蘇州平江中學人教版高中化學選修3-第4章簡答題專項知識點總結(jié)(答案解析)

一、解答題

1.填空題

I\C12?[BNa()II/乙醉,rjiKMn()

四麗2△H

濃IloSO,

△一PP(；

回』T回展菽回」

(1)已知：

①煌A的相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫。

②化合物B為單氯代燒；化合物C的分子式為C5H8,由B生成C的化學方程式為

(2)下圖為人體在某項生理過程中所發(fā)生的化學反應示意圖。

①圖中標有字母的物質(zhì)中，代表酶，基本組成單位是o

②如果B代表蔗糖，則C和D各代表。

③下列關(guān)于葡萄糖與蔗糖相比較的說法中錯誤的是()

A.它們的分子式不同，但化學組成元素相同B.蔗糖能水解，葡萄糖卻不能

C.它們是同分異構(gòu)體D.葡萄糖是單糖，蔗糖是二糖

答案：［^Cl+NaOH等C/+NaCl+H2。A氨基酸葡萄糖和果糖C

【分析】

⑴燒A的相對分子質(zhì)量為70,相對分子質(zhì)量除以12商5余10即燃化學式為C5HIO,核磁

共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫，說明是環(huán)戊烷，A到B發(fā)生取代反應，B到C發(fā)生

消去反應，C發(fā)生氧化反應。

(2)①圖示知，A+B=AB,AB=A+C+D,A表示酶。

②如果B代表蔗糖，蔗糖是二糖，水解生成葡萄糖和果糖。

③根據(jù)葡萄糖和果糖結(jié)構(gòu)進行分析。

解析：(1)②根據(jù)分析A為環(huán)戊烷，化合物B為單氯代烽(°?—Cl)；B到C發(fā)生反應消

去反應生成化合物C的分子式為C5H8,得到C的結(jié)構(gòu)簡式為Q,則B生成C的化學方

程式為［^Cl+NaOH冬。+NaCl+H2。；故答案為：

Cl+NaOH冬^2^+NaCl+H20。

⑵①圖示知，A+B=AB,AB=A+C+D,A表示酶，酶的化學成分主要是蛋白質(zhì)，其基本

組成單位是氨基酸；故答案為：A：氨基酸。

②如果B代表蔗糖，蔗糖是二糖，水解生成葡萄糖和果糖，因此C和D各代表葡萄糖和果

糖；故答案為：葡萄糖和果糖。

③A.葡萄糖分子式為C6Hl2。6,蔗糖分子式為C12H22OU,分子式不同，但化學組成元素

相同，故A正確；B.蔗糖是二糖，能水解，葡萄糖是單糖，不能水解，故B正確；

C.葡萄糖與蔗糖分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故C錯誤；D.葡萄糖是單糖，蔗糖是二

糖，故D正確；綜上所述，答案為C。

【點睛】

燃相對分子質(zhì)量計算燒的分子式的方法之一是將炫的相對分子質(zhì)量除以12得到碳原子個

數(shù)，余數(shù)為氫原子個數(shù)。如果整除則碳退一個得到12個氫原子。

2.已知：⑴R-X就->RCN禺-RCOOH

CN

⑵yC=O-

⑶Q—CH3,4uO-CH0

現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥滅菊酯(a—Q-gH-8-。職

)

CHJJHCHSCN

國汨回江EH回塞彈回

H；SO4

HOHi□

(1)原料A是苯的最簡單的同系物，其名稱是合成G的反應類型是,

(2)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。

(3)寫出反應D-E的化學方程式:

(4)殺滅菊酯的核磁共振氫譜共有一種峰。

(5)氨基酸X與I互為同分異構(gòu)體，且X)的一取代物，含有碳碳叁鍵，X所有

可能的結(jié)構(gòu)共有種。高聚物Y是由X通過肽鍵連接而成，Y的結(jié)構(gòu)簡式是

(只要求寫一種)。

答案：甲苯取代反應

Cl—Q-CH—C、+CH3cHeICH3+NaOH-NaCl+H2O+H-CN.138

HCH：'

NH-ati—<

NJ

解析：F與I在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成殺滅菊酯，H發(fā)生信息(2)反應生成

H-C-OH,I為HO3H-db。結(jié)合反應

I,由殺滅菊酯的結(jié)構(gòu)可知，F(xiàn)為C1-

HCH,k??

