【課件】伴性遺傳課件-高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

“你是我的眼，帶我領(lǐng)略四季的變換。你是我的眼，帶我穿越擁擠的人潮……”伴性遺傳正常人看到45，色盲患者看不到數(shù)字正常人看到29，色盲患者看到數(shù)字70色盲分類(lèi)全色盲紅色盲（第一色盲）綠色盲（第二色盲）藍(lán)黃色（第三色盲）全/部分色弱思考：若在人群中檢測(cè)出一個(gè)色盲女性小西，同時(shí)，她與正常男性婚配正打算積極響應(yīng)國(guó)家生育政策生育第3胎。他們便去了醫(yī)院，遺傳咨詢(xún)師建議他們生女孩。這是為什么？學(xué)習(xí)目標(biāo)：1．通過(guò)3種典型伴性遺傳病的遺傳咨詢(xún)案例學(xué)習(xí)，形成“性染色體上的基因在遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)”的科學(xué)生命觀念。2．通過(guò)紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和外耳道多毛癥的家族遺傳系譜圖（部分）信息加工過(guò)程，構(gòu)建伴性遺傳概念并總結(jié)各種伴性遺傳的特點(diǎn)，從而增強(qiáng)演繹與推理、歸納與概括等科學(xué)思維品質(zhì)與能力。通過(guò)確定3類(lèi)遺傳病的基因與染色體的位置的探究性小組合作學(xué)習(xí)，提高科學(xué)探究的水平。3．通過(guò)分析3類(lèi)伴性遺傳的主要遺傳特點(diǎn)，培養(yǎng)關(guān)注、預(yù)防和治療各種遺傳病的公民必備的社會(huì)責(zé)任。第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳一、小組探究任務(wù)一①紅綠色盲遺傳咨詢(xún)案例一討論1：紅綠色盲基因在什么染色體上？討論2：紅綠色盲是顯性性狀，還是隱性性狀？若用B/b決定正常和紅綠色盲，你能標(biāo)出圖中Ⅱ3和Ⅱ4的基因型嗎？討論3：試寫(xiě)出人群中正常與紅綠色盲的所有基因型和表型。人群中有幾種可能婚配方式？紅綠色盲在遺傳上有何特點(diǎn)？二、小組探究任務(wù)二遺傳咨詢(xún)案例二②抗維生素D佝僂病討論1：抗VD佝僂病基因在什么染色體上？討論2：抗VD佝僂病是顯性性狀，還是隱性性狀？若用D/d決定正常和抗VD佝僂病，你能標(biāo)出圖中Ⅱ3和Ⅱ4的基因型嗎？討論3：試寫(xiě)出人群中正常與抗VD佝僂病的所有基因型和表型。有幾種可能婚配方式？抗VD佝僂病在遺傳上有何特點(diǎn)？（提示：男女發(fā)病率和發(fā)病癥狀的差異？若有個(gè)男性患該病，請(qǐng)推測(cè)其親子代的患病情況。正常女性的親子代呢？隔代遺傳/連續(xù)遺傳？有無(wú)交叉遺傳？）討論1：紅綠色盲基因位于什么染色體上？為什么？一、詢(xún)問(wèn)獲取個(gè)人病史：小西（Ⅱ4），女，患紅綠色盲，她的父親也是色盲，她的母親色覺(jué)正常，其愛(ài)人色覺(jué)正常且不含致病基因，最近和愛(ài)人打算響應(yīng)國(guó)家政策生育第3胎。如果你是她的遺傳咨詢(xún)師，你會(huì)給他們提供什么建議？建議生

