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文檔簡介
2023-2024學年新疆庫車縣烏尊鎮(zhèn)中學高三第三次模擬考試化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、金屬鐵在一定條件下與下列物質作用時只能變?yōu)?2價鐵的是()A.FeCl3 B.HNO3 C.Cl2 D.O22、一種三電極電解水制氫的裝置如圖,三電極為催化電極a、催化電極b和Ni(OH)2電極。通過控制開關連接K1或K2,可交替得到H2和O2。下列說法錯誤的是()A.制O2時,電子由Ni(OH)2電極通過外電路流向催化電極bB.制H2時,陽極的電極反應式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2OC.催化電極b上,OH-發(fā)生氧化反應生成O2D.該裝置可在無隔膜的條件下制備高純氫氣3、與氫硫酸混合后無明顯現(xiàn)象的是A.NaOH溶液 B.亞硫酸 C.FeCl3溶液 D.氯水4、利用CH4燃料電池電解制備Ca(H2PO4)2并得到副產(chǎn)物NaOH、H2、Cl2,裝置如圖所示。下列說法正確的是A.a(chǎn)極反應:CH4+8e-+4O2-=CO2+2H2OB.A膜和C膜均為陰離子交換膜C.可用鐵電極替換陰極的石墨電極D.a(chǎn)極上通入2.24L甲烷,陽極室Ca2+減少0.4mol5、化學與人類的生產(chǎn)、生活息息相關。下列說法正確的是()A.天然纖維和人造纖維主要成分都是纖維素B.生物質能和氫氣都屬于可再生能源C.古代明礬除銅綠和現(xiàn)代焊接氯化銨除鐵銹都利用了溶液顯堿性的特性D.燃煤中加入生石灰和汽車限行都是為了減緩溫室效應6、下列說法中,正確的是()A.一定條件下,將2gH2與足量的N2混合,充分反應后轉移的電子數(shù)為2NAB.1mol與足量水反應,最終水溶液中18O數(shù)為2NA(忽略氣體的溶解)C.常溫下,46gNO2和N2O4組成的混合氣體中所含有的分子數(shù)為NAD.100mL12mol·L-1的濃HNO3與過量Cu反應,轉移的電子數(shù)大于0.6NA7、下列有關說法正確的是A.酒精濃度越大,消毒效果越好B.通過干餾可分離出煤中原有的苯、甲苯和粗氨水C.可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中殘留的乙酸D.淀粉和纖維素作為同分異構體,物理性質和化學性質均有不同8、W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外層電子數(shù)是X次外層電子數(shù)的3倍,四種元素與鋰組成的鹽是一種新型鋰離子電池的電解質(結構如圖,箭頭指向表示共同電子對由W原子提供),下列說法還正確的是()A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>YB.原子半徑:X>Z>Y>WC.該物質中含離子鍵和共價鍵D.Z有多種單質,且硬度都很大9、下列實驗中所用的試劑、儀器或用品(夾持裝置、活塞省去)能夠達到該目的的是()選項目的試劑儀器或用品A驗證犧牲陽極的陰極保護法酸化NaCl溶液、Zn電極、Fe電極、鐵氰化鉀燒杯、電流表、導線、膠頭滴管B鋁熱反應氧化鐵、鋁粉濾紙、酒精燈、木條、盛沙子的蒸發(fā)皿C配制1.000mol/LNaClNaCl容量瓶、燒杯、玻璃棒、試劑瓶D制備乙酸乙酯乙醇、乙酸、飽和碳酸鈉大小試管、酒精燈A.A B.B C.C D.D10、對可逆反應2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g)ΔH<0,在一定條件下達到平衡,下列有關敘述正確的是()①增加A的量,平衡向正反應方向移動②升高溫度,平衡向逆反應方向移動,v(正)減?、蹓簭娫龃笠槐?,平衡不移動,v(正)、v(逆)不變④增大B的濃度,v(正)>v(逆)⑤加入催化劑,B的轉化率提高A.①② B.④ C.③ D.④⑤11、下列物理量與溫度、壓強有關且對應單位正確的是A.阿伏加德羅常數(shù):mol-1 B.氣體摩爾體積:L.mol-1C.物質的量濃度:g·L-1 D.摩爾質量:g·mol-112、類推是化學學習和研究中常用的思維方法.下列類推正確的是()A.CO2與SiO2化學式相似,故CO2與SiO2的晶體結構也相似B.晶體中有陰離子,必有陽離子,則晶體中有陽離子,也必有陰離子C.