包頭市包鋼一中高一下學(xué)期期中考試生物試題

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精包鋼一中2019——2020學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高一年級(jí)生物試卷一、選擇題1.在細(xì)胞的生命歷程中，會(huì)出現(xiàn)分裂、分化等現(xiàn)象。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞的有絲分裂對(duì)生物性狀的遺傳有貢獻(xiàn)B。哺乳動(dòng)物的造血干細(xì)胞是未經(jīng)分化的細(xì)胞C。細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D.衰老的細(xì)胞染色質(zhì)收縮不利于RNA的合成【答案】B【解析】【分析】1、關(guān)于“細(xì)胞分化”：(1)細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。(2)細(xì)胞分化的特點(diǎn)：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性。（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。（4）細(xì)胞分化的結(jié)果:使細(xì)胞的種類(lèi)增多，功能趨于專(zhuān)門(mén)化.2、高度分化的動(dòng)物細(xì)胞其細(xì)胞全能性受到限制，但細(xì)胞核仍保持著全能性。【詳解】A、細(xì)胞的有絲分裂可以保持細(xì)胞的親子代之間遺傳性狀的穩(wěn)定性，A正確;B、哺乳動(dòng)物的造血干細(xì)胞是分化程度較低的細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,C正確；D、RNA的合成需要經(jīng)歷DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的打開(kāi),染色質(zhì)收縮不利于DNA解旋，因此不利于RNA的合成，D正確;故選B。2.《細(xì)胞—干細(xì)胞》在線(xiàn)發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞的成果。hiHep細(xì)胞具有肝細(xì)胞的許多功能，包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是A.該項(xiàng)成果表明,分化了的細(xì)胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的B。人成纖維細(xì)胞與hiHep細(xì)胞的核酸完全相同C.hiHep細(xì)胞的誘導(dǎo)成功為人類(lèi)重癥肝病的治療提供了可能性D。人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞并未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性【答案】B【解析】【分析】據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)細(xì)胞分化、細(xì)胞全能性等相關(guān)知識(shí)。以“誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞"為主線(xiàn)，考查學(xué)生能否能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,并能運(yùn)用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題的能力.【詳解】A、由題意“誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞”可知，該項(xiàng)成果表明,分化了的細(xì)胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的，A正確；B、人成纖維細(xì)胞與hiHep細(xì)胞的DNA完全相同，但RNA不完全相同，B錯(cuò)誤；C、hiHep細(xì)胞具有肝細(xì)胞的許多功能，包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等，據(jù)此說(shuō)明，hiHep細(xì)胞的誘導(dǎo)成功為人類(lèi)重癥肝病的治療提供了可能性，C正確；D、人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞的過(guò)程,沒(méi)有得到完整的個(gè)體，因此并未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，D正確。故選B.【點(diǎn)睛】解答此題的關(guān)鍵是以題意“由人成纖維細(xì)胞經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)重編程而形成的hiHep細(xì)胞具有包括分泌血清白蛋白、積累糖原、代謝藥物、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等肝細(xì)胞的許多功能”為切入點(diǎn)，依據(jù)各選項(xiàng)的描述進(jìn)行發(fā)散思維，結(jié)合所學(xué)“細(xì)胞分化、細(xì)胞全能性”等相關(guān)知識(shí)展開(kāi)聯(lián)想,進(jìn)行知識(shí)的整合和遷移。3.如圖表示雄果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí)，處于四個(gè)不同階段的細(xì)胞(Ⅰ～Ⅳ）中遺傳物質(zhì)或其載體(①～③）的數(shù)量.下列表述錯(cuò)誤的是()A.該過(guò)程表示精原細(xì)胞進(jìn)行的減數(shù)分裂B.②表示染色單體數(shù),③表示DNA數(shù)C。Ⅰ階段細(xì)胞中含有8條染色體、4對(duì)同源染色體D.交叉互換發(fā)生在Ⅱ和Ⅲ所處階段【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①為染色體，②為染色單體，③為DNA；Ⅰ中沒(méi)有染色單體，染色體:DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，屬于精原細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期;Ⅱ中染色體：染色單體:DNA=1:2：2,且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于減數(shù)第一次分裂過(guò)程；Ⅲ中染色體：染色單體：DNA=1:2：2，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅳ中沒(méi)有染色單體,染色體：DNA=1：1,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻緼、根據(jù)Ⅳ染色體、DNA減半，則該過(guò)程表示精原細(xì)胞進(jìn)行的減數(shù)分裂過(guò)程，Ⅰ可表示精原細(xì)胞，Ⅱ可代表初級(jí)精母細(xì)胞，Ⅲ可以代表次級(jí)精母細(xì)胞,Ⅳ可以代表精細(xì)胞，A正確；B、圖中①為染色體，②為染色單體，③為DNA，B正確；C、Ⅰ階段中沒(méi)有染色單體，染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,可代表體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，細(xì)胞中含有8條染色體、4對(duì)同源染色體，C正確；D、交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期（四分體時(shí)期），應(yīng)屬于Ⅱ所處階段，D錯(cuò)誤.故選D。4.在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制次數(shù)、著絲點(diǎn)分裂次數(shù)、細(xì)胞分裂次數(shù)、染色體減半次數(shù)、DNA分子減半次數(shù)依次是（）A.1、1、2、1和2 B。1、1、1、2和1C。2、1、1、2和1 D.1、2、2、1和2【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程是原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程中,進(jìn)行的細(xì)胞分裂。該過(guò)程染色體只復(fù)制一次但細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，最終得到染色體、DNA數(shù)目都減半的成熟生殖細(xì)胞.該過(guò)程與受精作用共同維持了生物體親代與子代體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性.【詳解】在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體在間期復(fù)制1次，著絲點(diǎn)在減數(shù)第二次分裂后期分裂1次，細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂2次分裂，染色體只在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)減半1次，DNA分子則在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)和減數(shù)第二次分裂結(jié)束時(shí)2次減半。故選A.5.如圖為某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線(xiàn)，據(jù)圖分析下列有關(guān)敘述正確的是（)A。細(xì)胞甲、乙、丙、丁不能來(lái)自該動(dòng)物的同一器官B.曲線(xiàn)圖中表示減數(shù)第二次分裂的區(qū)段是FG段C。染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比值是1：1的有甲、乙，具有4對(duì)同源染色體的有甲、丙D.CD段著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以對(duì)應(yīng)于甲細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】分析細(xì)胞分裂圖：圖中甲為有絲分裂后期圖，乙為精原細(xì)胞,丙為減數(shù)第一次分裂后期圖，丁為減數(shù)第二次分裂中期圖.分析曲線(xiàn)圖：由于有絲分裂過(guò)程中始終存在同源染色體，因此曲線(xiàn)圖中ABCDE屬于有絲分裂；而減數(shù)第一次分裂結(jié)束后同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂中不存在同源染色體，因此FGHI屬于減數(shù)分裂.【詳解】A、觀察題圖可知,甲→乙是有絲分裂，乙→丙→丁屬于減數(shù)分裂,且丙的細(xì)胞質(zhì)分配是均勻的，所以此器官是睪丸（精巢），可以發(fā)生在同一個(gè)器官（睪丸）中，A錯(cuò)誤；B、對(duì)曲線(xiàn)進(jìn)行解讀可知，F(xiàn)GHI屬于減數(shù)分裂,FG段依然存在同源染色體，因此為減數(shù)第一次分裂,B錯(cuò)誤；C、圖示中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比值是1：1的只有甲、乙，具有4對(duì)同源染色體的只有甲，C錯(cuò)誤；D、曲線(xiàn)中ABCDE屬于有絲分裂，CD段著絲點(diǎn)分裂，染色體加倍,為有絲分裂后期，因此對(duì)應(yīng)于甲細(xì)胞,D正確;故選D.6。將某一經(jīng)3H充分標(biāo)記核DNA的雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)為2N）置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（)A.若進(jìn)行減數(shù)分裂,則子細(xì)胞含3H的DNA分子數(shù)為N/2B.若進(jìn)行有絲分裂,則子細(xì)胞含3H的染色體數(shù)一定為NC。若子細(xì)胞中染色體都含3H，則細(xì)胞分裂過(guò)程中可能發(fā)生基因重組D。若子細(xì)胞中有的染色體不含3H，原因是同源染色體彼此分離【答案】C【解析】【分析】將某一經(jīng)3H充分標(biāo)記核DNA的雄性動(dòng)物細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，若是有絲分裂，連續(xù)分裂兩次,DNA復(fù)制2次，所形成的染色體上有的DNA一條鏈含標(biāo)記,一條鏈不含標(biāo)記，有的DNA兩條鏈均不含標(biāo)記。由于姐妹染色體分向兩極是隨機(jī)的，所以所形成的子細(xì)胞中含標(biāo)記的染色體條數(shù)不確定。若是減數(shù)分裂,細(xì)胞分裂兩次,DNA只復(fù)制1次,所以子細(xì)胞中每條DNA均有一條鏈含有3H?！驹斀狻咳绻摷?xì)胞發(fā)生的是減數(shù)分裂，由于DNA只復(fù)制一次，每個(gè)DNA分子都含3H，所以子細(xì)胞中3H標(biāo)記的DNA分子數(shù)為N，A錯(cuò)誤；DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，該動(dòng)物細(xì)胞經(jīng)過(guò)3H標(biāo)記后，放在不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)第一次有絲分裂,形成的兩個(gè)子細(xì)胞中含3H的染色體數(shù)是2N,但每條染色體的DNA分子只有一條鏈含3H，再一次細(xì)胞分裂，復(fù)制后的每條染色體的兩條單體，其中有一條單體不含3H，由于著絲點(diǎn)分裂后，染色單體分開(kāi)后向兩極移動(dòng)是隨機(jī)的，所以經(jīng)兩次有絲分裂后形成的子細(xì)胞中含3H的染色體數(shù)可能是0～2N，B錯(cuò)誤；如果子細(xì)胞中染色體都含有3H，該細(xì)胞發(fā)生的是減數(shù)分裂，能發(fā)生基因重組，C正確;如果子細(xì)胞中的染色體不含3H，則該細(xì)胞發(fā)生的是有絲分裂，不可能發(fā)生同源染色體彼此分離，D錯(cuò)誤.故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂的相關(guān)的知識(shí).意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力.7。下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是(）①細(xì)胞生長(zhǎng),其表面積增大，導(dǎo)致細(xì)胞的物質(zhì)交換效率升高②細(xì)胞衰老，呼吸速率減慢；細(xì)胞分化,基因不變③細(xì)胞凋亡，細(xì)胞周期變短；細(xì)胞壞死，膜通透性降低④細(xì)胞凋亡受基因控制，有利于多細(xì)胞生物個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育⑤抑癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞分裂和生長(zhǎng)進(jìn)程；細(xì)胞癌變，膜黏著性增強(qiáng)，代謝增強(qiáng)⑥細(xì)菌在無(wú)絲分裂過(guò)程中需進(jìn)行DNA復(fù)制A。①②④ B.②③④⑥ C。①③⑤ D。②④【答案】D【解析】【分析】1、細(xì)胞衰老的特征：；①細(xì)胞內(nèi)的水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小，細(xì)胞新陳代謝的速率減慢②細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低③細(xì)胞內(nèi)的色素隨細(xì)胞衰老而逐漸積累④細(xì)胞內(nèi)呼吸速率減慢，細(xì)胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮、染色加深⑤細(xì)胞膜通透性改變,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低2、細(xì)胞凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)性結(jié)束生命的過(guò)程。3、細(xì)胞癌變是致癌因子誘發(fā)原癌基因或抑癌基因發(fā)生了突變的結(jié)果.①原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程。②抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖.【詳解】隨著細(xì)胞生長(zhǎng)，細(xì)胞體積增大時(shí),細(xì)胞表面積/體積減小,相對(duì)表面積減少，導(dǎo)致物質(zhì)運(yùn)輸速率下降,①錯(cuò)誤；細(xì)胞衰老，酶的活性降低，呼吸速率減慢.細(xì)胞分化的原因是不同細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)的結(jié)果，基因不變,②正確；凋亡的細(xì)胞不再分裂，沒(méi)有細(xì)胞周期。壞死的細(xì)胞，膜通透性增加，③錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)性結(jié)束生命的過(guò)程，有利于多細(xì)胞生物個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育，④正確;抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖.細(xì)胞癌變,糖蛋白含量減少，膜黏著性降低，⑤錯(cuò)誤；細(xì)菌的繁殖方式為二分裂，⑥錯(cuò)誤。綜上所述，②④的敘述正確，①③⑤⑥的敘述錯(cuò)誤，A、B、C錯(cuò)誤,D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):真核細(xì)胞的增殖方式為有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂,主要以有絲分裂為主。細(xì)菌以二分裂的方式進(jìn)行繁殖.8。一個(gè)基因型為AaBB的雄牛，用3種不同顏色的熒光物質(zhì)分別標(biāo)記基因A，a，B，觀察正常分裂過(guò)程，下列敘述正確的是（)A。在有絲分裂中期細(xì)胞中有3種顏色4個(gè)熒光點(diǎn)B。一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能有3種顏色4個(gè)熒光點(diǎn)C。一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中有3種顏色4個(gè)熒光點(diǎn)D。只有一部分精細(xì)胞中有2種顏色2個(gè)熒光點(diǎn)【答案】B【解析】【分析】原始生殖細(xì)胞染色體復(fù)制，細(xì)胞開(kāi)始長(zhǎng)大，成為初級(jí)精母細(xì)胞或初級(jí)卵母細(xì)胞.原始生殖細(xì)胞如精原細(xì)胞，經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制,成為初級(jí)精母細(xì)胞,初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂，產(chǎn)生兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，次級(jí)精母細(xì)胞再通過(guò)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生四個(gè)精細(xì)胞?！驹斀狻緼、細(xì)胞分裂間期DNA進(jìn)行復(fù)制，在有絲分裂中期細(xì)胞中有3種顏色8個(gè)熒光點(diǎn),A錯(cuò)誤;

