工業(yè)分析題庫-上

全國化學檢驗工職業(yè)技能大賽試題庫〔高職〕〔每1題后的“1〞、“2〞、“3〞代表題目不同的難易程度，其中“3〞較難，“2〞適中，“1〞較簡單〕一、單項選擇題根底知識〔D〕1、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量1A、＜0.1％B、＞0.1％C、＜1％D、＞1％〔B〕2、在國家、行業(yè)標準的代號與編號GB/T18883－2002中GB/T是指1A、強制性國家標準B、推薦性國家標準C、推薦性化工部標準D、強制性化工部標準〔C〕3、國家標準規(guī)定的實驗室用水分為〔〕級。1A、4B、5C、3D、2〔D〕4、分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為1A、精密數(shù)字B、準確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字〔C〕5、1.34×10－3％有效數(shù)字是〔〕位。1A、6B、5C、3D、8〔B〕6、pH=5.26中的有效數(shù)字是〔〕位。1A、0B、2C、3D、4〔D〕7、標準是對〔〕事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性〔A〕8、我國的標準分為〔〕級。1A、4B、5C、3D、2〔B〕9、實驗室平安守那么中規(guī)定，嚴格任何〔〕入口或接觸傷口，不能用〔〕代替餐具。1A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器〔D〕10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在〔〕中進行。1A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風廚〔C〕11、用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應(yīng)1A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風廚保存〔D〕12、由化學物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是1A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁〔B〕13、化學燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用〔〕沖洗，再用水沖洗。1A、0.3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液〔D〕14、普通分析用水pH應(yīng)在2A、5～6B、5～6.5C、5～7.0D、5～7.5〔C〕15、分析用水的電導率應(yīng)小于〔〕。2A、6.0μS/cmB、5.5μS/cmC、5.0μS/cmD、4.5μS/cm〔D〕16、一級水的吸光率應(yīng)小于〔〕。2A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001〔B〕17、比擬兩組測定結(jié)果的精密度2甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別〔B〕18、試液取樣量為1～10mL的分析方法稱為1A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析(C)19、吸收瓶內(nèi)裝有許多細玻璃管或一支氣泡噴管是為了1A、增大氣體的通路B、延長吸收時間C、加快吸收速度D、減小吸收面積〔C〕20、以下論述中錯誤的選項是1A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性〔D〕21、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差1A、進行對照試驗B、進行空白試驗C、進行儀器校準D、進行分析結(jié)果校正〔A〕22、欲測定水泥熟料中的SO3含量，由4人分別測定。試樣稱取2.164g，四份報告如下，哪一份是合理的：1A、2.163％B、2.1634％C、2.16％半微量分析D、2.2％〔C〕23、以下數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是A、[H+]=0.002mol/LB、pH＝10.34C、w=14.56%D、w=0.031%〔B〕24、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為1A、對照試驗B、空白試驗C、平行試驗D、預(yù)試驗〔C〕25、用同一濃度的NaOH標準溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)D、4c(H2SO4)=c(HAc)A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g〔C〕26、物質(zhì)的量單位是1A、gB、kgC、molD、mol/L〔C〕27、分析純化學試劑標簽顏色為??：1A、綠色B、棕色C、紅色D、藍色〔C〕28、貯存易燃易爆，強氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于：1A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃〔B〕29、以下藥品需要用專柜由專人負責貯存的是：1A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4(C)30、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL(B)31、某標準滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-1，它的有效數(shù)字是1A、5位B、4位C、3位D、2位〔A〕32、測定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30%，S=0.13%，置信度為95%時〔t=2.78〕,置信區(qū)間報告如下，其中合理的是哪個A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21〔A〕33、直接法配制標準溶液必須使用1A、基準試劑B、化學純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑(A)34、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，以下量器中最適宜的量器是1A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管?！睠〕16、國家標準規(guī)定：制備的標準滴定溶液與規(guī)定濃度相對誤差不得大于1A、0.5%B、1%C、5%D、10%(D)35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反響中CH3OH的根本單元是1A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH〔B〕36、以下用于化工產(chǎn)品檢驗的哪些器具屬于國家計量局發(fā)布的強制檢定的工作計量器具？1A、量筒、天平B、臺秤、密度計C、燒杯、砝碼D、溫度計、量杯〔C〕37、計量器具的檢定標識為黃色說明1A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義〔A〕38、計量器具的檢定標識為綠色說明1A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義〔B〕39、遞減法稱取試樣時，適合于稱取1A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反響的物質(zhì)C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)〔D〕40、優(yōu)級純試劑的標簽顏色是1A、紅色B、藍色C、玫瑰紅色D、深綠色〔D〕41、屬于常用的滅火方法是1A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是〔B〕42、滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應(yīng)保存〔〕位。1A、1B、2C、3D、4〔C〕43、在測定過程中出現(xiàn)以下情況，不屬于操作錯誤的選項是1A、稱量某物時未冷卻至室溫就進行稱量B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形瓶C、稱量用砝碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管〔C〕44、以下表達錯誤的選項是1A、誤差是以真值為標準的，偏差是以平均值為標準的B、對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測定的C、在正態(tài)分布條件下，σ值越小，峰形越矮胖D、平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度(C)45、以下關(guān)于平行測定結(jié)果準確度與精密度的描述正確的有1A、精密度高那么沒有隨機誤差;B、精密度高測準確度一定高;C、精密度高說明方法的重現(xiàn)性好;D、存在系統(tǒng)誤差那么精密度一定不高.