檢驗溴乙烷中的溴原子可以先加氫氧化鈉水溶液再加熱,充分反應后加硝酸酸化,再加硝酸銀,觀察是否有淡黃色沉淀,則檢驗四氯化碳中的氯原子也可以用該方法,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀D.向飽和碳酸氫鈉溶液中加入氯化銨會有碳酸氫鈉晶體析出,則向飽和碳酸氫鉀溶液中加入氯化銨也會有碳酸氫鉀晶體析出13、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.向1L1mol·L-1NaClO溶液中通入足量CO2,溶液中HClO的分子數(shù)為NAB.標準狀況下,體積均為2.24L的CH4與H2O含有的電子總數(shù)均為NAC.2molNO與1molO2在密閉容器中充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為2NAD.由13g乙酸與2gCO(NH2)2(尿素)形成的混合物中含有的氫原子總數(shù)為NA14、某有機物的結構為,下列說法正確的是()A.1mol該有機物最多可以與7molH2發(fā)生加成反應B.該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、水解等反應C.0.1mol該有機物與足量金屬鈉反應最多可以生成3.36LH2D.與該有機物具有相同官能團的同分異構體共有8種(不考慮立體異構)15、T℃時,分別向10mL濃度均為0.1mol·L-1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴加0.1mol·L-1的Na2S溶液,滴加過程中-lgc(Cu2+)和-lgc(Zn2+)與Na2S溶液體積(V)的關系如圖所示[已知:Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),lg3≈0.5]。下列有關說法錯誤的是()。A.a(chǎn)~b~d為滴定ZnCl2溶液的曲線B.對應溶液pH:a<b<eC.a(chǎn)點對應的CuCl2溶液中:c(Cl-)<2[c(Cu2+)+c(H+)]D.d點縱坐標約為33.916、人劇烈運動后肌肉發(fā)酸是因為當體內氧氣缺少時葡萄糖發(fā)生反應產(chǎn)生了乳酸,其結構簡式為。下列關于乳酸的說法正確的是()A.乳酸的系統(tǒng)命名為1-羥基丙酸B.與乳酸具有相同官能團的所有同分異構體(包括乳酸)共3種C.乳酸既可發(fā)生取代反應、消去反應又可發(fā)生加成反應D.乳酸發(fā)生縮聚反應的方程式為n+nH2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、某探究性學習小組為了探究一種無機鹽A的組成(只含四種常見元素且陰陽離子個數(shù)比為1∶1),設計并完成了如下實驗:已知,標準狀況下氣體單質C的密度為1.25g·,白色沉淀D不溶于稀鹽酸,氣體B是無色無味的酸性氣體。(1)無機鹽A中所含金屬元素為_________________。(2)寫出氣體C的結構式_________________。(3)寫出無機鹽A與反應的離子方程式__________________________________。(4)小組成員在做離子檢驗時發(fā)現(xiàn),待測液中加入A后,再加,一段時間后發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)的血紅色褪去。試分析褪色的可能原因。并用實驗方法證明(寫出一種原因即可)。原因________________________,證明方法________________________________________________。18、最早的麻醉藥是從南美洲生長的古柯植物提取的可卡因,目前人們已實驗并合成了數(shù)百種局部麻醉劑,多為羧酸酯類。F是一種局部麻醉劑,其合成路線:回答下列問題:(1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,寫出A的結構簡式____。(2)B的化學名稱為________。(3)D中的官能團名稱為____,④和⑤的反應類型分別為________、____。(4)寫出⑥的化學方程式____。(5)C的同分異構體有多種,其中-NO2直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應的有_____種,寫出其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式____________。(6)參照上述流程,設計以對硝基苯酚鈉、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁()的合成路線(無機試劑任選)。