對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè),確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。03根據(jù)審核合格的成品清單,進(jìn)行發(fā)放。確保發(fā)放的成品數(shù)量、規(guī)格、有效期等信息準(zhǔn)確無(wú)誤。對(duì)發(fā)放的成品進(jìn)行復(fù)核,確保無(wú)誤。及時(shí)更新庫(kù)存信息,保證庫(kù)存準(zhǔn)確性。01020304成品發(fā)放合理規(guī)劃成品儲(chǔ)存區(qū)域,確保分類儲(chǔ)存、標(biāo)識(shí)清晰。成品運(yùn)輸時(shí)需采取保護(hù)措施,確保運(yùn)輸過程中成品安全、無(wú)破損。對(duì)儲(chǔ)存的成品定期進(jìn)行檢查,確保質(zhì)量穩(wěn)定。對(duì)運(yùn)輸工具進(jìn)行清潔和消毒,確保運(yùn)輸環(huán)境衛(wèi)生。成品儲(chǔ)存與運(yùn)廢棄物處理與記錄管理CATALOGUE06根據(jù)廢棄物的性質(zhì)和危險(xiǎn)程度進(jìn)行分類,如醫(yī)療廢物、生活垃圾等。廢棄物分類對(duì)各類廢棄物進(jìn)行明確標(biāo)識(shí),確保工作人員能夠準(zhǔn)確識(shí)別。廢棄物標(biāo)識(shí)設(shè)置專門的存放區(qū)域,確保廢棄物存放有序,防止交叉污染。廢棄物存放按照相關(guān)規(guī)定對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行焚燒或無(wú)害化處理,對(duì)生活垃圾進(jìn)行合理處置。廢棄物處理廢棄物處理建立完整的記錄管理制度,包括記錄的格式、內(nèi)容、保存期限等。記錄建立記錄填寫記錄審核記錄保存確保記錄填寫完整、準(zhǔn)確、及時(shí),能夠真實(shí)反映工作過程和結(jié)果。定期對(duì)記錄進(jìn)行審核,確保記錄的真實(shí)性和可靠性。按照規(guī)定對(duì)記錄進(jìn)行分類保存,方便查詢和追溯。記錄管理根據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)際情況制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),確保工作質(zhì)量的持續(xù)提升。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定針對(duì)檢查與評(píng)估結(jié)果,制定改

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論