孩。（填“男”或“女”）二、詢(xún)問(wèn)獲得其部分家族史：遺傳咨詢(xún)案例一討論2：紅綠色盲是顯性性狀，還是隱性性狀？若用B/b決定正常和色盲，你能標(biāo)出圖中Ⅱ3和Ⅱ4的基因型嗎？X的非同源區(qū)段；若它在其他位置上，則與上述圖文信息矛盾隱性性狀；能色盲男色盲女正常男正常女一、詢(xún)問(wèn)獲取個(gè)人病史：小西（Ⅱ4），女，患紅綠色盲，她的父親也是色盲，她的母親色覺(jué)正常，其愛(ài)人色覺(jué)正常且不含致病基因，最近和愛(ài)人打算響應(yīng)國(guó)家政策生育第3胎。如果你是她的遺傳咨詢(xún)師，你會(huì)給他們提供什么建議？建議生

孩。（填“男”或“女”）二、詢(xún)問(wèn)獲得其部分家族史：遺傳咨詢(xún)案例一討論3：試寫(xiě)出人群中正常與色盲的所有基因型和表型。人群中會(huì)有幾種可能婚配方式？①XBXB×XBY⑥XbXb×XBY③XBXb×XBY⑤

XBXb×XbY④

XBXB×XbY②XbXb×XbY性別女男基因型表現(xiàn)型色盲正常XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb正常(攜帶者)正常色盲男性均為純合子色盲男色盲女正常男正常女一、詢(xún)問(wèn)獲取個(gè)人病史：小西（Ⅱ4），女，患紅綠色盲，她的父親也是色盲，她的母親色覺(jué)正常，其愛(ài)人色覺(jué)正常且不含致病基因，最近和愛(ài)人打算響應(yīng)國(guó)家政策生育第3胎。如果你是她的遺傳咨詢(xún)師，你會(huì)給他們提供什么建議？建議生

孩。（填“男”或“女”）二、詢(xún)問(wèn)獲得其部分家族史：遺傳咨詢(xún)案例一討論3：紅綠色盲在遺傳上有何特點(diǎn)？（提示：男女發(fā)病率一樣嗎？男患者的致病基因只能從誰(shuí)傳來(lái)，以后只能傳給誰(shuí)？（有無(wú)交叉遺傳）若有個(gè)女性患該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。正常男性的親子代呢？是隔代遺傳，還是連續(xù)遺傳？）色盲男色盲女正常男正常女無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%均色盲①P：XBXB×XBY→F1

⑥P：XbXb

×XBY→F1

③P：XBXb×XBY→F1

⑤P：XBXb

×XbY→F1

④P：XBXB

×XbY→F1

②P：XbXb×XbY→F1

特點(diǎn)1：男患者遠(yuǎn)多于女患者人類(lèi)紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)伴性遺傳Sexlinkage7%0.49%伴性遺傳Sexlinkage

推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況③女性攜帶者與男性正?；榕涞倪z傳圖解女性攜帶者男性正常親代配子子代基因型女性正常XBXbXBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1子代表型數(shù)量比親代④女性正常與男性色盲婚配的遺傳圖解女性正常男性色盲配子子代基因型XBXBXbYXBXbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1子代表型數(shù)量比男性患者的致病基因_____________只能傳給女兒男性患者的致病基因只能來(lái)自______母親交叉遺傳女→男→女伴性遺傳Sexlinkage

推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況女患的父親，以及女患的兒子一定是

。正常男性的母親和女兒均

。色盲正?！芭几缸踊肌薄澳姓概雹菖詳y帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解女性攜帶者男性色盲親代配子子代基因型女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY子代表型數(shù)量比親代⑥女性色盲與男性正常婚配的遺傳圖解女性色盲男性正常配子子代基因型女性攜帶者男性色盲XbXbXBYXbXBYXBXbXbY1:1子代表型數(shù)量比四種婚配方式組合成一個(gè)家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXBXbXbYXBXbXBYXBXbXBY④③⑥⑤人類(lèi)紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)XbY伴性遺傳Sexlinkage特點(diǎn)2：男患者致病基因只能從母親傳來(lái)，以后只能傳給女兒（

