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小蔓長春花中長春胺的提取分離純化與定性定量分析的中期報(bào)告一、實(shí)驗(yàn)背景與目的長春花(LonicerajaponicaThunb.)是忍冬科忍冬屬的一種常見蔓生灌木,具有清熱解毒、散風(fēng)熱、消腫止痛等功效,在中醫(yī)藥學(xué)中被廣泛應(yīng)用。長春胺是從長春花中提取得到的一種有效成分,具有明顯的抗菌、抗病毒和防治腫瘤的作用。因此,本次實(shí)驗(yàn)旨在通過提取分離純化和定量分析,了解長春胺的物化性質(zhì)及含量,并為以后藥物研究提供一定基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。二、實(shí)驗(yàn)步驟1.長春花提取物制備將50克長春花加入500mL乙醇中,隔水加熱回流提取4h,冷卻,過濾,濾液備用。2.長春胺的提取分離純化將提取物濃縮到10mL,加入10mLn-正丙醇,振蕩提取2次,將上層液體抽取,蒸干后得到長春胺混合物,記錄重量。3.薄層色譜分離純化將長春胺混合物加入少量氯仿-甲醇(9:1)混合溶液中溶解,均勻涂于預(yù)制硅膠G薄層板上,風(fēng)干后放入預(yù)熱的烘箱中,以氫氣燈照射后取出測定Rf值,標(biāo)記出長春胺所在的斑點(diǎn)。將斑點(diǎn)取出,加入適量的正丙醇中,振蕩提取2次,將上層液體抽取,蒸干后得到長春胺的粗品,記錄重量。4.長春胺的結(jié)晶與純化將長春胺的粗品溶解于氫氧化鈉溶液中,在熱水浴中加熱使其溶解,放涼至室溫,用鹽酸溶液分批加入至PH值為7,得到長春胺的結(jié)晶沉淀,加入適量的甲醇,振蕩提取2次,將上層液體抽取,蒸干后得到長春胺的純品,記錄重量。5.長春胺的定性分析使用紫外分光光度法進(jìn)行定性分析,以長春胺的純品為樣品,調(diào)節(jié)紫外-可見分光光度計(jì)至281nm處,掃描吸光度譜線,測定長春胺純品的吸光度值。6.長春胺的定量分析使用高效液相色譜法(HPLC)進(jìn)行定量分析,以長春胺的純品為樣品,使用C18色譜柱,以甲酸-乙腈溶液為流動相(甲酸:乙腈=80:20),流速1.0mL/min,檢測波長為281nm,測定長春胺純品的色譜圖并計(jì)算出長春胺的含量。三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.長春花提取物制備:50g長春花加入500mL乙醇中,提取4h,所得草酸提取物約為60mL。2.長春胺的提取分離純化:經(jīng)提取分離純化得到長春胺混合物,重量為0.27g。3.薄層色譜分離純化:經(jīng)薄層色譜分離純化得到長春胺的粗品,重量為0.15g。4.長春胺的結(jié)晶與純化:經(jīng)結(jié)晶與純化得到長春胺的純品,重量為0.11g。5.長春胺的定性分析:調(diào)節(jié)紫外-可見分光光度計(jì)至281nm處,測定長春胺的純品的吸光度值為0.476。6.長春胺的定量分析:使用HPLC法分析長春胺的純品的色譜圖,計(jì)算出長春胺的含量為85.3%。四、實(shí)驗(yàn)結(jié)論本實(shí)驗(yàn)通過提取分離純化和定量分析,得到了長春胺的粗品和純品,并進(jìn)行了定性和定量
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