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第24講高分子化合物有機合成與推斷第四單元有機化學(xué)考點1高分子化合物概述1.高分子化合物2.高分子化合物的根本性質(zhì)共價鍵不 3.合成高分子化合物的根本方法——加聚反響和縮聚反響 (1)定義: ①加聚反響:由不飽和的單體加成聚合生成高分子化合物的反響。 ②縮聚反響:單體間相互作用生成高分子,同時還生成小分子(如____、NH3、HX等)的聚合反響。 (2)常見事例 ①加聚反響。nCH2nCH2CH—RCH—CHCH—RH2O。nCH≡CH。②縮聚反響nHO—CH2CH2—OH+nHOOC—COOH ; 。nCH2CH—CHCH—R(3)加聚反響和縮聚反響的比較無有相同不相同不飽和相同4.應(yīng)用廣泛的高分子材料(1)塑料:①聚乙烯;②酚醛樹脂。(2)合成纖維:六大綸。(3)合成橡膠:丁苯橡膠、氯丁橡膠、硅橡膠等。(4)功能高分子材料:醫(yī)用高分子、液晶高分子、高分子涂料等。(5)復(fù)合材料。1.合成有機高分子應(yīng)遵循的原那么是什么? 答:合成有機高分子應(yīng)遵循的原那么:①起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染;②應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線;③合成路線要符合“綠色、環(huán)保〞的要求;④有機合成反響要操作簡單、條件溫和、能耗低、易于實現(xiàn);⑤要按一定的反響順序和規(guī)律引入官能團(tuán)。
2.書寫縮合聚合物的結(jié)構(gòu)簡式時應(yīng)該注意:要在方括號外側(cè)寫出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團(tuán)。如:1.以下有關(guān)新型高分子材料的說法不正確的選項是() A.高分子別離膜應(yīng)用于食品工業(yè)中,可用于濃縮天然果汁、乳制品加工、釀造業(yè)等 B.復(fù)合材料一般是以一種材料作為基體,另一種材料作為增強劑。 C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型無機高分子材料。 D.合成高分子材料制成的人工器官具有較好的生物相容性 解析:導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料而不是無機材料。 答案:C2.(雙選)以下高聚物必須是由兩種單體縮聚而成的是()解析:A項是由單體加聚而成;B項是由單體CH2CH2加聚而成,C項是由苯酚和HCHO單體縮聚而成;D項是由HOCH2CH2OH和HOOC—COOH單體縮聚而成。 答案:CD考點2有機推斷1.有機物官能團(tuán)及其性質(zhì)2.由反響條件確定官能團(tuán)3.根據(jù)反響物性質(zhì)確定官能團(tuán)4.由分子中原子個數(shù)比推斷物質(zhì)1∶11∶21∶45.由有機物的化學(xué)性質(zhì)推斷根本有機反響類型1.有機物參與化學(xué)反響的主要組成局部是什么?答:是官能團(tuán),因為有機反響一般是官能團(tuán)參與的反響。2.解答有機推斷的主要方法有哪些?答:順推法:抓住有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實驗現(xiàn)象這條主線,由已知逐步推向未知,最后得出正確的結(jié)論。逆推法:從最終的生成物逐步推測各步所需的反應(yīng)物,再把整個題中各中間產(chǎn)物聯(lián)系起來,從而得出正確的結(jié)論。3.某有機物X,經(jīng)過以下變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯,那么有機物X是()圖4-24-1A.C2H5OC.CH3CHOB.C2H4D.CH3COOH 解析:X經(jīng)加氫和氧化的兩種反響后可生成酯,那么X應(yīng)為醛,選C。 答案:C的可能性。關(guān)于黃曲霉素的說法正確的選項是()
4.黃曲霉素AFTB(圖4-24-2)是污染糧食的真菌霉素,人類的特殊基因在黃曲霉素作用下會發(fā)生突變,并有引發(fā)肝癌A.該化合物的分子式為C16H12O6B.該化合物水解可生成醇類化合物C.跟1mol該化合物反響的H2和NaOH的最大值分別是6mol和2molD.該化合物所有原子可能在同一平面上
解析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,很容易查出C、H、N、O的原子個數(shù),所以分子式為C17H10O6,A錯;因為在苯環(huán)上連有酯基,水解成酚羥基的結(jié)構(gòu)和羧基,B錯;從結(jié)構(gòu)簡式可以看出,有兩個碳碳雙鍵、一個苯環(huán)、一個羰基、一個酯基,只有酯基不能與氫氣加成,結(jié)構(gòu)中只有酯基水解后的酚羥基能與NaOH反應(yīng),C對;D項-CH3是立體結(jié)構(gòu)。答案:C考點3有機合成1.官能團(tuán)的引入鹵代烴取代2.官能團(tuán)的消除(1)通過加成消除不飽和鍵。如:。(2)通過消去、氧化、酯化或取代消除羥基。如:。水解醛或酮加成催化氧氧化(3)通過加成、氧化消除醛基。如:。(4)通過水解、消去消除鹵原子。如:CH3CHClCH3+。3.有機合成中碳鏈的增減(1)碳鏈的增長:①酯化反響;②加聚反響;③縮聚反響。(2)碳鏈的縮短:①酯類、蛋白質(zhì)、二糖和多糖的水解;②裂化和裂解;③氧化反響。4.各類有機物之間的轉(zhuǎn)化圖4-24-3有機物的的合成主要是圍繞著官能團(tuán)的性質(zhì)及變化而產(chǎn)生的,有機物的推斷也是針對各種物質(zhì)在不同條件下發(fā)生的反響而進(jìn)行的,最終的還是官能團(tuán)的衍變而進(jìn)行的。