第20講基因的分離規(guī)律1+2

復習提問：1、幾倍體的判別方法2、單倍體育種的方法，過程，優(yōu)缺點，原理3、多倍體育種的方法，過程，原理，優(yōu)缺點，舉例4、秋水仙素的作用5、三倍體無籽西瓜的培育過程（為什么無種子？兩次授粉的作用？培育年限？瓜皮、瓜瓤、種皮、胚、胚乳分別含有幾個染色體組？）6、染色體結構變異的影響因素，類型7、染色體結構變異對性狀的影響（兩個實例）8、染色體結構變異往往是不利的，導致生物性狀改變的原因是什么？9、區(qū)分基因重組與易位第20講基因的分離規(guī)律以小組為單位，討論以下問題：1、舉例說出以下概念：相對性狀，顯性性狀，隱性性狀，性狀分離，基因，顯性基因，隱性基因，等位基因，純合子，雜合子，表現型，基因型，雜交，自交，自由交配（隨機交配），測交，正交，反交說出以下符號的含義：P♂♀FF1

F2

2、孟德爾成功的原因3、豌豆作為實驗材料有哪些優(yōu)點？4、假說演繹的步驟?2、孟德爾成功的原因(1)選豌豆作實驗材料(2)巧妙地運用由簡到繁的方法（先研究一對相對性狀，發(fā)現了分離規(guī)律再研究兩對和多對相對性狀，發(fā)現了自由組合規(guī)律）（3）合理的運用數理統計（4）嚴密地假說演繹法（1）自花傳粉，閉花受粉。自然狀態(tài)下都是純種（純合體）（2）豌豆花大，容易去雄和人工授粉（3）有穩(wěn)定的、易于區(qū)分的相對性狀。3、豌豆作為實驗材料有哪些優(yōu)點？自花傳粉：兩性花的花粉，落到同一多花的雌蕊柱頭上的過程。異花傳粉：兩朵花之間的傳粉過程。不同植株的花進行異花傳粉時，供應花粉的植株叫做父本（

），接受花粉的植株叫做母本（）?！帷猓?）繁殖周期短，后代數量大雜交實驗，發(fā)現問題提出假說，解釋現象設計實驗，驗證假說歸納綜合，總結規(guī)律4、“假說演繹”的步驟：（課本P30）一對相對性狀的雜交試驗原型（雜交實驗，發(fā)現問題）1.母本去雄，套袋隔離2.人工授粉，套袋隔離3.收獲F1胚4.

F1種植自交5.

獲得F26.

實驗結果及分析紫花：白花=3：1（自交）×F1P×

（雜交）F2花蕾期紫花：白花=3：1（自交）×F1P×

（雜交）F2雜交實驗結果:

子一代只表現出顯性性狀，沒有表現出隱性性狀子二代出現了性狀分離現象，并且顯性性狀和隱性性狀的數量比接近于3:1一對相對性狀的雜交試驗原型（雜交實驗，發(fā)現問題）AaaA對分離現象的解釋-減數分裂（提出假說，解釋現象）ＡaAAaaAAaa減數第二次分裂間期染色體復制減數第一次分裂同源染色體分開雜交試驗的分析圖解（棋盤法）減數分裂A減數分裂AA紫花aA紫花A紫花a白花aa減數分裂a配子A紫花aF1F1配子F2AA白花紫花aaP×a♂AAa♀×AAaa×Aa1/2A1/2a1/2A1/2a1/4AA1/4Aa1/4Aa1/4aa♂♀紫花紫花紫花白花Aa紫花白花紫花P配子F1F1配子F2紫花：白花=3：1對分離現象的解釋(分支法）F2Aa配子F1Aa×AaAaaAAAAaAaaaF1配子基因型比1（AA）:2（Aa）:1（aa）表現型比3紫花:1白花P（雜交）AＡaa×紫花白花（自交）×F1P×

（雜交）F21、基因型有__種，種類和比例是_______________.2、表現型有__種,顯性：隱性=_______.3、純合體在F2中占_____.基因型是__________.4、雜合體在F2中占_____.基因型是_______.5、在F2顯性性狀中,純合體占___,雜合體占___.321AA:2Aa:1aa3：11/21/21/32/3AA、aaAa在子二代中有關問題：配子對分離現象的驗證-測交（設計實驗，驗證假說）F1AaAaFAa表現型比1紫花

:1白花aaa基因型比1:1（測交）aa×PF1紫花白花30紫花

:34白花×

（測交）P基因分離定律的實質（歸納綜合，總結規(guī)律）在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，減數分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。時間：減數第一次分裂后期基因分離規(guī)律的適用范圍1、進行有性生殖生物的性狀遺傳2、真核生物的性狀遺傳3、細胞核遺傳4、一對相對性狀的遺傳復習提問：1、孟德爾成功的原因2、豌豆作為實驗材料有哪些優(yōu)點？3、假說演繹的步驟?4、孟德爾雜交實驗的操作過程5、基因分離規(guī)律的實質6、基因分離規(guī)律的適用范圍（金榜P753）1、研究人類性狀的遺傳時，采用系譜分析法進行研究分離規(guī)律在醫(yī)學實踐中的應用3、說出下列符號所代表的含義4、顯性基因控制的遺傳病和隱性基因控制的遺傳病分別有什么特點？課本P351：正常男性；2：正常女性；3：患病男性；4：患病女性；5：婚配；6：世代8的基因型？3，4的基因型？無中生有-----隱性遺傳病思考：顯性遺傳病怎么判斷？有中生無-----顯性遺傳?。?）優(yōu)良性狀為顯性性狀：分析雜合體自交后代及其曲線看出，連續(xù)自交可提高純合度，因此在育種過程中，根據曲線知選育符合人們要求的個體若是顯性，可進行連續(xù)自交，直到性狀不再發(fā)生分離為止，即可留種推廣使用。分離規(guī)律在育種中的應用0123456N/代數純合子比例雜合子比例1