B、若發(fā)生交叉互換，一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能有3種顏色(A、a、B）4個(gè)熒光點(diǎn)，B正確；

C、精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)復(fù)制得到初級(jí)精母細(xì)胞，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中有3種顏色8個(gè)熒光點(diǎn)，C錯(cuò)誤；

D、正常情況下，A與a分離,B與B分離，所有精細(xì)胞中都有2種顏色2個(gè)熒光點(diǎn)，D錯(cuò)誤.

故選B.9。無(wú)論是減數(shù)分裂還是有絲分裂，都可以將生物組織制成臨時(shí)裝片用顯微鏡觀察。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.觀察減數(shù)分裂一般選擇雄性生物的生殖器官作為實(shí)驗(yàn)材料B。減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體有序的排在赤道板兩側(cè)C。觀察植物細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中，制作臨時(shí)裝片的步驟是：解離→漂洗→染色→制片D.觀察紫色洋蔥外表皮細(xì)胞的細(xì)胞增殖時(shí)，觀察染色體的最佳時(shí)期是中期【答案】D【解析】【分析】由題干可知：該題考查有絲分裂與減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí),各選項(xiàng)描述所涉及的考點(diǎn)為減數(shù)分裂發(fā)生的場(chǎng)所及過(guò)程、觀察植物細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)流程等相關(guān)知識(shí)?！驹斀狻緼、一般來(lái)說(shuō)，雄性個(gè)體產(chǎn)生的精子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞的數(shù)量，而且雌性個(gè)體的減數(shù)分裂過(guò)程是不連續(xù)的，減數(shù)第二次分裂是在精子的刺激下、在輸卵管中完成的,因此觀察減數(shù)分裂一般選擇雄性生物的生殖器官作為實(shí)驗(yàn)材料，A正確；B、減數(shù)第一次分裂中期，配對(duì)的同源染色體有序的排在赤道板兩側(cè)，B正確;C、在觀察植物細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中,制作臨時(shí)裝片的步驟是：解離→漂洗→染色→制片，C正確;D、紫色洋蔥外表皮細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,已經(jīng)失去分裂能力，D錯(cuò)誤；故選D。10.具有一對(duì)等位基因的雜合子親本連續(xù)自交，某代的純合子所占比例達(dá)95%以上,則該比例最早出現(xiàn)在子幾代？（）A.3 B。4 C。5 D。6【答案】C【解析】【分析】一對(duì)等位基因雜合子親本連續(xù)自交，后代中雜合子的比例為1/2）n,n是自交代數(shù),則后代純合子所占的比例為1—（1/2)n?！驹斀狻坑煞治隹芍鼓炒募兒献铀急壤_(dá)95%以上，即1-(1/2）n≥0。95，解得n最少為5，即該比例最早出現(xiàn)在第5代,即C正確.故選C。11.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)有3條性染色體的血友病男孩。某同學(xué)結(jié)合下圖分析該男孩的病因,其中判斷不合理的是A.該男孩的性染色體組成若為XXY,則患病最可能與圖丁有關(guān)B。該男孩的性染色體組成若為XYY，則患病最可能與圖乙有關(guān)C。該男孩患病若與圖乙有關(guān),其性染色體組成可能是XXYD。該男孩患病若與圖甲有關(guān),其父親可能發(fā)生了基因突變【答案】C【解析】【分析】甲圖為初級(jí)精母細(xì)胞的一對(duì)同源常染色體為分離;乙圖為次級(jí)精母細(xì)胞的一對(duì)姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極；丙圖為初級(jí)卵母細(xì)胞的一對(duì)同源染色體為分離；丁圖為次級(jí)卵母細(xì)胞的一對(duì)姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極。【詳解】A、C.若該男孩的性染色體組成為XXY,且患有血友病，由于其父母都是正常人，說(shuō)明血友病基因來(lái)自于其母親，其母親是血友病基因攜帶者,產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí),在減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體的姐妹染色單體未分開(kāi)引起的，A合理,C不合理；B.若該男孩的性染色體組成為XYY,且患有血友病，由于其父母都是正常人，說(shuō)明血友病基因來(lái)自于其母親，其母親是血友病基因攜帶者，卵細(xì)胞內(nèi)只含1條帶血友病基因的X染色體，但是其父親產(chǎn)生精子的過(guò)程中，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，兩條Y染色單體未分開(kāi)引起的,B合理；D.該男孩患病與圖甲有關(guān)，則參與的精子可能是X染色體上發(fā)生了基因突變，D合理.故選C。12.下列有關(guān)自交和測(cè)交的敘述，正確的是A.自交可以純化顯性?xún)?yōu)良品種B.測(cè)交不能用來(lái)驗(yàn)證分離定律C.自交可以用來(lái)判斷某一顯性個(gè)體的基因型,測(cè)交不能D。測(cè)交可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，自交不能【答案】A【解析】【詳解】A、自交可以用于顯性?xún)?yōu)良性狀的品種培育過(guò)程，淘汰發(fā)生性狀分離的隱性個(gè)體,最終得到顯性純合體，A正確;B、測(cè)交可以用來(lái)驗(yàn)證分離定律，鑒定雜種子一代的基因型,B錯(cuò)誤；C、自交可以用來(lái)判斷某一顯性個(gè)體的基因型，測(cè)交也能,C錯(cuò)誤；D、測(cè)交不可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性,但自交能，D錯(cuò)誤。故選A。13.某果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖如下，相關(guān)敘述正確的是（）A.朱紅眼色和暗栗眼色是相對(duì)性狀，基因cn與基因cl為等位基因B。有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C。辰砂眼基因（v）和白眼基因（w)只會(huì)出現(xiàn)在雌配子中D。減數(shù)第一次分裂后期，非等位基因cn、cl、v、w會(huì)自由組合【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖中所示常染色體上有朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；X染色體上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因;等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上,不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因?！驹斀狻緼、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置的基因，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上,屬于非等位基因，A錯(cuò)誤；B、在有絲分裂過(guò)程中，基因經(jīng)過(guò)復(fù)制后平均分配給兩個(gè)子細(xì)胞，因此在有絲分裂后期，細(xì)胞每一極都含有該生物全部的遺傳物質(zhì)，即有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B正確；C、辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）存在于X染色體上，X染色體可出現(xiàn)在雌配子中,也可出現(xiàn)在雄配子中，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第一次分裂后期,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，而位于同一條染色體上的非等位基因不能自由組合，所以基因cn、cl不能自由組合、基因v、w也不能自由組合,D錯(cuò)誤。故選B。14.雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色素存在時(shí)，脛色變黑。偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞（ZW），科硏人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛；再讓F1雌雄雞相互交配,得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.黑色脛是由隱性基因控制的B。黑色素基因位于Z染色體上C。若F1雄雞與這只黑色雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞D.F1中的雄雞產(chǎn)生的精子,一半含有黑色素基因【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題干信息分析，讓黑色的雌雞（ZW)與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛，說(shuō)明淺色脛對(duì)黑色脛是顯性性狀;讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛,56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞，即雄雞全部為淺色脛,雌雞一半為黑色脛、一半為淺色脛，后代雌雄性表現(xiàn)型出現(xiàn)了差異，說(shuō)明控制該性狀的基因在性染色體Z上?！驹斀狻緼、根據(jù)以上分析已知,淺色脛對(duì)黑色脛是顯性性狀,說(shuō)明黑色脛是由隱性基因控制，A正確;B、根據(jù)以上分析可知，控制色素基因位于Z染色體上，B正確；C、根據(jù)以上分析可知，F(xiàn)1雄雞為雜合子,讓其與這只黑色雌雞交配,子代中黑色脛的有雄雞也有雌雞，C錯(cuò)誤;D、根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1雄雞為雜合子,其產(chǎn)生的精子一半含有黑色素基因，D正確。故選C.【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),能夠根據(jù)親子代的表現(xiàn)型關(guān)系判斷該對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，再根據(jù)后代雌雄性的表現(xiàn)型差異判斷控制該性狀的基因在什么染色體上,進(jìn)而寫(xiě)出親子代的基因型并結(jié)合選項(xiàng)分析答題。15.下列有關(guān)曲線(xiàn)分析正確的幾項(xiàng)(）①圖1中c對(duì)應(yīng)的值是1②圖2中b為有絲分裂③圖2中OP段位于圖1中ef段④圖2中Q點(diǎn)后所對(duì)應(yīng)的時(shí)期在圖1中cd段上⑤圖1中de段與圖2中PQ段變化原因相同A.1項(xiàng) B.4項(xiàng) C。3項(xiàng) D。2項(xiàng)【答案】A【解析】據(jù)圖分析可知,圖1中c對(duì)應(yīng)的值是1/2，a對(duì)應(yīng)的值是1，①錯(cuò)誤;由于DNA含量?jī)纱螠p半，因此圖2中b為減數(shù)分裂，②錯(cuò)誤；圖2的OP段代表有絲分裂后期,而圖1中有絲分裂后期在ef段,因此圖2的OP段位于圖1的ef段，③正確；圖2中Q點(diǎn)后所對(duì)應(yīng)的時(shí)期是有絲分裂末期，而圖1中ef段代表有絲分裂末期,因此2中Q點(diǎn)后所對(duì)應(yīng)的時(shí)期在圖1中ef段上，④錯(cuò)誤；圖1中de段變化的原因是著絲點(diǎn)分裂,導(dǎo)致染色體加倍,而圖2中的PQ段表示染色體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞，因此其變化原因不同,⑤錯(cuò)誤。