）女患者的父親兒子全患病（

），正常男的母親女兒均正常（

）“女患父子患”“男正母女正”“交叉遺傳”四種婚配方式組合成一個(gè)家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXBXbXbYXBXbXBYXBXbXBY④③⑥⑤人類(lèi)紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)伴性遺傳Sexlinkage特點(diǎn)3：隔代遺傳伴性遺傳Sexlinkage實(shí)例：特點(diǎn)：①男患者

女患者②交叉遺傳/男患者的致病基因只能從母親傳來(lái)，以后只能傳給女兒；女患者的父親兒子全患病（

），正常男的母親女兒均正常（

）③

遺傳紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)遠(yuǎn)多于隔代紅綠色盲、果蠅白眼等“女患父子患”“男正母女正”J.Dalton1766--1844

道爾頓在圣誕前夕買(mǎi)了雙“棕灰色”襪子送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：“你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色襪子，我怎么穿呢？”道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析比較發(fā)現(xiàn)原來(lái)自己和弟弟都是紅綠色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《有關(guān)視覺(jué)的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成了首先發(fā)現(xiàn)色盲癥的人。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。后來(lái)他從事化學(xué)等方面研究，提出了化學(xué)史著名的“原子論”。紅綠色盲癥Redandgreenblindness人類(lèi)紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)與關(guān)愛(ài)其它伴X染色體隱性遺傳病——血友病血友病是一種遺傳性凝血障礙性疾病，是因人體部分或全部缺乏某種凝血因子導(dǎo)致的出血性疾病。血友病最常見(jiàn)的表現(xiàn)是出血，這會(huì)導(dǎo)致患者肌肉和關(guān)節(jié)疼痛腫脹，肢體活動(dòng)受限。

英國(guó)維多利亞女王被稱(chēng)為歐洲王室的“老祖宗”，由于歐洲皇室直接互相通婚的習(xí)俗，維多利亞女王的后代遍布?xì)W洲皇室。但同時(shí)，她的血友病基因也因此傳播到了其他皇族。維多利亞女王是英國(guó)歷史上在位時(shí)間最長(zhǎng)的君主，在位時(shí)間長(zhǎng)達(dá)63年。她是第一個(gè)以“大不列顛和愛(ài)爾蘭聯(lián)合王國(guó)女王和印度女皇”名號(hào)稱(chēng)呼的英國(guó)君主。女王在位的63年期間（1837年6月20日-1901年1月22日），是英國(guó)最強(qiáng)盛的所謂“日不落帝國(guó)”時(shí)期，她在位期間直到她去世后，到第一次世界大戰(zhàn)開(kāi)始的1914年，英國(guó)都稱(chēng)為維多利亞時(shí)代，1914年以后，英國(guó)開(kāi)始走向衰落。維多利亞女王：被詛咒的“血”4月17日其它伴X染色體隱性遺傳病——血友病

歐洲各王室之間歷來(lái)有通婚的習(xí)俗。維多利亞女王的后代很多都與歐洲各國(guó)的王室成員聯(lián)姻：大女兒成為德國(guó)腓特烈三世的皇后，她的一個(gè)兒子就是發(fā)動(dòng)第一次世界大戰(zhàn)的德國(guó)皇帝威廉二世，一個(gè)女兒是希臘王后；第二個(gè)孩子是后來(lái)即位的英國(guó)國(guó)王愛(ài)德華七世，他的一個(gè)女兒是挪威國(guó)王哈康七世的王后；第三個(gè)孩子愛(ài)麗絲成為德國(guó)西南黑森親王路易四世的王妃，她的一個(gè)女兒是沙皇俄國(guó)末代沙皇尼古拉二世的皇后，另一個(gè)女兒是現(xiàn)在英國(guó)女王伊莉莎白二世丈夫菲利普親王的外祖母；另外三個(gè)女兒其中兩個(gè)是德國(guó)南部巴登堡和德國(guó)北部石勒蘇益格—荷爾斯泰因親王的王妃。還有一個(gè)嫁給蘇格蘭的一位公爵，后來(lái)成為加拿大的總督。而兒子們則都是娶了丹麥、俄國(guó)和德國(guó)各地的公主、郡主們?yōu)槠蕖Ｕ蛉绱?，維多利亞女王又被稱(chēng)為“歐洲的祖母”。女王在世時(shí)，曾有一張和這些著名的孫子輩親戚們的全家福合影，更有趣的是第一次世界大戰(zhàn)實(shí)際是在這些親戚們之間打起來(lái)的。其它伴X染色體隱性遺傳病——血友病討論1：抗VD佝僂病基因位于什么染色體上？為什么？一、詢(xún)問(wèn)獲取個(gè)人病史：小南（Ⅱ4），女，與父親、愛(ài)人（不含正常基因）同患抗維生素D佝僂病，但她的母親正常，最近和愛(ài)人打算響應(yīng)國(guó)家政策生育第3胎。如果你是她的遺傳咨詢(xún)師，你會(huì)給他們提供什么建議？建議生

