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山西省應一中2023-2024學年高三考前熱身化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.1molP4(正四面體結構)含有6NA個P-P鍵B.1mol碳正離子(CH3+)所含的電子總數(shù)為9NAC.25℃,pH=13的NaOH溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAD.常溫常壓下,過氧化鈉與水反應,生成8g氧氣時轉移的電子數(shù)為0.25NA2、我國科學家構建了一種有機框架物M,結構如圖。下列說法錯誤的是()A.1molM可與足量Na2CO3溶液反應生成1.5molCO2B.苯環(huán)上的一氯化物有3種C.所有碳原子均處同一平面D.1molM可與15molH2發(fā)生加成反應3、短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,化合物M、N均由這四種元素組成,且M的相對分子質量比N小16。分別向M和N中加入燒堿溶液并加熱,二者均可產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體。將M溶液和N溶液混合后產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液中,溶液變無色,加熱該無色溶液,無色溶液又恢復紅色。下列說法錯誤的是A.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>XB.簡單離子的半徑:Z>YC.X和Z的氧化物對應的水化物都是強酸D.X和Z的簡單氣態(tài)氫化物能反應生成兩種鹽4、只用如圖所示裝置進行下列實驗,能夠得出相應實驗結論的是選項①②③實驗結論A稀鹽酸Na2CO3Na2SiO3溶液非金屬性:Cl>C>SiB飽和食鹽水電石高錳酸鉀溶液生成乙炔C濃鹽酸MnO2NaBr溶液氧化性Cl2>Br2D濃硫酸Na2SO3溴水SO2具有還原性A.A B.B C.C D.D5、研究表明,霧霾中的無機顆粒主要是硫酸銨和硝酸銨,大氣中的氨是霧霾的促進劑。減少氨排放的下列解決方案不可行的是()A.改變自然界氮循環(huán)途徑,使其不產(chǎn)生氨 B.加強對含氨廢水的處理,降低氨氣排放C.采用氨法對煙氣脫硝時,設置除氨設備 D.增加使用生物有機肥料,減少使用化肥6、亞硝酸鈉廣泛用于媒染劑、漂白劑等。某興趣小組用下列裝置制取較純凈的NaNO2。甲乙丙丁反應原理為:2NO+Na2O2=2NaNO2。已知:NO能被酸性KMnO4氧化成NO3-,MnO4-被還原為Mn2+。下列分析錯誤的是A.甲中滴入稀硝酸前需通人N2B.儀器的連接順序為a-f-g-d-e-bC.丙中CaCl2用于干燥NOD.乙中吸收尾氣時發(fā)生的離子反應為3MnO4-+5NO+4H+=3Mn2++5NO3-+2H2O7、常溫常壓下,O3溶于水產(chǎn)生的游離氧原子[O]有很強的殺菌消毒能力,發(fā)生的反應如下:()反應①:O3O2+[O]ΔH>0平衡常數(shù)為K1反應②:[O]+O32O2ΔH<0平衡常數(shù)為K2總反應:2O33O2ΔH<0平衡常數(shù)為K下列敘述正確的是A.降低溫度,K減小 B.K=K1+K2C.增大壓強,K2減小 D.適當升溫,可提高消毒效率8、下列關于有機物的說法正確的是A.C5H10O2的同分異構體中,能與NaHCO3反應生成CO2的有4種B.糖類、油脂、蛋白質都是電解質C.乙烯使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應類型相同D.將碘酒滴到未成熟的蘋果肉上變藍說明蘋果肉中的淀粉已水解9、為研究沉淀的生成及其轉化,某小組進行如下實驗。關于該實驗分析不正確的是()A.①濁液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq)B.②中顏色變化說明上層清液中含有SCN-C.③中顏色變化說明有AgI生成D.該實驗可以證明AgI比AgSCN更難溶10、一種新興寶玉石主要成分的化學式為X2Y10Z12W30,X、Y、Z、W均為短周期主族元素且Y、W、X、Z的原子序數(shù)依次增大,X與Y位于同一主族,Y與W位于同一周期。X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等,W是地殼中含量最多的元素。下列說法錯誤的是A.原子半徑:X>Y>WB.最高價氧化物對應水化物的堿性:X>YC.Z、W組成的化合物能與強堿反應D.X的單質在氧氣中燃燒所得的產(chǎn)物中陰、陽離子個數(shù)比為1:111、生活因化學而精彩,化學因實驗而生動,實驗因“洗滌”而更加精確。關于沉淀或晶體洗滌的說法錯誤的是A.洗滌的目的一般是除去沉淀或晶體表面可溶性的雜質,提高純度B.洗滌的試劑一般可選用蒸餾水、冰水、乙醇、該物質的飽和溶液C.洗滌的操作是向過濾器里的固體加洗滌劑,使洗滌劑浸沒固體,待洗滌劑自然流下D.洗凈的檢驗是檢驗最后一次洗滌液中是否含有形成沉淀的該溶液中的離子12、某同學組裝了如圖所示的電化學裝置電極I為Al,其他電極均為Cu,則A.電流方向:電極IV→→電極IB.電極I發(fā)生還原反應C.電極II逐漸溶解D.電極III的電極反應:Cu2++2e-==Cu13、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的原理及部分反應如圖所示,下列說法錯誤的是A.該電池將太陽能轉變?yōu)殡娔蹷.電池工作時,X極電勢低于Y極電勢C.在電解質溶液中RuⅡ再生的反應為:2RuⅢ+3I-=2RuⅡ+I3-D.