2024屆高考生物一輪復(fù)習(xí)第4單元細(xì)胞的生命歷程第3講細(xì)胞的分化衰老凋亡和癌變練習(xí)含解析新人教版必修1202306052120

PAGEPAGE72024屆高考生物一輪復(fù)習(xí)第4單元細(xì)胞的生命歷程第3講細(xì)胞的分化衰老凋亡和癌變練習(xí)含解析新人教版必修1202306052120第3講細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變一、選擇題(每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)符合題目要求)1．(2021·河北唐山聯(lián)考)同一生物體內(nèi)，不同組織中的細(xì)胞在形態(tài)上存在一定的差異，下列關(guān)于這些細(xì)胞的敘述錯(cuò)誤的是(D)A．通常情況下，這些不同形態(tài)的細(xì)胞中的核遺傳物質(zhì)是相同的B．遺傳信息的執(zhí)行情況不同導(dǎo)致了細(xì)胞形態(tài)的不同C．每種細(xì)胞具有的特定形態(tài)與其執(zhí)行特定功能相適應(yīng)D．不同細(xì)胞間形態(tài)的差異是在細(xì)胞分裂完成時(shí)產(chǎn)生的[解析]除了哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞等一些特殊細(xì)胞外，同一生物體內(nèi)不同形態(tài)的細(xì)胞中，核遺傳物質(zhì)是相同的；遺傳信息的執(zhí)行情況不同即基因的選擇性表達(dá)，基因的選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞分化，細(xì)胞分化使得一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異；生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)是與其功能相適應(yīng)的；細(xì)胞分裂只是使細(xì)胞數(shù)目增加，不同細(xì)胞間形態(tài)的差異是在細(xì)胞分裂后經(jīng)細(xì)胞分化形成。2．(2020·山東高考模擬)研究人員用三種基因探針，通過分子雜交技術(shù)分別對某動(dòng)物三種細(xì)胞中的mRNA進(jìn)行檢測，結(jié)果如下表所示。下列說法錯(cuò)誤的是(C)細(xì)胞雜交帶探究輸卵管細(xì)胞未成熟紅細(xì)胞胰島B細(xì)胞卵清蛋白基因探針有無無β－珠蛋白基因探針無有無胰島素基因探針無無有A.三種探針的核苷酸序列不同B．有雜交帶出現(xiàn)表明相應(yīng)基因發(fā)生了轉(zhuǎn)錄C．用上述探針分別檢測三種細(xì)胞的DNA，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不變D．可用mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA制作相應(yīng)基因的探針[解析]三種基因不同，三種探針的核苷酸序列也不相同，A正確；檢測的是三種細(xì)胞的mRNA，可以說明特定細(xì)胞發(fā)生了特定基因的轉(zhuǎn)錄(基因的選擇性表達(dá))，B正確；同種生物的三種不同細(xì)胞遺傳物質(zhì)相同，如果用上述探針分別檢測三種細(xì)胞的DNA，都會(huì)出現(xiàn)雜交帶，C錯(cuò)誤；分子探針可以通過逆轉(zhuǎn)錄過程獲得，D正確。3．(2020·四川瀘州第二次教學(xué)質(zhì)量診斷)下列有關(guān)造血干細(xì)胞的敘述，不正確的是(B)A．造血干細(xì)胞基因表達(dá)的過程中有T與A、G與C的配對B．造血干細(xì)胞發(fā)生的基因突變能遺傳給后代C．造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病不會(huì)導(dǎo)致患者子代基因型改變D．造血干細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制過程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成[解析]造血干細(xì)胞基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄過程中T與A配對，G與C配對，A正確；造血干細(xì)胞發(fā)生的基因突變是不能傳遞給后代的，B錯(cuò)誤；造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病，改變的是血型，而生殖細(xì)胞的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，因此不會(huì)導(dǎo)致患者子代基因型改變，C正確；造血干細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA，其復(fù)制過程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成，D正確。4．(2020·山東省泰安市高三上學(xué)期期中)下列關(guān)于某一高等生物個(gè)體的體細(xì)胞形態(tài)、功能相似程度的判斷依據(jù)的敘述，錯(cuò)誤的是(C)A．細(xì)胞器的種類和數(shù)量 B．蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量C．核DNA的種類和數(shù)量 D．表達(dá)的基因的種類[解析]細(xì)胞器的種類和數(shù)量不同則細(xì)胞形態(tài)、功能可能不同，A正確。蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不同則細(xì)胞形態(tài)、功能可能不同，B正確。在同一個(gè)體不同細(xì)胞中核DNA的種類和數(shù)量是相同的，C錯(cuò)誤。細(xì)胞分化使細(xì)胞具有不同的功能，其根本原因是基因的選擇性表達(dá)，D正確。5．(2020·山東高考模擬)癌癥是威脅人類健康的疾病之一，目前某些防癌疫苗已經(jīng)投入臨床使用。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是(C)A．癌細(xì)胞表面出現(xiàn)異常的抗原B．在某部位發(fā)現(xiàn)的癌細(xì)胞可能并不來源于該部位C．同種癌癥的癌細(xì)胞基因組一定產(chǎn)生相同的突變D．防癌疫苗可預(yù)防病毒致癌因子引起的細(xì)胞癌變[解析]細(xì)胞癌變后，細(xì)胞內(nèi)特定基因表達(dá)產(chǎn)生異常抗原，如癌胚抗原，A正確；癌細(xì)胞可以擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，B正確；癌細(xì)胞的產(chǎn)生是多基因突變累加的結(jié)果，同種癌癥的癌細(xì)胞發(fā)生突變的基因不一定相同，C錯(cuò)誤；防癌疫苗主要預(yù)防病毒致癌因子對人體的影響，如宮頸癌疫苗等，D正確。6．(2020·山東省青島市高三三模)脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育過程中產(chǎn)生了過量的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，它們彼此競爭靶細(xì)胞(如肌肉細(xì)胞)分泌的神經(jīng)生長因子。只有接受了足量神經(jīng)生長因子的神經(jīng)元才能生存，并與靶細(xì)胞建立鏈接，其他的則發(fā)生凋亡。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A．脊椎動(dòng)物細(xì)胞的凋亡僅發(fā)生在胚胎發(fā)育的各個(gè)時(shí)期B．神經(jīng)元的凋亡是不受內(nèi)外環(huán)境影響的細(xì)胞程序性死亡C．凋亡后的神經(jīng)細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除的過程屬于體液免疫D．神經(jīng)元與靶細(xì)胞間可通過化學(xué)信號(hào)進(jìn)行雙向的信息傳遞[解析]脊椎動(dòng)物細(xì)胞凋亡發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的各個(gè)時(shí)期，A錯(cuò)誤；神經(jīng)元凋亡受基因的控制，也受環(huán)境影響的，B錯(cuò)誤；凋亡后的神經(jīng)細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除的過程屬于非特異性免疫，C錯(cuò)誤；神經(jīng)元與靶細(xì)胞間可通過化學(xué)信號(hào)(神經(jīng)生長因子及神經(jīng)遞質(zhì))進(jìn)行雙向的信息傳遞，D正確。故選D。7．(2021·四川廣安二中第一次月考)以下是細(xì)胞衰老、細(xì)胞癌變的某些特征，敘述正確的是(C)①水分減少，細(xì)胞萎縮②某些酶的活性降低③無限增殖④糖蛋白減少⑤細(xì)胞的呼吸速率減慢A．細(xì)胞衰老具有①②③ B．細(xì)胞衰老具有①②④C．細(xì)胞癌變具有③④ D．細(xì)胞癌變具有②③⑤[解析]衰老細(xì)胞中水分減少，體積變小，某些酶的活性降低，呼吸速率減慢，故①②⑤為衰老細(xì)胞的特征；癌細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)發(fā)生顯著變化，能無限增殖、細(xì)胞膜上糖蛋白減少，易分散和轉(zhuǎn)移，故③④為癌細(xì)胞的特征，C正確。8．(2020·湖北黃岡第一次月考)用光學(xué)顯微鏡鑒定組織細(xì)胞中的癌細(xì)胞，可以作為判斷依據(jù)的是(C)A．細(xì)胞中染色體數(shù)目是否改變B．細(xì)胞原癌基因是否突變C．細(xì)胞的形態(tài)是否改變D．