2023-2024學(xué)年人教版新教材選擇性必修三 第三章第一節(jié) 鹵代烴 作業(yè)

3.1鹵代烴課后練習(xí)一、單選題1．已知有轉(zhuǎn)化關(guān)系:CH3CHOC2H5OHC2H4C2H5Br，則反應(yīng)①、②、③的反應(yīng)類型分別為（）A．取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B．取代反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)C．氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)D．氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)2．下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（）①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA．①② B．③④ C．①③ D．②④3．中小學(xué)生經(jīng)常使用的修正液中往往含有某種易揮發(fā)的有毒溶劑，應(yīng)盡量減少或避免使用，這種溶劑可能是下列物質(zhì)中的（）A．乙醇 B．二氯乙烯 C．乙酸 D．水4．下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（）A．CH4+Cl2CH3Cl+HCl B．CH4+2O2CO2+2H2OC．CH3CH2Br+H2O→CH3CH2OH+HBr D．C2H6+Cl2C2H55．下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（）①②③④⑤A．僅① B．僅①②③④ C．僅①④⑤ D．僅②④⑤6．醇的Mukaiyama氧化反應(yīng)是制備醛酮的一種重要方法，其反應(yīng)歷程可簡單表示如下(其中R′，R″可以是烴基或)下列說法錯(cuò)誤的是（）A．反應(yīng)a中有不飽和鍵的形成B．反應(yīng)b為取代反應(yīng)C．反應(yīng)c為水解反應(yīng)D．該反應(yīng)機(jī)理的總反應(yīng)中有2種有機(jī)物生成7．下列說法錯(cuò)誤的是（）A．丙烯在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)B．正戊烷的沸點(diǎn)比新戊烷的高C．用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可以形成4種二肽D．油脂的皂化是高分子生成小分子的過程8．下列說法正確的是A．乙醇分子中有?OH基團(tuán)，所以乙醇溶于水后溶液顯酸性B．甲苯與液溴發(fā)生的取代反應(yīng)，溴原子的取代位置以甲基的間位為主C．乙醛能與氰化氫(HCN)發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(OH)CND．1-溴丙烷與氫氧化鉀乙醇溶液共熱主要生成1-丙醇(CH3CH2CH2OH)9．工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛如圖，下列說法正確的是（）A．甲苯分子中所有原子都在同一平面內(nèi)B．反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型相同C．甲苯的一氯代物共有3種結(jié)構(gòu)D．苯甲醇可與金屬鈉反應(yīng)10．下列關(guān)于2－溴丁烷結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是（）A．2－溴丁烷中C－Br鍵較C－C鍵的鍵長短但極性大，故易斷裂B．用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鑒定其含有溴元素C．用水、酸性KMnO4溶液可鑒定其發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物D．與NaOH的乙醇溶液在加熱條件下反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物可能有三種不同的結(jié)構(gòu)11．化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是（）A．X、Y、Z在濃硫酸催化下加熱均能發(fā)生消去反應(yīng)B．Y分子中的碳原子一定處于同一平面C．X分子只能發(fā)生取代反應(yīng)D．X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇12．以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是（）A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2═CH2CH2BrCH2Br乙二醇B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇C．CH3CH2BrCH2═CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇D．CH3CH2BrCH2═CH2CH2BrCH2Br乙二醇13．下列反應(yīng)：（I）1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉醇溶液混合加熱；（II）1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱，關(guān)于反應(yīng)中生成的有機(jī)物的說法中正確的是（）A．（I）和（II）產(chǎn)物均不同B．（I）和（II）產(chǎn)物均相同C．（I）產(chǎn)物相同，（II）產(chǎn)物不同D．（I）產(chǎn)物不同，（II）產(chǎn)物相同14．某烴完全燃燒可得到；在光照下，該烴最多能與發(fā)生取代反應(yīng)，該烴為（）A． B． C． D．