2020司法鑒定法庭科學鑒定過程的質量控制指南

司法鑒定/法庭科學鑒定過程的質量控制指南司法鑒定/法庭科學鑒定過程的質量控制指南適用范圍本指南適用于從事司法鑒定/法庭科學鑒定機構（以下簡稱鑒定機構）定過程質量控制。引用文件GB/T1.1標準化工作導則第1部分：標準的結構和編寫GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定JJF1059.1測量不確定度的評定與表示CNAS-CL08司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則術語和定義鑒定過程司法鑒定/法庭科學鑒定機構按照委托受理協(xié)議要求，對受理的檢材/樣本（輸入）進行鑒定，并最終形成鑒定文書（輸出）的相互關聯(lián)的一組活動。鑒定文書（事行鑒定后出具的法律文書，是鑒定意見的書面報告形式。鑒定過程控制要求總則鑒定的關鍵過程，包括委托受理，鑒定方法選擇、驗證和確認，抽樣/取//鑒定機構從委托受理到發(fā)出鑒定文書的全過程應有清晰的流程控制。委托受理鑒定機構應建立和實施委托受理政策和程序。這些政策和程序應確保：滿足法律法規(guī)和管理部門的規(guī)定要求；鑒定機構具有滿足委托方鑒定要求的能力以及人力、物力和信息資源；對委托受理方式、步驟和內容予以明確規(guī)定。委托受理應以有效和可行的方式進行，可分為常規(guī)受理和特殊情況受理。對于規(guī)受理程序。評審，且需保存所有的記錄。常規(guī)受理鑒定機構應當規(guī)定常規(guī)受理的范圍。鑒定機構應當規(guī)定執(zhí)行常規(guī)受理人員的任職條件，并授權開展工作。常規(guī)受理應當填寫規(guī)范化的鑒定機構委托受理協(xié)議（不論如何稱謂至少應包括：委托受理的唯一性標識；委托方名稱、通訊地址、送檢人姓名、聯(lián)系電話；案件名稱及簡要案情；送檢或者補充檢材/樣本的名稱、數(shù)量、包裝和性狀等，并對其逐一編號；鑒定要求及鑒定方法、鑒定時限等約定；受理人及受理日期；備注欄，記錄必要的相關信息。a）與鑒定有關的案件情況介紹；了解送檢檢材/檢材/樣本有效性的諸多因素；/（/留用檢材/樣本，由受理人編號，并簽名確認；檢材/e)檢材或樣本處置的約定，包括是否返還委托方、消耗性檢材/樣本的損耗等。委托方有途徑查看登記情況。特殊情況受理草和簽訂。特殊情況受理評審應包含以下內容：a）b）技術能力與資源，包括：人員、設備、技術方法、標準物質、實驗條件、檢材/樣本的處置、經費、時間等；c）保密；d）根據(jù)鑒定結果提供鑒定意見和建議的要求；e）委托受理協(xié)議變更、偏離或中止等。錄，包括委托方要求、協(xié)議或指令的內容、日期和委托方代表的身份。，鑒定機構應建立和執(zhí)行程序對外部信息的完整性、可采用性鑒定結果解釋和說明合理性降低時，應告知委托方，并記錄。期間與委托方進行的相關討論。取得委托方認可，并記錄。審過程，并將修改內容通知所有受到影響的有關人員。出具不受理說明。鑒定方法選擇、驗證和確認鑒定方法包括:國家標準（GB公共安全行業(yè)標準（GAd）權威技術組織發(fā)布的方法；儀器生產廠家提供的指導方法；鑒定機構自行制定的方法。選擇鑒定方法原則上按下述排列順序選擇：法律法規(guī)規(guī)定的規(guī)范性文件；國家標準；公共安全行業(yè)標準；委托方指定的方法；定機構制定的內部方法。注：當使用委托方指定的方法時，鑒定機構應當評估人員、設備、環(huán)境等能力與資源是否滿足方法要求。