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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精高二年級2020—2021學(xué)年上學(xué)期第一次月考試題2020。10說明:本試卷滿分100分,分為第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,試題答案請用2B鉛筆或0。5mm簽字筆填涂到答題卡規(guī)定位置上,書寫在試題上的答案無效??荚嚂r間90分鐘??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12O16Na23Mg24S32Cl35.5Cu64第I卷(選擇題40分)一、單選題(每題2分,共20分)1。能量通常包括熱能、電能、光能、機(jī)械能、化學(xué)能等,下列有關(guān)能量轉(zhuǎn)化關(guān)系的判斷錯誤的是()A.甲烷燃燒:化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和光能B。植物進(jìn)行光合作用:太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.二次電池放電:電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.風(fēng)力發(fā)電:風(fēng)能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能,機(jī)械能轉(zhuǎn)化為電能【答案】C【解析】【詳解】A.甲烷在氧氣中劇烈燃燒,產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰,放出大量的熱,所以該過程中除了將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能外,還有一部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能,故A正確;B.光合作用是植物把接收到的光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能貯存起來,故B正確;C.二次電池放電,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故C錯誤;D.風(fēng)力發(fā)電主要是將風(fēng)能轉(zhuǎn)化為風(fēng)輪的機(jī)械能,再通過發(fā)電機(jī)轉(zhuǎn)化為電能,故D正確;選C.2.某實(shí)驗(yàn)小組用50mL0。50mol?L?1鹽酸與50mL0。55mol?L?1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。下列說法不正確的是A。燒杯間填滿碎泡沫塑料作用是減少熱量散失B。大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值偏小C。實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol?L?1鹽酸與50mL0。55mol?L?1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量不相等,所求中和熱也不相等D。用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測得的中和熱的數(shù)值會偏小【答案】C【解析】【詳解】A.泡沫塑料能隔熱,燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是減少熱量散失,故A正確;B.大燒杯上如不蓋硬紙板,熱量散失多,求得的中和熱數(shù)值偏小,故B正確;C.實(shí)驗(yàn)中改用60mL0。50mol?L?1鹽酸與50mL0.55mol?L?1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量不相等,所求中和熱相等,故C錯誤;D.氨水電離吸熱,用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測得的中和熱的數(shù)值會偏小,故D正確;選C。3.已知充分燃燒ag乙炔氣體時生成1mol二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,并放出熱量bkJ,則乙炔燃燒的熱化學(xué)方程式正確的是()A.2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(1)△H=—2bkJ/molB。2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(g)△H=—4bkJ/molC。C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(1)△H=+bkJ/molD.2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H=—4bkJ/mol【答案】D【解析】【分析】燃燒ag乙炔氣體時生成1mol二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,并放出熱量bkJ,由物質(zhì)的物質(zhì)的量與反應(yīng)放出的熱量成正比可知,生成2mol二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,并放出熱量2bkJ,生成4mol二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,并放出熱量4bkJ,以此來解答?!