電路中每通過2mol電子生成3molI-,使溶液中I-濃度不斷增加14、甲醇質子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉化為氫氣的兩種反應原理是:①CH3OH(g)+H2O(g)→CO2(g)+3H2(g)-49.0kJ②CH3OH(g)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+192.9kJ下列說法正確的是()A.1molCH3OH完全燃燒放熱192.9kJB.反應①中的能量變化如圖所示C.CH3OH轉變成H2的過程一定要吸收能量D.根據(jù)②推知反應:CH3OH(l)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+Q的Q<192.9kJ15、已知反應S2O82-(aq)+2I-(aq)2SO42-(aq)+I2(aq),若往該溶液中加人含F(xiàn)e3+的某溶液,反應機理:①2Fe3++(aq)+2I-(aq)I2(aq)+2Fe2+(aq)②2Fe2+(aq)+S2O82-(aq)2Fe3+(aq)+2SO42-(aq),下列有關該反應的說法不正確的是A.增大S2O82-濃度或I-濃度,反應①、反應②的反應速率均加快B.Fe3+是該反應的催化劑C.因為正反應的活化能比逆反應的活化能小,所以該反應是放熱反應D.往該溶液中滴加淀粉溶液,溶液變藍,適當升溫,藍色加深16、下列有關海水綜合利用的說法正確的是A.海水提溴過程中,提取溴單質只能用有機物萃取的方法B.電解飽和食鹽水可制得金屬鈉C.海水曬鹽過程中主要涉及物理變化D.海帶提碘中,氧化過程可通入過量的氯氣17、化學與人類生產(chǎn)、生活密切相關。下列有關說法不正確的是()A.馳援武漢首次使用我國自主研發(fā)大飛機“運20”的機身材料采用了大量低密度、高強度的鋁鋰合金B(yǎng).疫情期間,“網(wǎng)課”成了我們的主要學習方式,網(wǎng)絡光纜的主要成分是晶體硅C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下?lián)P州”,”煙花”不是焰色反應D.“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”“紅泥”是因其含有氧化鐵18、下列變化過程中,加入氧化劑才能實現(xiàn)的是()A.Cl2→Cl- B.Fe2+→Fe3+ C.Na2O2→O2 D.SO2→SO32-19、以下性質的比較可能錯誤的是()A.離子半徑H﹣>Li+ B.熔點Al2O3>MgOC.結合質子(H+)的能力CO32﹣>ClO﹣ D.密度1﹣氯戊烷>1﹣氯己烷20、用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出廢舊印刷電路板上的銅。已知:Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)ΔH=+64.39kJ/mol2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)ΔH=-196.46kJ/molH2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.84kJ/mol在H2SO4溶液中,Cu與H2O2反應生成Cu2+(aq)和H2O(l)的反應熱ΔH等于A.-319.68kJ/mol B.-417.91kJ/molC.-448.46kJ/mol D.+546.69kJ/mol21、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X的氣態(tài)氫化物極易溶于Y的氫化物中。常溫下Z單質能溶于W的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。下列說法正確的是A.元素Y的最高化合價為+6價B.最簡單氫化物的沸點:Y>W(wǎng)C.原子半徑的大小順序:W>Z>X>YD.X、Z、W分別與Y均能形成多種二元化合物22、假設與猜想是科學探究的先導和價值所在。下列假設引導下的探究肯定沒有意義的是A.探究SO2和Na2O2反應可能有Na2SO4生成B.探究濃硫酸與銅在一定條件下反應產(chǎn)生的黑色物質可能是CuOC.探究Na與水的反應可能有O2生成D.探究向滴有酚酞試液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞紅色褪去的現(xiàn)象是溶液的酸堿性改變所致,還是HClO的漂白性所致二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,M的單質為黃綠色有害氣體。請回答下列問題:(1)Q在元素周期表中的位置為__________________。(2)Z、Q、M簡單離子半徑由大到小的順序為(寫元素離子符號)_______________。(3)Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:________________(用離子方程式表示)。(4)QM2的電子式為______________。(5)M的單質與R的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為______________。24、(12分)藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,可由X(1,4-環(huán)己二酮單乙二醇縮酮)和Y(咖啡酸)為原料合成,如下圖:(1)化合物X的有____種化學環(huán)境不同的氫原子。(2)下列說法正確的是_____。A.X是芳香化合物B.Ni催化下Y能與5molH2加成C.Z能發(fā)生加成、取代及消去反應D.1molZ最多可與5molNaOH反應(3)Y與過量的溴水反應的化學方程式為_________________________________。