已知:__________19、乙醛能與銀氨溶液反應析出銀,如果條件控制適當,析出的銀會均勻分布在試管上,形成光亮的銀鏡,這個反應叫銀鏡反應。某實驗小組對銀鏡反應產(chǎn)生興趣,進行了以下實驗。(1)配制銀氨溶液時,隨著硝酸銀溶液滴加到氨水中,觀察到先產(chǎn)生灰白色沉淀,而后沉淀消失,形成無色透明的溶液。該過程可能發(fā)生的反應有_________A.AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3B.AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2OC.2AgOH=Ag2O+H2OD.Ag2O+4NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+3H2O(2)該小組探究乙醛發(fā)生銀鏡反應的最佳條件,部分實驗數(shù)據(jù)如表:實驗序號銀氨溶液/mL乙醛的量/滴水浴溫度/℃反應混合液的pH出現(xiàn)銀鏡時間1136511521345116.53156511441350116請回答下列問題:①推測當銀氨溶液的量為1mL,乙醛的量為3滴,水浴溫度為60℃,反應混合液pH為11時,出現(xiàn)銀鏡的時間范圍是____________________。②進一步實驗還可探索_______________對出現(xiàn)銀鏡快慢的影響(寫一條即可)。(3)該小組查閱資料發(fā)現(xiàn)強堿條件下,加熱銀氨溶液也可以析出銀鏡,并做了以下兩組實驗進行分析證明。已知:Ag(NH3)2++2H2OAg++2NH3·H2O。裝置實驗序號試管中的藥品現(xiàn)象實驗Ⅰ2mL銀氨溶液和數(shù)滴較濃NaOH溶液有氣泡產(chǎn)生,一段時間后,溶液逐漸變黑,試管壁附著銀鏡實驗Ⅱ2mL銀氨溶液和數(shù)滴濃氨水有氣泡產(chǎn)生,一段時間后,溶液無明顯變化①兩組實驗產(chǎn)生的氣體相同,該氣體化學式為____________,檢驗該氣體可用____________試紙。②實驗Ⅰ的黑色固體中有Ag2O,產(chǎn)生Ag2O的原因是____________。(4)該小組同學在清洗試管上的銀鏡時,發(fā)現(xiàn)用FeCl3溶液清洗的效果優(yōu)于Fe2(SO4)3溶液,推測可能的原因是____________,實驗室中,我們常選用稀HNO3清洗試管上的銀鏡,寫出Ag與稀HNO3反應的化學方程式____________。20、甘氨酸亞鐵[(H2NCH2COO)2Fe]是一種新型補鐵劑。某化學學習小組用如圖所示裝置(夾持儀器省略)制備甘氨酸亞鐵。有關物質性質如下表所示:甘氨酸(H2NCH2COOH)易溶于水,微溶于乙醇、冰醋酸,在冰醋酸仲溶解度大于在乙醇中的溶解度。檸檬酸易溶于水和乙醇,酸性較強,有強還原性。甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇、冰醋酸。實驗步驟如下:Ⅰ.打開K1、K3,向c中通入氣體,待確定c中空氣被排盡后,將b中溶液加入到c中。Ⅱ.在50℃恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌,然后向c中滴加NaOH溶液,調溶液pH至5.5左右,使反應物充分反應。Ⅲ.反應完成后,向c中反應混合液中加入無水乙醇,生成白色沉淀,將沉淀過濾、洗滌得粗產(chǎn)品,將粗產(chǎn)品純化后得精品?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器b的名稱是__,d的作用是__。(2)步驟Ⅰ中將b中溶液加入到c中的操作是__;步驟Ⅱ中若調節(jié)溶液pH偏高,則所得粗產(chǎn)品中會混有雜質___(寫化學式)。(3)c中生成甘氨酸亞鐵的化學方程式是__。(4)下列關于該實驗的說法錯誤的是__(填寫序號)。a.步驟Ⅰ中可由d中導管冒出氣泡的快慢來判斷裝置中的空氣是否排盡b.反應混合液中加入檸檬酸的作用是防止Fe2+被氧化c.步驟Ⅲ中加入無水乙醇的作用是降低甘氨酸亞鐵的溶解度d.步驟Ⅲ中沉淀洗滌時,用蒸餾水作洗滌劑(5)工業(yè)上常用高氯酸在非水體系中滴定甘氨酸的方法測定產(chǎn)品中的甘氨酸的含量。請設計實驗,將所得粗產(chǎn)品中的甘氨酸分離出來直接用于滴定:___。21、過渡金屬元素在日常生活中有廣泛的應用。