人教版化學高二年級上冊學期期中試卷3

一、選擇題（共21道小題，每道小題只有一個正確選項，每小題2分，共42分）

1.下列說法中不正確的是（）

A.乙醇與水能以任意比混溶是因為與水形成了氫鍵

B.煤的干儲和石油的催化裂化都可以獲得芳香煌

C.乙二醇的沸點比乙醇高，而且其水溶液可用作汽車而防凍液

D.C2H60和C4H10O不一定是同系物

2.很多餐館使用的液化石油氣主要成分是丁烷，在使用過程中，常有一些雜質以液態(tài)沉淀于鋼瓶內，這些

雜質是（）

A.丙烷和丁烷

B.乙烷和丙烷

C.乙烷和丁烷

D.戊烷和己烷

3.下列反應中屬于加成反應的是（）

ClC1

*1I

A.CH3cH3+2C123cH2cHj+陽?

BrBr

B.CH2=CH-CH=CH2+Br2fCH2-CH=CH-CH2

BrBr產OH

C.%2cHnCH-Q+ZNaOHjL%-CH=CH-CH?+2NaBr

A

OH

D.CH3cHeH2cH至空工H2=CHCH2cH3個+H20

△

4.4-甲基-2-乙基-1-戊烯，經(jīng)加氫后其產物正確的名稱是（）

A.4-甲基-2-乙基戊烷

B.2,5-二甲基己烷

C.2,4-二甲基己烷

D.2-乙基-4-甲基戊烷

5.下列反而反應只生成一種有機產物的是（）

A.CH3-CH3與C12在光照下發(fā)生取代反應

B.CH3cH=CHCH3與Br2在四氯化碳溶液里發(fā)生加成反應

C.CH3-CH=CH2和HC1發(fā)生力口成反應

D.甲苯與漠混合后再加入鐵粉時發(fā)生反應

6.由CH3cH3玲CH3cH2cl玲CH2=CH2玲CH3cH20H的轉化過程中，經(jīng)過的反應類型是（）

A.取代玲加成好氧化

B.加成好取代玲消去

C.取代玲消去少加成

D.取代玲消去玲水解

7.分離下列同組物質所形成的混合物，應選用蒸儲操作的是（）

A.氯化鈉和水

B.苯和甲苯

C.苯甲酸和氯化鈉

D.四氯化碳和水

8.某垃含碳質量分數(shù)為85.7%,在標準狀況下，11.2L該氣態(tài)燃質量為21g,則該烽的分子式為（）

A.C2H4

B.C2H6

C.C3H6

D.C4H8

9.下列關于甲苯的實驗中，能說明側鏈對苯環(huán)有影響的是（）

A.甲苯硝化生成三硝基甲苯

B.甲苯能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

C.甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙

D.甲苯與氫氣可以生加成反應

10.下列關于乙醇的說法中不正確的是（）

A.可以使酸性重鋁酸鉀溶液褪色

B.可由乙烯通過加成反應獲得

C.與二甲醛互為同分異構體

D.通過取代反應可制取乙酸乙酯

11.八角茴香含有一種抗亞洲禽流感病毒的重要成分--莽草酸，其分子結構如圖所示.下列關于莽草酸

的說法錯誤的是（）

A.可以通過加成反應或取代反應生成含有鹵原子的產物

B.含有7種氫原子

C.Imol莽草酸與足量金屬鈉反應可以得到2moi氨氣

D.能發(fā)生酯化反應，也能發(fā)生消去反應

12.1mol某氣態(tài)燃燃燒時生成1molCO2、3moicO、3molH2O,若該燒只能與Br2按1：1物質的量之比

發(fā)生加成反應，則關于該煌的敘述中正確的是（）

A.分子式為C4H6

B.不可能是快燒或二烯姓

只可能是□或

C.

D.該燒的官能團是碳碳雙鍵

13.1體積某氣態(tài)燒和2體積氯化氫發(fā)生加成反應后，最多還能和6體積氯氣發(fā)生取代反應.由此可以斷定

原氣態(tài)燃是（氣體體積均在相同條件下測定）（）

A.乙快

B.丙塊

C.丁烘

D.丁二烯

14.化合物M的分子式為C5H11CI,用強堿的醇溶液處理M,可得到分子式為C5H10的兩種產物X、Y.X、

Y分別和氫氣發(fā)生加成反應都可以得到2-甲基丁烷.則M的結構簡式可能是（）

CI

CH

A<(H:CH:CHClh

ClCHj

B.CU：CHCH；Cflj

「淮

C.Cl

CH；

CHjC—CH：

D.CH.

15.二甲苯苯環(huán)上的一澳代物共有六種，可以用還原法值得三種二甲苯，其熔點分別如表:

六種一漠代物的熔點/℃234206213204214205

對應二甲苯的熔點re13-54-27-54-27-54

由此可推斷，熔

點為234℃的分子的結構簡式為（)

Cih

IJ

Rr

J

A.3%

J

uJi

?bc工

B.

Rr

I

入Clh

II

c.