(4)X可以由____(寫名稱)和M()分子間脫水而得;一定條件下,M發(fā)生1個—OH的消去反應得到穩(wěn)定化合物N(分子式為C6H8O2),則N的結構簡式為____(已知烯醇式不穩(wěn)定,會發(fā)生分子重排,例如:)。(5)Y也可以與環(huán)氧丙烷()發(fā)生類似反應①的反應,其生成物的結構簡式為____________(寫一種);Y的同分異構體很多種,其中有苯環(huán)、苯環(huán)上有三個取代基(且酚羥基的位置和數(shù)目都不變)、屬于酯的同分異構體有_____種。25、(12分)二氧化硫是重要的化工原料,用途非常廣泛。實驗一:SO2可以抑制細菌滋生,具有防腐功效。某實驗小組欲用下圖所示裝置測定某品牌葡萄酒中(葡萄酒中含有乙醇、有機酸等)的SO2含量。(1)儀器A的名稱是________;使用該裝置主要目的是____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應,C中化學方程式為_________________________________________。(3)將輸入C裝置中的導管頂端改成具有多孔的球泡(如圖15所示)??商岣邔嶒灥臏蚀_度,理由是_______________________________________。(4)除去C中的H2O然后用0.099mol·L-1NaOH標準溶液滴定。①用堿式滴定管量取0.09mol·L-1NaOH標準溶液前的一步操作是___________________________;②用該方法測定葡萄酒中SO2的含量偏高,主要原因是__________________________________,利用現(xiàn)有的裝置,提出改進的措施是_______________________________________________。(5)利用C中的溶液,有很多實驗方案測定葡萄酒中SO2的含量?,F(xiàn)有0.1mol·L-1BaCl2溶液,實驗器材不限,簡述實驗步驟:________________________________。26、(10分)設計一個方案,在用廉價的原料和每種原料只用一次的條件下,分三步從含有Fe3+、Cu2+、Cl-和NO3-的廢液中,把Fe3+轉化為綠礬回收,把Cu2+轉化為Cu回收,各步反應加入的原料依次是________,________,________。各步反應的離子方程式是:(1)_________________________________;(2)_________________________________;(3)__________________________________。27、(12分)疊氮化鈉(NaN3)是汽車安全氣囊的主要成分,實驗室制取疊氮化鈉的實驗步驟如下:①打開裝置D導管上的旋塞,加熱制取氨氣。②加熱裝置A中的金屬鈉,使其熔化并充分反應后,再停止加熱裝置D并關閉旋塞。③向裝置A中b容器內(nèi)充入加熱介質并加熱到210~220℃,然后通入N2O。④冷卻,向產(chǎn)物中加入乙醇(降低NaN3的溶解度),減壓濃縮結晶后,再過濾,并用乙醚洗滌,晾干。(1)裝置B中盛放的藥品為____。(2)步驟①中先加熱通氨氣一段時間的目的是____;步驟②氨氣與熔化的鈉反應生成NaNH2的化學方程式為____。步驟③中最適宜的加熱方式為___(填“水浴加熱”,“油浴加熱”)。(3)生成NaN3的化學方程式為____。(4)產(chǎn)率計算①稱取2.0g疊氮化鈉試樣,配成100mL溶液,并量取10.00mL溶液于錐形瓶中。②用滴定管加入0.10mol·L-1六硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00mL[發(fā)生的反應為2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3===4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑](雜質均不參與反應)。③充分反應后滴入2滴鄰菲羅啉指示液,并用0.10mol·L-1硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]為標準液,滴定過量的Ce4+,終點時消耗標準溶液20.00mL(滴定原理:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+)。計算可知疊氮化鈉的質量分數(shù)為____(保留2位有效數(shù)字)。若其他操作及讀數(shù)均正確,滴定到終點后,下列操作會導致所測定樣品中疊氮化鈉質量分數(shù)偏大的是____(填字母代號)。A.錐形瓶使用疊氮化鈉溶液潤洗B.滴加六硝酸鈰銨溶液時,滴加前仰視讀數(shù),滴加后俯視讀數(shù)C.滴加硫酸亞鐵銨標準溶液時,開始時尖嘴處無氣泡,結束時出現(xiàn)氣泡D.滴定過程中,將掛在錐形瓶壁上的硫酸亞鐵銨標準液滴用蒸餾水沖進瓶內(nèi)(5)疊氮化鈉有毒,可以使用次氯酸鈉溶液對含有疊氮化鈉的溶液進行銷毀,反應后溶液堿性明顯增強,且產(chǎn)生無色無味的無毒氣體,試寫出反應的離子方程式____。28、(14分)X、Y、Z、R、W均為周期表中前四周期的元素,其原子序數(shù)依次增大;X2-和Y+有相同的核外電子排布;Z的氫化物的沸點比其上一周期同族元素氫化物的沸點低;R的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多;W為金屬元素,X與W形成的某種化合物與Z的氫化物的濃溶液加熱時反應可用于實驗室制取Z的氣態(tài)單質?;卮鹣铝袉栴}(相關回答均用元素符號表示):(1)R的基態(tài)原子的核外電子排布式是__________________。