山東專用2022年高考生物一輪復(fù)習(xí)13生物的變異-模擬檢測含解析

第四單元生物的變異與進(jìn)化

專題13生物的變異

【5年高考】

考點一基因突變和基因重組

1.（2020山東,20,3分）野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長,發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基

酸依賴型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補(bǔ)充相應(yīng)氨基酸才能生長。將甲硫氨酸依賴型菌株M和蘇

氨酸依賴型菌株N單獨接種在基本培養(yǎng)基上時,均不會產(chǎn)生菌落。某同學(xué)實驗過程中發(fā)現(xiàn)，

將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時間,充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個

細(xì)菌形成的菌落,將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)對這些

菌落出現(xiàn)原因的分析，不合理的是（不定項）（）

A.操作過程中出現(xiàn)雜菌污染

B.M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸

C.混合培養(yǎng)過程中,菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)

D.混合培養(yǎng)過程中，菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變

答案B

2.（2019海南單科,11,2分）下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）

A.高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中

B.基因突變必然引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變

C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變

D.根細(xì)胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的

答案C

3.（2019江蘇單科,18,2分）人鐮刀型細(xì)胞貧血癥（鐮狀細(xì)胞貧血）是基因突變造成的,血紅蛋

白B鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為綴氨酸。下列相

關(guān)敘述埼退的是（）

A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)

B.該突變引起了血紅蛋白B鏈結(jié)構(gòu)的改變

C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂

D.該病不屬于染色體異常遺傳病

答案A

4.（2018課標(biāo)全國I,6,6分）某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基

本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長,N可在添加了氨基酸乙的基

本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，

再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（X）的菌落。據(jù)此判斷,下列說法不

合理的是（）

A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失

B.突變體M和N都是由基因發(fā)生突變而得來的

C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到X

D.突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移

答案C

5.（2018江蘇單科,15,2分）下列過程不涉及基因突變的是（）

A.經(jīng)紫外線照射后,獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母

B.運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基

C.黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花,提高產(chǎn)量

D.香煙中的苯并花使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換,增加患癌風(fēng)險

答案C

6.（2018海南單科,14,2分）雜合體雌果蠅在形成配子時，同源染色體的非姐妹染色單體間的

相應(yīng)片段發(fā)生對等交換,導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn),其原因是在配子形成過程中發(fā)生了

（）

A.基因重組B.染色體重復(fù)

C.染色體易位D.染色體倒位

答案A

7.（2020課標(biāo)全國I,32,9分）遺傳學(xué)理論可用于指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐，回答下列問題：

（1）生物體進(jìn)行有性生殖形成配子的過程中,在不發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的情況下，產(chǎn)生基因重

新組合的途徑有兩條,分別是_

_O

（2）在誘變育種過程中，通過誘變獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳,原因是

若要使誘變獲得的性狀能夠穩(wěn)定遺傳，需要采取的措施是

答案（1）在減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體的自由組合,非等位基因自由組合；同源染

色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組（2）

控制新性狀的基因是雜合的通過自交篩選性狀能穩(wěn)定遺傳的子代

考點二染色體變異

8.（2020課標(biāo)全國11,4,6分）關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述,錯誤的是（）

A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組

B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體

C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體

D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同

答案C

9.（2019浙江4月選考,2,2分）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于

（）

A.基因突變B.基因重組

C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異

答案D

10.（2018海南單科，17,2分）蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生的二倍體，雄蜂是由未受精的

卵直接發(fā)育而來的。某對蜜蜂所產(chǎn)生子代的基因型為:雌蜂是AADD、AADd、AaDD、AaDd;雄

蜂是AD、Ad、aD、ad。這對蜜蜂的基因型是（）

A.AADd和adB.AaDd和Ad

C.AaDd和ADI）.Aadd和AD

答案C

11.（2017江蘇單科，19,2分）一株同源四倍體玉米的基因型為Aaaa,其異常聯(lián)會形成的部分

配子也可受精形成子代。下列相關(guān)敘述正確的是（）

正常聯(lián)會—u◎

異常聯(lián)會——＞《25^

A.如圖表示的過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

B.自交后代會出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的個體

C.該玉米單穗上的籽粒基因型相同

D.該植株花藥培養(yǎng)加倍后的個體均為純合子

答案B

12.（2016江蘇單科，14,2分）如圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字

母表示基因）。下列敘述正確的是（）

A.個體甲的變異對表型無影響

B.個體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常

C.個體甲自交的后代,性狀分離比為3:1

D.個體乙染色體沒有基因缺失,表型無異常

答案B

考點三育種

13.（2019江蘇單科,4,2分）下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是（）

A.基因重組只是基因間的重新組合,不會導(dǎo)致生物性狀變異

B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異

C.弱小且高度不育的單倍體植株,進(jìn)行加倍處理后可用于育種

D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種

答案C

14.（2020課標(biāo)全國H1,32,10分）普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的

形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程,如圖所示（其中A、B、D分別代表不同物種的一個

染色體組,每個染色體組均含7條染色體)。在此基礎(chǔ)上,人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)

良品種?；卮鹣铝袉栴}：

一粒小麥X斯氏麥草

(AA)?(BB)

雜種一

I

報二粒小麥x滔氏麥草

(AABB)?(DD)

雜種二

I

普通小麥

(AABBDD)