Hr

16.已知鹵代煌能夠發(fā)生下列副反應：2cH3cH2Br+2Na玲CH3cH2cH2cH3+2NaBr.下列有機物可合成環(huán)戊

烷的是（）

A.CH3cH2cH2cH2cH2cH2Br

Br

Br

C.CHK吐CHCH2cH2?！狈?/p>

D.BrCH2cH2cH2cH2cH2Br

17.從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H803,苯環(huán)上的一氯代物有3種.該物質可能的結

構簡式是（）

OH

I

.」、、8為

A.CHO

^\^CH2OH

B.0℃H

18.關于實驗室制乙煥，下列選項中不正確的是（）

A.為了減緩反應速率可用飽和食鹽水代替水進行反應

B.該反應為放熱反應

C.生成乙煥的反應為CaC2+H2O3CaO+CH三CH個

D.為了除去乙炊氣體中的雜質可以用CuS04溶液洗氣

0H

19.蘋果酸的結構簡式為HOQCCHCH）COOH,下列說法中不正確的是（）

A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種

B.Imol蘋果酸可與2moiNaOH發(fā)生中和反應

C.蘋果酸可以發(fā)生消去反應，生成的有機物存在順反異構體

OH

D.HOOCCH】-CHCOOII與蘋果酸互為同分異構體

20.結晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由如圖反應路線合成:

O

OQH

CHatCHAOOHCH

CHCljiI-『e'一＞11rri

結島攻城

關于如圖合成過程下列說法不正確的是（)

A.反應一是加成反應

B.反應二的發(fā)生可用濃硫酸做催化劑

C.結晶玫瑰分子式為CioH9cl3O2

D.上述過程中所有有機物的官能團共有6種

21.從澳乙烷制取1.2-二浪乙烷，下列轉化方案中最好的是（）

A.CH3cH2Br5^!S5icH3cH2OH2^k^LCH2=CH2%CH2BrCH2Br

170,C

B.CH3CH2B』，CH?BrCH，Br

C.CH3CH2Br!!^!!l??CH2=CH2?5CH2BrCH3￡^2CH2BrCH2Br

D.CH3cH2Br?!^!!^JcH2=CH2%CH2BrCH2Br

二、填空題(共58分)

22.命名或寫出結構簡式

CH2CH3

CHJ—CH-CH2-CH-CH-CHCII3

(1)CH3cihCH3的系統(tǒng)命名是.

(2)CH2=CHCH=C(CH3)2的系統(tǒng)命名是.

(3)反-2-戊烯的結構簡式為.

23.汽油不僅是最重要的燃料，也是中藥的化工原料，請根據(jù)以汽油為原料的如圖衍變關系，在對應橫線

上寫出相應序號的化學方程式，并在后邊的括號里寫出反應類型.

-澳乙垸

裂解

----內燃?聚丙站

分慵

石油汽油---

A環(huán)己烷

芹構化

①—甲米.TNI

②

③

24.實驗室用如圖裝置制備硝基苯，主要步驟如下：

①配置一定比例弄硝酸與濃硫酸的混合物，加入反應器中.

②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分震蕩，混合均勻.

③在5(TC?60。(2下發(fā)生反應，直至反應結束.冷卻后反應混合物分層，下層為黃色油狀液體.

④將反應后混合物先用蒸儲水洗滌除去混合酸，再用5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸鐳水洗滌.

⑤將用無水CaC12干燥后的粗硝基苯進行蒸儲，得到純硝基苯.

填寫下列空白：

(1)寫出制備硝基苯的化學方程式.

(2)步驟③中，為使反應在5CTC?6(TC下進行，常用的方法是.

(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是.

(4)步驟④中粗產品用5%的NaOH溶液洗滌除去反應過程中生成的N02,生成兩種鹽，其中一種是NaNO2,

則反應的離子方程式為.

(5)純硝基苯是無色、密度比水(選填"大"或"小")，(選填"易溶"或"可溶"或"難溶")

于水的油狀液體.

25.實驗室可用酒精、濃硫酸,作試劑來制取乙烯，但實驗表明，還有許多副反應發(fā)生，如反應中會生成S02、

C02、水蒸汽等無機物.某學習小組欲用如圖所示的裝置制備純凈的乙烯并探究乙烯與BF2能否反應以及反

應類型.回答下列問題：

(1)寫出制取乙烯反應的化學方程式.試驗中，混合濃硫酸與乙醇的方法是將慢慢

加入到另一種物質中.

(2)寫出濃硫酸與酒精直接反應生成上述無機副產物的化學方程式：.

(3)為實現(xiàn)上述實驗目的，裝置的鏈接順序為F玲玲D.(填A、B、E、C的正確順序，各裝置

限用一次)

(4)當C中觀察到時，表明Br2能與乙烯反應.能證明該反應是加成反應的現(xiàn)象是.

26.苯環(huán)上原有的取代基對新導入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律是：苯環(huán)上新導入的取代

基所占的位置主要取決于原有取代基的性質，可以把原有取代基分成兩類：第一類取代基主要使新導入的

取代基進入苯環(huán)的鄰位和對位，如-OH、-CH3(或炫基)、

-Cl、-Bn-O-COR等，第二類取代基主要使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位，如

-NO2,-SO3H、-CHO等.請寫出如圖所示中②④⑤三步反應的化學方程

|八(),+11,人巨［也值化也回

①②

Bi

OH\（入+1*0,

④

式.