(B)46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1A、隨機產(chǎn)生;B、具有單向性;C、呈正態(tài)分布;D、難以測定;(B)47、使用分析天平時,加減砝碼和取放物體必須休止天平,這是為了1A、防止天平盤的擺動;B、減少瑪瑙刀口的磨損;C、增加天平的穩(wěn)定性;D、加塊稱量速度;(B)48、假設(shè)電器儀器著火不宜選用()滅火。1A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器(D)49、使用安瓿球稱樣時，先要將球泡部在()中微熱。1A、熱水B、烘箱C、油浴D、火焰(D)50、根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于()中。1A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水〔C〕51、國家標準規(guī)定化學試劑的密度是指在〔〕時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。1A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃〔D〕52、《中華人民共和國計量法》于〔〕起施行。1A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日〔C〕53、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為1A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準確性D、精密性54、ISO9000系列標準是關(guān)于〔A〕和〔B〕以及〔D〕方面的標準。1A、質(zhì)量管理；B、質(zhì)量保證；C、產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量保證審核?！睞〕55、我國法定計量單位是由〔〕兩局部計量單位組成的。1A、國際單位制和國家選定的其他計量單位；B、國際單位制和習慣使用的其他計量單位；B、國際單位制和國家單位制；D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位；〔B〕56、實驗室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過〔〕的檢定。1A、國家計量部門；B、國家計量基準器具；C、地方計量部門；D、社會公用計量標準器具。57、國際標準代號〔C〕；國家標準代號〔A〕；推薦性國家標準代號〔B〕；企業(yè)標準代號〔D〕1A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX〔D〕58、當置信度為0.95時，測得Al2O3的μ置信區(qū)間為〔35.21±0.10〕%，其意義是1A、在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)；B、假設(shè)再進行測定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；C、總體平均值μ落入此區(qū)間的概率為0.95；D、在此區(qū)間內(nèi)包含μ值的概率為0.95；〔D〕59、實驗室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1A、K2CrO4和濃H2SO4B、K2CrO4和濃HClC、K2Cr2O7和濃HClD、K2CrO4和濃H2SO4〔C〕60、對某試樣進行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%，而真實含量為30.3%，那么30.6%-30.3%=0.3%為1A、相對誤差B、相對偏差C、絕對誤差D、絕對偏差〔C〕61、由計算器算得的結(jié)果為12.004471，按有效數(shù)字運算規(guī)那么應(yīng)將結(jié)果修約為1A、12B、12.0C、12.00D、12.004〔B〕62、用于配制標準溶液的試劑的水最低要求為1A、一級水；B、二級水；C、三級水；D、四級水。(B)63、可用于直接配制標準溶液的是1A、KMnO4(A.R)；B、K2Cr2O7(A.R.)；C、Na2S2O3?5H2O(A.R)；D、NaOH(A.R)?！睟〕64、以下溶液中需要避光保存的是1A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。(B)65、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHCl)多少毫升?1A、0.84mL；B、8.4mL；C、1.2mL；D、12mL；〔C〕66、電導是溶液導電能力的量度，它與溶液中的〔〕有關(guān)。1A、pH值；B、溶液濃度；C、導電離子總數(shù)；D、溶質(zhì)的溶解度〔C〕67、電解時，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解池的〔〕成正比。1A、電流；B、電壓；C、電量；D、電動勢〔A〕68、測定廢氣中的二氧化硫時所用的玻璃器皿，洗滌時不能用的洗滌劑是1A、鉻酸洗液；B、氫氧化鈉溶液；C、酒精；D、鹽酸洗液.(A)69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標簽。1A、廣口瓶B、燒杯C、稱量瓶D、枯燥器(B)70、配制酚酞指示劑選用的溶劑是1A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮(D)71、下面不宜加熱的儀器是1A、試管B、坩堝C、蒸發(fā)皿D、移液管(C)72、有關(guān)電器設(shè)備防護知識不正確的選項是1A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時處理B、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進行操作(A)73、檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用1A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、局部管道浸入水中的方法〔C〕74、使用分析天平較快停止擺動的部件是1A、吊耳〔B〕指針〔C〕阻尼器〔D〕平衡螺絲〔B〕75、有關(guān)稱量瓶的使用錯誤的選項是1A、不可作反響器〔B〕不用時要蓋緊蓋子〔C〕蓋子要配套使用〔D〕用后要洗凈〔D〕76、200mlNa2SO4溶液正好與250ml2molL-1Ba(NO3)3溶液反響，那么Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為1A、2molL-1〔B〕1.25molL-1〔C〕1molL-1〔D〕2.5molL-1〔C〕77、在25℃時，標準溶液與待測溶液的PH值變化一個單位，電池電動勢的變化為1A、0.058V〔B〕58V〔C〕0.059V〔D〕59V〔B〕78、痕量組分的分析應(yīng)使用〔〕水1A、一級B、二級C、三級D、四級〔C〕79、表示一組測量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做1A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差〔B〕80、關(guān)于偏差，以下說法錯誤的選項是1A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值C、標準偏差有與測定值相同的單位D、平均偏差有與測定值相同的單位(C)81、對于相似元素Li+、Na+、K+的別離常用()法。1A、萃取別離法B、色譜別離法C、離子交換別離法D、沉淀別離法〔A〕82、指出以下滴定分析操作中，標準的操作是1A、滴定之前，用待裝標準溶液潤洗滴定管三次B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0〞刻度相切〔C〕84、不同規(guī)格化學試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，以下〔〕分別代表優(yōu)級純試劑和化學純試劑1A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA〔C〕85、置信區(qū)間的大小受〔〕的影響。1A、測定次數(shù)B、平均值C、置信度D、真值(D)86、弱酸型離子交換樹脂對()親和力最強。1A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+(C)87、紙層析法的固定相是1A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑〔B〕88、各種氣瓶的存放，必須保證平安距離，氣瓶距離明火在〔〕米以上，防止陽光暴曬。A、2B、10C、20D、30〔B〕89、作為化工原料的電石或乙炔著火時，嚴禁用〔〕撲救滅火。1A、CO2滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干砂〔D〕90、《產(chǎn)品質(zhì)量法》在〔〕適用。