(1)金屬釩在材料科學上有重要作用,被稱為“合金的維生素”,基態(tài)釩原子的價層電子的排布式為__________;基態(tài)Mn原子核外有____種運動狀態(tài)不同的電子,M層的電子云有_______種不同的伸展方向。(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)增大,總趨勢是逐漸增大的,但Ga的第一電離能明顯低于Zn,原因是____________________________________(3)NO2-與鈷鹽形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。與NO2-互為等電子體的微粒__________(寫出一種),K3[Co(NO2)6]中存在的作用力有___________a.σ鍵b.π鍵c.配位鍵d.離子鍵e.范德華力(4)錳的一種配合物的化學式為Mn(BH4)2(THF)3,BH4-的空間構型為____________(5)FeO是離子晶體,其晶格能可通過下圖中的Born—Haber循環(huán)計算得到??芍?,O原子的第一電子親和能為________kJ?mol-1,F(xiàn)eO晶格能為________kJ?mol-1。(6)銅與氧可形成如圖所示的晶胞結構,其中Cu均勻地分散在立方體內部,a、b的坐標參數(shù)依次為(0,0,0)、(1/2,1/2,1/2),則d點的坐標參數(shù)為_______________,已知該晶體的密度為ρg?cm-3,NA是阿伏伽德羅常數(shù)的值,則晶胞參數(shù)為_________pm(列出計算式即可)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.鐵與FeCl3反應生成氯化亞鐵,為+2
價鐵,故A正確;B.鐵與過量的硝酸反應生成三價鐵離子,與少量的硝酸反應生成二價鐵離子,所以不一定變?yōu)?2
價鐵,故B錯誤;C.鐵與氯氣反應只生成FeCl3,為+3價鐵,故C錯誤;D.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,為+2和+3價鐵,故D錯誤;故選:A。2、A【解析】
A.催化電極b中,水失電子生成O2,作陽極,電子由催化電極b通過外電路流向Ni(OH)2電極,A錯誤;B.制H2時,催化電極a為陰極,陽極Ni(OH)2在堿性溶液中失電子生成NiOOH,電極反應式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O,B正確;C.催化電極b上,水電離產(chǎn)生的OH-失電子,發(fā)生氧化反應生成O2,C正確;D.該裝置中,電解質只有水,所以可在無隔膜的條件下制備高純氫氣,D正確;故選A。3、A【解析】
A.氫硫酸和氫氧化鈉溶液反應生成水和硫化鈉,沒有明顯現(xiàn)象,故A符合題意;B.亞硫酸和氫硫酸反應生成硫單質,溶液會變渾濁,有明顯現(xiàn)象,故B不符合題意;C.FeCl3溶液和氫硫酸反應生成氯化亞鐵和硫單質,黃色溶液變?yōu)闇\綠色,并伴有淡黃色沉淀,故C不符合題意;D.氯水和氫硫酸反應生成硫單質,有淡黃色沉淀出現(xiàn),故D不符合題意;正確答案是A。4、C【解析】
A.a極為負極,負極上甲烷發(fā)生氧化反應,電極反應式為:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O,A錯誤;B.根據(jù)題干信息:利用CH4燃料電池電解制備Ca(H2PO4)2并得到副產(chǎn)物NaOH、H2、Cl2,,可知陽極室的電極反應式為:,則陽極室內鈣離子向產(chǎn)品室移動,A膜為陽離子交換膜,陰極室的電極反應式為:,則原料室內鈉離子向陰極室移動,C膜為陽離子交換膜,B錯誤;C.陰極電極不參與反應,可用鐵替換陰極的石墨電極,C正確;D.a極上通入2.24L甲烷,沒有注明在標準狀況下,無法計算鈣離子減少的物質的量,D錯誤;答案選C?!军c睛】D容易錯,同學往往誤以為1mol氣體的體積就是22.4L,求氣體體積時一定要注意氣體所處的狀態(tài)。5、B【解析】
A.蠶絲是天然纖維,其主要成分為蛋白質,A項錯誤;B.生物質能,就是太陽能以化學能形式貯存在生物質中的能量形式,即以生物質為載體的能量。它直接或間接地來源于綠色植物的光合作用,可轉化為常規(guī)的固態(tài)、液態(tài)及氣態(tài)燃料,取之不盡、用之不竭,是一種可再生能源;氫氣氫能是一種完全清潔的新能源和可再生能源,B項正確;C.銅綠為堿式碳酸銅,明礬在水溶液中因鋁離子水解顯酸性而溶解銅綠;鐵銹的主要成分為氧化鐵,氯化銨水解顯酸性可除去鐵銹,C項錯誤;D.燃煤中加入生石灰可減少二氧化硫的排放,減少酸雨的形成;汽車限行都是為了適當減少尾氣排放,降低霧霾天氣,D項錯誤;答案選B。6、D【解析】
