2023-2024學年人教版新教材選擇性必修三 第三章第一節(jié) 鹵代烴 作業(yè)

3.1鹵代烴課后練習一、單選題1．已知有轉化關系:CH3CHOC2H5OHC2H4C2H5Br，則反應①、②、③的反應類型分別為（）A．取代反應、加成反應、取代反應B．取代反應、取代反應、加成反應C．氧化反應、加成反應、加成反應D．氧化反應、加成反應、取代反應2．下列反應中，屬于取代反應的是（）①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA．①② B．③④ C．①③ D．②④3．中小學生經(jīng)常使用的修正液中往往含有某種易揮發(fā)的有毒溶劑，應盡量減少或避免使用，這種溶劑可能是下列物質中的（）A．乙醇 B．二氯乙烯 C．乙酸 D．水4．下列反應中，不屬于取代反應的是（）A．CH4+Cl2CH3Cl+HCl B．CH4+2O2CO2+2H2OC．CH3CH2Br+H2O→CH3CH2OH+HBr D．C2H6+Cl2C2H55．下列反應屬于取代反應的是（）①②③④⑤A．僅① B．僅①②③④ C．僅①④⑤ D．僅②④⑤6．醇的Mukaiyama氧化反應是制備醛酮的一種重要方法，其反應歷程可簡單表示如下(其中R′，R″可以是烴基或)下列說法錯誤的是（）A．反應a中有不飽和鍵的形成B．反應b為取代反應C．反應c為水解反應D．該反應機理的總反應中有2種有機物生成7．下列說法錯誤的是（）A．丙烯在一定條件下可以發(fā)生取代反應B．正戊烷的沸點比新戊烷的高C．用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可以形成4種二肽D．油脂的皂化是高分子生成小分子的過程8．下列說法正確的是A．乙醇分子中有?OH基團，所以乙醇溶于水后溶液顯酸性B．甲苯與液溴發(fā)生的取代反應，溴原子的取代位置以甲基的間位為主C．乙醛能與氰化氫(HCN)發(fā)生加成反應生成CH3CH(OH)CND．1-溴丙烷與氫氧化鉀乙醇溶液共熱主要生成1-丙醇(CH3CH2CH2OH)9．工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛如圖，下列說法正確的是（）A．甲苯分子中所有原子都在同一平面內(nèi)B．反應①②③的反應類型相同C．甲苯的一氯代物共有3種結構D．苯甲醇可與金屬鈉反應10．下列關于2－溴丁烷結構與性質的實驗敘述錯誤的是（）A．2－溴丁烷中C－Br鍵較C－C鍵的鍵長短但極性大，故易斷裂B．用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鑒定其含有溴元素C．用水、酸性KMnO4溶液可鑒定其發(fā)生消去反應的有機產(chǎn)物D．與NaOH的乙醇溶液在加熱條件下反應，有機產(chǎn)物可能有三種不同的結構11．化合物Z是合成某種抗結核候選藥物的重要中間體，可由下列反應制得。下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是（）A．X、Y、Z在濃硫酸催化下加熱均能發(fā)生消去反應B．Y分子中的碳原子一定處于同一平面C．X分子只能發(fā)生取代反應D．X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇12．以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是（）A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2═CH2CH2BrCH2Br乙二醇B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇C．CH3CH2BrCH2═CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇D．CH3CH2BrCH2═CH2CH2BrCH2Br乙二醇13．下列反應：（I）1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉醇溶液混合加熱；（II）1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱，關于反應中生成的有機物的說法中正確的是（）A．（I）和（II）產(chǎn)物均不同B．（I）和（II）產(chǎn)物均相同C．（I）產(chǎn)物相同，（II）產(chǎn)物不同D．（I）產(chǎn)物不同，（II）產(chǎn)物相同14．某烴完全燃燒可得到；在光照下，該烴最多能與發(fā)生取代反應，該烴為（）A． B． C． D．15．下列化學反應的產(chǎn)物中，存在同分異構體的是（）A．CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解B．甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生取代反應C．與NaOH的醇溶液共熱反應D．在催化劑存在下與H2完全加成16．作為綠色氧化劑應用廣泛，氫醌法制備原理如圖，下列說法不正確的是（）A．乙基蒽醌的一氯代物有7種(不包括立體異構)B．是極性分子C．乙基蒽醇中的碳有2種雜化方式D．乙基蒽醌是反應的催化劑二、綜合題17．苯是一種重要的化工原料。（1）下圖是某些有機物的分子模型，其中表示苯的是。（2）若苯泄漏會造成嚴重的危險，下列說法有科學性錯誤的是___________（填字母）。A．若大量苯溶入水中、滲入土壤，會對周邊農(nóng)田、水源造成嚴重的污染B．由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質，周圍地區(qū)如果有火星就可能引起爆炸C．可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達到部分清除泄漏物的目的D．由于苯有毒，所有工作人員在處理事故時，都要做相關防護措施（3）小彭同學利用下圖所示的實驗來探究苯的性質。圖中所示實驗①②③中，分別加入所給試劑并不斷振蕩、靜置，均出現(xiàn)分層現(xiàn)象，其中下層顏色比上層淺的是（填序號）；實驗②（填“能”或“不能”）證明苯分子中不存在單、雙鍵交替的結構。（4）在催化作用下，苯與液溴發(fā)生反應的化學方程式為。（5）苯在一定條件下可與氫氣發(fā)生（填反應類型）反應，反應產(chǎn)物的名稱是。18．丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥B（分子式為C3H5Br2Cl），該分子中每個碳原子上均連有鹵原子，其合成路線如下圖所示。（1）丙烯的結構簡式是，它含有的官能團名稱是。（2）由A生成B的反應類型是。（3）A水解可得到CH2=CHCH2OH，該水解反應的化學方程式為：。19．化學課外活動小組在查閱資料時發(fā)現(xiàn)：M5纖維是近年來開發(fā)出的一種超高性能纖維，它比現(xiàn)有的防爆破材料輕35%，用它制成的頭盔、防彈背心和剛性前后防護板，能為武裝人員提供更多的生命保障。下面是M5纖維的合成路線(部分反應未注明條件)：已知：當反應條件為光照且與X2反應時，通常是X2與烷烴基或苯環(huán)側鏈烴基上的氫原子發(fā)生取代反應，而當反應條件為催化劑存在且與X2反應時，通常為苯環(huán)上的氫原子直接被取代。根據(jù)上述合成(M5)纖維的過程，完成下列問題：（1）合成M5的單體G的結構簡式為，F(xiàn)的含氧官能團的名稱有。（2）在①～⑦的反應中，不屬于取代反應的是，②的反應條件是。（3）生成A的同時可能生成的A的同分異構體為。（4）1mol的C和足量新制的氫氧化銅懸濁液反應可以生成mol紅色沉淀。（5）1molF和Na2CO3溶液反應最多消耗Na2CO3mol。20．A、B的結構簡式如下：（1）A分子中含有的官能團的名稱是。（2）A、B能否與NaOH溶液反應：A(填“能”或“不能”，下同)，B。（3）A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應類型是。（4）A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應后消耗單質溴的物質的量分別是mol、mol。21．幾種烷烴分子的球棍模型如圖：（1）寫出A與氯氣在光照下發(fā)生反應的方程式(只取代甲基上的一個H原子)，D的一氯代物有種。（2）寫出B的同分異構體的結構簡式。（3）等質量的上述氣態(tài)烴A、B、C，充分燃燒時，消耗O2的量最多的是(填標號，下同)；相同狀況下，等體積的上述氣態(tài)烴A、B、C，充分燃燒時，消耗O2的量最多的是。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】①該反應中反應物為C2H5OH，生成物為CH3CHO，該反應為醇氧化為醛的反應，屬于氧化反應；

