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文檔簡介
2022屆高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng)
1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1.二氧化氯(QCh)是易溶于水且不與水反應(yīng)的黃綠色氣體,沸點(diǎn)為irco某小組在實(shí)驗(yàn)室中制備CK)2的裝置如下:
[已知:SO2+2NaClO3+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4]
下列說法正確的是
A.裝置C中裝的是飽和食鹽水,a逸出的氣體為SO2
B.連接裝置時(shí),導(dǎo)管口a應(yīng)接h或g,導(dǎo)管口c應(yīng)接e
C.裝置D放冰水的目的是液化SO2,防止污染環(huán)境
D.可選用裝置A利用ImollT鹽酸與Mnth反應(yīng)制備Cl2
2.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
2+2
A.用Na2cCh溶液處理水垢中的CaSO4:Ca+CO3=CaCO3;
++
B.用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管:Ag+4H+NO3-Ag+NO?+2H2O
C.用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜:A12O3+2OH=2A1O2+H2O
D.工業(yè)上用過量氨水吸收二氧化硫:NHyH2O+SO2=NH4++HSO3
3.下列不能用于判斷F和Cl的非金屬性強(qiáng)弱的事實(shí)是
A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性
C.單質(zhì)與氫氣反應(yīng)的難易D.單質(zhì)與氫氣反應(yīng)放出熱量的多少
4.事實(shí)上,許多非金屬氧化物在一定條件下能與NazCh反應(yīng),且反應(yīng)極有規(guī)律。如:NazCh+SCh-Na2so4、Na2O2
+SO3-Na2so4+O2,據(jù)此,你認(rèn)為下列方程式中不正確的是
A.ZNazOi+lMmO?—>4NaMnO44-O2T
B.2Na2O2+P2O3-Na4P2O7
C.2Na2O2+2N2O3-*NaNO2+O2T
D.2Na2O2+2N2O5
5.乙烷、乙煥分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目分別是1、3,則C20H32分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目可能為()
A.20B.24C.25D.77
6.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是()
A.二氧化硫可用于食品增白
B.過氧化鈉可用于呼吸面具
C.高純度的單質(zhì)硅可用于制光電池
D.用含有橙色酸性重銘酸鉀的儀器檢驗(yàn)酒駕
7.室溫下,向20.00mL0.100()mol?LT鹽酸中滴加0.1000molI-iNaOH溶液,溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化
如圖,已知坨3=0.5。下列說法不正確的是
A.選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差
B.用移液管量取20.00mL0.1000mol-L-'鹽酸時(shí),移液管水洗后需用待取液潤洗
C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確性直接影響分析結(jié)果的可靠性,因此需用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液的濃度,標(biāo)
定時(shí)采用甲基橙為指示劑
D.V(NaOH)=l0.00mL時(shí),pH約為1.5
8.下列化學(xué)用語正確的是
氮分子結(jié)構(gòu)式:::
A.N??N??
B.乙塊的鍵線式H-G-G-H
C.四氯化碳的模型
D.氧原子的軌道表示式向向||百H
9.在微生物作用下電解有機(jī)廢水(含CH’COOH),可獲得清潔能源H2其原理如圖所示,正確的是()
r-lo■11*4-1
一|
Iffi一
惰
性
性
也
電
極
極
一
一
機(jī)
聯(lián)
極我掩B!