孩。（填“男”或“女”）二、詢(xún)問(wèn)獲得其部分家族史：遺傳咨詢(xún)案例二討論2：抗VD佝僂病是顯性性狀，還是隱性性狀？若用D/d決定抗VD佝僂病和正常，你能標(biāo)出圖中Ⅱ3和Ⅱ4的基因型嗎？X的非同源區(qū)段；若它在其他位置上，則與上述圖文信息矛盾顯性性狀；能121231243412ⅠⅡⅢⅣ抗VD佝僂病男抗VD佝僂病女正常男正常女一、詢(xún)問(wèn)獲取個(gè)人病史：小南（Ⅱ4），女，與父親、愛(ài)人（不含正?；颍┩伎咕S生素D佝僂病，但她的母親正常，最近和愛(ài)人打算響應(yīng)國(guó)家政策生育第3胎。如果你是她的遺傳咨詢(xún)師，你會(huì)給他們提供什么建議？建議生

孩。（填“男”或“女”）二、詢(xún)問(wèn)獲得其部分家族史：遺傳咨詢(xún)案例二討論3：試寫(xiě)出人群中正常與抗VD佝僂病的所有基因型和表型。人群有幾種可能婚配方式？121231243412ⅠⅡⅢⅣ女性男性（均為純合子）基因型表現(xiàn)型佝僂病佝僂病正常佝僂病正常女患者XDXD病情較重，XDXd病情較輕。男患者XDY病情與XDXD相似XDXDXDXdXdXdXDYXdY①XDXD

×XDY⑥XdXd

×XDY③XDXD

×XdY⑤

XDXd×XdY④

XDXd×XDY②XdXd×XdY抗VD佝僂病男抗VD佝僂病女正常男正常女一、詢(xún)問(wèn)獲取個(gè)人病史：小南（Ⅱ4），女，與父親、愛(ài)人（不含正?；颍┩伎咕S生素D佝僂病，但她的母親正常，最近和愛(ài)人打算響應(yīng)國(guó)家政策生育第3胎。如果你是她的遺傳咨詢(xún)師，你會(huì)給他們提供什么建議？建議生

孩。（填“男”或“女”）二、詢(xún)問(wèn)獲得其部分家族史：遺傳咨詢(xún)案例二討論3：抗VD佝僂病在遺傳上有何特點(diǎn)？（提示：男女發(fā)病率和發(fā)病癥狀的差異？若有個(gè)男性患該病，請(qǐng)推測(cè)其親子代的患病情況。正常女性的親子代呢？隔代遺傳/連續(xù)遺傳？有無(wú)交叉遺傳？）121231243412ⅠⅡⅢⅣ抗VD佝僂病男抗VD佝僂病女正常男正常女全為佝僂病全為佝僂病男：都正常，女：100%佝僂病男：50%佝僂病，女：100%佝僂病男：50%佝僂病，女：50%佝僂病都正常①P：XDXD

×XDY→F1

⑥P：XdXd

×XDY→F1③P：XDXD

×XdY→F1⑤P：XDXd×XdY→F1④P：XDXd×XDY→F1②P：XdXd×XdY→F1特點(diǎn)1：女患者多于男患者，但部分女性患者病癥較輕

抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)伴性遺傳Sexlinkage特點(diǎn)2：男患者的母親和女兒

