執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方權(quán)及藥師調(diào)劑資格培訓(xùn)考核試題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方權(quán)及藥師調(diào)劑資格培訓(xùn)考核試題處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者（）的醫(yī)療文書。 （答案：用藥憑證）.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照（）、藥品說明書中的藥品適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。 占：j規(guī)范）.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并（）。 （答案：再次簽名）.藥品用法要（）規(guī)范，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含混不清字句。 （答案：準(zhǔn)確）.處方一般不得超過（）日用量； （答案：7）.急診處方一般不得超過（）日用量； （答案：3）.第二類精神藥品一般不得超過（）日常用量； （答案：7）.麻醉藥品的五專管理是指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、（）、專冊(cè)登記。 （答案：專用處方）.醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥晶處方時(shí)，應(yīng)要求其簽署（）O （答案：知情同意書）醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者（）復(fù)印件 （答案：身份證明）為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量； （答案：3）為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑不得超過（）日常用量。 （答案：15）為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品其他劑型處方不得超過（）日常用量。 （答案：7）麻醉藥品：系指連續(xù)使用后易產(chǎn)生（）依賴性，停藥會(huì)產(chǎn)生戒斷癥狀能成癮癖的藥品。 （答案：身體）精神藥品：系指用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能使之興奮或抑制，連續(xù)使用可產(chǎn)生（）依賴性的藥物。 （答案：精神）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A、3B、4C、5D、6西藥和中成藥（），但必須保證可以在一個(gè)藥房取出處方所開具藥品A.必須分別開具處方B.必須開具一張?zhí)幏紺.可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏絎”.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期,但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3-C.5D.7.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）的原則。A.安全、經(jīng)濟(jì)B.安全、有效C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)匚―）D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便.醫(yī)師開具處方不能使用（）A.藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.復(fù)方制劑藥品名稱D.藥品的商品名稱，.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A.衛(wèi)生行政主管部門B.藥品監(jiān)督管理部門C.醫(yī)院D.執(zhí)業(yè)地點(diǎn)I.以下哪級(jí)醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？（）A.主治醫(yī)師B.住院醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.經(jīng)培訓(xùn)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照（）順序排列A.君、臣、使、佐B.君、臣、佐、使（正確答案）C.君、使、臣、佐D.君、使、佐、臣24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)?，同一通用名稱藥品的注射劑和口服劑型各不得超過（）A.1種B.2種 IC.3種D.4種.抗腫瘤藥物分為普通使用級(jí)和限制使用級(jí)的根據(jù)不包括下列哪項(xiàng)？（）A.藥物適應(yīng)癥B.藥物可及性C藥物的安全性D.藥品價(jià)格.處方管理辦法的法律依據(jù)為：（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師法（B.藥品管理法C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例D.麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例E.食品安全法.處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則（）A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致，B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶵―）C.字跡清楚，不得涂改，如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。（正確笞案）E.除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。.下列哪些臨床診斷書寫不規(guī)范？（）A.體檢（正確答案）B.開藥C.待查；D.腹痛待查E.鼻竇炎.處方的格式顏色下列敘述哪些正確（）A.普通處方為白色，B.急診處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注急診，處方為淡黃色〕匕，?）C.精二處方可用普通處方代替D.麻醉和精一處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注麻精一，處方為淡紅色E.兒科處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注兒科，處方為淡綠色.超常處方