2024年1月吉林、黑龍江普通高等學(xué)校招生考試適應(yīng)性測(cè)試化學(xué)試題（解析版）

第1頁(yè)/共1頁(yè)2024年吉林、黑龍江普通高等學(xué)校招生考試（適應(yīng)性演練）化學(xué)本試卷共8頁(yè)。考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效：在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16F-19Al-27Si-28S-32Cl-35.5Ca-40Sr-88I-127Ba-137一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.春節(jié)是中華民族重要的傳統(tǒng)節(jié)日，近日被確定為聯(lián)合國(guó)假日。以下有關(guān)春節(jié)習(xí)俗中的化學(xué)知識(shí)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.紅燒肉烹飪過(guò)程中蛋白質(zhì)變性涉及化學(xué)變化 B.春晚演員的彩妝用品均屬于無(wú)機(jī)物C.餃子與糯米年糕的口感差異與支鏈淀粉的含量有關(guān) D.陳年老酒的芳香氣味與酯的形成有關(guān)【答案】B【解析】【詳解】A．肉中含有蛋白質(zhì)，烹飪過(guò)程中蛋白質(zhì)變性涉及化學(xué)變化，故A正確；B．彩妝用品中含有甘油，屬于有機(jī)物，故B錯(cuò)誤；C．餃子與糯米年糕中含有淀粉，口感差異與支鏈淀粉的含量有關(guān)，故C正確；D．酒精在與氧氣接觸的過(guò)程中會(huì)氧化生成羧酸類物質(zhì)，而羧酸類物質(zhì)則會(huì)進(jìn)一步與酒精反應(yīng)形成酯類物質(zhì)，具有芳香氣味，故D正確；故選B。2.“銀朱”主要成分為。《天工開(kāi)物》記載：“凡將水銀再升朱用，故名曰銀朱…即漆工以鮮物采，唯（銀朱）入桐油則顯…若水銀已升朱，則不可復(fù)還為汞。”下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“銀朱”可由和S制備 B.“銀朱”可用于制作顏料C.“桐油”為天然高分子 D.“水銀升朱”不是可逆反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．Hg和S反應(yīng)可生成HgS，S+Hg=HgS，A正確；B．HgS是紅色固體，可用于制作顏料，B正確；C．“桐油”中含有油脂類物質(zhì)，屬于甘油三酯，不是高分子化合物，C錯(cuò)誤；D．由“若水銀已升朱，則不可復(fù)還為汞”可知，生成Hg與S反應(yīng)生成HgS不是可逆反應(yīng)，D正確；故選C3.下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是A.的空間結(jié)構(gòu)為V形 B.順二溴乙烯結(jié)構(gòu)式為C.的電子式為 D.基態(tài)原子價(jià)電子排布式為【答案】B【解析】【詳解】A．根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，的孤電子對(duì)為，個(gè)數(shù)為2，則的空間結(jié)構(gòu)為直線形，A錯(cuò)誤；B．烯烴的順式指烯烴中碳碳雙鍵同側(cè)的兩個(gè)基團(tuán)相同，則順二溴乙烯結(jié)構(gòu)式為，B正確；C．中每個(gè)N原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其電子式為：，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)洪特規(guī)則的特例，基態(tài)原子價(jià)電子排布式為，D錯(cuò)誤；故選B。4.電解重水（）是制取氘氣（）的一種方法。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子間存在氫鍵 B.的熔、沸點(diǎn)比高C.含中子數(shù)目為 D.制取轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為【答案】D【解析】【詳解】A．O原子電負(fù)性較大，分子間存在氫鍵，故A正確；B．和分子間都能形成氫鍵，但相對(duì)分子之間大于H2O，范德華力較大，熔沸點(diǎn)較高，故B正確；C．