(1)在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的,原因

是。己知普通小麥?zhǔn)请s種二染色體加倍形

成的多倍體,普通小麥體細(xì)胞中有條染色體。一般來說,與二倍體相比,多倍體的優(yōu)點

是(答出2點即可)。

(2)若要用人工方法使植物細(xì)胞染色體加倍,可采用的方法有

(答出1點即可)。

(3)現(xiàn)有甲、乙兩個普通小麥品種(純合體)，甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏，乙的表現(xiàn)型是易感病

抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設(shè)計實驗獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請簡要寫

出實驗思路。

答案(D無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂42營養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯(2)

秋水仙素處理(3)甲、乙兩個品種雜交,R自交，選取F?中既抗病又抗倒伏、且自交后代不

發(fā)生性狀分離的植株。

［教師專用題組］

【5年高考】

考點一基因突變和基因重組

1.(2019天津理綜,4,6分)葉色變異是由體細(xì)胞突變引起的芽變現(xiàn)象。紅葉楊由綠葉楊芽變

后選育形成,其葉綠體基粒類囊體減少,光合速率減小,液泡中花青素含量增加。下列敘述正

確的是()

A.紅葉楊染色體上的基因突變位點可用普通光學(xué)顯微鏡觀察識別

B.兩種楊樹葉綠體基粒類囊體的差異可用普通光學(xué)顯微鏡觀察

C.兩種楊樹葉光合速率可通過“探究光照強(qiáng)弱對光合作用強(qiáng)度的影響”實驗進(jìn)行比較

D.紅葉楊細(xì)胞中花青素絕對含量可通過“植物細(xì)胞的吸水和失水”實驗測定

答案C本題借助對芽變個體的葉色變異分析，考查考生對比較、分析與推斷方法的運(yùn)用，

屬于對科學(xué)思維素養(yǎng)中分析與推斷要素的考查。基因突變是基因上堿基對的增添、缺失或替

換,無法通過顯微鏡觀察識別,A錯誤;兩種楊樹葉綠體基粒類囊體的差異需要通過電子顯微

鏡才可觀察到,B錯誤;兩種楊樹葉綠體類囊體數(shù)量的差異會導(dǎo)致光合速率不同，可以通過

“探究光照強(qiáng)弱對光合作用強(qiáng)度的影響”實驗進(jìn)行比較,C正確；“植物細(xì)胞的吸水和失水”

實驗可以探究植物細(xì)胞的死活和細(xì)胞液濃度的大小,無法測定細(xì)胞中的花青素的絕對含量,D

錯誤。

2.（2016天津理綜,5,6分）枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：

核糖體S12蛋

鏈霉素與

枯草白第在含鏈霉素培養(yǎng)基

核糖體

桿菌55~58位的氨中的存活率?。?/p>

的結(jié)合

基酸序列

野生…

能0

型-P-g-K-P—?

突變…

不能100

型-P-g-K-P—?

注P：脯氨酸;K:賴氨酸;R:精氨酸

下列敘述正確的是（）

A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性

B.鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能

C.突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致

D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變

答案A據(jù)表可知,核糖體S12蛋白結(jié)構(gòu)改變后,突變型枯草桿菌的核糖體不能與鏈霉素結(jié)

合,而在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率為100%,說明突變型枯草桿菌對鏈霉素具有抗性,A項正

確；鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能,B項錯誤;突變型是因為S12蛋白第56位的賴

氨酸替換為精氨酸所致,該基因突變屬于堿基對的替換,C項錯誤;鏈霉素不能誘發(fā)基因突變,

只是對枯草桿菌起選擇作用,D項錯誤。

方法技巧實驗結(jié)果有時以表格的方式呈現(xiàn),審題時要從表格中找出自變量與因變量，然后

用對照的思想方法進(jìn)一步審題。

3.（2011安徽理綜,4,6分）人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑

量的放射性同位素1311治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的，3,1對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚

在細(xì)胞內(nèi)的⑶I可能直接（）

A.插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變

B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變

C.造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異

D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代

答案C⑶I不能插入DNA分子中或替換DNA分子中的某一堿基，能誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)

胞基因突變，由于基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，因此一般不能遺傳給下一代。積聚在細(xì)胞內(nèi)的

1311可能直接造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異。

4.（2018課標(biāo)全國11,6,6分）在致癌因子的作用下,正常動物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。有關(guān)癌細(xì)

胞特點的敘述錯誤的是（）

A.細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變,細(xì)胞間黏著性增加

B.細(xì)胞中可能發(fā)生多個基因突變,細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化

C.細(xì)胞中的染色體可能受到損傷,細(xì)胞的增殖失去控制

D.細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷,細(xì)胞表面的糖蛋白減少

答案A本題以癌細(xì)胞為背景，結(jié)合基因突變，綜合考查癌細(xì)胞的特征，體現(xiàn)了對科學(xué)思維

素養(yǎng)中歸納與概括的考查。癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,至少在一個細(xì)胞中發(fā)生