(2)Z的氫化物的沸點比其上一周期同族元素氫化物的沸點低的原因是______________。(3)X與Z中電負性較大的是_____。Z的某種含氧酸鹽常用于實驗室中X的單質的制取,此酸根離子的空間構型是______________,此離子中含有的化學鍵類型是_________,X—Z—X的鍵角_______109.5°(填“>”、“=”或“<”)。(4)X與Y形成的化合物Y2X的晶胞如圖。其中X離子的配位數(shù)為___________,以相距一個X離子最近的所有Y離子為頂點構成的幾何體為___________。該化合物與MgO相比,熔點較高的是____________。(5)已知該化合物的晶胞邊長為apm,則該化合物的密度為________________g·cm-3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德歲常數(shù)的數(shù)值為NA)。29、(10分)草酸(H2C2O4)是最簡單的有機二元酸,具有較強的還原性,工業(yè)上主要用于生產(chǎn)藥物以及提煉稀有金屬。工業(yè)上可由以下反應制取草酸(兩步反應均為液相反應):①4CO+4C4H9OH+O22(COOC4H9)2+2H2O②(COOC4H9)2+2H2OH2C2O4+2C4H9OH-Q(Q>0)(1)反應①選擇13~15MPa的高壓條件下進行,最主要的原因是為了___。若5min內(nèi)水的質量增加了7.2g/L,則用水表示的反應速率為____。(2)對于反應②,下列能夠說明其已經(jīng)達到平衡的是____。a.平衡常數(shù)K保持不變b.反應液的pH保持不變c.丁醇的濃度保持不變d.反應液的總質量保持不變下列措施既能加快該反應速率,又有利于提高產(chǎn)率的是___。a.合理升高反應溫度b.合理增大反應壓強c.增大水的用量d.加入稀硫酸作為催化劑(3)將物質的量濃度相同的草酸溶液與次氯酸鈉溶液等體積混合,產(chǎn)生大量無色無味的氣體,寫出反應的化學方程式____。(4)已知草酸氫鈉溶液顯酸性,下列措施能使草酸氫鈉溶液中減小的是___。a.通入HCl氣體b.加入草酸晶體c.通入NH3d.加入草酸鉀晶體(5)已知:物質的量濃度相同的草酸溶液與亞硫酸鈉溶液等體積混合,反應的化學方程式為:①H2C2O4+Na2SO3→NaHC2O4+NaHSO3;草酸溶液與過量的亞硫酸鈉溶液混合,反應的化學方程式為:②H2C2O4+2Na2SO3→Na2C2O4+2NaHSO3;過量的草酸溶液與亞硫酸鈉溶液混合,反應的化學方程式為:③2H2C2O4+Na2SO3→2NaHC2O4+H2O+SO2↑根據(jù)以上信息判斷草酸的兩級電離常數(shù)(記為K1、K2)與亞硫酸的兩級電離常數(shù)(記為K3、K4)由大到小的順序____。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
A.一個P4分子中含有6個P-P鍵,所以1molP4(正四面體結構)含有6NA個P-P鍵,故A正確;B.一個CH3+所含電子數(shù)為6+3-1=8,所以1mol碳正離子(CH3+)所含的電子總數(shù)為8NA,故B錯誤;C.溶液體積未知,無法計算所含微粒數(shù)目,故C錯誤;D.8g氧氣的物質的量為0.25mol,過氧化鈉與水反應過程中氧化產(chǎn)物為O2,且為唯一氧化產(chǎn)物,氧元素化合價由-1價變?yōu)?價,所以轉移的電子數(shù)目為0.5NA,故D錯誤;故答案為A。2、D【解析】
A.根據(jù)物質結構可知:在該化合物中含有3個-COOH,由于每2個H+與CO32-反應產(chǎn)生1molCO2氣體,所以1molM可與足量Na2CO3溶液反應生成1.5molCO2,A正確;B.在中間的苯環(huán)上只有1種H原子,在與中間苯環(huán)連接的3個苯環(huán)上有2種不同的H原子,因此苯環(huán)上共有3種不同位置的H原子,它們被取代,產(chǎn)生的一氯化物有3種,B正確;C.-COOH碳原子取代苯分子中H原子的位置在苯分子的平面上;與苯環(huán)連接的碳碳三鍵的C原子取代苯分子中H原子的位置在苯分子的平面上;乙炔分子是直線型分子,一條直線上2點在一個平面上,則直線上所有的原子都在這個平面上,所以所有碳原子均處同一平面,C正確;D.在M分子中含有4個苯環(huán)和3個碳碳三鍵,它們都可以與氫氣發(fā)生加成反應,則可以與1molM發(fā)生加成反應的氫氣的物質的量為3×4+2×3=18mol,D錯誤;故合理選項是D。3、C【解析】
依題意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次為H、N、O、S,據(jù)此分析。【詳解】依題意可知,M是NH4HSO3,N是NH4HSO4,故元素R、X、Y、Z依次為H、N、O、S。A、H2O的熱穩(wěn)定性比NH3強,選項A正確;B、S2-的半徑比O2-的大,選項B項正確;C、HNO3、H2SO4均是強酸,但是,HNO2、H2SO3均是弱酸,選項C錯誤;D、NH3和H2S可反應生成(NH4)2S、NH4HS兩種鹽,選項D正確。答案選C。4、D【解析】
A.鹽酸易揮發(fā),且為無氧酸,揮發(fā)出來的氯化氫也能與硅酸鈉反應,則圖中裝置不能比較Cl、C、Si的非金屬性,故A錯誤;B.生成的乙炔中混有硫化氫,乙炔和硫化氫都能被高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀褪色,不能證明氣體中一定含有乙炔,故B錯誤;C.濃鹽酸與二氧化錳的反應需要加熱,常溫下不能生成氯氣,故C錯誤;D.濃硫酸與亞硫酸鈉反應生成二氧化硫,二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和HBr,說明SO2具有還原性,故D正確;故選D。5、A【解析】