A.通電后,H+通過質(zhì)子交換膜向右移動(dòng),最終右側(cè)溶液pH減小
B.電源A極為負(fù)極
C.通電后,若有22.4LH2生成,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子
+
D.與電源A極相連的惰性電極上發(fā)生的反應(yīng)為CH3COOH-8e+2H2O=CO2T+8H
10.鋰一銅空氣燃料電池(如圖)容量高、成本低,該電池通過一種復(fù)雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力,其中放電過程
為:2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,下列說法錯(cuò)誤的是
A.整個(gè)反應(yīng)過程中,氧化劑為02
B.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為:Cu2O+H2O+2e=2Cu+2OH
C.放電時(shí),當(dāng)電路中通過0.1mol電子的電量時(shí),有0.1molLi+透過固體電解質(zhì)向Cu極移動(dòng),有標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L
氧氣參與反應(yīng)
D.通空氣時(shí),銅被腐蝕,表面產(chǎn)生CU2O
11.實(shí)行垃圾分類,關(guān)系到廣大人民群眾的生活環(huán)境,關(guān)系到節(jié)約使用資源,也是社會(huì)文明水平的一個(gè)重要體現(xiàn)。下
列垃圾屬于不可回收垃圾的是
A.舊報(bào)紙B.香煙頭C.廢金屬D.飲料瓶
12.油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。
油酸甘油酣硬脂酸甘油酯
下列說法錯(cuò)誤的是
A.油酸的分子式為Cl8H34。2
B.硬脂酸甘油酯的一氯代物共有54種
C.天然油脂都能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)
D.將油酸甘油酯氫化為硬脂酸甘油酯可延長保存時(shí)間
13.(實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022模擬檢測(cè))通過加入適量乙酸鈉,設(shè)計(jì)成微生物電池可以將廢水中的氯苯轉(zhuǎn)化為苯而除去,其原理
如圖所示。下列敘述正確的是
,CH£Oa
A.b極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.一段時(shí)間后b極區(qū)電解液的pH減小
C.H+由a極穿過質(zhì)子交換膜到達(dá)b極
D.a極的電極反應(yīng)式為0r0foi
14.常溫下,將鹽酸滴加到聯(lián)氨(N2HQ的水溶液中,混合溶液中pOH[pOH=?lgc(OH-)]隨離子濃度變化的關(guān)系如圖
+
所示。下列敘述正確的是(已知N2H4在水溶液中的電離方程式:N2H4+H2O-UN2H5++OH1N2H5+H2O
UN2H6?++OH)
P0Hi
18.0
15.0
12.0
"()
6.0
3.01
-1.2-0.8-0.40.00.40.81.2
,?(MH,)£.HVHO
c(NM)
A.聯(lián)氨的水溶液中不存在H+
B.曲線M表示pOH與lg@黑豆的變化關(guān)系
c(N2HD
C.反應(yīng)N2H4+H2OUN2H5++OH的K=106
D.N2H5CI的水溶液呈堿性
15.化學(xué)與工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活密切相關(guān),下列說法正確的是
A.漂白粉、漂白液和漂粉精既可作漂白劑,又可作消毒劑
B.硅膠可用作催化劑的載體,但不可用作干燥劑
C.常溫下鋁制容器可以盛放濃硫酸,是因?yàn)殇X與濃硫酸不反應(yīng)
D.明帆可作凈水劑,是因?yàn)槠淙苡谒婋x出的AF+具有強(qiáng)吸附性
16.a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同;c所在
周期序數(shù)與族序數(shù)相同;d與a同族,下列敘述不正確的是()
A.原子半徑:b>c>d>a
B.4種元素中b的金屬性最強(qiáng)
C.b的氧化物的水化物可能是強(qiáng)堿
D.d單質(zhì)的氧化性比a單質(zhì)的氧化性強(qiáng)
17.下列不熊說明氯元素的非金屬性比硫元素強(qiáng)的是()
A.氧化性:HC1O>H2SO4
B.Cl2+H2S=2HC1+S
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HCI>H2s
D.與Fe反應(yīng)生成FeCb,而S與Fe生成FeS
18.向恒溫恒容密閉容器中充入ImolX和2moiY,發(fā)生反應(yīng)4X(g)+2Y(g)=3Z(g),下列選項(xiàng)表明反應(yīng)一定已達(dá)
平衡狀態(tài)的是()
A.氣體密度不再變化
B.Y的體積分?jǐn)?shù)不再變化
C.3v(X)=4v(Z)
D.容器內(nèi)氣體的濃度c(X):c(Y):c(Z)=4:2:3
19.(衡水中學(xué)2022模擬檢測(cè))NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。4ga粒子(,He2+)含
A.2NA個(gè)a粒子B.2NA個(gè)質(zhì)子C.NA個(gè)中子D.NA個(gè)電子
20.在反應(yīng)3BrF3+5H2O===9HF+Br2+HBrO3+(hT中,若有5mol出0參加反應(yīng),被水還原的溟元素為()
A.1molB.2/3mol
C.4/3molD.2mol
21.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列說法正確的是
A.常溫下,1LpH=9的C&COONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為IXIO^NA
B.常溫下,10mL5.6mol/LFeC13溶液滴到100mL沸水中,生成膠粒數(shù)為0.056NA
C.向NazCh通入足量的水蒸氣,固體質(zhì)量增加bg,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為bN號(hào)
D.6.8gKHSO4晶體中含有的離子數(shù)為0.15NA
22.厭氧氨化法(Anammox)是一種新型的氨氮去除技術(shù),下列說法中正確的是
NHf、/NH,OH■?過.P一.NO,
過程I丫7
2H田,彳
過程II4'/
NH-W
過程ini......