驹斀狻坑捎晌镔|(zhì)的物質(zhì)的量與反應(yīng)放出的熱量成正比可知,生成4mol二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,并放出熱量4bkJ,則乙炔燃燒的熱化學(xué)方程式為2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l);△H=-4bkJ/mol,故答案為D。4。下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方向及其判據(jù)的說法中錯誤的是()A。1molH2O在不同狀態(tài)時的熵值:S[H2O(s)]<S[H2O(g)]B。自發(fā)反應(yīng)的熵一定增大,非自發(fā)反應(yīng)的熵一定減小C。反應(yīng):CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)能否自發(fā)進(jìn)行,主要由ΔS>0決定D。反應(yīng)NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185。57kJ·mol-1能自發(fā)進(jìn)行是因?yàn)轶w系有自發(fā)地向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向【答案】B【解析】【詳解】A.物質(zhì)聚集狀態(tài)不同熵值不同,氣體S>液體S>固體S,1molH2O在不同狀態(tài)時的熵值:S[H2O(s)]<S[H2O(g)],故A正確;B.若△H<0,△S>0,則一定自發(fā),若△H>0,△S<0,則一定不能自發(fā),若△H<0,△S<0或△H>0,△S>0,反應(yīng)能否自發(fā),和溫度有關(guān),則說明自發(fā)反應(yīng)的熵不一定增大,非自發(fā)反應(yīng)的熵也不一定減小,故B錯誤;C.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)是△H>0、△S>0的反應(yīng),由△G=△H—T△S<0可自發(fā)進(jìn)行可知,主要由ΔS>0決定,需要在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行,故C正確;D.由反應(yīng)可知,△H>0、△S>0,能自發(fā)進(jìn)行,則△H—T△S<0,則能自發(fā)進(jìn)行,是因?yàn)轶w系有自發(fā)地向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向,故D正確;故答案為B.5。電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測環(huán)境中NH3的含量,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是A。NH3在電極a上發(fā)生氧化反應(yīng)B。溶液中K+向電極b移動C.正極的電極反應(yīng)式為O2+2e-+H2O=2OH—D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移3mo1電子時,反應(yīng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下NH3的體積約為22。4L【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)圖像可知,NH3在電極a上失電子,化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),A說法正確;B.電極b得電子,作正極,溶液中K+向正極移動,即向電極b移動,B說法正確;C.正極的氧氣化合價由0價變?yōu)?2價,得4e-,電極反應(yīng)式為O2+4e—+H2O=2OH—,C說法錯誤;D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移3mo1電子時,消耗1mol氨氣,即反應(yīng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下NH3的體積約為22。4L,D說法正確;答案為C.6。關(guān)于如圖裝置的說法中正確的是A.該裝置將鋅置換銅反應(yīng)中的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,屬于電解池B。鹽橋的存在使內(nèi)電路離子流動不暢,因此燈泡忽明忽暗C。相比于單池單液原電池,該裝置電流更持續(xù)和穩(wěn)定D.鹽橋中K+向左側(cè)燒杯移動,因?yàn)樽髠?cè)是負(fù)極區(qū)【答案】C【解析】【詳解】A.由圖中所示可知,該裝置將鋅置換銅反應(yīng)中的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽瑢儆谠姵?,A錯誤;B.鹽橋內(nèi)的K+和Cl—可以自由移動,故鹽橋的存在使內(nèi)電路離子流動順暢,因此燈泡不會出現(xiàn)忽明忽暗的現(xiàn)象,B錯誤;C.相比于單池單液原電池,該裝置使用了鹽橋能夠有效防止鋅和硫酸銅直接接觸而發(fā)生反應(yīng),這樣電流更持續(xù)和穩(wěn)定,C正確;D.