A.一定條件下,將2gH2與足量的N2混合,發(fā)生反應N2+3H22NH3,該反應為可逆反應,不能進行徹底,充分反應后轉移的電子數(shù)小于2NA,故A錯誤;B.1molNa218O2與足量水發(fā)生反應2Na218O2+2H2O===2Na18OH+2NaOH+18O2↑,最終水溶液中18O數(shù)為NA,故B錯誤;C.NO2、N2O4的摩爾質量不同,無法準確計算混合氣體的組成,故C錯誤;D.濃HNO3與銅反應生成NO2,稀HNO3與銅反應生成NO,即Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O、3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,100mL12mol·L-1的濃HNO3中含有的n(HNO3)=0.1L×12mol·L-1=1.2mol,1.2molHNO3參與反應,若其還原產(chǎn)物只有NO2,則反應轉移0.6mol電子,還原產(chǎn)物只有NO則反應轉移0.9mol電子,100mL12mol·L-1的濃HNO3與過量Cu反應的還原產(chǎn)物為NO和NO2,因此轉移的電子數(shù)大于0.6NA,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】濃硝酸與銅反應,稀硝酸也與銅反應,計算電子時用極限思維。7、C【解析】
體積分數(shù)是75%的酒精殺菌消毒效果最好,A錯誤;煤中不含苯、甲苯和粗氨水,可通過煤的干餾得到苯、甲苯和粗氨水等,B錯誤;飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯的溶解度而分層析出,且能除去乙酸,C正確;淀粉和纖維素通式相同但聚合度不同,不屬于同分異構體,D項錯誤。8、D【解析】
W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外層電子數(shù)是X次外層電子數(shù)的3倍,Y是O元素;W形成1個單鍵,W是F元素;Z形成4個鍵,Z是C元素;X形成3個單鍵,通過提供空軌道形成1個配位鍵,X是B元素?!驹斀狻緼.元素的非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HF>H2O,故A正確;B.同周期元素從左到右,半徑減小,原子半徑:B>C>O>F,故B正確;C.該物質中Li+和之間是離子鍵,C和O之間是共價鍵,故C正確;D.Z是C元素,碳有多種單質,石墨的硬度很小,故D錯誤;選D?!军c睛】本題考查元素周期表與周期律,根據(jù)原子結構和成鍵規(guī)律推斷元素是解題的關鍵,明確同周期元素從左到右性質遞變規(guī)律,注意碳元素能形成多種性質不同的同素異形體。9、A【解析】
A.酸化NaCl溶液、Zn電極、Fe電極構成的原電池中,加入鐵氰化鉀后,無藍色沉淀生成,說明鐵作正極被保護,A可以達到實驗目的,A正確;B.鋁熱反應需要氯酸鉀、鎂條來引發(fā)反應,無鎂條和氯酸鉀反應不能發(fā)生,B錯誤;C.用NaCl固體來配制一定物質的量濃度的溶液時,需要用到的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、容量瓶和膠頭滴管等,另外還缺少試劑蒸餾水,不能達到實驗目的,C錯誤;D.酯化反應需要用濃硫酸作催化劑,無濃硫酸作催化劑,反應不能發(fā)生,D錯誤;故合理選項是A。10、B【解析】
①A是固體,增加A的量,平衡不移動,故①錯誤;②2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),正反應放熱,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,v(正)、v(逆)均增大,故②錯誤;③2A(s)+3B(g)C(g)+2D(g),反應前后氣體系數(shù)和不變,壓強增大一倍,平衡不移動,v(正)、v(逆)均增大,故③錯誤;④增大B的濃度,反應物濃度增大,平衡正向移動,所以v(正)>v(逆),故④正確;⑤加入催化劑,平衡不移動,B的轉化率不變,故⑤錯誤;故選B。11、B【解析】A、阿伏加德羅常數(shù)與溫度、壓強無關,故A錯誤;B、氣體摩爾體積與溫度、壓強有關且對應單位正確,故B正確;C、物質的量濃度:單位是mol·L-1,故C錯誤;D、摩爾質量與溫度、壓強無關,故D錯誤;故選B。12、D【解析】