N2
Anammox反應(yīng)模型
A.ImolNH』+所含的質(zhì)子總數(shù)為IONA
B.聯(lián)氨(N2HQ中含有離子鍵和非極性鍵
C.過程II屬于氧化反應(yīng),過程IV屬于還原反應(yīng)
+
D.過程I中,參與反應(yīng)的NH4與NH20H的物質(zhì)的量之比為1:2
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)(華中師大附中2022模擬檢測(cè))貝諾酯臨床主要用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感冒發(fā)燒等。合成路線如下:
(1)貝諾酯的分子式______o
(2)A-B的反應(yīng)類型是;G+H-I的反應(yīng)類型是。
(3)寫出化合物C、G的結(jié)構(gòu)簡式:C,G?
(4)寫出滿足下列條件的F同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫3種)
a.不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
c.能與金屬鈉反應(yīng)放出H2;
d.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結(jié)構(gòu)
(5)根據(jù)題給信息,設(shè)計(jì)從A和乙酸出發(fā)合成&NY^-OOCC上的合理線路(其他試劑任選,用流程圖表示:寫
出反應(yīng)物、產(chǎn)物及主要反應(yīng)條件)
24、(12分)苯氧布洛芬鈣G是評(píng)價(jià)較好的解熱、鎮(zhèn)痛、消炎藥,下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試
劑略)
SOCl'DNaC.E
(CH,C(X?CU
2(ONaOH
2A{yO
00CaC'h
(QAOX)尸qF
已知:
①氯化亞砌(SOCL)可與醇發(fā)生反應(yīng),醇的羥基被氯原子取代而生成氯代危。
Oo
II
②C-R?'、;'-RTIX(X表示鹵素原子)
回答下列問題:
(1)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式:.F中所含的官能團(tuán)名稱是
(2)B-C的反應(yīng)類型是:D-E的反應(yīng)類型是。
(3)寫出F和C在濃硫酸條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式.
(4)寫出A的符合以下條件同分異構(gòu)體的所有結(jié)構(gòu)簡式.
①屬于苯的二取代物;
②苯環(huán)上核磁共振氫譜圖中共有2個(gè)吸收峰
③與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(5)結(jié)合上述推斷及所學(xué)知識(shí),參照上述合成路線任選無機(jī)試劑設(shè)計(jì)合理的方案,以苯甲醇(為原料合成
苯乙酸苯甲酯(。":
CHjCOOC'H)寫出合成路線,并注明反應(yīng)條件
25、(12分)甲同學(xué)向做過銀鏡反應(yīng)的試管滴加O.lmol/L的Fe(NO3)3溶液(pH=2),發(fā)現(xiàn)銀鏡部分溶解,和大家一起
分析原因:
甲同學(xué)認(rèn)為:Fe3+具有氧化性,能夠溶解單質(zhì)Ag。
乙同學(xué)認(rèn)為:Fe(NCh)3溶液顯酸性,該條件下NO./也能氧化單質(zhì)Ag。
丙同學(xué)認(rèn)為:Fe3+和NO3-均能把Ag氧化而溶解。
(1)生成銀鏡反應(yīng)過程中銀氨溶液發(fā)生_____________(氧化、還原)反應(yīng)。
(2)為得出正確結(jié)論,只需設(shè)計(jì)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證即可。
實(shí)驗(yàn)I:向溶解了銀鏡的Fe(NC)3)3的溶液中加入(填序號(hào),①KSCN溶液、②K3[Fe(CN)?]溶液、③稀
HC1),現(xiàn)象為,證明甲的結(jié)論正確。
實(shí)驗(yàn)D:向附有銀鏡的試管中加入溶液,觀察銀鏡是否溶解。
兩個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了丙同學(xué)的結(jié)論。
(3)丙同學(xué)又把5mLFeSCh溶液分成兩份:第一份滴加2滴KSCN溶液無變化;第二份加入ImLO.lmol/LAgNCh溶液,
出現(xiàn)白色沉淀,隨后有黑色固體產(chǎn)生(經(jīng)驗(yàn)證黑色固體為Ag顆粒),再取上層溶液滴加KSCN溶液變紅。根據(jù)上述的