中含有2+16-8=10個(gè)中子，的物質(zhì)的量為=0.1mol，含中子數(shù)目為，故C正確；D．未說(shuō)明氣體所處的溫度和壓強(qiáng)，無(wú)法計(jì)算的物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤；故選D。5.下列各組物質(zhì)分離提純方法及依據(jù)均正確的是分離提純方法依據(jù)A重結(jié)晶法除去苯甲酸中的氯化鈉溫度對(duì)溶解度的影響不同B氫氧化鈉溶液洗氣法除去中的化學(xué)性質(zhì)不同C分液法分離乙酸正丁酯和正丁醇沸點(diǎn)不同D加熱法除去碳酸氫鈉固體中的碳酸鈉熱穩(wěn)定性不同A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．溫度對(duì)苯甲酸、氯化鈉的溶解度的影響不同，可以重結(jié)晶法除去苯甲酸中的氯化鈉，A正確；B．二氧化碳和氯化氫都會(huì)被氫氧化鈉溶液吸收，B錯(cuò)誤；C．乙酸正丁酯和正丁醇互溶，不能分液分離，應(yīng)該使用蒸餾法分離，C錯(cuò)誤；D．碳酸氫鈉不穩(wěn)定，受熱分解為碳酸鈉和水、二氧化碳，加熱使得碳酸氫鈉轉(zhuǎn)化為碳酸鈉，故不可以加熱法除去碳酸氫鈉固體中的碳酸鈉，D錯(cuò)誤；故選A。6.某化合物具有抗癌活性，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可發(fā)生水解反應(yīng) B.含有手性碳原子 C.可發(fā)生消去反應(yīng) D.含有2個(gè)酯基【答案】D【解析】【詳解】A．該有機(jī)物中含有酯基和酰胺基，一定條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；B．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，該有機(jī)物含有手性碳原子，如最右側(cè)與羥基相連的碳原子等，故B正確；C．該有機(jī)物中與羥基相連的碳原子相鄰碳原子上含有H原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；D．該有機(jī)物中只含有1個(gè)酯基，故D錯(cuò)誤；故選D。7.下列化學(xué)方程式或離子方程式正確的是A氫氟酸溶蝕石英玻璃：B.鹽酸除鍋爐水垢：C.溶液吸收電石氣中的：D.候氏制堿法：【答案】A【解析】【詳解】A．氫氟酸溶蝕石英玻璃的化學(xué)方程式為：，故A正確；B．水垢中含有碳酸鈣，鹽酸除鍋爐水垢：，故B錯(cuò)誤；C．溶液吸收電石氣中的：，故C錯(cuò)誤；D．候氏制堿法：，故D錯(cuò)誤；故選A。8.高分子的循環(huán)利用過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（不考慮立體異構(gòu)）A.b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)B.a中碳原子雜化方式為和C.a的鏈節(jié)與b分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同D.b與發(fā)生加成反應(yīng)最多可生成4種二溴代物【答案】C【解析】【詳解】A．由a和b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，A正確；B．a(chǎn)中含有苯環(huán)、酯基和甲基，苯環(huán)和酯基中的碳原子為雜化，甲基中的碳原子為雜化，B正確；C．加聚物a是由一種單體聚合而成，其鏈節(jié)與單體分子式相同，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，C錯(cuò)誤；D．b中含有碳碳雙鍵，與發(fā)生加成反應(yīng)可形成以下二溴代物：、、、，最多可生成4種二溴代物，D正確；故選C。9.某離子液體結(jié)構(gòu)如下圖所示。W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，W、X和Y的原子序數(shù)之和為14，X和Y基態(tài)原子的核外未成對(duì)電子數(shù)之和為5，Z是第四周期元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X、Z的簡(jiǎn)單氫化物均可溶于水 B.電負(fù)性：C.