故選A。16.甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做孟德?tīng)柖赡M實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來(lái)小桶后再多次重復(fù)。下列敘述錯(cuò)誤的是A。實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等B。甲同學(xué)模擬的是等位基因的分離和配子的隨機(jī)結(jié)合C.乙同學(xué)模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合D.甲、乙重復(fù)300次實(shí)驗(yàn)后，統(tǒng)計(jì)的Dd、AB組合的概率均約為50%【答案】D【解析】【詳解】實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)小球上的兩個(gè)字母表示位于一對(duì)同源染色體的上等位基因，因此兩種小球的數(shù)量必須相等，A項(xiàng)正確；Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球?yàn)橥N字母，則兩個(gè)小桶分別表示雌、雄生殖器官，小桶中兩種顏色的小球分別表示雌雄配子,因此甲同學(xué)模擬的是等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合,B項(xiàng)正確；小球的顏色和字母表示同源染色體上的等位基因，Ⅲ、Ⅳ小桶中小球上的字母不同，表示的是同一生殖器官,所以乙同學(xué)模擬的是減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體上的非等位基因的自由組合,C項(xiàng)正確；甲、乙重復(fù)300次實(shí)驗(yàn)后,統(tǒng)計(jì)的Dd、AB組合的概率約分別為50%、25％，D項(xiàng)錯(cuò)誤.【點(diǎn)睛】解答此題需抓住問(wèn)題的實(shí)質(zhì)：Ⅰ、Ⅱ小桶模擬的過(guò)程相當(dāng)于Dd與Dd交配產(chǎn)生子代的過(guò)程，Ⅲ、Ⅳ小桶模擬的過(guò)程相當(dāng)于AaBb產(chǎn)生配子的過(guò)程，據(jù)此結(jié)合性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)、基因的分離定律和自由組合定律分析各選項(xiàng).17。下列有關(guān)基因的分離定律和自由組合定律的說(shuō)法正確的是（）A.一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳一定遵循基因的分離定律而不遵循自由組合定律B。等位基因的分離發(fā)生在配子產(chǎn)生過(guò)程中，非等位基因的自由組合發(fā)生在配子隨機(jī)結(jié)合過(guò)程中C。多對(duì)等位基因遺傳時(shí)，等位基因先分離，非等位基因自由組合后進(jìn)行D。若符合自由組合定律,雙雜合子自交后代不一定出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比【答案】D【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì):進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻緼、如果一對(duì)相對(duì)性狀由多對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,則其遺傳遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；BC、等位基因的分離和非等位基因的自由組合均發(fā)生在配子產(chǎn)生過(guò)程中，二者是同時(shí)進(jìn)行的，B、C錯(cuò)誤;D、如果雙雜合子的兩對(duì)等位基因之間存在互作關(guān)系，則雙雜合子自交后代可能不符合9∶3∶3∶1的性狀分離比,D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，基因與性狀之間的關(guān)系，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、判斷.18。甜豌豆的紫花對(duì)白花是一對(duì)相對(duì)性狀，由非同源染色體上的兩對(duì)基因共同控制，只有當(dāng)兩個(gè)顯性基因（A和B)同時(shí)存在時(shí)，花中的紫色素才能合成.下列說(shuō)法正確的是（）A.白花甜豌豆雜交，后代不可能出現(xiàn)紫花甜豌豆B.紫花甜豌豆雜交，后代中紫花和白花的比例一定不是3：1C?；蛐蜑锳aBb的甜豌豆自交，后代中紫花和白花豌豆之比為9:7D.若雜交后代性狀分離比為3:5，則親本基因型只能是AaBb和aaBb【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：甜豌豆的紫花和白花由非同源染色體上的兩對(duì)基因共同控制，說(shuō)明符合基因自由組合規(guī)律；又只有當(dāng)同時(shí)存在兩個(gè)顯性基因時(shí),花中的紫色素才能合成，所以紫花甜豌豆的基因型為A—B-，白花甜豌豆的基因型為A-bb、aaB—和aabb?！驹斀狻堪谆ㄌ鹜愣闺s交．后代有可能出現(xiàn)紫花甜豌豆，如白花AAbb與白花aaBB雜交，后代基因型為AaBb，表現(xiàn)型都為紫花,A錯(cuò)誤;紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花的比例可以是3：l，如紫花AaBB自交,后代A—BB紫花：aaBB白花=3：1，B錯(cuò)誤；AaBb的紫花甜豌豆自交，后代基因型及比例為A-B—（紫花)：A-bb（白花）：aaB-（白花）：aabb（白花）=9：3：3：1,即AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比為9:7,C正確；若雜交后代性狀分離比為3：5,則親本基因型可能是AaBb和aaBb,也可能是AaBb和Aabb,D錯(cuò)誤;故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查自由組合定律的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，重點(diǎn)考查基因型的判斷以及遺傳概率的計(jì)算問(wèn)題，難度中等。19.果蠅的有眼與無(wú)眼、紅眼與白眼分別由兩對(duì)等位基因控制,一只無(wú)眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2中紅眼雌蠅:紅眼雄蠅：白眼雄蠅：無(wú)眼雌蠅：無(wú)眼雄蠅＝6:3：3：2：2。下列分析不正確的是（）A.有眼與紅眼是顯性性狀B。兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律C.F2無(wú)眼雄蠅基因型有兩種D。F2紅眼雌蠅中雜合體占8/9【答案】D【解析】【分析】“一只無(wú)眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼”，說(shuō)明有眼對(duì)無(wú)眼顯性；而F1紅眼雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)白眼，說(shuō)明紅眼對(duì)白眼顯性。又因?yàn)镕2中只有雄果蠅才有白眼,說(shuō)明控制紅眼和白眼的的一對(duì)等位基因位于X染色體上；因?yàn)镕2中雌性有眼:雌性無(wú)眼=6：2=3：1，而雄性有眼：雄性無(wú)眼=（3+3)：2=3：1，說(shuō)明控制有眼和無(wú)眼的一對(duì)等位基因位于常染色體上。假設(shè)控制有眼和無(wú)眼基因?yàn)锽、b，控制紅眼和白眼的基因?yàn)镽、r．則親本基因型為bbXRXR、BBXrY,F1基因型為BbXRXr、BbXRY。【詳解】A、由分析可知，有眼與紅眼是顯性性狀，A正確；B、由分析可知，控制紅眼和白眼的的一對(duì)等位基因位于X染色體上,而控制有眼和無(wú)眼的一對(duì)等位基因位于常染色體上,因此兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，B正確；C、據(jù)分析可知，F(xiàn)1基因型為BbXRXr、BbXRY,則F2無(wú)眼雄蠅基因型有bbXRY、bbXrY兩種,C正確；D、由于F1BbXRXr、BbXRY雜交，F(xiàn)2雌果蠅有眼的全為紅眼B_XRX—，則紅眼雌果蠅中純合子為BBXRXR,其概率為1/3×1/2＝1/6，所以F2紅眼雌蠅中雜合子為1-1/6=5/6，D錯(cuò)誤。故選D。20.正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號(hào)染色體有三條。該水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類(lèi)型如圖所示(6、7為染色體標(biāo)號(hào)：A為抗病基因，a為感病基因：①～④為四種配子類(lèi)型）.已知染色體數(shù)異常的配子(①③)中雄配子不能參與受精作用，雌配子能參與受精作用。以下說(shuō)法正確的是A.形成配子①的次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)一直為13B。正常情況下,配子②④可由同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂而來(lái)C。以該三體抗病水稻作母本，與感病水稻(aa）雜交，子代抗病個(gè)體中三體植株占3/5D。以該三體抗病水稻作父本，與感病水稻(aa)雜交，子代中抗病︰感病=5︰1【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析，7號(hào)染色體三體的植物的基因型是AAa,在減數(shù)分裂過(guò)程中，任意2個(gè)7號(hào)染色體形成一個(gè)四分體，另一個(gè)7號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，因此減數(shù)分裂形成的配子的類(lèi)型及比例是AA:a：Aa：A=1:1：2：2，因此圖中“？”應(yīng)該是基因A。【詳解】已知正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=24條，則形成配子①的次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)為13條或26條，A錯(cuò)誤；②的基因型為a，④的基因型為A，兩者不可能來(lái)自于同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,B錯(cuò)誤；以該三體抗病水稻作母本，與感病水稻（aa）雜交，產(chǎn)生的子代的基因型及其比例為AAa：aa:Aaa：Aa=1:1：2:2,因此子代抗病個(gè)體中三體植株占3/5，C正確；以該三體抗病水稻作父本，與感病水稻（aa）雜交,由于染色體數(shù)異常的配子（①③)中雄配子不能參與受精作用，因此后代的基因型及其比例為aa:Aa=1：2，則子代中抗病︰感病=2︰1，D錯(cuò)誤.21.某植物的高莖（B）對(duì)矮莖（b）為顯性,花粉粒長(zhǎng)形（D）對(duì)圓形(d）為顯性，花粉粒非糯性（E）對(duì)花粉粒糯性（e）為顯性，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色,糯性花粉遇碘液呈棕色?，F(xiàn)有品種甲（BBDDee）、乙（bbDDEE）、丙(BBddEE)和?。╞bddee)，進(jìn)行了如下兩組實(shí)驗(yàn):親本F1生殖細(xì)胞組合一甲×丁BDe：Bde：bDe：bde=4：1:1：4組合二丙×丁BdE：Bde：bdE：bde=1:1：1：1下列敘述錯(cuò)誤的是(）A.由組合一可知，基因B、b和基因D、d位于同一對(duì)同源染色體上B.組合一利用F1自交能驗(yàn)證基因的自由組合定律C。由組合二可知，基因E、e和基因B、b位于不同對(duì)同源染色體上。利用F1自交所得F2中，雜合子占3/4D。利用花粉鑒定法（檢測(cè)F1花粉性狀)驗(yàn)證基因的自由組合定律，可選用的親本組合有甲×丙【答案】B【解析】【分析】1.基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合。