實(shí)驗(yàn)情況,用離子方程式表示Fe3+、Fe2\Ag\Ag之間的反應(yīng)關(guān)系。
(4)丁同學(xué)改用如圖實(shí)驗(yàn)裝置做進(jìn)一步探究:
石
O.lmol/LO.lmol/L
FeCb溶液AgNO汨液
①K剛閉合時(shí),指針向左偏轉(zhuǎn),此時(shí)石墨作,(填“正極”或“負(fù)極。此過程氧化性:Fe3+Ag+(填〉或〈)。
②當(dāng)指針歸零后,向右燒杯中滴加幾滴飽和AgNCh溶液,指針向右偏轉(zhuǎn)。此過程氧化性:Fe3+Ag+(填〉或
③由上述①②實(shí)驗(yàn),得出的結(jié)論是:。
26、(10分)亞硝酰氯(NOCL熔點(diǎn):-64.5°C,沸點(diǎn):55°C)是一種黃色氣體,遇水易反應(yīng),生成一種氯化物和兩種
氧化物??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。
(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和CL,制備裝置如下圖所示:
inm
為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:
裝置I
裝置II
燒瓶中分液漏斗中
制備純凈C12MnOi①②
制備純凈NOCu③④
②,③
⑵乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和C12制備NOC1,裝置如圖所示:
①裝置連接順序?yàn)閍-(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。
②裝置VII的作用為,若無該裝置,IX中NOC1可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
③乙組同學(xué)認(rèn)為氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCL不能吸收NO,所以裝置VII不能有效除去有毒氣體。為解決這一
問題,可將尾氣與某種氣體同時(shí)通入氫氧化鈉溶液中,這種氣體的化學(xué)式是。
(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方
程式為?
(4)丁組同學(xué)用以下方法測(cè)定亞硝酰氯(NOC1)純度
取IX中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出()0mL,以K2OO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNCh標(biāo)準(zhǔn)溶液
滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為bmL。(已知:AgzCrCh為磚紅色固體)
①亞硝酰氯(NOC1)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用代數(shù)式表示即可)。
②若滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則所測(cè)亞硝酰氯的純度(偏高、偏低、無影響)
27、(12分)Mg(ClO3)2?3H2O在工農(nóng)業(yè)上有重要用途,其制備原理為:MgCl2+2NaClO3+3H2O=Mg(ClO3)2-3H2O+
2NaCl.實(shí)驗(yàn)室制備Mg(ClO3)r3H2O的過程如圖:
NaClO.q適泉水
攪;半、,解H操作'-*Mg(C103)2-3H2O
MgCl2——
已知四種化合物的溶解度(S)與溫度(T)的變化曲線關(guān)系如圖所示:
(1)抽濾裝置中儀器A的名稱是
(2)操作X的步驟是o
(3)“溶解”時(shí)加水太多會(huì)明顯降低MgCL的利用率,其原因是
(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)過程與操作說法不正確的是o
A.冷卻時(shí)可用冰水
B.洗滌時(shí)應(yīng)用無水乙醇
C.抽濾Mg(CK)3?3H2O時(shí),可用玻璃纖維代替濾紙
D.抽濾時(shí),當(dāng)吸濾瓶中液面快到支管時(shí),應(yīng)拔掉橡皮管,將濾液從支管倒出
(5)稱取3.000g樣品,加水溶解并加過量的NaNCh溶液充分反應(yīng),配制成250mL溶液,取25mL溶液加足量稀硝酸
酸化并加入合適的指示劑,用0.1000mo卜Lr的AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液00mL。則樣品中
Mg(ClO3)2-3H2O的純度是?