1Ａ、香港特別行政區(qū)B、澳門特別行政區(qū)C、全中國范圍內(nèi)，包括港、澳、臺D、中國大陸(D)91、使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是1A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器(C)92、下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的選項是1A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞C、有機物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門〔A〕93、有效數(shù)字是指實際上能測量得到的數(shù)字，只保存末一位〔〕數(shù)字，其余數(shù)字均為準確數(shù)字。1A、可疑B、準確C、不可讀D、可讀〔B〕94、滴定度是與用每mL標準溶液相當?shù)摹病潮硎镜臐舛取?A、被測物的體積B、被測物的克數(shù)C、標準液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)〔A〕95、沒有磨口部件的玻璃儀器是1A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱量瓶〔A〕96、欲配制0.2mol/L的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，應(yīng)選用〔〕量取濃酸。1A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管〔A〕97、將稱量瓶置于烘箱中枯燥時，應(yīng)將瓶蓋〔〕1A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置〔A〕98、當電子天平顯示〔〕時，可進行稱量。1A、0.0000B、CALC、TARED、OL〔B〕99、〔〕只能量取一種體積。1A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯〔B〕100、實驗室用水電導率的測定要注意防止空氣中的〔〕溶于水，使水的電導率〔〕A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳，減小〔A〕101、某些腐蝕性化學毒物兼有強氧化性，如硝酸、硫酸、〔〕等遇到有機物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。1A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸〔A〕102、檢驗報告是檢驗機構(gòu)計量測試的1A、最終結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄D、向外報出的報告(A)103、實驗室中枯燥劑二氯化鈷變色硅膠失效后，呈現(xiàn)1A、紅色B、藍色C、黃色D、黑色(B)104、當?shù)味ü芗僭O(shè)有油污時可用〔〕洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸餾水洗滌三遍備用。1A、去污粉B、鉻酸洗液C、強堿溶液D、都不對(C)105、蒸餾或回流易燃低沸點液體時操作錯誤的選項是1A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積〔B〕106、兩位分析人員對同一含鐵的樣品用分光光度法進行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)該選用〔〕1A、Q檢驗法B、t檢驗法C、F檢驗法D、Q和t聯(lián)合檢驗法〔D〕107、TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL，那么氫氧化鈉的量濃度為〔〕mol/L。2A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000(D)109、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的以下情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？2A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯C滴定時有液滴濺出D砝碼未經(jīng)校正〔B〕110、滴定分析中，假設(shè)試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是2A、儀器校正B、空白試驗C、對照分析(C)111、一個樣品分析結(jié)果的準確度不好，但精密度好，可能存在2A、操作失誤B、記錄有過失C、使用試劑不純D、隨機誤差大〔B〕112、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標準規(guī)定不應(yīng)大于0.033，分析4次得到如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035，那么該產(chǎn)品為2A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無法判斷〔C〕113、NaHCO3純度的技術(shù)指標為≥99.0%，以下測定結(jié)果哪個不符合標準要求？2A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%〔C〕114、從以下標準中選出必須制定為強制性標準的是2A、國家標準B、分析方法標準C、食品衛(wèi)生標準D、產(chǎn)品標準〔A〕115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中砷含量測定的通用方法》是一種2A、方法標準B、衛(wèi)生標準C、平安標準D、產(chǎn)品標準(B)116、以下有關(guān)置信區(qū)間的定義中,正確的選項是.2A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的幾率;B、在一定置信度時,以測量值的平均值為中心的,包括真值在內(nèi)的可靠范圍;C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的幾率;D、在一定置信度時,以真值為中心的可靠范圍.(D)117、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，那么此溶液中SO42-離子的總濃度是。2A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L43、英國國家標準〔C〕日本國家標準〔B〕美國國家標準〔A〕2A、ANSIB、JISC、BSD、NF〔C〕118、實驗室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋液體，效果最好的是2A、5%NaS?9H20溶液B、水C、甘油〔D〕119、衡量樣本平均值的離散程度時，應(yīng)采用2A、標準偏差B、相對標準偏差C、極差D、平均值的標準偏差(B)120、配制0.1molL-1NaOH標準溶液,以下配制錯誤的選項是〔M=40g/mol〕2A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中搖勻，貯于無色試劑瓶中B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中D、將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中(D)121、有關(guān)汞的處理錯誤的選項是2A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10參加過量Na2S后再參加FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收處理B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃C、實驗臺上的汞可采用適當措施收集在有水的燒杯D、散落過汞的地面可噴灑20%FeCl2水溶液，干后清掃〔B〕122、鉻酸洗液經(jīng)使用后氧化能力降低至不能使用，可將其加熱除去水份后再加〔〕，待反響完全后，濾去沉淀物即可使用。2硫酸亞鐵B、高錳酸鉀粉末C、碘D、鹽酸(D)123、以下操作正確的選項是2A、制備氫氣時，裝置旁同時做有明火加熱的實驗B、將強氧化劑放在一起研磨C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里(B)124、以下易燃易爆物存放不正確的選項是2A、分析實驗室不應(yīng)貯存大量易燃的有機溶劑B、金屬鈉保存在水里C、存放藥品時，應(yīng)將氧化劑與有機化合物和復(fù)原劑分開保存D、爆炸性危險品殘渣不能倒入廢物缸〔C〕125、以下基準試劑使用前枯燥條件不正確的選項是3A、無水Na2CO3270～300℃B、ZnO800℃C、CaCO3800℃D、鄰苯二甲酸氫鉀105～110℃(C)126、將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定時耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為：3A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3?！