核移植技術(shù)與動物克隆課件

12.4動物克隆技術(shù)蛙:1962年，未成功

鯉魚:1963年，中國科學家童第周早在1963年就通過將一只雄性鯉魚DNA插入來自雌性鯉魚的卵成功克隆了一只雌性鯉魚，比多利羊的克隆早了33年。但由于相關(guān)論文是發(fā)表在一本中文科學期刊，并沒有翻譯成英文，所以并不為國際上所知曉。（源自：PBS)

綿羊:1996年，多利（Dolly）

獼猴:2000年1月，Tetra，雌性

豬:2000年3月，5只蘇格蘭PPL小豬；8月，Xena，雌性

牛:2001年，Alpha和Beta，雄性

貓:2001年底，CopyCat（CC），雌性

小鼠:2002年

兔:2003年3-4月分別在法國和朝鮮獨立地實現(xiàn)；

騾:2003年5月，愛達荷Gem，雄性；6月，猶他先鋒，雄性

鹿:2003年，Dewey

馬:2003年，Prometea，雌性

狗:2005年，韓國首爾大學實驗隊，史納比

1早期動物克隆方法是采用胚胎分割，即用顯微術(shù)將未著床的早期胚胎一分為二、一分為四或更多次地分割，然后分別移植給受體，妊娠產(chǎn)生多個遺傳性狀相同的后代的克隆方法，由此發(fā)育成的動物個體，屬最簡單的人工動物克隆方式。隨著對胚胎分割局限性認識及克隆技術(shù)的發(fā)展，人們開始研究核移植技術(shù)并取得成功，產(chǎn)生克隆動物的效率比分割技術(shù)大大提高，也就基本上替代了利用胚胎分割生產(chǎn)克隆動物的研究和開發(fā)。12.4.1動物克隆技術(shù)的原理和方法2

胚胎分割的原理大多數(shù)哺乳動物，早期胚胎在不同程度上具有調(diào)節(jié)發(fā)育的能力，即去掉早期胚胎的一半，剩余部分可以調(diào)整其發(fā)育方向，仍可發(fā)育為一個完整的胚胎。反之，若把兩個早期胚胎融合在一起，它們不是發(fā)育為兩個連在一起的胚胎，而是在細胞間重新調(diào)整，仍發(fā)育為一個胚胎，即大多數(shù)哺乳動物的胚胎發(fā)育是調(diào)整發(fā)育。而且在早期胚胎的發(fā)育過程中，細胞分化的調(diào)整幅度很大，但隨著發(fā)育的向前邁進，其調(diào)整能力逐漸減弱，細胞的組織發(fā)育方向變得愈來愈固定，直至調(diào)整能力完全喪失。3分割胚胎發(fā)育階段與透明帶的關(guān)系胚胎發(fā)育早期，透明帶及其完整是必要的。胚胎分割的次數(shù)：操作液：大多數(shù)研究都用含10%-20%血清PBS液。動物種類：動物種類不同，其胚胎的生物學特性就有所差別，不同動物胚胎分割時的難易程度也不同。移植半胚數(shù)與移植部位：受體妊娠率隨著半胚移植數(shù)的增加而提高。

胚胎分割的注意事項4

細胞核移植的原理細胞核移植技術(shù)（nucleartransfer）是目前最常用的動物克隆技術(shù)，是哺乳動物體細胞克隆的核心技術(shù)。它是利用顯微操作儀將外源細胞的核移入去核卵母細胞中，經(jīng)人工活化和體外培養(yǎng)后，再移植入代孕母體內(nèi)，使其發(fā)育為含有與供體細胞相同的遺傳物質(zhì)的個體。5哺乳動物胚細胞核移植的原理是早期胚胎細胞具有全能性,它包含個體的全套遺傳信息。已分化的體細胞在特定的條件下經(jīng)過去分化也具有全能性.已分化細胞具有全能性的前提條件是這種細胞在體外進行誘導進入休眠狀態(tài).6

