高考化學(xué) 考點匯總 考點16 烴及其衍生物

考點16烴及其衍生物一、選擇題1.(2011·北京高考·7)下列說法不正確的是()A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.用溴水即可鑒別苯酚溶液，2,4-己二烯和甲苯C.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可形成4種二肽【思路點撥】解答本題時應(yīng)注意銀鏡反應(yīng)發(fā)生的條件以及酯的水解、氨基酸縮合反應(yīng)的機理。【精講精析】選C。選項具體分析結(jié)論A麥芽糖及其水解產(chǎn)物葡萄糖的結(jié)構(gòu)中均含有醛基(-CHO)，因此均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)正確B將苯酚溶液滴入溴水中，可產(chǎn)生白色沉淀；將2,4-己二烯與溴水混合并振蕩，可使溴水褪色；將甲苯與溴水混合并振蕩、靜置，溶液發(fā)生分層現(xiàn)象，下層幾乎無色，上層為橙紅色。正確C在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解反應(yīng)為，故水解產(chǎn)物為CH3COOH和C2H518OH錯誤D甘氨酸與丙氨酸發(fā)生反應(yīng)時，氨基與羧基可相互結(jié)合生成肽鍵和水，反應(yīng)方程式為++H2O++H2O

++H2O

++H2O故反應(yīng)可生成四種二肽。正確2.(2011·廣東高考·7)下列說法正確的是()A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬于電解質(zhì)C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯[D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【思路點撥】本題考查有機物的基礎(chǔ)知識，熟悉課本可以解答?！揪v精析】選C。遇碘變藍(lán)是淀粉的特征反應(yīng)，而纖維素不具有此性質(zhì)，所以A項不正確；葡萄糖屬于非電解質(zhì)，B項不正確；溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，C項正確；植物油屬于油脂，水解生成的是丙三醇和高級脂肪酸或高級脂肪酸鹽，所以D項不正確。3.(2011·新課標(biāo)全國卷·9)下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA.①②B.③④C.①③D.②④【思路點撥】解答本題時應(yīng)對有機反應(yīng)類型的特征和原理有明確的認(rèn)識，注意酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)的一種?！揪v精析】選B。①為加成反應(yīng)，②為消去反應(yīng)，③為酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，④為苯的硝化取代反應(yīng)。故選B。4.(2011·海南高考·1)下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是A．甲醇B．乙炔C．丙烯D．丁烷【精講精析】選A。含有1～4個碳原子的烴、HCHO、CH3Cl常溫下為氣體，甲醇常溫下為液體。二、非選擇題5.(2011·江蘇高考·17)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：回答下列問題：(1)在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，其原因是?2)C分子中有2個含氧官能團(tuán)，分別為和填官能團(tuán)名稱)。(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氧。(4)若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E(分子式為C23H18O3)，E是一種酯。E的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖例如下：【思路點撥】解答本題時應(yīng)抓住流程圖和物質(zhì)結(jié)構(gòu)，對比相關(guān)物質(zhì)的分子式進(jìn)行推斷，有機合成應(yīng)從有機物骨架和官能團(tuán)變化對比原料和目標(biāo)產(chǎn)物，結(jié)合題給其他信息，分析合成路線。【精講精析】(1)“在空氣中”變?yōu)樽厣?，?yīng)是A與空氣中的成分反應(yīng)，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)，應(yīng)是A中的酚羥基被空氣中的氧氣所氧化。(3)③說明C的同分異構(gòu)體中含有1個酯基(C中僅含有3個氧原子)，“其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)”說明C的同分異構(gòu)體中的酯基由甲酸形成，C的同分異構(gòu)體中僅含有3個氧原子，結(jié)合①可知C的同分異構(gòu)體中含有1個羥基，聯(lián)系C的同分異構(gòu)體的另一種水解產(chǎn)物有5種處于不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子和萘環(huán)結(jié)構(gòu)，推斷、書寫C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式；(4)根據(jù)E的分子式(對比C)和E是一種酯推斷，E應(yīng)是C和B酸化后的產(chǎn)物反應(yīng)生成的酯；(5)從有機物骨架和官能團(tuán)變化對比原料和目標(biāo)產(chǎn)物，應(yīng)將乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸，然后利用題給信息將乙酸轉(zhuǎn)化為CH2ClCOOH，與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)，再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)。答案：6.(2011·安徽高考·26)室安卡因(G)是一種抗心律失常心率天常藥物，可由下列路線合成：(1)已知A是的單體，則A中含有的官能團(tuán)是(寫名稱)。B的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)C的名稱(系統(tǒng)命名)是，C與足量NaOH醇溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3)X是E的同分異構(gòu)體，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有、、、。