A.二氧化碳是分子晶體,二氧化硅是原子晶體,晶體結構不同,故A錯誤;B.晶體中有陽離子,未必一定有陰離子,如:在金屬晶體中,存在金屬陽離子和自由移動的電子,故B錯誤;C.四氯化碳不易發(fā)生水解反應,故C錯誤;D.碳酸氫鉀與碳酸氫鈉性質相似,可析出碳酸氫鉀晶體,故D正確;答案選D?!军c睛】離子晶體由陽離子和陰離子構成,金屬晶體由陽離子和自由電子構成,因此,晶體中有陽離子,未必一定有陰離子;有陰離子,一定有陽離子。13、D【解析】
A.向1L1mol·L-1NaClO溶液中通入足量CO2,次氯酸是弱酸,部分電離,溶液中HClO的分子數(shù)小于NA,故A錯誤;B.標準狀況下,H2O是液體,2.24LH2O的物質的量不是0.1mol,故B錯誤;C.NO和O2反應生成NO2,體系中存在平衡,2molNO與1molO2在密閉容器中充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)小于2NA,故C錯誤;D.乙酸、CO(NH2)2中氫元素質量分數(shù)都是,由13g乙酸與2gCO(NH2)2(尿素)形成的混合物中含有的氫原子物質的量是,氫原子數(shù)是NA,故D正確。選D。14、A【解析】
該物質中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,具有酚、烯烴、羧酸性質,能發(fā)生加成反應、取代反應、顯色反應、加聚反應、酯化反應等?!驹斀狻緼.苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應,則1mol該有機物最多可與7molH2發(fā)生加成反應,選項A正確;B.該分子不含酯基或鹵原子,所以不能發(fā)生水解反應,酚羥基和羧基能發(fā)生取代反應,苯環(huán)及碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,碳碳雙鍵和酚羥基能發(fā)生氧化反應,選項B錯誤;C.雖然分子中含有二個酚羥基和一個羧基,但沒有說明標準狀況下,產(chǎn)生的氣體體積無法計算,選項C錯誤;D.分子中含有戊基-C5H11,戊基有8種,且其他基團在苯環(huán)上的位置還有多種,故該有機物具有相同官能團的同分異構體一定超過8種,選項D錯誤;答案選A?!军c睛】本題考查有機物結構和性質,為高頻考點,明確官能團及其性質關系是解本題關鍵,側重考查烯烴、羧酸和酚的性質,題目難度不大。15、A【解析】
A.10mL濃度為0.1mol?L?1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴入10mL0.1mol?L?1的Na2S反應生成CuS沉淀和ZnS沉淀,Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),反應后溶液中鋅離子濃度大,則a?b?e為滴定ZnCl2溶液的曲線,故A錯誤;B.某溫度下,分別向10mL濃度均為0.1mol?L?1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴加0.1mol?L?1的Na2S溶液發(fā)生反應生成硫化銅和硫化鋅,銅離子濃度和鋅離子濃度減小,水解產(chǎn)生的c(H+)降低,溶液pH增大,硫化鈉溶液呈堿性,完全反應后繼續(xù)滴加硫化鈉溶液,溶液pH增大,溶液pH:a<b<e,故B正確;C.CuCl2在溶液中發(fā)生水解反應,生成氫氧化銅,溶液中存在物料守恒:c(Cl?)=2c(Cu2+)+2c[Cu(OH)2],溶液中氫離子濃度大于氫氧化銅的濃度,c(Cl?)<2[c(Cu2+)+c(H+)],故C正確;D.c點時銅離子全部沉淀,此時加入的Na2S的物質的量等于原溶液中CuCl2的物質的量,所以生成CuS沉淀后,c(Cu2+)=c(S2?),則Ksp(CuS)=10?17.7×10?17.7=10?35.4,d點加入20mL0.1mol?L?1Na2S溶液,溶液中硫離子濃度,,c(Cu2+)=3×10?34.4mol?L?1,-lgc(Cu2+)=34.4-lg3=34.4-0.5=33.9,故D正確。綜上所述,答案為A。16、B【解析】
A.乳酸的系統(tǒng)命名為2-羥基丙酸,故A錯誤;B.與乳酸具有相同官能團的同分異構體,乳酸分子有對稱碳原子有兩種旋光異構體,包括乳酸共3種,故B正確;C.乳酸分子含有羥基、羧基,可發(fā)生取代反應、消去反應,不能發(fā)生加成反應,故C錯誤;D.乳酸分子含有羥基、羧基,乳酸發(fā)生縮聚反應生成聚乳酸,反應的方程式為n+(n-1)H2O,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、鈉或NaN≡N離子被氧化在已褪色的溶液中加入足量的KSCN,若重新變血紅色,則該解釋正確【解析】