細胞核移植技術(shù)的類型71.胚胎細胞核移植：將未著床的早期胚胎分散成單個的細胞球，在電流的作用下，使單個細胞與去除染色體的未受精的成熟的卵母細胞融合，發(fā)育成胚胎后，移入受體妊娠產(chǎn)仔。原則上一枚早期胚胎有多少個細胞，通過這種方法，就可以克隆出多少個個體。還可以細胞反復克隆出更多的胚胎，產(chǎn)生更多的克隆動物。8中國臺灣省畜產(chǎn)試驗所吳明哲研究員利用此法于1991年3月克隆出5頭小豬。他用的就是細胞反復克隆法。如今經(jīng)三次產(chǎn)仔實驗，已經(jīng)證明克隆個體也能繁殖后代。吳教授成功制成了九個胚胎，再將每一個胚胎復制成4個共36個，分別移入3頭母豬的卵巢中，懷孕5個月后產(chǎn)下8頭小豬，死去2公1母，存活1公4母。他們認為：在性別的復制上，雄性難于雌性。1990年5月，西北農(nóng)大畜牧所張涌教授等人經(jīng)過兩年的時間，利用細胞核移植的方法，得到了世界上第一只克隆山羊。有人認為山羊胚胎的基因在兩細胞時便被激活，由于時間太早，因而使得核移植比較困難。91995年10月，在西北農(nóng)業(yè)大學畜牧所竇忠英教授主持下，首批克隆了我國6只小豬。

1996年3月，中國農(nóng)業(yè)科學院畜牧所朱裕鼎研究員主持克隆牛的實驗成功。

1996年12月14日和21日，中國首批克隆小鼠在湖南醫(yī)科大學誕生。

根據(jù)這些實踐了解到：哺乳動物的胚胎細胞在分裂成8細胞以前，所有的單卵裂球均為全能細胞，即每個卵裂球均能表達此個體的全部基因。根據(jù)這一理論，以鼠為模型進行實驗：1）從昆明白鼠輸卵管中取成熟卵母細胞，去其細胞核；2）自L5黑鼠2-8個細胞的胚胎中取一單卵裂球，將注入去核卵母細胞；103)將移核后的新胚胎移入昆明白鼠輸卵中，孕育20天；4）將此種胚胎移入母鼠子宮孕育；

12月14日，3只遺傳特性為L5黑毛小鼠出生。12月21日，又有3只小鼠出生，不過其可一只呈褐色。這說明昆明白鼠卵母細胞質(zhì)對黑鼠細胞核有一定的影響，它為進一步研究細胞核和細胞質(zhì)的相互關(guān)系建立了一個很好的模型，具有重要的生物學意義。2.胚胎干細胞核移植

將胚胎或胎兒的原始生殖細胞經(jīng)過抑制分化培養(yǎng)后，細胞數(shù)量增多，單細胞卻不分化。因此，每個細胞仍然具有細胞全能性而發(fā)育成個體的能力，這樣的細胞被稱為胚胎干細胞系。從理論上講，可以比胚胎核移植產(chǎn)生更多的動物個體。目前僅有小鼠分離克隆出胚胎干細胞系并成功克隆出成體鼠。而牛、豬、羊、兔只分離胚胎干細胞系，卻無成功個體產(chǎn)生。

113.胎兒成纖維細胞核移植從妊娠早期胎兒分離出胎兒成纖維(fibroblast)細胞，采用細胞核移植方法克隆出胚胎，要移植受體后，妊娠產(chǎn)仔，克隆出動物個體。1996年，英國報道選用此法克隆出3只山羊。4.體細胞核移植將動物體細胞經(jīng)過抑制培養(yǎng)，使其處于休眠狀態(tài)，利用細胞核移植技術(shù)將其導入去核卵母細胞，克隆出胚胎，經(jīng)移植至受體妊娠產(chǎn)仔，克隆出成體動物。1996年，英國的克隆羊”多莉”即用此法產(chǎn)生。具體克隆過程如下：1）取處于后三分之一妊娠期的6歲母綿羊（芬蘭多塞特白品種綿羊）的乳腺細胞作核供體細胞，用”饑餓法”使其進入休眠狀態(tài)而使全部基因具有活性。122）注射促性腺激素GN促使母羊（蘇格蘭黑面母綿羊）排卵，