細(xì)胞膜外的糖蛋白是否減少[解析]癌細(xì)胞形成的根本原因是基因突變，而染色體數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；基因突變在光學(xué)顯微鏡下無法觀察到，B錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變后形態(tài)會(huì)發(fā)生顯著變化，用光學(xué)顯微鏡可以觀察到，C正確；細(xì)胞膜外的糖蛋白屬于亞顯微結(jié)構(gòu)，在光學(xué)顯微鏡下無法觀察到，D錯(cuò)誤。9．(2021·重慶一模)下圖表示爪蟾尾部退化消失過程中，尾部細(xì)胞內(nèi)溶酶體組織蛋白酶濃度的變化情況，下列有關(guān)分析正確的是(D)A．爪蟾尾部消失與細(xì)胞衰老、壞死有關(guān)B．爪蟾尾部細(xì)胞內(nèi)溶酶體組織蛋白酶的濃度與尾部長度呈正相關(guān)C．爪蟾尾部消失是一種正常的生命現(xiàn)象，只與基因表達(dá)有關(guān)，與環(huán)境無關(guān)D．與爪蟾尾部消失密切相關(guān)的溶酶體水解酶是在核糖體上合成的[解析]爪蟾尾部消失與細(xì)胞衰老、凋亡有關(guān)；根據(jù)圖知，爪蟾尾部細(xì)胞內(nèi)溶酶體組織蛋白酶的濃度與尾部長度呈負(fù)相關(guān)；爪蟾尾部消失是一種正常的生命現(xiàn)象，主要與基因表達(dá)有關(guān)，也受環(huán)境影響；與爪蟾尾部消失密切相關(guān)的溶酶體水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，在核糖體合成。10．(2020·山東省濰坊市高三二模)最新研究表明，決定細(xì)胞“命運(yùn)”的內(nèi)因是基因的選擇性表達(dá)，而外因是細(xì)胞信號(hào)的特異性組合。下圖為部分信號(hào)決定細(xì)胞“命運(yùn)”的示意圖，圖中字母分別代表不同的胞外信號(hào)。下列說法正確的是(B)A．只要有胞外信號(hào)D和E，細(xì)胞就一定會(huì)進(jìn)行分裂B．對于癌細(xì)胞而言，胞外信號(hào)A～E可能會(huì)持續(xù)起作用C．只有胞外信號(hào)F和G能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)D．圖中細(xì)胞凋亡無胞外信號(hào)作用，說明細(xì)胞凋亡不受機(jī)體調(diào)控[解析]細(xì)胞分裂需要A、B、C、D和E共同存在，A錯(cuò)誤；癌細(xì)胞無限增殖，對于癌細(xì)胞而言，胞外信號(hào)A～E可能會(huì)持續(xù)起作用，B正確；誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)需要A、B、C、F和G，C錯(cuò)誤；圖中細(xì)胞凋亡無胞外信號(hào)作用，說明細(xì)胞凋亡是基因控制的主動(dòng)死亡，受機(jī)體調(diào)控，D錯(cuò)誤。故選B。11．(2021·浙江省紹興市柯橋區(qū)生物模擬)花青素是一類天然色素，能抑制多種癌細(xì)胞增殖。用不同濃度的藍(lán)莓花青素處理人口腔癌(KB)細(xì)胞，得到結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述正確的是(B)A．隨藍(lán)莓花青素濃度增加，G1期細(xì)胞所占比例增加B．藍(lán)莓花青素可使KB細(xì)胞停留在eq\f(G2,M)期C．藍(lán)莓花青素可抑制KB細(xì)胞的DNA復(fù)制D．藍(lán)莓花青素抑癌的最適濃度是50μg/mL[解析]隨藍(lán)莓花青素濃度增加，G1期細(xì)胞所占比例減少，而eq\f(G2,M)期的比例增加，A錯(cuò)誤；由圖中可以看出，藍(lán)莓花青素可使KB細(xì)胞在eq\f(G2,M)期的比例增加，因此藍(lán)莓花青素可使KB細(xì)胞停留在eq\f(G2,M)期，B正確；DNA復(fù)制是在S期，若藍(lán)莓花青素抑制KB細(xì)胞的DNA復(fù)制，KB細(xì)胞停留在S期，而圖中可以看出KB細(xì)胞停在eq\f(G2,M)期，C錯(cuò)誤；藍(lán)莓花青素抑癌的最適濃度是150μg/mL，D錯(cuò)誤。12．(2021·黑龍江牡丹江市一中高三期末)國際雜志CellSystems上刊登了來自美國加州大學(xué)舊金山分校的一項(xiàng)研究成果，科研人員利用藍(lán)色光脈沖開啟了一種名為Brn2的基因，當(dāng)Brn2信號(hào)足夠強(qiáng)時(shí)，干細(xì)胞就會(huì)快速轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(C)A．該實(shí)驗(yàn)證明了藍(lán)色光脈沖可以促使干細(xì)胞分化為神經(jīng)元B．Brn2基因在神經(jīng)細(xì)胞的形成過程中具有重要作用C．藍(lán)色光脈沖使Brn2基因的堿基序列發(fā)生了改變D．干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的種類不完全相同[解析]依題意可知，藍(lán)色光脈沖通過開啟Brn2基因使干細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞，A、B項(xiàng)正確；藍(lán)色光脈沖的作用是誘導(dǎo)基因表達(dá)，而不是誘導(dǎo)基因突變，因此，Brn2基因的堿基序列沒有發(fā)生改變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，既有相同的蛋白質(zhì)，又有不同種類的蛋白質(zhì)，因此，干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的種類不完全相同，D項(xiàng)正確。13．(2021·懷化市課程改革測試卷)下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是(B)A．細(xì)胞正常分裂時(shí)，染色體組數(shù)相同的兩個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)相同B．衰老細(xì)胞內(nèi)所有基因的表達(dá)都下降，酶活性都減弱C．細(xì)胞凋亡涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等D．組織細(xì)胞的更新包括細(xì)胞增殖、分化、衰老和凋亡等[解析]同一生物體每個(gè)染色體組所含染色體數(shù)目相同，因此人體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中，染色體組數(shù)相同的兩個(gè)細(xì)胞的染色體數(shù)相同，A正確；衰老細(xì)胞內(nèi)與衰老有關(guān)的基因的表達(dá)增強(qiáng)，與衰老有關(guān)的酶活性也增強(qiáng)，B錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是由基因控制的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，因此細(xì)胞凋亡涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等，C正確；人體組織細(xì)胞的更新包括細(xì)胞增殖、分化和凋亡等，D正確。故選B。二、非選擇題14．(2020·河北衡水金卷)人皮膚成纖維細(xì)胞是組成皮膚真皮的主要結(jié)構(gòu)成分，對于修復(fù)損傷及美容美體具有重要作用?；卮鹣铝嘘P(guān)于成纖維細(xì)胞的問題。(1)間充質(zhì)干細(xì)胞屬于多能干細(xì)胞，它可經(jīng)過細(xì)胞的增殖(或分裂)和分化過程形成成纖維細(xì)胞；在不同條件下，間充質(zhì)干細(xì)胞還可以分化成多種類型的細(xì)胞，不同類型細(xì)胞形成的根本原因是基因選擇性表達(dá)。(2)成纖維細(xì)胞能分泌大量的膠原蛋白、彈性纖維蛋白等多種物質(zhì)，與此相適應(yīng)，成纖維細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體等細(xì)胞器較為豐富。成纖維細(xì)胞衰老后，合成膠原蛋白的能力減弱，這與衰老細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低，呼吸速率減慢等因素有關(guān)。(3)體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞培養(yǎng)50代左右就停止分裂了，并喪失了正常的功能，且從老年個(gè)體中獲取的成纖維細(xì)胞的分裂次數(shù)更少，這都說明細(xì)胞會(huì)隨著分裂次數(shù)的增多而衰老。如果培養(yǎng)過程中細(xì)胞發(fā)生了癌變，癌變后的成纖維細(xì)胞會(huì)由扁平的梭形變成球形，這體現(xiàn)了癌變細(xì)胞的特征之一，即癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化。[解析](1)干細(xì)胞能通過細(xì)胞增殖使細(xì)胞數(shù)量增多，再通過細(xì)胞分化使其成為具有特定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的細(xì)胞，不同類型細(xì)胞形成的根本原因是基因的選擇性表達(dá)。(2)膠原蛋白、彈性纖維蛋白屬于分泌蛋白，成纖維細(xì)胞能大量分泌多種蛋白質(zhì)，說明其細(xì)胞中核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體等細(xì)胞器較為豐富。成纖維細(xì)胞衰老后，合成膠原蛋白的能力減弱，這與衰老細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低、細(xì)胞呼吸速率減慢等因素有關(guān)。