
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文檔簡(jiǎn)介
《無(wú)機(jī)及分析化學(xué)》試卷(A卷)2006.1
班級(jí)姓名學(xué)號(hào)—
得分__________
請(qǐng)將所有答案填在答題紙上!
一、選擇題(40分,每小題2分)
1、物質(zhì)的量濃度相同的下列稀溶液中,蒸
氣壓最高的是(C)o
A.HAc溶液B.CaCL溶液
C.蔗糖溶液D.NaCI溶液
2、在500g水中含22.5g某非電解質(zhì)的溶液,
其凝固點(diǎn)為-0.465C。已知水的/C=1.86
K-kg?mol-1,則溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量為(C)0
A.172.4B.90
C.180D.135
3、在下列反應(yīng)中,△以□與產(chǎn)物的A4□相同
的是(D)o
A.2H2(g)+02(g)=2H20(I)
B.NO(g)+02(g)=N02(g)
c.C(金剛石)—c(石墨)
D.H2(g)+Cl2(g)=HCI(g)
4、反應(yīng)2N0(g)+02(g)=2N02(g),A第
-1n
口=-144kJ?mol,Ar5*=-146
11
J?moT,Ko反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)各物質(zhì)的分壓
均為夕口,則反應(yīng)的溫度為(C)o
A.780℃B.508℃
C.713℃D.1053℃
5、下列氣相反應(yīng)平衡不受壓力影響的是
(D)o
A.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
B.2N02(g)=N204(g)
C.2C0(g)+02(g)=2C02(g)
D.2N0(g)=N2(g)+02(g)
6、下列幾種條件變化中,能引起反應(yīng)速率
常數(shù)A值改變的是(A)。
A.反應(yīng)溫度改變B.
反應(yīng)容器體積改變
C.反應(yīng)壓力改變D.
反應(yīng)物濃度改變
7、對(duì)某一均為氣相物質(zhì)參加的吸熱可逆化
學(xué)反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是(B)o
A.溫度升高,正反應(yīng)速率常數(shù)增加,
逆反應(yīng)的速率常數(shù)減小,從而導(dǎo)致反應(yīng)速率
加快。
B.溫度降低,活化分子的百分?jǐn)?shù)下降,
從而導(dǎo)致反應(yīng)速率減慢。
C.溫度升高,正反應(yīng)活化能降低,逆
反應(yīng)活化能增加,從而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快。
D.溫度降低,正反應(yīng)速率常數(shù)降低,
逆反應(yīng)的速率常數(shù)增加,從而導(dǎo)致反應(yīng)速率
減慢。
8、量子數(shù)(〃,/,而取值不合理的是(B)。
A.(2,1,0)B.(2,2,-1)
C.(2,1,-1)D.(3,1,1)
9、分子中氧的成鍵軌道是:(D)o
A.2px,2py軌道B.sp雜化軌道
C.sp?雜化軌道D.不等性sp?雜化軌道
10、下面論述正確的是(D)o
A.精密度高,準(zhǔn)確度就高。
B.精密度高,系統(tǒng)誤差一定小。
C.準(zhǔn)確度高,不一定要求精密度高。
D.精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。
11、算式14⑷0x(27.43一21.6)x10,結(jié)果的有效數(shù)字表達(dá)
為(C)o
A.五位B.三位C.
兩位D.一位
12、濃度為cmol?「的H2c2O4的質(zhì)子條件
式是(C)o
+2-
A.c(H)=c(0H)+C(HC204)+c(C204)
+
B.c(H)=c(0H)+C(HC204)+
2
c(C204)
+-
C.c(H)=c(0H)+C(HC204)+
2-
2C(C204)
+
D.c(H)=c(0H)□C(HC204)+
2
c(C204)
13、在pH=12時(shí)用EDTA可單獨(dú)檢出Ca2+
和Mg?+混合離子中Ca?+濃度,用的是下列哪
一種掩蔽法(B)o
A.配位B.沉淀C.控
制酸度D.氧化還原
14、0.10mol?L-1的下列酸中能用0.10
mol-L-1的NaOH作直接滴定分析的是
(A)o
A.HCOOH(PK產(chǎn)3.45)B.H3BO3
(pq=9.22)
C.NH4CI(PK產(chǎn)4.74)D.HCN
(PK產(chǎn)9.31)
15、已標(biāo)定好的NaOH溶液往往易吸收空氣
中的CO2,這樣的NaOH溶液滴定酸時(shí),用酚
獻(xiàn)作指示劑結(jié)果會(huì)(C)。
A.不變B.偏小
C.偏大D,無(wú)效
16、Mg(0H)2的溶度積是1.2X10-11(291K),
在該溫度下,下列pH值中,哪一個(gè)是Mg(OH)2
飽和溶液的pH值(C)o
A.10.16B.10.36