15．下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在同分異構(gòu)體的是（）A．CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解B．甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C．與NaOH的醇溶液共熱反應(yīng)D．在催化劑存在下與H2完全加成16．作為綠色氧化劑應(yīng)用廣泛，氫醌法制備原理如圖，下列說法不正確的是（）A．乙基蒽醌的一氯代物有7種(不包括立體異構(gòu))B．是極性分子C．乙基蒽醇中的碳有2種雜化方式D．乙基蒽醌是反應(yīng)的催化劑二、綜合題17．苯是一種重要的化工原料。（1）下圖是某些有機(jī)物的分子模型，其中表示苯的是。（2）若苯泄漏會(huì)造成嚴(yán)重的危險(xiǎn)，下列說法有科學(xué)性錯(cuò)誤的是___________（填字母）。A．若大量苯溶入水中、滲入土壤，會(huì)對(duì)周邊農(nóng)田、水源造成嚴(yán)重的污染B．由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì)，周圍地區(qū)如果有火星就可能引起爆炸C．可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達(dá)到部分清除泄漏物的目的D．由于苯有毒，所有工作人員在處理事故時(shí)，都要做相關(guān)防護(hù)措施（3）小彭同學(xué)利用下圖所示的實(shí)驗(yàn)來探究苯的性質(zhì)。圖中所示實(shí)驗(yàn)①②③中，分別加入所給試劑并不斷振蕩、靜置，均出現(xiàn)分層現(xiàn)象，其中下層顏色比上層淺的是（填序號(hào)）；實(shí)驗(yàn)②（填“能”或“不能”）證明苯分子中不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)。（4）在催化作用下，苯與液溴發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（5）苯在一定條件下可與氫氣發(fā)生（填反應(yīng)類型）反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物的名稱是。18．丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥B（分子式為C3H5Br2Cl），該分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子，其合成路線如下圖所示。（1）丙烯的結(jié)構(gòu)簡式是，它含有的官能團(tuán)名稱是。（2）由A生成B的反應(yīng)類型是。（3）A水解可得到CH2=CHCH2OH，該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。19．化學(xué)課外活動(dòng)小組在查閱資料時(shí)發(fā)現(xiàn)：M5纖維是近年來開發(fā)出的一種超高性能纖維，它比現(xiàn)有的防爆破材料輕35%，用它制成的頭盔、防彈背心和剛性前后防護(hù)板，能為武裝人員提供更多的生命保障。下面是M5纖維的合成路線(部分反應(yīng)未注明條件)：已知：當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是X2與烷烴基或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)，而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的氫原子直接被取代。根據(jù)上述合成(M5)纖維的過程，完成下列問題：（1）合成M5的單體G的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)的含氧官能團(tuán)的名稱有。（2）在①～⑦的反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是，②的反應(yīng)條件是。（3）生成A的同時(shí)可能生成的A的同分異構(gòu)體為。（4）1mol的C和足量新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)可以生成mol紅色沉淀。（5）1molF和Na2CO3溶液反應(yīng)最多消耗Na2CO3mol。20．A、B的結(jié)構(gòu)簡式如下：（1）A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是。（2）A、B能否與NaOH溶液反應(yīng)：A(填“能”或“不能”，下同)，B。（3）A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型是。（4）A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是mol、mol。21．幾種烷烴分子的球棍模型如圖：（1）寫出A與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng)的方程式(只取代甲基上的一個(gè)H原子)，D的一氯代物有種。（2）寫出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。（3）等質(zhì)量的上述氣態(tài)烴A、B、C，充分燃燒時(shí)，消耗O2的量最多的是(填標(biāo)號(hào)，下同)；相同狀況下，等體積的上述氣態(tài)烴A、B、C，充分燃燒時(shí)，消耗O2的量最多的是。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】①該反應(yīng)中反應(yīng)物為C2H5OH，生成物為CH3CHO，該反應(yīng)為醇氧化為醛的反應(yīng)，屬于氧化反應(yīng)；

