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文檔簡(jiǎn)介
ICS
11.120.10CCS
C
271團(tuán) 體 標(biāo) 準(zhǔn)T/GDPA
11—2021β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二鈉鹽含量及有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)Determination
content
and
impurity
β-Triphosphopyridinenucleotide
disodium
salt
發(fā)布 25
實(shí)施廣東省藥學(xué)會(huì) 發(fā)布T/GDPA
11—2021 本文件按照GB/T
1.1—《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則
第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司、安徽先和研究開(kāi)發(fā)有限公司、中山安士生物制藥有限公司。本文件主要起草人:婁良、張和平、郭然、梁待亮、鐘義華、秦和平、羅素薌。β二鈉鹽含量及有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定方法》(CN105866270B)相關(guān)的專利的使用。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)對(duì)于該專利的真實(shí)性、有效性和范圍無(wú)任何立場(chǎng)。該專利持有人已向本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)承諾,愿意同任何申請(qǐng)人在合理且無(wú)歧視的條款和條件下,就專利授權(quán)許可進(jìn)行談判。該專利持有人的聲明已在本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)備案。相關(guān)信息可以通過(guò)以下聯(lián)系方式獲得:專利持有人姓名:中山百靈生物技術(shù)股份有限公司。地址:廣東省中山市火炬開(kāi)發(fā)區(qū)九洲大道28號(hào)。請(qǐng)注意除上述專利外,本文件的某些內(nèi)容仍可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。T/GDPA
11—20211 范圍本文件規(guī)定了β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二鈉鹽的含量測(cè)定及有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法。本文件適用于β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二鈉鹽的質(zhì)量控制。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。中華人民共和國(guó)藥典(年版四部)
通則、、、CN105866270B 一種β二鈉鹽含量及有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定方法3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸二鈉鹽 β-Triphosphopyridine
nucleotide
簡(jiǎn)稱
β
二鈉鹽,化學(xué)式為
CHNNaOP,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖
1。2
2
圖1 β-NADP二鈉鹽的化學(xué)結(jié)構(gòu)式T/GDPA
11—20213.2供試品
articles系指待鑒別、待測(cè)定的供測(cè)試樣品。3.3對(duì)照品 reference
standards指采用理化方法進(jìn)行鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),其特性量值一般按純度(%)計(jì)。3.4有關(guān)物質(zhì) related
substances4 產(chǎn)品要求本品為β二鈉鹽,按無(wú)水、無(wú)溶劑物計(jì)算,含CHNNaOP不得少于98.0%。5 檢測(cè)方法5.1儀器與試劑5.1.1 試劑材料β二鈉鹽樣品;ββ-NAD水(重蒸餾水)。5.1.2 溶液配制β-NADP二鈉鹽對(duì)照品溶液:取β-NADP二鈉鹽對(duì)照品適量,精密稱定,加流動(dòng)相制成每1mL含0.5mg的溶液。β-相溶解并定容至刻度,搖勻,即得雜質(zhì)對(duì)照溶液a;取約三磷酸腺苷酸(ATP)對(duì)照品25mg,置100ml容T/GDPA
11—2021b,置100ml容量瓶中,加流動(dòng)相溶解并定容至刻度,搖勻,即得雜質(zhì)對(duì)照溶液c?;旌想s質(zhì)對(duì)照品溶液:取雜質(zhì)對(duì)照溶液a
、雜質(zhì)對(duì)照溶液b
、雜質(zhì)對(duì)照溶液c
個(gè)100ml容量瓶中,加流動(dòng)相定量稀釋制成每NAD
5μg、含
μg、含
μg的混合溶液。供試品溶液:取β-NADP二鈉鹽樣品適量,精密稱定,加流動(dòng)相制成每約含0.5mg的溶液。a、b、c各釋制成每中含各雜質(zhì)對(duì)照均為0.05mg的混合溶液。5.1.3 儀器設(shè)備高效液相色譜儀(配紫外檢測(cè)器);電子分析天平(分度值不大于)。5.1.4 色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6
mm×150
,5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱);以含0.6%三羥甲基氨基甲烷水溶液(用磷酸調(diào)節(jié)值至4.0)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為260nm;進(jìn)樣體積為20μl。5.2 檢查5.2.1 性狀β二鈉鹽樣品,應(yīng)為白色或類白色粉末或結(jié)晶性粉末,有引濕性;在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。5.2.2 鑒別5.2.2.1 2020年版四部通則0512項(xiàng)下記錄的色譜圖中,β-NADP二鈉鹽供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與β二鈉鹽對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。5.2.2.2 年版四部通則0402β二鈉鹽樣品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與β二鈉鹽對(duì)照品的圖譜一致。5.2.2.3 按一般鑒別試驗(yàn)(中國(guó)藥典年版四部通則0301β二鈉鹽樣品顯鈉鹽鑒別反應(yīng)。T/GDPA
11—20215.2.3 pH值取β中約含pH2020版通則0631)測(cè)定,值范圍應(yīng)為8.0~9.0。6
含量測(cè)定6.1色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)同5.1.4。理論板數(shù)按β二鈉鹽峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。6.2 測(cè)定法分別精密吸取β二鈉鹽供試品溶液與β二鈉鹽對(duì)照品溶液各20μl錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。含CHNNaOP不得少于98.0%。7
有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)7.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)同6.1。7.2 測(cè)定法精密量取β二鈉鹽供試品溶液100μl與雜質(zhì)對(duì)照品溶液10μl,分別注入液相色譜儀,記錄β-NADP
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