2022年藥學(xué)（中級(jí)）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》?？荚嚲?

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單選題（共100題，共100分）

1.下列給藥途徑適合膜劑的是

A.皮下給藥

B.舌下給藥

C.直腸給藥

D.靜脈滴注

E.靜脈推注

2.按給藥途徑分類的片劑不包括

A.咀嚼片

B.口含片

C.舌下片

D.包衣片

E.內(nèi)服片

3.熱原的主要成分是

A.膽固醇、磷脂、脂多糖

B.脂多糖、生物激素、磷脂

C.磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖

D.生物激素、膽固醇、脂多糖

E.蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂

4.配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是

A.增加溶解度

B.減少刺激性

C.調(diào)整滲透壓

D.破壞熱原

E.增加穩(wěn)定性

5.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是

A.防止氧化

B.易于保存

C.防止水解

D.攜帶方便

E.避免微生物污染

6.可除去熱原的方法是

A.酸堿法

B.煮沸滅菌法

C.濾過(guò)除菌法

D.熱壓滅菌法

E.紫外線滅菌法

7.液體藥劑中的防腐劑

A.凡士林

B.羥丙基甲基纖維素

C.微粉硅膠

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

8.片劑中的助流劑

A.凡士林

B.羥丙基甲基纖維素

C.微粉硅膠

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

9.片劑中的薄膜衣材料

A.凡士林

B.羥丙基甲基纖維素

C.微粉硅膠

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

10.脂溶性軟膏基質(zhì)

A.凡士林

B.羥丙基甲基纖維素

C.微粉硅膠

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

11.負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理部門是

A.衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局

B.國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局

C.人力資源和社會(huì)保障部門

D.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

12.藥品注冊(cè)申請(qǐng)不包括

A.新藥申請(qǐng)

B.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請(qǐng)

C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)

D.補(bǔ)充申請(qǐng)

E.檢驗(yàn)申請(qǐng)

13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的內(nèi)容不包括

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事的組織管理

B.法規(guī)制度管理

C.業(yè)務(wù)技術(shù)管理

D.藥物信息管理

E.人際管理

14.根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑的處方為

A.一日常用量

B.不得超過(guò)3日常用量

C.不得超過(guò)7日常用量

D.不得超過(guò)15日常用量

E.處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由

15.藥物警戒的概念為

A.研究藥物的安全性

B.一種學(xué)術(shù)上的探討

C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全

D.有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問(wèn)題的發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解與防范的科學(xué)與活動(dòng)

E.評(píng)價(jià)用藥的風(fēng)險(xiǎn)/效益比

16.以下哪項(xiàng)不是影響藥品質(zhì)量的外環(huán)境

A.藥物分子結(jié)構(gòu)

B.陽(yáng)光

C.空氣

D.儲(chǔ)存條件

E.微生物

17.醫(yī)院藥事管理的發(fā)展階段分為

A.古代階段、近代階段、現(xiàn)代階段

B.原始階段、古代階段、現(xiàn)代階段

C.古代階段、過(guò)渡階段、現(xiàn)代階段

D.原始階段、過(guò)渡階段、現(xiàn)代階段

E.傳統(tǒng)階段、過(guò)渡階段、患者服務(wù)階段

18.醫(yī)院檢驗(yàn)室主要任務(wù)不包括

A.負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作

B.負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗(yàn)

C.對(duì)購(gòu)入的藥品實(shí)施質(zhì)量抽驗(yàn)

D.有計(jì)劃開(kāi)展各項(xiàng)科研工作

E.負(fù)責(zé)核對(duì)本院開(kāi)具的處方

19.關(guān)于“處方”的敘述錯(cuò)誤的是

A.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師有權(quán)開(kāi)具處方

B.臨床藥師有開(kāi)具處方權(quán)

C.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師有權(quán)開(kāi)具處方

D.是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)

E.由藥師審核、調(diào)配、核對(duì)

20.藥品生產(chǎn)必須使用取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥，而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的藥品

A.按劣藥論處

B.不得繼續(xù)使用

C.按假藥論處

D.不得繼續(xù)生產(chǎn)

E.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)銷售

21.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)為制定給藥方案提供依據(jù)

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.臨床驗(yàn)證

22.治療作用初步評(píng)價(jià)階段

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.臨床驗(yàn)證

23.治療作用確證階段，進(jìn)一步驗(yàn)證新藥的治療作用和安全性

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.臨床驗(yàn)證

24.新藥上市后監(jiān)測(cè)，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.臨床驗(yàn)證

