儀器分析作業(yè)答案習(xí)題課

習(xí)題課1（1-6章）2005年4月第一章電化學(xué)Nernst方程可逆電極電池的表示電極電位電極極化指示電極參比電極玻璃膜電極離子選擇性電極第一章分析方法伏安分析法極譜分析法循環(huán)伏安分析法陽(yáng)極溶出伏安法電質(zhì)量分析法庫(kù)侖分析法第一章1-2解：金屬可以看成是由離子和自由電子組成。金屬離子以點(diǎn)陣排列，電子在其間運(yùn)動(dòng)。如果把鋅片浸入ZnSO4中，由于金屬中Zn2+的化學(xué)勢(shì)大于溶液中的Zn2+的化學(xué)勢(shì)，鋅就溶解下來(lái)進(jìn)入溶液。Zn2+進(jìn)入溶液中，電子被留在金屬片上，其結(jié)果是在金屬與溶液的界面上金屬帶負(fù)電，溶液帶正電，兩相間形成了雙電層，建立了電位差。這種雙電層將排斥Zn2+繼續(xù)進(jìn)入溶液，金屬表面的負(fù)電荷對(duì)溶液中的Zn2+又有吸引，形成了相間平衡的電極電位。單個(gè)的電極電位無(wú)法測(cè)量，于是就以標(biāo)準(zhǔn)氫電極作為標(biāo)準(zhǔn)，并人為地規(guī)定它的電極電位為零，然后與待測(cè)電極組成電池，測(cè)得的電池電動(dòng)勢(shì)就是該電極的電極電位（electrodepotential）。第一章1-4解：離子選擇電極除了對(duì)某些特定離子有響應(yīng)外，溶液中共有的離子也有貢獻(xiàn)，形成對(duì)待測(cè)離子的干擾，此時(shí)電極電位可以寫(xiě)成：kij稱(chēng)為選擇系數(shù)，它表示電極對(duì)干擾離子的響應(yīng)與對(duì)待測(cè)離子的響應(yīng)之比，該值越小電極對(duì)待測(cè)離子的選擇性越好。kij的倒數(shù)稱(chēng)為選擇比，表示在溶液中干擾離子的活度aj和主要離子的活度ai之比為多大時(shí)，離子選擇電極對(duì)兩種離子活度的響應(yīng)電位相等。第一章1-4已知[F-]=10-2mol/L，則mol/L注意：測(cè)量量為氟離子濃度，因此誤差為氟離子誤差第一章1-7解：設(shè)水樣中氟離子的濃度為[F-]，根據(jù)氟離子選擇電極的電位與膜外溶液中離子濃度的關(guān)系式，得到：兩式相減得到：解得：[F-]=3.22×10-5mol/L關(guān)于pF，類(lèi)似與pH值的解釋?zhuān)虼?8.5mV/pF在計(jì)算中不用換算即1pF=lg(10-1mol/LF-)第一章1-9解：已知根據(jù)能斯特方程：因此鎘先析出第一章1-9對(duì)于這兩種離子，當(dāng)[Cd2+]=10-6mol/L時(shí)，可以認(rèn)為定量分離，鎘完全電解時(shí)的電極電壓為：此時(shí)電位仍正于鋅的析出電位，故實(shí)驗(yàn)中控制陰極電位小于-0.5805V而大于-0.8013V就能定量分離兩種離子。注意，最后要提供分離所用電位區(qū)間！第一章1-11解：庫(kù)侖分析法是以測(cè)定電解過(guò)程中消耗的電量為基礎(chǔ)的分析方法。對(duì)于一定的電解過(guò)程，只要測(cè)定了電解過(guò)程中消耗的電量，根據(jù)法拉第電解定律，就可以求出物質(zhì)的量m。庫(kù)侖分析法可分為恒電流庫(kù)侖分析和恒電位庫(kù)侖分析。庫(kù)侖分析的基本原理和電解分析是基本相似的，不同之處在于它是根據(jù)電解過(guò)程中消耗的電量來(lái)求得被測(cè)物質(zhì)的含量，而且被測(cè)物質(zhì)不一定需要在電極上沉積。所依據(jù)的法拉第定律不受實(shí)驗(yàn)條件和環(huán)境的影響，如溫度、壓力、電解質(zhì)濃度、電極材料和形狀、溶劑極性等均不影響結(jié)果。而電解法是測(cè)定電解前后電極的質(zhì)量變化。除電極電位、電解電流影響外，其它的因素如電解液、溶液溫度、電流密度、攪拌情況等。電解法只能用來(lái)測(cè)定高含量的物質(zhì)，而庫(kù)侖分析法可用于痕量物質(zhì)的分析，且具有很高的準(zhǔn)確度，與其它儀器方法不同，它們?cè)诙糠治鰰r(shí)不需要基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液