2。由題意知，甲、丁的基因型分別是BBDDee、bbddee，雜交子一代基因型是BbDdee,子一代產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的類(lèi)型及比例是BDe：Bde：bDe：bde＝4：1：1：4，而不是1:1:1：1，說(shuō)明B（b）與D(d）在遺傳過(guò)程中不遵循自由組合定律,產(chǎn)生四種配子的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換；丙、丁的基因型分別是BBddEE、bbddee，子一代基因型是BbddEe,子一代產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例是BdE：Bde：bdE:bde＝1：1：1：1，說(shuō)明B(b)與E(e）在遺傳過(guò)程中遵循自由組合定律.【詳解】A、雜交組合一的結(jié)果可知，基因B/b和基因D/d不遵循自由組合定律，因此位于同一對(duì)同源染色體上,A正確;

B、組合一的子一代，兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，因此不能驗(yàn)證自由組合定律,B錯(cuò)誤；

C、由雜交組合二的結(jié)果可知，因E/e和基因B/b遵循自由組合定律,因此位于不同對(duì)同源染色體上，子一代自交后代有16種組合，其中純合體是BBddEE、BBddee、bbddEE、bbddee,占1/4，雜合子的比例是3/4，C正確；

D、甲、丙的基因型分別是BBDDee、BBddEE，雜交后代的基因型及比例是BBDdEe，由于B(b）、D（d）位于一對(duì)同源染色體上，E（e）與B（b）位于2對(duì)同源染色體上，因此E（e）、與D（d）位于2對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，因此子一代產(chǎn)生的花粉的類(lèi)型及比例是BDE：BDe:BdE：Bde＝1：1：1：1，花粉類(lèi)型分別表現(xiàn)為長(zhǎng)形非糯性、長(zhǎng)形糯性、圓形非糯性、圓形糯性，因此可以利用花粉鑒定法驗(yàn)證自由組合定律,D正確。