將文字信息標于框圖,結合實驗現(xiàn)象進行推理?!驹斀狻浚?)溶液焰色反應呈黃色,則溶液中有Na+,無機鹽A中含金屬元素鈉(Na)。(2)氣體單質C的摩爾質量M(C)=22.4L/mol×1.25g/L=28g/mol,故為氮氣(N2),其結構式N≡N,從而A中含N元素。(3)圖中,溶液與NaHCO3反應生成氣體B為CO2,溶液呈酸性。白色沉淀溶于鹽酸生成氣體B(CO2),則白色沉淀為BaCO3,氣體中含CO2,即A中含C元素。溶液與BaCl2反應生成的白色沉淀D不溶于稀鹽酸,則D為BaSO4,溶液中有SO42-,A中含S元素??梢夾為NaSCN。無機鹽A與反應的離子方程式。(4)在含離子的溶液中滴加NaSCN溶液不變紅,再滴加,先變紅后褪色,即先氧化、后氧化SCN-或再氧化Fe3+。若離子被氧化,則在已褪色的溶液中加入足量的KSCN,若重新變色,則該解釋正確;若三價鐵被氧化成更高價態(tài),則在已褪色的溶液中加入足量的,若重新變血紅色,則該解釋正確。18、4-硝基甲苯(或對硝基甲苯)羧基、氨基還原反應取代反應13【解析】
根據(jù)合成路線可知,在濃硝酸、濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生取代反應得到B(),B再由酸性高錳酸鉀氧化得到C(),C被Fe還原為D(),D與CH3COCl發(fā)生取代反應得到E(),E與(CH3CH2)NCH2CH2OH在一定條件下反應生成F(),據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻?1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,根據(jù)反應①可推得A的結構簡式可以是,故答案為:;(2)根據(jù)上述分析可知,B的結構簡式為,化學名稱是4-硝基甲苯(或對硝基甲苯),故答案為:4-硝基甲苯(或對硝基甲苯);(3)根據(jù)上述分析,D的結構簡式為,含有的官能團有羧基和氨基,C被Fe還原為D(),D與CH3COCl發(fā)生取代反應得到E(),故答案為:羧基、氨基;還原反應;取代反應;(4)反應⑥為E與(CH3CH2)NCH2CH2OH在一定條件下反應生成F(),反應方程式,故答案為:;(5)C的同分異構體中-NO2直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應的結構可以是苯環(huán)上連接—NO2、—OOCH兩個基團和—NO2、—CHO、—OH三個基團兩種組合,共有13種,其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式為,故答案為:13;;(6)結合題干信息,已知:,則以對硝基苯酚鈉()、乙醇和乙酰氯(CH3COCl)為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁()的合成路線可以為:,故答案為:。19、ABCD5~6min銀氨溶液的用量不同或pH不同NH3濕潤的紅色石蕊在NaOH存在下,加熱促進NH3·H2O的分解,逸出NH3,促使Ag(NH3)2++2H2OAg++2NH3·H2O平衡正向移動,c(Ag+)增大,Ag+、OH-反應產(chǎn)生的AgOH立即轉化為Ag2O:Ag++2OH-=Ag2O↓+H2O產(chǎn)物AgCl的溶解度小于Ag2SO43Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO↑+2H2O【解析】
(1)灰白色沉淀含有AgOH和Ag2O,最后為澄清溶液,說明這兩種物質均溶于濃氨水;(2)①由實驗1和實驗4知在5~6min之間;②根據(jù)表格數(shù)據(jù),采用控制變量法分析;(3)根據(jù)物質的成分及性質,結合平衡移動原理分析產(chǎn)生的氣體和Ag2O的原因;(4)FeCl3和Fe2(SO4)3的陽離子相同,因此從陰離子的角度考慮。氯化銀的溶解度小于硫酸銀,從沉淀溶解平衡分析?!