28-33h取其未受精卵快速去核，放入10％FCS（小牛血清）、1％FCS和0.5％FCS連續(xù)5天，饑餓使其進入G0期作為受體細胞。3）乳腺細胞注射GN34-36h后與無核卵放入同一培養(yǎng)皿可，在微電流作用下乳腺細胞融入卵子，形成一個含有新遺傳物質(zhì)的卵母細胞。4）將新的卵母細胞植入羊的結(jié)扎的輸卵管內(nèi)，6天后發(fā)育成桑椹期胚胎或囊胚（8-16個細胞），再移入假孕母羊子宮內(nèi)。5）產(chǎn)下多莉即為6歲母羊的復制品，也為白色。他們解快了兩個重大的技術(shù)問題：一個是解快了使核供體細胞與核受體細胞（去核卵母細胞）同步的方法。二是解快了用體細胞做核供體與轉(zhuǎn)基因的問題。135.異種動物克隆異種動物克隆在兩棲類和魚類上開展得比較深入，在哺乳類動物異種克隆的報道較少。

1999年，陳大元等對異種動物體細胞克隆應(yīng)用在大熊貓，但由于難于找到合適的胚胎移植的受體，所以未能獲得突破性的進展。14

細胞核移植的技術(shù)路線1.核供體的獲得在核移植操作中，細胞核供體首先必須是完整的二倍體。該細胞必須持有該動物完整的基因組。其次，供體細胞核必須能在受體細胞的作用下，產(chǎn)生細胞分化過程的逆轉(zhuǎn)。目前的研究證明，核移植技術(shù)中核供體可以來源于不同的細胞，如胚胎細胞、胚胎干細胞、胎兒成纖維細胞及體細胞等。其中，以胚胎細胞克隆的應(yīng)用最為普遍，體細胞克隆的意義最大。15對于早期胚胎細胞，先用0.2%鏈蛋白酶或PH2.5的酸性臺氏液預(yù)處理，溶去胚胎透明帶，然后將除去透明帶的卵裂球放入Ca2+、Mg2+的培養(yǎng)液或含胰蛋白酶的培養(yǎng)液中短暫培養(yǎng)，使細胞間連接松散，再用吸管反復吹打即可得到單個卵裂球作為核供體，消化透明帶的時間是影響卵裂球質(zhì)量的重要因素。作用時間短，透明帶不能充分消化，卵裂球不易獲得，作用時間長，則影響到卵質(zhì)膜，容易破裂，在操作時容易失敗。因此，分裂球應(yīng)在解剖鏡下監(jiān)視透明帶的消化過程，當透明帶薄，膨脹適度時就應(yīng)移出，再用適當口徑的吸管吹打，使之分離。16

對于體細胞，需建立穩(wěn)定的細胞系，并處理誘離生長周期，進入G0期。從動物器官或組織分離出所需的組織團塊，用動物組織培養(yǎng)的方法分離成細胞懸液，然后在含血清的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，進行正常的傳代，在傳代時，每隔幾代取一些細胞集落進行染色體分析，檢查染色體是否為正常的整倍數(shù)，傳代達到一定次數(shù)，細胞形態(tài)穩(wěn)定，正常增殖，說明已建立了穩(wěn)定的細胞系。取建系的細胞在含低濃度血清的培養(yǎng)液中培養(yǎng)1-5天。細胞在低營養(yǎng)培養(yǎng)液中可以被誘離生長周期，進入G0期。172.受體細胞的獲得及其去核作為胚胎細胞核移植的受體細胞主要有3類，即去核的成熟卵母細胞、受精卵及2細胞胚胎。大量實驗證明，MⅡ期卵母細胞適用于所有的供體核，目前基本上采用去核的MⅡ期卵母細胞作為受體細胞質(zhì)。因為核移植通常是用電融合的方法完成供體細胞與受體細胞的融合，所以在去核的同時要去掉第一極體，以免將其融合到卵母細胞內(nèi)。而且在去核時應(yīng)吸去盡可能少的細胞質(zhì)和MⅡ期染色體。核受體細胞的去核可用化學處理和紫外光滅活染色體的辦法，但以顯微手術(shù)法簡便有效。卵母細胞的去核方法主要有以下幾種：181）盲吸法