第一電離能： D.W、Y、Z可形成既含離子鍵又含共價(jià)鍵的化合物【答案】A【解析】【分析】W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，W、X和Y的原子序數(shù)之和為14，X和Y基態(tài)原子的核外未成對(duì)電子數(shù)之和為5，W只連接了1個(gè)共價(jià)鍵，W為H元素；X連接4個(gè)共價(jià)鍵，X為C元素；Y連接3個(gè)共價(jià)鍵，Y為N元素；Z帶1個(gè)負(fù)電荷，是第四周期元素，則Z為Br元素?！驹斀狻緼．CH4難溶于水，HBr易溶于水，故A錯(cuò)誤；B．同周期主族元素，從左往右，電負(fù)性增大，電負(fù)性：N>C>H，故B正確；C．同周期元素，從左往右，元素第一電離能有增大的趨勢(shì)，則第一電離能：，故C正確；D．H、N、Br可形成既含離子鍵又含共價(jià)鍵的化合物NH4Br，故D正確；故選A。10.鎳酸鑭電催化劑立方晶胞如圖所示，晶胞參數(shù)為a，具有催化活性的是，圖①和圖②是晶胞的不同切面。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.催化活性：①>② B.鎳酸鑭晶體的化學(xué)式為C.周圍緊鄰的O有4個(gè) D.和的最短距離為【答案】C【解析】【詳解】A．具有催化活性的是，圖②中沒(méi)有Ni原子，則催化活性：①>②，故A正確；B．鎳酸鑭電催化劑立方晶胞中含有1個(gè)Ni，=3個(gè)O，8=1個(gè)La，鎳酸鑭晶體的化學(xué)式為，故B正確；C．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，在晶胞體心，O在晶胞的棱心，則La周圍緊鄰的O有12個(gè)，故C錯(cuò)誤；D．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，和的最短距離為體對(duì)角線得一半，為，故D正確；故選C。11.如圖，b為標(biāo)準(zhǔn)氫電極，可發(fā)生還原反應(yīng)（）或氧化反應(yīng)（），a、c分別為、電極。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：1與2相連a電極質(zhì)量減小，2與3相連c電極質(zhì)量增大。下列說(shuō)法正確的是A.1與2相連，鹽橋1中陽(yáng)離子向b電極移動(dòng)B.2與3相連，電池反應(yīng)為C.1與3相連，a電極減小的質(zhì)量等于c電極增大的質(zhì)量D.1與2、2與3相連，b電極均為流出極【答案】B【解析】【分析】1與2相連，左側(cè)兩池構(gòu)成原電池，a電極質(zhì)量減小，轉(zhuǎn)化為，說(shuō)明a為正極，b為負(fù)極，b極反應(yīng)為；2與3相連，右側(cè)兩池構(gòu)成原電池，c電極質(zhì)量增大，轉(zhuǎn)化為，說(shuō)明c為負(fù)極，b為正極，b極反應(yīng)為：，據(jù)此分析；【詳解】A．1與2相連，a為正極，b為負(fù)極，鹽橋1中陽(yáng)離子向a電極移動(dòng)，A錯(cuò)誤；B．2與3相連，右側(cè)兩池構(gòu)成原電池，c電極質(zhì)量增大，轉(zhuǎn)化為，說(shuō)明c為負(fù)極，b為正極，生成氫氣，電池反應(yīng)為，B正確；C．1與3相連，由于更難溶，轉(zhuǎn)化為，a極為正極，轉(zhuǎn)化為，a極質(zhì)量減小，b極為負(fù)極，轉(zhuǎn)化為，b極質(zhì)量增加，a電極減小的質(zhì)量小于c電極增大的質(zhì)量，C錯(cuò)誤；D．1與2相連，b為負(fù)極，b電極為流出極；2與3相連，c為負(fù)極，c電極為流出極，D錯(cuò)誤；故選B。12.實(shí)驗(yàn)室合成高鐵酸鉀（）的過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.氣體a的主要成分為B.沉淀b的主要成分為C.中的化合價(jià)為D.反應(yīng)2為【答案】B【解析】【分析】高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣，氯氣中混有HCl氣體，通過(guò)飽和食鹽水洗氣除去HCl氣體，得到氣體a的主要成分為，氯氣和飽和KOH溶液在10-15℃條件下反應(yīng)生成，由于得溶解度小于KOH，會(huì)析出白色沉淀，將和KOH加入飽和次氯酸鉀中發(fā)生反應(yīng)生成，以此解答?！驹斀狻緼．由分析可知，氣體a的主要成分為，故A正確；B．