驹斀狻?1)向氨水中滴加硝酸銀溶液,首先發(fā)生復分解反應:AgNO3+NH3·H2O=AgOH↓+NH4NO3,AgOH能夠被氨水溶解,會發(fā)生反應AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O;反應產(chǎn)生的AgOH不穩(wěn)定,會發(fā)生分解反應:2AgOH=Ag2O+H2O,分解產(chǎn)生的Ag2O也會被氨水溶解得到氫氧化二氨合銀,反應方程式為:Ag2O+4NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+3H2O,故合理選項是ABCD;(2)①當銀氨溶液的量為1mL,乙醛的量為3滴,水浴溫度為60℃,反應混合液pH為11時,由實驗1和實驗4可知出現(xiàn)銀鏡的時間范圍是在5~6min之間;②根據(jù)實驗1、2可知,反應溫度不同,出現(xiàn)銀鏡時間不同;根據(jù)實驗1、3可知:乙醛的用量不同,出現(xiàn)銀鏡時間不同;在其他條件相同時,溶液的pH不同,出現(xiàn)銀鏡時間也會不同,故還可以探索反應物的用量或溶液pH對出現(xiàn)銀鏡快慢的影響;(3)①在銀氨溶液中含有Ag(NH3)2OH,該物質在溶液中存在平衡:Ag(NH3)2++2H2OAg++2NH3·H2O,NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,加熱并加入堿溶液時,電離平衡逆向移動,一水合氨分解產(chǎn)生氨氣,故該氣體化學式為NH3,可根據(jù)氨氣的水溶液顯堿性,用濕潤的紅色石蕊檢驗,若試紙變?yōu)樗{色,證明產(chǎn)生了氨氣;②生成Ag2O的原因是:在NaOH存在下,加熱促進NH3·H2O的分解,逸出NH3促使Ag(NH3)2++2H2OAg++2NH3·H2O平衡正向移動,c(Ag+)增大,Ag+、OH-反應產(chǎn)生的AgOH立即轉化為Ag2O:Ag++2OH-=Ag2O↓+H2O;(4)FeCl3和Fe2(SO4)3的陽離子都是Fe3+,陰離子不同,而在清洗試管上的銀鏡時,發(fā)現(xiàn)用FeCl3溶液清洗的效果優(yōu)于Fe2(SO4)3溶液,這是由于Cl-與Ag+結合形成的AgCl是難溶性的物質,而SO42-與Ag+結合形成的Ag2SO4微溶于水,物質的溶解度:Ag2SO4>AgCl,物質的溶解度越小,越容易形成該物質,使銀單質更容易溶解而洗去,因此使用FeCl3比Fe2(SO4)3清洗效果更好?!军c睛】本題考查了物質性質實驗的探究,明確物質的性質和實驗原理是本題解答的關鍵,注意要采用對比方法,根據(jù)控制變量法對圖表數(shù)據(jù)不同點進行分析,知道銀氨溶液制備方法,側重考查學生實驗能力、分析問題、總結歸納能力。20、蒸餾燒瓶防止空氣進c中將甘氨酸亞鐵氧化關閉K3,打開K2Fe(OH)22H2NCH2COOH+FeSO4+2NaOH=(H2NCH2COO)2Fe+Na2SO4+2H2Oad將粗產(chǎn)品置于一定量的冰醋酸中,攪拌,過濾,洗滌,得甘氨酸的冰醋酸溶液【解析】
先打開K1、K3,鐵屑與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵同時產(chǎn)生氫氣,將裝置內的空氣排盡;之后關閉K3,打開K2,通過產(chǎn)生的氣體將b中溶液壓入c中;c中盛放甘氨酸和少量檸檬酸,在50℃恒溫條件下用磁力攪拌器不斷攪拌,然后向c中滴加NaOH溶液,調溶液pH至5.5左右,使反應物充分反應,反應完成后加入無水乙醇,降低甘氨酸亞鐵的溶解度,從而使其析出;得到的產(chǎn)品中混有甘氨酸雜質,可用冰醋酸洗滌?!驹斀狻?1)根據(jù)b的結構特點可知其為蒸餾燒瓶;d中導管插入液面以下,可以形成液封,防止空氣進入c中將甘氨酸亞鐵氧化;(2)關閉K3,打開K2,產(chǎn)生的氣體可將b中溶液壓入c中;pH偏高可能生成Fe(OH)2沉淀;(3)反應物有甘氨酸、硫酸亞鐵以及NaOH,已知生成物有甘氨酸亞鐵,結合元素守恒可知方程式應為2H2NCH2COOH+FeSO4+2NaOH=(H2NCH2COO)2Fe+Na2SO4+2H2O;(4)a.空氣排盡后也會有氫氣冒出,氣泡產(chǎn)生的速率與空氣是否排盡無關,故a錯誤;b.根據(jù)題目信息可知檸檬酸具有還原性,可以防止亞鐵離子被氧化,故b正確;c.根據(jù)題目信息可知甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇,所以加入乙醇可以降低其溶解度,使其從溶液中析出,故c正確;d.甘氨酸亞鐵易溶于水,用水洗滌會造成大量產(chǎn)品損失,故d錯誤;綜上所述選ad;(5)甘氨酸和甘氨酸均易溶于水,但甘氨酸亞鐵難溶于冰醋酸,而甘氨酸在冰醋酸中有一定的溶解度,所以可將粗產(chǎn)品置于一定量的
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