信息(2)可知H為OH?,G發(fā)生信息反應(3)生成H,則G為Re^°6。

E發(fā)生信息(1)中第2步反應生成F,則E為Cl—O—fH—C、，C發(fā)生信息(1)中第1步反

CH=CHCH;

應生成D,D與CH3cHeHCEh在50%氫氧化鈉條件下反應生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)可知，D

為Cl-Q-CH-C、，C為Cl-0-CH-CbA與氯氣在Fe作催化劑條件下與氯氣發(fā)生取

代反應生成B,B與氯氣在光照條件下生成C,故A的@y_CH3,B為Cl。

(1)由上述分析可知，A為名稱為甲苯，由反應物及G的結(jié)構(gòu)可知合成G的反

應屬于取代反應；(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH3；(3)反應DTE的化學方程式:

C1-O-CH--cx+CH3CHClCH3+NaOH^NaCl+H2O+Cl-0-QH-CN.(4)殺滅菊酯分

JCH&CH：

子中有13種化學環(huán)境不同的H原子，其核磁共振氫譜共有13種峰；(5)氨基酸X與

HO哭互為同分異構(gòu)體，且X是蔡(0Q)的一取代物，含有碳碳叁鍵，側(cè)

鏈為-C三CCH(NH2)C00H,或-CH(NH2)C三CC00H,或-CH(C00H)C三CNH2,或-

C(NH2)(C00H)C三CH,蔡分子中只有2種H原子，故符合條件的同分異構(gòu)體共有8種，其

OX>H

中一種為X為,X通過肽鍵連接而成的高聚物Y的結(jié)構(gòu)簡式是

3.甘蔗是我們生活中較為常見的經(jīng)濟作物。

（1）B的分子式是。

（2）向試管中加入甘蔗渣經(jīng)濃硫酸水解后的混合液，先加NaOH溶液，再加新制氫氧化

銅，加熱，可看到（現(xiàn)象）。

（3）寫出B―C的化學方程式?

答案：C6Hl2。6磚紅色沉淀C6Hl2。6理繼＞2cH3cH2OH+2c。2

【分析】

甘蔗的主要成分是蔗糖，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，葡萄糖在酒化酶作用下反應生成C

為CH3cH2OH,則A是果糖、B是葡萄糖，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成

D為CH3coOCH2cHm

解析：甘蔗的主要成分是蔗糖，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，葡萄糖在酒化酶作用下反應

生成C為CH3cH20H,則A是果糖、B是葡萄糖，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反

應生成D為CH3coOCH2cH3。

（1）.通過以上分析可知B為葡萄糖，其分子式為C6Hl2。6,故答案為C6Hl2。6；

（2）.蔗糖水解生成的有葡萄糖，葡萄糖在堿性條件下和新制氫氧化銅懸濁液反應生成破紅色

沉淀氧化亞銅，所以看到的現(xiàn)象是有磚紅色沉淀生成，故答案為磚紅色沉淀；

（3）,B是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇和二氧化碳，反應方程式為

C6HIQ,酒化展2cH3cH，OH+2cO，,故答案為GHQ酒化喙2cH3cH，OH+2cO，。

4.常見有機物A、B、C、D、E、F間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示（以下變化中，某些反應條件

及產(chǎn)物未標明）。B是天然有機高分子化合物，C、D可發(fā)生銀鏡反應，在相同條件下，F(xiàn)

蒸氣密度是氧氣的22倍。

（1）B的分子式為；F的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）E中官能團的名稱___________________________

（3）A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

（4）A-D反應的化學方程式：。

答案：（CHQs）nCHCOOCH2cH3竣基CHQCH,2cHeHQH+0?

A

T2cHeH0+2HQ

儺化劑

【分析】

在相同條件下，G蒸氣密度是氨氣的22倍，可以計算出F的相對分子質(zhì)量為88。因為B

是天然有機高分子化合物，根據(jù)B轉(zhuǎn)化為C的條件可知B發(fā)生了水解反應，再結(jié)合C、D

可發(fā)生銀鏡反應（說明C和D分子中有醛基），可以推斷B可能是淀粉或纖維素，C為葡

萄糖；再聯(lián)系G的相對分子質(zhì)量，可以確定A為乙醇，D為乙醛，E為乙酸，F(xiàn)為乙酸乙

酯。

解析：（1）B的分子式為（C6Hio05）n；F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOCH2cH3。

(2)E中官能團的名稱粉基。

(3)A的同分異構(gòu)體為二甲醛，二甲醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。

(4)AfD反應的化學方程式：2cH3cH2OH+O2->2CH3CHO+2H2O?