C.10.46D.10.56
17、用EDTA直接滴定有色金屬離子,終點(diǎn)
所呈現(xiàn)的顏色是(D)o
A.游離指示劑的顏色
B.EDTA與金屬離子所形成的配合物顏色
C.指示劑與金屬離子所形成的顏色
D.上述A和B的混合色
18、在酸性介質(zhì)中,過量的K2CQO7與Fe?+的
反應(yīng)達(dá)平衡,此時(shí)反應(yīng)體系中正確的是
(C)o
A.反應(yīng)中消耗K2CQO7的物質(zhì)的量與產(chǎn)
物Fe>的物質(zhì)的量相等。
B.反應(yīng)產(chǎn)物Fe"和C產(chǎn)物質(zhì)的量相等。
23+
C.電對(duì)Cr207/C產(chǎn)的電彳立和電對(duì)Fe/
Fe?+的電位相等。
2
D.電對(duì)Cr2077C產(chǎn)的電位大于電對(duì)
Fe3+/Fe?+的電位。
19、下列物質(zhì)中的中心離子磁矩最小的是
(B)o
3-3-
A.[Fe(CN)6]B.[Co(CN)6]
2+3-
C.[Cu(NH3)JD.[FeF6]
20、某電池一)A|A2+(0.1molC1)||B2+(0.1
mol?L-1)|B(+的電動(dòng)勢(shì)E=0.27V,則
該電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)為(B)。
A.0.24VB.0.27V
C.0.30VD.0.33V
二、填空題(20分,每空2分)
1、已知某二元弱酸的解離常數(shù)分別為《二
4.3X10-7,以二5.6X1。-"。則其酸根作為二
元離子堿的第二級(jí)解離常數(shù)為o
2、用稀AgNOs和KI溶液制備Agl溶膠,分
別測(cè)得所加電解質(zhì)的聚沉值為NaCI7500
11
mmoI?L,MgCI250mmoI,L,AICI30.70
mmoI?L1,則該Agl溶膠的膠團(tuán)結(jié)構(gòu)式
為o
3、某元素基態(tài)原子,有量子數(shù)〃二4、/二0、
加二0的一個(gè)電子,有"=3、/=2的10個(gè)
電子,該原子的價(jià)層電子構(gòu)型
為,位于周期表中(指出周期和
族)______________o
4、配合物[Co(en)(NH)CI]CI的命名
為322;配位藪
5、暗是離子的3s與3do軌道的能量關(guān)系為
(填〈,=或〉)。
6反滲透是
指_________________________________
___________________________________________________________________O
7、原電池中,發(fā)生氧化反應(yīng)的電極為負(fù)極
極。
8、等濃度的強(qiáng)酸滴定等濃度的不同弱堿時(shí),
滴定曲線中相同的部分是o
三、簡(jiǎn)答題(10分,每題5分)
L請(qǐng)用稀溶液的“依數(shù)性”原理說(shuō)明施肥
過多會(huì)將農(nóng)作物“燒死”。
2.影響配位滴定曲線的因素有哪些?并說(shuō)
明如何影響滴定曲線。
四、計(jì)算題(30分,普通班做1-4題,基地
班做1-3和5題)
1、1946年,GeorgeScatchard用溶液的滲
透壓測(cè)定了牛血清蛋白的分子量,他將
9.63g蛋白質(zhì)配成1.00L水溶液,測(cè)得該
溶液在25℃時(shí)的滲透壓為0.353kPa,計(jì)
算牛血清蛋白的分子量。如果該溶液的
密度近似為L(zhǎng)OOg?m「,能否用凝固點(diǎn)
下降的方法測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量?為什
么?(4(兒0)=1.86K?kg?mol-1)
1
2、在C(H2S04)=1.OmoI?L_H2S04,用
c(Ce4+)=0.05000moI?L-1Ce4+溶液滴定
c(Fe2+)=0.05000mol?L-1Fe2+;§)^,計(jì)算
化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的電位值和誤差為±
0.1%之內(nèi)的滴定曲線的突躍范圍。若
c(Ce4+)和c(Fe2+)的初始濃度均增加一
倍,突躍范圍又為多少?已知:
Ce+e=Ce洲=1.44v
23
Fe=Fe+e(p&=o,68v
3、將銅片插入1.0mol?L的C11SO4溶液的
-1
燒杯中,銀片插入0.1mol?L的AgN03
溶液的燒杯中,組成原電池(已知
.(Cu2+/Cu)=0.34V,.(Ag+/Ag)=0.80
V)o請(qǐng):
(1)寫出該原電池的電池反應(yīng)和電池符
居■
(2)計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)和原電池的
電動(dòng)勢(shì)。
4、向一含有0.20moi?I/氨水和0.20
-1
mol-LNH4CI的緩沖溶液中加入等體積
的0.030mol?L-1
[Cu(NH3)1Cl2溶液,問混合溶液中有無(wú)
Cu(0H)2沉淀生成?已知:
-20
璃(CU(0H)2)=5.6X1O,^([Cu(NH3)?])