。③女性患者（純合）與正常男性婚配遺傳圖解女性患者純合男性正常親代配子子代基因型女性患者XDXDXdYXDXdYXDXdXDY男性患者④女性患者（雜合）與男性患者婚配的遺傳圖解女性患者雜合男性患者親代配子子代基因型XDXdXDYXDXdXDYXDXDXDXdXDYXdY女性患者女性患者男性患者男性正常伴性遺傳Sexlinkage

抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)全患病“男患母女患”女→男→女交叉遺傳1:11:1:1:1⑤女性患者（雜合）與正常男性婚配的遺傳圖解女性患者雜合男性正常親代配子子代基因型女性患者XDXdXdYXDXdXdYXDXdXdXdXdYXDY女性正常男性正常男性患者1:1:1:1親代⑥正常女性與男性患者婚配的遺傳圖解女性正常男性患者配子子代基因型XdXdXDYXdXDYXDXdXdY女性患者男性正常伴性遺傳Sexlinkage

抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)正常女性的父親和兒子

。均正常男患者與正常女性婚配的后代中，

。女性都是患者，男性全正?！芭缸诱碧攸c(diǎn)2：男患者的母親和女兒

。全患病“男患母女患”女→男→女交叉遺傳1:1四種婚配方式組合成一個(gè)家系XDYXdYXDXdXdXdXDYXDXdXdYXDXdXDXDXDYXDXdXDY⑤⑥④③伴性遺傳Sexlinkage

抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)特點(diǎn)3：連續(xù)遺傳/世代連續(xù)性（代代有患者）伴性遺傳Sexlinkage實(shí)例：特點(diǎn)：①女患者

男患者，但部分女性患者病癥較輕；②

遺傳，男患者的母親和女兒

（

），正常女性的父親和兒子

（

）；男患者與正常女性婚配后代中，

；③

遺傳/

性

抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)多于女性都是患者，男性全正常全患病均正常連續(xù)世代連續(xù)交叉抗VD佝僂病、果蠅紅眼等“男患母女患”“女正父子正”121231243412ⅠⅡⅢⅣ討論1：外耳道多毛癥基因位于什么染色體上？為什么？一、詢(xún)問(wèn)獲取個(gè)人病史：小北（Ⅱ2），男，患外耳道多毛癥，其父親、兄弟和所有的子孫都是外耳道多毛癥，最近和愛(ài)人打算響應(yīng)國(guó)家政策生育第3胎。如果你是她的遺傳咨詢(xún)師，你會(huì)給他們提供什么建議？建議生

孩。（填“男”或“女”）二、詢(xún)問(wèn)獲得其部分家族史：遺傳咨詢(xún)案例三討論2：外耳道多毛癥在遺傳上會(huì)有何特點(diǎn)？（提示：患該病只有什么性別，也只能傳給什么性別？有無(wú)顯隱之分？隔代遺傳/連續(xù)遺傳？有無(wú)交叉遺傳？）12ⅠⅡⅢ312523441Y，若是在其他染色體上，則與上述遺傳系譜圖矛盾外耳道多毛癥男正常男正常女印度男子耳毛長(zhǎng)25cm獲吉尼斯世界紀(jì)錄人類(lèi)外耳道多毛癥外耳道多毛癥—伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)：傳男不傳女/限雄遺傳；無(wú)顯隱性之分；連續(xù)遺傳思考：位于常染色體的白化病基因在遺傳上是否會(huì)出現(xiàn)上述伴性遺傳的特點(diǎn)？伴性遺傳Sexlinkage

伴性遺傳：位于性染色體的基因（含性別決定基因和一些不決定性別的基因）所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)現(xiàn)象的遺傳方式。