儺化劑

5.A是天然有機高分子化合物，D是一種重要的化工原料，在相同條件下，G的蒸氣密度

是E的2倍，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：

D—?E—?F—1I

H201一叵

—cI-----------------

(1)有機物F中所含官能團名稱。

(2)以烷基鋁為催化劑，E能縮合生成G,該反應的化學方程式是。

(3)檢驗A轉(zhuǎn)化過程中有B生成，先中和水解液，再需加入的試劑是。

(4)下列說法不正確的是。

A.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中有加成反應、取代反應、氧化反應

B.有機物B、C、D和E都能使酸性KMnC)4溶液褪色

C.有機物C、F在濃H2sCh作用下可以制得G,該反應中濃H2sCM是催化劑和吸水劑

D.某燒X的相對分子質(zhì)量是D、H之和，則X能與溟水發(fā)生加成反應。

答案：竣基2cH3cH0烷基鋁CH3coOCH2cH3銀氨溶液或新制Cu(0H)2懸濁液D

【分析】

A天然有機高分子化合物，能在硫酸作用下水解產(chǎn)生B,B能在酒化酶作用下分解，說明

A為淀粉，B為葡萄糖，C為乙醇；H為二氧化碳，D是一種重要的化工原料，能與水反應

生成乙醇，說明D為乙烯，結(jié)合框圖C+F-G,推知E為CH3cH0,F為CH3coOH,G

為CH3coOCH2cH3。G的蒸氣密度是E的2倍，因此E-G為

2cH3cH0烷基鋁CH3coOCH2cH3,利用葡萄糖分子中含有醛基，可以被銀氨溶液或新制

Cu(OH”懸濁液氧化檢驗其存在，利用各種不同物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)分析判斷，以此解答該

題。

解析：(1)由上述分析可知F為乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3co0H,含有的官能團名稱為峻基；

(2)以烷基鋁為催化劑，E能縮合形成G,則E-G的方程式為：2cH3cH0烷基鋁

CH38OCH2cH3;

(3)A是淀粉，在稀硫酸作催化劑條件下水解產(chǎn)生的B是葡萄糖，要證明葡萄糖分子中含有

醛基，應該先用堿中和硫酸，使溶液顯堿性，然后根據(jù)醛基具有強還原性，加入新配制的

銀氨溶液，水浴加熱，通過銀鏡反應檢驗；也可以通過加入新制的Cu(0H)2懸濁液，通過

加熱煮沸，觀察是否產(chǎn)生磚紅色沉淀分析判斷；

(4)A.上述流程中取代反應有A-B、C+F-G,加成反應有D-C、E-G,氧化反應有

DfE、E-F,A正確；

B.物質(zhì)B是葡萄糖，分子中含羥基、醛基：物質(zhì)C是乙醵，含有羥基；物質(zhì)D是乙烯，分

子中含有不飽和的碳碳雙鍵，E是乙醛，含有醛基，這些物質(zhì)中含有的官能團都能被酸性

KMnC>4氧化，因而都能使酸性KMnCh溶液褪色，B正確；

C.C+FfG是酯化反應，濃H2SO4是該反應的催化劑和吸水劑，C正確；

D.物質(zhì)D是乙烯CH?=CH2,相對分子質(zhì)量是28,物質(zhì)H是CCh,相對分子質(zhì)量是44,二

者的相對分子質(zhì)量的和等于72。某煌X的相對分子質(zhì)量是D、H之和，則其分子式為

C5H⑵C5H12屬于烷燒，分子中無不飽和鍵，不能與濱水發(fā)生加成反應，D錯誤；

故合理選項是D。

【點睛】

本題考查有機物的推斷，把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應為解答的關(guān)鍵。注意轉(zhuǎn)化中

官能團的變化，結(jié)合常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系進行分析，側(cè)重考查學生的分析與推斷能力。

6.化合物C是一種合成藥品的中間體，其合成路線為：

B（高聚物）

己知：

CH3CH3

他?儆HHOi^-—N02

6r1

43H3一R11ao?田?COOH

"/HC；

一N02_N弱減餞，耕被繳化）

（1）寫出臼出比中官能團的名稱________,反應②屬于_____反應（填有機反應類

<^COOH

型）。

（2）寫出反應①的化學方程式o

（3）寫出滿足下列條件的「丫川孫的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①顯弱堿性，能發(fā)生銀鏡反應；

②苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；

③水解后的產(chǎn)物能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應。

（4）請你設計由A合成B的合成路線o提示：①合成過程中無機試劑任選；②

合成路線表示方法示例如下：

HQ：

答案：氨基、竣基取代Q^CHzCl+HCl

HO「

CH3CH3COOHCOOH吒自9由H

msQ^HNgN02NO2Fe/HClNHi催優(yōu)劑L

MJ水拗t＞熱&JJ

【分析】

（1）根據(jù)有機物『丫”"2的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中官能團的名稱為氨基和竣基；根據(jù)

^^COOH

反應②前后有機物結(jié)構(gòu)簡式的變化可知該反應的類型;

（2）反應①是甲苯分子中甲基上氫原子被氯原子取代；

（3）根據(jù)同分異構(gòu)體的概念及題中限制條件寫出滿足條件的廣丁蟲的同分異構(gòu)體的

結(jié)構(gòu)簡式；

（4）由于氨基易被氧化，所以首先引入硝基后，先氧化甲基，再還原硝基為氨基，最后發(fā)

生縮聚反應。

解析：（1）根據(jù)有機物「丫加'的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中官能團的名稱為氨基和較

基，根據(jù)反應前后有機物結(jié)構(gòu)簡式的變化可知，該反應是氨基中的氫原子被C-CH2-取

代，因此該反應是取代反應；

故答案為：氨基、竣基；取代；

（2）反應①是甲苯分子中甲基上氫原子被氯原子取代，反應的化學方程式為：

CH3+C12光><Q^CH2C1+HC1；

故答案為：Q-CHaCl+HCl；

（3）①苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種，苯環(huán)上含有2種等效H原子；

②具有弱堿性，分子中應該含有氨基，能發(fā)生銀鏡反應，分子中含有醛基；

③水解后的產(chǎn)物能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應，水解產(chǎn)物中含有酚羥基，則滿足條件的有

O

H

機物的結(jié)構(gòu)筒式為:C

故答案為：HN-QJ-O-E-H；

（4）由于氨基易被氧化，所以首先引入硝基后，先氧化甲基，再還原硝基為氨基，最后發(fā)

生縮聚反應，所以合成路線流程圖為：

故答案為:

冒3CH3COOHCOOH

6悔寵金黑aedjj-NC）2KMA/H'6~NO2Fe/HC'dj-NHz催化招L

【點睛】

根據(jù)同分異構(gòu)體的概念及題中限制條件寫出滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