用微細胞玻璃管在第一極體下盲吸，吸除第一極體及處于分裂中期的染色體和周圍的部分細胞質(zhì)。2)功能性去核法

這是一種非機械去核方法，通過用紫外線或激光照射使染色體失活而達到去核的目的。例如將卵母細胞經(jīng)Hoechst33342染色和短時紫外線照射，可使核失去功能。3）化學誘導去核

用脫羧秋水仙堿處理激活的小鼠減數(shù)分裂Ⅱ期卵母細胞，使其排放第二極體。由于脫羧秋水仙堿的作用，核染色質(zhì)沒有分開而全部進入第二極體，這樣就可以完成去核。這種方法可以在同一時間大量去核，同時還避免了人為操作的不穩(wěn)定性和重復性，這一方法應(yīng)用將會使哺乳動物克隆技術(shù)大為簡化。19受精過程模式圖（3）獲能精子與透明帶結(jié)合并發(fā)生頂體反應(yīng)，釋放水解酶溶解透明帶。透明帶卵丘細胞（2）獲能精子在接觸放射冠后發(fā)生頂體反應(yīng)，釋放水解酶溶解放射冠細胞間質(zhì)。（1）獲能精子接近卵冠丘復合體（5）卵母細胞發(fā)生皮質(zhì)反應(yīng)。皮質(zhì)顆粒胞吐，顆粒內(nèi)容物擴散至細胞表面和透明帶，阻止多精受精。（4）精子進入卵周腔與卵母細胞融合，精子細胞核和部分細胞器進入卵母細胞。放射冠極體皮質(zhì)顆粒卵母細胞203.細胞核移植根據(jù)供體核移入部位的不同可分為帶下移植和胞質(zhì)內(nèi)注射1）帶下移植：將核供體卵裂球放在操作液滴中，用一直徑接近卵裂球大小的移植針吸取一枚分離出的完整卵裂球，注入去核卵母細胞的卵周隙，并使供體細胞與卵質(zhì)膜接觸2）胞質(zhì)體注射：用注射針（內(nèi)徑5～8μm）將細胞核直接注入卵質(zhì)內(nèi)，一般去核時留下的口進入。操作的環(huán)境溫度在30-35℃左右，帶下和胞質(zhì)內(nèi)注射后需進行激活處理。214.細胞融合與激活正常受精卵的發(fā)育啟動和早期卵裂主要由卵母細胞胞質(zhì)中母源信息所控制，成熟的卵母細胞質(zhì)能使移人的細胞核在形態(tài)上和功能上發(fā)生改變。由于微吸管破壞了卵膜和一部分細胞質(zhì)，同時移入的細胞核未與供體細胞質(zhì)膜發(fā)生緊密聯(lián)系，若直接移植，成功率很低，故需對重胚進行融合。重組胚的發(fā)育需要迸一步激活，卵母細胞的激活涉及的因素很多，無論是受精卵引起的卵母細胞激活還是人工的激活，都引起卵母細胞發(fā)生一系列的反應(yīng)，這些反應(yīng)是胚胎發(fā)育所必需的，可以采用電激活和化學激活方法。激活的原理是通過電刺激、鈣離子載體等方法，使卵母細胞從減數(shù)分裂Ⅱ期中解放出來，并轉(zhuǎn)到“受精”的狀態(tài)。225.重組胚的培養(yǎng)重構(gòu)胚需要在體外培養(yǎng)一段時間以觀察其發(fā)育能力，方可移植到受體，兔和豬重構(gòu)胚在體外培養(yǎng)24h以內(nèi)即可，而羊和牛重構(gòu)胚所需培養(yǎng)時間較長，一般發(fā)育到囊胚或桑椹胚時移植。6.胚胎移植重構(gòu)胚的移植與胚胎移植的方法基本一樣，將重構(gòu)胚移入輸卵管或子宮，以期產(chǎn)生克隆動物。輸卵管移植一般適用于～8細胞期胚胎。子宮內(nèi)移植適用于桑椹胚到囊胚期階段的胚胎，另外在胚胎移植時，應(yīng)避免帶入多余的培養(yǎng)液或氣泡。7.體細胞核移植后代的鑒定23里程碑式的突破1996-1997年首只體細胞克隆動物“多莉”羊的成功證明了成熟的體細胞也具有全能性。