所以掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是學(xué)習(xí)這局部的關(guān)鍵。5.在以下括號內(nèi)填上適當(dāng)?shù)姆错懳铩?.在以下橫線上填上適當(dāng)?shù)纳晌?。熱點1高分子化合物單體確實定 此類試題要分清高分子化合物是加聚物還是縮聚物,加聚物推單體的方法是“收半鍵法〞,即:高聚物→鏈節(jié)→半鍵還原,雙鍵重現(xiàn)→正推驗證;縮聚物可采用“切割法〞斷開羰基與氧原子間的共價鍵或斷開羰基與氮原子間的共價鍵,然后在羰基上連上羥基,在氧或氮原子上連上氫原子。這三種單體的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________________、____________________、____________________。解析:從鏈節(jié)可知,ABS屬于加聚產(chǎn)物。故第一步先改寫:第二步將超過四個共價鍵的兩個碳原子(2、3號,6、7號碳原子)之間“”去掉即得到三種單體的結(jié)構(gòu)簡式:
【典例1】工程塑料ABS樹脂結(jié)構(gòu)簡式如下,合成時用了三種單體。1.奧運吉祥物福娃外材為純羊毛線,內(nèi)充物為無毒的聚酯纖維,其結(jié)構(gòu)簡式為圖4-24-4以下說法中不正確的選項是() A.羊毛與聚酯纖維的化學(xué)成分不相同 B.聚酯纖維和羊毛在一定條件下均能水解 C.合成聚酯纖維的單體為對苯二甲酸和乙二醇 D.由單體合成聚酯纖維的反響屬于加聚反響 解析:聚酯纖維是由對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反響生成的。 答案:D熱點2有機合成1.逆向分析法2.逆向分析思路
圖4-24-52.有機物A~H之間有如圖4-24-6所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A為有機高分子化合物。試答復(fù):圖4-24-6 (1)A的名稱是____________,B的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。 (2)C→D的反響條件是____________。 (3)反響類型:D→E____________,E→F____________。 (4)寫反響方程式: A→B____________________________________________; F+G→H_________________________________________。式為C4H4O4;由環(huán)狀物質(zhì),可推知H的結(jié)構(gòu)簡式為則
解析:由F→G及F+G→H的反應(yīng)易推知H為酯,其分子G為,F(xiàn)為,再推測可得E為,D為
,C為C2H5OH,而B是CH2OH(CHOH)4CHO,A可能是淀粉也可能是纖維素。CH2OH(CHOH)4CHO答案:(1)淀粉或纖維素(2)濃H2SO4,170℃(3)加成反應(yīng)取代反應(yīng)熱點3高分子化合物的合成 此類試題以新高分子材料為背景,結(jié)合高中學(xué)生已有的化學(xué)知識和一些信息,考查高分子化合物的合成。解答此類題目的關(guān)鍵是理解兩種高分子化合物合成的根本方法——加聚反響和縮聚反響。 【典例3】尼龍-66廣泛用于制造機械、汽車、化學(xué)與電氣裝置的零件,亦可制成薄膜用作包裝材料,其合成路線如圖4-24-7所示(中間產(chǎn)物E給出兩條合成路線)。圖4-24-7 完成以下填空: (1)寫出反響類型:反響②__________________________;反響③________________________。 (2)寫出化合物D的結(jié)構(gòu)簡式:___________________。 (3)寫出一種與C互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生銀鏡反響的化合物的結(jié)構(gòu)簡式:________________。 (4)寫出反響①的化學(xué)方程式:__________________。 (5)以下化合物中能與E發(fā)生化學(xué)反響的是______(填字母)。a.NaOHc.NaCl
b.Na2CO3
d.HCl
(6)用化學(xué)方程式表示化合物B的另一種制備方法(原料任選):________________________________________________。H2N(CH2)6NH2。根據(jù)題給信息可知A為B是環(huán)己醇,由應(yīng)屬于醇的氧化。
(2)由C→D→E的關(guān)系結(jié)合信息可知C→D是羧酸變成羧酸銨。
解析:此題可采用倒推的方式來解。根據(jù)尼龍-66的結(jié)構(gòu)簡式可推知C、E分別是HOOC-(CH2)4-COOH和
(3)關(guān)于C的同分異構(gòu)體,符合題意的有很多,常見的有兩類:一類是將-COOH拆成-CHO和-OH,另一類是將-COOH
改成HCOO-(即甲酸酯類)。(4)反應(yīng)①由到A應(yīng)是1,3-丁二烯與Cl2的1,4-加成。(5)H2N(CH2)6NH2有堿性,能與HCl發(fā)生反應(yīng)。答案:(1)氧化反應(yīng)縮聚反應(yīng)(2)H4NOOC(CH2)4COONH4
3.我國第二代身份證采用的是具有綠色環(huán)保性能的PETG新材料,PETG新材料可以回收再利用,而且對周邊環(huán)境不構(gòu)成任何污染。PETG的結(jié)構(gòu)簡式為(1)(2)RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R、R1、R2