在原電池中陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,故鹽橋中K+向右側(cè)燒杯移動,因?yàn)橛覀?cè)是正極區(qū),D錯誤;故答案為:C。7。以純堿溶液為原料,通過電解的方法可制備小蘇打,原理裝置圖如下:裝置工作時,下列有關(guān)說法正確的是A.乙池電極接電池正極,氣體X為H2B.Na+由乙池穿過交換膜進(jìn)入甲池C.NaOH溶液Z比NaOH溶液Y濃度大D。甲池電極反應(yīng):4-4e-+2H2O=4+O2↑【答案】D【解析】【分析】裝置圖分析可知放出氧氣的電極為陽極,電解質(zhì)溶液中氫氧根離子放電生成氧氣,氣流濃度增大,碳酸根離子結(jié)合氫離子生成碳酸氫根離子,出口為碳酸氫鈉,則電極反應(yīng),4+2H2O—4e—=4+O2↑,氣體X為陰極上溶液中氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極連接電源負(fù)極,放電過程中生成更多氫氧根離子,據(jù)此分析判斷。【詳解】A.乙池電極為電解池陰極,和電源負(fù)極連接,溶液中氫離子放電生成氫氣,A錯誤;B.電解池中陽離子移向陰極,鈉離子移向乙池,B錯誤;C.陰極附近氫離子放電破壞了水的電離平衡,電極附近氫氧根離子濃度增大,NaOH溶液Y比NaOH溶液Z濃度大,C錯誤;D.放出氧氣的電極為陽極,電解質(zhì)溶液中氫氧根離子放電生成氧氣,氫離子濃度增大,碳酸根離子結(jié)合氫離子生成碳酸氫根離子,出口為碳酸氫鈉,則電極反應(yīng)為4+2H2O-4e-=4+O2↑,D正確;故選D。8.采用惰性電極,以去離子水和氧氣為原料通過電解法制備雙氧水的裝置如圖所示。忽略溫度變化的影響,下列說法錯誤的是()A.陰極的反應(yīng)為B.電解一段時間后,陽極室的未變C.電解過程中,由a極區(qū)向b極區(qū)遷移D.電解一段時間后,a極生成的與b極反應(yīng)的等量【答案】D【解析】【詳解】A.以去離子水和氧氣為原料通過電解法制備雙氧水,氧氣得電子生成雙氧水,陰極的反應(yīng)為,故A正確;B.陽極反應(yīng)為,由a極區(qū)向b極區(qū)遷移,根據(jù)電荷守,陽極生成氫離子的量與移入陰極氫離子一樣多,所以電解一段時間后,陽極室的未變,故B正確;C.電解過程中,a是陽極、b是陰極,由a極區(qū)向b極區(qū)遷移,故C正確;D.陽極反應(yīng)為、陰極反應(yīng)為,根據(jù)得失電子守恒,a極生成的與b極反應(yīng)的的量不相等,故D錯誤;選D。9。已知反應(yīng)2CO(g)=2C(s)+O2(g)的ΔH為正值,ΔS為負(fù)值。設(shè)ΔH和ΔS不隨溫度而變,下列說法中正確的是A。低溫下能自發(fā)進(jìn)行B高溫下能自發(fā)進(jìn)行C。任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行D.任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行【答案】D【解析】【分析】根據(jù)△G=△H—T·△S進(jìn)行判斷,如△G<0,則反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,如果△G>0,則任何溫度下反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行?!驹斀狻糠磻?yīng)2CO(g)=2C(s)+O2(g)的△H為正值,△S為負(fù)值,則在任何溫度下△G=△H—T·△S>0恒成立,所以任何溫度下反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,故選D。10。青銅器發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原理示意圖,下列說法正確的是A。腐蝕過程中,青銅基體是正極B。若有64gCu腐蝕,理論上耗氧體積為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C.多孔催化層加速了青銅器的腐蝕,因?yàn)楦淖兞朔磻?yīng)的焓變D.為防止腐蝕,可通過導(dǎo)線將銅器與直流電源負(fù)極相連【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)圖示可知,青銅基體電極有Cu2+產(chǎn)生,Cu化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極,A錯誤;B.在該反應(yīng)中,銅失去電子變成Cu2+,64gCu腐蝕轉(zhuǎn)移2mol電子,在標(biāo)況下,理論上耗氧體積為,B錯誤;C.反應(yīng)的焓變只與反應(yīng)物、生成物的狀態(tài)有關(guān),故反應(yīng)焓變不變,C錯誤;D.將銅器與直流電源負(fù)極相連,則銅器做陰極,采用外加電流的陰極保護(hù)法防止腐蝕,D正確;答案選D。二、不定項(xiàng)選題(每題4分,共20分.每小題有一個或兩個選項(xiàng),符合題意全部選對得4分,選對但不全得1分,有選錯的得0分。)11.化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語正確的是A。用銅作陰極,石墨作陽極,電解飽和食鹽水時,陽極的電極反應(yīng)式為2Cl——2e—=Cl2↑B.鉛蓄電池放電時的正極反應(yīng)式為Pb—2e—+=PbSO4C。粗銅精煉時,粗銅與電源正極相連,該極發(fā)生的電極反應(yīng)只有Cu-2e—=Cu2+D。鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+【答案】AD【解析】【詳解】A.銅做陰極,不參與反應(yīng),石墨做陽極,性質(zhì)穩(wěn)定,溶液中氯離子在陽極上失電子生成氯氣,電極反應(yīng)式為2Cl—-2e-=Cl2↑,故A正確;B.鉛蓄電池放電時的正極為二氧化鉛得電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為PbO2+2e—+4H++═PbSO4+2H2O,故B錯誤;C.粗銅精煉時,純銅作陰極,粗銅作陽極,粗銅中含有鋅、鐵、銀等雜質(zhì),因此比銅活潑的金屬鋅、鐵也要放電,故C錯誤;D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極是鐵失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Fe—2e-═Fe2+,故D正確;故選AD。12.用惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液,實(shí)驗(yàn)裝置如圖①。電解過程中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖②,橫坐標(biāo)表示電解過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,縱坐標(biāo)表示電解過程中產(chǎn)生氣體的總體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況).則下列說法正確的是A。電解過程中,b電極表面先有紅色物質(zhì)析出,后有氣泡產(chǎn)生B.a電極上發(fā)生的反應(yīng)方程式為:2H++2e-=H2↑和4OH—-4e-=2H2O+O2↑C。曲線0~P段表示H2和O2混合氣體的體積變化,曲線P~Q段表示O2的體積變化D。從開始到Q點(diǎn)時收集到的混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為17g·mol—1【答案】D【解析】【分析】當(dāng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0。2mol電子時,兩極電極反應(yīng)為:【詳解】A.電解過程中,a電極表面先有紅色物質(zhì)析出,后有氣泡產(chǎn)生,排除B.a(chǎn)電極上發(fā)生的反應(yīng)方程式為:Cu2++2e-=Cu和4OH——4e—==2H2O十O2↑,排除C.曲線0~P段表示O2混合氣體的體積變化,曲線P~Q段表示H2和O2的體積變化,排除D.從開始到Q點(diǎn)時收集到的混合氣體共0.2mol,其中氫氣與氧氣均為0。1mol,故氣體的平均摩爾質(zhì)量為=17g·mol—1故答案為D.13。糕點(diǎn)包裝中常用的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是()A。脫氧過程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長糕點(diǎn)保質(zhì)期B。脫氧過程中鐵做原電池正極,電極反應(yīng):Fe-3e-=Fe3+C。脫氧過程中碳做原電池正極,電極反應(yīng):2H2O+O2+4e-=4OH-D.含有1。12g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)【答案】CD【解析】【分析】鐵粉、氯化鈉溶液、炭粉構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,碳作正極,負(fù)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),原電池放電過程是放熱反應(yīng),結(jié)合得失電子相等進(jìn)行有關(guān)計算?!驹斀狻緼.鐵粉、氯化鈉溶液、炭粉構(gòu)成原電池,原電池放電過程是放熱反應(yīng),故A錯誤;B.脫氧過程中鐵作原電池負(fù)極,負(fù)極上鐵失電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,故B錯誤;C.脫氧過程中碳做原電池正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為2H2O+O2+4e-═4OH—,故C正確;D.鐵粉最終氧化產(chǎn)物為+3價鐵,則由電子守恒知,消耗氧化劑氧氣的體積(標(biāo)況下)V(O2)==0。336L=336mL,故D正確;故答案為CD。14。氫氧燃料電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,下列有關(guān)該電池的敘述正確的是()A。正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-B.工作一段時間后,電解液中KOH的物質(zhì)的量濃度不變C。該燃料電池的總反應(yīng)方程式為:2H2+O2=2H2OD。用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2時,有0。2mol電子轉(zhuǎn)移【答案】AC【解析】【詳解】A.正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故A正確;B.負(fù)極上氫氣和氫氧根離子反應(yīng)生成水,正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,所以溶液中鉀離子沒有參與反應(yīng),根據(jù)原子守恒知,KOH的物質(zhì)的量不變,濃度變小,故B錯誤;C.