24多莉培育者之一

——伊斯維姆.穆特2526世界首例兔體細胞克隆實驗在2007年2月12日在我國獲得成功中國農(nóng)科學院北京畜牧研究國家畜禽分子遺傳育種中心博士后李善剛，日前成功獲得來自胎兒成纖給細胞的克隆兔。分子生物學鑒定顯示這是世界上首例存活的來自胎兔成纖給細胞的克隆兔。

家兔的克隆是一個世界難題。自多莉羊誕生后，世界多個小組開始克隆兔研究，但只有法國國立農(nóng)業(yè)研究院于2002年報道獲得來自性成熟母兔顆粒細胞的克隆兔。李善剛等2006年獲得來自成年公兔組織的克隆兔。使用胎兔成纖給細胞制作獲得存活的克隆兔，在世界上尚屬首次報道。27克隆先鋒成果驚為韓國上下尊為國寶。1993年黃禹錫培育出韓國第一頭“試管牛”1999年培育出韓國第一頭克隆奶牛。2002年培育出克隆豬。2004年2月，率先從人類克隆胚胎中提取出“成對細胞”-干細胞。2005年5月，成功利用患者體細胞提取了干細胞。2005第一次，因為狗在卵母細胞尚未成熟時就排卵，而且當時還沒有建立起可在體外使狗的卵細胞成成熟的體外培養(yǎng)體系。28黃禹錫首次克隆出狗斯納皮29克隆狗Snuppy（中）和提供成熟細胞的阿富汗獵犬（左）與黃色的代孕狗拉布拉多獵狗（右）30bona韓國成功克隆出“斯納皮”的女朋友31中國首例體細胞克隆豬誕生322007年10月14日，美國俄勒岡州國家靈長類動物研究中心的科學家米塔利波夫，宣布成功得到了恒河猴的克隆胚胎，他運用傳統(tǒng)的體細胞核轉(zhuǎn)移技術(shù)，將恒河猴的皮膚細胞移植入卵細胞中，并將這個細胞培育成逐漸形成胚胎，從中提取出胚胎干細胞。33

克隆人34克隆人制備過程將普通的男性細胞和一枚女性卵子結(jié)合起來，儲存于女性卵子中的遺傳信息將事先被消除。通過細胞分裂形成的胚胎應(yīng)只帶有這名男性的全部遺傳信息，最后將胚胎移植到女性子宮中，獲得男性克隆后代。當然，如果一對夫婦愿意的話，也可以克隆女性。35克隆的人類胚胎36ACT公司的研究人員將一枚卵細胞中的DNA全部剔除，然后用一枚成年人皮膚細胞中的細胞核替代上述DNA，由于這個卵細胞事先經(jīng)過受精，所以開始自然分裂，但它并沒有發(fā)育成一個嬰兒，而是演變成干細胞，研究人員得到3個早期胚胎，其中兩個發(fā)育到4細胞階段，另一個至少發(fā)育到6細胞階段。由于這證明人體單個細胞的遺傳物質(zhì)能被誘導發(fā)育成為幼胚胎，因此這項研究被認為是向著克隆人的方向邁出了關(guān)鍵一步。