第②步：__________

第④步：__________

第⑤步：__________

27.奶油中有一種只含C、H、0的化合物A.A分子中C、H、O原子個數(shù)比為2：4：1,每個分子中含有

一個碳氧雙鍵，由核磁共振氫譜還可知其分子中有4種氫原子.與A相關的反應如圖(只省略了無機產物):

NiOH/W

△

△H2/Pt

回T回雋，舞a回

已知

RCH-CHR，

UTA

OliOH^.RCHO+R^HO

△

(1)A的分子式為.

(2)B分子中含有的官能團的結構簡式是.

(3)由B生成D的反應類型是；

由E生成F的反應類型是.

(4)完成下列方程式：

①E->A：.

②F發(fā)生加聚反應.

(5)與A互為同分異構體，且分子中含有"-COOO-"的物質共有種.其中有一些物質能使紫色石蕊變紅,

請寫出其中一種的結構簡式：.

28.現(xiàn)以2-丁烯A為主要原料合成高分子化合物H,進行如圖幾步反應.

NaOH，為?！?/p>

JOCTCA

①②③④⑤⑥⑦

已知:

①烯煌在500℃時能與氯氣反應，氯原子主要取代與雙鍵相鄰的碳原子上的一個氫原子；

②為防止碳碳雙鍵在氧化劑作用下斷裂，可先使它與某些物質發(fā)生加成，在氧化反應完成后，在一定條件

下再得到碳碳雙鍵.

③C的相對分子質量為88,G的相對分子質量為116,且G分子內只有2種氫原子.F具有酸性.

（1）上述反應中，屬于取代反應的是（填反應序號，下同），屬于消去反應的是.

（2）反應③所加的試劑是.

（3）E分子中含有的官能團名稱是.

（4）H的結構簡式為.

（5）以丙烯為主要原料可以合成甘油，完成如下合成路線中的括號內容（箭頭上的括號中填寫反應試劑，

箭頭下的括號中填寫反應條件，若沒有可以不填.

)OHOH<)H

CHjCH-CH，--

CH-CH

2014-2015學年北京市八一學校高二（上）期中化學試卷

一、選擇題（共21道小題，每道小題只有一個正確選項，每小題2分，共42分）

1.下列說法中不正確的是（）

A.乙醇與水能以任意比混溶是因為與水形成了氫鍵

B.煤的干儲和石油的催化裂化都可以獲得芳香煌

C.乙二醇的沸點比乙醇高，而且其水溶液可用作汽車而防凍液

D.C2H60和C4H10O不一定是同系物

考點：有機物的結構和性質；有機化學反應的綜合應用.

分析：A.乙醇與水成分子之間可形氫鍵；

B.煤的干儲可得到煤焦油，石油的催化裂化可由大分子轉化為小分子化合物；

C.含-OH越多，沸點越高；

D.C2H60、C4H10O可能分別為醇或酸.

解答：解：A.乙醇與水成分子之間可形氫鍵，則乙醇與水能以任意比混溶，故A正確；

B.煤的干儲可得到煤焦油，煤焦油中含有芳香燒，而石油的催化裂化可獲得烯燃，石油催化重整可獲得芳

香崎，故B錯誤；

C.含-OH越多，沸點越高，則乙二醇的沸點比乙醵高，而且其水溶液可用作汽車而防凍液，故C正確；

D.C2H60、C4H10O可能分別為醇或酸，則C2H6。和C4H10O不一定是同系物，故D正確；

故選B.

點評：本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重基礎知

識的考查，注意煤和石油的綜合應用，題目難度不大.

2.很多餐館使用的液化石油氣主要成分是丁烷，在使用過程中，常有一些雜質以液態(tài)沉淀于鋼瓶內，這些

雜質是（）

A.丙烷和丁烷

B.乙烷和丙烷

C.乙烷和丁烷

D.戊烷和己烷

考點：化石燃料與基本化工原料.

分析：相對分子質量越大，熔沸點越高，碳原子數(shù)小于等于4的烷燒為氣體，據(jù)此解題.

解答：解：相對分子質量越大，熔沸點越高，戊烷和己烷的碳原子數(shù)大于4,為液態(tài).

故選D.

點評：本題考查物質的熔沸點，題目難度不大，學習中注意相關基礎知識的積累.

3.下列反應中屬于加成反應的是（）

ClC1

*1I

A.CH3cH3+2C122cH2cH#2HC1

B.CH2=CH-CH=CH2+B—遍一CH-CH—CH2

BrBr,OH

CHa-CH=CH-CH

C.cil2CH=CH-CH2+2NaOH*^2NaBr

△

OH

D.CH3cHeH2cH單日.CH2=CHCH2cH3個+H2O

△

考點：取代反應與加成反應.

專題：有機反應.

分析：有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結合，生成新的化合物的反應是加

成反應；有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應叫取代反應，根據(jù)

定義進行判斷.

解答：解：A.乙烷中的H原子被C1替代，且碳碳鍵沒有發(fā)生變化，屬于取代反應，故A錯誤；

B.反應中碳碳雙鍵生成碳碳單鍵，屬于加成反應，故B正確；

C.碳碳雙鍵沒有發(fā)生變化，屬于水解反應，故C錯誤；

D.碳碳單鍵生成碳碳雙鍵，為消去反應，故D錯誤.