睟〕127、將置于普通枯燥器中保存的Na2B4O7?10H2O作為基準物質(zhì)用于標定鹽酸的濃度，那么鹽酸的濃度將3A、偏高B、偏低C、無影響D、不能確定酸堿滴定〔A〕1、用基準無水碳酸鈉標定0.100mol/L鹽酸，宜選用〔〕作指示劑。1A、溴鉀酚綠—甲基紅B、酚酞C、百里酚藍D、二甲酚橙(C)2、配制好的HCl需貯存于()中。1A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑瓶〔B〕3、用c〔HCl〕=0.1mol?L-1HCl溶液滴定c〔NH3〕=0.1mol?L-1氨水溶液化學計量點時溶液的pH值為1A、等于7.0；B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。〔A〕4、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是1A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3?H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4(C)5、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是：1A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3?H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4(B)6、在酸堿滴定中,選擇強酸強堿作為滴定劑的理由是.1A、強酸強堿可以直接配制標準溶液;B、使滴定突躍盡量大;C、加快滴定反響速率;D、使滴定曲線較完美.〔C〕7、用NaAc?3H2O晶體，2.0mol/LNaOH來配制PH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是1A、將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，0再參加50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升〔B〕將98克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再參加50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升〔C〕將25克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再參加100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升〔D〕將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再參加100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升(C)8、(1+5)H2SO4這種體積比濃度表示方法的含義是1A、水和濃H2SO4的體積比為1：6B、水和濃H2SO4的體積比為1：5C、濃H2SO4和水的體積比為1：5D、濃H2SO4和水的體積比為1：6〔C〕9、以NaOH滴定H3PO4(kA1=7.5×10-3,kA2=6.2×10-8,kA3=5.0×10-13)至生成NA2HPO4時，溶液的pH值應(yīng)當是2A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7〔A〕10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2CO3至酚酞終點，這里NA2CO3的根本單元數(shù)是2A、NA2CO3B、2NA2CO3C、1/3NA2CO3D、1/2NA2CO3(A)11、以下弱酸或弱堿〔設(shè)濃度為0.1mol/L〕能用酸堿滴定法直接準確滴定的是2A、氨水(Kb=1.8×10-5)B、苯酚(Kb=1.1×10-10)C、NH4+D、H3BO3(Ka=5.8×10-10)(C)12、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時的pH突躍范圍是9.7-4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是2(C)13、某酸堿指示劑的KHn=1.0×105，那么從理論上推算其變色范圍是2A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7(D)14、用NaAc?3H2O晶體，2.0MHAc來配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是〔,Ka=1.8×10-5〕2A、將49克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再參加50ml２.0mol/LHAc溶液，用水稀釋１升B、將98克NaAc?3H2O放少量水中溶解，再參加50ml2.0mol/lHAc溶液，用水稀釋至1升C、將25克NaAc?3H2O放少量水中溶解，再參加100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升D、將49克NaAc?3H2O放少量水中溶解，再參加100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升〔A〕15、NaOH滴定H3PO4以酚酞為指示劑，終點時生成〔〕〔H3PO4：Ka1=6.9×10-3Ka2=6.2×10-8Ka3=4.8×10-13〕2A、NaH2PO4B、Na2HPO4C、Na3PO4D、NaH2PO4+Na2HPO4〔A〕16、用NaOH溶液滴定以下〔〕多元酸時，會出現(xiàn)兩個pH突躍。2A、H2SO3(Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8)B、H2CO3〔Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11〕C、H2SO4(Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2)D、H2C2O4(Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)〔A〕17、用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：2A、酚酞B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍〔C〕18、鄰苯二甲酸氫鉀〔用KHP表示〕的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol，用它來標定0.1mol/L的NaOH溶液，宜稱取KHP質(zhì)量為2A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。(B)20、雙指示劑法測混合堿，參加酚酞指示劑時，消耗HCl標準滴定溶液體積為15.20mL；參加甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標準溶液25.72mL，那么溶液中存在2A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.(A)21、雙指示劑法測混合堿，參加酚酞指示劑時，消耗HCl標準滴定溶液體積為18.00mL；參加甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標準溶液14.98mL，那么溶液中存在2A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.〔B〕22、以下各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是2A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4ClD、HAc和NaAc(B)23、在HCl滴定NaOH時,一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑,主要是由于2A.甲基橙水溶液好;B.甲基橙終點CO2影響小;C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.〔D〕24、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4?H2C2O4?2H2O。滴定消耗的兩種溶液的體積〔V〕關(guān)系是2A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4C、4×5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5×3VKMnO4(A)25、既可用來標定NaOH溶液，也可用作標定KMnO4的物質(zhì)為2A、H2C2O4?2H2O；B、Na2C2O4；C、HCl；DH2SO4。(B)26、以下陰離子的水溶液，假設(shè)濃度(單位：mol/L)相同，那么何者堿性最強?2A、CN-(KHCN=6.2×10-10)；B、S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)；C、F-(KHF=3.5×10-4)；D、CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)；〔A〕27、以甲基橙為指示劑標定含有Na2CO3的NaOH標準溶液，用該標準溶液滴定某酸以酚酞為指示劑，那么測定結(jié)果3A、偏高B、偏低C、不變D、無法確定(D)28、用0.1000mol/LNaOH標準溶液滴定同濃度的H2C2O4〔〕時，有幾個滴定突躍？