由分析可知，沉淀b的主要成分為，故B錯(cuò)誤；C．由化合物化合價(jià)的代數(shù)和為零可知，中的化合價(jià)為，故C正確；D．反應(yīng)2中和在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成和KCl，根據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平化學(xué)方程式為：，故D正確；故選B。13.下列各組實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論或推論正確的是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或推論A向某有機(jī)物（）中滴加溶液，顯色該有機(jī)物分子中含酚羥基B向酸性高錳酸鉀溶液中加入甲苯，紫色褪去甲苯同系物均有此性質(zhì)C向銀氨溶液中滴加某單糖溶液，形成銀鏡該糖屬于還原糖D測(cè)得兩溶液導(dǎo)電能力相同兩溶液物質(zhì)的量濃度相等A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．有機(jī)物（）中只有5個(gè)碳原子，沒(méi)有苯環(huán)，不可能含酚羥基，故A錯(cuò)誤；B．只有與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子時(shí)，才能被酸性高錳酸鉀氧化，當(dāng)該碳原子上沒(méi)有氫原子時(shí)，就不能與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．向銀氨溶液中滴加某單糖溶液，形成銀鏡，說(shuō)明其中含有醛基，該糖屬于還原糖，故C正確；D．若兩溶液中溶質(zhì)帶的電荷數(shù)不同，則兩溶液導(dǎo)電能力相同，不能說(shuō)明兩溶液物質(zhì)的量濃度相等，故D錯(cuò)誤；故選C。14.某生物質(zhì)電池原理如下圖所示，充、放電時(shí)分別得到高附加值的醇和羧酸。下列說(shuō)法正確的是A.放電時(shí)，正極電極反應(yīng)為：+H2O-2e-=+2H+B.放電時(shí)，轉(zhuǎn)化為C.充電時(shí)，通過(guò)交換膜從左室向右室遷移D.充電時(shí)，陰極電極反應(yīng)為：+2H2O+2e-=+2OH-【答案】D【解析】【分析】放電時(shí)，負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為，所以放電時(shí)，Rh/Cu是負(fù)極。充電時(shí)，Rh/Cu是陰極?！驹斀狻緼．放電時(shí)，負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，負(fù)極糠醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成，故A錯(cuò)誤；B．放電時(shí)，正極得電子，轉(zhuǎn)化為，故B錯(cuò)誤；C．充電時(shí)，陽(yáng)離子向陰極移動(dòng)，充電時(shí)，Rh/Cu是陰極，通過(guò)交換膜從右室向左室遷移，故C錯(cuò)誤；D．充電時(shí)，充電時(shí)，Rh/Cu是陰極，糠醛發(fā)生還原反應(yīng)生成，陰極電極反應(yīng)為+2H2O+2e-=+2OH-，故D正確；選D。15.室溫下，向、均為的混合溶液中持續(xù)通入氣體，始終保持飽和（的物質(zhì)的量濃度為），通過(guò)調(diào)節(jié)使、分別沉淀，溶液中與的關(guān)系如下圖所示。其中，c表示、、和的物質(zhì)的量濃度的數(shù)值，。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.①代表與的關(guān)系曲線 B.逐漸增大時(shí)，溶液中優(yōu)先析出的沉淀為C.的 D.的平衡常數(shù)【答案】D【解析】【分析】由于、均為，則曲線③④表示的離子為或，縱坐標(biāo)表示的為，則離子濃度越小，越大，則曲線①代表與的關(guān)系，則曲線②代表與的關(guān)系，根據(jù)曲線②與曲線④的交點(diǎn)坐標(biāo)(5.8，8.2)，可知此時(shí)pH=5.8，則，同時(shí)根據(jù)，則曲線④為與的關(guān)系，曲線③為與的關(guān)系，據(jù)此分析?！驹斀狻緼．由分析可知，①代表與的關(guān)系，A正確；B．