故選B.

點評：本題考查了加成反應與取代反應的判斷，題目難度不大，注意掌握常見的化學反應概念及判斷方法,

明確取代反應與加成反應原理及區(qū)別.

4.4-甲基-2-乙基-1-戊烯，經(jīng)加氫后其產物正確的名稱是（）

A.4-甲基-2-乙基戊烷

B.2,5-二甲基己烷

C.2,4-二甲基己烷

D.2-乙基-4-甲基戊烷

考點：有機化合物命名.

專題：有機物分子組成通式的應用規(guī)律.

分析：4-甲基-2-乙基-1-戊烯的結構簡式為：CH3cH(CH3)CH2c(CH2CH3)=CH2,經(jīng)催化加成所

得燒燒的結構簡式為：CH3cH(CH3)CH2cH(CH3)CH2cH3,根據(jù)烷煌的命名原則對該有機物進行命名.

解答：解：4-甲基-2-乙基-1-戊烯經(jīng)催化加成所得產物的結構簡式為：CH3cH(CH3)CH2cH(CH3)

CH2cH3,

該有機物分子中最長碳鏈含有6個C,主鏈為己烷，編號從左邊開始，在2、4號C上各有一個甲基，該有

機物命名為：2,4-二甲基己烷，

故選C.

點評：本題考查了加成反應、有機化合物的命名，題目難度中等，注意熟練掌握常見有機物的命名原則，

加成反應原理，試題培養(yǎng)了學生靈活應用所學知識的能力.

5.下列反而反應只生成一種有機產物的是()

A.CH3-CH3與C12在光照下發(fā)生取代反應

B.CH3cH=CHCH3與Br?在四氯化碳溶液里發(fā)生加成反應

C.CH3-CH=CH2和HC1發(fā)生力口成反應

D.甲苯與澳混合后再加入鐵粉時發(fā)生反應

考點：取代反應與加成反應；有機化學反應的綜合應用.

分析：A、乙烷與氯氣可以發(fā)生一氯取代、二氯取代直至六氯取代；

B、CH3cH=CHCH3與Br2發(fā)生加成反應時，從2-丁烯的結構關于雙鍵對稱，且浪中的兩個漠原子完全相

同來考慮；

C、CH3-CH=CH2的結構關于碳碳雙鍵并不對稱，且HCI由兩個不同原子構成；

D、甲苯與液澳在澳化鐵做催化劑時發(fā)生取代反應，發(fā)生取代的位置有鄰位和對兩個位置.

解答：解：A、乙烷與氯氣的取代反應進行不徹底，故得到的是一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙

烷、五氯乙烷、六氯乙烷和HC1的混合物，故有機產物不止一種，故A錯誤；

B、CH3cH=CHCH3與Br2發(fā)生力口成反應時，由于2-丁烯的結構關于雙鍵對稱，且溟中的兩個澳原子完全

相同，故產物只有2,3-二濱丁烷一種，故B正確；

C、由于CH3-CH=CH2的結構關于碳碳雙鍵并不對稱，且HC1由兩個不同原子構成，故發(fā)生加成時，可以

得到1-氯丙烷和2-氯丙烷兩種有機物，故C錯誤；

D、甲苯與液溪在澳化鐵做催化劑時發(fā)生取代反應，發(fā)生取代的位置有臨位和對兩個位置，即可能生成鄰澳

甲苯和對溟甲苯兩種有機物，故D錯誤.

故選B.

點評：本題考查了有機反應產物種類的判斷，應注意從有機物的結構特點來分析，難度不大.

6.由CH3cH3玲CH3cH2C1)CH2=CH2玲CH3cH20H的轉化過程中，經(jīng)過的反應類型是()

A.取代玲加成好氧化

B.加成玲取代玲消去

C.取代玲消去玲加成

D.取代玲消去玲水解

考點：有機化學反應的綜合應用；有機物的合成.

專題：有機反應.

分析：CH3cH3可與氯氣在光照下反應生成CH3cH2C1；CH3CH2CI在氫氧化鈉醉溶液加熱條件下發(fā)生消去

生成CH2=CH2；CH2=CH2可與水發(fā)生加成反應生成CH3cH20H.

解答：解：CH3cH3可與氯氣在光照下發(fā)生取代反應生成CH3cH2C1；CH3cH2。在氫氧化鈉醇溶液加熱

條件下發(fā)生消去生成CH2=CH2；CH2=CH2可與水發(fā)生加成反應生成CH3cH20H,

故選C.

點評：本題考查有機化學反應的綜合應用，難度不大，注意知識的積累.

7.分離下列同組物質所形成的混合物，應選用蒸儲操作的是（）

A.氯化鈉和水

B.苯和甲苯

C.苯甲酸和氯化鈉

D.四氯化碳和水

考點：蒸儲與分儲.

分析：蒸儲是分離相互溶解，沸點不同的兩種液體，據(jù)此解答.

解答：解：A.氯化鈉難揮發(fā)和水可以采用蒸發(fā)的方法分離，故A不選；

B.苯和甲苯相互溶解，沸點不同，采用蒸儲的方法分離，故B選；

C.苯甲酸是固體，它的沸點較高，室溫下微溶于水，而氯化鈉較易溶于水，所以可利用重結晶的方法將兩

者分離，故C不選；

D.四氯化碳和水互不相溶的兩種液體，采用分液的方法分離，故D不選；

故選：B.