28、(14分)氮的氧化物和硫的氧化物是主要的大氣污染物,煙氣脫硫脫硝是環(huán)境治理的熱點(diǎn)問題?;卮鹣铝袉栴}:
(1)目前柴油汽車都用尿素水解液消除汽車尾氣中的NO,水解液中的NH3將NO還原為無害的物質(zhì)。該反應(yīng)中氧化
劑與還原劑物質(zhì)的量之比為一。
(2)KMnOVCaCCh漿液可協(xié)同脫硫,在反應(yīng)中MnCh-被還原為Mnth?,
①KMnCh脫硫(SO2)的離子方程式為—o
②加入CaCO3的作用是一o
③KMnOVCaCCh漿液中KMnCh與CaCCh最合適的物質(zhì)的量之比為一。
(3)利用NaCKh/HzCh酸性復(fù)合吸收劑可同時(shí)對(duì)NO、SO2進(jìn)行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時(shí),
n(H2O2)/n(NaClO2)>溶液pH對(duì)脫硫脫硝的影響如圖所示:
?SO法除率T-SO*去除率
.N。去除率NO去除率
90■
70
6^
50
40
30
20
JO
2468
圖a
圖a和圖b中可知脫硫脫硝最佳條件是一.圖b中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時(shí)
反而減小,請(qǐng)解釋NO去除率減小的可能原因是一。
29、(10分)有機(jī)物A是聚合反應(yīng)生產(chǎn)膠黏劑基料的單體,亦可作為合成調(diào)香劑I、聚酯材料J的原料,相關(guān)合成路線
如下:
一
定COOH渡電SO4
條i
件COOH△
O/CuI:新制(UOt*濃H^SOd
--~~?DCM0O3
△②H*^
已知:在質(zhì)譜圖中煌A的最大質(zhì)荷比為118,其苯環(huán)上的一氯代物共三種,核磁共振氫譜顯示峰面積比為3:2:2:2:1。
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的官能團(tuán)名稱為,B-C的反應(yīng)條件為,E-F的反應(yīng)類型為?
(2)I的結(jié)構(gòu)簡式為,若K分子中含有三個(gè)六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則其分子式為o
(3)D與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的離子方程式為.
(4)H的同分異構(gòu)體W能與濃溟水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,1molW參與反應(yīng)最多消耗3molBr2,請(qǐng)寫出所有符合條
件的W的結(jié)構(gòu)簡式?
(5)J是一種高分子化合物,則由C生成J的化學(xué)方程式為o
(6)已知:+RC10tA—R+HC1(R為炫基)
設(shè)計(jì)以苯和乙烯為起始原料制備H的合成路線(無機(jī)試劑任選)。
[合成路線示例:ICHjCHzOH\黑ACH2yLMCS、BK'lhCHjBr
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【答案解析】
利用A裝置制取SO2,在B中發(fā)生制取反應(yīng)得到C1O2,C1O2的沸點(diǎn)為n°c,利用冰水浴冷凝,可在裝置D中收集到
C1O2;E為安全瓶,防B中的液體進(jìn)入到A中,E放置在A與B之間。C為尾氣吸收裝置,吸收多余的SO2。
【題目詳解】
A、利用A裝置制取SCh,a逸出的氣體為SCh,C為尾氣吸收裝置,用于吸收多余的SCh,應(yīng)該裝有NaOH溶液,A
錯(cuò)誤;
B、利用A裝置制取SO2,在B中發(fā)生制取反應(yīng)得到CIO2,E為安全瓶,防B中的液體進(jìn)入到A中,E放置在A與B
之間,所以a應(yīng)接h或g:裝置D中收集到CIO2,導(dǎo)管口c應(yīng)接e,B正確;
C、C1O2的沸點(diǎn)11℃,被冰水浴冷凝,在D中收集到,C錯(cuò)誤;
D、MnCh有濃鹽酸反應(yīng),lmol?Lr并不是濃鹽酸,D錯(cuò)誤;
答案選B。
2、C
【答案解析】
2
A.用Na2c。3溶液處理水垢中的CaSO4,水垢是難溶物,離子反應(yīng)中不能拆,正確的離子反應(yīng):CaSO4+CO3-CaCO3+