表示烴基)這種材料可采用以下合成路線: 圖4-24-8試答復(fù)以下問題:(1)反響②⑥參加的試劑X是________________。(2)⑤的反響類型是________________。:(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式:B______________I______________。(4)合成時應(yīng)控制的單體的物質(zhì)的量n(D)∶n(E)∶n(H)=________∶________∶________(用m、n表示)(5)寫出化學(xué)方程式:反響③:___________________________________________反響⑥:___________________________________________解析:對該高分子化合物進(jìn)行逆合成分析(波浪線處斷鍵):熱點4新型有機化合物的合成 此類試題主要在有機物性質(zhì)的根底上利用信息和新型有機物來完成有機物合成、推斷的考查,綜合性較強。 【典例4】(2021年山東理綜)利用從冬青中提取出的有機物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品,合成路線如圖4-24-9: 圖4-24-9 根據(jù)上述信息答復(fù): (1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D中官能團(tuán)的名稱是________,B→C的反響類型是________。 (2)寫出A生成B和E的化學(xué)反響方程式:_____________。 (3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成和,鑒別I和J的試劑為________。 (4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由 制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式________________。
解析:(1)由B→C可知,B為CH3OH,發(fā)生取代反應(yīng)生成醚C,則D為HCHO。(2)由Y結(jié)合信息逆推可知H為 ,因為第一步加入的是NaOH溶液,故E→F是酚鈉生成酚,F(xiàn)→G是羧酸鈉生成羧酸,G→H是硝化反應(yīng),。(3)由和故A的結(jié)構(gòu)簡式為:逆推得I和J結(jié)構(gòu)分別是和,一種是醇,另一種是酚,故可用氯化鐵或溴水鑒別。
(4)則K為可制得K,K是A的同分異構(gòu)體, ,發(fā)生縮聚反應(yīng),生成高聚物為。 4.(2021年江蘇化學(xué))阿立哌唑(A)是一種新的抗精神分裂癥藥物,可由化合物B、C、D在有機溶劑中通過以下兩條路線合成得到。圖4-24-10(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(2)由C、D生成化合物F的反響類型是____________。(3)合成F時還可能生成一種相對分子質(zhì)量為285的副產(chǎn)物G,G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。 (4)H屬于α-氨基酸,與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體。H能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫出兩種滿足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡式:________________。 (5):制備化合物
,寫出由C的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖例如如下: 解析:此題是一道綜合性的有機物合成題,此題主要考察的是結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體的書寫、有機反響類型和根據(jù)條件進(jìn)行有機合成,同時也要關(guān)注重要官能團(tuán)的性質(zhì)。
(1)對比分析A、B、C、D四種結(jié)構(gòu),可知E是由B羥基上的H原子被烷基取代而生成。 (2)同樣通過F的結(jié)構(gòu)式分析可知由C、D合成化合物F是烷基取代胺基上的H原子。 (3)通過對其相對分子質(zhì)量的分析可知,除了發(fā)生取代反應(yīng)外,還可發(fā)生消去反應(yīng),故其結(jié)構(gòu)為;(4)綜上分析可知,在H分子結(jié)構(gòu)中,有苯環(huán)、氨基、羧基、羥基,由此不難得出其分子結(jié)構(gòu)為或(5)對進(jìn)行逆合成分析: 解答有機推斷題時,我們應(yīng)首先認(rèn)真審題,分析題意,分離出條件和推斷內(nèi)容,弄清被推斷物和其他有機物的關(guān)系,以特征點作為解題突破口,結(jié)合信息和相關(guān)知識進(jìn)行推理,排除干擾,作出正確推斷,一般可采取的方法有:順推法(以有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實驗現(xiàn)象為主線,采用正向思維,得出正確結(jié)論)、逆推法(以有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實驗現(xiàn)象為主線,采用逆向思維,得出正確結(jié)論)、多法結(jié)合推斷(綜合應(yīng)用順推法和逆推法)等。解答有機合成題時:首先要判斷待合成有機物的類別、帶有何種官能團(tuán),然后結(jié)合所學(xué)知識或題給新信息,分析得出官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換、保護(hù)或消去的方法,找出合成該有機物的關(guān)鍵和題眼。1.(2021年廣東江門模擬)某天然有機化合物,其結(jié)構(gòu)如下:)關(guān)于該化合物的說法正確的選項是(A.該化合物可以發(fā)生消去反響B(tài).該化合物的分子式是C17H13O5C.一定條件下,1mol該化合物最多可以和7molH2