故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)和使用條件，學(xué)會(huì)根據(jù)子代產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例推測(cè)2對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上還是位于2對(duì)同源染色體上，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、判斷。22.人群中A遺傳病和B遺傳病均為單基因遺傳病(已知A、B遺傳病致病基因均不在Y染色體上)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)只患A遺傳病的女兒和一個(gè)只患B遺傳病的兒子，已知此家庭中丈夫體內(nèi)不含B遺傳病致病基因。在不考慮突變的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是(）A.控制A遺傳病和B遺傳病的基因遵循自由組合定律B。A遺傳病在人群中男性和女性患病的概率基本相等C.該對(duì)夫婦再生育一個(gè)兒子既患A遺傳病又患B遺傳病的概率為1/16D。患B遺傳病兒子的致病基因來(lái)自其外祖母或外祖父【答案】C【解析】【分析】判斷遺傳病類(lèi)型的口訣為“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可判斷A病為常染色體隱性遺傳.若為隱性遺傳，且親本只有一方攜帶致病基因,可判斷該病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、因?yàn)樵搶?duì)夫婦都正常，但生有一個(gè)只患A遺傳病的女兒和一個(gè)只患B遺傳病的兒子，所以這兩種遺傳病都是隱性遺傳病，又因?yàn)榛糀遺傳病女兒的父親正常,所以該遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病，屬于常染色體隱性遺傳??；又因?yàn)樵摷彝ブ姓煞虿缓珺遺傳病的致病基因,所以B遺傳病為伴X隱性遺傳病，所以控制兩種遺傳病的基因不在同一對(duì)同源染色體上,遵循基因的自由組合定律，A正確；B、由于A遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，所以該遺傳病在人群中男性和女性患病的概率基本相等,B正確；C、該對(duì)夫婦是A遺傳病的攜帶者,所以它們?cè)偕⒆踊糀遺傳病的概率為1/4；該對(duì)夫婦的妻子是B遺傳病的攜帶者，丈夫無(wú)致病基因，所以再生育一個(gè)兒子患B遺傳病的概率是1/2,故這對(duì)夫婦生育一個(gè)兒子既患A遺傳病又患B遺傳病的概率為1/4×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；D、該家庭中患B遺傳病的兒子的致病基因來(lái)自其母親，而他母親的致病基因來(lái)自其外祖父或外祖母，D正確。故選C.【點(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳和自由組合定律應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn);能根據(jù)題干信息繪制遺傳系譜圖并能據(jù)此推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。23.圖甲中4號(hào)為M病患者，對(duì)1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于M病的基因檢測(cè),將各自含有M病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度）用層析法分離,結(jié)果如圖乙．下列有關(guān)分析判斷正確的是（）A.長(zhǎng)度為9.7單位的DNA片段含有M病的致病基因B。系譜圖中3號(hào)個(gè)體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3C.乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號(hào)D。3與一M病基因攜帶者結(jié)婚,生一個(gè)M病孩子的概率為1/6【答案】C【解析】【分析】從圖甲可知，1、2無(wú)病，女兒4有病，可知為常染色體上隱性遺傳病。根據(jù)圖乙與圖甲所示比較可知，9.7的為正常基因，7.0的致病基因，1、2、3均為雜合子。【詳解】A、從乙圖中可以看出，d的DNA片段只有一種長(zhǎng)度為7.0的片段,是純合子，是4號(hào)的DNA片段，該片段上含有M病的致病基因，A錯(cuò)誤；

B、從乙圖中可以看出，a、b、c含有長(zhǎng)度為9.7和7.0兩種長(zhǎng)度的片段的DNA，分別是1、2、3個(gè)體的基因，1、2、3個(gè)體的基因型相同,都是雜合子，B錯(cuò)誤；

C、由A項(xiàng)分析可知,乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號(hào)，C正確；

D、由B項(xiàng)分析可知，3號(hào)個(gè)體是雜合子，與一M病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)M病孩子的概率為1/4，D錯(cuò)誤。24.若控制草原野兔某相對(duì)性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對(duì)雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2:1，下列相關(guān)敘述正確的是A.若致死基因?yàn)锽,則F1雌兔有2種基因型、1種表現(xiàn)型B.若致死基因?yàn)锽,則F1草原野兔隨機(jī)交配,F2存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7C。若致死基因?yàn)閎，則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型D。若致死基因?yàn)閎，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活個(gè)體中雌雄表現(xiàn)型比例為7：1【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：F1代雌雄野兔數(shù)量比為2：1，說(shuō)明有一半的雄兔死于某一基因純合。由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,則雜交親本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。【詳解】A、由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,若致死基因?yàn)锽,則F1代雌兔有2種基因型（XBXb和XbXb)，2種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；B、如果純合致死基因是B，則成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有顯性和隱性?xún)煞N表現(xiàn)型，雄性只有隱性類(lèi)型.讓F1代野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2代(3/4×1/2=3/8）XbXb、（1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XbY，則F2代存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7,B正確；C、由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閎,則F1代雌兔有2種基因型(XBXB和XBXb）,1種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤;

D、由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,若致死基因?yàn)閎，則F1代野兔隨機(jī)交配,F2代雌兔只有2種基因型（XBXB和XBXb),都是顯性個(gè)體，D錯(cuò)誤;

故選B。25。將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交,將后代中的純合子和雜合子所占的比例繪制成如圖所示的曲線(xiàn)，據(jù)圖分析,錯(cuò)誤的說(shuō)法是（)A.a曲線(xiàn)可代表自交n代后純合子所占的比例B.b曲線(xiàn)可代表自交n代后顯性純合子所占的比例C。隱性純合子的比例比b曲線(xiàn)所對(duì)應(yīng)的比例要小D.c曲線(xiàn)可代表后代中雜合子所占比例隨自交代數(shù)的變化【答案】C【解析】【分析】雜合子自交n代,后代雜合子所占的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1-(1/2）n.由此可見(jiàn)，隨著自交代數(shù)的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無(wú)限接近于1；顯性純合子=隱性純合子的比例，且無(wú)限接近于1/2；雜合子所占比例越來(lái)越小，且無(wú)限接近于0?！驹斀狻緼、雜合子自交n代,后代純合子所占的比例為1—（1/2）n,自交代數(shù)越多，該值越趨向于1，所以a曲線(xiàn)可代表自交n代后純合子所占的比例,A正確；B、純合子包括顯性純合子和隱性純合子，并且它們比例相等，因此顯性純合子=1/2×［1—（1/2）n]，自交代數(shù)越多，該值越趨向于1/2，所以b曲線(xiàn)可代表自交n代后顯性純合子所占的比例,B正確；C、顯性純合子和隱性純合子所占比例相等，因此隱性純合子的比例也可用b曲線(xiàn)表示，C錯(cuò)誤；D、雜合子的比例為(1/2）n，隨著自交代數(shù)的增加，后代雜合子所占比例越來(lái)越小，且無(wú)限接近于0,所以c曲線(xiàn)可代表后代中雜合子所占比例隨自交代數(shù)的變化，D正確。故選C。26.牝雞司晨是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原先下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞，并能和母雞交配?，F(xiàn)偶得一只非蘆花變性公雞，與一只蘆花母雞交配，得到的子代中，蘆花公雞:蘆花母雞:非蘆花母雞=1：1:1.根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推測(cè)不正確的是（）A.蘆花對(duì)非蘆花為顯性 B。變性公雞的染色體組成不變C.染色體組成為WW的雞不能成活 D。非蘆花的基因型種類(lèi)比蘆花的多【答案】D【解析】【分析】雞的性別決定方式是ZW型,母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其基因其實(shí)是不變的。所以原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞,長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，但是這只性反轉(zhuǎn)的公雞的染色體組成仍然是ZW。能根據(jù)題中信息分析雜交后遺傳圖解是本題的解題關(guān)鍵?！驹斀狻緼、由分析可知,性反轉(zhuǎn)后的母雞的基因型仍然為ZW，與正常母雞（基因型為ZW）雜交，其后代蘆花公雞的基因型為ZZ，其一條Z染色體來(lái)自非蘆花父方，另一條Z染色體來(lái)自蘆花母方，說(shuō)明其為雜合子,而其表現(xiàn)型為蘆花公雞，因此可判斷蘆花對(duì)非蘆花為顯性，A正確；B、雞的性別決定方式是ZW型，性反轉(zhuǎn)只是表現(xiàn)型變化，而不涉及染色體和基因的變化，所以性染色體還是ZW，染色體組成也不變，B正確；C、后代個(gè)體中公雞：母雞=1:2，表明基因型為WW的雞不能成活,C正確；D、假設(shè)由B/b表示這對(duì)等位基因，則蘆花的基因型有ZBW、ZBZB、ZBZb、非蘆花的基因型有ZbW、ZbZb，故非蘆花的基因型種類(lèi)比蘆花的少,D錯(cuò)誤；故選D。27.用DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的一個(gè)T2噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌，一段時(shí)間后釋放出了M個(gè)子代T2噬菌體.下列有關(guān)敘述正確的是（)A。用32P標(biāo)記T2噬菌體的方法與用35S標(biāo)記大腸桿菌的方法相同B。這M個(gè)子代T2噬菌體中，含32P的T2噬菌體所占的比例為1/MC。若子代T2噬菌體均同時(shí)含32P和35S，則該T2噬菌體只繁殖了一代D.經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，得到的M個(gè)子代T2噬菌體中有3/4含有35S【答案】C【解析】【分析】T2噬菌體的繁殖是利用自身的DNA上的遺傳信息，通過(guò)半保留復(fù)制合成子代噬菌體的DNA，再借用大腸桿菌內(nèi)的原料、場(chǎng)所、能量和酶等適宜條件合成自身的外殼蛋白.【詳解】A、用32P標(biāo)記T2噬菌體需要先標(biāo)記大腸桿菌，用35S標(biāo)記大腸桿菌可以直接把大腸桿菌置于普通培養(yǎng)基上培養(yǎng),A錯(cuò)誤;B、這M個(gè)子代T2噬菌體中，含32P的T2噬菌體所占的比例為2/M,B錯(cuò)誤；C、若子代T2噬菌體均同時(shí)含32P和35S，則該T2噬菌體只繁殖了一代,C正確；D、T2噬菌體合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的原料來(lái)自于大腸桿菌，而大腸桿菌標(biāo)記32S，故M個(gè)子代T2噬菌體全部含32S,D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】1、如果一個(gè)噬菌體的一個(gè)帶32P標(biāo)記的DNA在無(wú)32P的大腸桿菌內(nèi)復(fù)制n次后，始終只有2個(gè)子代DNA帶32P標(biāo)記；2、如果一個(gè)噬菌體侵染帶有35S的大腸桿菌后，由于每個(gè)子代噬菌體的外殼蛋白都需要大腸桿菌的中35S的原料,所以產(chǎn)生的子代噬菌體都帶有35S.28.科學(xué)家對(duì)生物遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的階段，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A。肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子B。孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律并揭示了遺傳因子的化學(xué)本質(zhì)C。肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的共同思路是設(shè)法將蛋白質(zhì)和DNA分開(kāi)來(lái)進(jìn)行研究D。用只含35s標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,離心后沉淀物中有少量放射性的原因可能是攪拌不充分【答案】B【解析】【分析】1、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法,其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。

2、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì).