第一章1-16解：轉(zhuǎn)移的電子數(shù)

其實(shí)就是氧波造成的影響第一章1-18解：陽(yáng)極溶出伏安法是將電化學(xué)富集與測(cè)定方法結(jié)合在一起的方法。先將通過(guò)陰極還原富集在一個(gè)特定的微電極上再由負(fù)向正電位掃描溶出，根據(jù)溶出極化曲線來(lái)進(jìn)行分析測(cè)定。該方法的靈敏度非常高，檢出限可達(dá)10-12mol/L；測(cè)量精度好，能同時(shí)進(jìn)行多組分測(cè)定。已知A=4.8×10-2cm2，擴(kuò)散層厚度δ=10-3cm，擴(kuò)散系數(shù)D=1.0×10-5cm2/s，溶液體積V=10ml。根據(jù)電積時(shí)間和電積分?jǐn)?shù)的關(guān)系公式：所以x=50%時(shí)，tx=1.46×104s，富集因數(shù)K=0.5x=100%時(shí)，tx趨向于無(wú)窮大，富集因數(shù)K=1關(guān)于富集因數(shù)，在非完全電積時(shí)，富集前后的濃度難于定義，因此書(shū)上的計(jì)算公式和定義對(duì)于此不適用，可按照理解直接使用富集因數(shù)＝x的定義。第二章原子發(fā)射光譜原子發(fā)射光譜原理；發(fā)射光譜譜線位置，強(qiáng)度的決定因素；自吸效應(yīng)；激發(fā)光源的種類(lèi)，分餾效應(yīng)，基體效應(yīng)；ICP光源及其特性；色散率，分辨率，集光本領(lǐng)；閃耀特性定性分析方法種類(lèi)半定量分析方法定量分析方法（黑度，朗伯－比爾定律）第二章2-1解：光學(xué)原子光譜是由于外層電子能級(jí)躍遷產(chǎn)生的，由于不同原子的能級(jí)結(jié)構(gòu)不同，因此能級(jí)之間躍遷所產(chǎn)生的譜線具有不同的波長(zhǎng)特征。根據(jù)光譜中各譜線的波長(zhǎng)特征可以確定元素的種類(lèi)，這是原子發(fā)射光譜定性的依據(jù)。原子光譜包括原子發(fā)射光譜、原子吸收光譜和原子熒光光譜，是原子的光學(xué)電子在原子內(nèi)能級(jí)之間躍遷產(chǎn)生的線狀光譜，反應(yīng)了原子及其離子的性質(zhì)，與原子或離子來(lái)源、分子的狀態(tài)無(wú)關(guān)，因此原子光譜只能用來(lái)確定物質(zhì)的元素組成及含量，不能給出物質(zhì)分子有關(guān)的信息。第二章2-3

棱鏡分光原理是光折射，由于不同波長(zhǎng)有其不同的折射率，因此能把不同波長(zhǎng)分開(kāi)。而光柵的分光是由于光的衍射與干涉，不同波長(zhǎng)通過(guò)光柵作用各有其相應(yīng)的衍射角，而把不同波長(zhǎng)分開(kāi)。 區(qū)別：①光柵是一個(gè)均勻排列的光譜；棱鏡光譜是一個(gè)非均勻排列的光譜；②光柵光譜有級(jí)，級(jí)與級(jí)之間有重疊，棱鏡光譜沒(méi)有；棱鏡的線色散率隨波長(zhǎng)的增加而減小，與線色散率不同，理論分辨率與物鏡的焦距無(wú)關(guān)，集光本領(lǐng)與物鏡相對(duì)孔徑平方成正比，而與狹縫寬度無(wú)關(guān)。 光柵在同一級(jí)光譜中色散率基本上不隨波長(zhǎng)而改變，是均勻色散，色散率隨光譜級(jí)次增大而增大；光柵單色器的分辨率比棱鏡單色器要大的多；質(zhì)量?jī)?yōu)良的閃耀光柵，光柵可以將80%的光能量集中到所需要的波長(zhǎng)范圍內(nèi)。第二章2-6