②該轉(zhuǎn)化中反應(yīng)物為C2H4，含有碳碳雙鍵，生成物為C2H5OH，不含有碳碳雙鍵，屬于加成反應(yīng)；

③該轉(zhuǎn)化中反應(yīng)為為C2H4，含有碳碳雙鍵，生成物為C2H5Br，不含有碳碳雙鍵，屬于加成反應(yīng)；

綜上，反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型依次為：氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)，C符合題意；故答案為：C【分析】根據(jù)反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，確定反應(yīng)類型。2．【答案】B【解析】【解答】解：A．反應(yīng)CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br為加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O為消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O為酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，故C正確；D．C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O反應(yīng)中，苯分子中H被硝基取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故D故選B．【分析】根據(jù)取代反應(yīng)的定義“有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)”進(jìn)行判斷．3．【答案】B【解析】【解答】A．乙醇可作為有機(jī)溶劑，且具有揮發(fā)性，但乙醇無毒，A不符合題意；B．二氯乙烯可作為有機(jī)溶劑，且具有揮發(fā)性，吸入后會(huì)引起慢性中毒，B符合題意；C．乙酸可作為有機(jī)溶劑，且具有揮發(fā)性，但乙酸無毒，C不符合題意；D．水不是有機(jī)溶劑，無毒，D不符合題意。故答案為：B。

【分析】根據(jù)選項(xiàng)中有機(jī)物是否有毒進(jìn)行判斷。4．【答案】B【解析】【解答】A、甲烷與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，A不符合題意；B、甲烷燃燒發(fā)生的是氧化反應(yīng)，B符合題意；C、溴乙烷與水發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和溴化氫，C不符合題意；D、乙烷與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，D不符合題意；故答案為：B【分析】取代反應(yīng)是指有機(jī)化合物中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)；據(jù)此分析選項(xiàng)所給反應(yīng)的化學(xué)方程式。5．【答案】C【解析】【解答】①中的H原子被原子取代，屬于取代反應(yīng)；②反應(yīng)屬于置換反應(yīng)；③反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)；④分子中“”上的1個(gè)H原子被原子取代，屬于取代反應(yīng)；⑤分子中的被原子取代，屬于取代反應(yīng)。故①④⑤符合。故答案為：C。

【分析】取代反應(yīng)的特點(diǎn)是一種反應(yīng)物的原子或者基團(tuán)被另一種反應(yīng)物的原子或者基團(tuán)代替，即兩種反應(yīng)物生成兩種生成物。6．【答案】C【解析】【解答】A．反應(yīng)a中有S=N不飽和鍵的形成，故A不符合題意；B．反應(yīng)b兩個(gè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)斷裂S-Cl鍵與O-H鍵，形成S-O鍵和HCl，反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故B不符合題意；C．反應(yīng)c中，有S=N雙鍵斷，S—O單鍵斷，C—H單鍵斷，不是水解反應(yīng)，故C符合題意；D．對(duì)本題反應(yīng)進(jìn)程圖象整體分析可得，故在整個(gè)反應(yīng)過程可以看作是催化劑，所以總反應(yīng)為+++HCl，總反應(yīng)中有2種有機(jī)物生成，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】Ａ．反應(yīng)ａ中形成S=N鍵；