=1.38X10",睬(NH3)=1.77X10-5o
5、CaCOs能溶解于HAc中,設(shè)沉淀溶解平衡
時(shí)HAc的濃度為1.0mol?L-1o室溫下,
1
反應(yīng)產(chǎn)物H2c。3飽和濃度為0.04molC,
求在LOL溶液中能溶解多少CaC(VHAc
的初始濃度應(yīng)為多大?已知:
-57
K?(HAc)=1.76X10,^(H2CO3)=4.3X10-,
11
/CJ(H2CO3)—5.61X10
-9
(CaCO3)=4.96X10)
《無(wú)機(jī)及分析化學(xué)》試卷答題答案(2006.1)
班級(jí)姓名學(xué)號(hào)—
得分__________
一、選擇題(每小題2分,共40分)
1、C2、C3、D4、C5、D6、A7、B
8、B9、D10、D11、C12、C13、B14、A
15、C16、C17、D18、C19、B20、B
二、填空題(每空2分,共20分)
8
2、3-*-40-)的,3.3d%i2
二,可助,?D”大,
4(III)要化『同為二氨J一乙,二胺合鉆
加有囑攙亭薇案溶嬲哪偃也奉履真著
稀溶液一側(cè)滲透的現(xiàn)象,
分負(fù)極,8.突躍終點(diǎn)以后的曲線部
三、簡(jiǎn)答題(每題5分,共10分)
1.答:施肥過多,土壤溶液的濃度增大,其
滲透壓將大于植物體內(nèi)細(xì)胞汁的滲透壓。此
時(shí),植物體內(nèi)的水分將從植物體內(nèi)通過細(xì)胞
膜滲透到植物體外的土壤中,從而導(dǎo)致植物
大,c(M)就愈小,其負(fù)對(duì)數(shù)就愈大,滴定
突躍范圍上限也就愈高,滴定突躍范圍就愈
大,反之亦然。當(dāng)配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)
IgK>(MY)一定時(shí)(即對(duì)同一金屬離子而言),被
測(cè)金屬離子的不同初始濃度Q(M)會(huì)影響到
滴定曲線的起點(diǎn)和突躍下限,金屬離子濃度
越大,其負(fù)對(duì)數(shù)就越小,滴定曲線的起點(diǎn)就
越低,滴定突躍范圍就越大。反之,滴定的
突躍范圍就越小。但Cb(M)對(duì)突躍的上限無(wú)
影響。這是因?yàn)橥卉S范圍上限金屬離子濃度
的計(jì)算公式為:c(M)小「(MY)/盧,當(dāng)金屬離子
Kf(MY)-c(Y,)/ce
和滴定劑的濃度以相同倍數(shù)增大或縮小時(shí),
在相同的滴定百分?jǐn)?shù)下,喀g比值保持不
c(Y)/c
變,因此,c(M)隨滴定百分?jǐn)?shù)變化相同。
四、計(jì)算題(共30分)
1.解:兀-CRT0.353=華=H也*8.315*298
除6.7X104
不能,因?yàn)镃=Z>=9.63/6濘0[=1Mx-moI/L,濃
度太小,
Ag.86X1.4X10J2.6X10,凝固點(diǎn)
降低太小,無(wú)法精確測(cè)定。
2.解:g/.+電婷J「44+1xO.68;「o6y
+“21+1
突躍范圍:(0.68+0.0592Ig1000)—
(1.44+0.0592IgO.001)
0.86—1.26
此時(shí)突躍范圍仍為:0.86—1.26,即與
濃度無(wú)關(guān)。
3.解:(1)電極反應(yīng)+)Ag++e-=Ag
-)Cu=Cu2++2e
電池反應(yīng)2Ag++Cu=2Ag+Cu2+
電池符號(hào)-)Cu|Cu"(1moI
L-1)||Ag+(0.1molL-1)|Ag(+
(2)Ee=^°-^e=^e(Ag+/Ag)-^e(Cu2+/Cu)=0.80-0.34=0.46V
2x0.46
=15.540
u.uoyz0.0592
Y=3.5x1015
夕+=°2+0.0592lgc(Ag+)=0.80+0.0592Ig0.1=0.74V
§_=魄=0.34V
E=<p+-(p_=0.74-0.34=0.40V
:C(NH3)=0.10mol
015molL-1E
pOH=PK”也黯=PK"愴就二p"
c(0H-)=1.77X10-5
+2+
[Cu(NH3)4]=Cu+
4NH3
平衡時(shí)濃度0.015xX
0.10+4x
xx(0.10)41
0.015^([Cu(NH3)4r
0.015-in-12ij-1
x=c(Cu2+)=--------------=1d.1x10mol-L
1.38X1014X10-4
孑溢④HD=1.1X10-12X(1.77X
20
IU/-J.4XIU<K?(CU(OH)2)=5,6x10
所以無(wú)沉淀生成。
2H++CO;=H2CO3
5.解:2HAc=2H++2Ac
CaCC)3(s)=Ca"+CO;
2+-
總反應(yīng):CaCO3(s)+2HAc=Ca+2Ac
+H2cO3
其平隔西孤度加。1L)1x
總反應(yīng)平衡常數(shù):
Ke=K「(HAc)xK,(CaCO3)=3.1x10,。xS.OxIO。=65x10-2
--711
/C?(H2CO3)X/C?(H2CO3)4.3x10X5.61X10-、
"1.6.5x10-2
12
2+
L-ix-0.41x=c(Cu)=0.74mol
即能溶解0.74mol的CaC03
所需初始HAc的濃度為:1+2義0.74=2.48
moIL
無(wú)機(jī)及分析化學(xué)試題(1)
系別:專業(yè)班級(jí):姓
名:學(xué)號(hào):
題號(hào)■—四總
分
分?jǐn)?shù)
一、填空題(30分,每空2分)
1、寫出具有下列原子序數(shù)的原子的核外電
子排布式:
(1)11
(2)17
2、0.2moI-L1HAc溶液中K的濃度等于。
[Ka=1.8X10-5]
3、C1分子中心原子發(fā)生$雜化,空間構(gòu)
型是一四面體。
4、滴定分析中,根據(jù)反應(yīng)類型的不同,可
分為一氧化還原、_沉淀、_酸堿—和—配位—
等。
5、水分子之間存在著質(zhì)子的傳遞作用,稱
為水的—作用,
這種作用的平衡常數(shù)在25c時(shí)等于
6、沉淀物按物理性質(zhì)的不同分為
沉淀和沉淀。
7、朗伯一比耳定律:A=abc,其中符號(hào)c代
表,b代表,
a代表o
得評(píng)
onD
二、完成下列方程式(5分,每小題1分)
1.MnOJ+Fe2++H+
2.Cl2+NaOH
2-+
3.S203+H
4.Hg2C12+NH3
2+2-
5.Pb+Cr2O7+H20
得評(píng)
三、選擇題(20分,每正確選擇2
分)
1、不用查表,指出下列反應(yīng)焰變?yōu)檎档?/p>
是------(A)o
A.CaC03(s)-CaO(s)+C02(g)
B.CaO(s)+H20->Ca(0H)2(s)
C.2Mg(s)+02(g)-2Mg0(s)
D.02(g)+2H2(g)-2H2O(I)
2、下列哪一種物質(zhì)既有離子鍵又有共價(jià)
鍵----------(B)o
A.H20B.NaOHC.HCI
D.Si02
3、在分光光度法中,宜選用的吸光度讀數(shù)
范圍為一(C)O
A.0~0.2B.0.TO.3C.0.
