不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南中國(guó)UA/NSTEMI指南最新更新中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)和中華心血管病雜志編輯委員會(huì)根據(jù)近年來(lái)有關(guān)的臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果參考AHA/ACC及ESC新近修訂的指南結(jié)合我國(guó)ACS防治的閱歷中華心血管病雜志,2007,35〔4〕:295順應(yīng)證分類適應(yīng)證分類定義I已證實(shí)和/或一致公認(rèn)有益、有用和有效的操作或治療II治療方式的有用性/有效性的證據(jù)或/和意見存在分歧IIa證據(jù)/意見傾向于有用/有效IIb有關(guān)觀點(diǎn)或證據(jù)不能充分說(shuō)明有用/有效III證據(jù)證實(shí)或?qū)<夜J(rèn)該治療方式無(wú)用/無(wú)效、有時(shí)甚至有害證據(jù)等級(jí)證據(jù)等級(jí)定義A從多個(gè)隨機(jī)臨床研究或薈萃分析中得到的數(shù)據(jù)B從1個(gè)隨機(jī)臨床研究或大型非隨機(jī)化研究中得到的數(shù)據(jù)C從專家共識(shí)和/或小型研究、回顧研究、注冊(cè)研究中獲得的數(shù)據(jù)新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床根本技藝注重危險(xiǎn)分層,掌握冠狀動(dòng)脈血管重建的順應(yīng)證和時(shí)機(jī)心肌損傷標(biāo)志物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級(jí)預(yù)防注重臨床技藝,防止有創(chuàng)診斷檢查的濫用雖然冠造影被視為冠心病診斷的金規(guī)范,但是問(wèn)診、物理診斷和簡(jiǎn)便價(jià)廉的心電圖檢查可以協(xié)助我們用最合理的本錢和代價(jià)處理患者的診斷和鑒別診斷評(píng)價(jià)一個(gè)科室或?qū)Ч苁业某潭葢?yīng)強(qiáng)調(diào)冠脈造影順應(yīng)證的掌握情況和造影的陽(yáng)性率,防止創(chuàng)傷檢查的不恰當(dāng)及過(guò)度運(yùn)用,甚至濫用ACS定義ACS是一大類包含不同臨床特征、臨床危險(xiǎn)性及預(yù)后的臨床癥候群,它們有共同的病理機(jī)制,即冠狀動(dòng)脈硬化斑塊破裂、血栓構(gòu)成,并導(dǎo)致病變血管不同程度的阻塞根據(jù)心電圖有無(wú)ST段繼續(xù)抬高,將ACS區(qū)分為ST段抬高和非抬高兩大類,前者主要為ST段抬高心肌梗死(大多數(shù)為Q波心肌梗死,少數(shù)為非Q波心肌梗死),后者包括不穩(wěn)定心絞痛和NSTEMI。NSTEMI大多數(shù)為非Q波心梗,少數(shù)為Q波心梗臨床表現(xiàn)靜息性心絞痛:心絞痛發(fā)作在休憩時(shí)且通常繼續(xù)2Omin以上初發(fā)心絞痛:1個(gè)月內(nèi)新發(fā)心絞痛,可表現(xiàn)為自發(fā)性發(fā)作與勞力性發(fā)作并存,疼痛分級(jí)在IV級(jí)以上惡化勞力型心絞痛:既往有心絞痛病史,近1個(gè)月內(nèi)心絞痛惡化加重,發(fā)作次數(shù)頻繁、時(shí)間延伸或痛閾降低(心絞痛分級(jí)至少添加1級(jí),或至少到達(dá)III級(jí))*變異性心絞痛:也是UA的一種,通常是自發(fā)性。其特點(diǎn)是一過(guò)性ST段抬高,多數(shù)自行緩解不演化為心梗,但少數(shù)可演化故意梗。發(fā)病緣由為動(dòng)脈硬化斑塊導(dǎo)致部分內(nèi)皮功能紊亂和冠狀動(dòng)脈痙攣,硝酸甘油和鈣拮抗劑可使其緩解