Ｂ．反應(yīng)ｂ為取代反應(yīng)；

Ｃ．反應(yīng)ｃ的方程式為→＋，不屬于水解反應(yīng)；

Ｄ．總反應(yīng)為＋→＋HCl+，生成2種有機(jī)物。7．【答案】D【解析】【解答】A.丙烯中含有-CH3，可發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)正確，A不符合題意；B.正戊烷和新戊烷的碳原子相同，但新戊烷中含有兩個(gè)取代基，正戊烷中沒有取代基，碳原子數(shù)相同的有機(jī)物，其支鏈越多，沸點(diǎn)越低，因此新戊烷的沸點(diǎn)低于正戊烷，選項(xiàng)正確，B不符合題意；C.形成肽鍵的過程是“酸脫羥基，氨脫氫”，因此甘氨酸和丙氨酸形成二肽時(shí)，所得產(chǎn)物有四種，選項(xiàng)正確，C不符合題意；D.油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，其在堿性條件下發(fā)生的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)，反應(yīng)過程中沒有高分子化合物生成，選項(xiàng)錯(cuò)誤，D符合題意；故答案為：D【分析】A.根據(jù)丙烯的結(jié)構(gòu)分析其具有的性質(zhì)；B.根據(jù)有機(jī)物沸點(diǎn)大小比較規(guī)律分析；C.結(jié)合二肽化合物的形成分析；D.根據(jù)油脂皂化反應(yīng)的過程分析；8．【答案】C【解析】【解答】A．乙醇分子中有?OH基團(tuán)，但羥基上的氫不能電離，溶于水后溶液仍然顯中性，故A不符合題意；B．甲基活化了苯環(huán)的鄰對(duì)位，甲苯與液溴發(fā)生的取代反應(yīng)，溴原子的取代位置以甲基的鄰對(duì)位為主，故B不符合題意；C．HCN中H比較活潑，能與乙醛生加成反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN，故C符合題意；D.1-溴丙烷與氫氧化鉀乙醇溶液共熱主要生成丙烯，故D不符合題意；故答案為：C?！痉治觥緼．乙醇分子中羥基上的氫不能電離；B．甲基活化了苯環(huán)的鄰對(duì)位；C．有機(jī)物與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時(shí)，不飽和鍵中的一個(gè)斷裂，在不飽和碳原子兩端分別接上其它原子或原子團(tuán)的反應(yīng)是加成反應(yīng)；D.1-溴丙烷與氫氧化鉀乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，主要生成丙烯。9．【答案】D【解析】【解答】A.甲苯中含有甲基，故甲苯分子中所有原子不可能都在同一平面內(nèi)，A不符合題意；B.①②是取代反應(yīng)，③為氧化反應(yīng)，B不符合題意；C.原子可在甲基或苯環(huán)上，在甲基上有一種結(jié)構(gòu)，在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置，故甲苯的一氯代物共有4種結(jié)構(gòu)，C不符合題意；D.苯甲醇中有羥基，能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，D符合題意。故答案為：D?！痉治觥扛鶕?jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)可推斷氫環(huán)境數(shù)量，計(jì)算一氯代物種類；金屬鈉能與羥基、羧基進(jìn)行反應(yīng)。10．【答案】A【解析】【解答】A．溴原子的原子半徑大于碳原子，則2－溴丁烷中C－Br鍵的鍵長比C－C鍵的鍵長要長，故A符合題意；B.2－溴丁烷在氫氧化鈉溶液中共熱會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)生成溴化鈉，加入稀硝酸中和氫氧化鈉溶液排出氫氧根離子對(duì)溴離子檢驗(yàn)的干擾，加入硝酸銀溶液會(huì)有淡黃色沉淀生成，則用氫氧化鈉水溶液、硝酸銀溶液、硝酸可鑒定2－溴丁烷中含有溴元素，故B不符合題意；C．一定條件下密度比水大的2－溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成密度比水小的1-丁烯或2-丁烯，用水分離2－溴丁烷和1-丁烯或2-丁烯后，向上層1-丁烯或2-丁烯中加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液會(huì)褪色，則用水、酸性高錳酸鉀溶液可鑒定2－溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的1-丁烯或2-丁烯，故C不符合題意；D.2－溴丁烷與氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下反應(yīng)時(shí)，2－溴丁烷可能發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯或2-丁烯，也可能因反應(yīng)生成的水得到氫氧化鈉溶液，與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成2-丁醇，所得產(chǎn)物可能為1-丁烯、2-丁烯、2-丁醇，可能有3種，故D不符合題意；故答案為：A。

