有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物的合成及性能研究的中期報告_第1頁
有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物的合成及性能研究的中期報告_第2頁
有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物的合成及性能研究的中期報告_第3頁
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有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物的合成及性能研究的中期報告中期報告一、研究背景有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物是一種新型復(fù)合材料,具有非常好的力學(xué)性能和化學(xué)穩(wěn)定性,因此在航空航天、汽車、電子等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。本研究旨在合成一種高性能的有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物,并對其性能進(jìn)行初步研究。二、研究內(nèi)容1.有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物的合成本研究采用聚醚醇、聚丙烯酸酯、聚二甲基硅氧烷和環(huán)氧樹脂為原料,通過開環(huán)聚合、均聚合以及交聯(lián)反應(yīng)合成有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物。2.性能測試對合成的材料進(jìn)行了拉伸試驗、硬度測試、熱重分析、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測試等性能測試,并進(jìn)行了分析和討論。三、研究進(jìn)展目前已完成有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物的合成,通過紅外光譜和核磁共振對產(chǎn)物進(jìn)行了表征,并進(jìn)行了初步的性能測試。1.合成方法本研究采用開環(huán)聚合、均聚合以及交聯(lián)反應(yīng)的方法合成了有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物。具體步驟如下:(1)首先將聚醚醇和聚丙烯酸酯按一定比例混合,加入催化劑和溶劑,在反應(yīng)釜中加熱至一定溫度,進(jìn)行環(huán)氧化反應(yīng);(2)將聚二甲基硅氧烷加入反應(yīng)體系中,進(jìn)行均聚合反應(yīng),并使反應(yīng)體系中的交聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行;(3)加入環(huán)氧樹脂,進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),得到有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物。2.性能測試對合成的有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物進(jìn)行了以下性能測試:(1)拉伸試驗:使用萬能材料試驗機(jī)對樣品進(jìn)行拉伸試驗,得到了樣品的力學(xué)性能指標(biāo),如拉伸強(qiáng)度、伸長率等;(2)硬度測試:使用硬度計對樣品進(jìn)行硬度測試,得到了樣品的硬度值;(3)熱重分析:使用熱重分析儀對樣品進(jìn)行了熱重分析,得到了樣品在不同溫度下的失重率曲線;(4)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測試:使用差示掃描量熱儀對樣品進(jìn)行了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測試。四、研究結(jié)論經(jīng)過初步測試,得到了以下結(jié)論:(1)合成的有機(jī)硅聚氨酯環(huán)氧樹脂三元共聚物的紅外光譜和核磁共振譜圖表明產(chǎn)品結(jié)構(gòu)正確,符合預(yù)期;(2)產(chǎn)品具有良好的力學(xué)性能,拉伸強(qiáng)度達(dá)到了28.9MPa,伸長率為32.6%;(3)產(chǎn)品硬度為78.5ShoreA;(4)產(chǎn)品的熱重分析結(jié)果表明,在350℃以下失重率很小,在500℃以上失重率較大;(5)產(chǎn)品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為92℃。五、下一步研究計劃下一步研究計劃如下:(1)進(jìn)一步優(yōu)化合成方法,提高產(chǎn)品的性能;(2

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