(3)體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞培養(yǎng)50代左右就停止分裂了，并且喪失了正常的功能，這說明細(xì)胞會(huì)隨著分裂次數(shù)的增多而衰老，從老年個(gè)體中獲取的成纖維細(xì)胞的分裂次數(shù)更少，也說明了這一點(diǎn)。與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征：在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無限增殖、癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化、癌細(xì)胞的表面物質(zhì)發(fā)生了變化。成纖維細(xì)胞癌變后由扁平的梭形變成球形，表現(xiàn)的是癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化。15．(2020·浙江嘉興一中高三期末)研究表明從母瘤分離脫落的癌細(xì)胞首先要與正常細(xì)胞粘附才能轉(zhuǎn)移。為研究物質(zhì)X對癌細(xì)胞與毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間粘附的影響，請根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料與用具，完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析與討論。材料與用具：培養(yǎng)瓶若干個(gè)、液體培養(yǎng)基、物質(zhì)X、癌細(xì)胞細(xì)胞株、內(nèi)皮細(xì)胞懸液、CO2培養(yǎng)箱、PBS溶液(用于洗去未粘附的細(xì)胞)(要求與說明：不考慮培養(yǎng)液成分變化對培養(yǎng)物的影響；實(shí)驗(yàn)條件適宜)(1)實(shí)驗(yàn)思路：①取培養(yǎng)瓶若干個(gè)均分為三組，分別加入等量且適量的液體培養(yǎng)基和內(nèi)皮細(xì)胞懸液，置于37℃的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，使培養(yǎng)瓶中鋪滿單層內(nèi)皮細(xì)胞。②加入用液體培養(yǎng)基配制的不同濃度的物質(zhì)X(濃度為100和300_μg/ml)，對照組加入等體積的液體培養(yǎng)基。③同時(shí)分別取等量的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入上述培養(yǎng)瓶中(取等量的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入鋪滿單層內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中)。置于37℃的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間。④用PBS溶液洗去未貼壁的細(xì)胞，測定相關(guān)值并計(jì)算細(xì)胞粘附率。⑤對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。(2)下圖為實(shí)驗(yàn)所測得的細(xì)胞粘附率，請根據(jù)圖示結(jié)果，用文字描述該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：結(jié)果：與正常對照組相比，加入物質(zhì)X后，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率明顯降低，同時(shí)隨著劑量越高，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率下降越明顯。結(jié)論：物質(zhì)X可降低癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率。(而且作用效果與物質(zhì)X的濃度有關(guān))。(3)分析與討論①實(shí)驗(yàn)用的癌細(xì)胞細(xì)胞株可以通過克隆培養(yǎng)法建立。獲取癌細(xì)胞時(shí)需用胰蛋白酶處理癌細(xì)胞株，將癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入含內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)瓶后所進(jìn)行的培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)。②導(dǎo)致癌細(xì)胞從母瘤分離脫落的原因可能是癌細(xì)胞膜表面粘連蛋白(糖蛋白)減少。根據(jù)實(shí)驗(yàn)可推測：物質(zhì)X可能是通過減少腫瘤細(xì)胞與毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附率，來達(dá)到抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的作用。[解析](1)實(shí)驗(yàn)思路：根據(jù)分析該實(shí)驗(yàn)的自變量和因變量，所以在步驟②中設(shè)計(jì)自變量。②加入用液體培養(yǎng)基配制的不同濃度的物質(zhì)X(濃度為100和300μg/ml)，對照組加入等體積的液體培養(yǎng)基。③同時(shí)分別取等量的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入上述培養(yǎng)瓶中(取等量的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入鋪滿單層內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中)。置于37℃的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間。(2)結(jié)果：與正常對照組相比，加入物質(zhì)X后，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率明顯降低，同時(shí)隨著劑量越高，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率下降越明顯。結(jié)論：物質(zhì)X可降低癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率。(而且作用效果與物質(zhì)X的濃度有關(guān))。(3)分析與討論：①實(shí)驗(yàn)用的癌細(xì)胞細(xì)胞株可以通過克隆培養(yǎng)法建立。獲取癌細(xì)胞時(shí)需用胰蛋白酶，將其分散成單個(gè)細(xì)胞，將癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入含內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)瓶后所進(jìn)行的培養(yǎng)稱為克隆培養(yǎng)。②導(dǎo)致癌細(xì)胞從母瘤分離脫落的原因可能是癌細(xì)胞膜表面粘連蛋白(糖蛋白)減少。根據(jù)實(shí)驗(yàn)可推測：物質(zhì)X可能是通過減少腫瘤細(xì)胞與毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附率，來達(dá)到抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的作用。第3講細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變考情研讀·備考定位考點(diǎn)展示核心素養(yǎng)1．說明在個(gè)體發(fā)育過程中，細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能方面發(fā)生特異性分化，形成了復(fù)雜的多細(xì)胞生物體。2．描述在正常情況下，細(xì)胞衰老和死亡是一種自然的生理過程。3．舉例說明癌變細(xì)胞的主要特征，討論惡性腫瘤的防治。1．生命觀念——結(jié)構(gòu)與功能觀：細(xì)胞結(jié)構(gòu)的變化與細(xì)胞分化、衰老、凋亡、癌變的關(guān)系。2．理性思維——分析與綜合：比較細(xì)胞分化、衰老、凋亡、癌變的關(guān)系。3．社會(huì)責(zé)任——關(guān)愛生命，倡導(dǎo)健康的生活方式?？键c(diǎn)一細(xì)胞的分化和全能性自主回顧·素養(yǎng)儲(chǔ)備基礎(chǔ)梳理1．細(xì)胞的分化和全能性2．細(xì)胞的全能性3．干細(xì)胞思維辨析易錯(cuò)整合，判斷正誤。(1)細(xì)胞分化后的不同細(xì)胞中核DNA、mRNA和蛋白質(zhì)均不相同(×)(2)細(xì)胞分化導(dǎo)致細(xì)胞種類增多(√)(3)體現(xiàn)細(xì)胞全能性以產(chǎn)生個(gè)體為標(biāo)志，若無個(gè)體產(chǎn)生，則不能體現(xiàn)全能性(√)(4)植物種子發(fā)育成植株體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性(×)(5)胚胎干細(xì)胞發(fā)育成各種組織器官不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性(√)(6)同一動(dòng)物個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的，造成這種差異的主要原因是二者所含有的基因組不同(×)(7)細(xì)胞分化使細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，提高了機(jī)體生理功能的效率(√)(8)細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行mRNA的合成說明該細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化(×)(9)小麥花粉經(jīng)離體培養(yǎng)發(fā)育成單倍體植株，說明已發(fā)生了細(xì)胞分化且體現(xiàn)了體細(xì)胞的全能性(×)(10)ATP合成酶基因在不同細(xì)胞中選擇性表達(dá)(×)延伸探究1．