*加拿大心血管病學(xué)會(huì)(CanadianCardiovascularSociety,CCS)心絞痛分級(jí)體征大部分UA/NSTEMI可無(wú)明顯體征。高?;颊咝募∪毖鸬男墓δ懿蝗捎行鲁霈F(xiàn)的肺啰音或原有啰音添加,出現(xiàn)第三心音(S3)、心動(dòng)過(guò)緩或心動(dòng)過(guò)速,以及新出現(xiàn)二尖瓣封鎖不全等體征

心電圖表現(xiàn)靜息心電圖是診斷UA/NSTEMI的最重要方法ST-T動(dòng)態(tài)變化是UA/NSTEMI最可靠的心電圖表現(xiàn)發(fā)作時(shí)倒置T波呈偽性改善(假性正?;?,發(fā)作后恢復(fù)原倒置形狀更具有診斷價(jià)值,提示急性心肌缺血并高度提示嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈疾病發(fā)作時(shí)心電圖顯示胸前導(dǎo)聯(lián)對(duì)稱的T波深倒置并呈動(dòng)態(tài)改動(dòng),多提示左前降支嚴(yán)重狹窄心電圖正常并不能排除ACS的能夠性NSTEMI的心電圖ST段壓低和T波倒置比UA更明顯和耐久,并有系列演化過(guò)程新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床根本技藝注重危險(xiǎn)分層,掌握早期冠狀動(dòng)脈血管重建的順應(yīng)證和時(shí)機(jī)心肌損傷標(biāo)志物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級(jí)預(yù)防病癥出現(xiàn),ACS診斷低危保守治療危險(xiǎn)分層高危有創(chuàng)性治療2007年中國(guó)UA/NSTEMI指南更新的內(nèi)容和根據(jù)—基于危險(xiǎn)評(píng)價(jià),分層治療診斷和危險(xiǎn)分層建議〔1〕I類引薦

(1)靜息性胸痛時(shí)間大于20min,血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定或近期有暈厥或先兆暈厥而擬診ACS的患者,應(yīng)立刻送往急診科(證據(jù)程度C)

(2)胸痛患者應(yīng)做早期危險(xiǎn)分層,重點(diǎn)在心絞痛病癥、體檢發(fā)現(xiàn)、心電圖所見和心肌損傷標(biāo)志物(證據(jù)程度B)(3)進(jìn)展性胸痛患者應(yīng)即刻(10min內(nèi))做12導(dǎo)聯(lián)心電圖,并察看心電圖動(dòng)態(tài)變化(證據(jù)程度C)

(4)一切ACS患者均應(yīng)測(cè)定心肌損傷標(biāo)志物。肌鈣蛋白是心臟特異的優(yōu)選標(biāo)志物,一切患者均應(yīng)測(cè)定;也可以測(cè)定CK-MB(證據(jù)程度C)

診斷和危險(xiǎn)分層建議〔2〕

IIa類引薦

病癥發(fā)作6h內(nèi)的患者,除了心臟肌鈣蛋白外,還應(yīng)思索測(cè)定心臟損傷的早期標(biāo)志物肌紅蛋白(證據(jù)程度C)

IIb類引薦

測(cè)定c反響蛋白(CRP)和其他炎性標(biāo)志物(證據(jù)程度B)不穩(wěn)定性心絞痛患者死亡或非致死性心肌梗死的危險(xiǎn)分層不穩(wěn)定心絞痛及非ST段抬高的心肌梗死診斷與治療指南,中華心血管病雜志,2007,35〔4〕:295如何進(jìn)展NSTE-ACS危險(xiǎn)分層?結(jié)合NSTE-ACS危險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng)進(jìn)展危險(xiǎn)分層常用NSTE-ACS危險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng)(GRACE,TIMI,PURSUIT)