(4)F→G的反應(yīng)類型是。(5)下列關(guān)于室安卡因(G)的說法正確的是。a.能發(fā)生加成反應(yīng)b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽d.屬于氨基酸【思路點撥】本題緊抓A的結(jié)構(gòu)，從正、逆兩個方向同時進(jìn)行推導(dǎo)各步轉(zhuǎn)化?！揪v精析】本題綜合考查有機化合物的命名、同分異構(gòu)體、官能團(tuán)及性質(zhì)等相關(guān)知識，較為簡單。A為丙烯酸:CH2=CHCOOH，與H2加成得B(丙酸)：CH3CH2COOH。丙酸在催化劑條件下與Br2反應(yīng)時，α-H被Br取代，生成C(CH3CHBrCOOH)，C與SOCl2反應(yīng)時，羥基被Cl取代，生成D(CH3CHBrCOCl)。D(酰鹵)與E(胺)發(fā)生取代反應(yīng)生成F(酰胺)，F(xiàn)與過量NH3再發(fā)生取代反應(yīng)生成G。答案：7.(2011·北京高考·28)常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：Ⅱ.醛與二元醇(如乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛。(1)A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱是(2)A與合成B的化學(xué)方程式是(3)C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)簡式是(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A經(jīng)反應(yīng)①～③合成。a.①的化學(xué)試劑和條件是。b.②的反應(yīng)類型是。c.③的化學(xué)方程式是。(5)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是?！舅悸伏c撥】(1)充分理解題目信息中方程式的斷鍵方式及不同基團(tuán)的結(jié)合方式；(2)進(jìn)行有機推斷時注意前后物質(zhì)的結(jié)合及題目信息的應(yīng)用?！揪v精析】(1)由A的分子式可知，A分子的不飽和度為1，可能含有1個雙鍵或1個環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故A分子的結(jié)構(gòu)可能是：CH2=CHOH或CH3CHO或。因為A的核磁共振氫譜有兩種峰，說明A分子中含有兩種不同的氫原子，故A為CH3CHO，名稱為乙醛。(2)由題目信息Ⅰ可知RCHO+R′CH2CHO+H2O，即兩種醛分子RCHO和R’CH2CHO在稀NaOH溶液的存在下反應(yīng)時R′CH2CHO分子中消去α-C上的兩個氫原子，RCHO分子中消去O原子，并在兩個碳原子間形成雙鍵，故CH3CHO與反應(yīng)的方程式為CH3CHO+(3)分子由于雙鍵的存在而存在順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)。(4)聯(lián)系題目信息Ⅱ，對照最終產(chǎn)物PVB的結(jié)構(gòu)可知，是由和CH3CH2CH2CHO合成的，即PVA，CH3CH2CH2CHO為N。對比N與CH3CHO的結(jié)構(gòu)，聯(lián)系信息Ⅰ可知反應(yīng)①CH3CHO+CH3CHO→CH3CH＝CHCHO+H2O，條件為稀NaOH溶液并加熱；反應(yīng)②為CH3CH=CHCHO+2H2→CH3CH2CH2CH2OH，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，同時是還原反應(yīng)；反應(yīng)③為。(5)D為定香劑，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系B()→C→D(C11H12O2)，聯(lián)系反應(yīng)條件為濃H2SO4并加熱，故C與M生成D的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，C應(yīng)為醇，則M應(yīng)為羧酸。因D中共11個C原子，C中含有9個C原子，故M為含兩個碳原子的羧酸，即為CH3COOH；因PVAc經(jīng)兩步反應(yīng)生成CH3COOH和，故第②步為酸化過程，第①步為酯的堿性水解過程，故PVAc為酯，其結(jié)構(gòu)為，其單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到PVAc，故單體為CH3COOCH=CH2。(6)PVAc為酯，其在堿性條件下的水解為：答案：(1)乙醛(2)(3)(4)a.NaOH稀溶液加熱b.加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))c.(5)CH3COOCH=CH2(6)8.(2011·福建高考·31)[化學(xué)—有機化學(xué)基礎(chǔ)]透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)：填寫下列空白：(1)甲中不含氧原子的官能團(tuán)是____________;下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是__________(填標(biāo)號)。a.Br2/CCl4溶液b.石蕊試液c.酸性KMnO4溶液(2)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡式：_______(3)淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(其中A～D均為有機物):A的分子式是___________，試劑X可以是___________。(4)已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡式為?！舅悸伏c撥】解答本題要明確如下三點：(1)熟悉各類官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)。(2)熟練掌握典型有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。(3)掌握根據(jù)分子量計算分子式的方法。【精講精析】(1)甲中含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團(tuán)，碳碳雙鍵能夠和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，能夠?qū)⑺嵝愿咤i酸鉀溶液還原而使其褪色。(2)不含甲基，說明碳碳雙鍵在鏈端而且不含支鏈或烴基是環(huán)烴基。