點評：本題考查物質的分離和提純方法，熟悉物質的性質是解題關鍵，熟記常用物質分離方法.

8.某燃含碳質量分數(shù)為85.7%,在標準狀況下，11.2L該氣態(tài)燃質量為21g,則該煌的分子式為（）

A.C2H4

B.C2H6

C.C3H6

D.C4H8

考點：有關有機物分子式確定的計算.

分析：根據(jù)n萼計算氣體的物質的量，再結合M』計算氣體摩爾質量，根據(jù)元素質量分數(shù)計算分子中C、

。n

H原子數(shù)目，進而確定分子式.

解答：解：標況下，11.2L氣體燒的物質的量=I1?陽=o.5mol,

22.4L/mol

該氣態(tài)煌的摩爾質量=21g=42g/mol,

0.5mol

煌分子中C原子數(shù)目=42X85.7%=2,H原子數(shù)目-42-12X3-6,

121

故煌的分子式為C3H6,

故選C.

點評：.本題考查有機物分子式的確定，比較基礎，注意掌握用相對分子質量確定煌的分子式方法.

9.下列關于甲苯的實驗中，能說明側鏈對苯環(huán)有影響的是（）

A.甲苯硝化生成三硝基甲苯

B.甲苯能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

C.甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙

D.甲苯與氫氣可以生加成反應

考點：有機物的結構和性質.

專題：有機物的化學性質及推斷.

分析：側鏈對苯環(huán)有影響，使苯環(huán)變得活潑，更容易發(fā)生取代反應，所以甲苯硝化時能生成三硝基甲苯.

解答：解：A.甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應，但產物不同，側鏈對苯環(huán)有影響，使苯環(huán)

變得活潑，更容易發(fā)生取代反應，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能說明側鏈對苯環(huán)有影響，故A正確；

B.甲苯能使酸性高鋸酸鉀褪色，苯不能使酸性高鋅酸鉀褪色，說明苯環(huán)對側鏈有影響，故B錯誤；

C.甲烷和甲苯都能燃燒產生帶濃煙的火焰，這是碳不完全燃燒導致，所以不能說明側鏈對苯環(huán)有影響，故

C錯誤；

D.lmol甲苯或Imol苯都能與3mO1H2發(fā)生加成反應，所以不能說明側鏈對苯環(huán)有影響，故D錯誤.

故選A.

點評：本題以側鏈對苯環(huán)的影響為載體考查了苯的同系物的化學性質，難度不大，注意：苯環(huán)對甲基的影

響導致甲苯能被酸性高鎰酸鉀氧化成甲酸，而同時苯環(huán)對側鏈也有影響甲苯能使酸性高鋅酸鉀褪色.

10.下列關于乙醇的說法中不正確的是（）

A.可以使酸性重銘酸鉀溶液褪色

B.可由乙烯通過加成反應獲得

C.與二甲醛互為同分異構體

D.通過取代反應可制取乙酸乙酯

考點：乙醇的化學性質.

分析：A.乙醇可以被酸性重倍酸鉀溶液氧化為乙酸，溶液由橙色變?yōu)榫G色；

B.乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇；

C.乙醛與二甲醛分子式相同，二者含有官能團不同；

D.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應得到乙酸乙酯.

解答：解：A.乙醇可以被酸性重鋁酸鉀溶液氧化為乙酸，溶液由橙色變?yōu)榫G色，顏色不褪去，故A錯

誤；

B.乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應生成乙醇，故B正確；

C.乙醇與二甲醛分子式相同，二者含有官能團不同，屬于種類有關，故C正確；

D.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應得到乙酸乙酯，酯化反應屬于取代反應，故D正確，

故選A.

點評：本題考查乙醇性質、同分異構體等，比較基礎，注意對基礎知識的理解掌握.

11.八角茴香含有一種抗亞洲禽流感病毒的重要成分--莽草酸，其分子結構如圖所示.下列關于莽草酸

的說法錯誤的是（）

HO.

110-fCOOH

A.可以通過加成反應或取代反應生成含有鹵原子的產物

B.含有7種氫原子

C.Imol莽草酸與足量金屬鈉反應可以得到2moi氫氣

D.能發(fā)生酯化反應，也能發(fā)生消去反應

考點：有機物的結構和性質.

分析：由結構簡式可知，分子中含酚-0H、碳碳雙鍵、-COOH,結合醇、烯燒、竣酸的性質來解答.

解答：解:A.含有碳碳雙鍵，可與澳發(fā)生加成反應，含有羥基，可與HBr發(fā)生取代反應，故A正確；

B.結構不對稱，含有9種氫原子，故B錯誤；

C.分子中含有3個羥基、1個竣基，則Imol莽草酸與足量金屬鈉反應可以得到2moi氫氣，故C正確；

D.含有羥基可發(fā)生消去反應，竣基和羥基都可發(fā)生酯化反應，故D正確.

故選B.

點評：本題考查了有機物的結構和性質，明確物質中含有的官能團及其性質是解本題關鍵，熟悉常見有機

物的性質、常見有機化學反應，題目難度不大.