來(lái)自大規(guī)模RCT危險(xiǎn)要素分析采用常用臨床目的進(jìn)展評(píng)價(jià)方便適用,可進(jìn)展快速評(píng)分對(duì)預(yù)后判別符合率較高ACC/AHAUA/NSTEMIGuidelineRevision.Circulation2007;116;e148-e304GRACE危險(xiǎn)評(píng)分法根據(jù)對(duì)住院死亡率和出院后6個(gè)月死亡率的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子來(lái)確定危險(xiǎn)要素,涉及8個(gè)變量ACC/AHAUA/NSTEMIGuidelineRevision.Circulation2007;116;e148-e304EagleKA,etal.JAMA2004;291:2727–33下載地址:/grace/acs_risk.cfm免費(fèi)軟件:計(jì)算GRACE危險(xiǎn)評(píng)分NonSTE-ACS:院內(nèi)死亡率預(yù)測(cè)NonSTE-ACS:6個(gè)月院外死亡率預(yù)測(cè)EagleKA,etal.JAMA2004;291:2727–33TIMI危險(xiǎn)評(píng)分危險(xiǎn)因素評(píng)分年齡

65歲13個(gè)CAD危險(xiǎn)因素(糖尿病、高血壓、家族史、脂質(zhì)異常、吸煙)1近7d內(nèi)使用ASA1冠狀動(dòng)脈血管造影狹窄>50%;以前有PCI/CABG史124h內(nèi)靜息心絞痛發(fā)作≥

2次1ST段改變(偏離

≥0.5mm)1心肌標(biāo)志物升高(CK-MBor肌鈣蛋白)1總分:0~7分低危:0~2分;中危:3~4分;高危:5~7分根據(jù)危險(xiǎn)分層確定治療戰(zhàn)略高?;颊摺M快用IIb/IIIa拮抗劑,并行冠脈造影決議血運(yùn)重建方式極高危患者—在IABP支持下盡早行冠脈造影及血運(yùn)重建低危患者—抗栓而不溶栓抗血小板:盡快服用阿司匹林、氯吡格雷抗凝:低分子肝素或普通肝素β-受體阻滯劑硝酸酯類擇期行運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn),根據(jù)心功能、心肌缺血和再發(fā)心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)采取相應(yīng)治療冠脈造影血運(yùn)重建新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床根本技藝注重危險(xiǎn)分層,掌握早期冠狀動(dòng)脈血管重建的順應(yīng)證和時(shí)機(jī)心肌損傷標(biāo)志物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級(jí)預(yù)防心肌損傷標(biāo)志物與STEMIJACC,2000,36:959TnT與ACS的危險(xiǎn)分層NewbyLK,etal.Circulation,1998;98(18):1853心肌損傷標(biāo)志物〔1〕心肌損傷標(biāo)志物可以協(xié)助診斷NSTEMI,并提供有價(jià)值的預(yù)后信息雖然cTnT和cTnI診斷心肌損傷有很高的特異性,但在作出NSTEMI診斷時(shí),還應(yīng)結(jié)合臨床病癥、體征及心電圖變化綜合思索如病癥發(fā)作后6h內(nèi)肌鈣蛋白測(cè)定結(jié)果為陰性,應(yīng)在病癥發(fā)作后8-12h再次測(cè)定肌鈣蛋白心肌損傷標(biāo)志物〔2〕肌鈣蛋白能發(fā)現(xiàn)少量心肌壞死的患者,診斷敏感性高,對(duì)于預(yù)后的評(píng)價(jià)比其他方法價(jià)值大肌鈣蛋白沒(méi)有增高的患者依然能夠有不良事件的危險(xiǎn)CK-MB特異性和敏感性不如肌鈣蛋白,但仍是發(fā)現(xiàn)較大范圍心肌壞死的一種非常有用的標(biāo)志物CK-MB正常不能除外微灶心肌損害,也不能除外肌鈣蛋白可以檢測(cè)到的心肌梗死不良后果的危險(xiǎn)肌紅蛋白缺乏心臟特異性,因此不能作為單獨(dú)運(yùn)用的心肌損傷標(biāo)志物,但有助于心肌梗死的早期診斷新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床根本技藝注重危險(xiǎn)分層,掌握早期冠狀動(dòng)脈血管重建的順應(yīng)證和時(shí)機(jī)心肌損傷標(biāo)志物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心絞痛和心肌缺血,穩(wěn)定病情PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級(jí)預(yù)防穩(wěn)定斑塊-他汀類藥物他汀類藥物在ACS中的運(yùn)用目前已有較多證據(jù)在ACS早期給予他汀類藥物,可以改善預(yù)后,降低終點(diǎn)事件ACS患者應(yīng)在24h內(nèi)檢查血脂,在出院前盡早給予較大劑量他汀類藥物ARMYDA-ACS研討復(fù)合主要終點(diǎn)(30-天死亡,MI,TVR)%517P=0.01JACC2007;49:1272對(duì)象:170例ACS接受PCI的患者設(shè)計(jì):術(shù)前12~24h隨機(jī)給撫慰劑或阿托伐他汀80mg術(shù)前即刻阿托伐他汀組再給40mg阿托伐他汀術(shù)后兩組均給阿托伐他汀40mg/天長(zhǎng)期治療30天時(shí)主要終點(diǎn)各目的阿托伐他汀與撫慰劑組比較ARMYDA-ACS4/86(5%)13/85(15%)1/85(2%)14/85(17%)4/86(5%)P=0.04P=0.01%CompositePrimaryEndPointJACC2007;49:1272