負(fù)極電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH—=2H2O,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e—=4OH-,反應(yīng)的總方程式為2H2+O2=2H2O,故C正確;D.沒有指明是否是標(biāo)準(zhǔn)狀況,因此氯氣的物質(zhì)的量不能確定,故D錯誤;故選:AC。15.含乙酸鈉和氯苯()的廢水可以利用微生物電池除去,其原理如圖所示,下列說法錯誤的是A。該裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.B極上發(fā)生氧化反應(yīng)C.每有1molCH3COO-被氧化,質(zhì)子交換膜中通過8mol電子D.A極電極反應(yīng)式為:+2e-+H+=Cl-+【答案】C【解析】【分析】
【詳解】A.該裝置是原電池,能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,A正確;B.原電池中陽離子向正極移動,所以B極是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C.電子只能通過導(dǎo)線傳遞,不能通過質(zhì)子交換膜,C錯誤;D.A極是正極,氯苯在此極得電子發(fā)生還原反應(yīng),生成苯和氯離子,電極反應(yīng)式書寫正確,D正確;答案選C。II卷(60分)三、非選擇題16。(1)奧運(yùn)會火炬常用的燃料為丙烷、丁烷等。已知:丙烷的摩爾燃燒焓△H1=—2220kJ/mol,正丁烷的摩爾燃燒焓△H2=—2878kJ/mol;異丁烷的摩爾燃燒焓△H3=—2869.6kJ/mol。①下列有關(guān)說法不正確的是_______________(填標(biāo)號)。A奧運(yùn)火炬燃燒時的能量轉(zhuǎn)化形式主要是由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能、光能B異丁烷分子中的碳?xì)滏I比正丁烷的多C正丁烷比異丁烷穩(wěn)定②已知1molH2燃燒生成液態(tài)水放出的熱量是285.8kJ,現(xiàn)有6mol由氫氣和丙烷組成的混合氣體,完全燃燒時放出的熱量是3649kJ,則該混合氣體中氫氣和丙烷的體積比為____。(2)利用氫氣可以制取工業(yè)原料乙酸。已知:Ⅰ。CH3COOH(l)+2O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-870。3kJ·mol-1Ⅱ。C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1Ⅲ.H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1①相同質(zhì)量的CH3COOH、C、H2完全燃燒時,放出熱量最多的是______________。②利用上述信息計算反應(yīng):2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l)ΔH=_________kJ·mol-1。(3)用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時會產(chǎn)生副產(chǎn)物HCl。利用反應(yīng)A,可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用.反應(yīng)A:4HCl+O22Cl2+2H2O已知:ⅰ.反應(yīng)A中,4molHCl被氧化,放出115。6kJ的熱量。ⅱ。寫出此條件下反應(yīng)A的熱化學(xué)方程式是_______________________________________?!敬鸢浮浚?)。BC(2)。5:1(3)。H2(4)。-488.3(5).4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH=—115。6kJ/mol【解析】【詳解】(1)①A.奧運(yùn)火炬燃燒時伴隨著發(fā)光、發(fā)熱的現(xiàn)象,能量轉(zhuǎn)化形式主要是由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能、光能,故A正確;B.異丁烷和正丁烷互為同分異構(gòu)體,所含化學(xué)鍵種類和數(shù)目相同,故B錯誤;C.正丁烷的燃燒熱△H2=-2878kJ/mol,異丁烷的燃燒熱△H3=-2869.6kJ/mol,由此可知,正丁烷的能量高于異丁烷,而物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,故異丁烷更穩(wěn)定,故C錯誤;故答案為BC;②設(shè)氫氣的物質(zhì)的量為x,丙烷的物質(zhì)的量為y,則x+y=6mol,6mol由氫氣和丙烷組成的混合氣體,完全燃燒時放出的熱量是3649kJ,則258.5kJ/molx+2220kJ/moly=3469kJ,解得:x=5mol,y=1mol,相同條件下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,則該混合氣體中氫氣和丙烷的體積比為5:1;(2)已知:Ⅰ。CH3COOH(l)+2O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-870.3kJ·mol-1Ⅱ。