5飛個基因突變,才能賦予癌細(xì)胞所有的特征,這是一種累積效應(yīng),且癌細(xì)胞的細(xì)胞間黏著性

降低,A錯誤,B正確;在致癌因子的作用下,細(xì)胞中的染色體可能受到損傷,導(dǎo)致原癌基因和

抑癌基因表達(dá)異常，使細(xì)胞的增殖失去控制,C正確;致癌因子可能使細(xì)胞中遺傳物質(zhì)受到損

傷,進(jìn)而使細(xì)胞表面的糖蛋白減少,D正確。

5.（2018浙江4月選考,7,2分）下列關(guān)于細(xì)胞癌變及癌細(xì)胞的敘述，正確的是（）

A.癌細(xì)胞的分裂失去控制，但其增殖是有限的

B.癌細(xì)胞表面粘連蛋白的增加,使其易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移

C.有些物理射線可誘發(fā)基因突變,導(dǎo)致細(xì)胞癌變

D.癌變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果,此分化大多可逆

答案C本題通過細(xì)胞癌變，考查了生命觀念素養(yǎng)。癌細(xì)胞的分裂失去控制,其增殖是無限

的,A錯誤;癌細(xì)胞表面粘連蛋白的減少，使其易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移,B錯誤;有些物理射線如紫外線等

可誘發(fā)基因突變,導(dǎo)致細(xì)胞癌變,C正確;癌變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果,此分化大多不可逆,D

錯誤。

6.（2016天津理綜,6,6分）在培養(yǎng)人食管癌細(xì)胞的實驗中，加入青蒿琥酯（Art）,隨著其濃度

升高，凋亡蛋白Q表達(dá)量增多,癌細(xì)胞凋亡率升高。下列敘述埼送的是（）

A.為初步了解Art對癌細(xì)胞的影響,可用顯微鏡觀察癌細(xì)胞的形態(tài)變化

B.在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標(biāo)記的Art,可確定Art能否進(jìn)入細(xì)胞

C.為檢測Art對凋亡蛋白Q表達(dá)的影響,須設(shè)置不含Art的對照實驗

D.用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠,可確定該蛋白能否在動物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡

答案D細(xì)胞癌變后形態(tài)結(jié)構(gòu)會發(fā)生顯著變化（如變成球形），此類變化可使用顯微鏡觀察

判斷,A正確;利用同位素標(biāo)記法可追蹤物質(zhì)的轉(zhuǎn)移途徑,B正確;依據(jù)生物實驗設(shè)計的對照原

則，為檢測Art對凋亡蛋白Q表達(dá)的影響,還必須設(shè)置不含Art的對照組,C正確；因為凋亡蛋

白Q飼喂后會在消化道內(nèi)分解而失去作用，所以研究凋亡蛋白Q的作用時，應(yīng)該使用注射法,D

錯誤。知識歸納教材實驗中應(yīng)用到同位素標(biāo)記法的有:分泌蛋白的合成和分泌研究實驗；

光合作用過程中物質(zhì)轉(zhuǎn)移研究的實驗（魯賓和卡門的實驗、卡爾文的實驗）；噬菌體侵染細(xì)菌

的實驗;DNA半保留復(fù)制研究的實驗等。

7.（2014四川理綜,7,6分）TGF-仇一Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑。研究表明，胞外

蛋白TGF-M與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),

誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯誤的是（）

A.惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少,因此易分散轉(zhuǎn)移

B.從功能來看,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗?/p>

C.復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞

D.若該受體蛋白基因不表達(dá),靶細(xì)胞仍能正常凋亡

答案D癌細(xì)胞易分散轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上糖蛋白減少有關(guān),A正確；由題意可知靶基因的表達(dá)

可阻止細(xì)胞的異常增殖,抑制細(xì)胞癌變,所以該基因?qū)儆谝职┗?B正確;復(fù)合物作為信號

分子，由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),實現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞,C正確；

若該受體蛋白基因不表達(dá)，則不能阻止細(xì)胞的異常增殖,靶細(xì)胞可能會成為無限增殖的癌細(xì)

胞,D錯誤。

8.（2012課標(biāo),2,6分）下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述，錯誤的是（）

A.癌細(xì)胞在條件適宜時可無限增殖

B.癌變前后,細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別

C.病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變

D.原癌基因的主要功能是阻止細(xì)胞發(fā)生異常增殖

答案D本題主要考查癌細(xì)胞的特點、形成過程等知識。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,

控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程,D錯誤;癌細(xì)胞具有無限增殖的特點,A正確;組織細(xì)胞發(fā)生癌變

后,細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)均發(fā)生明顯變化,如細(xì)胞變?yōu)榍蛐?，?xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,B正

確;生物致癌因子中的病毒癌基因可以整合到宿主基因組誘發(fā)癌變,C正確。

9.（2012江蘇單科,20,2分）研究表明細(xì)胞癌變是細(xì)胞從已分化轉(zhuǎn)變到未分化狀態(tài)的過程,下

列敘述正確的是（）

A.癌細(xì)胞具有和正常分化細(xì)胞相近的細(xì)胞類型

B.癌細(xì)胞的分裂能力與分化程度成正相關(guān)

C.誘導(dǎo)癌細(xì)胞的正常分化是癌癥治療的一種策略

D.癌細(xì)胞類似于胚胎細(xì)胞都脫離了細(xì)胞的正常分化

答案C本題考查細(xì)胞癌變的相關(guān)知識。研究表明細(xì)胞癌變是細(xì)胞從已分化轉(zhuǎn)變到未分化

狀態(tài)的過程,故癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比,形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能均不同;細(xì)胞的分化程度越高,其分