ARMYDA-RECAPTURE

已用他汀治療的SA和NSTEACS病人再負(fù)荷組〔Reloadinggroup〕在以往他汀治療根底上加阿托伐他汀(PCI前12h80mg,術(shù)前40mg),對(duì)照組不給上述處置察看30天后一級(jí)終點(diǎn)(心臟死亡,心梗,再血管重建)與二級(jí)終點(diǎn)終點(diǎn)Atorvastatin(n=177)Placebo(n=175)P主要不良心臟事件3.49.10.045CKMB超過(guò)3xULN病人數(shù)的%13230.023TNTI超過(guò)3xULN病人數(shù)的%36470.032ACC2021結(jié)論:已用他汀的SA和NSTEACS病人術(shù)前強(qiáng)化他汀有益抗血小板與抗凝治療的建議(1)I類引薦應(yīng)盡快抗血小板治療。首選阿司匹林,有胸痛立刻給藥并繼續(xù)用藥〔A)不預(yù)備行早期PCI的患者入院時(shí)除阿司匹林外應(yīng)聯(lián)用氯吡格雷9-12個(gè)月(B)預(yù)備行PCI置入裸金屬支架的住院患者,除阿司匹林外還應(yīng)運(yùn)用氯吡格雷1個(gè)月以上,置入藥物支架者除阿司匹林外應(yīng)運(yùn)用氯吡格雷12個(gè)月(c)預(yù)備行擇期CABG,且正用氯吡格雷者,假設(shè)病情允許應(yīng)停藥5-7d(B)除用阿司匹林或氯吡格雷行抗血小板治療外,還應(yīng)運(yùn)用靜脈普通肝素或皮下低分子肝素抗凝(A)預(yù)備行PCI的患者,除運(yùn)用阿司匹林和普通肝素外,還可用血小板膜IIb/IIIa受體拮抗劑抗血小板與抗凝治療的建議(2)IIa類引薦繼續(xù)性缺血,肌鈣蛋白升高的患者,或不預(yù)備行有創(chuàng)治療但有其他高危表現(xiàn)者,除運(yùn)用阿司匹林和低分子肝素或普通肝素外,可聯(lián)用IIb/IIIa受體拮抗劑依替巴肽或替羅非班(A)不預(yù)備在24h內(nèi)行CABG者,運(yùn)用低分子肝素作為UA/NSTEMI患者的抗凝藥物(A)己經(jīng)運(yùn)用普通肝素、阿司匹林和氯吡格雷,且預(yù)備行PCI的患者,運(yùn)用IIb/IIIa受體拮抗劑。也可僅在PCI前用IIb/IIIa受體拮抗劑(B)IIb類引薦無(wú)繼續(xù)性缺血、且無(wú)其他高危表現(xiàn),或不預(yù)備有創(chuàng)治療的患者,除運(yùn)用阿司匹林和低分子肝素或普通肝素外,運(yùn)用依替巴肽或替羅非班(A)III類(不引薦運(yùn)用)無(wú)急性ST段抬高、正后壁心梗或新發(fā)左束支傳導(dǎo)阻滯的患者,進(jìn)展靜脈溶栓治療(A)不預(yù)備行PCI的患者運(yùn)用阿昔單抗(A)0.000.050.100.150.200.25036912MonthsProbability