光譜定性分析的基本原理是不同元素的原子由于結(jié)構(gòu)不同發(fā)射譜線的波長(zhǎng)也不同，ΔE=hυ=hc/λ，故譜線波長(zhǎng)是定性分析的基礎(chǔ)。每一種元素的原子都有它的特征光譜，根據(jù)原子光譜中原子的特征譜線就可以確定試樣中是否存在被檢測(cè)元素。通常將元素特征光譜中強(qiáng)度較大的譜線稱(chēng)為元素的靈敏線，只要試樣光譜中，檢出了某元素的靈敏線就可以確證試樣樣品中存在該元素，反之，若未檢出某元素的靈敏線則說(shuō)明樣品中不存在被檢元素或者該元素的含量在檢測(cè)靈敏度以下。第二章2-6

光譜定性分析常采用攝譜法通過(guò)比較試樣光譜與純物質(zhì)光譜或鐵光譜來(lái)確定元素的存在。

標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法：將欲檢測(cè)元素的純物質(zhì)與試樣并列攝譜于同一感光板上，在映譜儀上檢查試樣光譜與純物質(zhì)光譜，若出現(xiàn)與純物質(zhì)具有相同特征的譜線表明存在要檢測(cè)的元素，這種定性方法對(duì)少數(shù)指定元素的定性鑒定很方便；

鐵譜比較法將試樣與鐵并列攝譜于同一感光板上然后將試樣光譜與鐵光譜標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照一鐵譜線為波長(zhǎng)標(biāo)尺，逐一檢查與分析元素的靈敏線，若光譜中的元素譜線與標(biāo)準(zhǔn)譜圖中標(biāo)明的元素譜線出現(xiàn)的波長(zhǎng)位置相同，表明試樣中存在該元素，鐵譜比較法對(duì)同時(shí)進(jìn)行多元素定性鑒定十分方便。應(yīng)注意的是，因?yàn)樽V線的相互干擾可能發(fā)生不管采用哪種定性方法，一般來(lái)說(shuō)至少要有兩條靈敏線出現(xiàn)，才可以確定該元素的存在。第二章2-9溶液編號(hào)SMgSPb△Sc/mg.ml-1lgc17.317.510.20.151-0.82128.718.59.80.201-0.69737.311.03.70.301-0.521410.312.01.70.402-0.396511.610.4-1.20.502-0.299第二章2-9由已知數(shù)據(jù)可求得溶液A,B,C的黑度差，代入上圖的直線方程，可得下表：溶液編號(hào)SMgSPb△Sc/mg.ml-1A8.815.56.70.236B9.212.53.30.331C10.712.21.50.396注意：黑度計(jì)測(cè)量的是黑度第三章原子吸收光譜原子吸收的產(chǎn)生機(jī)理；譜線寬化因素；采用峰值吸收分析的條件Lambert定律；原子吸收光譜儀的構(gòu)造；原子化器種類(lèi)和特點(diǎn)；幾種干擾因素；背景校準(zhǔn)方式；分析條件的選擇；原子吸收分析方法原子吸收光譜的特點(diǎn)；第三章3-1