三、伴性遺傳X染色體Y染色體X的非同源區(qū)段X、Y的同源區(qū)段（雜合子存在等位基因，同源區(qū)段才能聯(lián)會(huì)）Y的非同源區(qū)段

根據(jù)基因所在的位置，可將遺傳方式分為伴X染色體顯性或隱性遺傳、伴X、Y的同源區(qū)段顯性或隱性遺傳和伴Y染色體遺傳。性別決定的方式Thewaygenderisdetermined1．XY型：哺乳綱、果蠅等多數(shù)昆蟲(chóng)、硬骨魚(yú)、大多兩棲類(lèi)、菠菜/大麻/女婁菜/剪秋蘿/蘆筍/楊/柳/蘇鐵/銀杏等雌雄異株植物雄性♂：含異型的性染色體，以XY表示雌性♀：含同型的性染色體，以XX表示染色體形態(tài)決定型（基因決定型）Ⅱ-2Ⅱ-1Ⅰ同源區(qū)段非同源區(qū)段X、Y無(wú)等位基因，XBY/XYaX和Y有等位基因，XBYb性別決定的方式Thewaygenderisdetermined2．ZW型：雞鴨鵝等鳥(niǎo)綱、蠶/蛾蝶等鱗翅目昆蟲(chóng)、部分魚(yú)綱/兩棲綱/爬行綱雄性♂：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性♀：含異型的性染色體，以ZW表示染色體形態(tài)決定型（基因決定型）雄性♂zz

雌性♀zw3．XO型：蝗蟲(chóng)、蟋蟀等直翅目、蜚蠊目昆蟲(chóng)蟑螂（德國(guó)小蠊、黑腹/美洲/澳洲/日本大蠊）等。雌性♀：XX表示；雄性♂：XO表示4．ZO型：少數(shù)鱗翅目昆蟲(chóng)等。雌性♀：ZO表示；雄性♂：ZZ表示性別決定的方式Thewaygenderisdetermined染色體組數(shù)決定型

：蜜蜂、螞蟻、胡蜂、黃蜂、小蜂等膜翅目昆蟲(chóng)染色體數(shù)目決定型其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體（n），雌性為二倍體（2n）蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32螞蟻蟻后/蟻王/母蟻♀卵細(xì)胞n受精卵♀（雌蟻2n）雄蟻♂（父蟻n）精子n♀工蟻（職蟻）、兵蟻（大工蟻）♀蟻后有生殖能力無(wú)生殖能力直接發(fā)育性別決定的方式Thewaygenderisdetermined環(huán)境因子決定型

：溫度影響鱷魚(yú)、烏龜、蝌蚪（20℃雌雄相等，30℃為雄性）等的性別；日照長(zhǎng)短影響大麻性別；激素導(dǎo)致母雞性反轉(zhuǎn)（牝雞司晨，遺傳物質(zhì)不變）；機(jī)遇影響后螠的性別等環(huán)境決定型烏龜卵在23~27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在32~33℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷魚(yú)在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占15%；在34℃及以上溫度孵化時(shí)，全為雄性。性別決定的方式Thewaygenderisdetermined環(huán)境因子影響性別表征環(huán)境因子決定型

：紅鯛魚(yú)由雌變雄是由于雄紅鯛魚(yú)身上鮮艷的色彩在水下發(fā)出特殊的信號(hào)的消失導(dǎo)致。一旦雄魚(yú)光色消失，最強(qiáng)壯的雌魚(yú)神經(jīng)系統(tǒng)首先受到影響，隨即體內(nèi)加強(qiáng)分泌雄性激素，使卵巢消失，精巢長(zhǎng)成，魚(yú)鰭也變大。年齡決定型：黃鱔在發(fā)育過(guò)程中會(huì)經(jīng)過(guò)雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性（體長(zhǎng)20cm以下）；2~3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體（體長(zhǎng)22cm左右開(kāi)始性逆轉(zhuǎn)），卵巢退化，精巢形成，到3齡以后全部反轉(zhuǎn)為雄性（體長(zhǎng)53cm以上）。