A.人類無法改變自然界氮循環(huán)途徑,使其不產(chǎn)生氨,所以此方法不可行,A錯誤;B.加強對含氨廢水的處理,可以減少氨氣的排放,方法可行,B正確;C.采用氨法對煙氣脫硝時,設置除氨設備,方法可行,C正確;D.增加使用生物有機肥料,減少銨態(tài)氮肥的使用,能夠減少氨氣的排放,方法可行,D正確;故合理選項是A。6、B【解析】
A.甲中稀硝酸與銅反應生成一氧化氮,一氧化氮易被空氣中的氧氣氧化,需要將裝置中的空氣全部排盡,空氣中有少量二氧化碳,也會和過氧化鈉反應,否則丁裝置中無法制得亞硝酸鈉,則滴入稀硝酸前需通人N2排空氣,故A正確;B.制取的一氧化氮含有水蒸氣,過氧化鈉可與水反應,導致制取產(chǎn)物不純,可用氯化鈣吸收水蒸氣,一氧化氮有毒,不能排放的大氣中,可用高錳酸鉀溶液吸收,則儀器的連接順序為a-d-e-f-g-b或a-d-e-g-f-b,故B錯誤;C.根據(jù)B選項分析,制取的一氧化氮含有水蒸氣,過氧化鈉可與水反應,導致制取產(chǎn)物不純,可用氯化鈣吸收水蒸氣,故丙中CaCl2用于干燥NO,故C正確;D.根據(jù)已知信息:NO能被酸性KMnO4氧化成NO3-,MnO4-被還原為Mn2+,則乙中吸收尾氣時發(fā)生的離子反應為3MnO4-+5NO+4H+=3Mn2++5NO3-+2H2O,故D正確;答案選B?!军c睛】過氧化鈉與NO制取亞硝酸鈉的過程中,需要考慮過氧化鈉的性質,過氧化鈉和二氧化碳反應,會和水反應,導致實驗有誤差,還要考慮尾氣處理裝置。7、D【解析】
A.降低溫度向放熱反應移動即正向移動,K增大,故A錯誤;B.方程式相加,平衡常數(shù)應該相乘,因此K=K1?K2,故B錯誤;C.增大壓強,平衡向體積減小的方向移動,即逆向移動,平衡常數(shù)不變,故C錯誤;D.適當升溫,反應速率加快,消毒效率提高,故D正確。綜上所述,答案為D。8、A【解析】
A.C5H10O2的同分異構體中,能與NaHCO3反應生成CO2,說明分子中含有-COOH,可認為是C4H10分子中的一個H原子被-COOH取代產(chǎn)生的物質,C4H10有正丁烷、異丁烷2種結構,每種結構中有2種不同位置的H原子,所以C5H10O2的屬于羧酸的同分異構體有4種,A正確;B.糖類、油脂、蛋白質在水溶液中都不能導電,熔融狀態(tài)下也不能導電,且蛋白質是高分子化合物,因此都不是電解質,B錯誤;C.乙烯使溴水褪色,發(fā)生的是加成反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應,反應類型不相同,C錯誤;D.將碘酒滴到未成熟的蘋果肉上變藍說明蘋果肉中有淀粉,但不能證明淀粉是否已水解,D錯誤;故合理選項是A。9、D【解析】
A.絡合反應為可逆反應,則①濁液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),A項正確;B.離子與SCN-結合生成絡離子,則②中顏色變化說明上層清液中含有SCN-,B項正確;C.銀離子與碘離子結合生成AgI黃色沉淀,則③中顏色變化說明有AgI生成,C項正確;D.硝酸銀過量,不發(fā)生沉淀的轉化,余下的濁液中含銀離子,與KI反應生成黃色沉淀,不能證明AgI比AgSCN更難溶,D項錯誤;答案選D。10、D【解析】
X、Y、Z、W均為短周期主族元素且Y、W、X、Z的原子序數(shù)依次增大,W是地殼中含量最多的元素,則W為O元素;X與Y位于同一主族,Y與W位于同一周期,則X、Z均為第三周期;X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等,設X、Y的最外層電子數(shù)為a,Z的最外層電子數(shù)為b,則2a+b+6,當a=1,b=4時滿足題意,即Y為Li、X為Na、Z為Si?!驹斀狻坑煞治隹芍篩為Li元素、W為O元素、X為Na元素、Z為Si元素;A.Li、O同周期,核電荷數(shù)大,原子半徑小,Li的原子半徑大于O,Li、Na同主族,核電荷數(shù)大,原子半徑大,Na的原子半徑大于Li,則原子半徑是X>Y>W(wǎng),故A正確;B.Na的金屬性比Li強,NaOH的堿性比LiOH強,則最高價氧化物對應水化物的堿性:X>Y,故B正確;C.Z、W組成的化合物SiO2是酸性氧化物,能與強堿反應,故C正確;D.X的單質是Na,在氧氣中燃燒生成Na2O2,存在Na+和O22-,則陰陽離子之比為1:2,故D錯誤;故答案為D。【點睛】微粒半徑大小比較的常用規(guī)律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高價陽離子或最低價陰離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸減小(稀有氣體元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)電子層結構相同的微粒:電子層結構相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同種元素形成的微粒:同種元素原子形成的微粒電子數(shù)越多,半徑越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的,可通過一種參照物進行比較,如比較A13+與S2-的半徑大小,可找出與A13+電子數(shù)相同的O2-進行比較,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。11、C【解析】
A.洗滌的目的是:除去晶體表面的可溶性雜質,得到更純凈的晶體,提高純度,A項正確;B.洗滌的試劑常選用:①蒸餾水;②冷水;③有機溶劑,如酒精、丙酮等;④該物質的飽和溶液,B項正確;C.洗滌的正確方法是:讓過濾后的晶體繼續(xù)留在過濾器中,加洗滌劑浸沒過晶體,讓洗滌劑自然流下,重復2?3次即可,C項錯誤;D.洗凈的檢驗是取最后一次洗滌液少許于試管中檢驗是否含有形成沉淀的該溶液中的離子,D項正確;答案選C。12、A【解析】