原子吸收光譜法是基于蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)其原子共振輻射的吸收強(qiáng)度來(lái)測(cè)定試樣中被測(cè)元素含量的一種方法。當(dāng)有輻射通過(guò)自由原子蒸氣，且入射輻射的能量等于原子中的電子由基態(tài)躍遷到較高激發(fā)態(tài)時(shí)的能量時(shí)，原子從輻射場(chǎng)中吸收能量產(chǎn)生共振吸收，電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)，同時(shí)伴隨原子吸收光譜的產(chǎn)生。由于原子能級(jí)是量子化的，所有情況下，原子對(duì)輻射的吸收都有選擇性，由于各元素的原子結(jié)構(gòu)和外層電子的排布不同，原子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)時(shí)吸收能量不同因而各元素的共振吸收線有不同的特征。第三章3-1當(dāng)頻率為υ，強(qiáng)度為I0υ的平行輻射垂直通過(guò)均勻的原子蒸氣時(shí)，原子蒸氣對(duì)輻射的吸收符合朗伯-比耳定律：式中，I0υ為入射輻射的強(qiáng)度，Iυ為通過(guò)原子蒸氣吸收層的輻射強(qiáng)度；L為原子蒸氣吸收層的厚度；kυ為吸收系數(shù)；當(dāng)原子吸收線中心頻率在一定頻率范圍時(shí)，使用銳線光源時(shí)原子化器中的基態(tài)原子對(duì)發(fā)射線的吸收就成為峰值吸收，用表征原子蒸氣對(duì)輻射吸收的特性k0代替kυ，第三章3-1對(duì)某一給定條件的吸收線而言，括號(hào)內(nèi)的數(shù)恒定，N正比于溶液中的元素濃度c， 這就是原子吸收光譜分析的基本關(guān)系式。通過(guò)測(cè)量吸光度A，便可得到待測(cè)元素的含量。由于上式假定N=αC。（1）由于基體成分的影響和化學(xué)干擾影響原子化過(guò)程，上式不成立，導(dǎo)致曲線彎曲；（2）對(duì)易電離的物質(zhì)，溫度較高時(shí)Ni很大，Boltzmann分布中Ni/No增大，影響曲線彎曲；（3）發(fā)射光源的輻射半寬度要小于吸收線寬度，因此光源溫度不能高。吸收線的寬度主要取決于多普勒變寬；通過(guò)吸收層的輻射密度在整個(gè)光程范圍內(nèi)是保持恒定的；在Δυ頻率范圍內(nèi)吸收系數(shù)可近似地認(rèn)為不隨頻率改變，并以峰值吸收系數(shù)k0表示；基態(tài)原子數(shù)目N0近似的等于總原子數(shù)目N。第三章3-3火焰原子化是由化學(xué)火焰提供能量在火焰原子化器內(nèi)實(shí)現(xiàn)被測(cè)元素的原子化。對(duì)化學(xué)火焰的基本要求是：火焰有足夠的溫度能有效地蒸發(fā)和分解試樣并使被測(cè)元素原子化?；鹧娣€(wěn)定，背景發(fā)射和噪聲低，燃燒安全。優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便，提供的原子吸收測(cè)定條件比較穩(wěn)定，應(yīng)用范圍廣，能用火焰原子吸收法測(cè)定的元素達(dá)70種。缺點(diǎn)：樣品利用率低，原子化效率低，只可以液體進(jìn)樣。第三章3-3基本特性：燃燒速度，影響火焰的安全操作和燃燒的穩(wěn)定；為得到穩(wěn)定的火焰可燃混合氣的供氣速度大于燃燒速度，但是過(guò)大的供氣速度使火焰離開(kāi)燃燒器變得不穩(wěn)定，甚至吹滅火焰，反之火焰產(chǎn)生回閃；火焰溫度：火焰并非整個(gè)處于熱平衡使得不同區(qū)域的溫度不同，不同類(lèi)型的火焰溫度不同，即使是同一類(lèi)型，燃?xì)夂椭細(xì)獾谋壤龑?duì)火焰溫度也有影響；火焰的透射性能：火焰的透射性能取決于火焰成分直接限制了火焰的波長(zhǎng)應(yīng)用范圍，烴火焰在短波有較大的吸收，而氫火焰透射性能好得多?；鹧娴难趸€原特性取決于火焰的組成，直接影響到被測(cè)元素化合物的分解和難解離化合物的形成而影響原子化效率和自由原子在火焰區(qū)內(nèi)的有效壽命，按照火焰的反應(yīng)特性可分為還原性火焰（富燃焰）、中性火焰（化學(xué)計(jì)量火焰）、氧化性火焰（貧燃焰），因此在原子吸收測(cè)定中應(yīng)該調(diào)節(jié)合適的燃?xì)馀c助燃比。有機(jī)溶劑引入火焰不僅影響火焰的溫度，而且影響火焰的氧化還原特性。