可以利用干細(xì)胞培養(yǎng)組織、器官來修復(fù)受到損傷的組織、器官的原因是？[提示]因?yàn)楦杉?xì)胞具有分裂、分化的能力，可培養(yǎng)出組織或器官。2．可否用肌細(xì)胞代替干細(xì)胞在體外培育出組織器官用于器官移植等，實(shí)現(xiàn)對臨床疾病的治療？說明理由。[提示]動(dòng)物細(xì)胞特別是高等動(dòng)物細(xì)胞隨著胚胎的發(fā)育，細(xì)胞分化潛能變窄。肌細(xì)胞是已分化的細(xì)胞，它通常不能轉(zhuǎn)化為其他類型的細(xì)胞，因而不能用肌細(xì)胞代替干細(xì)胞在體外培育組織和器官。剖析難點(diǎn)·考點(diǎn)突破重難精講細(xì)胞分化的七個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)(1)細(xì)胞分化的標(biāo)志(2)過程圖解(3)細(xì)胞分裂與細(xì)胞分化的區(qū)別和聯(lián)系(4)分化細(xì)胞表達(dá)的基因(5)細(xì)胞分化的“變”與“不變”(6)細(xì)胞分化過程中遵循的中心法則(7)并非所有干細(xì)胞都要發(fā)生分化干細(xì)胞分裂后一部分細(xì)胞發(fā)生分化，成為具有特定功能的組織細(xì)胞；還有一部分保持分裂能力，用于干細(xì)胞本身的自我更新。精準(zhǔn)命題〔典例剖析〕例1(2021·深圳期中)下列有關(guān)細(xì)胞分化說法錯(cuò)誤的是(D)A．造血干細(xì)胞具有較強(qiáng)的分化能力B．在個(gè)體發(fā)育過程中，有序的細(xì)胞分化能夠增加細(xì)胞的類型C．已經(jīng)分化的植物細(xì)胞仍然具有全能性D．細(xì)胞分化使各種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)有所差異，導(dǎo)致細(xì)胞的形態(tài)和功能各不相同[解析]造血干細(xì)胞具有較強(qiáng)的分裂和分化能力，A正確；在個(gè)體發(fā)育過程中，有序的細(xì)胞分化能夠增加細(xì)胞的類型，B正確；已經(jīng)分化的植物細(xì)胞仍然具有全能性，C正確；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，不會(huì)改變細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)，因此細(xì)胞分化不會(huì)使各種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)有所差異，D錯(cuò)誤。┃┃歸納總結(jié)?“關(guān)鍵點(diǎn)法”區(qū)分細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性的表達(dá)(1)判斷關(guān)系(2)實(shí)例①同一來源的細(xì)胞形成形態(tài)、功能不同的組織細(xì)胞→細(xì)胞分化。②植物體細(xì)胞eq\o(→,\s\up7(形成))新個(gè)體→細(xì)胞全能性表達(dá)?！矊?yīng)訓(xùn)練〕1．ACC合成酶是植物體內(nèi)乙烯合成的限速酶，下表是科學(xué)家以番茄ACC合成酶基因?yàn)樘结?，研究番茄果?shí)不同成熟階段及不同組織中該基因的表達(dá)情況。下列分析正確的是(B)果實(shí)成熟的不同階段葉片雌蕊雄蕊根綠果變紅桃紅橙紅亮紅紅透－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－＋－注：“－”表示該基因不表達(dá)，“＋”表示該基因表達(dá)，“＋”的數(shù)目越多，表示表達(dá)水平越高。A．該基因的表達(dá)水平在不同的組織和果實(shí)成熟的不同階段無差異B．橙紅和亮紅的果實(shí)細(xì)胞中該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可能相對較多C．綠果、雌蕊、葉片和根中無該基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)D．果實(shí)中該基因表達(dá)水平高于葉片，說明前者的分化程度高于后者[解析]根據(jù)表中信息可知，番茄的不同組織以及果實(shí)成熟的不同階段ACC合成酶基因的表達(dá)水平存在明顯差異，A錯(cuò)誤；橙紅和亮紅的果實(shí)中，ACC合成酶基因表達(dá)水平最高，故其細(xì)胞中ACC合成酶基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可能相對較多，B正確；番茄不同的組織和果實(shí)成熟的不同階段該基因的表達(dá)水平不同，體現(xiàn)了不同細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)，而不是綠果、雌蕊、葉片和根無該基因，C錯(cuò)誤；果實(shí)中該基因的表達(dá)水平高于葉片，說明該基因進(jìn)行了選擇性表達(dá)，但不能說明果實(shí)的分化程度高于葉片，D錯(cuò)誤。2．(2021·泰州二模)2018年1月國際頂尖學(xué)術(shù)期刊《Cell》雜志報(bào)道，我國科學(xué)家以一只雌性獼猴胎兒成纖維細(xì)胞為核供體成功克隆兩只獼猴，成為全球首例體細(xì)胞克隆靈長類動(dòng)物。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(A)A．這項(xiàng)技術(shù)證明高度分化的動(dòng)物體細(xì)胞具有全能性B．研究中需要使用成熟卵母細(xì)胞作為移植核的受體C．培育出的兩只雌性獼猴的基因組成幾乎完全相同D．克隆獼猴的成功為大量培育靈長類遺傳病模型動(dòng)物提供了可能[解析]核移植培育出的動(dòng)物，證明了高度分化的動(dòng)物體細(xì)胞核具有全能性，A錯(cuò)誤；研究中需要使用成熟卵母細(xì)胞作為移植核的受體，B正確；培育出的兩只獼猴的細(xì)胞核取自同一個(gè)體，故培育出的兩只獼猴的基因組成幾乎完全相同，C正確；克隆獼猴的成功為大量培育靈長類遺傳病模型動(dòng)物提供了可能，D正確。考點(diǎn)二細(xì)胞的衰老、凋亡和癌變自主回顧·素養(yǎng)儲(chǔ)備基礎(chǔ)梳理1．細(xì)胞衰老(1)細(xì)胞衰老的特征(2)細(xì)胞衰老的假說①自由基假說：細(xì)胞代謝中產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊生物膜、DNA和蛋白質(zhì)，致使細(xì)胞衰老。②端粒假說：染色體兩端的端粒會(huì)隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而縮短，導(dǎo)致正常的DNA序列損傷，使細(xì)胞逐漸衰老。2．細(xì)胞的凋亡(1)概念：由__基因__所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，又稱為細(xì)胞__編程性__死亡。(2)類型eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(個(gè)體發(fā)育中細(xì)胞的編程性死亡,成熟個(gè)體中細(xì)胞的__自然更新__,被病原體感染的細(xì)胞的清除))(3)意義eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(保證多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育,維持內(nèi)部環(huán)境的__穩(wěn)定__,抵御外界各種因素的干擾))3．細(xì)胞的癌變(1)癌細(xì)胞的概念：正常機(jī)體細(xì)胞在__致癌因子__的作用下，細(xì)胞中__遺傳物質(zhì)__發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的__惡性增殖__細(xì)胞，這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。(2)癌細(xì)胞的特征①無限增殖。②形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，如癌變的成纖維細(xì)胞由扁平梭形變成__球__形。③細(xì)胞膜表面發(fā)生變化a．__糖蛋白__減少→黏著性降低→易于__擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移__。b．甲胎蛋白、__癌胚抗原__等增多。④細(xì)胞的接觸抑制喪失。(3)癌變機(jī)理①致癌因子的類型②原癌基因和抑癌基因a．原癌基因︰主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)__細(xì)胞周期__，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。b．抑癌基因︰主要是阻止細(xì)胞__不正常的增殖__。③細(xì)胞癌變的機(jī)理︰環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的__DNA__分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生__突變__，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞。④特點(diǎn)︰癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5～6個(gè)基因突變，才能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，細(xì)胞癌變具有累積效應(yīng)。思維辨析易錯(cuò)整合，判斷正誤。(1)細(xì)胞普遍衰老會(huì)導(dǎo)致個(gè)體衰老(√)(2)衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄(√)(3)細(xì)胞凋亡受基因調(diào)控，不利于個(gè)體生長發(fā)育(×)(4)效應(yīng)T細(xì)胞裂解含有病毒的組織細(xì)胞的過程屬于細(xì)胞凋亡(√)(5)癌變前后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差異(√)(6)原癌基因的主要功能是阻止細(xì)胞發(fā)生異常增殖(×)延伸探究1．細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基是如何引起細(xì)胞衰老的？[提示]自由基產(chǎn)生后，即攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子。當(dāng)自由基攻擊磷脂分子時(shí)，對生物膜損傷比較大。此外，自由基還會(huì)攻擊DNA，可能引起基因突變；攻擊蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)活性下降，致使細(xì)胞衰老。2．端粒酶是延長端粒的一種酶，是由RNA和蛋白質(zhì)組成的核糖核蛋白復(fù)合體，屬于逆轉(zhuǎn)錄酶。它以自身的RNA作為端粒DNA復(fù)制的模板，合成出DNA序列后添加到染色體的末端并與蛋白質(zhì)結(jié)合，從而來穩(wěn)定染色體的結(jié)構(gòu)。據(jù)此從染色體水平分析癌細(xì)胞無限增殖的原因。[提示]癌細(xì)胞能激活端粒酶活性，合成出DNA序列后添加到染色體的末端并與蛋白質(zhì)結(jié)合，從而來穩(wěn)定染色體的結(jié)構(gòu)。3．病毒致癌因子為什么會(huì)引起細(xì)胞癌變？[提示]致癌病毒含有病毒癌基因以及與致癌有關(guān)的核酸序列，它們通過感染人的細(xì)胞后，將其基因組整合進(jìn)人的基因組中，從而誘發(fā)人的細(xì)胞癌變。剖析難點(diǎn)·考點(diǎn)突破重難精講1．細(xì)胞癌變的原理及特征(1)細(xì)胞癌變的原理(2)癌細(xì)胞的特征“不死”在適宜條件下能無限增殖“變態(tài)”形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變(各種形態(tài)→球形)“擴(kuò)散”細(xì)胞表面的糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著性降低，易在體內(nèi)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移2．細(xì)胞衰老、凋亡、壞死與癌變的比較項(xiàng)目實(shí)質(zhì)結(jié)果遺傳物質(zhì)細(xì)胞衰老內(nèi)因、外因共同作用細(xì)胞正常死亡不發(fā)生改變細(xì)胞凋亡受到由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的正常死亡細(xì)胞壞死受外界不利因素影響；不受基因控制細(xì)胞膜破裂，對周圍細(xì)胞造成傷害，引起發(fā)炎細(xì)胞癌變致癌因子誘發(fā)突變形成無限增殖的癌細(xì)胞發(fā)生改變3．與細(xì)胞癌變、衰老、凋亡、壞死有關(guān)的三個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細(xì)胞中，并非只存在于癌細(xì)胞中，只不過在癌細(xì)胞中兩種基因已發(fā)生突變。(2)細(xì)胞的癌變是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果，對機(jī)體有害。(3)細(xì)胞衰老和凋亡對機(jī)體的正常發(fā)育都是有利的，細(xì)胞壞死對機(jī)體有害。(4)細(xì)胞凋亡與基因選擇性表達(dá)有關(guān)，但不屬于細(xì)胞分化過程。精準(zhǔn)命題突破點(diǎn)細(xì)胞的衰老和凋亡分析〔典例剖析〕例2(2021·石家莊模擬)細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死是兩個(gè)不同的過程，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A．細(xì)胞凋亡是由基因控制的，對生物的個(gè)體生長發(fā)育和機(jī)體穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用B．細(xì)胞壞死最終細(xì)胞因細(xì)胞膜破裂，胞漿外溢而死亡C．吞噬細(xì)胞吞噬凋亡小體與溶酶體有關(guān)D．在成人體內(nèi)，被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過細(xì)胞壞死實(shí)現(xiàn)的[解析]細(xì)胞凋亡是由基因控制的，對生物的個(gè)體生長發(fā)育和機(jī)體穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用；由圖可知，細(xì)胞壞死是細(xì)胞膜被破壞，胞漿外溢造成死亡；吞噬細(xì)胞吞噬凋亡小體后通過細(xì)胞內(nèi)的溶酶體將其消化；成人體內(nèi)，被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的?！矊?yīng)訓(xùn)練〕3．某研究小組發(fā)現(xiàn)，血液中含有一種名為GDF11的蛋白質(zhì)，其含量減少可導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞中端粒酶的活性下降。因端粒酶在細(xì)胞中可以將端粒修復(fù)延長，而讓端粒不因細(xì)胞分裂而有所損耗，使細(xì)胞分裂次數(shù)增加，所以GDF11含量減少會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞分裂能力下降，下列分析錯(cuò)誤的是(C)A．GDF11可能與人體神經(jīng)干細(xì)胞的衰老有關(guān)B．血液中GDF11含量減少可導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C．控制GDF11合成的基因發(fā)生突變，可導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)生癌變D．細(xì)胞的衰老和癌變都與基因的調(diào)控有關(guān)[解析]GDF11含量減少可導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞中端粒酶的活性下降，從而抑制端粒的修復(fù)延長，使細(xì)胞衰老；衰老的細(xì)胞會(huì)發(fā)生細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的改變；控制GDF11合成的基因發(fā)生突變，則機(jī)體無法合成GDF11，可能會(huì)加速細(xì)胞衰老，但不會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)生癌變；血液中GDF11含量受基因的調(diào)控，細(xì)胞癌變與原癌基因和抑癌基因的突變有關(guān)，因此細(xì)胞的衰老和癌變都與基因的調(diào)控有關(guān)。突破點(diǎn)細(xì)胞生命歷程的綜合考查〔典例剖析〕例3(2020·上饒期中)下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是(A)A．細(xì)胞壞死是細(xì)胞正常代謝受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡B．細(xì)胞生長，其相對表面積增大，導(dǎo)致細(xì)胞的物質(zhì)交換效率提高C．原癌基因與抑癌基因在正常細(xì)胞中不表達(dá)，細(xì)胞癌變后才表達(dá)，并代謝增強(qiáng)D．細(xì)菌在無絲分裂過程中需進(jìn)行DNA復(fù)制[解析]長期以來細(xì)胞壞死被認(rèn)為是因病理而產(chǎn)生的被動(dòng)死亡，如物理性或化學(xué)性的損害因子及缺氧與營養(yǎng)不良等均導(dǎo)致細(xì)胞壞死，A正確；細(xì)胞生長，其相對表面積減小，導(dǎo)致細(xì)胞的物質(zhì)交換效率降低，但也不是體積越小的細(xì)胞越有利于進(jìn)行各項(xiàng)生命活動(dòng)，因?yàn)榧?xì)胞需要一定的體積才能容納各種結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；正常細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因均正常表達(dá)，C錯(cuò)誤；細(xì)菌屬于原核生物，其不能進(jìn)行無絲分裂，多數(shù)進(jìn)行二分裂，D錯(cuò)誤?！矊?yīng)訓(xùn)練〕4．(2020·海南?？谝荒?下列有關(guān)細(xì)胞分化、衰老、凋亡及癌變的敘述，正確的是(D)A．細(xì)胞分化發(fā)生在多細(xì)胞生物的胚胎期，細(xì)胞衰老與死亡發(fā)生在老年期B．細(xì)胞衰老會(huì)發(fā)生代謝降低、酶活性降低及細(xì)胞核體積變小等現(xiàn)象C．