3~1.0(0.15—0.10)D.0.2~0.8
4、下列關(guān)于價(jià)鍵理論對(duì)配合物的說(shuō)法正確
的是------()O
A.任何中心離子與任何配體都可形成
外軌型化合物;
B.任何中心離子與任何配體都可形成
內(nèi)軌型化合物;
C.中心離子用于形成配位鍵的原子軌
道是經(jīng)過雜化的等價(jià)軌道;
D.以SP%2和d2sp3雜化軌道成鍵的配合
物具有不同的空間構(gòu)型。
5、人眼能感覺到的光稱為可見光,其波長(zhǎng)
范圍是一(A)o
A.
400~750nm(760)B.200~400nmC.200~6
OOnmD.300~780nm
6、HAc的共聊堿是--------------
---------(A)o
A.Ac-B.H+C.HAcD.OH
7、滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突
變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到
達(dá),在指示劑變色時(shí)停止了滴定,這一點(diǎn)稱
為--------(D)o
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定分
析C.滴定D.滴定終點(diǎn)
8、為了使碘在水中的溶解度增大,可加入
的試劑是i(C)O
A.H20B.KIC.CCI4
D.I2
9、CuS04?5H20中的五個(gè)水中----
\7o
A.有四個(gè)配位水B.有四
個(gè)結(jié)晶水
C.全部都是結(jié)晶水D.全部
都是配位水
10、可用于測(cè)定水硬度的方法是-
--------(C)O
A,碘量法B.K2Cr207C.EDTA
法D.酸堿滴定法
得評(píng)
分卷
人
四、計(jì)算題(共45分)
1.現(xiàn)以。.以O(shè)Omol?l_7NaOH滴定0.1000
mol?L1HCI,計(jì)算加入
19.98量升、20.00量升、20.02量升NaOH
時(shí)溶液的PH值。
2?可逆反應(yīng)PC15(g)k^PCb(g)+C12(g)在523K時(shí),將0.07molPC15
投入2.0升密閉容器中,達(dá)平衡時(shí)有
0.066molPCI5分解,求該溫度
下PCL的分解率及平衡常數(shù)K6。
3.已知lgKMnY=14.04
P3.03.54.04.55.05.56.06.5
H
I10.69.48.47.46.45.54.63.9
g08445152
a
Y(H
)
(1)求pH=4.0時(shí),1?片與EDTA配合物
的條件穩(wěn)定常數(shù)。
(不考慮羥基絡(luò)合等副分應(yīng))
(2)如果國(guó)空口二。.01mol?L1,在pH=4.0
時(shí)能否準(zhǔn)確滴定。
(說(shuō)出判斷依據(jù))
(3)以O(shè).OImol七7的EDTA,滴定0.01mol£
7的M/,允許的
最低pH值是多少?
4.欲使0.1mol?匚下/形成氫氧化鐵沉淀,
計(jì)算開始沉淀和沉淀
e38
完全時(shí)的PH值。[KSp=4.0X10]
5.25℃時(shí),裝有0.3MPaO2的體積為1L的
容器與裝有0.06MPaN2的
體積為2L的容器用旋塞連接。打開旋塞,
待兩氣體混合后,求:
(1)。2、M的物質(zhì)的量。
(2)混合氣體的總壓力。
返回
無(wú)機(jī)及分析化學(xué)試卷(2)
系別:專業(yè)班級(jí):姓
名:學(xué)號(hào):
題號(hào)■__—四總
分
分?jǐn)?shù)
一、填空題(30分,每空1分)
1、0.2moI-L1HAc溶液中M的濃度等于
-5
o[Ka=1.8X10]
2、NH3分子中心原子發(fā)生雜化,空
間構(gòu)型是o
3、在下列各組量子數(shù)中,填入尚缺的量子
數(shù)
(1)n=21=1m=ms=-1/2
(2)n=l=2m=0ms=+1/2
4、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法一般有和
__________兩種。
5、水分子之間存在著質(zhì)子的傳遞作用,稱
為水的作用,
這種作用的平衡常數(shù)在25℃時(shí)等于
6、沉淀物按物理性質(zhì)的不同分為
沉淀和沉淀。
7、朗伯一比耳定律:A=abc,其中符號(hào)c代
表,b代表,
a代表o
2
8、在下列氧化劑中,Cl2>Cr207\MnOJ,如
果印濃度增大,
的氧化性不變。
原子序
電子排布式區(qū)
數(shù)
12
35
26
10、滴定分析中,根據(jù)反應(yīng)類型的不同,可
分為、、
和等。
11、填寫分子式:灰鎰氧,甘
汞,海波,
銅在潮濕的空氣中放置生成的銅銹
是,銀在含有硫化
氫的氣體中放置變黑,所形成的物質(zhì)
為O
二、選擇題(20分,每正確選擇1分)
1、下列哪一種物質(zhì)既有離子鍵又有共價(jià)
鍵----------()O
A.H20B.NaOHC.HCI
D.Si02
2、滴定分析要求相對(duì)誤差為正負(fù)0.1%,若
稱取試樣的絕對(duì)誤差為
0.0002g,則一般至少稱樣------------
----------------------()go
A.0.1000B.0.2000C.0.3000
D.0.4000
3、在分光光度法中,宜選用的吸光度讀數(shù)
范圍為一()O
A.0~0.2B.0.T0.3C.0.