裂能力越低；誘導(dǎo)癌細(xì)胞脫離未分化狀態(tài)，即誘導(dǎo)癌細(xì)胞正常分化是癌癥治療的一種策略；癌

細(xì)胞已不受機(jī)體控制，而胚胎細(xì)胞可在機(jī)體控制下完成正常分化。

10.（2011山東理綜,3,4分）下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述，正確的是（）

A.基因突變導(dǎo)致的各種細(xì)胞癌變均可遺傳

B.石棉和黃曲霉毒素是不同類型的致癌因子

C.人體的免疫系統(tǒng)對癌變細(xì)胞具有清除作用

D.癌變細(xì)胞內(nèi)酶活性降低導(dǎo)致細(xì)胞代謝減緩

答案C發(fā)生基因突變的細(xì)胞不一定是生殖細(xì)胞,如果基因突變不是發(fā)生在生殖細(xì)胞中，則

一般不會遺傳給下一代;石棉和黃曲霉素都屬于化學(xué)致癌因子;癌變細(xì)胞的代謝活動比正常

細(xì)胞要強(qiáng);人體免疫系統(tǒng)對癌細(xì)胞具有清除作用，故C對。

11.（2013安徽理綜,4,6分）下列現(xiàn)象中,與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是

（）

①人類的47,XYY綜合征個體的形成

②線粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落

③三倍體西瓜植株的高度不育

④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比

⑤卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離,可形成人類的21三體綜合征個體

A.①②B.①⑤C.③④D.④⑤

答案C本題主要考查細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體行為與遺傳、變異之間的關(guān)系等相關(guān)知

識。XYY綜合征個體是由正常卵細(xì)胞和含有YY的異常精子結(jié)合形成的,該異常精子與減數(shù)第

二次分裂兩條Y染色體未正常分離有關(guān)，與同源染色體聯(lián)會無關(guān);線粒體的DNA突變與染色體

行為無關(guān);三倍體西瓜因減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂而高度不育;減I后期一對等位基因隨同源染

色體的分離而分開，最終形成兩種配子，因此一對等位基因雜合子自交后代出現(xiàn)3：1的性狀

分離比;卵裂時進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂過程中，同源染色體不發(fā)生聯(lián)會。故只有③④與減數(shù)

分裂同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)。

12.（2012江蘇單科，14,2分）某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉

不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b（見圖）。如以該

植株為父本,測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是（）

b

R4

A.減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽

B.減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離

C.減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合

D.減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換

答案D從題中信息可知，突變植株為父本，減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子為r和忙后者不育。正

常情況下,測交后代表現(xiàn)型應(yīng)都為白色性狀,而題中已知測交后代中部分為紅色性狀,推知父

本減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了含B基因的可育花粉,而產(chǎn)生這種花粉最可能的原因是減I同源染

色體聯(lián)會時非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,故D最符合題意。

13.（2014江蘇單科,33,9分）有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在C78區(qū)段（用X，"

表示）,基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；/基因的純合子在胚胎期死亡與X%不能存活）;C1B

存在時,X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無。"區(qū)段（用X'表示）。

果蠅的長翅（Vg）對殘翅（vg）為顯性,基因位于常染色體上。請回答下列問題：

F,棒眼長翅棒眼殘翅正常眼長翅正常眼殘翅

圖1

(1)圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中3長翅與殘翅個體的比例為,棒眼與正常眼

的比例為?如果用M正常眼長翅的雌果蠅與B正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生

正常眼殘翅果蠅的概率是;用R棒眼長翅的雌果蠅與B正常眼長翅的雄果蠅雜交，

預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是。

(2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因

是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與E中果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在

其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來,且能計算出隱性突變頻率,合理的解釋

是;如果用正常眼

雄果蠅與F,中果蠅雜交,不能準(zhǔn)確計算出隱性突變頻率,合理的解釋

是?

M2

答案(9分)(1)3：11：21/31/27

(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交

換,Y染色體無對應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換

解析⑴PWgvgXVgvgf長翅(Vg_):殘翅(vgvg)=3：loP:X'X=XX+YfXN(正常

眼)：X'Y(正常眼)：X'X叫棒眼)：X"、(不能存活)，所以E中棒眼：正常眼=1：2。&中正常

眼長翅雌果蠅(l/3VgVgX4X\2/3VgvgX+X)與正常眼殘翅雄果蠅(vgvgX.Y)雜交,子代中全為正

常眼殘翅概率=2/3X"2=1/3,所以子代中正常眼殘翅果蠅的概率=1X"3=1/3。F.中棒眼長

翅雌果蠅(Vg_X*X"今與正常眼長翅雄果蠅(Vg_X1)雜交,子代中棒眼果蠅占1/3(與之前的計

算方法和結(jié)果相同)，殘翅果蠅=2/3義2/3X"4=1/9,所以子代中棒眼殘翅果蠅的概率

=1/3X1/9=1/27。(2)由題意知:棒眼蚊、與射線處理的正常眼(X?Y)雜交,F,中雌性個體有

XX'和X"父'兩種。如果X染色體間非姐妹染色單體發(fā)生互換,則會影響該隱性突變頻率的準(zhǔn)

確計算,所以應(yīng)選擇有々6存在的雌性個體,故確定讓正常眼雄果蠅(X'Y)與F(中棒眼雌性果

蠅(X"以?)雜交,所得子代基因型為:X*X「w、X'X?、X?Y、X"，(不能存活)。若發(fā)生隱性突變，則

可在子代的雄性中直接顯現(xiàn)出來,并且根據(jù)雄性中隱性突變性狀的比例可準(zhǔn)確計算隱性突變

頻率。

14.(2012北京理綜,30.16分)在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在

出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式,研究者設(shè)置了6

體上。

(2)III組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由基因控制的,相關(guān)基因的遺傳符合—

定律。

(3)IV組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是影響的結(jié)果。

(4)在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠

的條件是.