應(yīng)選用何種指示劑？3A、二個突躍，甲基橙〔〕B、二個突躍，甲基紅〔〕C、一個突躍，溴百里酚藍〔〕D、一個突躍，酚酞〔〕(B)29、NaOH溶液標簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的CO2,現(xiàn)以酚酞為指示劑,用標準HCl溶液標定,標定結(jié)果比標簽濃度.3A、高;B、低;C、不變、D、無法確定配位滴定〔D〕1、EDTA與金屬離子多是以〔〕的關(guān)系配合。1A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1(C)2、在配位滴定中，直接滴定法的條件包括1A、lgCK‘mY≤8B、溶液中無干擾離子C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反響在酸性溶液中進行(D)3、測定水中鈣硬時，Mg2+的干擾用的是()消除的。1A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化復(fù)原掩蔽法D、沉淀掩蔽法〔C〕4、配位滴定中參加緩沖溶液的原因是1A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍C、EDTA與金屬離子反響過程中會釋放出H+D、K’MY會隨酸度改變而改變〔A〕5、用EDTA標準滴定溶液滴定金屬離子M，假設(shè)要求相對誤差小于0.1%，那么要求1A、CM?K’MY≥106B、CM?K’MY≤106C、K’MY≥106D、K’MY?αY(H)≥106〔A〕6、EDTA的有效濃度[Y+]與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：1A、增大B、減小C、不變D、先增大后減小〔B〕7、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因為1A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY〔D〕8、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為1A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY〔C〕9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時也是一種1A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿〔C〕10、在直接配位滴定法中，終點時,一般情況下溶液顯示的顏色為1A、被測金屬離子與EDTA配合物的顏色；B、被測金屬離子與指示劑配合物的顏色；C、游離指示劑的顏色；D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。〔C〕11、配位滴定時，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實現(xiàn)連續(xù)測定M和N的條件是1A、lgKNY-lgKMY≥2和lgcMY和lgcNY≥6B、lgKNY-lgKMY≥5和lgcMY和lgcNY≥3C、lgKMY-lgKNY≥5和lgcMY和lgcNY≥6D、lgKMY-lgKNY≥8和lgcMY和lgcNY≥4(D)12、使MY穩(wěn)定性增加的副反響有1A、酸效應(yīng);B、共存離子效應(yīng);C、水解效應(yīng);D、混合配位效應(yīng).(B)13、國家標準規(guī)定的標定EDTA溶液的基準試劑是1A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片〔D〕14、水硬度的單位是以CaO為基準物質(zhì)確定的，10為1L水中含有1A、1gCaOB、0.1gCaOC、0.01gCaOD、0.001gCaO〔C、D〕15、EDTA法測定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進行，鈣硬度是在pH＝()的緩沖溶液中進行。2A、7B、8C、10D、12〔D〕16、用EDTA測定SO42-時，應(yīng)采用的方法是：2A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、連續(xù)滴定〔D〕17、MZnO=81.38g/mol,用它來標定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取ZnO為2A、4g〔B〕1g〔C〕0.4g〔D〕0.04g〔D〕18、配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是2A、pH=6.3~11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0(A)19、與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為2A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色(B)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10時參加三乙醇胺后，用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，那么測出的是2A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量〔B〕21、EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當金屬離子M的濃度為0.01mol?L-1時，以下lgαY〔H〕對應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是2A、lgαY〔H〕≥lgKMY-8B、lgαY〔H〕=lgKMY-8C、lgαY〔H〕≥lgKMY-6D、lgαY〔H〕≤lgKMY-3(B)22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA測定Fe3+、Al3+的含量時,為了消除Ca2+、Mg2+的干擾,最簡便的方法是.2A、沉淀別離法;B、控制酸度法;C、配位掩蔽法;D、溶劑萃取法.氧化復(fù)原滴定〔C〕1、〔〕是標定硫代硫酸鈉標準溶液較為常用的基準物。1A、升華碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO3〔C〕2、在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當溶液呈藍色時，這是1A、碘的顏色B、I－的顏色C、游離碘與淀粉生成物的顏色D、I－與淀粉生成物的顏色〔B〕3、配制I2標準溶液時，是將I2溶解在〔〕中。1A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液〔C〕4、用草酸鈉作基準物標定高錳酸鉀標準溶液時，開始反響速度慢，稍后，反響速度明顯加快，這是〔〕起催化作用。1A、氫離子B、MnO4－C、Mn2+D、CO2(B)5、在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變色時停止滴定，這一點稱為1A、化學計量點B、滴定終點C、滴定D、滴定誤差〔D〕6、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)1A、在室溫下進行B、將溶液煮沸后即進行C、將溶液煮沸，冷至85℃進行D、將溶液加熱到75℃~85℃時進行E、將溶液加熱至60℃時進行〔A〕7、KMnO4滴定所需的介質(zhì)是1A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸〔A〕8、淀粉是一種()指示劑。1A、自身B、氧化復(fù)原型C、專屬D、金屬〔A〕9、標定I2標準溶液的基準物是：1A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4(B)10、用K2Cr2O7法測定Fe2+，可選用以下哪種指示劑？1A、甲基紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑(D)11、用KMnO4法測定Fe2+，可選用以下哪種指示劑？1A、紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑〔A〕12、對高錳酸鉀滴定法，以下說法錯誤的選項是1A、可在鹽酸介質(zhì)中進行滴定B、直接法可測定復(fù)原性物質(zhì)C、標準滴定溶液用標定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進行滴定(B)13、在間接碘法測定中,以下操作正確的選項是.1A、邊滴定邊快速搖動B、參加過量KI,并在室溫和防止陽光直射的條件下滴定;C、在70-80℃恒溫條件下滴定;D、滴定一開始就參加淀粉指示劑.(B)14、間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在1A、強酸性；B、弱酸性；C、弱堿性；D、強堿性。