25.合理用藥的基本原則不包括

A.安全

B.有效

C.系統(tǒng)

D.適當(dāng)

E.經(jīng)濟(jì)

26.屬于非離子型表面活性劑的是（）。

A.鈉皂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

D.卵磷脂

E.十二烷基硫酸鈉

27.屬于兩性離子表面活性劑的是（）。

A.肥皂

B.豆磷脂

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

E.泊洛沙姆

28.靜脈用藥調(diào)配室的溫濕度應(yīng)為

A.溫度13～20℃，相對(duì)濕度45%～65%

B.溫度15～24℃，相對(duì)濕度50%～75%

C.溫度18～24℃，相對(duì)濕度45%～65%

D.溫度18～26℃，相對(duì)濕度45%～75%

E.溫度18～26℃，相對(duì)濕度40%～65%

29.每張?zhí)幏较抻?/p>

A.1名患者用藥

B.2名患者用藥

C.3名以下患者用藥

D.3名或3名以下患者用藥

E.5名以下患者用藥

30.下列藥品中，沒(méi)有納入《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》適用范圍的是

A.治療衣原體所致感染性疾病的藥品

B.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品

C.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥品

D.治療立克次體所致感染性疾病的藥品

E.治療真菌所致感染性疾病的藥品

31.藥師對(duì)病人、社會(huì)的責(zé)任不包括

A.關(guān)愛(ài)病人，熱忱服務(wù)

B.一視同仁，平等對(duì)待

C.尊重人格，保護(hù)隱私

D.為患者推薦新的高價(jià)藥

E.保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品

32.住院藥房

A.實(shí)行大窗口發(fā)藥

B.實(shí)行柜臺(tái)式發(fā)藥

C.實(shí)行個(gè)體化用藥

D.實(shí)行單劑量配發(fā)藥品

E.實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥

33.藥事管理與藥物治療學(xué)組的成員不包括

A.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員

B.藥學(xué)負(fù)責(zé)人

C.醫(yī)務(wù)負(fù)責(zé)人

D.護(hù)理負(fù)責(zé)人

E.醫(yī)療行政管理負(fù)責(zé)人

34.醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序正確的是

A.取樣→檢驗(yàn)→鑒別→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

B.取樣→登記→鑒別→檢驗(yàn)→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

C.取樣→檢驗(yàn)→鑒別→登記→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

D.取樣→含量測(cè)定→鑒別→檢驗(yàn)→登記→出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

E.取樣→鑒別→登記→檢驗(yàn)→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

35.新的不良反應(yīng)是指

A.文獻(xiàn)中報(bào)道的藥品不良反應(yīng)

B.以前未發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)

C.藥品說(shuō)明書(shū)未載明的不良反應(yīng)

D.藥品研制中未發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)

E.新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)

36.藥品的質(zhì)量特性不包括

A.安全性

B.穩(wěn)定性

C.完整性

D.有效性

E.均一性

37.不屬于利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法的是

A.與高分子化合物生成難溶性鹽類

B.制成溶解度小的鹽

C.制成溶解度小的酯類

D.控制粒子大小

E.制成乳劑

38.下列因素中對(duì)生物F0值沒(méi)有影響的是

A.容器填充量

B.待滅菌溶液的性質(zhì)

C.容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)

D.藥液的顏色

E.容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量和排布

39.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員一般由

A.重點(diǎn)科室主任擔(dān)任

B.臨床科室主任擔(dān)任

C.相關(guān)科室主任擔(dān)任

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任

E.藥劑部門科主任擔(dān)任

40.吸入氣霧劑的微粒大多數(shù)應(yīng)在

A.10μm以下

B.15μm以下

C.0.3μm以下

D.0.5μm以下

E.5μm以下

41.靜脈用藥集中調(diào)配的人員基本要求不正確的是

A.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷

B.與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案

C.靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

D.負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

E.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)具有3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)

42.符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的敘述是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)采用現(xiàn)金付款方式

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病房

D.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品片劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空瓶（盒）交回

E.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)

43.依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門處方點(diǎn)評(píng)病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率

A.按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于1%

B.按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于2%

C.按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于3%

D.按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于4%

E.按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于5%

44.對(duì)維生素C注射液穩(wěn)定性的表述正確的是

A.處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH使呈堿性

B.采用依地酸二鈉避免疼痛

C.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和

D.采用121℃熱壓滅菌30分鐘

E.可采用亞硫酸鈉作抗氧劑

45.關(guān)于處方有效期的表述正確的是

A.處方開(kāi)具2日有效

B.處方開(kāi)具3日有效

C.處方開(kāi)具7日有效

D.處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3日

E.處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)7日

46.散劑貯存的關(guān)鍵是

A.防潮

B.防熱

C.防冷

D.防蟲(chóng)