A、由題意可知,該裝置的I、II是原電池的兩極,I是負極,II是正極,III、IV是電解池的兩極,其中III是陽極,IV是陰極,所以電流方向:電極IV→→電極I,正確;B、電極I是原電池的負極,發(fā)生氧化反應,錯誤;C、電極II是原電池的正極,發(fā)生還原反應,有Cu析出,錯誤;D、電極III是陽極,發(fā)生氧化反應,電極反應是Cu-2e-=:Cu2+,錯誤;答案選A。13、D【解析】
由圖中電子的移動方向可知,電極X為原電池的負極,發(fā)生氧化反應,電極反應為:2RuⅡ-2e-=2RuⅢ,Y電極為原電池的正極,電解質為I3-和I-的混合物,I3-在正極上得電子被還原,正極反應為I3-+2e-=3I-,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.由圖中信息可知,該電池將太陽能轉變?yōu)殡娔埽x項A正確;B.由圖中電子的移動方向可知,電極X為原電池的負極,電池工作時,X極電勢低于Y極電勢,選項B正確;C.電池工作時,在電解質溶液中RuⅡ再生的反應為:2RuⅢ+3I-=2RuⅡ+I3-,選項C正確;D.Y電極為原電池的正極,電解質為I3-和I-的混合物,I3-在正極上得電子被還原,正極反應為I3-+2e-=3I-,電路中每通過2mol電子生成3molI-,但電解質中又發(fā)生反應2RuⅢ+3I-=2RuⅡ+I3-,使溶液中I-濃度基本保持不變,選項D錯誤。答案選D。14、D【解析】
A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,即H元素要轉化為液態(tài)水而不是轉化為氫氣,故1molCH3OH完全燃燒放出的熱量不是192.9kJ,故A錯誤;B.因為①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)的Q小于0,該反應是吸熱反應,所以反應物的總能量應該小于生成物的總能量,故B錯誤;C.②中的熱化學方程式表明,CH3OH轉變成H2的過程不一定要吸收能量,故C錯誤;D.因為CH3OH(l)變成CH3OH(g)需要吸收能量,根據(jù)②推知反應:CH3OH(l)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+Q的Q<192.9kJ,故D正確;故選D?!军c睛】15、D【解析】
A.增大S2O82-濃度或I-濃度,增加反應物濃度,因此反應①、反應②的反應速率均加快,故A正確;B.Fe3+在反應中是中間過程,參與反應但質量不變,因此是該反應的催化劑,故B正確;C.因為正反應的活化能比逆反應的活化能小,因此該反應是放熱反應,故C正確;D.往該溶液中滴加淀粉溶液,溶液變藍,適當升溫,平衡逆向移動,單質碘減少,藍色加淺,故D錯誤。綜上所述,答案為D?!军c睛】正反應的活化能大于逆反應的活化能,則反應為吸熱反應,正反應活化能小于逆反應的活化能,則反應為放熱反應。16、C【解析】
A.溴元素在海水中以化合態(tài)存在,將Br元素由化合態(tài)轉化為游離態(tài)時發(fā)生電子轉移,所以一定發(fā)生氧化還原反應,生成溴單質后用有機物進行萃取,故A錯誤;B.鈉易與水反應,電解飽和食鹽水得到氫氧化鈉、氯氣和氫氣,所以應用電解熔融的氯化鈉的方法冶煉鈉,故B錯誤;C.海水曬鹽利用蒸發(fā)原理,蒸發(fā)是根據(jù)物質的沸點不同進行分離的操作,為物理變化,故C正確;D.加入過量的氯氣能將I2氧化成更高價的化合物,減少碘的產(chǎn)率,故D錯誤;答案選C。17、B【解析】
A.鋁鋰合金的強度高、密度小,可用作大飛機“運20”的機身材料,A正確;B.疫情期間,“網(wǎng)課”成了我們的主要學習方式,網(wǎng)絡光纜的主要成分是二氧化硅,B錯誤;C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下?lián)P州”,意思是在這柳絮如煙、繁花似錦的陽春三月去揚州遠游,“煙花”不是焰色反應,焰色反應是某些金屬元素的物理性質,C正確;D.“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”,氧化鐵是紅棕色,因此“紅泥”是因其含有氧化鐵,D正確。答案選B。18、B【解析】
A.Cl2與水反應時生成鹽酸和次氯酸,鹽酸可以電離出Cl-,但這個反應中水既不是氧化劑也不是還原劑,故A錯誤;B.Fe2+→Fe3+過程中,化合價升高,發(fā)生氧化反應,需要加入氧化劑才能實現(xiàn),故B正確;C.Na2O2與水或二氧化碳反應能生成O2,反應中過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑,故不需加入氧化劑也能實現(xiàn),故C錯誤;D.SO2→SO32-過程中,化合價沒有變化,不需要發(fā)生氧化還原反應即可實現(xiàn),故D錯誤。故選B?!军c睛】此題易錯點在C項,一般來講元素化合價升高,發(fā)生氧化反應,需要氧化劑與之反應,但一些反應中,反應物自身既是氧化劑又是還原劑,所以不需加入氧化劑才能發(fā)生氧化反應。19、B【解析】
A.具有相同電子排布的離子,原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑為H﹣>Li+,故A正確;B.離子晶體中,離子的電荷越高,半徑越小,晶格能越大,熔點越高,但氧化鋁的離子性百分比小于MgO中離子性百分比,則熔點為Al2O3<MgO,故B錯誤;C.酸性是:HCO3﹣<HClO,所以結合質子(H+)的能力為CO32﹣>ClO﹣,故C正確;D.兩者結構相似,1﹣氯戊烷的碳鏈短,其密度大,則密度為1﹣氯戊烷>1﹣氯己烷,故D正確;答案選B。【點睛】結合質子的能力和電解質電解強弱有關,越弱越容易結合質子。20、A【解析】
①Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)ΔH=+64.39kJ/mol②2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)ΔH=-196.46kJ/mol③H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.84kJ/mol根據(jù)蓋斯定律,將①+×②+③,整理可得:Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)ΔH=-319.68kJ/mol,故合理選項是A。21、B【解析】
X的氣態(tài)氫化物極易溶于Y的氫化物中,常用做溶劑的氫化物為H2O,則Y為O,極易溶于水的氫化物有HCl和NH3,X的原子序數(shù)小于Y,則X應為N;常溫下Z單質能溶于W的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液,可以聯(lián)想到鋁在濃硫酸和濃硝酸中鈍化,而W的原子序數(shù)大于Z,所以Z為Al,W為S;綜上所述X為N、Y為O、Z為Al、W為S?!驹斀狻緼.Y為O元素,沒有+6價,故A錯誤;B.Y、W的簡單氫化物分別為H2O、H2S,水分子間存在氫鍵,硫化氫分子之間為范德華力,氫鍵比范德華力更強,故沸點
H2O>H2S,故B正確;C.同周期自左而右原子半徑減小,電子層越多原子半徑越大,故原子半徑Z(Al)>W(wǎng)(S)>X(N)>Y(O),故C錯誤;D.Al與O只能形成Al2O3,故D錯誤;故答案為B。22、C【解析】
A、SO2具有還原性,Na2O2具有氧化性,所以探究SO2和Na2O2反應可能有Na2SO4生成有意義,故A不符合題意;B、濃硫酸具有強氧化性,所以探究濃硫酸與銅在一定條件下反應產(chǎn)生的黑色物質可能是CuO有意義,故B不符合題意;C、Na是非常活潑的金屬,不可能與水反應生成O2,所以探究Na與水的反應可能有O2生成沒有意義,故C符合題意;D、Cl2能與NaOH反應,使溶液的堿性減弱,Cl2與H2O反應生成了HClO,HClO具有漂白性,所以探究向滴有酚酞試液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞紅色褪去的現(xiàn)象是溶液的酸堿性改變所致,還是HClO的漂白性所致有意義,故D不符合題意。二、非選擇題(共84分)23、第二周期ⅡA族Cl->O2->Mg2+NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-?!窘馕觥?/p>
X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質為黃綠色有害氣體,則M為氯元素,據(jù)此分析?!驹斀狻縓、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素,則X為氫元素;Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則Y為氮元素;Z為地殼中含量最多的元素,則Z為氧元素;R與X同主族,原子序數(shù)大于氧元素,則R為鈉元素;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2,故Q為鎂元素;M的單質為黃綠色有害氣體,則M為氯元素。(1)Q為鎂元素,在元素周期表中的位置為第二周期ⅡA族;(2)Z、Q、M分別為O、Mg、Cl,Cl-比其他兩種離子多一個電子層,O2-、Mg2+具有相同電子層結構,核電荷數(shù)大的Mg2+半徑較小,故簡單離子半徑由大到小的順序為Cl->O2->Mg2+;(3)Y的氣態(tài)氫化物NH3能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因:NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH-;(4)QM2為MgCl2,屬于離子化合物,其電子式為;(5)M的單質Cl2與R的最高價氧化物對應的水化物NaOH反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。24、3C乙二醇或8【解析】
(1)同一個碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對稱性結構的(類似于平面鏡成像中物體和像的關系),所以根據(jù)化合物X的結構簡式可知,分子中含有3種化學環(huán)境不同的氫原子。(2)A、X分子中不存在苯環(huán),不是芳香化合物,A不正確;B、Y分子中含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,在Ni催化下Y能與4molH2加成,B不正確;C、Z分子中含有碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基、酯基,因此能發(fā)生加成、取代及消去反應,C正確;D、Z分子中含有2和酚羥基和1個酯基,則1molZ最多可與3molNaOH反應,答案選C。(3)Y分子中酚羥基的鄰位與對位的氫原子與溴水發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應,則Y與過量的溴水反應的化學方程式為。(4)X分子中含有2個醚鍵,則X可以由乙二醇和M通過分子間脫水而得;一定條件下,M發(fā)生1個—OH的消去反應生成碳碳雙鍵,由于羥基與碳碳雙鍵直接相連不穩(wěn)定,容易轉化為碳氧雙鍵,所以得到穩(wěn)定化合物N的結構簡式為。(5)根據(jù)已知信息可知反應①是醚鍵斷鍵,其中一個氧原子結合氫原子變?yōu)榱u基,而屬于其它部分相連,由于環(huán)氧乙烷分子不對稱,因此生成物可能的結構簡式為或;苯環(huán)對稱結構,在苯環(huán)上取代有2種可能;屬于酯的取代基有4種:、、(或),所以共2×4=8種同分異構體。25、冷凝管回流有機酸和醇,提高實驗結果的準確性H2O2+SO2=H2SO4增大氣體與溶液的按觸面積,使氣體吸收充分用待裝液潤洗滴定管揮發(fā)出來的鹽酸消耗氫氧化鈉,增大了SO2的含量將鹽酸換為稀硫酸向C