37但他們強調(diào)：不會制造用于生育目的的胚胎，他們的研究是為了幫助病人。威斯特將這一成果稱為走向醫(yī)學新時代的“蹣跚第一步”，是治療性克隆研究中的重大突破，將幫助研究人員找到治療帕金森綜合征、糖尿病和早老性癡呆等疾病的方法。38克隆人最新進展

2003年1月第1個克隆人？

11月26日，安蒂諾里在羅馬再次引爆了輿論炸彈。他在記者招待會上透露：一名懷有克隆胚胎的婦女已懷孕33周。B超顯示，胎兒為男性，目前重約2.7公斤，發(fā)育良好。如果一切順利的話，世界上第一個“克隆人”將于２００３年1月的第一個星期誕生。

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目前，克隆技術(shù)發(fā)展十分迅速，克隆技術(shù)已展示出廣闊的應(yīng)用前景。在不久的將來，克隆技術(shù)將可以用來治療糖尿病、中風、癌癥、艾滋病、心臟病以及諸如帕金森綜合癥等精神疾病，并極大改變現(xiàn)有的器官移植理論和治療手段，給人類帶來福音。然而，克隆技術(shù)也存在著一些弊端。12.4.2動物克隆進一步研究的問題及應(yīng)用前景401.技術(shù)尚不成熟2.克隆動物的體細胞突變、壽命及其他遺傳問題3.來自克隆動物的可應(yīng)用性的思考4.社會學和理論學問題

克隆動物研究的問題41

細胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景1.靈長類動物克隆成功及克隆人胚胎的研究克隆動物的最新進展來自于一名在香港出生、在美國俄勒岡州靈長類動物研究中心從事研究的華人科學家安東尼·錢(Anthonycam)，他于2000年左右成功利用胚胎分裂法復制兩只恒河猴。成功復制恒河猴可以說是生物科技上的一大突破。因為這是人類第一次克隆出與人最類似的靈長類動物。422.轉(zhuǎn)基因克隆技術(shù)為了克隆技術(shù)更加優(yōu)化，更具有實用價值和經(jīng)濟效益，就必須結(jié)合基因工程技術(shù)，培育出更有前途的轉(zhuǎn)基因克隆哺乳動物，使之成為用途廣泛的“活體生物反應(yīng)器”。43干細胞研究開辟第二戰(zhàn)場，克隆羊技術(shù)路線或已過時2007年11月20日，日本京都大學的山中伸彌和美國威斯康星大學的詹姆斯湯姆森分別在《細胞》《科學》雜志上發(fā)表重量級論文，宣布他們用基因改造的手段，將人類體細胞改造成了類胚胎干細胞，在功能上幾乎可以和胚胎干細胞相媲美。體細胞是一種已經(jīng)分化得十分成熟的細胞，相當于命運已經(jīng)定型，但是山中伸彌和湯姆森用逆轉(zhuǎn)錄病毒為載體，將四個不同作用的關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入體細胞內(nèi)，令其與原有基因發(fā)生重組，竟然能讓體細胞重新返回到“生命原點”，變成一個多功能的干細胞，具有胚胎干細胞的特性，這種細胞，人們稱之為誘導性多功能干細胞（ips），它們就像是失憶了一樣，忘記了自己先前的身份，重新“從零開始”。山中伸彌oct3/4、sox2、c-myc

、klf4和湯姆森選擇的基因有兩個不同的基因oct3/4、sox2、Nanng、Lin28448.2核移植技術(shù)的應(yīng)用一、核移植技術(shù)的應(yīng)用：制備轉(zhuǎn)基因克隆動物，進行生物制藥物生產(chǎn)培育優(yōu)良畜種，擴大良種種群開展異種動物克隆，拯救瀕危動物與干細胞技術(shù)結(jié)合，開展治療性克隆利用核移植技術(shù)，研究生物學的基本問題。45異種動物克隆北山羊46二、核移植技術(shù)存在問題：成功率低核移植理論研究相對于技術(shù)研究而言較為滯后體細胞克隆后有可能出現(xiàn)老化現(xiàn)象核移技術(shù)環(huán)節(jié)尚需不斷完善。47