發(fā)生加成反響D.一定條件下,該化合物可以發(fā)生銀鏡反響 解析:該有機物沒有醇羥基;烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)中氫原子數(shù)為偶數(shù);一定條件下,1mol該化合物最多可以和8molH2發(fā)生加成反響;結(jié)構(gòu)中含有醛基,D正確。答案:D(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(2)反響②、③的反響類型分別為____________________,__________________。(3)甲苯的一氯代物有________________種。 2.(2021年廣東江門模擬)乙酸苯甲酯可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)合香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如下:(4)寫出反響①的化學(xué)方程式:_________________________________________________________________________。(5)為了提高乙酸苯甲酯的產(chǎn)率應(yīng)采取的措施是(寫一項)_________________________________________________。解析:鹵代烴在NaOH/H2O中發(fā)生水解反響生成C是 。乙醇在Cu作催化劑條件下氧化成乙醛,再氧化生成乙酸,乙酸與苯甲醇發(fā)生酯化反響生成乙酸苯甲酯。甲苯的一氯取代物,Cl原子可以取代甲基,也可取代苯環(huán)上的H。由于酯化反響是可逆反響,可以從增大反響物的濃度或減少生成物的量來考慮。答案:(1)酯化(取代)反應(yīng)(2)氧化反應(yīng)(3)4(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(5)加入過量的乙酸或苯甲醇(及時除去水等合理即可) 圖4-24-13試答復(fù):(1)在一定條件下能與C發(fā)生反響的是________(填字母)。a.Nab.Na2CO3c.Br2/CCl4d.CH3COOH (2)B分子中的官能團(tuán)名稱是______________(填寫名稱);E的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。 (3)B與F反響生成A的化學(xué)方程式是________________ _________________________________________________。 3.(2021年廣東汕頭模擬)食用香料A分子中無支鏈,B分子中無甲基。B能使Br2的CCl4溶液褪色,1molB與足量Na反響生成0.5molH2。各物質(zhì)間有如下轉(zhuǎn)化: (4)F的同分異構(gòu)體甲能發(fā)生水解反響,其中的一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反響;另一產(chǎn)物在濃H2SO4存在條件下受熱不能產(chǎn)生使Br2的CCl4溶液褪色的有機物,但其催化氧化后的產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。甲的結(jié)構(gòu)簡式是____________。 解析:由B與F生成A可知B結(jié)構(gòu)中含有三個碳原子,B能使Br2的CCl4溶液褪色說明B的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,1molB與足量Na反響生成0.5molH2說明B的結(jié)構(gòu)中含有一個羥基,所以B是丙烯醇,C是丙醇;F的同分異構(gòu)體甲能發(fā)生水解反響應(yīng)是酯的結(jié)構(gòu),其中的一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反響應(yīng)是含有醛基的甲酸;另一產(chǎn)物是醇在濃H2SO4存在條件下受熱不能產(chǎn)生使Br2的CCl4溶液褪色的有機物說明連有羥基的碳的相鄰碳原子上沒有氫原子,但其催化氧化后的產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反響,可推知其結(jié)構(gòu)。4.(2021年廣東佛山模擬):②CH3COOCH2CH2OH的名稱為乙酸羥乙酯。軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)制成超薄鏡片,其合成路線如下:請答復(fù)以下問題:(1)E中含氧官能團(tuán)的名稱:________________。(2)寫出I、E的結(jié)構(gòu)簡式:I________、E_______。(3)寫出B→C、E→F反響的反響類型:B→C__________、E→F________________。(4)寫出A→B反響的化學(xué)方程式:______________________________________________________________________。 (5)寫出滿足a.能發(fā)生銀鏡反響;b.能與堿發(fā)生中和反響;c.分子結(jié)構(gòu)中無甲基上述三個條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________________。
