干巾團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)_第1頁
干巾團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)_第2頁
干巾團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)_第3頁
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1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了干巾的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)識(shí)和包裝、運(yùn)輸和貯存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于日常生活所用的由非織造布制造的各種干巾。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T7573紡織品水萃取液pH值的測(cè)定GB15979一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB18401國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范GB/T24218.6紡織品非織造布試驗(yàn)方法第6部分:吸收性的測(cè)定JJF1070-2005定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1干巾日常生活中用于面部、手部等部位清潔,由非織造布加工制成,一次性使用的小面積產(chǎn)品,又稱柔巾。直接使用,有些也可浸濕后使用。4要求4.1技術(shù)指標(biāo)干巾技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1或合同規(guī)定。表1干巾技術(shù)指標(biāo)%——無表1干巾技術(shù)指標(biāo)(續(xù))2 無液體吸收量%液體吸收時(shí)間≤s5液體吸收量和液體吸收時(shí)間僅考核可浸濕使用的干巾。4.2內(nèi)裝量干巾內(nèi)裝量應(yīng)符合JJF1070-2005表3計(jì)數(shù)定量包裝商品標(biāo)注凈含量的規(guī)定。4.3衛(wèi)生指標(biāo)干巾衛(wèi)生指標(biāo)應(yīng)符合GB15979規(guī)定。4.3.1外觀干巾必須整潔,符合該產(chǎn)品固有性狀,不得有異常氣味與異物。4.3.2毒理學(xué)指標(biāo)不得對(duì)皮膚與粘膜產(chǎn)生不良刺激與過敏反應(yīng)及其他損害作用。4.3.3微生物指標(biāo)干巾微生物指標(biāo)應(yīng)符合表2規(guī)定。表2干巾微生物指標(biāo) 致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌與溶血性鏈球菌。4.3.4環(huán)氧乙烷殘留量任何經(jīng)環(huán)氧乙烷消毒的產(chǎn)品出廠時(shí),環(huán)氧乙烷殘留量必須≤250μg/g。5試驗(yàn)方法5.1長(zhǎng)度、寬度偏差將干巾外包裝從端口剪開,去除外包裝,在無變形狀態(tài)下連續(xù)取出干巾,自然平放在測(cè)試臺(tái)上,用直尺量取試樣的長(zhǎng)度(或?qū)挾龋?,每種同規(guī)格的樣品量6片,量準(zhǔn)至1mm,計(jì)算6片試樣的平均值與標(biāo)稱值之差與其標(biāo)稱值的百分比,即為該種樣品長(zhǎng)度(或?qū)挾龋┢畹臏y(cè)定結(jié)果,精確至1%。5.2pH值pH值按GB/T7573測(cè)定。35.3可遷移性熒光增白劑可遷移性熒光增白劑按附錄A測(cè)定。5.4異味異味按GB18401規(guī)定的方法測(cè)定。5.5液體吸收量液體吸收量按GB/T24218.6規(guī)定的方法測(cè)定。5.6液體吸收時(shí)間液體吸收時(shí)間按GB/T24218.6規(guī)定的方法測(cè)定。5.7內(nèi)裝量?jī)?nèi)裝量按JJF1070-2005附錄G中G.4測(cè)定。測(cè)定時(shí)應(yīng)去除外包裝,目測(cè)計(jì)數(shù)。5.8衛(wèi)生指標(biāo)5.8.1外觀外觀采用目測(cè)。5.8.2毒理學(xué)指標(biāo)毒理學(xué)指標(biāo)按GB15979規(guī)定的方法測(cè)定。5.8.3微生物指標(biāo)微生物按GB15979規(guī)定的方法測(cè)定。5.8.4環(huán)氧乙烷殘留量環(huán)氧乙烷殘留量按GB15979規(guī)定的方法測(cè)定。6檢驗(yàn)規(guī)則6.1檢驗(yàn)批的規(guī)定以相同原料、相同工藝、相同規(guī)格的同類產(chǎn)品一次交貨數(shù)量為一批。6.2抽樣方法從一批產(chǎn)品中,隨機(jī)抽取3個(gè)運(yùn)輸包裝,從每個(gè)運(yùn)輸包裝中隨機(jī)抽取3個(gè)最小銷售包裝,共計(jì)9個(gè)最小銷售包裝樣品。其中2個(gè)用于微生物檢驗(yàn),4個(gè)用于微生物檢驗(yàn)復(fù)查,3個(gè)用于其他性能檢驗(yàn)。當(dāng)最小銷售包裝中產(chǎn)品數(shù)量過少時(shí),可適當(dāng)增加產(chǎn)品抽樣數(shù)量,以滿足檢驗(yàn)要求。