(5)測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳,推測密碼子發(fā)生的變化是一

(填選項前的符號)。

a.由GGA變?yōu)锳GAb.由CGA變?yōu)镚GA

c.由AGA變?yōu)閁GAd.由CGA變?yōu)閁GA

(6)研究發(fā)現(xiàn),突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),推測

出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受

體的功能下降,據(jù)此推測脫毛小鼠細(xì)胞的下降,這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的

雌性脫毛小鼠的原因。

答案（1）常（2）一對等位孟德爾分離（3）環(huán)境因素

（4）自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高（5）d（6）提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低

解析本題綜合考查了基因的遺傳、表達(dá)和變異的相關(guān)知識。（1）由于脫毛和有毛性狀的遺

傳與性別無關(guān)聯(lián)，說明相關(guān)基因位于常染色體上。（2）III組實驗中雜合子與雜合子的雜交后代

中性狀分離比約為3：1,說明該相對性狀的遺傳遵循基因的分離定律,該相對性狀是由一對

等位基因控制的。（3）IV組實驗中脫毛親本的后代均表現(xiàn)為脫毛,說明實驗小鼠脫毛性狀的出

現(xiàn)是由遺傳物質(zhì)改變引起的,不是環(huán)境因素影響的結(jié)果。（4）在自然狀態(tài)下，偶然出現(xiàn)的基因

突變屬于自發(fā)突變；由于脫毛為隱性性狀，因此脫毛小鼠的親代均應(yīng)攜帶該突變基因,種群中

若同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠，說明突變基因的頻率足夠高。（5）由于突變基因序列模板鏈中的1

個G突變?yōu)锳,因此該基因轉(zhuǎn)錄成的mRNA密碼子中相對應(yīng)的堿基由C變?yōu)閁,分析各選項可確

定d選項符合題意。（6）突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋

白質(zhì)，說明基因突變后相應(yīng)密碼子變?yōu)榻K止密碼子,使翻譯過程提前終止。由甲狀腺激素的生

理作用可推測,突變后基因表達(dá)的蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降,會引起細(xì)胞代謝

速率下降。分析實驗數(shù)據(jù)中I、IV、V等組合可以看出，脫毛雌鼠為親本時后代數(shù)量明顯減

少，說明細(xì)胞代謝速率下降影響了雌鼠的產(chǎn)仔率。

15.（2016課標(biāo)全國HI,32,12分）基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源。

回答下列問題：

（D基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后

者。

（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異,也可發(fā)生以為單位的

變異。

（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因

（顯性突變）。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一

代中都得到了基因型為Aa的個體,則最早在子代中能觀察到該顯性突變的性狀;最

早在子代中能觀察到該隱性突變的性狀;最早在子代中能分離得到顯性突

變純合體;最早在子代中能分離得到隱性突變純合體。

答案⑴少（2）染色體（3）一二三二

解析本題主要考查基因突變和染色體變異的相關(guān)知識.考查學(xué)生獲得信息和解決問題的能

力，體現(xiàn)了對科學(xué)思維素養(yǎng)的考查。（1）基因突變是以基因中堿基對作為研究對象的,不改變

基因的數(shù)量，而染色體變異可改變基因的數(shù)量，所以基因突變中涉及的堿基對數(shù)目比較少。（2）

在染色體數(shù)目變異中，既可以發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可以發(fā)生以染色體為單位的

變異（個別染色體的增加或減少）。（3）aa植株發(fā)生顯性突變可產(chǎn)生Aa的子一代個體,最早在

子一代中能觀察到顯性突變性狀,子一代自交,最早在子二代中能出現(xiàn)顯性突變純合體,子二

代自交，依據(jù)是否發(fā)生性狀分離,可在子三代中分離得到顯性突變純合體;AA植株發(fā)生隱性

突變產(chǎn)生Aa的子一代個體，子一代自交,最早在子二代中能觀察到隱性突變性狀,表現(xiàn)為隱

性突變性狀的即為隱性突變純合體。

16.（2015浙江理綜,32,18分）某自花且閉花授粉植物,抗病性和莖的高度是獨立遺傳的性

狀。抗病和感病由基因R和r控制,抗病為顯性;莖的高度由兩對獨立遺傳的基因（D、d,E、

e）控制，同時含有D和E表現(xiàn)為矮莖,只含有D或E表現(xiàn)為中莖,其他表現(xiàn)為高莖。現(xiàn)有感病

矮莖和抗病高莖兩品種的純合種子,欲培育純合的抗病矮莖品種。

請回答：

（1）自然狀態(tài)下該植物一般都是合子。

（2）若采用誘變育種，在丫射線處理時，需要處理大量種子，其原因是基因突變具有

和有害性這三個特點。

（3）若采用雜交育種,可通過將上述兩個親本雜交，在F?等分離世代中抗病矮莖個體,

再經(jīng)連續(xù)自交等手段,最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。據(jù)此推測,一般情況