0.5純合子雜合子顯性（隱性）純合子雜合體：

純合體：顯性純合體：

隱性純合體：2n12n11－2n11－22n11－2（2）優(yōu)良性狀為隱性性狀：一旦出現就能穩(wěn)定遺傳，便可留種推廣。（3）優(yōu)良性狀為雜合體：兩個純合的不同性狀個體雜交后代就是雜合體，但每年都要育種。課本P35技能訓練表現型與基因型的相互推導（1）由親代推斷子代的基因型與表現型（正推型）：親本子代基因型子代表現型AA×AAAA全為顯性AA×AaAA：Aa=1:1全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAA：Aa：aa=1:2:1顯性：隱性=3:1Aa×aaAa：aa=1:1顯性：隱性=1:1aa×aaaa全為隱性（2）由子代推斷親代的基因型（逆推型）：子代

全為隱性

親本：aa×aa

全為顯性

親本：AA×A

（或aa）

顯性：隱性=1:1

親本：Aa×aa顯性：隱性=3:1

親本：Aa×Aa常染色體上的基因控制的遺傳病：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率；患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×l/2。（金榜P754）【解題技巧】1．雜合子(Aa)產生雌雄配子數量不相等基因型為Aa的雜合子產生雌配子有兩種A∶a＝1∶1或產生雄配子有兩種A∶a＝1∶1，但雌雄配子的數量比不相等，一般來說，生物產生的雄配子數遠遠多于雌配子數。2．符合基因分離定律并不一定就會出現特定性狀分離比(1)F2中3∶1的結果必須在統計大量子代后才能得到；子代數目較少，不一定符合預期的分離比。

(2)某些致死基因可能導致遺傳分離比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。以小組為單位，互相討論以下問題，一會解答1、性別決定的方式2、伴性遺傳的概念，規(guī)律3、X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關系4、伴Y染色體遺傳的特點，實例5、伴X染色體隱性遺傳的特點，實例6、寫出女性攜帶者與正常男性的婚配圖解（色盲基因用b表示）7、伴X染色體顯性遺傳的特點，實例一、性別決定1、性染色體決定性別：（主要方式）（1）XY型性別決定：

最普遍例子：所有哺乳動物、果蠅、某些魚類、兩棲類、及一些雌雄異株植物。（2）ZW型性別決定：♀常染色體+ZW♂常染色體+ZZ例子：鳥類（如雞）、鱗翅目昆蟲（如家蠶）、某些兩棲類?！獬Ｈ旧w+XX♂常染色體+XY2、其它性別決定：染色體倍數－－受精與否基因決定環(huán)境決定注意：①有性別的生物才有性別決定方式②由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。③性染色體決定性別是性別決定的主要方式，而XY型決定方式是考查最多的方式。注意：性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時發(fā)育為雌蛙，溫度為30℃時發(fā)育為雄蛙。(2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內，雌性逐漸轉化為雄性。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現型，基因型不變。二、伴性遺傳1、概念：性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關聯的遺傳現象。2、規(guī)律：位于性染色體上基因的遺傳不僅符合基因的分離規(guī)律，而且所控制的性狀表現還與性別相關。Y非同源區(qū)段：

Y染色體特有，X上無相應基因。X、Y同源區(qū)段：有相應的等位基因X非同源區(qū)段：

X染色體特有，Y上無相應基因。

X

YAaBdXBYXAYaXYd基因型寫法：寫出性染色體,在性染色體的右上角，用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。（金榜P762)伴Y染色體遺傳：特點：患者均為男性父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡例子：外耳道多毛癥伴X染色體隱性遺傳：①男性患者遠遠多于女性（原因）②隔代、交叉遺傳③女病父子病，伴X隱性遺傳能確定特點：實例：人類的紅綠色盲血友病果蠅的白眼女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性的婚配圖解女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫妻再生一個色盲男孩的概率這對夫妻再生一個男孩是色盲的概率“男孩色盲”的概率，是雙親后代的“男孩”中計算色盲的概率；“色盲男孩”的概率是計算雙親的所有后代中是色盲的男孩的概率。

女性正常男性色盲親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBXBXbY

×表現型基因型比例

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代

1：1：1：1女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者與男性患者的婚配圖解父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代女性攜帶者男性色盲

1：1XBXbXbYXbXBY配子子代女性患者者與正常男性的婚配圖解伴X顯性遺傳病的遺傳特點：1、連續(xù)遺傳2、女性患者多于男性患者3、男病，母女病例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫等抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。三、遺傳方式的判斷全為男性；父傳子，子傳孫伴Y染色體遺傳：無中生有為隱性，隱性遺傳伴X隱：常隱：顯性遺傳伴X顯：常顯：隱性遺傳看女病女病父子病，伴X隱性能確定有中生無為顯性，顯性遺傳看男病男病母女病，伴X顯性能確定1.系譜圖判斷法例：外耳道多毛癥例：色盲、血友病、果蠅白眼例：白化病例：抗維生素D佝僂病例：多指可判斷為X染色體的顯性遺傳病的是可判斷為X染色體的隱