并定期跟蹤方法的時效性。方法的驗證方法設定條件參數(shù)的可靠性等）進行驗證，至少要用已知物進行驗證。作步驟編寫成作業(yè)指導書，經審核批準后作為標準方法的補充。鑒定機構自行制定的方法目標，制定工作計劃。該計劃應當充分考慮以下要求：對每個設計開發(fā)階段制定階段計劃，以確保有足夠的人力和物質資源；適合于每個開發(fā)和設計階段的評審、驗證和確認活動；確定設計開發(fā)者的職責；鑒定方法有效性的驗證。構間比對等。重復性、復現(xiàn)性、準確度、錯誤率等。確定新建鑒定方法有效性時還應當考慮抗干擾、檢材/異性、組分穩(wěn)定性和群體分布等。GB/T1.1建立鑒定機構自制方法應經試驗、驗證、編制、審核和批準。經批準的鑒定機構自制方法應受控管理，所有材料應歸檔保存。鑒定機構自制方法應征得委托方同意后使用。方法偏離下列情況時，允許方法偏離：種偏離已被驗證滿足鑒定要求；率，或是能提高原方法的靈敏度和準確度；由于鑒定機構條件（如設備不同型號）的限制，無法嚴格按標準方法中所述質進行對照，以消除條件變化帶來的影響。4.3.5方法偏離應編制作業(yè)指導書，經審核、批準后方可使用。取樣與抽樣取樣從送檢的檢材/樣本中取樣，應全面，完整，如：油漆、土壤、人體組取樣數(shù)量應滿足鑒定用量、必要時的復查、確證或留樣的需要。等因素使其特性或量值改變，并使用合適的潔凈容器盛裝。每件取樣樣品都應有唯一性標識。取樣情況應詳細記錄，必要時，寫入鑒定文書。抽樣過程(流程圖)、抽樣記錄、樣品包裝、運送等活動。抽樣人員應掌握抽樣理論和抽樣方法，具有相應檢材/外觀描述、包裝方式、包裝狀態(tài)、抽樣人、地點、日期、氣候條件等。抽樣地點、抽樣人等。使對所取樣品的鑒定能代表檢材/樣本總體的特性。抽樣量應滿足鑒定精度要求，足夠供分析、復查或確證、留樣用。裝受損傷，保證樣品不被污染、揮發(fā)、變質或變化。抽樣情況應寫入鑒定文書。檢材/樣本的處置總則鑒定機構應制定檢材//遞、保管、處置、安全和保密等工作，必要時，制定作業(yè)指導書。統(tǒng)一管理檢材/樣本的鑒定機構應設檢材/樣本管理員。在整個檢材//鑒定機構和委托方的利益。鑒定人對委托方提供的檢材/化處置，不得自行處置或作其它用途。原則上檢材/樣本一律退回委托方。檢材/樣本接收接收檢材/重量、包裝、形態(tài)、性狀等；若發(fā)現(xiàn)異常和不予使用的檢材/達成處理意見，由送檢人簽字確認。鑒定前，委托方若對檢材/細的書面說明。需要混合分析的，所取檢材/樣本應充分混勻。檢材/樣本標識每一檢材/出相關案件，并確保不會在檢材/樣本或涉及到的記錄上產生混淆。若不適合在檢材//物上標識，并確保容器／包裝物與標識不分離。檢材/中檢材/樣本不被混淆。需要時，應對每一份檢材/例尺。檢材/樣本傳遞、保存和處置鑒定機構應建立檢材//本接受開始就詳細記錄檢材/人、流轉的日期、時間、狀態(tài)變化情況和保管地點等信息。鑒定機構必須有專門的符合檢材/樣本保管條件（防靜電等）要求的安全區(qū)域，用于保管短期和/或長期存儲的檢材/樣本。所有檢材/對于難于封裝的大件檢材/樣本的丟失、變質和污染。鑒定過程中，檢材/并置于規(guī)定環(huán)境中保存。對于槍彈、毒物、毒品、爆炸類等危險檢材/律法規(guī)的要求。應對檢材/樣本保存的環(huán)境條件進行控制、監(jiān)測和記錄。檢材/樣，但應做好記錄:檢材/樣本無法長期保存的；送檢量僅夠一次鑒定使用量的；委托方要求返還剩余檢材/樣本的。檢測/檢驗檢測/檢測/檢驗過程中應避免檢材/樣本的污染、變質或混淆。