初中生物八年級(jí)下冊(cè)基因的顯性和隱性“黃岡賽”一等獎(jiǎng)_第1頁
初中生物八年級(jí)下冊(cè)基因的顯性和隱性“黃岡賽”一等獎(jiǎng)_第2頁
初中生物八年級(jí)下冊(cè)基因的顯性和隱性“黃岡賽”一等獎(jiǎng)_第3頁
初中生物八年級(jí)下冊(cè)基因的顯性和隱性“黃岡賽”一等獎(jiǎng)_第4頁
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第三節(jié)基因的顯性和隱性第一頁,共二十八頁。學(xué)習(xí)目標(biāo):1、舉例說出相對(duì)性狀與基因的關(guān)系,描述控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因的傳遞特點(diǎn)。2、說明近親結(jié)婚的危害。3、增強(qiáng)實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度和運(yùn)用科學(xué)方法解釋生命科學(xué)的有關(guān)問題。第二頁,共二十八頁。生殖過程中基因的傳遞圖解如果AA控制雙眼皮,aa控制單眼皮,那么后代Aa控制是單眼皮還是雙眼皮第三頁,共二十八頁。孟德爾(G.J.Mendel,1822—1884),奧地利人。生于一個(gè)貧寒的農(nóng)民家庭,從小愛勞動(dòng),喜歡自然科學(xué)和數(shù)學(xué)。他從1858~1865年的7年間,做了多種植物的雜交實(shí)驗(yàn),為遺傳學(xué)做出了重大貢獻(xiàn)第四頁,共二十八頁。第五頁,共二十八頁。第六頁,共二十八頁。第七頁,共二十八頁。解釋:PF1F2

子一代子二代♀♂×⊕親本母本父本雜交自交第八頁,共二十八頁。P:高×矮│↓F1高│⊕↓F2高787矮277比例3:1結(jié)果:1.F1全為顯性性狀(高莖)2.F2出現(xiàn)性狀分離,且分離比為3:1。第九頁,共二十八頁。1、相對(duì)性狀有顯性和隱性之分。子代中表現(xiàn)親本的性狀就是顯性性狀,沒有表現(xiàn)的性狀是隱性性狀2、顯性性狀受顯性基因控制,一般用英文大寫子母(如A)表示,隱性性狀受隱性基因控制,一般用同一英文小寫子母表示(如a)表示。3、基因組成是AA或Aa的表現(xiàn)為顯性性狀,基因組成為aa的為隱性性狀。4、顯性基因和隱性基因同時(shí)存在時(shí),只表現(xiàn)顯性基因控制的性狀小結(jié):第十頁,共二十八頁。AAAaAaaaAaAaAAaa生殖細(xì)胞后代如果雙眼皮是受顯性基因控制,單眼皮受隱性基因控制,下列一對(duì)夫妻是雙眼皮還是單眼皮,其后代又是什么性狀?雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮雙親第十一頁,共二十八頁。豌豆子一代自交后子二代性狀上有高也有矮,性狀高矮比接近于3:1第十二頁,共二十八頁。二、為什么要禁止近親結(jié)婚我國(guó)婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚同一個(gè)家族攜帶相同的隱性致病基因可能性較大,如果結(jié)親結(jié)婚后代的隱性致病基因結(jié)合的幾率就大,出現(xiàn)遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加。第十三頁,共二十八頁。第十四頁,共二十八頁。AAAaAaAAaaAAAaAa1/21/2子代患病率:1/2×1/2×1/4=1/16aa表兄妹第十五頁,共二十八頁。病例:1、1839年1月,30歲的達(dá)爾文,與他的表妹愛瑪結(jié)婚。他們六個(gè)孩子中有3個(gè)中途夭亡,其余三個(gè)都是不育。2、1840年二月,21歲的維多利亞女王和她的表哥(舅舅的二子)阿爾伯特結(jié)婚,沒有想到這場(chǎng)婚姻給他們的生活帶來巨大不幸,他們一共生了九個(gè)孩子,四男五女,四個(gè)男孩子有三個(gè)患有遺傳病----血友病,女孩也是這種病基因的攜帶著,當(dāng)時(shí)把血友病稱為“皇室病”3、遺傳學(xué)家摩爾根,也有一場(chǎng)不該出現(xiàn)的婚姻,他與表妹瑪麗婚后的兩個(gè)女兒都是“莫名其妙的癡呆”從而過早的離開人間,而唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。第十六頁,共二十八頁。21三體綜合癥比正常人多一條21號(hào)染色體,智力低下,發(fā)育緩慢。眼間距寬;外眼角上斜;口常半張,舌常外伸。部分夭折,50%伴有先天性心臟病第十七頁,共二十八頁。白化病第十八頁,共二十八頁。白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶,這樣酪氨酸就不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀。第十九頁,共二十八頁??咕S生素D佝僂病病因:由于患者體內(nèi)的維生素D不能正常發(fā)揮作用,導(dǎo)致小腸對(duì)鈣、磷吸收不良而影響了骨的發(fā)育。癥狀:X型(或O型)腿;骨骼發(fā)育畸形(如雞胸);生長(zhǎng)緩慢第二十頁,共二十八頁。運(yùn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病病因:肌肉萎縮、無力而導(dǎo)致行走困難癥狀:雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲~5歲發(fā)病,20歲以前死亡第二十一頁,共二十八頁。多指并指第二十二頁,共二十八頁。軟骨病病因:長(zhǎng)骨端部軟骨細(xì)胞的形成出現(xiàn)障礙癥狀:四肢短小畸形;腰椎前凸;腹部隆起;臂部后凸。純合子在胎兒期或新生兒期致死第二十三頁,共二十八頁。苯丙酮尿癥患者苯丙酮尿癥也是由于基因不正常,缺少一種苯丙氨酸羥化酶,從而使體內(nèi)的苯丙氨酸不能按正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而是變成苯丙酮酸由尿排出,而且體內(nèi)苯丙酮酸積累過多會(huì)對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的損害第二十四頁,共二十八頁。練習(xí)P351、看哪一個(gè)性狀是顯性性狀2、不能。決定無酒窩的基因是隱性基因d,所以無酒窩夫婦的基因型都是dd,父母只能將自己配子中的d傳給后代而沒有顯性基因D。后代也都是無酒窩的。第二十五頁,共二十八頁。3、不能。因?yàn)樗麄兪侨詢?nèi)的旁系血親,如果結(jié)婚,后代致病的基因純合的機(jī)會(huì)比隨機(jī)婚配的要高得多。完成課程探究P14-16第二十六頁,共二十八頁。謝謝第二十七頁,共二十八頁。內(nèi)容總結(jié)第三節(jié)基因的顯性和隱性。1、舉例說出相對(duì)性狀與基因的關(guān)系,描述控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因的傳遞特點(diǎn)。3、增強(qiáng)實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度和運(yùn)用科學(xué)方法解釋生命科學(xué)的有關(guān)問題。孟德爾(G.J.Mendel,1822—1884),奧地利人。生于一個(gè)貧寒的農(nóng)民家庭,從小愛勞動(dòng),喜歡自然科學(xué)和數(shù)學(xué)。他從1858~1865年的7年間,做了多種植物的雜交實(shí)驗(yàn),為遺傳學(xué)做出了重大貢獻(xiàn)。P:高×

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