(A)15、在間接碘量法中，滴定終點的顏色變化是1A、藍色恰好消失B、出現(xiàn)藍色C、出現(xiàn)淺黃色D、黃色恰好消失〔B〕16、間接碘量法〔即滴定碘法〕中參加淀粉指示劑的適宜時間是1A、滴定開始時；B、滴定至近終點，溶液呈稻草黃色時C、滴定至I3-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無色時；D、在標準溶液滴定了近50%時；E、在標準溶液滴定了50%后。(A)17、以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml，每mlFe3+溶液含F(xiàn)e〔M{.D}〕e=55.85g/mol〕的毫克數(shù)2A、3.351B、0.3351C、0.5585D、1.676(C)18、當增加反響酸度時，氧化劑的電極電位會增大的是2A、Fe3+；B、I2；C、K2Cr2O7；D、Cu2+。(B)19、以下測定中，需要加熱的有2A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2C2O4C、銀量法測定水中氯D、碘量法測定CuSO4〔D〕20、碘量法測定CuSO4含量，試樣溶液中參加過量的KI，以下表達其作用錯誤的選項是2A、復(fù)原Cu2+為Cu+B、防止I2揮發(fā)C、與Cu+形成CuI沉淀D、把CuSO4復(fù)原成單質(zhì)Cu(D)21、間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進行測定,假設(shè)酸度大高,將會.2A、反響不定量;B、I2易揮發(fā);C、終點不明顯;D、I-被氧化,Na2S2O3被分解.〔B〕22、用碘量法測定維生素C(Vc)的含量，Vc的根本單元是2A、VcB、VcC、VcD、Vc〔C〕23、在1mol/L的H2SO4溶液中，；；以Ce4+滴定Fe2+時，最適宜的指示劑為2A、二苯胺磺酸鈉〔〕B、鄰苯胺基苯甲酸〔〕C、鄰二氮菲-亞鐵〔〕D、硝基鄰二氮菲-亞鐵()〔D〕24.高碘酸氧化法可測定：2A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羥基醇〔B〕25、KMnO4法測石灰中Ca含量，先沉淀為CaC2O4，再經(jīng)過濾、洗滌后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的根本單元為3A、CaB、C、D、(C)26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化為Sn4+而Fe2+不被氧化，應(yīng)選擇的氧化劑是哪個？〔〕3A、KIO3()B、H2O2()C、HgCl2()D、SO32-()(D)27、以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計約為50%，那么試樣稱取量應(yīng)為：3A、0.1g左右；B、0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。重量分析(B)1、有關(guān)影響沉淀完全的因素表達錯誤的1A、利用同離子效應(yīng)，可使被測組分沉淀更完全B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測組分沉淀完全C、配合效應(yīng)的存在，將使被測離子沉淀不完全D、溫度升高，會增加沉淀的溶解損失〔C〕2、在以下雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀SO42-時，沉淀首先吸附1A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-〔B〕3、莫爾法采用AgNO3標準溶液測定Cl-時，其滴定條件是1A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~10.5C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0~12.0〔B〕4、用摩爾法測定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：1A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl03〔B〕5、用沉淀稱量法測定硫酸根含量時，如果稱量式是BaSO4，換算因數(shù)是〔分子量〕：1A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201〔A〕6、采用佛爾哈德法測定水中Ag+含量時，終點顏色為？1A、紅色；B、純藍色；C、黃綠色；D、藍紫色〔A〕7、以鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標準滴定溶液滴定銀離子時,應(yīng)在以下何種條件下進行1A、酸性B、弱酸性C、堿性D、弱堿性〔A〕8、稱量分析中以Fe2O3為稱量式測定FeO，換算因數(shù)正確的選項是1A、B、C、D、(A)9、以SO42-沉淀Ba2+時，參加適量過量的SO42-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是利用1A、同離子效應(yīng)；B、酸效應(yīng)；C、配位效應(yīng)；D、異離子效應(yīng)〔C〕10、以下表達中，哪一種情況適于沉淀BaSO4?1A、在較濃的溶液中進行沉淀；B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀；C、進行陳化；D、趁熱過濾、洗滌、不必陳化?！睤〕11、以下各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀條件？1A、沉淀反響易在較濃溶液中進行B、應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑C、沉淀反響宜在熱溶液中進行D、沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化；〔B〕12、以下各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀條件？1A、沉淀作用在較濃溶液中進行；B、在不斷攪拌下參加沉淀劑；C、沉淀在冷溶液中進行；D、沉淀后立即過濾13、佛爾哈德法的指示劑是〔C〕，滴定劑是〔A〕。1A、硫氰酸鉀B、甲基橙C、鐵銨礬D、鉻酸鉀(D)14.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純潔的選項是1A、沉淀時溫度應(yīng)稍高B、沉淀時在較濃的溶液中進行C、沉淀時參加適量電解質(zhì)D、沉淀完全后進行一定時間的陳化(D)15、基準物質(zhì)NaCl在使用前預(yù)處理方法為()，再放于枯燥器中冷卻至室溫。1A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼燒至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼燒至恒重(C)16、需要烘干的沉淀用()過濾。1A、定性濾紙B、定量濾紙C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗(B)17、用佛爾哈德法測定Cl-離子時，如果不加硝基苯〔或鄰苯二甲酸二丁酯〕，會使分析結(jié)果1A、偏高B、偏低C、無影響D、可能偏高也可能偏低〔B〕18、用氯化鈉基準試劑標定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標定結(jié)果2A、偏高B、偏低C、不影響D、難以確定其影響〔C〕19、過濾BaSO4沉淀應(yīng)選用2A、快速濾紙；B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯坩堝?！睞〕20、過濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用2A、快速濾紙B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯坩堝。(A)21、以下測定過程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶？2A、莫爾法測定水中氯B、間接碘量法測定Cu2+濃度C、酸堿滴定法測定工業(yè)硫酸濃度D、配位滴定法測定硬度〔B〕22、以下說法正確的選項是2A、摩爾法能測定Cl-、I-、Ag+B、福爾哈德法能測定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-、Ag+C、福爾哈德法只能測定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對指示劑的吸附能力應(yīng)略大于對待測離子的吸附能力〔D〕23、如果吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，這就形成2A、后沉淀；B、機械吸留；C、包藏；D、混晶〔B〕17、AgNO3與NaCl反響，在等量點時Ag+的濃度為〔〕KSP〔AgCl〕=1.8×10-102A、2.0×10-5B、1.34×10-5C、2.0×10-6D、1.34×10-6工業(yè)分析及其他(D)1、水泥廠對水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測定，分解試樣，一般是采用〔〕分解試樣。