7.成熟的蘋果中含有淀粉、葡萄糖和無機鹽等，某課外興趣小組設計了一組實驗證明某些

成分的存在，請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實驗。

（1）用小試管取少量的蘋果汁，加入（填名稱），溶液變藍，則證明蘋果中含有淀

粉。

（2）利用含淀粉的物質(zhì)可以生產(chǎn)醋酸。下面是生產(chǎn)醋酸的流程圖，試回答下列問題：

座間—7-*囚---*回~*0—?儲股

B是日常生活中有特殊香味的常見有機物，在有些飲料中含有Bo

①寫出化學方程式，并注明反應類型。

B與醋酸反應:,屬于反應。

B—C,屬于反應o

②可用于檢驗A的試劑是。

答案：碘水CH3COOH+CH3CH2OH,"sCH3COOCH2CH3+H2O取代（或酯化）

A

2CHJCHOH+O2CHCHO+2HO氧化新制的氫氧化銅懸濁液（合理答案均可）

22△32

【分析】

（1）碘單質(zhì)遇淀粉變藍色；

（2）①淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧

化為乙醛，最終氧化物乙酸；

②葡萄糖中含有醛基。

解析：（1）蘋果中含有淀粉，碘單質(zhì)遇淀粉變藍色，向蘋果汁中加入碘水，溶液變藍，則蘋

果中含有淀粉；

（2）淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑的條件下生成乙醇，乙醇可被氧化

為乙醛，最終氧化物乙酸，則A為葡萄糖，B為乙醇，C為乙醛；

①乙醉和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化（取代）反應生成乙酸乙酯，反應的方程式為

CH3coOH+CH3cH2OHT^=±CH3COOCH2cH3+H2O：B為乙醇，C為乙醛，乙爵可在

△

催化劑條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應的方程式為

2cH3cH2CH3cH0+2H?0；

△

②葡萄糖中含有醛基，檢驗葡萄糖可用新制的氫氧化銅懸濁液，加熱后若產(chǎn)生磚紅色沉

淀，則淀粉水解生成葡萄糖。

8.秸稈（含多糖類物質(zhì)）的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高

分子化合物的路線：

聚酯1G

HjPd/C

秸稈件物催電HOOC\/=\催化劑\CH30Hl-------------

——rCOOH^^^HOOC^J00H~^^C8HHi041c

（順，順）-2,4-己二烯二酸（反，反）-2,4-己二烯二酸△|C2H4

COOCH,

PET^H3coOCHQHCOOCH^'D

COOCH3

回答下列問題：

（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是。（填標號）

a糖類都有甜味，具有C“H2mom的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果

糖

c用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物

（2）B生成C的反應類型為o

（3）D中的官能團名稱為,D生成E的反應類型為o

（4）F的化學名稱是。

（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸

氫鈉溶液反應生成44gCC）2,W共有種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三

組峰的結(jié)構(gòu)簡式為o

（6）參照上述合成路線，以（反，反）-2,4—己二烯和C2H,為原料（無機試劑任

選），設計制備對苯二甲酸的合成路線。

答案：cd取代反應（酯化反應）酯基、碳碳雙鍵消去反應己二酸12

COOH

CH3CH3CH3

HOOCH2C-^CH2COOH(黑。翳?『q

CH3CH3CH3COOH

【分析】

結(jié)合B、D可知B到C為酯化反應，那么c為H,COOC/-COOCH，F(xiàn)到G位縮

聚反應生成聚酯G,則G為：H0￡OC(CH2)4COO(CH2)40

解析：(l)a.糖類不一定具有甜味，如纖維素，不一定符合碳水化合物通式，如脫氧核

糖(CsHuA)就不符合通式，a錯誤；

b.麥芽糖水解生成葡萄糖，而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，b錯誤；

c.用碘水檢驗淀粉是否完全水解，用銀氨溶液可以檢驗淀粉是否水解，c正確；

d.淀粉、纖維素都是多糖類天然高分子化合物，d正確；

故答案為cd；

(2)BfC發(fā)生酯化反應，酯化反應也屬于取代反應，故答案為：取代反應(酯化反

應)；

(3)D中官能團名稱是酯基、碳碳雙鍵，D生成E,增加兩個碳碳雙鍵，說明發(fā)生消去反

應，故答案為：酯基、碳碳雙鍵；消去反應；

(4)F為二元竣酸，名稱為己二酸或1,6-己二酸，故答案為：己二酸；

(5)W具有一種官能團，不是一個官能團，W是二取代芳香化合物，則苯環(huán)上有兩個取

代基，0.5molW與足量碳酸氫鈉反應生成44gCO2,說明W分子中含有2個竣基。則

側(cè)鏈組合有4種情況：①-CH2coOH,-CH2coOH；②-COOH,

-CH2cH2coOH；③-COOH,-CH(CH3)COOH；@-CH3,

-CH(COOH)COOHo每組取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關(guān)系，所以W共有12

種結(jié)構(gòu)。在核磁共振氫譜上只有三組峰，說明分子是對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為：12；

HOOCCH2—CH2COOH,HOOCH2C-^^-CH2COOH；

(6)流程圖中有兩個新信息反應原理：一是C與乙烯反應生成D,是生成六元環(huán)的反

應；二是DfE,環(huán)烯結(jié)構(gòu)在Pd/C、加熱條件下脫去2分子H2變成苯環(huán)，結(jié)合這兩個

【點睛】

CH3COOH

(6)原料為：《?和乙烯，目標產(chǎn)物為：Q,,必然涉及成環(huán)反應，所以必然

CH3COOH

涉及類似C到D的成環(huán)反應。

9.DL—m—絡氨酸是一種營養(yǎng)增補劑，能提高人體的免疫力。一種合成DL—m一絡氨酸

的路線如下：

CICHj-0-CH./QH,-CH,O,/Cu

A(C,H,O)--------------------------------------*DE

△

催

化HCN

劑

HJSO4/CHJCOOHH『?//()cNH,

F

(1)A的化學名稱為,F中含氧官能團的名稱是0

(2)E到F的反應類型為。

(3)寫出D到E的化學方程式。

(4)化合物M是一種a—氨基酸，是H的同分異構(gòu)體。滿足以下條件的M的同分異構(gòu)體

有種。

i.環(huán)上有兩個處于鄰位上的取代基，與FeCL溶液不能發(fā)生顯色反應；

ii.lmolM與足量金屬鈉反應產(chǎn)生1.5molH2。

其中分子中存在兩個手性碳原子，且能在濃硫酸催化加熱條件下發(fā)生消去反應而消除旋光

性，該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、(已知：分子中存在手性碳原子的分子叫

手性分子，手性分子具有旋光性)。

(5)H(A＜一是合成藥物撲熱息疼的中間體。設計由苯酚和C1CH2—0—CH3制

備H(A^—明的合成路線(無機試劑任選。)