3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳解】艾弗里通過(guò)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是“轉(zhuǎn)化因子",A正確;孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律，但沒(méi)有揭示遺傳因子的化學(xué)本質(zhì),B錯(cuò)誤;艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng);噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體，單獨(dú)研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)，C正確；

35S是蛋白質(zhì)的特征元素，用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，培養(yǎng)離心后，放射性應(yīng)該位于上清液中，如果離心后沉淀物中有少量放射性的原因可能是攪拌不充分，D正確.

故選B.29.下列有關(guān)圖示生理過(guò)程的描述，錯(cuò)誤的是(）A。甲、丙兩個(gè)過(guò)程均有氫鍵的破壞也有氫鍵的形成B.甲、乙、丙三個(gè)過(guò)程中只有一個(gè)過(guò)程能在胰島B細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行C。圖乙表示翻譯，多個(gè)核糖體可共同完成一條肽鏈的合成D.圖甲中若復(fù)制起始點(diǎn)增多，細(xì)胞可在短時(shí)間內(nèi)復(fù)制出更多的DNA【答案】C【解析】分析題圖：圖示為人體細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程，其中甲表示DNA分子的復(fù)制過(guò)程，其復(fù)制方式為半保留復(fù)制；乙為翻譯過(guò)程；丙表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程.甲為DNA復(fù)制過(guò)程,存在氫鍵的破壞和形成；丙過(guò)程為轉(zhuǎn)錄形成RNA的過(guò)程，該過(guò)程存在DNA的解旋(氫鍵被破壞），也存在堿基之間互補(bǔ)配對(duì)形成氫鍵的過(guò)程,A正確；胰島B細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,其細(xì)胞不能再分裂,其細(xì)胞核內(nèi)的DNA只能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過(guò)程,B正確;乙表示翻譯過(guò)程，多個(gè)核糖體可以先后結(jié)合上同一條mRNA模板，各自合成一條氨基酸序列相同的肽鏈,C錯(cuò)誤；為了提高復(fù)制的效率，圖甲中若復(fù)制起始點(diǎn)增多，細(xì)胞可在短時(shí)間內(nèi)復(fù)制出更多的DNA,D正確.30.如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程。下列相關(guān)敘述不正確的是A。圖中①過(guò)程中，將含14N的DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代含15N的DNA單鏈占總鏈的3/4B.圖中③過(guò)程中一條mRNA鏈上，可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體翻譯出多條相同的肽鏈C。圖中①②過(guò)程需要的原料和酶均不同D.圖中過(guò)程④、①、②一般發(fā)生于煙草花葉病毒的體內(nèi)【答案】D【解析】把DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，根據(jù)DNA復(fù)制的半保留特點(diǎn)進(jìn)行計(jì)算，則子代中含15N的DNA單鏈占全部單鏈的比例為（22×2?2)÷（22×2）＝3/4，A正確；一條mRNA鏈上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，因?yàn)槭峭粭lmRNA，故可以翻譯出多條相同肽鏈，B正確；①②過(guò)程所需的原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸,①過(guò)程需要解旋酶和DNA聚合酶，②過(guò)程需要RNA聚合酶，C正確；煙草花葉病毒屬于RNA病毒,但該病毒不會(huì)發(fā)生過(guò)程④所示的逆轉(zhuǎn)錄,D錯(cuò)誤。31.下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中,正確的有幾項(xiàng)()①含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子,第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為m×2n﹣1個(gè)②在一個(gè)雙鏈DNA分子中，A+T占?jí)A基總數(shù)的M％，那么該DNA分子的每條鏈中的A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%③細(xì)胞內(nèi)全部DNA的兩條鏈都被32P標(biāo)記后，在不含32P的環(huán)境中進(jìn)行連續(xù)有絲分裂,第2次分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞染色體均有一半有標(biāo)記④每個(gè)DNA分子中,都是堿基數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)⑤雙鏈DNA分子中，磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架;堿基對(duì)之間通過(guò)氫鍵連接，排列在內(nèi)側(cè)A.2項(xiàng) B。3項(xiàng) C。4項(xiàng) D.5項(xiàng)【答案】C【解析】【分析】DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為反向平行的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其基本組成單位為脫氧核糖核苷酸；DNA分子復(fù)制特點(diǎn)為半保留復(fù)制?！驹斀狻亢衜個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)是m×2n—m×2n—1=m×2n-1個(gè),①正確；在一個(gè)雙鏈DNA分子中,A+T占?jí)A基總數(shù)的M％，由于兩條鏈中A+T的數(shù)目是相等的，則該DNA分子每條鏈中A+T所占比例就相當(dāng)分子、分母各減半，其比例是不變的，也為M％，②正確；全部DNA被32P分子標(biāo)記后，在不含在32P元素的環(huán)境下進(jìn)行有絲分裂，第一次分裂后每個(gè)子細(xì)胞的染色體均含32P，第二次有絲分裂，姐妹染色單體有一條含32P一條不含32P，著絲點(diǎn)斷裂后含標(biāo)記的染色體進(jìn)入子細(xì)胞是隨機(jī)的，因此不能判斷子細(xì)胞染色體被標(biāo)記的比例，③錯(cuò)誤;DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，由一分子脫氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮堿基組成，故每個(gè)DNA分子中堿基數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)，④正確；雙鏈DNA分子中，磷酸和脫氧核糖通過(guò)磷酸二酯鍵交替連接，構(gòu)成基本骨架；堿基對(duì)之間通過(guò)氫鍵連接，排列在內(nèi)側(cè),⑤正確.【點(diǎn)睛】注意區(qū)分DNA分子復(fù)制n次和第n次復(fù)制需要的核苷酸個(gè)數(shù)：(1)含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子,第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為m×2n﹣1個(gè)；（2）含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子復(fù)制n次,共需消耗腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)量為（2n－1）×m個(gè).32。在氮源為14N或15N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌,其DNA分子分別為14N—DNA(相對(duì)分子質(zhì)量為a)或15N-DNA(相對(duì)分子質(zhì)量為b）。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上,連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ),用離心方法分離提取到的大腸桿菌的DNA,得到的結(jié)果如圖所示。下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是A。Ⅰ代大腸桿菌DNA分子中一條鏈含14N，另一條鏈含15NB。Ⅱ代大腸桿菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C。預(yù)計(jì)Ⅲ代大腸桿菌DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為7a+b/8D.上述實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖可知，14N-DNA相對(duì)分子質(zhì)量較小，離心后位于試管中輕帶的位置,15N-DNA相對(duì)分子質(zhì)量較大，離心后位于試管中重帶的位置,Ⅰ代大腸桿菌DNA離心后位于中帶的位置,推測(cè)其分子中一條鏈含14N，另一條鏈含15N?！驹斀狻緼、Ⅰ代大腸桿菌DNA分子中一條鏈含14N，另一條鏈含15N，A正確；

B、Ⅱ代大腸桿菌含15N的DNA分子有2個(gè),占全部(4個(gè)）DNA分子的1/2,B錯(cuò)誤；

C、由于1個(gè)含有14N的DNA分子相對(duì)分子質(zhì)量為a，則每條鏈的相對(duì)分子質(zhì)量為a/2；1個(gè)含有15N的DNA分子的相對(duì)分子質(zhì)量為b,則每條鏈的相對(duì)分子質(zhì)量為b/2;將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，連續(xù)繁殖三代,共得到8個(gè)DNA分子,這8個(gè)DNA分子共16條鏈，其中有2條鏈含15N，14條鏈含14N，因此總相對(duì)分子質(zhì)量為b/2×2+a/2×14=b+7a，所以每個(gè)DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為7a+b/8，C正確；