E.防光

47.一般制成倍散的是

A.含浸膏的散劑

B.含毒性藥品的散劑

C.眼用散劑

D.含液體藥物的散劑

E.含低共熔成分的散劑

48.在處方中未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)注明

A.來(lái)源

B.產(chǎn)地

C.功能與主治

D.藥用部位

E.炮制品規(guī)格

49.關(guān)于藥品招標(biāo)采購(gòu)的敘述，不正確的是

A.對(duì)沒(méi)有納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開(kāi)采購(gòu)

B.集中議價(jià)采購(gòu)不能單獨(dú)使用，只能作為集中招標(biāo)采購(gòu)的補(bǔ)充

C.集中議價(jià)采購(gòu)和集中招標(biāo)采購(gòu)相比，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級(jí)要求都基本相同

D.對(duì)納入集中招標(biāo)采購(gòu)目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購(gòu)

E.對(duì)國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品，均實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu)

50.精神藥品分為

A.一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品

B.甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品

C.一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品

D.一類精神藥品、二類精神藥品

E.甲類精神藥品、乙類精神藥品

51.醫(yī)院配制制劑的特點(diǎn)不包括

A.療效確切和不良反應(yīng)低

B.配制量少

C.品種規(guī)格少

D.季節(jié)性強(qiáng)

E.使用周期短

52.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證由省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)頒發(fā)

B.無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能進(jìn)行廣告宣傳

53.制定《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)的目的是

A.規(guī)范非處方藥新藥的研制，加強(qiáng)新藥的審批管理

B.規(guī)范藥品廣告審批、發(fā)布管理

C.使消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu)藥品

D.實(shí)現(xiàn)“人人享有初級(jí)衛(wèi)生保健”

E.保障人民用藥安全有效、使用方便

54.下列情形中可以申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是

A.醫(yī)療用毒性藥品

B.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品

C.中藥單方制劑

D.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑

E.含有未經(jīng)批準(zhǔn)活性成分的品種

55.藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供

A.其藥品的購(gòu)入和售出的數(shù)量清單

B.其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料

C.其藥品實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格清單

D.其藥品售出的價(jià)格和數(shù)量清單

E.其藥品購(gòu)入的價(jià)格和數(shù)量清單

56.關(guān)于擺藥制的說(shuō)法不正確的是

A.擺藥室的人員多由藥劑師和護(hù)士組成

B.便于藥品管理，避免藥品變質(zhì)、失效和損失

C.能保證藥劑質(zhì)量和合理用藥，減少差錯(cuò)，提高藥療水平

D.多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥

E.護(hù)士輪流參加擺藥，不但能提高護(hù)士知識(shí)水平，而且可以了解藥品供應(yīng)情況

57.下列按劣藥處理的是

A.變質(zhì)的

B.被污染的

C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的

D.使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

E.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

58.有關(guān)藥物穩(wěn)定性的敘述正確的是

A.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

B.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑

C.凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)

D.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用

E.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子產(chǎn)生絮凝的電解質(zhì)稱為絮凝劑

59.當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用

A.等量遞加法

B.直接攪拌法

C.直接研磨法

D.過(guò)篩混合

E.濕法混合

60.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是

A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B.同一種劑型可以有不同的藥物

C.同一藥物也可制成多種劑型

D.劑型系指某一藥物的具體品種

E.阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等的劑型均為片劑劑型

61.屬于利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法的是

A.制成微囊

B.控制粒子大小

C.制成溶解度小的鹽

D.與高分子化合物生成難溶性鹽

E.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片

62.下列屬于氣霧劑閥門系統(tǒng)組成部件的是

A.橡膠封圈

B.耐壓容器

C.藥物

D.拋射劑

E.附加劑

63.穩(wěn)定性的常用測(cè)定方法不包括

A.HPLC

B.TL

C.熱分析法

D.漫反射光譜法

E.統(tǒng)計(jì)分析方法

64.關(guān)于非處方藥敘述正確的是

A.僅針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B

B.目前OTC已成為全球通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱

C.是患者可以自行購(gòu)買，但醫(yī)師不得開(kāi)具的藥品

D.非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見(jiàn)輕微疾病，因此對(duì)其安全性可以忽視