第三章3-5原子吸收光譜中，干擾效應(yīng)按其性質(zhì)和產(chǎn)生的原因可分為：物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾和光譜干擾。物理干擾是試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過(guò)程中由于物理性質(zhì)（如粘度、表面張力、密度等）的變化而引起的原子吸收強(qiáng)度下降的效應(yīng)，物理干擾是非選擇性干擾，對(duì)試樣各元素的影響是基本相似的。配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)試樣，是消除物理干擾最常用的方法。在不知道試樣組成或無(wú)法匹配試樣時(shí)可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法來(lái)減少或消除物理干擾?；瘜W(xué)干擾是由于液相或氣相中被測(cè)元素的原子與干擾物質(zhì)組分之間形成熱力學(xué)更穩(wěn)定的化合物，從而影響被測(cè)元素化合物的解離及其原子化?；瘜W(xué)干擾是一種選擇性干擾。消除化學(xué)干擾的方法有：化學(xué)分離，使用高溫火焰；加入稀釋劑和保護(hù)劑，使用基體改進(jìn)劑等。第三章3-5電離干擾：在高溫下原子電離，使基態(tài)原子的濃度減少，引起原子吸收信號(hào)降低，這種干擾稱(chēng)為電離干擾。電離效應(yīng)隨溫度升高、電離平衡常數(shù)增大而增大，隨被測(cè)元素濃度增高而減小。加入更易電離的堿金屬元素，可以有效地消除電離干擾。光譜干擾：光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內(nèi)存在非吸收線、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收、光散射等。當(dāng)采用銳線光源和交流調(diào)制技術(shù)時(shí)，前三種因素可以不考慮，主要考慮分子吸收和光散射的影響，使吸收值增高，它們是形成光譜干擾的主要因素。在恒溫爐內(nèi)提高溫度和升溫速率，使分子吸收明顯下降第三章3-9用標(biāo)準(zhǔn)加入法，先計(jì)算各份溶液中被測(cè)元素的加入量，得下表：溶液編號(hào)Li加入量/n×107mol吸光度100.201250.4143100.6224150.835A對(duì)n進(jìn)行直線擬合，如下圖：當(dāng)A=0時(shí)，n=4.7749×10-7mol,故血漿中鋰的含量為第四章紫外光譜紫外吸收光譜的原理，電子能級(jí)躍遷吸收光譜強(qiáng)度，生色團(tuán)，助色團(tuán)電荷轉(zhuǎn)移吸收帶影響紫外-可見(jiàn)吸收光譜的因素吸收定律，吸收定律適用條件；定量分析方法；差示分光法原理；導(dǎo)數(shù)分光光譜法；雙波長(zhǎng)分光光度法第四章4-1分子的電子光譜是帶狀光譜。分子中除了有電子相對(duì)于原子核的運(yùn)動(dòng)之外，還有原子核的相對(duì)振動(dòng)、分子作為整體繞著中心的轉(zhuǎn)動(dòng)以及分子的平動(dòng)。其中電子能量、振動(dòng)能量、轉(zhuǎn)動(dòng)能量是量子化的，分子對(duì)電磁輻射的吸收是分子總能量變化的和即，分子在吸收過(guò)程發(fā)生電子能級(jí)躍遷的同時(shí)，伴隨著振動(dòng)能量、轉(zhuǎn)動(dòng)能量的變化，因此在分子的電子光譜中包含有若干不同振動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的譜線和若干不同轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的譜線，一般情況下分辨不出電子光譜中振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的譜線結(jié)構(gòu)，觀察得到的只是這些譜線展寬后合并在一起形成的較寬的吸收帶，所以又將分子的電子光譜稱(chēng)為帶狀光譜。而原子光譜則不同，原子對(duì)電磁輻射的吸收只涉及原子核外電子能量的變化，吸收光譜是分離的特征銳線。第四章4-3由朗伯-比爾定律可以分別求得A，B兩種物質(zhì)在440nm，590nm處的吸光系數(shù)。