天然藥物化學

1.樟木中樟腦的提取方法采用的是：升華法2.離子交換色譜法，適用于下列：生物堿類化合物的分離3.極性最小的溶劑是：石油醚4.利用氫鍵揥和原理分離的物質(zhì)的方法是：聚酰胺5.聚酰胺色譜中洗脫能力最強的是：甲酰胺6.化合物進行硅膠吸附柱色譜分離時的結(jié)果是：極性小的先流出7.紙上分配色譜，固定相是：濾紙所含的水8.從藥材中依次提取不同極性的成分應采取的溶劑極性順序是：石油醚—Et2O—EtOAc—EtOH—水9.環(huán)烯醚萜屬于：單萜10.苷鍵構(gòu)型有A/B兩種，只有水解B苷鍵應選：苦杏仁酶11.屬于甲基五碳糖的是：L-鼠李糖12.生物堿在植物界分布最少的是：苔蘚植物13.能水解A-葡萄糖苷鍵的酶是：麥芽糖酶14.糖的紙色譜顯色劑是：苯胺-鄰苯二甲酸15.碳苷類化合物可采用：SMITH降解16.從新鮮的植物中提取原生苷時，應注意考慮的是：植物中的酶對苷的水解特性17確定苷鍵構(gòu)型，可采用：分子旋光差（KLYNE）法18.溶解游離親脂性生物堿的最好溶劑為：氯仿19.溶血試驗和發(fā)泡試驗可用來鑒別：皂苷20.香豆素的基本母核是：苯并A-吡喃酮21.五味子素的結(jié)構(gòu)類型為：聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素22.異羥汚酸鐵反應作用的基團是：內(nèi)酯環(huán)23.酸性皂苷通常是指：三萜皂苷類24.不能用堿溶酸沉法提取的成分是：生物堿類25.檢查中草藥中是否有羥基璁醌類成分，常用的試劑是：5%NAOH水溶液26.某甾體皂苷元的紅外在800-1000CM，有四個吸收帶，其中B帶（920CM）強度為C帶（900CM）的一半，該化合物結(jié)構(gòu)可能為：異螺甾烷醇（C25R）27.在總游離蒽醌的乙醚液中，用5%NA2CO3水溶液可以萃取到：帶一個B-酚羥基的28.堿性最強的生物堿類型為：季胺生物堿29.對醋酐-濃硫酸反應陽性的是:甾體母核30.專用于鑒別苯醌和萘醌的反應是：無色亞甲藍試驗31.以柱色譜法分離羥基蒽醌類化合物，不能用的吸附劑是：氧化鋁32.四氫硼納是一種專屬性比較高的還原劑，只作用于：二氫黃酮33.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷，雙糖苷，單糖苷，及他們的苷元，欲用聚酰胺進行分離，以含水甲醇洗脫，最后出來的化合物是：三糖苷34.與醋酸鎂顯天藍色熒光的化合物是：二氫黃酮35.開鏈萜烯的分子組成符合下述哪項通式：(C5H8)N36.中草藥中地黃，玄參，梔子中的主要成分是：環(huán)烯謎萜類37.在清高素的結(jié)構(gòu)中，具有抗瘧疾作用的基團是：過氧基38.紫杉醇是20世紀天然藥物化學研究的最重要成果之一，可用于晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌的治療，請問該化合物屬于下列哪類天然化合物：二萜39.香豆素的基本母核是：苯駢a-吡喃酮40.五味子素的結(jié)構(gòu)類型為：聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素41.某中草藥水煎劑內(nèi)服后有顯著致泄作用，可能含有的成分是：游離蒽酮42.具有升華性的化合物是：游離蒽醌43.中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于：菲醌44.專用于鑒別苯醌和萘醌的反應是：無色亞甲藍試驗45.以柱色譜結(jié)合分離羥基茵醌類化合物，不能用的吸附劑是：氧化鋁1．甘草中主要有效成分是：甘草酸。甘草次酸2.SMITH裂解反應所用的試劑是：碘酸鈉，四氫硼鈉，稀酸