D、該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，D正確。

故選B。

33。如圖表示細(xì)胞中的某種物質(zhì),下列說(shuō)法不正確的是（）A。圖中的④表示胞嘧啶脫氧核糖核苷酸B.圖中的⑥表示鳥(niǎo)嘌呤，⑦表示胸腺嘧啶C。該物質(zhì)的復(fù)制可能發(fā)生在葉綠體中D.該物質(zhì)在復(fù)制或轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，兩條鏈可同時(shí)作為模板鏈【答案】D【解析】【分析】DNA分子的兩條鏈之間通過(guò)氫鍵相連，且堿基之間遵循互補(bǔ)配對(duì)原則，所以⑤為A，⑥為G，⑦為T(mén)，⑧為C，②為脫氧核糖,①為磷酸，④為胞嘧啶脫氧核苷酸，⑩為磷酸二酯鍵,⑨為氫鍵?！驹斀狻緼、圖中的④表示胞嘧啶脫氧核糖核苷酸,A正確；B、圖中的⑥表示鳥(niǎo)嘌呤,與C配對(duì)，⑦表示胸腺嘧啶，與A配對(duì)，B正確；C、DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，也可以發(fā)生在線(xiàn)粒體和葉綠體中，C正確；D、DNA在復(fù)制過(guò)程中，兩條鏈可同時(shí)作為模板鏈,轉(zhuǎn)錄的時(shí)候一般以一條鏈為模板，D錯(cuò)誤;故選D34.下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖，據(jù)圖分析,正確的是（）A?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，基因都位于染色體上B。①②過(guò)程中都存在堿基互補(bǔ)配對(duì)C.②過(guò)程可以結(jié)合多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯D.基因控制蛋白質(zhì)的合成，而一些非蛋白質(zhì)(如固醇類(lèi)等）的合成不受基因的控制【答案】B【解析】【分析】1、據(jù)圖分析，①表示的DNA的轉(zhuǎn)錄，②表示的翻譯過(guò)程。2、基因?qū)π誀畹目刂疲孩僦苯涌刂疲夯蛑苯涌刂频鞍踪|(zhì)的合成，控制生物的性狀。例如：鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白。②間接控制：基因可以控制代謝過(guò)程中酶的合成，控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀。例如：白化病病人體內(nèi)的色素代謝.3、基因的本質(zhì)：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。①某些生物的基因也可能是RNA：如RNA病毒；②有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物基因的存在形式：生物類(lèi)別主要方式少數(shù)方式真核生物細(xì)胞核內(nèi)的染色體上細(xì)胞質(zhì)(線(xiàn)粒體和葉綠體）原核生物擬核中大型環(huán)狀DNA分子細(xì)胞質(zhì)中的DNA分子（質(zhì)粒）【詳解】A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，可以位于細(xì)胞核內(nèi)的染色體上，也可以位于細(xì)胞質(zhì)(線(xiàn)粒體或葉綠體上），A錯(cuò)誤；B、①過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，②過(guò)程為翻譯，都存在堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象,B正確；C、②為翻譯過(guò)程，其過(guò)程中一個(gè)mRNA可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體進(jìn)行多個(gè)同樣的多肽鏈的合成，C錯(cuò)誤；D、基因可以控制代謝過(guò)程中的酶的合成來(lái)間接控制生物的性狀，同時(shí)能夠控制代謝產(chǎn)物的合成，D錯(cuò)誤。故選D.35。如圖中a、b表示某生物體內(nèi)兩種生理過(guò)程。下列敘述正確的是（）A。a過(guò)程完成以后，產(chǎn)物中G的個(gè)數(shù)等于C的個(gè)數(shù)B.b過(guò)程中，轉(zhuǎn)運(yùn)1號(hào)氨基酸的RNA含有起始密碼子序列C。b過(guò)程中,核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)D。分生區(qū)細(xì)胞分裂中期不能進(jìn)行a過(guò)程，也不能進(jìn)行b過(guò)程【答案】C【解析】a過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄，其產(chǎn)物單鏈的mRNA中G的個(gè)數(shù)不一定等于C的個(gè)數(shù),A項(xiàng)錯(cuò)誤；b過(guò)程為翻譯,在翻譯過(guò)程中,轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的tRNA不含有起始密碼子序列,核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn),B項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；分生區(qū)細(xì)胞分裂中期，因DNA分子所在的染色體高度螺旋纏繞，所以不能進(jìn)行a過(guò)程，但能進(jìn)行b過(guò)程，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答該題的易錯(cuò)點(diǎn)在于:混淆密碼子和反密碼子；密碼子是位于mRNA上的三個(gè)相鄰的堿基，反密碼子是tRNA能與密碼子配對(duì)的三個(gè)相鄰堿基。36。某生物黑色素的產(chǎn)生需要如下圖所示的三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，三對(duì)基因均表現(xiàn)為完全顯性。由圖可知下列說(shuō)法正確的是(）A.基因與性狀是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,一個(gè)基因控制一個(gè)性狀B?；蚩赏ㄟ^(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制生物的性狀C。若某生物的基因型為AaBbCc，該生物可以合成黑色素D.若某生物的基因型為AaBbCc,該生物自交產(chǎn)生的子代中合成物質(zhì)乙的占3/16【答案】D【解析】【分析】三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因符合自由組合定律，分析圖中信息可知，能夠合成黑色素的基因型為aaB_C_，其體內(nèi)也能合成物質(zhì)甲和物質(zhì)乙；只能合成物質(zhì)甲的基因型為aabb__;能夠合成物質(zhì)乙的基因型為aaB___，其體內(nèi)也能合成物質(zhì)甲；無(wú)色的基因型為A_____.【詳解】A、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線(xiàn)性關(guān)系，圖中顯示三對(duì)等位基因決定一種性狀，A錯(cuò)誤；B、圖中表明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，B錯(cuò)誤；C、若某生物的基因型為AaBbCc,該生物不能合成黑色素，只有無(wú)色物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、三對(duì)等位基因符合自由組合定律，若某生物的基因型為AaBbCc，該生物自交，利用分離定律解決自由組合定律的方法，產(chǎn)生的子代中合成物質(zhì)乙的基因型為aaB___，比例為1/4×3/4×1=3/16，D正確.故選D。37。下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是（）A。囊性纖維病癥狀是基因通過(guò)控制CFTR蛋白酶的合成間接控制生物性狀來(lái)實(shí)現(xiàn)的B.人類(lèi)白化病癥狀是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來(lái)實(shí)現(xiàn)的C.基因與性狀的關(guān)系呈線(xiàn)性關(guān)系，即一種性狀由一個(gè)基因控制D。皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高【答案】D【解析】【分析】1、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。2、基因與性狀關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線(xiàn)性關(guān)系，一個(gè)基因可以控制多種性狀,一種性狀也可以由多個(gè)基因共同控制?！驹斀狻緼.囊性纖維病癥狀是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來(lái)實(shí)現(xiàn)的,A錯(cuò)誤；B。基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，如人類(lèi)白化病,B錯(cuò)誤；C.基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線(xiàn)性關(guān)系,一種性狀可能會(huì)由多個(gè)基因控制，或一個(gè)基因可能會(huì)控制多個(gè)性狀,C錯(cuò)誤；D.皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，導(dǎo)致淀粉含量低而蔗糖含量高,D正確。故選D。38.圖一為有關(guān)白化病（用a表示）和色盲(用b表示)的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病。圖二表示該家庭中某個(gè)體的一個(gè)原始生殖細(xì)胞，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖二可能來(lái)自圖一中的任何一個(gè)正常女性B.Ⅲ11同時(shí)含有兩種致病基因概率為1/4C.若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是7/48D.若Ⅲ12為XBXbY，則難以斷定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親【答案】C【解析】【分析】已知白化病為常染色隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。分析圖示可知,圖一遺傳系譜圖中，由不患病雙親Ⅱ5×Ⅱ6→患病女兒Ⅲ11可知,Ⅲ11和Ⅱ4所患病為常染色體隱性遺傳病，即白化病,因此Ⅱ7所患病為色盲，可推知患病個(gè)體基因型：Ⅱ4為aaXBY、Ⅱ7為A_XbY、Ⅲ9為aaXbY、Ⅲ11為aaXBXˉ。圖二原始生殖細(xì)胞中,色盲基因在X染色體上，則該細(xì)胞基因型是AaXBXb，為正常女性?！驹斀狻緽、由Ⅱ4（aaXBY）和Ⅱ7（A_XbY）可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為AaXBXb、AaXBY，Ⅲ11患白化病，故Ⅱ5基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅱ6為AaXBY，因此Ⅲ11同時(shí)含有兩種致病基因,即基因型為aaXBXb的概率為1/2×1/2=1/4，B正確；