答案：間甲基苯酚或3一甲基苯酚羥基、酸鍵加成反應

j11^j'i112

s：?

rV-O—J9CH2—0—CH,

1

2Y+02△y+2H2O7CH—C—COOH

CH2OHCHO

OHOH

CH:OH

CH—COOH

OHNH,

NO2NO2N?2

HSO/CH,COOHJ：Fe

人24)

u?u向工

0—CH2—0—CH3OH0H

OHacHj-o-CH,0—CH,—0—CH,HNCV濃H2SO4

CM—CH,△

【分析】

OH

OH

A為，在光照條件下，與氯氣發(fā)生取代反應生成&B為,B在

OH

NaOH水溶液中發(fā)生水解，再酸化后生成C,C為，根據(jù)信息②C和

H

O-CH5

0—/

CICH2—O~CH3發(fā)生取代反應生成D,D為〃，D在銅作用下催化氧化生

p-CHa

10―/

O-CH5

0_/

成E.E為,E與HCN發(fā)生加成反應生成F,F為,

2~~CN

H0

O—CHa0—CH3

0_/0—/

F與氨經(jīng)過取代反應生成G《'》，G水解后生成,H在

\~~CN\-CN

HjNH/i

硫酸和乙酸中制得產(chǎn)品。

OH

H0

與HCN發(fā)生加成反應生成F

應類型為加成反應。故答案為：加成反應;

(3)D在銅作用下催化氧化生成E,D到E的化學方程式

+2H20O故答案為:

+2H2O；

(4)化合物M是一種a—氨基酸，是H的同分異構(gòu)體。i.環(huán)上有兩個處于鄰位上的取代

基，與FeCb溶液不能發(fā)生顯色反應，沒有酚羥基；ii.lmolM與足量金屬鈉反應產(chǎn)生

1.5molH2,除竣基外還有兩個醇羥基。滿足條件的M的同分異構(gòu)體有7種，分別是：

其

中分子中存在兩個手性碳原子，且能在濃硫酸催化加熱條件下發(fā)生消去反應而消除旋光

CH,NH2CH20H

性，該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為C—C00H、|^J]—CH—CH—C00H。

OHOH、()HNH

2

(5)H(A《一》一NHz是合成藥物撲熱息疼的中間體，由苯酚和C1CH2—O~CH3制備

H0—,在引入氨基過程中，要用濃HNO3進行硝化反應，酚羥基易被氧化，需

進行保護，合成路線如下：

C1CH-0—CH,_CH,—0—CH,HNO,/^

2H2SO4

-

C4H5—€H3A

故答案為:

CICH^—0—CH)

CH,—O—CH3皿濃-SO,

C4H3—CH,△

NO?

H2SO4/CH,COOH

O—CH2—0—CH3

10.隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展，能源問題己經(jīng)越來越引起人們的重視?？茖W家預言，未來最理

想的燃料是綠色植物，即將植物的秸稈(主要成分是纖維素)用適當?shù)拇呋瘎┳饔盟獬善?/p>

萄糖，再將葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇，用作燃料?。

(1)寫出綠色植物的秸稈轉(zhuǎn)化為乙醇的化學方程式：

①:

②。

(2)乙醇除用作燃料外，還可以用它合成其他有機物。以乙醇為起始原料的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖如

下：

麗麗液,

CH：—CH：____

-I----分子式為GHQ；的環(huán)狀雷

OH6HBC

請在方框中填上相應物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。A;B;C

(3)寫出上面轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中由CH2OHCH2OH+物質(zhì)C->C4H的化學方程式(有機物用

結(jié)構(gòu)簡式表示)。

答案：(C6H］0O5)n+nH2O烏里nC6H12O6C6H12C>6催化劑、2c2H5OH+2cChf

濃破險

<lH11X，H(KK

CH2=CH20HCCH0HOOCCOOH'"'△|"+2H2O

CH：OHCOOHCOOCH：

【分析】

(1)根據(jù)纖維素的水解、葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇的反應寫出相應的反應方程式；

(2)根據(jù)醇的消去反應寫出生成物的結(jié)構(gòu)簡式；根據(jù)環(huán)狀酯結(jié)合提示寫出醇反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)