3.萜類具有（C5H8）n的通式，其分類依據(jù)是：分子結(jié)構(gòu)中異戊二烯單位的數(shù)目4.生源異戊二烯規(guī)則提出萜類的真正前體是：甲戊二烯酸5.角鯊烯B環(huán)以船式環(huán)合的三萜類型有：羊毛甾烷，原萜烷，葫蘆烷型6.皂苷類成分通常具有溶血作用，因而通常不能做成注射劑，此作用的強弱可用溶血指數(shù)表示7.香豆素是順式鄰羥基桂皮酸的內(nèi)酯，具有芳甜香氣，其母核結(jié)構(gòu)為苯駢a-吡喃酮8.香豆素化合物在紫外光多顯示藍|紫色熒光，一般香豆素遇堿熒光增強，在堿性溶液中，多數(shù)香豆素類化合物的紫外吸收峰位置較中性或酸性溶液中有顯著的紅移現(xiàn)象。9.香豆素類化合物因分子中具有內(nèi)脂環(huán)結(jié)構(gòu)，故在堿性條件下，與羥胺作用后，再與鐵鹽反應生成絡(luò)合物，呈紅色10.MOLISH反應的反應試劑是a-萘酚和濃硫酸，用于鑒別單糖，反應現(xiàn)象是紫色環(huán)1.如何檢查生物堿的存在與否答：生物堿能和某些酸類，重金屬鹽類以及一些大分子量的復鹽反應，生成單鹽、復鹽或絡(luò)鹽沉淀、這些能與生物堿產(chǎn)生沉淀的試劑稱為生物堿試劑沉淀反應來檢查生物堿的存在，如1：碘化鉍鉀的試劑、HgI.2KI生成類白色沉淀2：氯化金（3%）HAuCL4試劑生成黃色晶形沉淀3：雷氏銨鹽硫氰酸鉻銨試劑、生成難溶性復鹽2、生物堿類成分為什么顯堿性？影響堿性強弱的因素有哪些？答：生物堿類成分顯堿性的原因：分子中氮原子上的孤電子對能接受質(zhì)子而顯堿性。其強度的定量分別用酸式離解指數(shù)PKa和堿式離解指數(shù)PKb表示。PKa值越小，酸性越小；相反PKa值越小，堿性越強。影響堿性強弱的因素有：氮原子的雜化度、誘導效應、誘導-場效應、共軛效應、空間效應以及分鐘內(nèi)氫鍵的形成。3.為什么B-OH蒽醌比a-OH蒽醌的酸性大？答：因為B-OH蒽醌與羥基處于同一個共軛體系中，受羥基吸電子作用的影響，使羥基上的氧的電子云密度降低，質(zhì)子容易解離，酸性較強；而a-OH蒽醌處在羥基的鄰位，因產(chǎn)生分子內(nèi)氫鍵，質(zhì)子不易解離，故酸性較弱。4、試用電子理論解釋為什么黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮（醇）多無色？答：因為其色原酮部分原本無色，但在2-位上引入苯環(huán)后，即形成交叉共軛體系，并通過電子轉(zhuǎn)移，重排，使共軛鏈延長，因而顯現(xiàn)出顏色。而二氫黃酮（醇）不具有交叉共軛體系或共軛鏈短，故不顯色。5、為什么可用堿溶酸沉法提取分離香豆堿類成分？分析說明提取分離時應注意什么問題？答：由于香豆素類可溶于熱堿液中，加酸又析出，故可用0.5％氫氧化鈉水溶液（或醇溶液）加熱提取，提取液冷卻后再用乙醚除去雜質(zhì)，然后加酸調(diào)節(jié)PH至中性。適當濃縮，再酸化，則香豆素類即可析出。提取時應注意堿液的濃度、并應避免長時間加熱，以防破壞內(nèi)酯環(huán)。6.萜類化合物的分類依據(jù)是什么？揮發(fā)油中主要含有哪些萜類？答：萜類化合物的分類依據(jù)是甲戊二羥酸衍生，且分子式符合（C5H8）n通式的衍生物。揮發(fā)油中主要有單萜和倍半萜。7．試用化學方法鑒別兩組化合物。（1）、三萜皂苷和甾體皂苷答：答：三氯乙酸反應：將樣品的氯仿或乙醇溶液滴于濾紙上，噴25%三氯乙酸乙醇溶液，加熱，觀察顏色，可用于區(qū)別三萜皂苷和甾體皂苷，對于甾體皂苷需加熱至60°C，生成紅色漸變?yōu)樽仙?，對于三萜皂苷，需加熱?00°C才能顯色，也生成紅色漸變紫色。（2）黃酮和二氫黃酮答：1、鹽酸-鎂粉（或鋅粉）反應：是鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應。