【分析】易錯(cuò)分析：A.原子半徑越大，鍵長越長，越容易斷裂。

D.2－溴丁烷與氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下反應(yīng)時(shí)，可以發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)。11．【答案】D【解析】【解答】A．Y中沒有羥基，在濃硫酸催化下加熱不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A不符合題意；B．Y分子中與醚鍵相連的甲基上的碳原子與苯環(huán)可能不共面，故B不符合題意；C．X分子含有羥基，并且與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，故C不符合題意；D．X分子中含有氯原子，在氫氧化鈉溶液中加熱可以被羥基取代，生成丙三醇，Z分子中含有酯基和氯原子，在氫氧化鈉溶液中酯基水解可以先生成X，然后氯原子發(fā)生取代反應(yīng)，最終生成丙三醇，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】

A.Y中沒有羥基在酸性條件下不能消去；

B.Y中的甲基可能不共平面；

C.X可以發(fā)生消去反應(yīng)；

D.X取代氯原子可以行程丙三醇，Z可以先水解破壞酯基，生成X后再取代生成丙三醇。12．【答案】A【解析】【解答】解：A．以溴乙烷為原料制備乙二醇步驟為：CH3CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2OH，CH3CH2Br+NaOCH3CH2OH+NaBr，CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，生成CH2=CH2，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，生成1，2﹣二溴乙烷，1﹣2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr生成乙二醇，故A正確；B．溴乙烷與溴原子不反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去生成乙烯，乙烯與溴化氫生成溴乙烷，該步驟為重復(fù)步驟，且溴乙烷與溴單質(zhì)反應(yīng)不能主要生成1，2﹣二溴乙烷，故C錯(cuò)誤；D．CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去生成乙烯，乙烯與溴化氫生成溴乙烷，不生成CH2BrCH2Br，故D錯(cuò)誤；故選A．【分析】CH3CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2OH，CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷，1﹣2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇．13．【答案】C【解析】【解答】（I）與氫氧化鈉的醇溶液混合加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物都是CH2=CHCH3，（II）和氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)物分別是CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3，產(chǎn)物不同，故答案為：C。

【分析】有機(jī)物中分子內(nèi)失去兩個(gè)官能團(tuán)，形成新結(jié)構(gòu)的反應(yīng)叫做消去反應(yīng)；水解反應(yīng)中有機(jī)部分是水與另一化合物反應(yīng)，該化合物分解為兩部分，水中的H+加到其中的一部分，而羥基(-OH)加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應(yīng)過程。14．【答案】A【解析】【解答】某烴完全燃燒可得到，說明分子中有2個(gè)碳原子，在光照下，該烴最多能與發(fā)生取代反應(yīng)，說明分子中有6個(gè)H，該烴為，故答案為：A。

【分析】此題要先根據(jù)原子守恒，求出碳原子的個(gè)數(shù)，再根據(jù)取代反應(yīng)的特點(diǎn)，可知1mol氯氣可以消耗1mol氫原子。15．【答案】B【解析】【解答】A.CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解，只能生成1-丙醇，A不符合題意；B.甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，如果發(fā)生一氯取代，可以生成鄰氯甲苯或?qū)β燃妆?；如果發(fā)生二氯取代，可以生成2，6-二氯甲苯或2，4-二氯甲苯；如果發(fā)生三氯取代，可以生成2，4，6-三氯甲苯，所以B符合題意；C.與NaOH的醇溶液共熱反應(yīng)，發(fā)生消去反應(yīng)只能生成丙烯，C不符合題意；D.在催化劑存在下與H2完全加成，只能生成乙基環(huán)己烷，D不符合題意。選B。

【分析】A.1-溴丙烷水解生成丙醇；

B.甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，甲基he苯環(huán)上的氫原子都可能被取代；

C.2-溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯；

D.苯環(huán)和碳碳雙鍵都是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種物質(zhì)。16．【答案】A【解析】【解答】A．乙基蒽醌結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，有9種不同環(huán)境的氫，9種一氯代物，A符合題意；