簡式；

(3)根據(jù)酸和醇的酯化反應寫出相應的反應方程式。

解析：(1)纖維素在催化劑、加熱條件下能水解生成葡萄糖，葡萄糖在催化劑條件下能分解

生成乙醇和二氧化碳，故答案為：(C6HH)O5)n+nH2O-催化劑-nC6Hl2O6；

A

c6Hl2O6催化劑)2c2H5OH+2c02t；

(2)乙醇在催化劑、加熱條件下能發(fā)生消去反應生成乙烯和水；乙二醇在催化劑條件下能被

氧化成乙二醛，乙二醛在催化劑條件下能被氧化成乙二酸，故答案為：CH2=CH2；

OHCCHO；HOOCCOOH；

(3)乙二醇和乙二酸反應生成乙二酸乙二酯和水，故答案為：

CH.OH+C00HJ^B±C00CH八

△??+2H2OO

CH：OHCOOHCOOCH：

11.A、B、C是與生命運動密切相關(guān)的三種化合物，它們所含的元素不超過三種，并有下

列轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中化合物D也是日常生活中常見的化合物，在一定條件下可與單質(zhì)甲進一步發(fā)生如下變

化：

:化合物U+3［他質(zhì)甲］一3|化合物2］化合物B)

回答下列有關(guān)問題：

(1)在A、B、C、D四種化合物中，所含元素相同的是、(填物質(zhì)名稱)。

(2)常溫下，A和B是通過什么途徑轉(zhuǎn)化為C的？。

(3)目前，化合物B在自然界中的含量呈上升趨勢，對環(huán)境產(chǎn)生了不良的影響，發(fā)生這種變

化的主要原因是o

(4)化合物D另有一種同分異構(gòu)體，這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。

答案：C：葡萄糖D：乙醇或酒精水和二氧化碳是通過植物進行光合作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖

的二氧化碳在空氣中的含量呈上升趨勢產(chǎn)生“溫室效應”的主要原因是：大量燃燒含碳燃

料、人口膨脹、森林大面積砍伐等0—CH

CH3—3

【分析】

A、B、C是與生命運動密切相關(guān)的化合物，則A、B、C可能為水，糖類，油，蛋白質(zhì)

等，人呼吸時吸進氧氣，呼出二氧化碳，二氧化碳也是與生命運動相關(guān)的化合物，根據(jù)“目

前，化合物B在自然界中的含量呈上升趨勢，對環(huán)境產(chǎn)生不良影響”，可推知B為二氧化

碳，化合物A與化合物B(CCh)反應生成單質(zhì)甲和化合物C,由于水和二氧化碳在植物光合

作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖和氧氣，所以根據(jù)植物的光合作用，可知A為水，甲為氧氣，化合物C

為葡萄糖，葡萄糖能在酒化酶作用下轉(zhuǎn)化成乙爵和二氧化碳，則化合物D為乙醉，據(jù)此回

答。

解析：(1)在A、B、C、D四種化合物中，所含元素相同的是葡萄糖、乙醇；

(2)常溫下，水和二氧化碳是通過植物進行光合作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖的；

(3)CO2的大量排放導致了溫室效應，則發(fā)生這種變化的主要原因是大量燃燒含碳燃料，人

口膨脹、森林大面積砍伐等；

(4)化合物D是乙醇，根據(jù)同碳數(shù)的飽和一元醇和醛互為同分異構(gòu)體，則化合物D另有一種

同異構(gòu)體是甲醛，甲醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—0—CFh.

12.某制糖廠，以甘蔗為原料制糖，同時得到大量甘蔗渣，對甘蔗渣進行綜合利用不僅可

以提高經(jīng)濟效益，而且還能防止環(huán)境污染，反應流程如下圖：

已知石油裂解己成為生產(chǎn)H的主要方法，E的官能團為-CHO,G是具有香味的液體，試填

空：

(DA的名稱：,H的結(jié)構(gòu)簡式：。

(2)寫出H發(fā)生反應生成高分子化合物的化學方程式：；D-E的化學方程式：

(3)下圖是實驗室通過F和D反應制取G的裝置圖。

a

飽和Na^COj

實驗時，加熱前試管a中最先加入的物質(zhì)為(填結(jié)構(gòu)簡式)，寫出試管a中生成G的

化學方程式：,寫出G的同分異構(gòu)體中與CH3COOH互為同系物的結(jié)構(gòu)簡式：

o(任寫一種)