細(xì)胞凋亡受基因控制；細(xì)胞癌變不受基因控制D．細(xì)胞膜上糖蛋白減少或產(chǎn)生了甲胎蛋白的細(xì)胞可能是癌細(xì)胞[解析]在個(gè)體發(fā)育的每個(gè)階段都會(huì)發(fā)生細(xì)胞分化、衰老和凋亡，A錯(cuò)誤；衰老的細(xì)胞，核體積增大，B錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變造成的，也受基因控制，C錯(cuò)誤。課末總結(jié)知識(shí)導(dǎo)圖·思維縷析學(xué)科素養(yǎng)·核心釋疑下圖為細(xì)胞的生命歷程示意圖，據(jù)圖分析：(1)癌細(xì)胞易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的原因是：細(xì)胞膜表面糖蛋白減少，使細(xì)胞間黏著性降低。(2)原癌基因的主要功能是︰調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。(3)乙和丙過程中基因活動(dòng)的區(qū)別是：乙過程是相關(guān)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變；丙過程是原癌基因和抑癌基因突變導(dǎo)致的結(jié)果，遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變。(4)丁和戊過程的區(qū)別是：丁是在相關(guān)基因調(diào)控下細(xì)胞主動(dòng)結(jié)束生命的過程，對生物體有利；戊是在外力作用下迅速使細(xì)胞破裂死亡的過程，對生物體是不利的。(5)己過程中細(xì)胞代謝會(huì)減慢，原因有：水分減少，酶活性降低，細(xì)胞膜通透性改變，染色質(zhì)收縮等。探究高考·明確考向1．(2020·江蘇卷，4)下列關(guān)于細(xì)胞生命活動(dòng)的敘述，正確的是(C)A．高度分化的細(xì)胞執(zhí)行特定的功能，不能再分裂增殖B．癌變細(xì)胞內(nèi)發(fā)生變異的基因都不再表達(dá)C．正常組織細(xì)胞在體外長時(shí)間培養(yǎng)，一般會(huì)走向衰老D．凋亡細(xì)胞內(nèi)有活躍的基因表達(dá)，主動(dòng)引導(dǎo)走向壞死[解析]高度分化的細(xì)胞能執(zhí)行特定的功能，但也可能繼續(xù)分裂增殖，如性原細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤；癌變細(xì)胞是由原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而形成，發(fā)生突變的基因仍能表達(dá)，B錯(cuò)誤；正常組織細(xì)胞在體外長時(shí)間培養(yǎng)，細(xì)胞分裂達(dá)到一定次數(shù)后一般都會(huì)走向衰老，C正確；細(xì)胞凋亡是由基因控制的程序性死亡，細(xì)胞壞死與細(xì)胞凋亡不同，它是在種種不利因素影響下，由于細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡，D錯(cuò)誤。故選C。2．(2019·全國卷Ⅰ，1)細(xì)胞凋亡是細(xì)胞死亡的一種類型。下列關(guān)于人體中細(xì)胞凋亡的敘述，正確的是(B)A．胎兒手的發(fā)育過程中不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡B．小腸上皮細(xì)胞的自然更新過程中存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象C．清除被病原體感染細(xì)胞的過程中不存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象D．細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞死亡過程，屬于細(xì)胞壞死[解析]在胎兒手的發(fā)育過程中，五個(gè)手指最初是愈合在一起的，后來隨著指間細(xì)胞的自動(dòng)死亡，才發(fā)育為成形的手指，A項(xiàng)錯(cuò)誤。小腸上皮細(xì)胞的自然更新是通過細(xì)胞凋亡完成的，B項(xiàng)正確。被病原體感染的細(xì)胞的清除也是通過細(xì)胞凋亡完成的，C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞壞死是在種種不利因素影響下，由細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡，不同于細(xì)胞凋亡，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．(2019·江蘇卷，2)下列關(guān)于細(xì)胞生命活動(dòng)的敘述，錯(cuò)誤的是(D)A．細(xì)胞分裂間期既有基因表達(dá)又有DNA復(fù)制B．細(xì)胞分化要通過基因的選擇性表達(dá)來實(shí)現(xiàn)C．細(xì)胞凋亡由程序性死亡相關(guān)基因的表達(dá)所啟動(dòng)D．細(xì)胞癌變由與癌有關(guān)基因的顯性突變引起[解析]細(xì)胞分裂間期會(huì)進(jìn)行染色質(zhì)的復(fù)制(DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成)，故既有基因表達(dá)又有DNA復(fù)制，A項(xiàng)正確。細(xì)胞分化是通過基因的選擇性表達(dá)實(shí)現(xiàn)的，B項(xiàng)正確。細(xì)胞凋亡是一個(gè)主動(dòng)地由基因決定的自行結(jié)束細(xì)胞生命的過程，由嚴(yán)格的遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，由程序性死亡相關(guān)基因的表達(dá)所啟動(dòng)，C項(xiàng)正確。細(xì)胞癌變是在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變并逐漸積累的結(jié)果，其中抑癌基因的突變是隱性的，原癌基因的突變是顯性的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．(2018·全國Ⅱ，6)在致癌因子的作用下，正常動(dòng)物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是(A)A．細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變，細(xì)胞間黏著性增加B．細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化C．細(xì)胞中的染色體可能受到損傷，細(xì)胞的增殖失去控制D．細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷，細(xì)胞表面的糖蛋白減少[解析]A錯(cuò)：正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5～6個(gè)基因突變，才能賦予癌細(xì)胞所有的特征。癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，從而使癌細(xì)胞之間的黏著性降低。B對：癌細(xì)胞是原癌基因和抑癌基因突變的累積效應(yīng)，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，例如，體外培養(yǎng)的呈扁平梭形的正常成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后變成球形。C對：環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的染色體，使正常細(xì)胞成為不受機(jī)體控制的惡性增殖細(xì)胞。D對：細(xì)胞癌變的內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，即細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)可能受到損傷，使細(xì)胞表面的糖蛋白減少。5．(不定項(xiàng)選擇題)(2018·江蘇卷，23)人體骨髓中存在少量屬于多能干細(xì)胞的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)，下圖為MSC分裂、分化成多種組織細(xì)胞的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(ABC)A．組織細(xì)胞中的DNA和RNA與MSC中的相同B．MSC不斷增殖分化，所以比組織細(xì)胞更易衰老C．MSC中的基因都不能表達(dá)時(shí)，該細(xì)胞開始凋亡D．不同誘導(dǎo)因素使MSC分化形成不同類型的細(xì)胞[解析]A錯(cuò)：組織細(xì)胞中的DNA與MSC中的相同，由于組織細(xì)胞和MSC中的基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，所以兩者的RNA不完全相同。B錯(cuò)：細(xì)胞會(huì)隨著分裂次數(shù)的增多而逐漸衰老，組織細(xì)胞是MSC分裂、分化后形成的，所以組織細(xì)胞更容易衰老。C錯(cuò)：組織細(xì)胞中的凋亡基因表達(dá)，細(xì)胞才開始凋亡。D對：MSC在不同誘導(dǎo)因素的作用下，可分化形成不同類型的細(xì)胞。綜合檢測本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分?？荚嚂r(shí)間60分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共60分)一、選擇題(本題共12小題，每小題5分，共60分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的。)