②該轉化中反應物為C2H4，含有碳碳雙鍵，生成物為C2H5OH，不含有碳碳雙鍵，屬于加成反應；

③該轉化中反應為為C2H4，含有碳碳雙鍵，生成物為C2H5Br，不含有碳碳雙鍵，屬于加成反應；

綜上，反應①②③的反應類型依次為：氧化反應、加成反應、加成反應，C符合題意；故答案為：C【分析】根據(jù)反應物和生成物的結構特點，確定反應類型。2．【答案】B【解析】【解答】解：A．反應CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br為加成反應，故A錯誤；B．反應CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O為消去反應，故B錯誤；C．反應CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O為酯化反應，也屬于取代反應，故C正確；D．C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O反應中，苯分子中H被硝基取代，該反應為取代反應，故D故選B．【分析】根據(jù)取代反應的定義“有機化合物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應”進行判斷．3．【答案】B【解析】【解答】A．乙醇可作為有機溶劑，且具有揮發(fā)性，但乙醇無毒，A不符合題意；B．二氯乙烯可作為有機溶劑，且具有揮發(fā)性，吸入后會引起慢性中毒，B符合題意；C．乙酸可作為有機溶劑，且具有揮發(fā)性，但乙酸無毒，C不符合題意；D．水不是有機溶劑，無毒，D不符合題意。故答案為：B。