有關(guān)克隆動物與人存在的問題48贊同的49意大利醫(yī)生

安蒂諾里——

克隆人的帶頭人50冒死也要克隆人的科學家布瓦瑟利耶

51反對的52“多利羊”之父反對克隆人中國日報網(wǎng)站消息：被譽為“多利羊”之父的英國科學家威爾穆特1月4日稱，“多利羊”感染了早期關(guān)節(jié)炎，哺育動物的克隆安全問題再度受到質(zhì)疑。威爾穆特呼吁，反對任何克隆人的計劃。“我認為，已經(jīng)有足夠的證據(jù)表明，克隆人的行動是完全不負責任的?！彼f，克隆技術(shù)目前還存在很多不確定因素，他們在對動物進行實驗時經(jīng)常遇到大量畸形或異常情況，因此克隆技術(shù)目前不適合用于人類。

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本報訊（記者曾偉）克隆動物都會早衰嗎？昨日，記者就此采訪了中國農(nóng)業(yè)大學陳永福教授，他和他的研究小組曾經(jīng)在我國率先克隆出第一頭克隆牛。陳教授說，生命的長短取決于染色體分裂的次數(shù)，多利羊之所以6歲多就出現(xiàn)早衰癥狀，那是因為它的遺傳物質(zhì)取自于一頭六七歲的綿羊。按普通綿羊十一二歲的壽命，這頭綿羊體細胞中的染色體已經(jīng)分裂了六七年，因此，它們在多利羊體內(nèi)當然也就只能再持續(xù)分裂六七年了。所以說，克隆技術(shù)無法讓細胞“返老還童”。54任何克隆動物都有基因上的缺陷?？寺⊙蚝涂寺∨６加畜w形過度龐大的問題。該缺陷在克隆鼠身上也存在。克隆牛、羊、豬都存在發(fā)育不良、免疫系統(tǒng)缺陷和心肺功能不健全的問題。

55三只體細胞克隆豬猝死動物克隆安全性再受質(zhì)疑(附圖)

8月27日，著名科學期刊《自然》雜志報道稱，一個臺灣研究小組克隆的三頭豬在年僅6個月大小時由于心臟病先后死亡。克隆動物的健康問題再度引起科學界關(guān)注。這三頭克隆豬采用與多莉羊克隆技術(shù)的一個變種克隆而來。該研究小組最先克隆出4頭豬，但其中一頭出生幾天內(nèi)即已夭折。領(lǐng)導該項研究的康涅狄格大學JerryYang將之成為“成年克隆猝死綜合征”。這些克隆豬的悲劇命運再次清楚地提醒人們，克隆動物與正常動物存在很大不同。許多克隆動物都會生病或者出生后很快夭折，即使著名的“多莉”羊也僅僅在6歲的時候死亡，這相對于其同類還是較為年輕。問題可能是成年體細胞中的DNA沒有按照胚胎發(fā)育的過程進行適當?shù)闹匦抡{(diào)整。該研究小組正在試圖找出相關(guān)的基因，可能是些控制心臟功能的基因。這些克隆豬的死亡使豬器官移植到人體的設(shè)想受到質(zhì)疑。研究人員已經(jīng)制成部分人化的豬細胞，并將其克隆成為完整的豬。這些豬的器官可以移植到人體內(nèi)而不會在受體內(nèi)產(chǎn)生排異反應(yīng)。Yang表示，現(xiàn)在這個設(shè)想值得擔心。另外，克隆豬的猝死也使克隆人的安全性受到質(zhì)疑。但也有科學家認為，這樣的問題可以