1．(2020·北京生物高考)為探究干旱對根尖細(xì)胞有絲分裂的影響，用聚乙二醇溶液模擬干旱條件，處理白刺花的根尖，制片(壓片法)后用顯微鏡觀察染色體變異(畸變)的情況，細(xì)胞圖像如圖。相關(guān)敘述正確的是(D)A．制片需經(jīng)龍膽紫染色→漂洗→鹽酸解離等步驟B．直接使用高倍物鏡尋找分生區(qū)細(xì)胞來觀察染色體C．染色體的形態(tài)表明該細(xì)胞正處于細(xì)胞分裂的間期D．觀察結(jié)果表明該細(xì)胞染色體發(fā)生了變異(畸變)[解析]觀察根尖細(xì)胞有絲分裂圖像的實(shí)驗(yàn)中，需經(jīng)過解離(鹽酸＋酒精1∶1混合液)→漂洗→染色(龍膽紫)→制片等步驟，A錯(cuò)誤；應(yīng)先在低倍物鏡下找到分生區(qū)細(xì)胞并移至視野中央，再換高倍物鏡仔細(xì)觀察，B錯(cuò)誤；由圖示染色體的形態(tài)和位置，表明該細(xì)胞正處于有絲分裂的后期，C錯(cuò)誤；由于圖示中出現(xiàn)了斷裂的染色體片段，表明該細(xì)胞染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異(畸變)，D正確。故選D。2．(2021·淮安期中)下面的甲圖、乙圖是某高等雄性哺乳動(dòng)物(2N＝4)體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖，丙圖表示該動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期染色體、染色單體和細(xì)胞核DNA含量的關(guān)系。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．能進(jìn)行上述細(xì)胞分裂的器官是睪丸B．丙圖中a、b、c分別表示染色體、染色單體和核DNA的含量C．甲、乙分別對應(yīng)于丙圖中的Ⅱ、Ⅲ時(shí)期D．丙圖中一定含有同源染色體的是Ⅱ[解析]上述細(xì)胞有的進(jìn)行的是有絲分裂，有的進(jìn)行的減數(shù)分裂，因此發(fā)生在雄性動(dòng)物的睪丸中，A正確；由以上分析可知，丙圖中a、b、c分別表示染色體、染色單體和核DNA的含量，B正確；甲處于有絲分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，無姐妹染色單體，丙圖中沒有與之對應(yīng)的柱形，C錯(cuò)誤；圖丙中一定含有同源染色體的是Ⅱ，D正確。3．(2021·安徽省定遠(yuǎn)重點(diǎn)中學(xué)高三上學(xué)期期末)下列關(guān)于高等動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞周期的敘述，錯(cuò)誤的是(B)A．在動(dòng)物性腺中進(jìn)行分裂的細(xì)胞可以存在細(xì)胞周期B．根據(jù)不同DNA含量的細(xì)胞數(shù)目，可推測M期在細(xì)胞周期中的大致比例C．在缺乏營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)液中培養(yǎng)細(xì)胞，可得到大量的G1期細(xì)胞D．抑制DNA復(fù)制的抗癌藥物處理體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞，可以得到都處于G1與S期交界的細(xì)胞[解析]在動(dòng)物性腺中存在有絲分裂的細(xì)胞，存在細(xì)胞周期，A項(xiàng)正確；由于G2期和M期的DNA數(shù)相同，所以根據(jù)不同DNA含量的細(xì)胞數(shù)目可推測出的是G2和M期在細(xì)胞周期中的大致比例，B項(xiàng)錯(cuò)誤；有絲分裂G1期細(xì)胞會(huì)合成DNA復(fù)制所需的一些蛋白質(zhì)，缺乏營養(yǎng)物質(zhì)會(huì)影響蛋白質(zhì)的合成從而影響DNA的復(fù)制，使細(xì)胞無法進(jìn)入S期而大量留在G1期，C項(xiàng)正確；抑制DNA復(fù)制的抗癌藥物用適當(dāng)?shù)臅r(shí)間處理2次體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞，就可得到都處于G1與S期交界的細(xì)胞，D項(xiàng)正確。4．(2021·浙江高三競賽)右圖是某生物(2n＝4)的細(xì)胞分裂示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(A)A．該細(xì)胞含有中心體，該生物屬于低等植物或動(dòng)物B．細(xì)胞中共有四個(gè)染色體組，四套遺傳物質(zhì)C．①與④或②與③之間不可能發(fā)生了交叉互換D．該細(xì)胞中有4對同源染色體、8條染色體[解析]該細(xì)胞含有中心體，不含細(xì)胞壁，屬于動(dòng)物細(xì)胞，A錯(cuò)誤；由圖可知，上下相對的兩條染色體含有相同的遺傳物質(zhì)，因此其含有四套遺傳物質(zhì)，且含有四個(gè)染色體組，B正確；①與④或②與③之間不可能發(fā)生交叉互換，因?yàn)榻徊婊Q發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而圖示進(jìn)行的是有絲分裂，C正確；由圖可知，該細(xì)胞含有4對同源染色體，8條染色體，D正確。故選A。5．(2021·吉林高三月考)蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中連續(xù)分裂2次，在第二次分裂中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是(C)A．每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記B．每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記C．只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記D．每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記[解析]由于DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制方式，所以洋蔥根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期后，每個(gè)細(xì)胞中的染色體上的DNA分子中，一條鏈含放射性標(biāo)記，另一條鏈不含放射性標(biāo)記。然后繼續(xù)培養(yǎng)，在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂，當(dāng)完成染色體復(fù)制后，每條染色體的兩條染色單體中，一條染色單體中DNA一條鏈帶標(biāo)記，另一條鏈不帶標(biāo)記，另一條染色單體中DNA兩條鏈都不帶標(biāo)記。到第一次有絲分裂后期，細(xì)胞中的染色體有一半無標(biāo)記，另一半的染色體上的DNA的一條鏈帶有放射性標(biāo)記，它們隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，因此，至第二次有絲分裂中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是所有染色體中只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記。故選C。6．(2021·吉林高考模擬)右圖表示某生物體細(xì)胞有絲分裂中期染色體的結(jié)構(gòu)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(A)A．分裂后期由于紡錘絲的牽引，使著絲粒斷裂B．該圖中染色單體與DNA分子數(shù)的比值為1︰1C．并非有絲分裂各個(gè)時(shí)期都有圖示結(jié)構(gòu)D．著絲粒的位置可以靠近染色體的端部[解析]紡錘絲可以牽引著絲粒運(yùn)動(dòng)，但是不會(huì)使著絲粒斷裂，A錯(cuò)誤；該圖中有兩個(gè)染色單體、兩個(gè)DNA分子，因此染色單體與DNA分子數(shù)的比值為1︰1，B正確；該圖染色體上的姐妹染色單體在有絲分裂后期會(huì)消失，C正確；不同的染色體上的著絲粒的位置不同，可以在染色體的中部，也可以靠近染色體的端部，D正確。7．在細(xì)胞有絲分裂的分裂期開始時(shí)，如果它的染色體數(shù)為N，DNA含量為Q，則該細(xì)胞分裂后每個(gè)子細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA含量分別是(C)A．N和Q B．N/2和Q/2C．N和Q/2 D．N/2和Q[解析]細(xì)胞有絲分裂過程中，前、后代細(xì)胞中的染色體數(shù)目和DNA的含量是保持不變的，在有絲分裂后期，由于著絲點(diǎn)的分裂出現(xiàn)了染色體數(shù)目的暫時(shí)加倍，而其他時(shí)期的染色體數(shù)目同正常情況一樣。在細(xì)胞有絲分裂的分裂期開始時(shí)，如果染色體數(shù)為N，則該細(xì)胞分裂后每個(gè)子細(xì)胞中的染色體數(shù)為N；有絲分裂間期進(jìn)行了DNA分子的復(fù)制，DNA含量為Q,其含量在前、中、后都是比正常情況下多一倍，到了末期由于一個(gè)細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，DNA的含量又恢復(fù)正常，為Q/2。綜上所述，C正確，A、B、D錯(cuò)誤。故選C。8．(2021·安徽省定遠(yuǎn)重點(diǎn)中學(xué)高三上學(xué)期期末)下列關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是(D)A．