【分析】根據(jù)選項中有機物是否有毒進行判斷。4．【答案】B【解析】【解答】A、甲烷與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應，A不符合題意；B、甲烷燃燒發(fā)生的是氧化反應，B符合題意；C、溴乙烷與水發(fā)生取代反應生成乙醇和溴化氫，C不符合題意；D、乙烷與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應，D不符合題意；故答案為：B【分析】取代反應是指有機化合物中任何一個原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應；據(jù)此分析選項所給反應的化學方程式。5．【答案】C【解析】【解答】①中的H原子被原子取代，屬于取代反應；②反應屬于置換反應；③反應屬于氧化還原反應；④分子中“”上的1個H原子被原子取代，屬于取代反應；⑤分子中的被原子取代，屬于取代反應。故①④⑤符合。故答案為：C。

【分析】取代反應的特點是一種反應物的原子或者基團被另一種反應物的原子或者基團代替，即兩種反應物生成兩種生成物。6．【答案】C【解析】【解答】A．反應a中有S=N不飽和鍵的形成，故A不符合題意；B．反應b兩個有機物結構斷裂S-Cl鍵與O-H鍵，形成S-O鍵和HCl，反應屬于取代反應，故B不符合題意；C．反應c中，有S=N雙鍵斷，S—O單鍵斷，C—H單鍵斷，不是水解反應，故C符合題意；D．對本題反應進程圖象整體分析可得，故在整個反應過程可以看作是催化劑，所以總反應為+++HCl，總反應中有2種有機物生成，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】Ａ．反應ａ中形成S=N鍵；

Ｂ．反應ｂ為取代反應；

Ｃ．反應ｃ的方程式為→＋，不屬于水解反應；

Ｄ．總反應為＋→＋HCl+，生成2種有機物。7．【答案】D【解析】【解答】A.丙烯中含有-CH3，可發(fā)生取代反應，選項正確，A不符合題意；B.正戊烷和新戊烷的碳原子相同，但新戊烷中含有兩個取代基，正戊烷中沒有取代基，碳原子數(shù)相同的有機物，其支鏈越多，沸點越低，因此新戊烷的沸點低于正戊烷，選項正確，B不符合題意；C.形成肽鍵的過程是“酸脫羥基，氨脫氫”，因此甘氨酸和丙氨酸形成二肽時，所得產(chǎn)物有四種，選項正確，C不符合題意；D.油脂是高級脂肪酸的甘油酯，其在堿性條件下發(fā)生的水解反應稱為皂化反應，反應過程中沒有高分子化合物生成，選項錯誤，D符合題意；故答案為：D【分析】A.根據(jù)丙烯的結構分析其具有的性質；B.根據(jù)有機物沸點大小比較規(guī)律分析；C.結合二肽化合物的形成分析；D.根據(jù)油脂皂化反應的過程分析；8．【答案】C【解析】【解答】A．乙醇分子中有?OH基團，但羥基上的氫不能電離，溶于水后溶液仍然顯中性，故A不符合題意；B．甲基活化了苯環(huán)的鄰對位，甲苯與液溴發(fā)生的取代反應，溴原子的取代位置以甲基的鄰對位為主，故B不符合題意；C．HCN中H比較活潑，能與乙醛生加成反應生成CH3CH(OH)CN，故C符合題意；D.1-溴丙烷與氫氧化鉀乙醇溶液共熱主要生成丙烯，故D不符合題意；故答案為：C?！痉治觥緼．乙醇分子中羥基上的氫不能電離；B．甲基活化了苯環(huán)的鄰對位；C．有機物與其他物質發(fā)生反應時，不飽和鍵中的一個斷裂，在不飽和碳原子兩端分別接上其它原子或原子團的反應是加成反應；D.1-溴丙烷與氫氧化鉀乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應，主要生成丙烯。9．【答案】D【解析】【解答】A.甲苯中含有甲基，故甲苯分子中所有原子不可能都在同一平面內(nèi)，A不符合題意；B.①②是取代反應，③為氧化反應，B不符合題意；C.原子可在甲基或苯環(huán)上，在甲基上有一種結構，在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置，故甲苯的一氯代物共有4種結構，C不符合題意；D.苯甲醇中有羥基，能夠與金屬鈉反應放出氫氣，D符合題意。故答案為：D。【分析】根據(jù)有機物結構可推斷氫環(huán)境數(shù)量，計算一氯代物種類；金屬鈉能與羥基、羧基進行反應。10．【答案】A【解析】【解答】A．溴原子的原子半徑大于碳原子，則2－溴丁烷中C－Br鍵的鍵長比C－C鍵的鍵長要長，故A符合題意；B.2－溴丁烷在氫氧化鈉溶液中共熱會發(fā)生水解反應生成溴化鈉，加入稀硝酸中和氫氧化鈉溶液排出氫氧根離子對溴離子檢驗的干擾，加入硝酸銀溶液會有淡黃色沉淀生成，則用氫氧化鈉水溶液、硝酸銀溶液、硝酸可鑒定2－溴丁烷中含有溴元素，故B不符合題意；C．一定條件下密度比水大的2－溴丁烷發(fā)生消去反應生成密度比水小的1-丁烯或2-丁烯，用水分離2－溴丁烷和1-丁烯或2-丁烯后，向上層1-丁烯或2-丁烯中加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液會褪色，則用水、酸性高錳酸鉀溶液可鑒定2－溴丁烷發(fā)生消去反應生成的1-丁烯或2-丁烯，故C不符合題意；D.2－溴丁烷與氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下反應時，2－溴丁烷可能發(fā)生消去反應生成1-丁烯或2-丁烯，也可能因反應生成的水得到氫氧化鈉溶液，與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應生成2-丁醇，所得產(chǎn)物可能為1-丁烯、2-丁烯、2-丁醇，可能有3種，故D不符合題意；故答案為：A。