曲線①代表與的關(guān)系，曲線③為與的關(guān)系，則根據(jù)二者交點(diǎn)(5.6，10.8)可知，，，當(dāng)為時(shí)，隨逐漸增大時(shí)，溶液中優(yōu)先析出的沉淀為，B正確；C．曲線②代表與的關(guān)系，曲線④為與的關(guān)系，根據(jù)曲線②與曲線④的交點(diǎn)坐標(biāo)(5.8，8.2)，可知此時(shí)pH=5.8，則，，則，C正確；D．的平衡常數(shù)表達(dá)式為，根據(jù)曲線①代表與的關(guān)系，曲線③為與的關(guān)系，則根據(jù)二者交點(diǎn)(5.6，10.8)可知，此時(shí)，，，根據(jù)B選項(xiàng)，，代入數(shù)據(jù)，，D錯(cuò)誤；故選D。二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.是一種重要的含鍶化合物，廣泛應(yīng)用于許多領(lǐng)域。以天青石(主要成分為)為原料制備的一種工藝方法如下：天青石主要元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)()36.42.04.00.55.0?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）天青石與碳粉在一定投料比下“煅燒”生成和碳氧化物，據(jù)礦樣成分分析結(jié)果計(jì)算得出，生成、時(shí)失重率分別為、，實(shí)際熱重分析顯示失重率為32.6%，則“煅燒”中主要生成碳氧化物為_(kāi)__________(填“”或“”)。（2）“煅燒”過(guò)程中還可能產(chǎn)生少量對(duì)環(huán)境有危害的氣體，化學(xué)式為_(kāi)__________和___________。（3）“水浸”后濾渣的主要成分除和C外，還有兩種氧化物，化學(xué)式為_(kāi)__________和___________。（4）“水浸”時(shí)需加熱，與熱水作用后的溶液呈堿性的主要原因?yàn)開(kāi)__________(用化學(xué)方程式表示)（5）“水浸”后的濾液中，“除雜”過(guò)程中(忽略溶液引起的體積變化)，為使不沉淀，應(yīng)控制溶液中___________，每升濾液中篇加入溶液的體積___________。（6）“沉鍶”過(guò)程中，可溶性發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________?！敬鸢浮?6.CO217.①.CO②.SO218①.Al2O3②.SiO219.SrS+2H2OH2S+Sr(OH)220.①.2×10-4②.23.821.Sr2++2OH-+CO2=SrCO3↓+H2O【解析】【分析】天青石與碳粉混合煅燒生成SrS和碳氧化物，水浸后濾液中加入硫酸，除去鋇離子，過(guò)濾后濾液中通入二氧化碳，生成碳酸鍶?！拘?wèn)1詳解】生成CO2、CO時(shí)失重率分別為30.4%、38.6%，實(shí)際熱重分析顯示失重率為32.6%，說(shuō)明兩者都有，設(shè)生成的碳氧化物中CO2含量為x，則CO含量為(1-x)，則有,因此煅燒中主要生成的碳氧化物為CO2；【小問(wèn)2詳解】煅燒過(guò)程中還可能生成少量對(duì)環(huán)境有危害的氣體，天青石的主要成分為SrSO4，能生成的有害氣體只有SO2，碳粉能生成的有害氣體只有CO，其他物質(zhì)無(wú)法生成有害氣體，則兩種氣體的化學(xué)式為SO2和CO；【小問(wèn)3詳解】天青石中含有Ba、Ca、Al和Si，Si轉(zhuǎn)化的SiO2和Al轉(zhuǎn)化的Al2O3不能溶于水，所以兩種氧化物為Al2O3和SiO2；【小問(wèn)4詳解】SrS溶于水幾乎完全水解，使溶液呈堿性，化學(xué)方程式為；【小問(wèn)5詳解】根據(jù)Ksp(SrSO4)=3.4×10-7可知，SrSO4開(kāi)始沉淀時(shí)，硫酸根離子濃度為，為使Sr2+不沉淀，硫酸根離子濃度需小于5×10-7mol/L，則鋇離子濃度需大于，為使Sr2+不沉淀，在1L溶液中總的鋇離子物質(zhì)的量減硫酸消耗的鋇離子物質(zhì)的量，還余下，硫酸根與鋇離子滿足1:1反應(yīng)，則1L中硫酸的物質(zhì)的量為，硫酸濃度為1mol/L，則體積為23.8mL；【小問(wèn)6詳解】沉鍶過(guò)程中，可溶性Sr(OH)2溶液與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鍶沉淀和水，離子方程式為。