ofDeathorMIPlaceboAspirin75mgRiskratio.52,RRR.48

95%CL0.37-0.72WallentinLC,etal.JACC1991;18:1587-93.ASA在ACS治療中的運(yùn)用CAPRIEStudyMI/缺血性中風(fēng)/心血管死亡0369121518212427303336MonthsofFollow-upCumulativeEventRate,%1612840AspirinClopidogrelP=0.043ClopidogrelAspirin8.7%RelativeRiskReductionITTanalysis.CAPRIESteeringCommittee.Lancet.1996;348:1329-1339.N=19185氯吡格雷在缺血事件高危病人中的運(yùn)用每1000例患者治療1年,阿斯匹林估計(jì)可預(yù)防19次事件,氯吡格雷估計(jì)可減少24次0.000.020.040.060.080.100.120.14CumulativeHazardRateClopidogrel

+ASA*369Placebo

+ASA*MonthsofFollow-upP<.001N=1256201220%RelativeRisk

ReductionCUREStudy

氯吡格雷在UAP中的運(yùn)用*Inadditiontootherstandardtherapies.YusufS,etal.NEnglJMed.2001;345:494-502.MI/中風(fēng)/心血管死亡獲益在用藥數(shù)h內(nèi)即可出現(xiàn),并在12月內(nèi)繼續(xù)添加如何運(yùn)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑尚有爭(zhēng)議2007AHA/ACCguideline:建議高?;颊吖诿}造影術(shù)前除運(yùn)用阿司匹林外,還應(yīng)運(yùn)用氯吡格雷或血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑(I級(jí)引薦)2007ESCguideline:建議早期用阿司匹林和氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療(I級(jí)引薦),對(duì)肌鈣蛋白升高、ST段下移及糖尿病患者思索運(yùn)用IIb/IIIa受體拮抗劑(IIa級(jí)引薦)接受PCI治療的UA/NSTEMI患者何時(shí)運(yùn)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑?9492例NSTE-ACS患者隨機(jī)分組:早期運(yùn)用eptifibatide(造影前≥12h)或延遲運(yùn)用eptifibatide〔造影后選擇性運(yùn)用〕NEnglJMed2021;360:2176-90早期運(yùn)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑并未改善30天結(jié)果,但添加非致死性出血及輸血NEnglJMed2021;360:2176-90根據(jù)該研討結(jié)果,不建議在NSTE-ACS患者中常規(guī)早期運(yùn)用GPIIb/IIIa受體拮抗劑!控制心絞痛和心肌缺血(1)I類引薦靜息性胸痛正在發(fā)作的患者,床旁延續(xù)心電圖監(jiān)測(cè)(C)舌下含服或口噴硝酸甘油后靜脈滴注,緩解缺血及相關(guān)病癥(C)給發(fā)紺或呼吸困難的患者吸氧,SPO2>90%(C)硝酸甘油不能即刻緩解病癥或出現(xiàn)急性肺充血時(shí),靜脈注射硫酸嗎啡(C)如有進(jìn)展性胸痛,無(wú)忌諱證,口服β阻滯劑,必要時(shí)靜注(B)頻發(fā)心肌缺血且β阻滯劑為忌諱時(shí),在無(wú)嚴(yán)重左心室功能受損或其他忌諱時(shí),可給非二氫吡啶類鈣拮抗劑(如維拉帕米或地爾硫卓)治療(B)ACEl用于左心室收縮功能妨礙或心衰、高血壓及合并糖尿病的ACS患者(B)控制心絞痛和心肌缺血(2)IIa類引薦沒(méi)有忌諱證,且β阻滯劑和硝酸甘油已運(yùn)用全量的復(fù)發(fā)性缺血患者,口服長(zhǎng)效鈣拮抗劑(C)一切ACS患者運(yùn)用ACEI(B)強(qiáng)化藥物治療后仍頻發(fā)或繼續(xù)缺血者,或冠脈造影之前或之后血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定者,運(yùn)用IABP治療嚴(yán)重缺血(C)