C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1Ⅲ.H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1①1gCH3COOH、C、H2完全燃燒時放出的熱量分別為:、、,則可知相同質(zhì)量的CH3COOH、C、H2完全燃燒時,放出熱量最多的是H2;②已知:①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-870.3kJ·mol-1,②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393。5kJ·mol-1,③H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285。8kJ·mol-1,利用蓋斯定律,將②×2+③×2-①可得2C(s)+2H2(g)+O2(g)═CH3COOH(l),則△H4=2×(—393.5kJ/mol)+2×(—285.8kJ/mol)-(-870。3kJ/mol)=—488.3kJ/mol;(3)依據(jù)反應(yīng)A中,4molHCl被氧化,放出115。6kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:4HCl(g)+O2(g)?2Cl2(g)+2H2O(g)△H=—115。6kJ/mol.【點(diǎn)睛】應(yīng)用蓋斯定律進(jìn)行簡單計算的基本方法是參照新的熱化學(xué)方程式(目標(biāo)熱化學(xué)方程式),結(jié)合原熱化學(xué)方程式(一般2~3個)進(jìn)行合理“變形”,如熱化學(xué)方程式顛倒、乘除以某一個數(shù),然后將它們相加、減,得到目標(biāo)熱化學(xué)方程式,求出目標(biāo)熱化學(xué)方程式的ΔH與原熱化學(xué)方程式之間ΔH的換算關(guān)系.17。熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)態(tài)(298K、101kPa)下,由穩(wěn)定單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成1mol化合物的反應(yīng)熱叫該化合物的生成熱(ΔH)。圖甲為ⅥA族元素(包括氧、硫、硒、碲)氫化物a、b、c、d的生成熱數(shù)據(jù)示意圖.試完成下列問題。(1)①請你歸納非金屬元素氫化物的穩(wěn)定性與氫化物的生成熱ΔH的關(guān)系:________________________________________________________________________。②硒化氫在上述條件下發(fā)生分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______________________________。(2)在25℃、101kPa下,已知SiH4氣體在氧氣中完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài),平均每轉(zhuǎn)移1mol電子放熱190.0kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_________________________________。(3)根據(jù)圖乙寫出反應(yīng)CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)的熱化學(xué)方程式:___________________________。(4)由金紅石(TiO2)制取單質(zhì)Ti的步驟為:TiO2―→TiCl4Ti已知:Ⅰ。C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-393。5kJ·mol-1Ⅱ。2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1Ⅲ.TiO2(s)+2Cl2(g)===TiCl4(s)+O2(g)ΔH=+141kJ·mol-1TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)===TiCl4(s)+2CO(g)ΔH=________________。(5)肼(N2H4)可作為火箭發(fā)動機(jī)的燃料,肼(N2H4)與氧化劑N2O4(l)反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:①N2(g)+2O2(g)===N2O4(l)ΔH1=-195kJ·mol-1②N2H4(l)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534kJ·mol-1試計算1molN2H4(l)與N2O4(l)完全反應(yīng)生成N2和水蒸氣時放出的熱量為__________,寫出N2H4(l)和N2O4(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______________________________________。(6)有關(guān)肼化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖所示,已知斷裂1mol化學(xué)鍵所需的能量(kJ):N≡N為942、O==O為500、N—N為154,則斷裂1molN—H鍵所需的能量是______kJ?!敬鸢浮浚?)。