3~1.0D.0.2~0.8
4、不用查表,指出下列反應(yīng)焰變?yōu)檎档?/p>
日(\
At\zo
A.CaC03(s)->CaO(s)+C02(g)
B.CaO(s)+慶0-Ca(0H)2(s)
C.2Mg(s)+02(g)-2MgO(s)
D.(h(g)+2H2(g)-2H2。(I)
5、下列關(guān)于價(jià)鍵理論對(duì)配合物的說(shuō)法正確
的是------()O
A.任何中心離子與任何配體都可形成
外軌型化合物;
B.任何中心離子與任何配體都可形成
內(nèi)軌型化合物;
C.中心離子用于形成配位鍵的原子軌
道是經(jīng)過雜化的等價(jià)軌道;
D.以SP%2和d2sp3雜化軌道成鍵的配合
物具有不同的空間構(gòu)型。
6、摩爾沉淀滴定法中使用的指示劑
日(\
7E\/o
A.NaCIB.NH20HC.K2CrO4D.N
H4FeS04?12H20
7、人眼能感覺到的光稱為可見光,其波長(zhǎng)
范圍是一()O
A.
400~750nmB.200~400nmC.200~600nm
D.300~780nm
8、H2P。4的共聊堿是------------
)o
A.H3PO4B.HPOfC.PO43
一D.OH-
9、滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突
變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到
達(dá),在指示劑變色時(shí)停止了滴定,這一點(diǎn)稱
Jl_/、
>IMB■■■■BBIII
力X/O
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定分
析C.滴定D.滴定終點(diǎn)
10、為了使碘在水中的溶解度增大,可加入
的試劑是一()O
A.H20B.KIC.CCI4
D.I2
11、下列排列順序與其第一電離能減少的順
序一致的是一()O
A.Na、F、0、B.Li、Na、K、
C.Mg、Na、AlD.Na、S、
0
12、能與濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)的
日(\
ZEI/o
A.Mn02B.Fe203C.Co(OH)
3D.B(OH)3
13、CuS04?5也0中的五個(gè)水中一
■■MBMiI|
\zo
A.有四個(gè)配位水B.有四
個(gè)結(jié)晶水
C.全部都是結(jié)晶水D.全部
都是配位水
14、MnO;在中性介質(zhì)中被還原時(shí),其產(chǎn)物是
()
2-2+
A.Mn04B.Mn02C.Mn
D.Mn
15下列金屬離子的溶液在空氣中放置時(shí),易
被氧化變質(zhì)的是()
A.Pb2+B.Sn2+C.Sb3+
D.Bi3+
16、可用于測(cè)定水硬度的方法是-----
■MMBMB■■■?■MB■■■■M||
\zo
A.碘量法B.K2Cr207C.EDTA
法D.酸堿滴定法
17、下列哪些物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法
配制----()O
A.氫氧化鈉B.鹽酸C.
EDTAD.重銘酸鉀
18、在1.0L的0.10mol?L-1的N%?b0
中加入0.10mol(NH4)2S04
固體(加固體后體積不變),所得溶液的pH
----------()o
A.8.90B.5.10C.
2.32D.7.89
19、升高溫度可以加快反應(yīng)速率的主要原因
日(S
ZEX/O
A.增加了單位體積分子總數(shù)
B.增加了單位體積活化分子百分?jǐn)?shù)
C,降低了反應(yīng)的活化能
D.促使平衡向吸熱方向移動(dòng)
得評(píng)
分卷
人
三、完成下列方程式(5分,每小題1分)
+
1.N02'+I-+H一
2.Cl2+NaOH
2-+
3.S203+H
4.Hg2C12+NH3一
2+2-
5.Pb+Cr2O7+H20
得評(píng)
分卷
人
四、計(jì)算題(共45分)
1?可逆反應(yīng)PC15(g)^=^PC13(g)+Cb(g)在523K時(shí),將0.07molPC15
投入2.0升密閉容器中,達(dá)平衡時(shí)有
0.066molPCI5分解,求該溫度
下PCI5的分解率及平衡常數(shù)K°o
2.欲使0.1mol?匚午睡形成氫氧化鐵沉淀,
計(jì)算開始沉淀和沉淀
完全時(shí)的PH值。[KSP9=4.0X1038]
3.已知IgKMnY=14.04
P3.03.54.04.55.05.56.06.5
H
I10.69.48.47.46.45.54.63.9
g08445152
a
Y(H
)
(1)求pH=4.0時(shí),Mj與EDTA配合物
的條件穩(wěn)定常數(shù)。
(不考慮羥基絡(luò)合等副分應(yīng))
(2)如果國(guó)產(chǎn)]=0.01mol?L1,在pH=4.0
時(shí)能否準(zhǔn)確滴定。
(說(shuō)出判斷依據(jù))
(3)以O(shè).OImolL7的EDTA,滴定0.01mol£
t的M/,允許的
最低pH值是多少?