中加入足量的BaCl2溶液,沉淀經(jīng)過濾、洗滌、烘干稱量得硫酸鋇的質量【解析】考查實驗方案設計與評價,(1)儀器A為(直型)冷凝管,葡萄酒中含有乙醇和有機酸,乙醇和有機酸受熱易揮發(fā),冷凝管的作用是回流有機酸和醇,提高實驗結果的準確性;(2)SO2具有還原性,H2O2具有強氧化性,H2O2把SO2氧化成SO42-,因此化學反應方程式為H2O2+SO2=H2SO4;(3)換成多孔的球泡,可以增大氣體與溶液的接觸面積,使氣體吸收充分;(4)①使用滴定管應先檢漏,再用待盛液潤洗,最后裝液體,因此量取NaOH標準液的前的一步操作是用待裝液潤洗滴定管;②B中加入的是葡萄酒和適量鹽酸,鹽酸易揮發(fā),揮發(fā)出的鹽酸能與NaOH反應,消耗NaOH的量增加,測的SO2的含量偏高;把酸換成難揮發(fā)酸,把鹽酸換成稀硫酸;(5)根據(jù)C中反應,SO2轉化成SO42-,向C的溶液中加入BaCl2溶液,生成白色沉淀,然后根據(jù)硫元素守恒,求出SO2的量,具體操作是向C中加入足量的BaCl2溶液,沉淀經(jīng)過濾、洗滌、烘干稱量得硫酸鋇的質量。26、Ca(OH)2溶液稀H2SO4鐵Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OCu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O2Fe3++Fe=3Fe2+Fe+Cu2+=Fe2++Cu【解析】
從含有Fe3+、Cu2+、Cl-、NO3-的廢液中,把Fe3+轉化為綠礬回收,把Cu2+轉化為銅回收,先加堿使金屬離子轉化為沉淀,與陰離子分離,然后加酸溶解沉淀,再加鐵粉可得到硫酸亞鐵溶液和Cu,過濾得到銅和硫酸亞鐵溶液,硫酸亞鐵溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到綠礬?!驹斀狻恳罁?jù)題意從含有Fe3+、Cu2+、Cl-、NO3-的廢液中,把Fe3+轉化為綠礬回收,把Cu2+轉化為銅回收應分三步實施,先加廉價的堿Ca(OH)2將Fe3+、Cu2+轉化為Fe(OH)3和Cu(OH)2,與Cl-、NO3-分離,反應的離子方程式為Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓;過濾后向Fe(OH)3和Cu(OH)2沉淀中加入稀硫酸,使沉淀溶解得到硫酸鐵和硫酸銅的混合液,反應的離子方程式為Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O;向所得溶液中加入鐵粉與硫酸鐵和硫酸銅反應,可得到硫酸亞鐵溶液和Cu,反應的離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+,F(xiàn)e+Cu2+=Fe2++Cu;過濾得到銅和硫酸亞鐵溶液,硫酸亞鐵溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到綠礬,故答案為:Ca(OH)2溶液;稀H2SO4;鐵;Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓;Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O;2Fe3++Fe=3Fe2+,F(xiàn)e+Cu2+=Fe2++Cu。27、堿石灰(或生石灰、氫氧化鈉固體)排盡裝置中的空氣2Na+2NH32NaNH2+H2油浴加熱NaNH2+N2ONaN3+H2O65%ACClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑【解析】
(1)制備的氨氣中含有大量的水,B中盛放堿石灰干燥氨氣,故答案為:堿石灰(或生石灰、氫氧化鈉固體);(2)用氨氣排盡裝置中的空氣,防止加熱時空氣中的氧氣等能與鈉反應,步驟②制備NaNH2,還生成氫氣,反應方程式為:2Na+2NH32NaNH2+H2;控制溫度210~220℃,故選用油浴加熱,故答案為:排盡裝置中的空氣;2Na+2NH32NaNH2+H2;油浴加熱;(3)NaNH2和N2O在210~220℃下反應生成NaN3和水,反應為:NaNH2+N2ONaN3+H2O,故答案為:NaNH2+N2ONaN3+H2O;(4)Ce4+的物質的量濃度總計為0.10mol?L?1×0.04L=0.004mol,分別與Fe2+和N3?反應。其中與Fe2+按1:1反應消耗0.10mol?L?1×0.02L=0.002mol,則與N3?按1:1反應也為0.002mol,即10mL所取溶液中有0.002molN3?,原2.0g疊氮化鈉試樣,配成100mL溶液中有0.02mol即1.3gNaN3,所以樣品質量分數(shù)為=65%;A.使用疊氮化鈉溶液潤洗錐形瓶,使進入錐形瓶中溶質比所取溶液更多,滴定消耗的硫酸亞鐵銨標準液體積減小,疊氮化鈉溶液濃度偏大,故A正確;B.六硝酸鈰銨溶液實際取量大于40.00mL,滴定消耗的硫酸亞鐵銨標準液體積增大,計算疊氮化鈉溶液濃度偏小,故B錯誤;C.滴定前無氣泡,終點時出現(xiàn)氣泡,則讀數(shù)體積為實際溶液體積減氣泡體積,硫酸亞鐵銨標準液讀數(shù)體積減小,疊氮化鈉溶液濃度偏大,故C正確;D選項,滴定過程中,將掛在錐形瓶壁上
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