非金屬元素氫化物越穩(wěn)定,ΔH越?。?).H2Se(g)=Se(s)+H2(g)ΔH=-81kJ·mol-1(3).SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(l)ΔH=-1520。0kJ·mol-1(4)。CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH=-91kJ·mol-1(5)。-80kJ·mol-1(6)。436。5kJ(7).2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-873kJ·mol-1(8).391【解析】【詳解】(1)①非金屬元素氫化物的穩(wěn)定性與生成1mol氫化物時的△H的關(guān)系為:根據(jù)元素周期律,同一主族元素非金屬性越強(qiáng),生成氣態(tài)氫化物越容易,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定;而根據(jù)熱力學(xué),能量越低越穩(wěn)定。a、b、c、d依次為H2Te、H2Se、H2S、H2O,故非金屬元素氫化物越穩(wěn)定,△H越小,反之亦然,故本題答案為:非金屬元素氫化物越穩(wěn)定,ΔH越小;②由①可知,b為H2Se的生成熱數(shù)據(jù),則H2Se分解放熱,且△H=-81kJmo1,所以H2Se發(fā)生分解反應(yīng)熱化學(xué)反應(yīng)方程式為H2Se(g)=Se(s)+H2(g)ΔH=-81kJ·mol-1,故本題答案為:H2Se(g)=Se(s)+H2(g)ΔH=-81kJ·mol-1;(2)SiH4氣體在氧氣中完全燃燒的化學(xué)方程式為SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(l),由方程式可知,1molSiH4完全燃燒轉(zhuǎn)移8mol電子,放熱190kJ×8=1520。0kJ,故熱化學(xué)方程式為SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(l)ΔH=-1520.0kJ·mol-1,故本題答案為:SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(l)ΔH=-1520。0kJ·mol-1;(3)ΔH=反應(yīng)物的總能量-生成物總能量=419kJ·mol-1—510kJ·mol-1=-91kJ·mol-1,故該熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH=-91kJ·mol-1;(4)將已知的化學(xué)方程式按順序編號為①②③,由③+①×2-②可得TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)===TiCl4(s)+2CO(g),ΔH=+141kJ·mol-1+(-566kJ·mol-1)×2—(-393.5kJ·mol-1)=-80kJ·mol-1,故本題答案為:-80kJ·mol-1;(5)由①N2(g)+2O2(g)===N2O4(l)ΔH1=-195kJ·mol-1②N2H4(l)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534kJ·mol-1可知,①×2-①得2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=2ΔH2-ΔH1=2×(-534kJ·mol-1)-(-195kJ·mol-1)=-873kJ·mol-1,所以1molN2H4(l)與N2O4(l)完全反應(yīng)生成N2和水蒸氣時放出的熱量為873/2kJ=436.5kJ,故本題答案為:436。5kJ;2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-873kJ·mol-1;(6)根據(jù)圖中內(nèi)容,可以看出N2H4(g)+O2(g)=2N(g)+4H(g)+2O(g),△H=2752kJ/mol—534kJ/mol=2218kJ/mol,化學(xué)反應(yīng)的焓變等于產(chǎn)物的能量與反應(yīng)物能量的差值,舊鍵斷裂吸收能量,新鍵生成釋放能量,設(shè)斷裂1molN—H鍵所需的能量為X,舊鍵斷裂吸收的能量:154+4K+500=2218,解得X=391,故答案為:391?!军c(diǎn)睛】根據(jù)熱力學(xué),物質(zhì)的能量越低,越穩(wěn)定,物質(zhì)的能量越高,越不穩(wěn)定,此為易混點(diǎn)。18。研究電化學(xué)原理與應(yīng)用有非常重要的意義(1)金屬腐蝕的電化學(xué)原理可用如圖甲模擬。請寫出有關(guān)電極反應(yīng)式。①鐵棒上:___________________________________________________。②碳棒上:____________________________________________________。(2)圖乙是探究鐵發(fā)生腐蝕的裝置圖.發(fā)現(xiàn)開始時U形管左端紅墨水水柱下降,一段時間后U形管左端紅墨水水柱又上升。下列說法不正確的是________(填字母)。A.開始時發(fā)生的是析氫腐蝕B.一段時間后發(fā)生的是吸氧腐蝕C.負(fù)極的電極反應(yīng)均為:Fe-2e-=Fe2+D.析氫腐蝕的總反應(yīng)為:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2(3)以Al-海水-空氣電池作為能源的新型海水標(biāo)志燈,以海水為電解質(zhì)溶液,靠空氣中的氧氣使鋁不斷氧化而產(chǎn)生電流。