2、四氫硼鈉（鉀）反應：在黃酮類化合物中，NaBH4對二氫黃酮類化合物專屬性較高，可與二氫黃酮類化合物反應產(chǎn)生紅至紫色。其他黃酮類化合物均不顯色，可與之區(qū)別。方法是在試管中加入0.1ml含有樣品的乙醇液，再加等量2%NaBH4的甲醇液，1分鐘后，加濃鹽酸或濃硫酸數(shù)滴，生成紫至紫紅色。8.中草藥有效成分的提取有哪些方法？答：1·溶劑法2·水蒸氣蒸餾法3·升華法9.苷類化合物的水解方法有幾種類型，各有何特點？答:1、酸催化反應2、堿催化反應3、乙酰解反應4、氧化裂解反應5、酶催化反應10、吸附色譜法常用的吸附劑有：聚酰胺、硅膠、活性炭、氧化鋁。11、甾體皂苷元依照其C25的構(gòu)型及環(huán)的環(huán)合狀態(tài)的不同，可得其分為四大類：螺甾烷醇類、異螺甾烷醇類、呋甾烷醇類、變形螺甾烷醇類12，寫出蘆丁的提取精制過程，并說明各步驟工藝的理由。答：槐花米粉末∣加約6倍量水和硼砂適量，蒸沸，在攪拌下緩緩加入石灰乳至PH8~9，在保持此PH條件↓下，微沸20~30分鐘隨時補充失去的水分，趁熱抽濾藥渣，加四倍量水，同法再提取一次。合并提取液∣在60°C~70°C下用濃硫酸調(diào)制PH=5，攪勻，靜置，抽濾。水抽至濾液呈中性，60°C↓干燥。蘆丁粗品↓熱水或乙醇重結(jié)晶蘆丁13.試列舉兩種鑒別糖的方法答：1.化學方法：苯胺-鄰苯二甲酸試劑反應：還原糖能使苯胺-鄰苯二甲酸還原產(chǎn)生顏色反應。2.色譜法：氣相色譜法：氣相色譜法靈敏度高，又可同時進行分離和定性定量分析，故在糖的鑒定中用得較為普遍。14.怎樣從人參中提取分離人參總皂苷答：人參粗粉↓用10倍量乙醇回流脫脂↓————————————↓脫脂人參粉乙醚提取物↓10倍甲醇,提取8次,回收甲醇甲醇浸膏↓加水溶解,過濾↓—————↓不溶物水溶物↓水飽和正丁醇萃取6次↓——————↓水層正丁醇層↓減壓回收正丁醇粗制人參總皂苷↓傾入10倍量丙酮中,過濾↓—————————↓黃白色沉淀母液↓↓重復操作↓↓—————↓↓黃白色沉淀母液———————∣↓精制人參總皂苷15.紫外光譜法和紅外光譜法能區(qū)別甲型和乙型強心苷嗎？如何區(qū)別？答：甲型強心苷（苷元）的紫外光譜在約220nm、乙型強心苷（苷元）的紫外光譜在295-300nm甲型強心苷的紅外光譜，在1800-1700cm-1有兩個羰基吸收，乙型強心苷的紅外光譜，峰位有低波數(shù)移動約40cm-116、香豆素是（A）的內(nèi)酯。A、順鄰羥桂皮酸B、反鄰羥桂皮酸C、水楊酸D、苯甲酸2、兩相熔劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（B）A、比重不同B、分配系數(shù)C、萃取系數(shù)不同D、介電常數(shù)不同3、人參中的有效成分主要是（C）A、黃酮苷類B、蒽醌苷類C、三萜皂苷類D、甾體皂苷類17，如何用PH梯度萃取法提取大黃酸、大黃素、蘆薈大黃素？（酸性依次減少）答：大黃粉↓乙醇滲漉回流提取乙醇提取液↓濃縮濃縮液↓乙醚提取↓￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣↓乙醚液殘渣（蒽苷類）↓5%碳酸氫鈉溶液萃取↓￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣↓乙醚液堿水溶液↓5%碳酸氫鈉溶液萃取↓鹽酸酸化↓￣￣￣￣￣￣￣￣↓橙紅色沉淀堿水溶液乙醚液↓乙醇、吡啶重結(jié)晶↓鹽酸酸化∣5%氫氧化鈉淺黃色沉淀大黃素↓溶液萃?。ù簏S酸）水溶液↓鹽酸酸化黃色粉末↓熱異戊醇溶解↓￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣↓異戊醇液