4.某純堿試樣1.00g,溶于水后,用酚酉太作
指示劑,滴定時(shí)用去了0.2500
由01?1_7鹽酸20.40川1;再以甲基橙作指示
劑,繼續(xù)用上述鹽酸滴定
共用去了48.86ml,計(jì)算試樣中各組分的質(zhì)
量分?jǐn)?shù)。
(Na:22.99H:1.01C:12.010
:16,00)
5.25℃時(shí),裝有0.3MPa裝的體積為1L的
容器與裝有0.06MPa此的
體積為2L的容器用旋塞連接。打開旋塞,
待兩氣體混合后,求:
(1)。2、?的物質(zhì)的量。
(2)混合氣體的總壓力。
返回
無(wú)機(jī)及分析化學(xué)試卷(3)
系別:專業(yè)班級(jí):姓
名:學(xué)號(hào):
題號(hào)■_—四總
分
分?jǐn)?shù)
一、選擇題(20分,每正確選擇1分)
1、在分光光度法中,宜選用的吸光度讀數(shù)
范圍為一()O
A.0~0.2B.0.T0.3C.0.
3~1.0D.0.2~0.8
2、不用查表,指出下列反應(yīng)焰變?yōu)檎档?/p>
日(\
At\/o
A.CaCO3(s)-CaO(s)+C02(g)
B.CaO(s)+慶0-Ca(0H)2(s)
C.2Mg(s)+02(g)-2MgO(s)
D.02(g)+2H2(g)-2H2O⑴
3、佛爾哈德法用的指示劑是---------
----------()。
A.NH4Fe(S04)2B.K2CrO4C.
NaCID.KMnO4
4、人眼能感覺到的光稱為可見光,其波長(zhǎng)
范圍是一()O
A.
400~750nmB.200~400nmC.200~600nm
D.300~780nm
5、下列關(guān)于價(jià)鍵理論對(duì)配合物的說(shuō)法正確
的是--------()O
A.任何中心離子與任何配體都可形成
外軌型化合物;
B.任何中心離子與任何配體都可形成
內(nèi)軌型化合物;
C.中心離子用于形成配位鍵的原子軌
道是經(jīng)過雜化的等價(jià)軌道;
D.以SP%2和d2sp3雜化軌道成鍵的配合
物具有不同的空間構(gòu)型。
6、Nli的共聊酸是--------------------
----------()。
-
A.NH2B.NH20HC.N2H4D.
+
NH4
7、下列哪種物質(zhì)中的化學(xué)鍵既有方向性又
有飽和性----()O
A、NaB、NaCIC、
BF3D、都有
8、滴定分析要求相對(duì)誤差為正負(fù)0.1%,若
稱取試樣的絕對(duì)誤差為
0.0002g,則一般至少稱樣------------
--------------()go
A.0.1000B.0.2000C.0.3000
D.0.4000
9、滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突
變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到
達(dá),在指示劑變色時(shí)停止了滴定,這一點(diǎn)稱
/\
力X)O
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定分
析C.滴定D.滴定終點(diǎn)
10、為了使碘在水中的溶解度增大,可加入
的試劑是一()O
A.H20B.KIC.CCI4
D.I2
11、下列排列順序與其第一電離能減少的順
序一致的是----()O
A.Mg、Ca>Sr、B.Rb、Na、K、
C.Mg、Na、AlD.Na、S、
0
12、Mn04在堿性介質(zhì)中被還原時(shí),其產(chǎn)物
是------()o
2+
A.MnO?'B.Mn02C.Mn
D.Mn
13、下列金屬離子的溶液在空氣中放置時(shí),
易被氧化變質(zhì)的是()。
A.Pb2+B.Fe2+C.Sb3+
D.Bi3+
14、可用于測(cè)定水硬度的方法是一
----------()。
A.碘量法B.K2Cr2O7C.配位滴
定法D.酸堿滴定法
15、下列哪些物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法
配制----()O
A.氫氧化鈉B.鹽酸C.
EDTAD.草酸鈉
16、在LOL的0.10mol?L-1的NH3?也0
中加入020moINH4CI固
體(加固體后體積不變),所得溶液的pH—
--------------(B)o
A.8.90B.5.10C.