檢測/檢驗前的準備工作:核對檢材/樣本數(shù)量、性狀、標識、鑒定要求和相應的鑒定方法；材等，并檢查是否合格；檢查鑒定機構環(huán)境條件是否滿足鑒定要求；使用規(guī)范的原始記錄表。檢測/檢驗過程中應盡可能減少檢材消耗，以備重復檢測/檢驗或者復查。檢測/檢驗過程應嚴格按照鑒定方法和/或作業(yè)指導書操作。檢測/檢驗中的質量控制。對于不同的檢測/不限于：使用標準物質或質量控制樣品；使用其他已被校準的儀器以提供可溯源的結果；測量和檢測/檢驗設備的功能性核查；適用時，使用核查或工作標準，并制作控制圖；測量設備的期間核查；/檢驗；對存留檢材/樣本進行再次檢測/檢驗；同一檢材/樣本不同特性結果之間的相關性分析；檢測/檢驗結果的審核；實驗室內比對；盲樣測試。響。需要時，常規(guī)檢材/樣本的鑒定可做平行檢測/檢驗，新開展鑒定項目、復檢或疑難項目的鑒定可做多次檢測//記錄檢測/檢測//（使用設備與條件、關鍵試劑等、觀察結果、分析數(shù)據(jù)、重要陰性結果以及所有參與檢測/檢驗的鑒定人和技術支持人員等信息。錄信息的充分性和完整性。依據(jù)。細記錄，并盡可能地給出合理解釋。按以下要求填寫記錄：程及結果；用語規(guī)范，字跡清晰可辨；整；原始記錄及計算結果應經校對、復核或審核。數(shù)據(jù)處理與控制以保證鑒定數(shù)據(jù)計算和轉換的準確性。必要時，計算結果應進行校對和復核。鑒定機構應按照技術方法和鑒定要求，規(guī)定出每一類型檢測/原始數(shù)據(jù)的采集、處理、記錄、儲存、檢索的方式和格式。應：儲存等過程中，數(shù)據(jù)完整；建立滿足計算機和自動化設備正常和安全運行的工作條件和環(huán)境條件；后方可應用；軟件使用者應經過培訓，當軟件發(fā)生修改后，應重新進行適當?shù)呐嘤枺唤踩婪洞胧?，防止非法訪問、越權使用和隨意修改。位。原則。數(shù)字修約遵守GB/T8170。外部信息利用對外部信息的完整性、可采用性進行確認。a）全面性；充分性；有無缺失、損壞、修改等。相關證明。a）一致性；b）邏輯性；c）是否符合科學規(guī)律；d）e）存在的問題是否可以得到合理的解釋。必要時，鑒定機構可與信息提供方溝通，確認信息來源的可靠性。當外部信息存在嚴重問題，可能引發(fā)鑒定意見錯誤時，應不予采用。鑒定機構應對外部信息的確認過程、內容和結果進行記錄。鑒定機構應盡可能地保留外部信息的原件或復制件。測量不確定度評定鑒定機構應建立測量不確定度評定程序，根據(jù)需要進行不確定度評定。以下情況需要對測量不確定度進行評定，并在鑒定文書中給出不確定度值:鑒定方法的要求；測量不確定度與鑒定結果的有效性有關；委托方提出要求；生影響時。JJF1059.1鑒定文書CNAS-CL087.8.2.1標明委托方提供的外部信息；息可簡化，但未報告的信息應能從鑒定機構方便獲得。鑒定文書的控制鑒定文書必須經過審核方可發(fā)布，審核包括：技術審核和程序審核。技術審核由授權簽字人負責。審核內容主要包括：a)制定的鑒定方案是否合理，使用的鑒定方法是否適宜；b）鑒定過程是否符合相關的技術方法和作業(yè)指導書的要求；c）d）鑒定意見表述是否準確；e）鑒定結論是否回答鑒定要求。政策和程序的要求進行審核。者。4.11。鑒定文書的更改鑒定機構應規(guī)定鑒定文書更改控制程序。對于更改內容涉及原鑒定結果的，應對原檢材/樣本進行復檢。xxxx的更改補充"說明。當有必要發(fā)布全新的鑒定文書時，應注以唯一性標識，并注明所替代的原件。鑒