【分析】易錯分析：A.原子半徑越大，鍵長越長，越容易斷裂。

D.2－溴丁烷與氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下反應時，可以發(fā)生消去反應和取代反應。11．【答案】D【解析】【解答】A．Y中沒有羥基，在濃硫酸催化下加熱不能發(fā)生消去反應，故A不符合題意；B．Y分子中與醚鍵相連的甲基上的碳原子與苯環(huán)可能不共面，故B不符合題意；C．X分子含有羥基，并且與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應，故C不符合題意；D．X分子中含有氯原子，在氫氧化鈉溶液中加熱可以被羥基取代，生成丙三醇，Z分子中含有酯基和氯原子，在氫氧化鈉溶液中酯基水解可以先生成X，然后氯原子發(fā)生取代反應，最終生成丙三醇，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】

A.Y中沒有羥基在酸性條件下不能消去；

B.Y中的甲基可能不共平面；

C.X可以發(fā)生消去反應；

D.X取代氯原子可以行程丙三醇，Z可以先水解破壞酯基，生成X后再取代生成丙三醇。12．【答案】A【解析】【解答】解：A．以溴乙烷為原料制備乙二醇步驟為：CH3CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應生成CH3CH2OH，CH3CH2Br+NaOCH3CH2OH+NaBr，CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，生成CH2=CH2，乙烯與溴發(fā)生加成反應CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，生成1，2﹣二溴乙烷，1﹣2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr生成乙二醇，故A正確；B．溴乙烷與溴原子不反應，故B錯誤；C．CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去生成乙烯，乙烯與溴化氫生成溴乙烷，該步驟為重復步驟，且溴乙烷與溴單質反應不能主要生成1，2﹣二溴乙烷，故C錯誤；D．CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去生成乙烯，乙烯與溴化氫生成溴乙烷，不生成CH2BrCH2Br，故D錯誤；故選A．【分析】CH3CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應生成CH3CH2OH，CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH2=CH2，乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1，2﹣二溴乙烷，1﹣2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成乙二醇．13．【答案】C【解析】【解答】（I）與氫氧化鈉的醇溶液混合加熱，發(fā)生消去反應，產(chǎn)物都是CH2=CHCH3，（II）和氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應，產(chǎn)物分別是CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3，產(chǎn)物不同，故答案為：C。

【分析】有機物中分子內(nèi)失去兩個官能團，形成新結構的反應叫做消去反應；水解反應中有機部分是水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中的H+加到其中的一部分，而羥基(-OH)加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。14．【答案】A【解析】【解答】某烴完全燃燒可得到，說明分子中有2個碳原子，在光照下，該烴最多能與發(fā)生取代反應，說明分子中有6個H，該烴為，故答案為：A。

【分析】此題要先根據(jù)原子守恒，求出碳原子的個數(shù)，再根據(jù)取代反應的特點，可知1mol氯氣可以消耗1mol氫原子。15．【答案】B【解析】【解答】A.CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解，只能生成1-丙醇，A不符合題意；B.甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，如果發(fā)生一氯取代，可以生成鄰氯甲苯或對氯甲苯；如果發(fā)生二氯取代，可以生成2，6-二氯甲苯或2，4-二氯甲苯；如果發(fā)生三氯取代，可以生成2，4，6-三氯甲苯，所以B符合題意；C.與NaOH的醇溶液共熱反應，發(fā)生消去反應只能生成丙烯，C不符合題意；D.在催化劑存在下與H2完全加成，只能生成乙基環(huán)己烷，D不符合題意。選B。