B．分子中正負(fù)電荷中心不重合，是極性分子，B不符合題意；

C．乙基蒽醇中飽和碳雜化是sp3，苯環(huán)上碳原子為sp2，C不符合題意；

D．反應(yīng)中被消耗又生成，做催化劑，D不符合題意；

故答案為：A

【分析】A．不同環(huán)境的氫有幾種，一氯代物有幾種；

B．正負(fù)電荷中心不重合是極性分子；

C．飽和碳雜化是sp3，苯環(huán)上碳原子為sp2；

D．催化劑的判斷。17．【答案】（1）丙（2）A（3）③；能（4）+Br2+HBr（5）加成；環(huán)己烷【解析】【解答】（1）由比例模型可以看出甲分子有1個(gè)碳原子4個(gè)氫原子，則結(jié)構(gòu)簡式為CH4，故甲表示甲烷；由比例模型可以看出乙分子中有2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子，則結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，故乙表示乙烯；由比例模型可以看出丙分子中有6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子，則分子式為C6H6，故丙為苯分子結(jié)構(gòu)；由比例模型可以看出丁分子中有2個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子，1個(gè)氧原子，則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，故丁表示乙醇；故答案為：丙；（2）A.由于苯和水是互不相溶的，所以大量苯不會(huì)溶入水中，滲入土壤，對(duì)周邊農(nóng)田、水源造成嚴(yán)重的污染，故A不正確；B.苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì)，容易引發(fā)爆炸事故，故B正確；C.可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達(dá)到部分清除泄漏物的目的，故C正確；D.苯是一種有毒的無色液體，工作人員在處理事故時(shí)，要相關(guān)防護(hù)措施，故D正確；故答案為：A；(3)苯的密度小于水的密度，與水互不相溶，溴單質(zhì)易溶于苯，所以③振蕩、靜置后下層顏色比上層淺，向苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，顏色不能褪去，所以實(shí)驗(yàn)②能證明苯分子中不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)；（4）在催化作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式是+Br2+HBr；（5）苯在一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物的名稱是環(huán)己烷。【分析】（1）苯中含有六個(gè)碳原子

（2）A.苯是有機(jī)物，水是無機(jī)物，有機(jī)苯和水不能互溶B.苯的熔沸點(diǎn)很低C.苯的密度比水小，和水不溶，在水的上層D.苯的熔沸點(diǎn)很低易揮發(fā)

（3）主要考查的是苯的密度與水的密度大小以及苯的萃取作用，同時(shí)也可用高錳酸鉀證明苯中不存在雙鍵

（4）根據(jù)條件寫出苯與溴的一溴取代反應(yīng)

（5）苯可以與氫氣發(fā)生加成形成環(huán)己烷18．【答案】（1）CH3CH=CH2；碳碳雙鍵（2）加成反應(yīng)（3）CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl或CH2=CHCH2Cl+H2OCH2=CHCH2OH+HCl【解析】【解答】（1）丙烯含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2；

（2）A分子中含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，則由A生成B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

（3）A水解可得到CH2=CHCH2OH，該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl。

【分析】（1）丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵；

（2）結(jié)合反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)確定反應(yīng)類型；

（3）A中含有鹵素原子，可發(fā)生水解反應(yīng)生成醇；19．【答案】（1）；羧基、酚羥基（2）③④⑦；NaOH溶液、加熱（3）（4）2（5）4【解析】【解答】M5的單體為F：和G：，由上述合成路線可知，D為，E為。由可知，A為，B為，C為?！痉治觥咳〈磻?yīng)是指化合物或有機(jī)物分子中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被試劑中同類型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)，用通式表示為：R－L（反應(yīng)基質(zhì)）+A-B（進(jìn)攻試劑）→R－A（取代產(chǎn)物）+L-B（離去基團(tuán)）屬于化學(xué)反應(yīng)的一類；化合物具有相同分子式，但具有