12.Imol某氣態(tài)燃燃燒時生成1molCO2、3molCO、3molH2O,若該炫只能與Br2按1：1物質的量之比

發(fā)生加成反應，則關于該煌的敘述中正確的是（）

A.分子式為C4H6

B.不可能是煥煌或二烯燃

c.只可能是□或

D.該嫌的官能團是碳碳雙鍵

考點：有關有機物分子式確定的計算.

分析：根據(jù)原子守恒可知該氣態(tài)燒的分子式為C4H6,若該燒只能與Br2按1：1物質的量之比發(fā)生加成反應,

煌分子中含有1個碳碳雙鍵，還含有一個環(huán).

解答：解：1mol某氣態(tài)燃燃燒時生成1molCO2、3molCO、3molH2O,根據(jù)原子守恒可知該氣態(tài)煌的

分子式為C4H6,若該燃只能與由2按1：1物質的量之比發(fā)生加成反應，燒分子中含有1個碳碳雙鍵，還含

有一個環(huán)，可能是I一1或，含有的官能團為碳碳雙鍵，不可能為快燒或二烯垃,

故選：ABCD.

點評：本題考查有機物推斷，比較基礎，注意根據(jù)加成反應與分子式判斷煌的可能結構.

13.1體積某氣態(tài)燃和2體積氯化氫發(fā)生加成反應后，最多還能和6體積氯氣發(fā)生取代反應.由此可以斷定

原氣態(tài)燃是（氣體體積均在相同條件下測定）（）

A.乙快

B.丙快

C.丁煥

D.丁二烯

考點：有機物實驗式和分子式的確定.

專題：計算題.

分析：由選項可知，都是鏈燒，1體積某氣態(tài)燃和與2體積氯氣發(fā)生加成反應，說明分子中含2個雙鍵或1

個C三C.生成了1體積該鹵代烷能和6體積氯氣發(fā)生取代反應，說明1個鹵代烷中含有6個H原子，加成

時1個煌分子已引入2個H原子形成鹵代烷，所以該氣體燃分子中含有4個H原子，以此來解答.

解答：解：1體積某氣態(tài)煌和與2體積氯氣發(fā)生加成反應，說明分子中含2個雙鍵或1個CmC.生成了1

體積該鹵代烷能和6體積氯氣發(fā)生取代反應，說明1個鹵代烷中含有6個H原子，加成時1個煌分子已引

入2個H原子形成鹵代烷，所以該氣體燃分子中含有4個H原子，

由選項可知，都是鏈燒，故該氣態(tài)燃分子中C原子數(shù)目為生之3,故ACD錯誤，B正確，

2

故選B.

點評：本題考查有機物分子式的確定，難度不大，理解加成反應與取代反應是解題關犍.

14.化合物M的分子式為C5Hlic1,用強堿的醇溶液處理M,可得到分子式為C5H10的兩種產物X、Y.X、

Y分別和氫氣發(fā)生加成反應都可以得到2-甲基丁烷.則M的結構簡式可能是()

CI

A㈠八(CH,CHCH.

ClCHj

B.CH;CIIciI：

「產

(Hj—CH—c?—cn,

C.Cl

CH；

CHjC—CH>—

D.('U

考點：有機物分子中的官能團及其結構；有機化合物的異構現(xiàn)象.

分析：能跟H2加成生成2-甲基丁烷，說明Y和Z均為分子中含5個C原子的不飽和燒，其碳骨架為

cm

C.氯代煌發(fā)生消去反應生成烯煌和烯燒加氫生成烷燃，碳架不變，故化合物x的碳架有一

個支鏈甲基，據(jù)此分析選項是否符合以上碳架及消去反應生成兩種烯煌.

解答：解：根據(jù)能跟H2加成生成2-甲基丁烷，說明Y和Z均為分子中含5個C原子的不飽和燒，其碳

c-c—CC

I

骨架為（'，氯代燃發(fā)生消去反應生成烯炫和烯燃加氫生成烷燒，碳架不變，故化合物x的碳

架有一個支鏈甲基.

A.該物質發(fā)生消去反應后得到的烯煌沒有支鏈，故A錯誤；

B.該物質發(fā)生消去反應能生成1種烯煌，故B錯誤；

C.該物質發(fā)生消去反應能生成2種烯燒，分別和氫氣發(fā)生加成反應都可以得到2-甲基丁烷，故C正確；

D.該物質不能發(fā)生消去反應，故D錯誤；

故選C.

點評：本題考查了有機物結構簡式的推斷，熟悉鹵代姓消去的規(guī)律和烯煌的加成特點是解題的關鍵.

15.二甲苯苯環(huán)上的一浪代物共有六種，可以用還原法值得三種二甲苯，其熔點分別如表:

六種一澳代物的熔點/℃234206213204214205

對應二甲苯的熔點re13-54-27-54-27-54

由此可推斷，熔

點為234（的分子的結構簡式為（）

Clh

.LI

A.M

.「l

H3c1Clij

B.Hr

Br

|

L/T、、Clh

c.c”，

Br

考點：芳香煌、煌基和同系物.

