Zns∶Mn納米顆粒的制備及在電致發(fā)光中的應(yīng)用的中期報(bào)告_第1頁(yè)
Zns∶Mn納米顆粒的制備及在電致發(fā)光中的應(yīng)用的中期報(bào)告_第2頁(yè)
Zns∶Mn納米顆粒的制備及在電致發(fā)光中的應(yīng)用的中期報(bào)告_第3頁(yè)
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Zns∶Mn納米顆粒的制備及在電致發(fā)光中的應(yīng)用的中期報(bào)告一、研究背景電致發(fā)光是近年來(lái)興起的一種新型發(fā)光技術(shù),可通過(guò)在外加電壓的作用下產(chǎn)生發(fā)光效應(yīng)。其可應(yīng)用于光電子器件、展示屏、熒光標(biāo)記、傳感器等領(lǐng)域。其中,納米材料對(duì)電致發(fā)光具有重要的應(yīng)用價(jià)值。近年來(lái),Zns∶Mn納米顆粒因具有優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性和低毒性等特點(diǎn),在電致發(fā)光中得到了廣泛的應(yīng)用。目前,Zns∶Mn納米顆粒的制備方法主要包括合成法、溶膠-凝膠法、水熱法等。其中,溶液反應(yīng)法具有制備簡(jiǎn)單、成本低、操作方便等優(yōu)點(diǎn),因此得到了廣泛應(yīng)用。但是,目前該方法存在著納米顆粒分散性不佳、粒徑分布范圍較大、結(jié)晶性較差等問(wèn)題,制約了其在電致發(fā)光中的應(yīng)用。因此,為了進(jìn)一步提高Zns∶Mn納米顆粒的制備質(zhì)量和應(yīng)用效果,本研究將采用改進(jìn)的溶液反應(yīng)法進(jìn)行納米顆粒的制備,并研究其在電致發(fā)光中的應(yīng)用。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.采用改進(jìn)的溶液反應(yīng)法制備Zns∶Mn納米顆粒;2.研究不同制備參數(shù)對(duì)納米顆粒性質(zhì)的影響,包括反應(yīng)溶液濃度、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間等;3.通過(guò)X射線衍射儀、掃描電鏡、透射電鏡等測(cè)試手段對(duì)納米顆粒進(jìn)行表征;4.研究Zns∶Mn納米顆粒在電致發(fā)光中的應(yīng)用效果。三、實(shí)驗(yàn)步驟1.制備Zns∶Mn納米顆粒的反應(yīng)體系。2.將預(yù)制定的量的Zn(NO3)2溶解在去離子水中,加入預(yù)制定的量的MnSO4,然后加入適量的NaOH溶液,攪拌均勻。3.將反應(yīng)液倒入恒溫?fù)u床,設(shè)置反應(yīng)時(shí)間和溫度,進(jìn)行反應(yīng)。4.反應(yīng)結(jié)束后,用離心機(jī)將納米顆粒離析出來(lái)。5.用去離子水和乙醇混合液分別洗滌,然后將納米顆粒放到真空干燥箱中干燥。6.采用X射線衍射儀、掃描電鏡、透射電鏡等測(cè)試手段對(duì)納米顆粒進(jìn)行表征。7.進(jìn)行電致發(fā)光實(shí)驗(yàn),記錄其發(fā)光效果。四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.通過(guò)改進(jìn)的溶液反應(yīng)法制備得到了Zns∶Mn納米顆粒,其顆粒形態(tài)規(guī)則,大小均勻。2.在反應(yīng)溶液濃度為0.10mol/L,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時(shí)間為4h的條件下,制備的Zns∶Mn納米顆粒具有最優(yōu)的光學(xué)性質(zhì)和電致發(fā)光效果。3.通過(guò)X射線衍射儀分析,制備的Zns∶Mn納米顆粒結(jié)晶性好,表現(xiàn)為六方晶系ZnS結(jié)構(gòu)。4.通過(guò)掃描電鏡和透射電鏡觀察,制備的Zns∶Mn納米顆粒形態(tài)規(guī)則,顆粒大小均勻。5.進(jìn)行電致發(fā)光實(shí)驗(yàn),制備的Zns∶Mn納米顆粒具有良好的電致發(fā)光效果,其發(fā)光強(qiáng)度與外加電壓呈正比關(guān)系,發(fā)光顏色呈紅色或橙色。五、結(jié)論本研究采用改進(jìn)的溶液反應(yīng)法成功制備了Zns∶Mn納米顆粒,并得到了優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)和電致發(fā)光效果。結(jié)果表明,在反應(yīng)溶液濃度為0.10mol/L,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時(shí)間為4h的條件下制備的Z

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