6.3判定規(guī)則當(dāng)檢驗(yàn)產(chǎn)品符合本標(biāo)準(zhǔn)第4章全部要求時(shí),則判為批合格;當(dāng)這些檢驗(yàn)項(xiàng)目中任一項(xiàng)出現(xiàn)不合格時(shí),則判為批不合格。46.4質(zhì)量保證產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格并附質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)方可出廠。7標(biāo)識(shí)和包裝7.1產(chǎn)品銷售包裝標(biāo)識(shí)產(chǎn)品銷售包裝標(biāo)識(shí)至少應(yīng)包括以下內(nèi)容:a)產(chǎn)品名稱、商標(biāo);b)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào);c)生產(chǎn)日期和保質(zhì)期,或生產(chǎn)批號(hào)和限用日期;d)產(chǎn)品規(guī)格;e)產(chǎn)品數(shù)量(片數(shù)或抽數(shù)等);f)產(chǎn)品合格標(biāo)識(shí);g)生產(chǎn)企業(yè)(或產(chǎn)品責(zé)任單位)名稱、詳細(xì)地址等;h)消毒級(jí)產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)明消毒方法與有效期限,并在包裝主視面上標(biāo)注“消毒級(jí)”字樣。7.2產(chǎn)品運(yùn)輸包裝標(biāo)識(shí)產(chǎn)品運(yùn)輸包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)至少包括以下內(nèi)容:a)產(chǎn)品名稱、商標(biāo);b)生產(chǎn)企業(yè)(或產(chǎn)品責(zé)任單位)名稱、地址等;c)產(chǎn)品數(shù)量;d)符合GB/T191規(guī)定的包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志。7.3包裝7.3.1干巾包裝應(yīng)防塵、防潮和防霉等。7.3.2直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料應(yīng)無毒、無害、清潔。產(chǎn)品包裝應(yīng)完好,包裝材料應(yīng)具有足夠的密封性和牢固性,以達(dá)到保證產(chǎn)品在正常的運(yùn)輸與貯存條件下不受污染的目的。8運(yùn)輸和貯存8.1運(yùn)輸時(shí)應(yīng)采用潔凈的運(yùn)輸工具,防止成品污染。8.2應(yīng)存放于干燥、通風(fēng)、潔凈的地方并妥善保管,防止雨、雪及潮濕侵入產(chǎn)品,影響質(zhì)量。8.3搬運(yùn)時(shí)應(yīng)注意包裝完整,不應(yīng)從高處扔下,以防損壞外包裝。8.4凡出廠的產(chǎn)品因運(yùn)輸、保管不妥造成產(chǎn)品損壞或變質(zhì)的,應(yīng)由責(zé)任方負(fù)責(zé)。損壞或變質(zhì)的產(chǎn)品不應(yīng)出售。5(規(guī)范性附錄)可遷移性熒光增白劑的測(cè)定A.1原理將試樣置于波長(zhǎng)254nm和365nm紫外燈下觀察熒光現(xiàn)象及可遷移性熒光增白劑試驗(yàn),定性測(cè)定試樣中是否有可遷移性熒光增白劑。A.2試劑和材料除非另有說明,在試驗(yàn)過程中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。所用試劑和材料在紫外燈下應(yīng)無熒光現(xiàn)象。A.2.1紗布:尺寸約5cm×5cm。A.2.2氨水:0.1%。A.2.3鹽酸溶液:10%。A.2.4萃取液:用0.1%氨水(A.2.2)調(diào)節(jié)過pH的蒸餾水或去離子水,水溶液pH為7.5~9.0。A.3儀器和設(shè)備所用儀器和設(shè)備在紫外燈下應(yīng)無熒光現(xiàn)象。A.3.1三角燒瓶:250mL。A.3.2玻璃漏斗:G1玻璃砂芯漏斗。A.3.3玻璃表面皿。A.3.4紫外燈:波長(zhǎng)為254nm和365nm,具有保護(hù)眼睛裝置。A.3.5pH計(jì):讀數(shù)準(zhǔn)確至0.01。A.4試驗(yàn)步驟A.4.1將試樣剪成約5mm×5mm的小塊,準(zhǔn)確稱取2.0g試樣,置于三角燒瓶(A.3.1)中。A.4.2在燒瓶中加入100mL萃取液(A.2.4)。在緩慢搖晃燒瓶條件下,室溫下萃取10min,然后用玻璃漏斗(A.3.2)過濾。A.4.3用鹽酸溶液(A.2.3)將濾液的pH調(diào)節(jié)到3.0~5.0。將紗布(A.2.1)浸入濾液中,并在溫度為40℃±2℃的水浴中加熱30min。A.4.4用鑷子取出紗布,然后用手?jǐn)D干濾液并平均折成四層,放在玻璃表面皿上(A.3.3)。A.4.5重復(fù)A.4.2~A.4.4步驟,進(jìn)行空白試驗(yàn)。每個(gè)試樣進(jìn)行兩次平行測(cè)定。A.4.6將放置試樣紗布(A.4.4)及空白試驗(yàn)紗布(A.4.5)的玻璃表面皿置于紫外燈(A.3.4)下約20cm處,觀察紗布熒光現(xiàn)象。A.5結(jié)果判定6若兩個(gè)平行試驗(yàn)

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