下,控制性狀的基因數(shù)越多,其育種過程所需的o若只考慮莖的高度,親本雜交所得

的E在自然狀態(tài)下繁殖,則理論上F2的表現(xiàn)型及其比例

為。

（4）若采用單倍體育種,該過程涉及的原理有。請用遺傳圖解表示其過

程（說明:選育結(jié)果只需寫出所選育品種的基因型、表現(xiàn)型及其比例）。

答案（1）純（2）多方向性、稀有性（低頻性）（3）選擇純合化年限越長高莖：中

莖：矮莖=1：6：9（4）基因重組和染色體畸變

,rrDDEExRRddee；

：感病矮莖?抗病而莖：

F.RrDdEc

■......有幽戔.......:

單倍體RDERDeRdERde*rDErDeMEtd?

|染色體加儕

RRDDEE

抗病燧莖（1/8）

解析本題借助雜交育種相關(guān)知識,考查考生運(yùn)用所學(xué)知識對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推

理的能力;通過多種育種方式考查科學(xué)思維素養(yǎng)中的演繹與推理要素。（1）由題干信息“某自

花且閉花授粉植物”可推知自然狀態(tài)下該植物一般都是純合子。（2）誘變育種時需要處理大

量種子的主要原因是基因突變具有多方向性、稀有性（低頻性）和有害性。（3）因為育種的目

的是培育抗病矮莖品種，因此可在出等分離世代中選擇抗病矮莖個體,經(jīng)過連續(xù)自交等純合

化育種手段,最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。一般情況下,雜交育種需要連續(xù)自交選育，

因此控制性狀的基因數(shù)越多，使每對基因都達(dá)到純合的自交代數(shù)越多，所需的年限越長。莖的

高度由兩對獨立遺傳的基因控制，同時含有D和E表現(xiàn)為矮莖，只含有D或E表現(xiàn)為中莖,其

他表現(xiàn)為高莖,若只考慮莖的高度,親本基因型為DDEE和ddee,親本雜交所得R的基因型為

DdEe,B自交得到的陣中,DE：（Dee+ddE_）：ddee=9：6：1.⑷遺傳圖解見答案。

考點二染色體變異

17.（2020江蘇單科,8,2分）下列敘述中與染色體變異而未的是（）

A.通過孕婦產(chǎn)前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率

B.通過連續(xù)自交,可獲得純合基因品系玉米

C.通過植物體細(xì)胞雜交,可獲得白菜-甘藍(lán)

D.通過普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥

答案B21三體綜合征患者的體細(xì)胞中21號染色體比正常人多了一條，屬于染色體數(shù)目變

異,A不符合題意;連續(xù)自交獲得純合基因品系植株屬于基因重組,不涉及染色體變異,B符合

題意;植物體細(xì)胞雜交會導(dǎo)致雜種細(xì)胞含有兩種植物體細(xì)胞的染色體，涉及染色體數(shù)目變

異,C不符合題意;普通小麥為六倍體,黑麥為二倍體，二者雜交產(chǎn)生不可育的異源四倍體,經(jīng)

秋水仙素處理后形成可育的異源八倍體小黑麥,該育種原理為染色體變異,I）不符合題意。

18.（2015海南單科,21,2分）關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是（）

A.基因突變都會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異

B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變

C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變

D.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察

答案C本題通過比較考查基因突變和染色體變異的相關(guān)知識，體現(xiàn)了對科學(xué)思維素養(yǎng)中

運(yùn)用歸納與概括、批判性思維等方法解決問題的考查?；蛲蛔兊膶嵸|(zhì)是基因中堿基對序列

的改變,結(jié)果是產(chǎn)生等位基因，不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,A項錯誤;基因突變不一定引起個

體表現(xiàn)型的改變,B項錯誤;基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,會使基

因序列發(fā)生改變,且由于染色體是DNA的主要載體，染色體結(jié)構(gòu)變異會引起DNA堿基序列的改

變,C正確;基因突變在光學(xué)顯微鏡下是看不見的,D項錯誤。

易錯警示基因突變改變基因的質(zhì)（基因結(jié)構(gòu)改變,成為新基因），不改變基因的量;染色體變

異不改變基因的質(zhì)，但會改變基因的量或基因的排列順序。

19.（2015江蘇單科，10,2分）甲、乙為兩種果蠅（2力，如圖為這兩種果蠅的各一個染色體組，

下列敘述正確的是（）

甲z.

A.甲、乙雜交產(chǎn)生的件減數(shù)分裂都正常

B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙

C.甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同

D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料

答案本題通過對圖形的分析與觀察,綜合考查了染色體變異與減數(shù)分裂和遺傳的關(guān)系,

體現(xiàn)r對科學(xué)思維素養(yǎng)中模型與建模、批判性思維解決生物學(xué)問題的考查。分析題圖可知,

甲的1號染色體倒位形成乙的1號染色體,B錯誤;染色體倒位后，染色體上的基因排列順序

改變,C錯誤;倒位后甲和乙雜交產(chǎn)生的B的1號染色體不能正常聯(lián)會,減數(shù)分裂異常,A錯誤;

基因突變、染色體變異和基因重組可為生物進(jìn)化提供原材料,D正確。

解題關(guān)鍵正確判斷題圖的染色體結(jié)構(gòu)變異類型為倒位是解題的關(guān)鍵。

20.（2014江蘇單科,7,2分）下列關(guān)于染色體變異的敘述,正確的是（）

A.染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平,是有利變異

B.染色體缺失有利于隱性基因表達(dá),可提高個體的生存能力

C.染色體易位不改變基因數(shù)量,對個體性狀不會產(chǎn)生影響

D.通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，培育出作物新類型

答案D染色體片段的增加、缺失和易位等結(jié)構(gòu)變異，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排

列順序發(fā)生改變,C錯誤;大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體

死亡,A、B錯誤;遠(yuǎn)緣雜交得到的B是不育的,通過誘導(dǎo)使其染色體數(shù)目加倍進(jìn)而可育，由此

可以培育作物新類型,D正確?