17.芳基亞胺酯是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體，受熱易分解，可由腈在酸催化下與醇發(fā)生Pinner反應(yīng)制各，原理如下圖所示。某實(shí)驗(yàn)小組以苯甲腈（，）和三氟乙醇（，）為原料合成苯甲亞胺三氟乙脂。步驟如下：I．將苯甲腈與三氟乙醇置于容器中，冰浴降溫至。Ⅱ．向容器中持續(xù)通入氣體4小時(shí)，密封容器。Ⅲ．室溫下在氛圍中繼續(xù)攪拌反應(yīng)液24小時(shí)，冷卻至，抽濾得白色固體，用乙腈洗滌。IV．將洗滌后的白色固體加入飽和溶液中，低溫下反應(yīng)，有機(jī)溶劑萃取3次，合并有機(jī)相。V．向有機(jī)相中加入無(wú)水，過(guò)濾，蒸去溶劑得產(chǎn)品。回答下列問(wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)室中可用濃鹽酸和無(wú)水制備干燥氣體，下列儀器中一定需要的為_(kāi)_________（填儀器名稱）。（2）第Ⅱ步通氣完畢后，容器密封的原因?yàn)開(kāi)_________。（3）第Ⅲ步中得到的白色固體主要成分為_(kāi)_________。（4）第IV步中選擇低溫的原因?yàn)開(kāi)_________。（5）第IV步萃取時(shí)可選用的有機(jī)溶劑為_(kāi)_________。A.丙酮 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.甲醇（6）第V步中無(wú)水的作用為_(kāi)___________________。（7）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)_________?！敬鸢浮?7.恒壓滴液漏斗18.防止HCl氣體揮發(fā)，使反應(yīng)更充分19.C20.防止芳基亞胺酯受熱分解21.C22.作為干燥劑除去有機(jī)相中的水23.50%【解析】【分析】由反應(yīng)原理可知，先在HCl的氣體中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為，再和反應(yīng)生成，和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成芳基亞胺酯?！拘?wèn)1詳解】實(shí)驗(yàn)室中可用濃鹽酸和無(wú)水CaCl2制備干燥HCl氣體，需要用到恒壓滴液漏斗，不需要球形冷凝管、容量瓶和培養(yǎng)皿?！拘?wèn)2詳解】該反應(yīng)過(guò)程中涉及到HCl氣體，需要考慮不能有氣體漏出，第Ⅱ步通氣完畢后，容器密封的原因防止HCl氣體揮發(fā)，使反應(yīng)更充分。【小問(wèn)3詳解】由反應(yīng)原理可知，先在HCl的氣體中反應(yīng)轉(zhuǎn)化為，再和反應(yīng)生成，故選C?！拘?wèn)4詳解】芳基亞胺酯受熱易分解，第IV步中選擇低溫的原因?yàn)椋悍乐狗蓟鶃啺孵ナ軣岱纸狻！拘?wèn)5詳解】苯甲亞胺三氟乙脂屬于酯類，在乙酸乙酯中的溶解度較大，乙酸和甲酸能溶于水，不能用來(lái)萃取，第IV步萃取時(shí)可選用的有機(jī)溶劑為乙酸乙酯中，故選C?！拘?wèn)6詳解】第V步中無(wú)水MgSO4的作用為除去有機(jī)相中的水。【小問(wèn)7詳解】實(shí)驗(yàn)中苯甲腈的物質(zhì)的量為=0.2mol，21.6g三氟乙醇的物質(zhì)的量為=0.216mol，由流程圖可知，理論上可以制備0.2mol苯甲亞胺三氟乙脂，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為=50%。18.天然氣、石油鉆探過(guò)程會(huì)釋放出CO2、H2S等氣體。某種將CO2和H2S共活化的工藝涉及反應(yīng)如下：①②③④恒壓密閉容器中，反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率、部分生成物的選擇性與溫度關(guān)系如圖所示。已知：i．CO2和H2S的初始物質(zhì)的量相等：ii．產(chǎn)率=轉(zhuǎn)化率×選擇性：iii．COS選擇性，H2O的選擇性?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）COS分子的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)_________形。