分析：二甲苯有三種同分異構體，分別為對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯.其一漠代物分別有1種、3種和

2種.根據(jù)表中對應二甲苯的熔點可判斷，熔點為13°（:的二甲苯只有一種一澳代物，熔點為-54℃的二甲

苯有3種一溟代物，而熔點為-27°C的二甲苯有2種一浪代物.因此熔點為13℃的二甲苯是對二甲苯，熔

點為-54℃的二甲苯是間二甲苯，熔點為-27℃的二甲苯是鄰二甲苯.

解答：解：二甲苯有三種同分異構體，分別為對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯.其一澳代物分別有1種、

3種和2種.根據(jù)表中對應二甲苯的熔點可判斷，熔點為13℃的二甲苯只有一種.一漠代物，熔點為-54°C

的二甲苯有3種一澳代物，而熔點為-27℃的二甲苯有2種一浪代物.因此熔點為13℃的二甲苯是對二甲

苯，熔點為-54°C的二甲苯是間二甲苯，熔點為-27℃的二甲苯是鄰二甲苯.熔點為234℃的一澳二甲苯所

對應的二甲苯是13℃的二甲苯，由上述分析可知，熔點為234℃的一澳代二甲苯對應的是熔點為-13℃二

CHi

甲苯：對二甲苯，對二甲苯苯環(huán)上的一嗅代物的結構簡式為：CH,,故選A.

點評：本題考查同分異構體、有機物的推斷等，難度中等，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷同分異構體的一浪代物沸點

是解題的關健.

16.已知鹵代煌能夠發(fā)生下列副反應：2cH3cH2Br+2Na-CH3cH2cH2cH3+2NaBr.下列有機物可合成環(huán)戊

烷的是（）

A.CH3cH2cH2cH2cH2cH2Br

Br

B.（"6KMe比

Br

C.必

D.BrCH2cH2cH2cH2cH2Br

考點：有機物分子中的官能團及其結構；常見有機化合物的結構.

分析：根據(jù)題目信息：2cH3cH2Br+2Na玲CH3cH2cH2cH3+2NaBr,可知反應的原理為：碳浪.鍵發(fā)生斷裂，

澳原子與鈉形成澳化鈉，與滇原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵，若形成環(huán)狀結構，分子中一定含有兩個

澳原子，據(jù)此完成解答.

解答：解：A.CH3cH2cH2cH2cH2cH2Br與鈉以2：2發(fā)生反應生成CH3（CH2）10CH3,故A錯誤；

Br

B.’"式""“：（比1上與鈉反應生成最小環(huán)狀物質為甲基環(huán)戊烷，故B錯誤；

Br

C.''"''He比與Na反應生成最小環(huán)狀物質為乙基環(huán)丁烷，故C錯誤；

D.BrCH2cH2cH2cH2cH2Br與鈉反應生成最小環(huán)狀物質為環(huán)戊烷，故D正確；

故選：D.

點評：本題是以信息為背景，考查了學生自學能力、分析解決問題的能力，明確反應原理是解題關鍵，題

目難度不大.

17.從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H803,苯環(huán)上的一氯代物有3種.該物質可能的結

構簡式是（）

on

OCHj

A.CHO

^X^CH2OH

I

B.O℃H

CCOOCHj

OH

「J\/CHO

V

D.30

考點：有機化合物的異構現(xiàn)象.

分析：該芳香化合物的分子式為C8H803,則該物質中含有苯環(huán)，其不飽和度為：8X2+2-8=5,苯環(huán)的不

2

飽和度為4,則該有機物側鏈只能還含有1個雙鍵；苯環(huán)上的一氯代物有3種，說明苯環(huán)上含有3種等效H

原子，據(jù)此對各選項進行判斷.

解答：解：該芳香化合物的分子式為C8H803,則該物質中含有苯環(huán)，其不飽和度為：8X2+2-8=5,苯

2

環(huán)的不飽和度為4,則該有機物側鏈只能還含有1個雙鍵；苯環(huán)上的一氯代物有3種，說明苯環(huán)上含有3種

等效H原子，

OH

x-OCHj

A.CH0的分子式為：c8H803,苯環(huán)上含有3種H,則苯環(huán)上的一氯代物有3種，故A正確;

/CH20H

B.0℃H的苯環(huán)上含有4種H原子，其苯環(huán)上的一氯代物有4種，不符合題意，故B錯誤;

C.,°℃坨的苯環(huán)上含有2種H原子，不符合題意，故C錯誤；

OH

V

D.（1,0的分子式為C8H603,不符合題意，故D錯誤：

故選A.

點評：本題考查了有機物的結構和性質，題目難度不大，明確常見有機物官能團及其性質是解本題關鍵,

再結合題干確定有機物的官能團位置，試題培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及靈活應用能力.

18.關于實驗室制乙烘，下列選項中不正確的是（）

A.為了減緩反應速率可用飽和食鹽水代替水進行反應

B.該反應為放熱反應

C.生成乙煥的反應為CaCa+H20玲CaO+CHmCH個

D.為了除去乙煥氣體中的雜質可以用CuS04溶液洗氣

考點：乙烘煥燒.

分析：A.電石與水反應非常劇烈，為了減慢反應速率可用飽和食鹽水代替水反應；

B.電石與水放出大量的熱；

C.碳化鈣與水反應生成氫氧化鈣；

D.硫化氫能與CuS04溶液反應生成硫化銅沉淀.