21.（2013福建理綜,5,6分）某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接

形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，

任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是

（）

丟失

A.圖甲所示的變異屬于基因重組

B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞

C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種

D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

答案D本題主要考查變異及減數(shù)分裂的相關(guān)知識。圖甲所示的變異為染色體變異，自然狀

態(tài)下,基因重組只發(fā)生在減I四分體時期和減I后期;觀察異常染色體應(yīng)選擇處于細(xì)胞分裂

中期的細(xì)胞;如不考慮其他染色體,理論上該男子可產(chǎn)生含14號和21號,含14號+21號，只

含14號，含21號和14號+21號，只含21號,含14號和14號+21號共6種精子；由于該男子

可以產(chǎn)生含正常染色體的配子,所以其與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代。故D

項正確。

22.（2012海南單科,24,2分）玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般情況

下,用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時,R表現(xiàn)為非糯非甜粒,H有4種表現(xiàn)

型,其數(shù)量比為9：3：3：1。若重復(fù)該雜交實驗時，偶然發(fā)現(xiàn)一個雜交組合,其F,仍表現(xiàn)為非

糯非甜粒,但某一艮植株自交,產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜

交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是（）

A.發(fā)生了染色體易位

B.染色體組數(shù)目整倍增加

C.基因中堿基對發(fā)生了替換

D.基因中堿基對發(fā)生了增減

答案A本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異的知識。由純合非糯非甜粒與糯性甜粒玉米雜交,R表現(xiàn)

為非糯非甜粒,F2有4種表現(xiàn)型,其數(shù)量比為9：3：3：1可知,玉米非糯對糯性為顯性,非甜

粒對甜粒為顯性,且控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上,遵循自由組合定

律,R的基因組成可圖示為如圖1。在偶然發(fā)現(xiàn)的一個雜交組合中，由某一H植株自交后代只

有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型可知,此控制兩對相對性狀的兩對等位基因不遵循自由

組合定律，可能的原因是:該兩對相對性狀的基因發(fā)生了染色體易位。其件的基因組成可圖

示如圖2或圖3。故A選項較為合理，而B、C、D選項均不能對遺傳現(xiàn)象作出合理的解釋。

圖1圖2圖3

23.(2013山東理綜,27,14分)某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為

顯性，紅花(R)對白花(r)為顯性?；騇、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號

染色體上。

(1)基因MR編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如圖,起始密碼子均為AUG。若基因M

的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對應(yīng)的密碼子將由變?yōu)?。正常情況

下,基因R在細(xì)胞中最多有個,其轉(zhuǎn)錄時的模板位于(填“a”或"b”)鏈中。

基因M基因R

a鏈：ATCCTCTCC-//—TAGATCCAT

IIlliIIIIIIIIIIIII

b鏈：TACCAGAGGATCTAGGTA

f

(2)用基因型為MMIIH和mmhh的植株為親本雜交獲得M,F,自交獲得F，,&中自交性狀不分離

植株所占的比例為;用隱性親本與F,中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉

矮莖植株的比例為?

(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最

可能的原因是。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時,偶然出現(xiàn)一個1111型配

子,最可能的原因是。

(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中

的一利，，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請設(shè)

計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。(注:各型配子活力相同;控制某一性狀

的基因都缺失時,幼胚死亡)

實驗步驟:

②觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。

結(jié)果預(yù)測：【.若,則為圖甲所示的基因組成；

1【.若，則為圖乙所示的基因組成；

III.若,則為圖丙所示的基因組成。

答案(l)GUCUUC4a

(2)1/44：1

(3)(減數(shù)第一次分裂時)交叉互換減數(shù)第二次分裂時染色體未分離

(4)答案一：

①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交

I寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1：1

H寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2：1

III寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2：1

答案二：

①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交

I寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3：1

n后代全部為寬葉紅花植株

ni寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2：1

解析本題綜合考查基因的功能、基因與染色體的關(guān)系以及基因的遺傳規(guī)律等相關(guān)知識。(1)

由題意分析可知:基因M是以b鏈為模板從左向右進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,基因R則以a鏈為模板從右向左

進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。(2)儲的基因型為MmHh,則桂中自交性狀不分離的為純合子，所占比例為1/4;用隱

性親本與Fz中寬葉高莖(M_H_)植株進(jìn)行測交,后代中寬葉：窄葉=2：1,高莖：矮莖=2：1,所

以寬葉高莖：窄葉矮莖=4:1。(3)Hh植株處于減數(shù)第二次分裂中期的基因型應(yīng)為HH或hh,

出現(xiàn)了一部分基因型為Hh的細(xì)胞(根據(jù)基因突變的低頻性可排除基因突變)，最可能的原因

是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換;缺失一條4號染色體的高莖植株產(chǎn)生的配子基因型