只要把燈放入海水中數(shù)分鐘,就會發(fā)出耀眼的白光。則該電源負(fù)極材料為___________,正極反應(yīng)式為:_______________________。(4)為處理銀器表面的黑斑(Ag2S),將銀器置于鋁制容器里的食鹽水中并與鋁接觸,Ag2S轉(zhuǎn)化為Ag,食鹽水的作用為____________________________________________________。銀器為________極,電極反應(yīng)式為:___________________________________________。(5)若用鋼鐵(含F(xiàn)e、C)制品盛裝NaClO溶液會發(fā)生電化學(xué)腐蝕,鋼鐵制品表面生成紅褐色沉淀,溶液會失去漂白、殺菌消毒功效.該電化學(xué)腐蝕過程中的正極反應(yīng)式為:____________________?!敬鸢浮?1).Fe-2e-=Fe2+(2)。O2+2H2O+4e-=4OH-(3).D(4).鋁(或Al)(5)。O2+2H2O+4e-=4OH-(6)。作為電解質(zhì)溶液,形成原電池(7)。正(8)。Ag2S+2e-=2Ag+S2-(9).ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-【解析】【分析】結(jié)合金屬的吸氧腐蝕和析氫腐蝕分析;【詳解】(1)圖示為Fe的吸氧腐蝕,負(fù)極上Fe失電子生成亞鐵離子,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子;①鐵棒上的電極反應(yīng)式為:2Fe—4e-═2Fe2+;②碳棒上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e—═4OH-;(2)A.pH=3的雨水顯酸性,在酸性條件下,鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕,所以開始時,發(fā)生的是析氫腐蝕,故A正確;B.一段時間后,溶液的酸性減弱,鋼鐵發(fā)生的是吸氧腐蝕,故B正確;C.無論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,鐵都作負(fù)極,負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng)式都為Fe-2e—═Fe2+,故C正確;D.發(fā)生析氫腐蝕的總反應(yīng)為:Fe+2H+=Fe2++H2↑,故D錯誤;故答案為D;(3)Al是活潑金屬,是Al-海水-空氣電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),正極上O2發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-;(4)食鹽水是NaCl的水溶液,則其作用是作為電解質(zhì)溶液,形成原電池;Al比Ag活潑,Al是負(fù)極,銀器為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為Ag2S+2e-=2Ag+S2-;(5)在Fe、C和NaClO溶液組成的原電池中Fe為負(fù)極,C為正極,其表面發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-?!军c(diǎn)睛】考查金屬的腐蝕,明確形成原電池的條件及原電池原理是解本題關(guān)鍵,會根據(jù)環(huán)境確定鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕還是析氫腐蝕,會書寫電極反應(yīng),特別是負(fù)極電解反應(yīng)式(Fe—2e—=Fe2+),能準(zhǔn)確判金屬腐蝕過程中電子的流向及電極周圍溶液的酸堿性。19。如圖,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,將電源接通后,向乙中滴入酚酞溶液,在F極附近顯紅色。試回答下列問題:(1)A極為電源的________極。(2)甲裝置中電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式是________________________________________.(3)乙裝置中F極附近顯紅色的原因是___________________________________________.(4)欲用丙裝置精煉銅,G應(yīng)該是________(填“精銅”或“粗銅"),電解質(zhì)溶液是________。(5)已知?dú)溲趸F膠體中含有帶正電荷紅褐色膠粒,那么裝置丁中的現(xiàn)象是______________________________________________________________________________________.【答案】(1).正(2)。CuCl2Cu+Cl2↑(3).F極為陰極,H+放電,生成了OH-,使酚酞顯紅色(4)。粗銅(5)。硫酸銅溶液(6)。Y極附近紅褐色變深【解析】【分析】電解飽和食鹽水時,酚酞變紅的極是陰極,陰極和電源負(fù)極相連,再結(jié)合電解原理及應(yīng)用分析解題?!驹斀狻?1)向乙中滴入酚酞試液,在F極附近顯紅色,說明該極上氫離子放電,所以該電極是陰極,所以E電極是陽極,D電極是陰極,C電極是陽極,G電極是陽極,H電極是陰極,X電極是陽極,Y是陰
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