線蟲發(fā)育過程中細(xì)胞數(shù)量減少，是細(xì)胞衰老死亡的結(jié)果B．惡性腫瘤細(xì)胞有無限增殖的特性，所以不易被化療藥物殺死C．人的造血干細(xì)胞是全能干細(xì)胞，可以分化為多種細(xì)胞D．體外培養(yǎng)時(shí)，兒童的成纖維細(xì)胞傳代次數(shù)多于成人的成纖維細(xì)胞[解析]線蟲發(fā)育過程中細(xì)胞數(shù)量減少，是細(xì)胞衰老、凋亡的結(jié)果，A錯(cuò)誤；惡性腫瘤細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移、能無限增殖，且適應(yīng)不良環(huán)境的能力強(qiáng)，所以不易被化療藥物殺死，B錯(cuò)誤；人的造血干細(xì)胞不是全能干細(xì)胞而是多能干細(xì)胞，可以分化為多種細(xì)胞，C錯(cuò)誤；兒童成纖維細(xì)胞分化程度低，成人的成纖維細(xì)胞分化程度高，體外培養(yǎng)時(shí)前者傳代次數(shù)多，D正確。9．(2021·廣雅、深中高三上學(xué)期期末)2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國免疫學(xué)家詹姆斯·艾利森和日本生物學(xué)家本庶佑，以表彰他們在癌癥免疫治療方面所作出的貢獻(xiàn)。下列有關(guān)癌癥和免疫的敘述正確的是(D)A．細(xì)胞內(nèi)抑癌基因突變成原癌基因是細(xì)胞癌變的主要原因B．細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，使得癌細(xì)胞能夠無限增殖C．人體的免疫系統(tǒng)能夠消滅癌細(xì)胞體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能D．人體免疫系統(tǒng)識(shí)別癌細(xì)胞過程受到干擾，會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞“逃逸”而不被攻擊[解析]細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，但這不是癌細(xì)胞能夠無限增殖的原因，癌細(xì)胞無限增殖的原因是原癌基因和抑癌基因的突變導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；免疫系統(tǒng)的功能之一是監(jiān)控并清除人體內(nèi)異常的細(xì)胞，癌變細(xì)胞屬于異常細(xì)胞，所以人體的免疫系統(tǒng)能夠消滅癌細(xì)胞體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除的功能，C錯(cuò)誤；人體免疫系統(tǒng)識(shí)別癌細(xì)胞過程受到干擾，會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞“逃逸”而不被攻擊，D正確。故選D。10．(2020·山東省淄博市高三三模)細(xì)胞周期受細(xì)胞內(nèi)相關(guān)基因及其表達(dá)產(chǎn)物的調(diào)控，如p53基因的表達(dá)產(chǎn)物能在細(xì)胞核內(nèi)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的活性，進(jìn)而抑制細(xì)胞惡性增殖。另一種細(xì)胞周期調(diào)控因子——成熟促進(jìn)因子(MPF)能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)絲的螺旋化。下列說法錯(cuò)誤的是(A)A．p53基因?qū)儆诩?xì)胞中的原癌基因B．腫瘤細(xì)胞中p53基因的活性比正常細(xì)胞低C．MPF能促進(jìn)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期D．間期細(xì)胞中DNA聚合酶的活性顯著增加[解析]據(jù)題干信息可知“p53基因的表達(dá)產(chǎn)物能在細(xì)胞核內(nèi)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的活性，進(jìn)而抑制細(xì)胞惡性增殖”，其功能類似于抑癌基因，A錯(cuò)誤；p53基因的表達(dá)產(chǎn)物能在細(xì)胞核內(nèi)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的活性，進(jìn)而抑制細(xì)胞惡性增殖，而腫瘤細(xì)胞能無限增殖，因此腫瘤細(xì)胞中p53基因的活性比正常細(xì)胞中的低，B正確；染色質(zhì)高度螺旋化形成染色體發(fā)生在分裂期，成熟促進(jìn)因子(MPF)能促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)絲的螺旋化，可見其能促進(jìn)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期，C正確；間期細(xì)胞中會(huì)進(jìn)行DNA的復(fù)制，而DNA復(fù)制需要DNA聚合酶的催化，因此間期細(xì)胞中DNA聚合酶的活性顯著增加，D正確。故選A。11．(2020·湖南師大附中)自由基學(xué)說是一種細(xì)胞衰老假說。下圖是自由基學(xué)說示意圖，有關(guān)敘述正確的是(D)A．②①過程引起的作用效果屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)B．若③過程使酪氨酸酶活性降低，將引起白化病C．若③過程使細(xì)胞膜上葡萄糖的載體受損，葡萄糖將會(huì)自由進(jìn)出細(xì)胞D．④過程可能導(dǎo)致細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)種類或數(shù)量發(fā)生改變[解析]②①過程引起的作用效果屬于正反饋調(diào)節(jié)；若③過程使酪氨酸酶活性降低，將引起頭發(fā)變白，白化病是基因突變導(dǎo)致酪氨酸酶缺乏引起的；若③過程使細(xì)胞膜上葡萄糖的載體受損，葡萄糖將無法進(jìn)出細(xì)胞；④過程將導(dǎo)致基因突變，可能引起細(xì)胞癌變。癌變細(xì)胞膜的成分發(fā)生改變，有的產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)會(huì)減少。12．細(xì)胞分裂間期依次劃分為G1期、S期和G2期，研究者將處于不同時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行融合，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。其中灰色的部分是細(xì)胞核，黑點(diǎn)代表中心體。下列推斷錯(cuò)誤的是(D)A．引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期B．中心體和DNA復(fù)制可能同時(shí)進(jìn)行C．S期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì)D．中心體的復(fù)制始于G1期，在G2期復(fù)制完畢[解析]據(jù)題圖可知，G1期的細(xì)胞含有1個(gè)中心體，S期和G2期的細(xì)胞含有2個(gè)中心體，G1期的細(xì)胞和G2期的細(xì)胞融合，G1期的細(xì)胞可以完成中心體的復(fù)制，由此推測引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)可持續(xù)存在到G2期，A項(xiàng)正確；G1期和S期的細(xì)胞融合，G1期細(xì)胞進(jìn)入S期，完成中心體的復(fù)制，中心體和DNA復(fù)制可能同時(shí)進(jìn)行，B項(xiàng)正確；根據(jù)B項(xiàng)推測可知，S期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì)，C項(xiàng)正確；S期細(xì)胞含有2個(gè)中心體，即中心體在S期復(fù)制完畢，D項(xiàng)錯(cuò)誤。第Ⅱ卷(非選擇題共40分)二、非選擇題(共40分)13．(14分)(2020·河北衡水中學(xué)高三月考)下列是有關(guān)二倍體生物的細(xì)胞分裂信息，請分析回答：(1)圖甲細(xì)胞③的子細(xì)胞名稱是卵細(xì)胞和(第二)極體；圖甲中，含有同源染色體的是①②細(xì)胞(填標(biāo)號(hào))。(2)如果圖乙中①→②完成了圖丙中AB段的變化，則圖乙a、b、c中表示染色體的是a。圖甲中細(xì)胞③產(chǎn)生的子細(xì)胞內(nèi)，a、b、c的數(shù)量分別為2、0、2。(3)圖丙中CD段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開。(4)若某二倍體生物的卵細(xì)胞中含有36條染色體，該生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)最多有144條；在減數(shù)分裂過程中可形成36個(gè)四分體。[解析](1)在圖甲中，細(xì)胞①中有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是每條染色體排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細(xì)胞②細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；細(xì)胞③沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，因其細(xì)胞膜從偏向細(xì)胞一極的部位向內(nèi)凹陷，細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等分裂，因此