E.是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買使用的藥品

65.可作片劑助流劑的是

A.糖粉

B.硬脂酸鈉

C.微粉硅膠

D.糊精

E.聚維酮

66.關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)，錯(cuò)誤的是

A.提高藥物的生物利用度

B.增大藥物的溶解度

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.使液態(tài)藥物粉末化

E.使藥物具靶向性

67.吐溫-80的特點(diǎn)是

A.溶血性最小

B.在酸性溶液中易水解

C.屬于離子型表面活性劑

D.不可作為O/W型乳劑的乳化劑

E.不能與抑菌劑羥苯酯類形成絡(luò)合物

68.屬于微囊的制備方法中相分離法的是

A.界面縮聚法

B.多孔離心法

C.乳化交聯(lián)法

D.噴霧干燥法

E.液中干燥法

69.包隔離層的主要材料是

A.10％CAP乙醇溶液

B.糖漿和滑石粉

C.稍稀的糖漿

D.食用色素

E.川蠟

70.可以作為片劑崩解劑的是

A.糖粉

B.乳糖

C.白炭黑

D.輕質(zhì)液狀石蠟

E.低取代羥丙基纖維素

71.下列哪個(gè)不是影響蛋白質(zhì)氧化的因素

A.溫度

B.pH值

C.緩沖介質(zhì)

D.表面活性劑

E.催化劑種類

72.關(guān)于散劑制備的工藝流程，順序正確的是

A.粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

B.粉碎-過(guò)篩-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

C.粉碎-混合-過(guò)篩-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

D.粉碎-過(guò)篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝

E.粉碎-過(guò)篩-混合-質(zhì)量檢查-分劑量-包裝

73.屬于用新生皂法制備的藥劑是

A.胃蛋白酶合劑

B.魚(yú)肝油乳

C.石灰搽劑

D.復(fù)方碘溶液

E.爐甘石洗劑

74.以下哪項(xiàng)是吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位

A.鼻黏膜

B.口腔

C.氣管

D.肺泡

E.咽喉

75.下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是

A.鯨蠟

B.凡士林

C.聚乙二醇

D.植物油

E.固體石蠟

76.乳劑形成的必要條件包括

A.有時(shí)可不必形成牢固的乳化膜

B.提高兩相液體的表面張力

C.加入適量的乳化劑

D.有任意的相比

E.很高的溫度

77.已知頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2%頭孢噻吩鈉滴眼液100ml，使其等滲需加氯化鈉

A.0.36g

B.0.42g

C.0.61g

D.1.36g

E.1.42g

78.軟膠囊劑俗稱

A.微囊

B.微丸

C.膠丸

D.微球

E.滴丸

79.注射劑的滲透壓可用以下哪種物質(zhì)調(diào)節(jié)

A.硼酸和硼砂

B.磷酸鹽緩沖液

C.氯化鉀

D.葡萄糖

E.有機(jī)酸

80.下列哪個(gè)不是非共價(jià)鍵破壞造成的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性

A.聚集

B.水解

C.宏觀沉淀

D.表面吸附

E.蛋白質(zhì)變性

81.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.破裂

B.反絮凝

C.絮凝

D.轉(zhuǎn)相

E.分層(乳析)

82.《中華人民共和國(guó)藥典》是由

A.國(guó)家頒布的藥品集

B.國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)

C.國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂并頒布

D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典

83.用吐溫40（HLB值15.6）和司盤80（HLB值4.3）配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需

A.9.9g9.9g

B.50g50g

C.20g80g

D.60g40g

E.43.4g56.6g

84.處方

維生素B2(主藥)2.575g

煙酰胺(助溶劑)77.25g

烏拉坦(局麻劑)38.625g

苯甲醇(抑菌劑)7.5ml

注射用水加至1000ml

其中苯甲酸鈉的作用是

A.助溶劑

B.止痛劑

C.抑菌劑

D.主藥之一

E.增溶劑

85.除采用無(wú)菌操作生產(chǎn)的注射劑外，一般注射液在灌封后必須盡快進(jìn)行滅菌，通常不超過(guò)

A.12小時(shí)

B.24小時(shí)

C.36小時(shí)

D.72小時(shí)

E.一周

86.以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是

A.肥皂

B.司盤20

C.平平加O

D.苯扎氯銨

E.吐溫80

87.對(duì)注射劑滲透壓的要求，錯(cuò)誤的是

A.脊椎腔注射液必須等滲

B.滴眼劑以等滲為好

C.輸液必須等滲或偏高滲

D.肌肉注射可耐受0.5-3個(gè)等滲度的溶液

E.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液

88.關(guān)于糖漿劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A.糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

B.熱