【分析】A.1-溴丙烷水解生成丙醇；

B.甲苯與氯氣發(fā)生取代反應時，甲基he苯環(huán)上的氫原子都可能被取代；

C.2-溴丙烷發(fā)生消去反應生成丙烯；

D.苯環(huán)和碳碳雙鍵都是與氫氣發(fā)生加成反應，生成一種物質。16．【答案】A【解析】【解答】A．乙基蒽醌結構不對稱，有9種不同環(huán)境的氫，9種一氯代物，A符合題意；

B．分子中正負電荷中心不重合，是極性分子，B不符合題意；

C．乙基蒽醇中飽和碳雜化是sp3，苯環(huán)上碳原子為sp2，C不符合題意；

D．反應中被消耗又生成，做催化劑，D不符合題意；

故答案為：A

【分析】A．不同環(huán)境的氫有幾種，一氯代物有幾種；

B．正負電荷中心不重合是極性分子；

C．飽和碳雜化是sp3，苯環(huán)上碳原子為sp2；

D．催化劑的判斷。17．【答案】（1）丙（2）A（3）③；能（4）+Br2+HBr（5）加成；環(huán)己烷【解析】【解答】（1）由比例模型可以看出甲分子有1個碳原子4個氫原子，則結構簡式為CH4，故甲表示甲烷；由比例模型可以看出乙分子中有2個碳原子和4個氫原子，則結構簡式為CH2=CH2，故乙表示乙烯；由比例模型可以看出丙分子中有6個碳原子和6個氫原子，則分子式為C6H6，故丙為苯分子結構；由比例模型可以看出丁分子中有2個碳原子和6個氫原子，1個氧原子，則D的結構簡式為CH3CH2OH，故丁表示乙醇；故答案為：丙；（2）A.由于苯和水是互不相溶的，所以大量苯不會溶入水中，滲入土壤，對周邊農(nóng)田、水源造成嚴重的污染，故A不正確；B.苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質，容易引發(fā)爆炸事故，故B正確；C.可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法，達到部分清除泄漏物的目的，故C正確；D.苯是一種有毒的無色液體，工作人員在處理事故時，要相關防護措施，故D正確；故答案為：A；(3)苯的密度小于水的密度，與水互不相溶，溴單質易溶于苯，所以③振蕩、靜置后下層顏色比上層淺，向苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，顏色不能褪去，所以實驗②能證明苯分子中不存在單、雙鍵交替的結構；（4）在催化作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式是+Br2+HBr；（5）苯在一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應，反應產(chǎn)物的名稱是環(huán)己烷?！痉治觥浚?）苯中含有六個碳原子

（2）A.苯是有機物，水是無機物，有機苯和水不能互溶B.苯的熔沸點很低C.苯的密度比水小，和水不溶，在水的上層D.苯的熔沸點很低易揮發(fā)

（3）主要考查的是苯的密度與水的密度大小以及苯的萃取作用，同時也可用高錳酸鉀證明苯中不存在雙鍵

（4）根據(jù)條件寫出苯與溴的一溴取代反應

（5）苯可以與氫氣發(fā)生加成形成環(huán)己烷18．【答案】（1）CH3CH=CH2；碳碳雙鍵（2）加成反應（3）CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl或CH2=CHCH2Cl+H2OCH2=CHCH2OH+HCl【解析】【解答】（1）丙烯含有碳碳雙鍵，結構簡式為CH3CH=CH2；

（2）A分子中含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，則由A生成B的反應類型是加成反應。

（3）A水解可得到CH2=CHCH2OH，該水解反應的化學方程式為CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl。

【分析】（1）丙烯的結構簡式為CH2=CHCH3，其結構中含有碳碳雙鍵；

（2）結合反應物和生成物的結構特點確定反應類型；

（3）A中含有鹵素原子，可發(fā)生水解反應生成醇；19．【答案】（1）；羧基、酚羥基（2）③④⑦；NaOH溶液、加熱（3）（4）2（5）4【解析】【解答】M5的單體為F：和G：，由上述合成路線可知，D為，E為。由可知，A為，B為，C為?！痉治觥咳〈磻侵富衔锘蛴袡C物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產(chǎn)物）+L-B（離去基團）屬于化學反應的一類；化合物具有相同分子式，但具有