C、由以上分析可知，Ⅱ5為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅱ6為AaXBY,則Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY、2/3AaXBY；由Ⅲ9為aaXbY可知,Ⅱ3為AaXBXb,則Ⅲ10的基因型及比例是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，后代患白化病的概率為2/3×1/4=1/6，后代患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，則所生子女中發(fā)病率是1－（1－1/6）×(1－1/8）=13/48，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ5為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅱ6為AaXBY，若Ⅲ12為XBXbY，則原因可能是母親產(chǎn)生不正常的卵細(xì)胞（XBXb）或父親產(chǎn)生不正常的精子(XBY），故難以斷定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親，D正確；A、圖二細(xì)胞基因型是AaXBXb，綜合上述分析可知,圖一中的所有正常女性(Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ5、Ⅱ8、Ⅲ10）基因組成都可能為AaXBXb，A正確。故選C.39。下列關(guān)于人類(lèi)探索遺傳奧秘歷程中的方法、材料及技術(shù)的敘述,錯(cuò)誤的是（）A.孟德?tīng)栐谘芯客攵闺s交實(shí)驗(yàn)時(shí)，運(yùn)用了假說(shuō)--—-演繹法B。薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類(lèi)比推理出基因位于染色體上C。赫爾希和蔡斯利用肺炎雙球菌研究遺傳物質(zhì)時(shí)，運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法D。摩爾根以果蠅為材料證明了基因在染色體上，運(yùn)用了假說(shuō)—-—-演繹法【答案】C【解析】【分析】遺傳學(xué)中的科學(xué)的研究方法：1、假說(shuō)—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理,再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之,則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。例如孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。2、類(lèi)比推理法：類(lèi)比推理指是根據(jù)兩個(gè)或兩類(lèi)對(duì)象在某些屬性上相同，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨希ㄟ@一屬性已為類(lèi)比的一個(gè)對(duì)象所具有,另一個(gè)類(lèi)比的對(duì)象那里尚未發(fā)現(xiàn)）也相同的一種推理。薩頓的假說(shuō)“基因在染色體上”運(yùn)用了類(lèi)比推理法。3、模型構(gòu)建法:模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所做的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，這種描述可以是定性的,也可以是定量的；有的借助具體的實(shí)物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來(lái)表達(dá)。模型的形式很多,包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實(shí)物或圖畫(huà)形式直觀的表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征，這種模型就是物理模型.沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型.4、放射性同位素標(biāo)記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的規(guī)律,例如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn).【詳解】A、孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)得出分離定律和自由組合定律的方法是假說(shuō)-演繹法，A正確;B、薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類(lèi)比推理出基因位于染色體上，B正確；C、赫爾希和蔡斯利用噬菌體和大腸桿菌研究遺傳物質(zhì)時(shí)，運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法，C錯(cuò)誤;D、摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法證明基因在染色體上，D正確；故選C。40.艾滋病病毒屬于RNA病毒,具有逆轉(zhuǎn)錄酶，如果它決定某性狀的一段RNA含堿基A23％、C19%、G31％，則通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成的雙鏈DNA中應(yīng)含有堿基T（）A.23％ B。25% C.31％ D.50%【答案】B【解析】【詳解】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則，DNA中的堿基A等于堿基T,并且A+T之和所占比例等于RNA中A+U所占比例,由于RNA中的A+U＝1－C－G＝50%,DNA是雙鏈,RNA是單鏈，所以DNA中A占25％，故B正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。二、簡(jiǎn)答題41。下圖甲表示基因型AaBb的某高等動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像,圖乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線(xiàn)，圖丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過(guò)程圖解，圖丁表示該動(dòng)物某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系.請(qǐng)據(jù)圖分析回答:（1）圖甲中B細(xì)胞含有____________條染色體，E細(xì)胞含有____________條染色單體；其中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于乙圖中的____________(填標(biāo)號(hào)）階段。(2)乙圖中表示有絲分裂的階段____________（填字母)，表示減數(shù)分裂的階段____________（填字母）.（3）細(xì)胞丁的名稱(chēng)為_(kāi)___________，細(xì)胞Ⅳ的基因組成是____________。（4）不考慮變異的情況,圖甲中不含有等位基因的細(xì)胞除C外，還有____________(填字母）。【答案】(1).8（2)。4（3).②(4）。C(5)。A(6）.第一極體（7）.aB(8).E和F【解析】【分析】分析圖解：圖甲中：A圖表示細(xì)胞分裂間期,可表示有絲分裂間期,也可表示減數(shù)分裂間期；B表示體細(xì)胞的有絲分裂后期；圖C表示經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體或卵細(xì)胞；D表示處于減Ⅰ中期；E和F分別表示減二前期和后期圖。圖乙中：A段染色體數(shù)目減半，表示減數(shù)分裂;B段染色體恢復(fù)，表示受精作用；C段表示有絲分裂。圖丙中：①表示初級(jí)卵母細(xì)胞，Ⅱ表示次級(jí)卵母細(xì)胞，Ⅲ表示第一極體，Ⅳ表示卵細(xì)胞，Ⅴ表示第二極體。圖丁中：細(xì)胞中無(wú)同源染色體,并且染色體的著絲點(diǎn)分裂，應(yīng)處于減二后期細(xì)胞圖，由于細(xì)胞質(zhì)的分裂是均等的，因此可以確定該細(xì)胞為第一極體，可對(duì)應(yīng)圖丙中的細(xì)胞②.【詳解】（1）圖B細(xì)胞含有8條染色體；圖E細(xì)胞含有2條染色體，4條染色單體；E細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期，對(duì)應(yīng)于圖乙中的②；（2）乙圖中A表示減數(shù)分裂；B表示受精作用，C表示有絲分裂；（3）圖丁處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,稱(chēng)為第一極體，對(duì)應(yīng)于圖丙中的②；圖丙中的細(xì)胞Ⅱ?yàn)榇渭?jí)卵母細(xì)胞，減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因隨同源染色體分離而分離，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合,細(xì)胞②的基因型為AAbb，所以細(xì)胞Ⅴ的基因組成是Ab，細(xì)胞Ⅳ的基因組成則是aB；（4）由于不考慮基因突變和交叉互換等情況，因此當(dāng)細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)第二次分裂時(shí)不再含有同源染色體和等位基因，所以除了細(xì)胞C以外，還有E和F，其分別表示減二前期和后期。【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律，能結(jié)合題圖信息作出準(zhǔn)確的判斷。42。已知紅玉杏花朵顏色由兩對(duì)基因（A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān).其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表.基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表現(xiàn)型深紫色淡紫色白色(1）純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，子一代全部是淡紫色植株，該雜交親本的基因型組合是____________________。（2）有人認(rèn)為A、a和B、b基因是在一對(duì)同源染色體上,也有人認(rèn)為A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上.現(xiàn)利用淡紫色紅玉杏（AaBb)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究.實(shí)驗(yàn)步驟：讓淡紫色紅玉杏（AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代紅玉杏花的顏色和比例（不考慮交叉互換）.實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)及結(jié)論:①若子代紅玉杏花色為_(kāi)____________,則A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上。②若子代紅玉杏花色為_(kāi)_______________,則A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上，且A和B在一條染色體上。③若子代紅玉杏花色為_(kāi)_________________,則A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上，且A和b在一條染色體上.（3）若A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上，則淡紫色紅玉杏(AaBb）自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有________種，其中純種個(gè)體占________.【答案】(1）。AABB×AAbb或aaBB×AAbb(2）.深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7（3).淡紫色∶白色＝1∶1(4)。深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1(5)。5（6)。3/7【解析】【分析】(1）基因的自由組合定律研究的是位于非同源染色體上的非等位基因在傳宗接代中的傳遞規(guī)律。若非等位基因位于一對(duì)同源染色體上,則會(huì)隨著所在的染色體一起傳遞給后代.（2）分析表中信息可知：純合白色植株的基因型為AABB、aaBB和aabb，純合深紫色植株的基因型為AAbb，而淡紫色植株的基因型為AABb和AaBb.A、a和B、b基因與染色體的位置關(guān)系有如下三種類(lèi)型。在不考慮交叉互換的前提下,第一、第二、第三種類(lèi)型產(chǎn)生的配子及其比例分別為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1、AB∶ab＝1∶1、Ab∶aB＝1∶1.【詳解】（1）依表中信息可知：純合白色植株的基因型為AABB、aaBB和aabb，純合深紫色植株的基因型為AAbb，二者雜交,產(chǎn)生的子一代全部是淡紫色植株（A_Bb），說(shuō)明親本純合白色植株的基因型中必然含有B基因，所以該雜交親本的基因型組合是：AABB×AAbb或aaBB×AAbb.（2）①若A、a和B、b基因分別在兩對(duì)同源染色體上,則淡紫色紅玉杏（AaBb）植株產(chǎn)生的配子及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，其自交子代紅玉杏花色及比例為深紫色（3A_bb)∶淡紫色(6A_Bb）∶白色（3A_BB＋3aaB_＋1aabb）＝3∶6∶7。②若A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上，且A和B在一條染色體上,則淡紫色紅玉杏（AaBb）植株產(chǎn)生的配子及其比例為AB∶ab＝1∶1，其自交子代紅玉杏花色及比例為淡紫色（2AaBb）∶白色（1AABB＋1aabb）＝1∶1.③若A、a和B、b基因在一對(duì)同源染色體上,且A和b在一條染色體上，則淡紫色紅玉杏（AaBb）植株產(chǎn)生的配子及其比例為Ab∶aB＝1∶1,其自交子代紅玉杏花色及比例為深紫色（1AAbb）∶淡紫色(2AaBb）∶白色（1aaBB）＝1∶2∶1。(3)若A、a和B