CH2co0H

(4)反應CH2clec(0H+NH3--------A|-+HC1屬于的類型是__________

NH2

答案：纖維素CH2=CH2nCH2=CH2=土

2cH3cH2OH+O2_+2cH3CHO+2H2OCH3cH20H

△

儂硫酸CH,—CH—COOH

C2H5OH+CH3coOH、?CH3COOC2H5+H2OCH3cH2cH2coOH或

△CH：

取代反應

【分析】

甘蔗渣通過處理得到A為(C6H“Q5)n,應該為纖維素，纖維素在催化劑作用下水解生成葡

萄糖B,葡萄糖在人體中緩慢氧化生成二氧化碳和水，同時放出熱量，葡萄糖在酒化酶的

作用下發(fā)生反應生成的D為乙醇，已知石油裂解已成為生產(chǎn)H的主要方法，E的官能團為-

CHO,G是具有香味的液體，H與水在催化劑作用下生成乙醇，則H為乙烯，乙醇催化劑

作用下氧化生成的E為乙醛，乙醛氧化生成的F為乙酸，乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生

酯化反應生成的G為乙酸乙酯，據(jù)此分析。

解析：(1)A的名稱為纖維素，H為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；

(2)H發(fā)生反應生成高分子化合物聚乙烯的化學方程式為：

nCH2=CH2=LM-^CHLCH土；D-E是乙醇催化氧化生成乙醛，反應的化學方程式

為：2cH3cH2OH+O2「2cH3CHO+2H2O；

△

(3)實驗室制備乙酸乙酯時，實驗時，加熱前試管a中最先加入的物質(zhì)為CH3cH20H,試管

儂硫酹

a中生成G的化學方程式為C2H5OH+CH3COOH.......CH3COOC2H5+H2O,G的同分異

A

構(gòu)體中與CH3co0H互為同系物的屬于竣酸，其結(jié)構(gòu)簡式有CH3cH2cH2co0H或

CH.—CH—COOH

I；

CH5

CHCOOH

(4)反應CH2cleOOH+NH3--------?|~2+HC1中，CH2cleOOH中的氯原子被氨基

NH2

所替代，故該反應屬于取代反應。

13.花青醛⑴具有一種清新的花香，可用于配制香水和制取香皂等，它的一種合成路線如

下：

回答下列問題：

(1)A的化學名稱是o

(2)反應③的反應類型是。

(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是。

(4)反應④(澳的利用率為100%)的化學方程式為。

(5)下列關(guān)于花青醛⑴的描述中，正確的是(填標號)。

a.能與濱水發(fā)生加成反應b.加氫還原生成醇

c.分子中含有13個碳原子d.一氯代物有8種

【分析】

①是異丙苯對位苯環(huán)上的H被硝基取代，②是還原反應，③是氨基上的H被乙?；〈?/p>

④是酰胺基鄰位(或異丙苯基間位)苯環(huán)上的H被Br取代，⑤是乙?；籋取代，同時生成

乙酸乙酯。

解析：(1)從反應條件和產(chǎn)物看，①是異丙苯對位苯環(huán)上的H被硝基取代，則A的化學名稱

是異丙苯。

NH

NO2{|CH3JO2

o

Y

NH2的還原反應，即C為③是氨基上的1個H被乙酰基取代，反應③的反應類

Y

NH2

型是取代反應。

Y

(3)由(2)知，C的結(jié)構(gòu)簡式是『|o

V

NH2

(4)反應④(浪的利用率為100%),說明不產(chǎn)生HBr,故化學方程式為：

(5)關(guān)于花青醛⑴說法：a.花青醛(I)的分子中，不存在碳碳雙鍵、碳碳叁鍵等，不能與澳

水發(fā)生加成反應，a錯誤；b.分子內(nèi)含醛基和苯環(huán)，一定條件下醛基和苯環(huán)均可加氫發(fā)生

還原反應，醛基轉(zhuǎn)變?yōu)榇剂u基，b正確；c.由結(jié)構(gòu)簡式知，分子中含有13個碳原子，c正

確；d.分子內(nèi)有9種氫，則一氯代物有9種，d錯誤；則正確的是be。

14.與淀粉相關(guān)的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中B的分子中含有一個甲基，B與竣酸

和醇均能發(fā)生酯化反應；C的催化氧化產(chǎn)物既是合成酚醛樹脂的原料之一，又是常見的居

室污染物；E能使Bn的CC14溶液褪色。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是—。

(2)D-E的化學方程式是o

(3)B在不同條件下可脫水形成不同物質(zhì)。若兩分子B反應形成了鏈狀酯，其結(jié)構(gòu)簡式為

;若兩分子B反應形成環(huán)酯，其結(jié)構(gòu)簡式為；B還可形成高分子化合物一

聚酯，其結(jié)構(gòu)簡式可表示為。

(4)某同學欲驗證淀粉完全水解的產(chǎn)物A,進行如下實驗操作：①待冷卻后，滴