SO?,故A錯(cuò)誤;
B.用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管,電子轉(zhuǎn)移不守恒,電荷不守恒,正確的離子反應(yīng):
++
3Ag+4H+NO3=3Ag+NOt+2H2O,故B錯(cuò)誤;
C.用氫氧化鈉溶液除去鋁表面的氧化膜,是氫氧化鈉與氧化鋁反應(yīng),離子方程為:AhO3+2OH=2AlO2+H2O,故
C正確;
D.工業(yè)上用過量氨水吸收二氧化硫,反應(yīng)生成亞硫酸筱,正確的離子方程式為:2NH3+SO2+%O=2NH4++SO32-,故
D錯(cuò)誤;
答案選C。
3、B
【答案解析】
A.因?yàn)镠F比HC1穩(wěn)定,所以F比C1的非金屬性強(qiáng),故A正確;
B.氟非金屬性強(qiáng),無正價(jià),故B錯(cuò)誤;
C.F2在暗處就能和H2反應(yīng),CL在點(diǎn)燃的條件下能反應(yīng),所以F比。的非金屬性強(qiáng),故C正確;
D.氟氣與氫氣反應(yīng)放出的熱量比氯氣與氫氣反應(yīng)放出的熱量多,所以氟的非金屬性強(qiáng)于氯,故D正確;
答案選B。
【答案點(diǎn)睛】
比較兩種元素的非金屬性強(qiáng)弱,可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、與氫氣反應(yīng)的難易程度、氫化物的穩(wěn)定性以及最高正價(jià)氧
化物對(duì)應(yīng)水化物酸性強(qiáng)弱。
4、C
【答案解析】
NazOz可與某些元素的最高價(jià)氧化物反應(yīng),生成對(duì)應(yīng)的鹽(或堿)和Oz,Na2(h具有強(qiáng)氧化性,與所含元素不是最高價(jià)
態(tài)的氧化物反應(yīng)時(shí),只生成相對(duì)應(yīng)的鹽,不生成02。據(jù)此分析。
【題目詳解】
A.M112O7是最高價(jià)態(tài)的鎰的氧化物,NaMnCh中的鎰為+7價(jià),符合上述規(guī)律,A正確;
B.P2O3不是最高正價(jià),生成Na4P2O7,符合上述規(guī)律,B正確;
C.N2O3不是最高價(jià)態(tài)的氮的氧化物,不符合上述規(guī)律,C錯(cuò)誤;
D.N2O5是最高價(jià)態(tài)的氮的氧化物,因此過氧化鈉與五氧化二氮反應(yīng)生成硝酸鈉和氧氣,D正確;
答案選C。
【答案點(diǎn)睛】
Na2(h具有氧化性、還原性,所以與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)體現(xiàn)還原性,與還原劑反應(yīng)體現(xiàn)氧化性,同時(shí)也既可以作氧化劑,
也作還原劑,再依據(jù)得失電子守恒判斷書寫是否正確。
5、B
【答案解析】
烷點(diǎn)中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為碳原子數(shù)減去1;若每減少2個(gè)H原子,則相當(dāng)于碳碳間增加一對(duì)共用電子對(duì),利用減
少的H原子數(shù)目,再除以2可知增加的碳碳間共用電子對(duì)數(shù),烷燒C20H42分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目為19,
則C20H32分子中碳原子間的共用電子對(duì)數(shù)目19+10x^=24,答案選B。
2
【答案點(diǎn)睛】
明確每減少2個(gè)H原子,則相當(dāng)于碳碳間增加一對(duì)共用電子對(duì)。
6、A
【答案解析】
A.S(h具有漂白性,可以使品紅溶液等褪色,但由于SO2對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生危害,因此不可用于食品漂白,A錯(cuò)誤;
B.過氧化鈉與人呼出的氣體中的CO2、HzO蒸氣反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生02,可幫助人呼吸,因此可用于呼吸面具,B正確;
C.高純度的單質(zhì)硅是用于制光電池的材料,C正確;