1A、硫酸溶解B、鹽酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸鈉作熔劑，半熔融解(C)2、分樣器的作用是1A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品(B)3、用燃燒法測定半水煤氣中的1A、甲烷和一氧化碳B、氫氣和甲烷C、甲烷和不飽烴D、氫和不飽烴(C)4、()改變，物質(zhì)的折光率也隨之改變。1A、樣品用量B、時間C、溫度D、壓力〔A〕5、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時間愈短，那么分析結(jié)果1A、愈可靠B、愈不可靠C、無影響D、影響很小〔C〕6、使用奧氏氣體分析儀時，〔〕水準瓶，可排出量氣管中氣體。1A、先提高后降低B、先降低后提高C、提高D、降低(C)7、從隨機不均勻物料采樣時，可在1A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。B、物料流動線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變化須率，切忌兩者同步。C、隨機采樣，也可非隨機采樣。D、任意部位進行，注意不帶進雜質(zhì)，防止引起物料的變化。〔A〕8、熔點的測定中，應(yīng)選用的設(shè)備是1A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管〔C〕9、測定揮發(fā)性有機液體的沸程時，100ml液體樣品的餾出體積應(yīng)在〔〕以上，否那么實驗無效。1A、80mlB、90mlC、98mlD、60ml(B)10、用烘干法測定煤中的水份含量屬于稱量分析法的1A、沉淀法B、氣化法C、電解法D、萃取法(A)11、既溶解于水又溶解于乙醚的是1A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯〔B〕12、用鈉熔法分解有機物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分鐘，參加AgNO3溶液，有淡黃色沉淀出現(xiàn)，那么說明該有機物含〔〕元素。1A、SB、X(鹵素)C、ND、C〔B〕13、有機物的溴值是指1A、有機物的含溴量B、100g有機物需加成的溴的質(zhì)量(g)C、100g有機物需加成的溴的物質(zhì)的量D、與100g溴加成時消耗的有機物的質(zhì)量(g)〔B〕14、有機物經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化，參加稀Pb(Ac)2溶液，有黑色沉淀，說明該化合物中含〔〕元素。1A、NB、SC、ID、Cl〔A〕16、用密度瓶法測密度時，20℃純水質(zhì)量為50.2506g，試樣質(zhì)量為48.3600g，20℃時純水的密度為0.9982g/cm3，該試樣密度為〔〕g/cm。1A、0.9606B、1.0372C、0.9641D、1.0410〔A〕17、碘酸鈉氧化法測定糖含量時，測定對象1A、醛糖B、酮糖C、醛糖和酮糖D、蔗糖〔B〕18、用毛細管測定物質(zhì)的熔點時，熔點管內(nèi)裝入試樣的高度應(yīng)為1A、1~2mmB、2~3mmC、4mmD、0.5~1mm〔A〕19、以下樹脂屬于強堿性陰離子交換樹脂的是1A、RN(CH3)3OHB、RNH3OHC、RNH2(CH3)OHD、RNH(CH3)2OH〔B〕20、艾氏卡法測定全硫的方法中，艾氏卡試劑的組成為1A、1份MgO+2份Na2CO3B、2份MgO+1份Na2CO3C、1份MgO+2份Ca(OH)2D、2份MgO+1份Ca(OH)2〔A〕21、以下燃燒方法中，不必參加燃燒所需的氧氣的是1A、爆炸法B、緩慢燃燒法C、氧化銅燃燒法D、爆炸法或緩慢燃燒法〔C〕22、以下粘度計能用于測定絕對粘度的是1A、恩氏粘度計B、毛細管粘度計C、旋轉(zhuǎn)粘度計D、賽氏粘度計〔D〕23、重氮化法測定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸，以下表達錯誤的選項是1A、可以抑制副反響的發(fā)生B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性C、加速重氮化反響D、便于KI-淀粉試紙指示終點〔C〕24、以下表達錯誤的選項是1A、折光率作為純度的標志比沸點更可靠B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計的C、阿貝折光儀的測定范圍在1.3~1.8D、折光分析法可直接測定糖溶液的濃度〔C〕25、液體平均樣品是指1A、一組部位樣品B、容器內(nèi)采得的全液位樣品C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品D、均勻液體中隨機采得的樣品〔A〕26、對某一商品煤進行采樣時，以下三者所代表的煤樣關(guān)系正確的選項是1A、子樣＜總樣＜采樣單元B、采樣單元<子樣＜總樣C、子樣＜采樣單元＜總樣D、總樣＜采樣單元＜子樣〔B〕27、以下測定工程不屬于煤樣的工業(yè)組成的是。1A、水分B、總硫C、固定碳D、揮發(fā)分〔B〕28、不屬于鋼鐵中五元素的是。1A、硫B、鐵C、錳D、磷E、硅F、碳(A)29、韋氏法常用于測定油脂的碘值,韋氏液的只要成分是1A、氯化碘B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘單質(zhì)〔C〕30、測定物質(zhì)的凝固點常用1A、稱量瓶B、燃燒瓶C、茹何夫瓶D、凱達爾燒瓶(D)31、在分析實驗中，可以用()來進行物質(zhì)的定性鑒定。1A、別離系數(shù)B、分配系數(shù)C、溶解度D、比移值(A)32、液體的沸程是指揮發(fā)性有機液體樣品，在標準規(guī)定的條件下()蒸餾。1A、101.325kpaB、102.25kpaC、100.325kpaD、103.325kpa(C)33、氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶是1A、透明玻璃瓶B、硬質(zhì)塑料瓶C、硬質(zhì)玻璃錐形磨口瓶D、裝碘量瓶(B)34、采集水樣時，當水樣中含有大量油類或其它有機物時以()為宜，當測定微量金屬離子時，采用()較好，測定二氧化硅時必須用()取樣有效1A.玻璃瓶，B.塑料瓶，C.鉑器皿.〔C〕35、有機化合物的旋光性是由于〔〕產(chǎn)生的。1A、有機化合物的分子中有不飽和鍵；B、有機化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團；C、有機化合物的分子中含有不對稱結(jié)構(gòu)；D、有機化合物的分子含有鹵素?！睟〕36、有機溶劑的閃點，正確的選項是一項為哪一項1A、沸點低的閃點高；B、大氣壓力升高時，閃點升高。C、易蒸發(fā)物質(zhì)含量高，閃點也高；D、溫度升高，閃點也隨之升高。(B)37、自袋、桶內(nèi)采取細粒狀物料樣品時，應(yīng)使用1A、鋼鍬B、取樣鉆C、取樣閥D、舌形鐵鏟〔A〕38、在測定廢水中化學需氧量，為了免去Cl-的干擾，必須在回流時參加1A、硫酸汞；B、氯化汞；C、硫酸鋅；D、硫酸銅。(B)39.稱量易揮發(fā)液體樣品用()。1A、稱量瓶B、安瓿球C、錐形瓶D、滴瓶(A)40.用氣化法測定某固體樣中含水量可選1A、低型稱量瓶B、高型稱量瓶C、外表皿D、燒杯(C)41.氯氣常用()作吸收劑。1A、碘標準溶液B、鹽酸標準溶液C、碘化鉀溶液D、乙酸鋅溶液(C)42.半水煤氣中不被吸收不能燃燒的局部視為1A、氯氣B、硫化氫氣體C、氮氣D、惰性氣體〔A〕43、在采樣點上采集的一定量的物料，稱為1A、子樣B、子樣數(shù)目C、原始平均試樣D、分析化驗單位〔A〕44、欲采集固體非均勻物料，該物料中最大顆粒直徑為20mm，假設(shè)取K=0.06，那么最低采集量應(yīng)為1A、24kgB、1.2kgC、1.44kgD、0.072kg〔A〕45、克達爾法測定有機物總氮通常需要消化〔〕吸收和滴定。1A、堿化蒸餾B、有機物轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機物C、有機氮轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機氨D、加硫酸銅催化?！睠〕46、一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為1A、玻璃Ｂ、石英Ｃ、鹵化物晶體Ｄ、有機玻璃〔A〕47、碘值是指1A、100g樣品相當于加碘的克數(shù)B、1g樣品相當于加碘的克數(shù)C、100g樣品相當于加碘的毫克數(shù)D、1g樣品相當于加碘的毫克數(shù)〔D〕48、羥值是指1A、100g樣品中的羥基相當于氫氧化鉀的克數(shù)B、1g樣品中的羥基相當于氫氧化鉀的克數(shù)C、100g樣品中的羥基相當于氫氧化鉀的毫克數(shù)D、1g樣品中的羥基相當于氫氧化鉀的毫克數(shù)〔B〕49、肟化法測定羰基化合物為了使反響完全通常試劑過量和1A、參加乙醇B、參加吡啶C、回流加熱30分鐘D、嚴格控制pH=4〔D〕50、毛細管法測熔點時，毛細管中樣品的最上層面應(yīng)靠在測量溫度計的水銀球1A、無一定要求B、上部C、下部D、中部〔C〕51、測定沸程安裝蒸餾裝置時，使測量溫度計水銀球上端與蒸餾瓶和支管接合部的〔〕保持水平。1A、無一定要求B、上沿C、下沿D、中部〔B〕52、對同一鹽酸溶液進行標定，甲的相對平均偏差為0.1%、乙為0.4%、丙為0.8%?！病硨ζ鋵嶒灲Y(jié)果的評論是錯誤的。