有機(jī)合成三脂肪環(huán)芳香族化合物

觀看更多課程請(qǐng)掃描Q一.脂肪一.脂肪?的合1.單?的合成——D-AàT合2.橋?的合成——D-AàT合3.3.螺?的合成——丙二酸二乙?合成二.脂肪?的轉(zhuǎn)二.脂肪?的轉(zhuǎn)3.螺3.螺4.增?——魯賓?增5.五元5.五元6.六元6.六元以苯以苯及O超?4個(gè)碳的有機(jī)物為原料合成該化合物二.芳二.芳香?的合通?芳?P酸酐的傅克ā基化合成——哈沃斯O.芳香族化合物的合?一ā苯?P官能團(tuán)的引O.芳香族化合物的合?一ā苯?P官能團(tuán)的引X+Fe或23Lewis酸或烷基ā基CH2ov基化T基本只能u苯和v基本只能u苯和v苯做?物合(2)重n鹽法?物范圍苯酚P引入官能團(tuán)——鹵化，磺化，硝化，烷基化，ā特殊瑞穆爾-悌曼柯爾伯-施密特?二ā芳?P各?二ā芳?P各基團(tuán)的互相轉(zhuǎn)1.v基或烷基o化生成羧2.p基轉(zhuǎn)變?yōu)?.烷基轉(zhuǎn)化為ā3.ā基轉(zhuǎn)化為5.ā胺轉(zhuǎn)5.ā胺轉(zhuǎn)變?yōu)閜7.硝基轉(zhuǎn)化為p基,p基轉(zhuǎn)化用硫化銨1硫氫化鈉1硫化鈉等還原，可以將二硝基化合物進(jìn)行?擇性還原，但無法預(yù)測(cè)還原哪一個(gè)用硫化銨1硫氫化鈉1硫化鈉等還原，可以將二硝基化合物進(jìn)行?擇性還原，但無法預(yù)測(cè)還原哪一個(gè)8.硝基苯的?分子還原——轉(zhuǎn)化為氫化偶n8.硝基苯的?分子還原——轉(zhuǎn)化為氫化偶n9.氫化偶n苯的聯(lián)苯胺重排——轉(zhuǎn)化為聯(lián)苯10.p基轉(zhuǎn)化為重n10.重n鹽的轉(zhuǎn)10.重n鹽的轉(zhuǎn)化e加特曼e加特曼f席曼àT和奧拉gf席曼àT和奧拉g重n鹽P碘化鈉的重n鹽的水解?ā重n鹽的還原——重n鹽轉(zhuǎn)化為重n鹽重n鹽的還原——重n鹽轉(zhuǎn)化為?ā重n鹽的偶?Oā基?Oā基團(tuán)的定位效觀看更多課程請(qǐng)掃描Q?四ā引入?四ā引入基團(tuán)p驟1.硝基和p1苯?引入硝基后可以進(jìn)行間位定2硝基苯還可以?分子還原生成氫化偶n33氫化偶n苯可進(jìn)行聯(lián)苯胺重4硝基還能被還原為p基，再利用p基的鄰對(duì)位定位效?5?5利用p基在對(duì)位引入官能團(tuán)利用p基在鄰位引入官轉(zhuǎn)化為鹵素1p基1硝基1磺酸d桑德D爾e加特曼e加特曼f席曼àT和奧拉gf席曼àT和奧拉g重n鹽P碘化鈉的重n鹽重n鹽的水解重n鹽的還原——重n鹽轉(zhuǎn)化為重n鹽重n鹽的還原——重n鹽轉(zhuǎn)化為重n在合成芳香化合物時(shí)，官能團(tuán)的引入是要從整體把握的在合成芳香化合物時(shí)，官能團(tuán)的引入是要從整體把握的1ā先看ā有基團(tuán)能O能通?各基團(tuán)的定位效T，將各基團(tuán)逐一引入2ā2ā當(dāng)?1āO可行時(shí)，再看ā有基團(tuán)中有沒有能u相à定位基團(tuán)轉(zhuǎn)化而來的合成其相à定位基，利用其定位效T后，再將其轉(zhuǎn)變?yōu)樽罱K要合成的基團(tuán)?3?3ā鹵素，p羥基等可以u(píng)重n來的基團(tuán)，都可以理，因?yàn)樵诤铣傻?先引入硝基，