2.32D.7.89
17、升高溫度可以加快反應(yīng)速率的主要原因
是--------(B)O
A,增加了單位體積分子總數(shù)
B.增加了單位體積活化分子百分?jǐn)?shù)
C.降低了反應(yīng)的活化能
D.促使平衡向吸熱方向移動(dòng)
18、能與濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)的
是------------(A)0
A.Mn02B.Fe203C.Ni(OH)3
D.B(OH)3
19、C11SO4?5慶0中的五個(gè)水中一
MBMBMHVMMMBMVMiII
\zo
A.有四個(gè)配位水B.有四
個(gè)結(jié)晶水
C.全部都是結(jié)晶水D.全部
都是配位水
得評(píng)
分卷
人
二、完成下列方程式(5分,每小題1分)
-+
1.N02+I-+H
2.Cl2+Ca(OH)2
12-3+
3.S203+H-
4.HgC12+NH3
2+2-
5.Ba+Cr2O7+H20
得評(píng)
分卷
人
三、填空題(30分,每空1分)
1、某弱堿M(^的長(zhǎng)1?二1乂10一5,貝1]某0.1小。|£
溶液的PH值為」1。
2、”0分子中心原子發(fā)生雜化,
空間構(gòu)型是角形o
3、在下列各組量子數(shù)中,填入尚缺的量子
數(shù)
(1)n=3I=2m=ms=-1/2
(2)n=2l=1m=0ms=+1/2
4、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法一般有—直接
和間接兩種。
5、水分子之間存在著質(zhì)子的傳遞作用,稱
為水的作用,
這種作用的平衡常數(shù)在25℃時(shí)等于
6、沉淀物按物理性質(zhì)的不同分為
沉淀和沉淀。
7、朗伯一比耳定律:A=Kbc,其中符號(hào)c
代表J雙度,b代表—液層厚度
,K代表—摩爾吸收系數(shù)—o
2
8、在下列氧化劑中,BQ、Cr2O7\MnOJ,如
果M濃度增大,
的氧化性不變。
9、
原子序
電子排布式區(qū)
數(shù)
13
34
27
10、滴定分析中,根據(jù)反應(yīng)類型的不同,可
分為—配位滴定、氧化還原
、酸堿和沉
淀等。
11、填寫分子式:灰鎰氧,升
汞,海波,
銅在潮濕的空氣中放置生成的銅銹
是,銀在含有硫化
氫的氣體中放置變黑,所形成的物質(zhì)
為O
四、計(jì)算題(共45分)
1?可逆反應(yīng)PC15(g)r、PC13(g)+C12(g)在523K時(shí),W0.07molPCl5
投入2.0升密閉容器中,達(dá)平衡時(shí)有
0.066molPCL分解,求該溫度
e
下PCL的分解率及平衡常數(shù)Ko
2.欲使0.1mol?匚午/形成氫氧化鐵沉淀,
計(jì)算開始沉淀和沉淀完
38
全時(shí)的PH值。[KSp°=4.0X10]
3.已知lgKMnY=14.04
P3.03.54.04.55.05.56.06.5
H
I10.69.48.47.46.45.54.63.9
g08445152
Q
Y(H
)
(1)求pH=4.0時(shí),Mr?+與EDTA配合物
的條件穩(wěn)定常數(shù)。
(不考慮羥基絡(luò)合等副反應(yīng))
(2)如果[MrT|R.01mol?L:在pH=4.0
時(shí)能否準(zhǔn)確滴定。
(說(shuō)出判斷依據(jù))
(3)以O(shè).OImol土7的EDTA,滴定O.CHmol£
t的MrA允許的
最低pH值是多少?
4.某純堿試樣1.00g,溶于水后,用酚猷作
指示劑,滴定時(shí)用去了0.2500
mol?1_7鹽酸20.404;再以甲基橙作指示
劑,繼續(xù)用上述鹽酸滴定
共用去了48.86ml,計(jì)算試樣中各組分的質(zhì)
量分?jǐn)?shù)。
(Na:22.99H:1.01C:12.010
:16,00)
5.25℃時(shí),裝有0.3MPa的體積為1L的
容器與裝有0.06MPa此的
體積為2L的容器用旋塞連接。打開旋塞,
待兩氣體混合后,求:
(1)。2、?的物質(zhì)的量。
(2)混合氣體的總壓力。
返回
無(wú)機(jī)及分析化學(xué)試卷(4)
系別:專業(yè)班級(jí):姓
名:學(xué)號(hào):
題號(hào)■_—四總
分
分?jǐn)?shù)
一、判斷題(共20分,每小題1分,正
確者在括號(hào)內(nèi)打f,錯(cuò)誤者打“義”)
1.從大量的分析對(duì)象中抽出一小部分作
為分析材料的過程,稱為采樣。()
2.試樣溶解后,有的將溶液全部進(jìn)行分
析,有的則把它定量地稀釋到一定體積,然
后定量取其一固定體積進(jìn)行分析,取出的部
分叫等分部分。()
3.土壤樣品的采集之后,必須風(fēng)干、粉
碎、過篩,以增加其均勻程度,也便于以后
的處理。()
4.系統(tǒng)誤差是由于一些不確定的原因造
成的。()
5.同一分析試樣在多次重復(fù)定時(shí)均值
與真實(shí)
值之間
符合程
度,叫
精密
度。
(
)
6.正態(tài)分布曲線清楚地反映了隨機(jī)誤差
的規(guī)律性、對(duì)稱性、單峰性、抵償性。()
7.滴定分析中的關(guān)鍵問題是如何正確操
作。()
8.用來(lái)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)稱為基
準(zhǔn)物質(zhì),KMnCU是基準(zhǔn)物質(zhì)。(F)
9.根據(jù)質(zhì)子理論,凡是給出質(zhì)子的物質(zhì)