應(yīng)有含［［和不含II兩種,若出現(xiàn)HH的配子,最可能的原因是減數(shù)第二次分裂后期兩條4號染

色體未分離。(4)據(jù)題意分析可知，推斷該突變體基因組成的最好方法是測交法,即用該突變

體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株(mr)雜交。分析可知:該窄葉白花植株可產(chǎn)生mr

和0(不含mr)的配子,若該突變體的基因組成為圖甲所示,其可產(chǎn)生MR和Mr兩種配子,雜交

后代為MmRr：Mmrr：MR：Mr=l：1：1：1,表現(xiàn)型為寬葉紅花：寬葉白花=1:1;若為圖乙所

示,其可產(chǎn)生MR和M兩種配子,雜交后代為MmRr：Mmr:MR：M(幼胚致死)=1：1：1：1,表現(xiàn)

型為寬葉紅花：寬葉白花=2：1;若為圖丙所示,其可產(chǎn)生MR和0兩種配子,雜交后代為

MmRr:mr：MR:00(幼胚致死)=1：1：1：1,表現(xiàn)型為寬葉紅花：窄葉白花=2：1。另外，也可

讓該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株(mR)雜交,根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例也可判

斷該突變體的類型。

24.(2014山東理綜,28,14分)果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相

對性狀，由一對等位基因(B、b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、

丙三只果蠅進(jìn)行雜交實驗,雜交組合、R表現(xiàn)型及比例如下：

實驗一

P甲X乙

1

&灰體灰體黑檀體黑檀體

長剛毛短剛毛長剛毛短剛毛

比例1:1:1:1

實驗二

P乙X丙

1

Fi灰體灰體黑檀體黑檀體

長剛毛短剛毛長剛毛短剛毛

比例1：3：1：3

(1)根據(jù)實驗一和實驗二的雜交結(jié)果,推斷乙果蠅的基因型可能為或。若實

驗一的雜交結(jié)果能驗證兩對基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型

應(yīng)為O

(2)實驗二的R中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為。

(3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下,一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得

到Fi,B中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只。E中e的基因頻率為。Ee的基因

型頻率為.親代群體中灰體果蠅的百分比為。

(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果

蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F(xiàn)有基因型

為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇,請完成下列實驗步驟及結(jié)果預(yù)測，以探究其原因。(注:一對

同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死;各型配子活力相同)

實驗步驟:①用該黑檀體果蠅與基因型為的果蠅雜交,獲得F1：

②R自由交配,觀察、統(tǒng)計艮表現(xiàn)型及比例。

結(jié)果預(yù)測：I.如果F2表現(xiàn)型及比例為,則為基因突變；

II.如果Fz表現(xiàn)型及比例為,則為染色體片段缺失。

答案(14分)(l)EeBbeeBb(注:兩空可顛倒)eeBb

(2)1/2

(3)40%48%60%

(4)答案一:①EE

I.灰體：黑檀體=3：1

II.灰體：黑檀體=4:1

答案二:①Ee

I.灰體：黑檀體=7：9

II.灰體：黑檀體=7:8

解析(1)從實驗一結(jié)果可推知甲、乙雜交組合的基因型為eebbXEeBb或eeBbXEebb,從實

驗二可推知乙、丙雜交組合的基因型為EeBb義eeBb,故乙為EeBb或eeBb,若實驗一能驗證自

由組合定律，則雜交組合的基因型為eebbXEeBb,乙為EeBb,則丙為eeBb。(2)實驗二中，親

本為EeBbXeeBb,其F,中EeBb基因型出現(xiàn)的概率為1/2X1/2,eeBb基因型出現(xiàn)的概率為

1/2X1/2,與親本基因型相同的概率為(1/2X1/2)+(1/2X1/2)=1/2,則與親本基因型不相同

的概率為17/2=1/2。(3)黑檀體果蠅ee的個體為1600只，根據(jù)遺傳平衡定律可知

3+2p=1,即9=1600/(8400+1600)=0.16,<7=0.4,即e的基因頻率為0.4,E的基因頻率為

1-0.4=0.6;Ee的基因型頻率為2Pq=2XQ.4X0.6=0.48;在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件

下,親代與子代的基因頻率相同,且因親代皆為純合,故親代中EE基因型頻率為0.6,ee基因

型頻率為0.4。(4)若用基因型為EE的果蠅與該黑檀體果蠅雜交,基因突變情況下,F,為Ee,

自由交配后,F?中灰體：黑檀體=3：1,染色體片段缺失情況下,宿為Ee、OE,自由交配時，雌、

雄配子的基因型及比例為E：e：0=2：1：1,自由交配后,Fz中灰體：黑檀體=4：1。若用基

因型為Ee的果蠅與該黑檀體果蠅雜交,基因突變情況下,B為Ee：ee=l：1,自由交配后,H

中灰體：黑檀體=7:9,染色體片段缺失情況下，&為Ee、0e、0E、ee,則配子的基因型及比

例為E：e：0=1：2：1,自由交配后,F2中灰體：黑檀體=7:8。

25.(2012江蘇單科,28,8分)科學(xué)家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中,

育成了抗葉銹病的小麥，育種過程見圖。圖中A、B、C、D表示4個不同的染色體組,每組有

7條染色體,C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請回答下列問題：

(1)異源多倍體是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交形成的后代,經(jīng)

方法培育而成的，還可用植物細(xì)胞工程中方法進(jìn)行培育。

(2)雜交后