正常男性與色盲女性小西、正常男性與攜帶色盲基因的女性攜帶者要生育第3胎。若你是遺傳咨詢(xún)師，你會(huì)建議他們生

孩。（填“男”或“女”）伴性遺傳Sexlinkage四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用：指導(dǎo)優(yōu)生

抗VD佝僂病男性與正常女性、抗VD佝僂病男性與小南（抗VD佝僂病雜合女性）最近打算生育第3胎。若你是遺傳咨詢(xún)師，你會(huì)建議他們生

孩。（填“男”或“女”）女性患者男性正常PXbXbXBY配子F1XbYXBXbYXbXB男性患者女性攜帶者×1：

1女性正常男性患者PXdXdXDY配子F1XdYXDXdYXdXD男性正常女性患者×1：

1女性攜帶者男性正常PXBXbXBY配子F1XbYXBXbYXbXB男性患者女性攜帶者×1:1:1:1XBXBXBXBY男性正常女性正常女性佝僂病男性佝僂病PXDXdXDY配子F1XdYXDXdYXdXD男性正常女性患者×1:1:1:1XDXDXDXDY男性患者女性患者女男伴性遺傳Sexlinkage四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用：非親生子女判定一、詢(xún)問(wèn)獲取個(gè)人病史：小西（Ⅱ4），女，患紅綠色盲，她的父親也是色盲，她的母親色覺(jué)正常，其愛(ài)人色覺(jué)正常且不含致病基因，最近和愛(ài)人生育了第3胎，但是三胎新生兒在醫(yī)院分娩后不小心跟其他家庭的新生兒調(diào)換了，你能找出這個(gè)非親生新生兒?jiǎn)幔慷?、?xún)問(wèn)獲得其家族史：Ⅱ4小西患者Ⅱ3男性正常PXbXbXBY配子F1XbYXBXbYXbXB男性患者女性攜帶者×1：

1非親生新生兒是Ⅲ7小西的紅綠色盲家族遺傳系譜圖（部分）

蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋由Z染色體上的B基因控制，基因b純合時(shí)表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。

生產(chǎn)上要求對(duì)早期雛雞可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)來(lái)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開(kāi)來(lái)。非蘆花雞蘆花雞伴性遺傳Sexlinkage四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用：指導(dǎo)育種工作非蘆花：b蘆花：B公雞：ZBZBZBZbZbZb母雞：ZBWZbW

非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

蘆花雄雞非蘆花雌雞

用蘆花雌雞(ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）交配，那么F1中，雄雞都是蘆花雞(ZBZb)，雌雞都是非蘆花雞(ZbW)。這樣，對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。1．基因診斷在優(yōu)生優(yōu)育上有廣泛的應(yīng)用，現(xiàn)用放射性基因探針對(duì)抗維生素D佝僂病患者（D、d表示等位基因）患者孕婦甲、其丈夫和該夫婦的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷，d探針檢測(cè)基因d，D探針檢測(cè)基因D，診斷結(jié)果如圖（空圈表示無(wú)放射性，深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍）。回答下列問(wèn)題：（1）抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)是

；

（寫(xiě)2點(diǎn)）。（2）孕婦甲的丈夫是

（填“乙”或“丙”或“丁”），這對(duì)雙胞胎孩子的性別是

（填“男孩”或“女孩”或“男孩和女孩”），甲和丁的基因型分別是

。（3）個(gè)體乙與正常異性婚配，后代的表現(xiàn)型為

。隨堂練習(xí)In-classpractice隨堂演練患者中女性多于男性；但部分女患者病癥較輕交叉遺傳/男患者的母親和女兒全患病，正常女性的父親和兒子均正常；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性全部正常；連續(xù)遺傳/世代連續(xù)性丙男孩和女孩XDXd、XdXd女性都是患者，男性都正常練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測(cè)1．性染色體攜帶許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。

（

）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，但但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。

（

）2．在下列系譜圖中，遺傳病（圖中深顏色表示患者）只能由常染色體