IIb類引薦非二氫吡啶類鈣拮抗劑緩釋制劑替代β阻滯劑(B)二氫吡啶類鈣拮抗劑短效制劑與β阻滯劑合用(B)

III類(不引薦運(yùn)用)運(yùn)用西地那非〔偉哥〕24h內(nèi)運(yùn)用硝酸甘油或其他硝酸酯類藥物(C)未用β阻滯劑時(shí)用短效二氫吡啶鈣拮抗劑,變異性心絞痛除外(A)新指南的重點(diǎn)更新正確診斷UA/NSTEMI,不可忽視臨床根本技藝注重危險(xiǎn)分層,掌握早期冠狀動(dòng)脈血管重建的順應(yīng)證和時(shí)機(jī)心肌損傷標(biāo)志物穩(wěn)定斑塊,預(yù)防血栓,控制心紋痛和心肌缺血,促使病情穩(wěn)定PCI和保守治療的比較作好疾病管理和二級(jí)預(yù)防新指南是如何引薦的?對(duì)于UA/NSTEMI患者能否常規(guī)行早期PCI不斷沒(méi)有定論對(duì)于非ST段抬高ACS特別是高危ACS患者,選擇早期PCI輔以充分的抗缺血、抗血小板和強(qiáng)化降脂藥物治療,較之選擇保守治療有更良好的臨床療效部分研討與指南有沖突:

早期有創(chuàng)治療vs保守治療1200例非ST抬高ACS,TnT≥0.03μg/L早期有創(chuàng)治療〔隨機(jī)分組后24~48h〕或保守治療〔如藥物治療無(wú)效那么行有創(chuàng)治療〕NEnglJMed2005;353:1095-104早期介入治療并未顯出優(yōu)勢(shì)NEnglJMed2005;353:1095-104新近的研討支持指南建議

早期有創(chuàng)治療vs延遲介入治療3031NSTE-ACS患者隨機(jī)接受早期有創(chuàng)治療(coronaryangiography≤24hafterrandomization)或延遲有創(chuàng)治療(coronaryangiography≥36hafterrandomization)NEnglJMed2021;360:2165-75死亡、MI及卒中等主要結(jié)合終點(diǎn)無(wú)差別(P=0.15).NEnglJMed2021;360:2165-75死亡、MI及頑固性心絞痛等次要結(jié)合終點(diǎn)有差別(P=0.002)亞組分析顯示高?;颊咴缙诮槿胫委熓芎Υ驨EnglJMed2021;360:2165-75NSTE-ACS薈萃分析結(jié)果BavryAA,etal.JAmCollCardiol2006;48:1319–1325血運(yùn)重建順應(yīng)證和時(shí)機(jī)I類引薦

UA/NSTEMI患者和具有以下高危要素之一者,行早期有創(chuàng)治療(A):①雖然已采取強(qiáng)化抗缺血治療,但仍有靜息或低活動(dòng)量復(fù)發(fā)性心絞痛/心肌缺血;②cTnT或cTnI明顯升高;③新出現(xiàn)ST段下移;④復(fù)發(fā)性心絞痛/心肌缺血伴有與缺血有關(guān)的心衰病癥、S3奔馬律、肺水腫、肺啰音增多或惡化的二尖瓣封鎖不全;⑤血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定IIa類引薦

治療后仍有復(fù)發(fā)性ACS表現(xiàn),但無(wú)進(jìn)展性缺血或高危特征的患者,行早期有創(chuàng)治療(C)III類(不引薦運(yùn)用)

(1)多臟器病變(即肝功不全、呼吸

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