解答：解：A.制取乙快實驗中常利用飽和食鹽水代替水反應，是為了減緩反應速度，故A正確；

B.電石與水放出大量的熱，屬于放熱反應，故B正確；

C.電石與水反應生成氫氧化鈣和乙快，化學反應方程式為：CaC2+2H2O玲Ca（OH）2+CH三CH個，故C錯

誤；

D.硫化氫能與CuSO4溶液反應生成硫化銅沉淀，故說法正確，故D正確，

故選C.

點評：本題考查了實驗室制備乙煥，題目難度不大，明確反應的原理是解題關鍵.

OH

19.蘋果酸的結構簡式為HO（）CCHClbCOOH,下列說法中不正確的是（）

A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種

B.Imol蘋果酸可與2moiNaOH發(fā)生中和反應

C.蘋果酸可以發(fā)生消去反應，生成的有機物存在順反異構體

OH

D.HOOCClh—CHCOOH與蘋果酸互為同分異構體

考點：有機物的結構和性質.

分析：該分子中含有竣基和醇羥基，能發(fā)生消去反應、酯化反應、中和反應、氧化反應，據(jù)此分析解答.

解答：解：A.蘋果酸含有羥基和竣基，含有2種官能團，都能發(fā)生酯化反應，故A正確；

B.lmol蘋果酸中含有2moi竣基，所以Imol蘋果酸可與2moiNaOH發(fā)生中和反應，故B正確；

C.蘋果酸含有羥基，可以發(fā)生消去反應生成HOOCCH=CHCOOH,存在順反異構，故C正確；

OH

I

D.HOOC-CHCH—COOH與蘋果酸為同一種物質，故D錯誤.

故選D.

點評：本題考查了有機物的結構和性質，明確物質中含有的官能團及其性質是解本題關鍵，熟悉常見有機

物的性質、常見有機化學反應，題目難度不大.

20.結晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由如圖反應路線合成：

O

OQHRCSh

3<1***、!一CHCH^-OOH^CH

cuch+?r-旦.?—?

9+L.」反應1CCh女雙一I-IrCrClb

紙品玫雙

關于如圖合成過程下列說法不正確的是（）

A.反應一是加成反應

B.反應二的發(fā)生可用濃硫酸做催化劑

C.結晶玫瑰分子式為CioH9cl302

D.上述過程中所有有機物的官能團共有6種

考點：有機物的結構和性質.

分析：A.反應一中C=O鍵生成C-0鍵；

B.反應二為酯化反應；

C.由結構簡式確定元素種類和原子個數(shù)，可確定分子式；

D.由結構簡式確定官能團.

解答：解：A.反應一中C=O鍵生成C-0鍵，為加成反應，故A正確；

B.反應二為酯化反應，應用濃硫酸作催化劑，故B正確；

C.由結構簡式可知有機物分子式為CioH9cl302,故C正確：

D.上述過程中所有有機物的官能團有-C1、醛基、羥基、竣基、酯基，共5種官能團，故D錯誤.

故選D.

點評：本題考查了有機物的結構和性質，為高頻考點，側重于學生的分析能力的考查，明確物質中含有的

官能團及其性質是解本題關鍵，熟悉常見有機物的性質、常見有機化學反應，題目難度不大.

21.從澳乙烷制取1.2-二溪乙烷，下列轉化方案中最好的是（）

A.CH'CH*/3011水溶液CH3cH2cH儂,CH）=CH尸）2cpbBrCFbBr

170°C

B.CH3cH2Br%CH2BrCH2Br

C.CH3cH2Br!!^?i!!^CH2=CH2l5lCH2BrCH3%CH2BrCH2Br

D.CH3cH5cH2=CH2%CH2BrCH2Br

考點：浪乙烷的化學性質；乙烯的化學性質.

分析：在有機物的制備反應中，應選擇的合成路線是步驟盡量少，合成產率盡量高，據(jù)此解答即可.

解答：解：A.轉化中發(fā)生三步轉化，較復雜，消耗的試劑多，反應需要加熱，故A不選；

B.發(fā)生取代反應的產物較多，引入雜質，且反應不易控制，故B不選；

C.轉化中發(fā)生三步轉化，較復雜，且最后一步轉化為取代反應，產物不純，故C不選；

D.發(fā)生消去、加成兩步轉化，節(jié)約原料、轉化率高、操作簡單、產物純凈，故D選；

故選D.

點評：本題以有機物的合成考查化學實驗方案的評價，側重有機物的結構與性質的考查，注意官能團的變

化分析發(fā)生的化學反應即可，題目難度中等.

二、填空題(共58分)

22.命名或寫出結構簡式

CH2CH3

CHJ—CHCHJ-CH-CHCHCHj

III

(1)Cl}CH3的系統(tǒng)命名是2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷.

(2)CH2=CHCH=C(CH3)2的系統(tǒng)命名是4-甲基-1,3-戊二烯.

CHiZH

(3)反-2-戊烯的結構簡式為-.

考點：有機化合物命名.

分析：(1)烷煌的命名遵循長、多、近、小、間原則；

(2)二烯姓的命名選取含有2個碳碳雙鍵的最長碳鏈；

(3)反式為在碳碳雙鍵的異側，據(jù)此解答即可.

CH2CH3

CHJ—