是堿,凡是接受質(zhì)子的是酸。(F)
10.某樣品真值為25.00%,測(cè)定值為
25.02%,則相對(duì)誤差為-0.08%。(T)
11.分析天平底盤下的墊腳螺絲是調(diào)節(jié)天
平零點(diǎn)的。(T)
12.用間接法配制Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶;攸,要加入
少量的NaOH(Naco3)以維持Na2s2O3溶液的微
堿性。(F)
13.郎伯比耳定律適用于一切均勻的非散
射的吸光物質(zhì)。(F)
14.H原子量=1.0079,S原子量原2.量,
故H2S的摩爾質(zhì)量為34.0758o(F)(單
位)
15.氧化態(tài)和還原態(tài)的活度都等于
1mol.L時(shí)的電極電位,稱為標(biāo)準(zhǔn)電位。它
是一個(gè)常數(shù),不隨溫度而變化。(F)
16.酚配和甲基橙都有可用于強(qiáng)堿滴定弱
酸的指示劑F)
17.£在分光光度分析中表示摩爾吸光系
數(shù)。(F)
18.基于物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收而建立的
分析方法,稱為比色法。(T)
19.銘黑T指示劑在pH=7?11范圍使用,
其目的
是為減
少干擾
離子的
影響。
(T
)
20.多元弱堿在水中各形體的分布取決于
溶液的pH值。()
二、選擇題(共50分,每小題2分)
1、對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng),下列說(shuō)法哪一個(gè)
是正確的?D
(1)「越負(fù),反應(yīng)速度越快。(2)
△陽(yáng)「越負(fù),反應(yīng)速度越快。
(3)活化能越大,反應(yīng)速度越快。(4)
活化能越小,反應(yīng)速度越快。
2、滿足下列哪組條件的反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)
行?A
(1)ArH>0,ArS>0,高溫。(2)
△出〉0,ArS>0,低溫。
(3)ArH<0,ArS<0,高溫。(4)
△rH>0,ArS<0,低溫。
3、已知下面四個(gè)反應(yīng)的AH。298,其中液
態(tài)水的標(biāo)準(zhǔn)生成熱是:B
(1)
2H(g)+0(g)二七0(g)△H298
(1)
(2)H2(g)+1/202(g)二
△H'298(2)
H20(1)
(3)H2(g)+1/202(g)二
△H"298(3)
H20(g)
(4)H2(g)+0(g)=
△298(4)
H20(1)
4、在HAc溶液中,加入NaAc會(huì)導(dǎo)致:C
(1)同離子效應(yīng)(2)
同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)
(3)鹽效應(yīng)(4)
降低溶液中AL濃度
5、在密閉溶器中,A、B、C三種理想氣體
建立化學(xué)平衡,它們的反應(yīng)是:A+B=C,在
相同的溫度下若體積縮小2/3,則平衡常數(shù)
為原來(lái)的:D
(1)3倍(2)2
倍(3)9倍(4)不
變
6、由電對(duì)MnOJ與Mn"與Fe"/Fe"組成原
電池,已知電對(duì)MnOJ/?1尸的6。大于
Fe3+/Fe2+E°若增大溶液的PH值,原電
池的電動(dòng)勢(shì)將:D
(1)增大(2)減
小(3)不變(4)無(wú)法判斷
7、下述何種物質(zhì)不能起酸的作用:D
(1)HSOJ(2)NH;(3)
H20(4)NaH
8、決定弱酸和強(qiáng)酸因素是?C
(1)濃度(2)電離度(3)
電離常數(shù)(4)溶解度
9、已知在一定的溫度下,CdCOs的七二4.0
X1()T2Cd(OH)2的Ksp=3.2X10-4,那么它們
在水中的溶解度:A
(1)CdC03>Cd(0H)2(2)CdC03
<Cd(0H)2
(3)CdC03=Cd(OH)2(4)不
能確定
10、從中性原子Li、Be、B原子中去掉一
個(gè)電子,需要大約相同的能量,而去掉第二
個(gè)電子時(shí),最難的是:
(DLi(2)Be(3)B(4)
都一樣
11、下列說(shuō)法何種欠妥C
(1)配合物的形成體(中心原子)大多
是中性原子或帶正電荷的離子。
(2)螯合物以六員環(huán)、五員環(huán)較穩(wěn)定。
(3)配位數(shù)就是配位體的個(gè)數(shù)。
(4)二乙二胺合銅(II)離子比四氨合
銅(II)離子穩(wěn)定。
12、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.8%NaCI溶液產(chǎn)生的滲
透壓接近:(M(葡萄糖):180g-moT12M(蔗糖):
342g,moI-1M(Naci)58.5g,moT1)
(1)5.8%(g/g)蔗糖溶
液(2)5.8%(g/g)葡萄糖
溶液
(3)2.0m。I?L的蔗糖溶
液(4)1.0mol-L葡萄糖溶
液
13、在液體沸騰變化過程中,下列哪種物
理量在增加?
(1)烯(2)汽化熱(3)
蒸氣壓(4)溫度
14、甲烷的燃燒是-965.6kJ/mol,其相
應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:
(1)C(g)+4H(g)—CH4(g)△rHm298(1)
=-965.6kJ?mol-1
(2)C(g)+4H2(g)=CH4(
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