（2）_________。（3）以下溫度，COS的產(chǎn)率最高的是__________。A. B. C. D.（4）溫度高于500℃時(shí)，H2S的轉(zhuǎn)化率大于CO2，原因是____________________。（5）可提高S2平衡產(chǎn)率的方法為_(kāi)_________。A.升高溫度 B.增大壓強(qiáng) C.降低溫度 D.充入氬氣（6）700℃時(shí)反應(yīng)①的平衡常數(shù)K=__________（精確到0.01）。（7）催化劑CeO2-MgO對(duì)反應(yīng)②具有高選擇性，通過(guò)理論計(jì)算得到反應(yīng)的主要路徑如下圖所示。表示狀態(tài)2的為_(kāi)_________。A．B．C．【答案】（1）直線（2）+126.99kJ/mol（3）B（4）當(dāng)溫度高于500℃時(shí)，發(fā)生副反應(yīng)③正向移動(dòng)的幅度大于反應(yīng)④（5）AD（6）0.02（7）C【解析】【小問(wèn)1詳解】COS分子的中心原子C周圍的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為：2+=2，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知，該分子的空間結(jié)構(gòu)為直線形，故答案為：直線；【小問(wèn)2詳解】由題干信息可知，反應(yīng)③；反應(yīng)④，則由反應(yīng)③+④可得反應(yīng)②，根據(jù)蓋斯定律可知，=(+85.79kJ/mol)+(+41.20kJ/mol)=+126.99kJ/mol，故答案為：+126.99kJ/mol；【小問(wèn)3詳解】由題干信息可知，產(chǎn)率=轉(zhuǎn)化率×選擇性，結(jié)合題干圖示信息可知：400℃時(shí)H2S轉(zhuǎn)化率為5%左右，COS的選擇性為：90%，則產(chǎn)率為5%×90%=4.5%，600℃時(shí)H2S轉(zhuǎn)化率為15%左右，COS的選擇性為：60%，則產(chǎn)率為15%×60%=9.0%，800℃時(shí)H2S轉(zhuǎn)化率為30%左右，COS的選擇性為：25%，則產(chǎn)率為30%×25%=7.5%，1000℃時(shí)H2S轉(zhuǎn)化率為58%左右，COS的選擇性為：7%，則產(chǎn)率為58%×7%=4.06%，故COS的產(chǎn)率最高的是600℃，故答案為：B；【小問(wèn)4詳解】由題干圖示信息可知，溫度低于500℃時(shí)H2S和CO2的轉(zhuǎn)化率基本相同，說(shuō)明此時(shí)反應(yīng)只發(fā)生反應(yīng)①、②，而溫度升高，反應(yīng)①、②、③、④均正向移動(dòng)，當(dāng)溫度高于500℃時(shí)，發(fā)生副反應(yīng)③正向移動(dòng)的幅度大于反應(yīng)④，導(dǎo)致H2S的轉(zhuǎn)化率大于CO2，故答案為：當(dāng)溫度高于500℃時(shí)，發(fā)生副反應(yīng)③正向移動(dòng)的幅度大于反應(yīng)④；【小問(wèn)5詳解】由題干信息可知，②＞0③兩個(gè)反應(yīng)均為正反應(yīng)是一個(gè)氣體體積增大的吸熱反應(yīng)：A．升高溫度，上述平衡正向移動(dòng)，S2的平衡產(chǎn)率提高，A符合題意；B．增大壓強(qiáng)，上述平衡逆向移動(dòng)，S2的平衡產(chǎn)率降低，B不合題意；C．降低溫度，上述平衡逆向移動(dòng)，S2的平衡產(chǎn)率降低，C不合題意；D．恒壓下充入氬氣，相當(dāng)于減小壓強(qiáng)，上述平衡正向移動(dòng)，S2的平衡產(chǎn)率提高，D符合題意；故答案為：AD；【小問(wèn)6詳解】由題干圖示信息可知，700℃時(shí)H2S的平衡轉(zhuǎn)化率為20%，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為16%，COS的選擇性為40%，H2O的選擇性為88%，假設(shè)起始投入的CO2和H2S的物質(zhì)的量均為amol，則平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量為：a(1-16%)mol=0.84amol，H2S的物質(zhì)的量為：a(1-20%)mol=0.8amol，COS的物質(zhì)的量為：a×