如：CH2＝CH－CH2－CH2－COOH、。(3)淀粉在酸性條件下水解最終生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)酵生成酒精，酒精在濃硫酸的作用下加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯和溴水或Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，1，2－二溴乙烷在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇(HOCH2CH2OH)。(4)合成苯乙烯的反應(yīng)及類型如下：①CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl(加成反應(yīng))②+CH3CH2ClCH2CH3+HCl(取代反應(yīng))③CH2CH3CH＝CH2+H2(消去反應(yīng))(5)因為丁能夠和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以為酚類物質(zhì)。若該分子中含有1個氧原子，則其碳?xì)涞南鄬υ淤|(zhì)量之和為110－16＝94，＝7…10，分子式為C7H10O，比相應(yīng)的飽和醇少2×7+2－10＝6個氫原子，而含有苯環(huán)的有機物至少需要少8個氫原子，該分子不可能是酚類物質(zhì)；若該分子中含有2個氧原子，則其碳?xì)涞南鄬υ淤|(zhì)量之和為110－32＝78，＝6…6，分子式為C6H6O2，比相應(yīng)的飽和醇少2×6+2－6＝8個氫原子，可能含有苯環(huán)，而且含有2個－OH，由于其烴基上的一氯取代物只有1種，所以2個－OH必然處于對位，其結(jié)構(gòu)簡式為HO－OH。答案：(1)碳碳雙鍵(或)a、c(2)CH2＝CH－CH2－CH2－COOH(或其他合理答案)(3)C6H12O6Br2/CCl4(或其他合理答案)(4)+CH3CH2ClCH2CH3+HCl(5)HO－OH9.(2011·廣東高考)下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為；1mol該產(chǎn)物最多可與molH2發(fā)生加成反應(yīng)?！舅悸伏c撥】解答本題時可用逆推法由化合物Ⅰ逆推其余化合物，結(jié)合題目所給反應(yīng)原理進(jìn)行解答，可以推出化合物Ⅳ為丙二酸，化合物Ⅲ為丙二醛，化合物Ⅱ為丙二醇?！揪v精析】(1)化合物Ⅰ為酯類，完全水解需要堿性條件，消耗2molNaOH,發(fā)生反應(yīng)為：(2)化合物Ⅱ為丙二醇，能與氫溴酸在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)：(3)丙二醇能被氧化為丙二醛，結(jié)構(gòu)簡式為：OHCCH2CHO，其同分異構(gòu)體能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，說明有羧基存在，其結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH-COOH。(4)該化合物獲得兩個H原子后，出現(xiàn)苯環(huán)，兩個變?yōu)閮蓚€-OH，結(jié)構(gòu)簡式為：(5)兩種物質(zhì)發(fā)生脫氫反應(yīng)，生成物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為：1mol該物質(zhì)能與8mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。答案：(1)C5H8O4(2)(3)OHCCH2CHOH2C(4)(5)810.(2011·海南高考·16)乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去)：請回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是____________；(2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為________________________________，該反應(yīng)的類型為_____________；(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為___________；(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為_____________；(5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________?！舅悸伏c撥】解答本題要明確以下兩點：(1)熟練掌握典型有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系；(2)掌握根據(jù)分子式推斷有機物結(jié)構(gòu)的方法?！揪v精析】根據(jù)典型有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系很容易推知A是CH3CH2OH，B是CH3COOH，C是CH3COOCH2CH3。分子式為C2H4O的有機物比相應(yīng)的飽和醇少2個氫原子，其分子結(jié)構(gòu)中可能含1個雙鍵也可能含1個環(huán)，其可能的結(jié)構(gòu)為CH2＝CHOH(極不穩(wěn)定)、CH3CHO和，由D(C2H4O)+H2O→C2H6O2，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，乙醛不能和水加成，所以D必定為，它和水加成生成乙二醇(HOCH2CH2OH)，乙二醇分子和2分子乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成二乙酸乙二酯(CH3COOCH2CH2OOCCH3)。答案：(1)乙醇(2)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)(4)CH3COOCH2CH2OOCCH3(5)CH3CHO或CH2＝CHOH11.(2011·海南高考·18－II)PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線。請回答下列問題：(1)由A生成D的化學(xué)方程式為_____________________________；(2)由B生成C的反應(yīng)類型是_____________，C的化學(xué)名稱為_____________；(3)由E生成F的化學(xué)方程式為________________________，該反應(yīng)的類型為__________________；(4)D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有____________(寫結(jié)構(gòu)簡式)；(5)B的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是________(寫結(jié)構(gòu)簡式)?！