1A、甲的精密度最高B、甲的準確度最高C、丙的精密度最低D、不能判斷〔A〕53、氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，常用〔〕標準滴定溶液測定鹵離子的含量。1A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氫氧化鈉D、鹽酸〔C〕54、鹽酸和硝酸以〔〕的比例混合而成的混酸稱為“王水〞。1A、1：1B、1：3C、3：1D、3：2E、2：1〔A〕55、碘酸鉀—碘化鉀氧化法測定羧酸時，每一個羧基能產(chǎn)生〔〕個碘分子1A、0.5B、1C、2D、3〔D〕50、有機物在CO2氣流下通過氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉(zhuǎn)化成〔〕氣體。1A、二氧化氮B、一氧化氮C、一氧化二氮D、氮氣〔A〕56、易揮發(fā)有機物的密度測定，不宜采用1A、密度瓶法B、韋氏天平法C、密度計法〔A〕57、ICl加成法測定油脂碘值時，使樣品反響完全的試劑量為1A、樣品量的2~2.5倍B、樣品量的1~1.5倍C、樣品量的2~3倍〔B〕58、乙酸酐-乙酸鈉法測羥基物時，用NaOH中和乙酸時不慎過量，造成結(jié)果1A、偏大B、偏大C、不變〔D〕59、費林試劑直接滴定法測定復(fù)原糖含量時，使終點靈敏所加的指示劑為1A、中性紅B、溴酚藍C、酚酞D、亞甲基藍〔C〕60、官能團檢驗時，希夫試驗要求的條件為1A、強堿性B、弱堿性C、弱酸性D、中性〔C〕61、斐林試驗要求的溫度為1A、室溫B、直接加熱C、沸水浴D、冰水浴〔C〕62、測定煤中揮發(fā)分時，用以下哪種條件。〔〕1A、在稀薄的空氣中受熱B、氧氣流中燃燒C、隔絕空氣受熱〔B〕63、用化學吸收法測定工業(yè)氣體中CO2含量時，要選擇哪種吸收劑。1A、NaOH溶液B、KOH溶液C、Ba(OH)2溶液〕〔B〕64、在油品閃點的測定中，測輕質(zhì)油的閃點時應(yīng)采用哪種方法？1A開口杯法B閉口杯法C兩種方法均可〔C〕65、國家標準的有效期一般為〔〕年。1A、2年B、3年C、5年D、10年〔B〕66、用氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，試樣分解后，燃燒瓶中棕色煙霧未消失即翻開瓶塞，將使測定結(jié)果2A、偏高B、偏低C、偏高或偏低D、棕色物質(zhì)與測定對象無關(guān)，不影響測定結(jié)果〔C〕67、測定某右旋物質(zhì)，用蒸餾水校正零點為-0.55°，該物質(zhì)溶液在旋光儀上讀數(shù)為6.24°，那么其旋光度為2A、–6.79°B、–5.69°C、6.79°D、5.69°〔B〕68、在40mLCO、CH4、N2的混合氣體中，參加過量的空氣，經(jīng)燃燒后，測得體積縮減了42mL，生成CO236mL，氣體中CH4的體積分數(shù)為2A、10%B、40%C、50%D、90%〔B〕69、氣體吸收法測定CO2、O2、CO含量時，吸收順序為2A、CO、CO2、O2B、CO2、O2、COC、CO2、CO、O2D、CO、O2、CO2〔B〕70、氧瓶燃燒法測定有機硫含量，在pH=4時，以釷啉為指示劑，用高氯酸鋇標準溶液滴定，終點顏色難以識別，可參加________做屏蔽劑，使終點由淡黃綠色變?yōu)槊倒寮t色。2A、六次甲基四胺B、次甲基蘭C、亞硫酸鈉D、乙酸鉛〔C〕71、重氮化法可以測定：2A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺(C)72、使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在______坩鍋進行。2A、銀；B、瓷；C、鉑；D、金〔B〕73、用有機溶劑萃取別離某待別離組分，設(shè)試樣水溶液體積為，含待別離組分〔g〕，待別離組分在有機相和水相中的分配比為，如分別用體積為的有機萃取劑連續(xù)萃取兩次后，那么，剩余在水相中的待別離組分質(zhì)量〔g〕表達式正確的選項是2A、B、C、D、〔D〕74、以下試樣既能用密度瓶法又能用韋氏天平法測定其密度的是2A、丙酮B、汽油C、乙醚D、甘油〔C〕75、欲測定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是2A、催化加氫法B、ICl加成法C、過氧酸加成法D、烏伯恩法〔D〕76、以下說法錯誤的選項是2A、聚醚多元醇可用鄰苯二甲酸酐酰化法測定其羥值B、硝酸鈰銨法可在可見光區(qū)測定微量羥基化合物C、乙?；梢詼y定伯、仲胺的含量D、乙酰化法可以測定水溶液中的醇類〔B〕77、以下說法錯誤的選項是2A、元素定量多用于結(jié)構(gòu)分析B、氧化性物質(zhì)的存在不影響羥胺肟化法測定羰基C、官能團定量多用于成分分析D、根據(jù)酰化成酯的反響能定量測定醇的含量(A)78、下哪一種指示劑不適合于重氮化法的終點判斷？2A、結(jié)晶紫B、中性紅C、“永停法〞D、淀粉碘化鉀試紙(C)79、以下哪一種物質(zhì)不可以用亞硫酸氫鈉法測定其含量？2A、丙酮B、甲醛C、環(huán)己酮D、乙醛(B)80、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標是。2A、陽離子B、密度C、電導率D、pH值(C)81、用硫酸鋇重量法測定黃鐵礦中硫的含量時，為排除Fe3+、Cu2+先將試液通過()交換樹脂，再進行測定。2A、強堿性陰離子B、弱堿性陰離子C、強酸性陽離子D、弱酸性陽離子〔D〕82、以1000t煤為采樣單元時，最少子樣數(shù)為60個，那么一批原煤3000t，應(yīng)采取最少子樣數(shù)為2A、180個；B、85個；C、123個；D、104個。(D)83、當含Li+、Na+、K+的溶液進行離子交換時，各離子在交換柱中從上到下的位置為2A、Li+、Na+、K+B、Na+、K+、Li+C、K+、Li+、Na+D)K+、Na+、Li+(C)84、自動催化反響的特點是反響速度2A、快B、慢C、慢→快D、快→慢〔A〕85、用高錳酸銀熱分解產(chǎn)物作催化劑測定碳氫，吸收管排列順序是2A、吸水管-除氮管-吸收二氧化碳管B、除氮管-吸水管-吸收二氧化碳管C、吸收二氧化碳管-除氮管-吸水管D、吸收二氧化碳管-吸水管-除氮管〔B〕86、氧瓶燃燒法測定含磷有機硫化物使結(jié)果偏高的是2A、試樣燃燒分解后溶液呈黃色B、滴定前未參加氧化鎂C、滴定時未參加乙醇D、滴定時pH<2〔D〕87、克達爾法測定硝基苯中氮含量，通常采用〔〕催化劑。2A、K2SO4+CuSO4B、K2SO4+CuSO4＋硒粉C、K2SO4+CuSO4＋H2O2D、復(fù)原劑＋K2SO4+CuSO4〔B〕88、官能團定量分析為了使反響完全經(jīng)常采用2A、試劑過量和參加催化劑B、試劑過量和產(chǎn)物移走C、回流加熱和加催化劑D、產(chǎn)物移走和加熱〔C〕89、采用氧瓶燃燒法測定硫的含量，有機物中的硫轉(zhuǎn)化為2A、SO3B、SO2C、SO3與SO2的混合物D、H2S〔A〕90、乙酐-吡啶-高氯酸法測醇時，?；瘎┻^量50%以上才能反響完全，所以NaOH滴定劑的用量V0〔空白測定值〕與V〔樣品測定值〕之間的關(guān)系為2A、V＞2/3V0B、V＞1/2V0C、V＞1/3V0〔C〕91、高碘酸氧化法測甘油含量時，n甘油與nNa2S2O3之間的化學計量關(guān)系為2A、n甘油=1/2nNa2S2O3B、n甘油=1/3nNa2S2O3C、n甘油=1/4nNa2S2O3D、n甘油=nNa2S2O3〔B〕92、小氮肥〔指NH4HCO3〕中水分的測定，適宜用哪種方法。2A、枯燥法B、CaC2氣體體積法C、有機溶劑蒸餾法〔B〕93、含CO與N2的樣氣10毫升,在標準狀態(tài)下參加過量氧氣使CO完全燃燒后,氣體體積減少了2ml,問樣氣中有CO多少ml?2A、2mlB、4mlC、6ml〔A〕94、欲測過磷酸鈣中有效磷的含量時，制備分析試液應(yīng)選用的抽取劑是2A水、彼得曼試劑B水、2%檸檬酸溶液C中性檸檬酸銨溶液(A)95、用燃燒分解法測定碳和氫的含量時，吸收燃燒產(chǎn)物中的水和二氧化碳的吸收順序應(yīng)該為：2A、先吸收水；B、先吸收二氧化碳；C、兩者同時吸收；D、先吸收哪個都一樣(B)96、以下含氮化合物可以用克達爾法測定的是3A、TNT炸藥B、硫脲C、硫酸肼D、氯化偶氮苯〔B〕97、ICl加成法測油脂時，以V0、V分別表示Na2S2O3滴定液的空白測定值與樣品測定值，以下關(guān)系式正確者為3A、V=〔2~3〕V0B、V=〔1/2~3/5〕V0C、V0=〔1~1.5〕V〔B〕98、正已烷、正已醇、苯在正相色譜中的洗脫順序為3A、正已醇、苯、正已烷B、正已烷、苯、正已醇C、苯、正已烷、正已醇D、正已烷、正已醇、苯(D)99、以下關(guān)于折射率測定法的應(yīng)用的范疇，哪一個是錯誤的？3A、可用于測定化合物的純度；B、可用于測定溶液的濃度；C、可用于定性分析；D、可用于測定化合物的密度.(A)100、當煤中水份含量在5%至10%之間時，規(guī)定平行測定結(jié)果的允許絕對偏差不大于0.3%，對某一煤試樣進行3次平行測定，其結(jié)果分別為7.17%、7.31%及7.72%，應(yīng)棄去的是3A、7.72%B、7.17%C、7.72%D、7.31%紫外-可見〔B〕1、一束()通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外光〔D〕2、在目視比色法中，常用的標準系列法是比擬1A、入射光的強度B、透過溶液后的強度C、透過溶液后的吸收光的強度D、一定厚度溶液的顏色深淺〔A〕3、__________互為補色1A、黃與藍B、紅與綠C、橙與青D、紫與青藍〔C〕4、硫酸銅溶液呈藍色是由于它吸收了白光中的1A、紅色光B、橙色光C、黃色