由題意得聯(lián)立以上兩式，可以求得：第四章4-3或直接聯(lián)立方程可得第四章4-5由pH＝5.6，可求得第四章4-5非線性原因：[Cr2O72-][CrO42-]變化非線性濃度[Cr2O72-][CrO42-]A345A370A4004×10-42.47×10-43.05×10-40.831.650.623×10-41.72×10-42.55×10-40.651.350.512×10-41.02×10-41.96×10-40.471.020.391×10-43.9210-51.22×10-40.270.620.24第四章4-7用吸光度對(duì)波長(zhǎng)求一階或高階導(dǎo)數(shù)并對(duì)波長(zhǎng)作圖，可得到導(dǎo)數(shù)光譜。導(dǎo)數(shù)光譜的優(yōu)點(diǎn)：（1）能夠分辨兩個(gè)或兩個(gè)以上完全重疊或以很小波長(zhǎng)差重疊的吸收峰。當(dāng)兩個(gè)峰的峰高與半寬度的比值不同時(shí)，則可以認(rèn)為它們的尖銳程度不同，在導(dǎo)數(shù)光譜曲線的正負(fù)方向上各出現(xiàn)兩個(gè)導(dǎo)數(shù)光譜峰，從而很容易辨認(rèn)出來(lái)。當(dāng)兩個(gè)完全相同的吸收峰以極小的波長(zhǎng)差重疊時(shí)，將它們進(jìn)行二次求導(dǎo)，由于各峰的半寬度約為原峰半寬度的一半，因此也可以將峰分開(kāi)（2）能夠分辨吸光度隨波長(zhǎng)急劇上升處掩蓋的弱吸收峰。一般經(jīng)過(guò)數(shù)次求導(dǎo)后有可能分辨出疊加在強(qiáng)峰肩部的弱峰。（3）能夠確認(rèn)寬闊吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)。隨導(dǎo)數(shù)階數(shù)的增加，吸收峰的尖銳程度增大，帶寬減小。因此能準(zhǔn)確地確定吸收帶上最大吸收波長(zhǎng)。所以導(dǎo)數(shù)光譜的特點(diǎn)在于靈敏度高、可減小光譜干擾，因而在多組分混合物的譜帶重疊、增強(qiáng)次要光譜的清晰度以及消除混濁樣品散射的影響有利。第四章4-7雙波長(zhǎng)分光光度法是通過(guò)兩個(gè)單色器分別將光源發(fā)出的光分成λ1，λ2兩束單色光，經(jīng)斬光器并束后交替通過(guò)同一吸收池，檢測(cè)的是試樣溶液對(duì)兩波長(zhǎng)的吸光度差。這種方法有如下特點(diǎn)：（1）可用于懸濁液和懸浮液的測(cè)定，消除背景吸收。因懸濁液的參比溶液不易配制，使用雙波長(zhǎng)分光光度法，可固定λ1在不受待測(cè)組分含量影響的等吸收點(diǎn)處，測(cè)定λ2處的吸光度變化，可以抵消混濁的干擾，提高測(cè)定精度。（2）無(wú)需分離，可用于吸收峰互相重疊的混合組分的同時(shí)測(cè)定。（3）用于測(cè)定高濃度溶液中的痕量組分。（4）可測(cè)定導(dǎo)數(shù)光譜。固定兩波長(zhǎng)相差1-2nm進(jìn)行掃描，得到一階導(dǎo)數(shù)光譜。第五章紅外光譜紅外光譜吸收原理官能團(tuán)的特征吸收頻率誘導(dǎo)效應(yīng)；共軛效應(yīng)；共振效應(yīng)；空間效應(yīng)；氫鍵影響；紅外光譜儀的構(gòu)成色散型紅外光譜儀傅里葉紅外光譜儀樣品的制備技術(shù)全反射技術(shù)漫反射技術(shù)顯微紅外技術(shù)第五章5-2λ=5.86μm,=1/λ=1706cm-1,應(yīng)該選擇在該波數(shù)下“透明”的溶劑，如氯仿。溶液的吸光度至少應(yīng)為3倍噪聲時(shí)才能被檢出。第五章5-4計(jì)算不飽和度Ω=5+1-8/2=21745cm-1,1240cm-1,1032cm-1三處的吸收峰的位置和峰形說(shuō)明有COO官能團(tuán)，但沒(méi)有共軛。1645cm-1左右的吸收說(shuō)明有-C=C-存在。931cm-1,989cm-1處的吸收，說(shuō)明是端烯。1378cm-1處的吸收峰說(shuō)明了-CH3的存在，但無(wú)偕二甲基。第五章5-4據(jù)此推斷，可能的結(jié)構(gòu)有：經(jīng)與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照，上述第三個(gè)結(jié)構(gòu)式正確只用紅外光譜一般不能完全定性，需要輔助其他分析手段第六章拉曼拉曼效應(yīng)，Stokes線，反Stokes線拉曼位移拉曼光譜原理拉曼活性紅外與拉曼比較拉曼光譜儀的構(gòu)成FT-LRS的特點(diǎn)顯微拉曼的特點(diǎn)拉曼光譜的應(yīng)用領(lǐng)域第六章XRFXRF分析原理，Moseley定律XRF裝置定性分析定量分析校準(zhǔn)曲線法

內(nèi)標(biāo)法

標(biāo)準(zhǔn)加入法

稀釋法

無(wú)標(biāo)樣基