舅悸伏c撥】本題的突破口是PCT的結(jié)構(gòu)簡式，它屬于酯類物質(zhì)，有其推出生成PCT的相應(yīng)的醇和酯，然后再倒推出其他物質(zhì)。【精講精析】PCT水解生成CH3O－－－OCH3(C)和(F)，據(jù)此可以推斷出其他物質(zhì)：HOCH2－CH2OH(E)、ClCH2－CH2Cl(D)、CH3－CH3(A)、HO－－－OH(B)。D的單取代芳香化合物的同分異構(gòu)體中，只含1個苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)牵瑿2H3Cl2，其有－CH2CHCl2、－CCl2CH3、－CHClCH2Cl三種。對苯二甲酸的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，說明其為酯類物質(zhì)，苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種，說明其結(jié)構(gòu)為苯環(huán)的對位有兩個相同的取代基，即二甲酸對苯酚酯。答案：(1)CH3－CH3+2Cl2ClCH2－CH2Cl+2HCl(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))對苯二甲酸二甲酯(3)HOCH2－CH2OH+3H2加成反應(yīng)(4)CH2CHCl2、CCl2CH3、CHClCH2Cl(5)H－－O－O－－H12.(2011·山東高考·33.)【化學(xué)-有機化學(xué)基礎(chǔ)】美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎。(X為鹵原子，R為取代基)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下：回答下列問題：(1)M可發(fā)生的反應(yīng)類型是______________。a.取代反應(yīng)b.酯化反應(yīng)c.縮聚反應(yīng)d.加成反應(yīng)(2)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是__________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(3)在A

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B的反應(yīng)中，檢驗A是否反應(yīng)完全的試劑是_______________。(4)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為__________。【思路點撥】運用逆推法進(jìn)行推斷，同時結(jié)合題目信息作答。【精講精析】(1)因有苯環(huán)和酯基，故可發(fā)生取代反應(yīng)；因分子中含有碳碳雙鍵，故可發(fā)生加成反應(yīng)。答案選a、d。(2)由M和A的分子式可知，A為CH2=CHCHO，C為HOCH2CH2CH(CH3)2，發(fā)生消去反應(yīng)生成的產(chǎn)物F為CH2=CHCH(CH3)2，D為B和C發(fā)生酯化反應(yīng)生成的產(chǎn)物，即CH2=CHCOOH和HOCH2CH2CH(CH3)2反應(yīng)生成D，故D為CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2。(3)因A分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，故可用新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液，檢驗A是否反應(yīng)完全。(4)E為，符合條件的同分異構(gòu)體必須有酚羥基，且兩個取代基處于苯環(huán)上的對位。它為，故化學(xué)方程式為答案：(1)a、d(2)CH2=CHCH(CH3)2(3)新制Cu(OH)2懸濁液(或銀氨溶液)(4)13.(2011·新課標(biāo)全國卷·38)[化學(xué)—選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)]香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)已知以下信息：A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成醛基。請回答下列問題：(1)香豆素的分子式為_______；(2)由甲苯生成A的反應(yīng)類型為___________；A的化學(xué)名稱為__________(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________；(4)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有_______種；(5)D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______種，其中：①既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。②能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是_________(寫結(jié)構(gòu)簡式)?！舅悸伏c撥】解答本題時應(yīng)注意可根據(jù)各步反應(yīng)的反應(yīng)條件，初步推測有機物的官能團(tuán)，再結(jié)合有機物分子式的不飽和程度及性質(zhì)確定有機物的結(jié)構(gòu)簡式。【精講精析】(1)根據(jù)香豆素的結(jié)構(gòu)簡式推出分子式為C9H6O2(2)A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且由已知條件工業(yè)上用水楊醛制取香豆素的反應(yīng)可知，需要在甲基鄰位取代，由甲苯生成A的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。因為是鄰位取代，所以A的名稱為鄰氯甲苯或2-氯甲苯。(3)B中甲基上的兩個H原子被氯原子取代，生成C。(4)B的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)的還有：CH3OH、OHH3C、CH2OHOCH3OHOHH3CH2OHOCH3OCH3(5)D為CHOOH，其含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有：CHOOH、CHOHO、COOHCHOOHCHOOHCHOHOCOOHOOCHOOCH反