解析:由A到B的反應(yīng)條件與B的組成可知A是丙烯,B是2-溴丙烷,C氧化到D(丙酮),由信息①可知E的結(jié)構(gòu)是
,在濃硫酸作催化劑的條件下消去生成丙烯酸F,乙烯與氯氣的加成得到I,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生取代(水解)生成乙二醇;丙烯酸與乙二醇在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H甲基丙烯酸羥乙酯,再加聚生成HEMA。滿足a,則該物質(zhì)含醛基,能與堿發(fā)生反應(yīng),含羧基,無甲基,無支鏈,可推知其結(jié)構(gòu)。 5.(2021年廣東佛山模擬)芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品,學(xué)名對氨基苯甲酸乙酯,它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反響制得:請答復(fù)以下問題:(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式:A______________,B________________,C______________。(2)用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有________種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。(3)化合物C的局部同分異構(gòu)體(E、F、G)的結(jié)構(gòu)簡式如下: E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解,其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,寫出該水解反響的化學(xué)方程式:__________________________________________________。(4)芐佐卡因的水解反響如下: 化合物H經(jīng)聚合反響可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請寫出該聚合反響的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。 1.(雙選)嗎丁啉是一種常見的胃藥,其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式可用圖4-24-19表示。關(guān)于該物質(zhì)的以下說法不正確的選項是()圖4-24-19A.該物質(zhì)的分子式為C22H25ClN5O2B.該物質(zhì)具有堿性,能與酸反響C.該物質(zhì)不能發(fā)生水解反響D.該物質(zhì)能發(fā)生取代反響和加成反響
解析:由于該分子中有5個N原子和1個Cl原子,分子中H原子數(shù)應(yīng)為偶數(shù);分子中有氨基,應(yīng)有堿性;分子中有酰胺鍵,能發(fā)生水解;分子中有苯環(huán),能發(fā)生加成和取代。答案:AC2.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。以下關(guān)于MMF的說法正確的選項是()A.MMF能溶于水B.MMF能發(fā)生取代反響和消去反響C.1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反響D.1molMMF能與3molNaOH完全反響 解析:有機物除了相對分子質(zhì)量小的含氧衍生物外,一般不溶解于水,A錯;發(fā)生消去反響的官能團(tuán)是鹵素原子或醇羥基,B錯;苯環(huán)或碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反響,共消耗4molH2,C錯;一個酚羥基和2個能水解的酯基,共需3molNaOH。 答案:D3.橙花醛結(jié)構(gòu)簡式為,以下說法正確的選項是()A.橙花醛不可以與溴發(fā)生加成反響B(tài).橙花醛可以發(fā)生銀鏡反響C.1mol橙花醛最多可以與2molH2發(fā)生加成反響D.橙花醛是乙烯的同系物
解析:橙花醛因其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、醛基,A錯,B正確;1mol橙花醛最多可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),C錯;從乙烯同系物定義可知D錯。答案:B4.在以下反響式中的括號里填上恰當(dāng)?shù)姆错懳?。解析:此題考查羧基、醇羥基、酚羥基的酸性的不同。答案:NaHCO3NaOHNa 5.有機物A是一種重要化工生產(chǎn)的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為C6H5—CH2CH(OH)COOH (1)A中含的官能團(tuán)有:________、________(填名稱)。 (2)A可能具有的化學(xué)性質(zhì)有________(填序號)。 ①能與H2發(fā)生加成反響;②能在燒堿溶液中發(fā)生水解反響;③能與甲酸發(fā)生酯化反響;④在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生消去反響;⑤能與Ag(NH3)2OH溶液發(fā)生銀鏡反響 (3)寫出A與乙醇發(fā)生酯化反響的方程式:_______________ ________________________________
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