D.橙色酸性重倍酸鉀溶液具有強(qiáng)的氧化性,能將乙醇氧化,而其本身被還原為+3價(jià)的Cr%因此可根據(jù)反應(yīng)前后顏色
變化情況判斷是否飲酒,故可用于檢驗(yàn)司機(jī)是否酒駕,D正確;
故合理選項(xiàng)是Ao
7、C
【答案解析】
A.根據(jù)突變范圍選擇合適的指示劑,要求指示劑的指示范圍與突變范圍有重疊,所以選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)
的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差,A正確;
B.移液管水洗后需用待取液潤洗,這樣不改變鹽酸的濃度,可減小實(shí)驗(yàn)誤差,B正確;
C.甲基橙的指示范圍是3.1?4.4,甲基紅的指示范圍是4.4?6.2,二者差不多,而甲基紅的指示范圍與突變范圍重疊
更大,更能降低誤差,因此應(yīng)該使用甲基紅,C錯(cuò)誤;
D.HNaOH)=10.00mL時(shí),HC1過量,反應(yīng)后相當(dāng)于余下10mL的HCL溶液為酸性,溶液中
c(H+)=--------------------------=—mol/L,所以溶液pH=-lgc(H+)=-lgl+lg30=L5,D正確;
故合理選項(xiàng)是Co
8、D
【答案解析】
A.氮?dú)夥肿又写嬖?個(gè)氮氮三鍵,氮?dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式為:N^N,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.鍵線式中需要省略碳?xì)滏I,乙烘的鍵線式為:C三C,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.四氯化碳為正四面體結(jié)構(gòu),氯原子的相對(duì)體積大于碳原子,四氯化碳的比例模型為:一
錯(cuò)誤;
is2S2P
D.氧原子核外電子總數(shù)為8,最外層為6個(gè)電子,其軌道表示式為:[g][Ji|||||||||,選項(xiàng)D正確;
答案選D。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查了化學(xué)用語的書寫判斷,題目難度中等,注意掌握比例模型、電子軌道表示式、鍵線式、結(jié)構(gòu)式等化學(xué)用語
的書寫原則,明確甲烷和四氯化碳的比例模型的區(qū)別,四氯化碳分子中,氯原子半徑大于碳原子,氯原子的相對(duì)體積
應(yīng)該大于碳原子。
9、D
【答案解析】
A.通電后,左側(cè)生成H+,右側(cè)H+放電生成氫氣,所以H+通過質(zhì)子交換膜向右移動(dòng),相當(dāng)于稀硫酸中H+不參加反應(yīng),
所以氫離子濃度不變,溶液的pH不變,A錯(cuò)誤;
A.連接B電極的電極上生成氫氣,說明該電極上氫離子得電子,則該電極為電解池陰極,所以B電極為負(fù)極,A電極
為正極,B錯(cuò)誤;
C.右側(cè)電極反應(yīng)式為2H++2e,=H2f,根據(jù)氫氣和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式知,若有O.lmoIHh生成,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子,
但不確定氣體所處的溫度和壓強(qiáng),因此不能確定氣體的物質(zhì)的量,也就不能確定電子轉(zhuǎn)移數(shù)目,C錯(cuò)誤;
D.與電源A極相連的惰性電極為陽極,陽極上乙酸被氧化,生成二氧化碳和氫離子,電極反應(yīng)式為
+
CH3COOH-8e+H2O=2CO2t+8H,D正確;
故合理選項(xiàng)是D。
10、C
【答案解析】A,根據(jù)題意,該電池通過一種復(fù)雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力,放電過程中消耗Cu2O,由此可見通入空
氣Cu腐蝕生成Cu2O,由放電反應(yīng)推知Cu極電極反應(yīng)式為Cu2O+2e+H2O=2Cu+2OH,Cu2O又被還原成Cu,整個(gè)
過程中Cu相當(dāng)于催化劑,氧化劑為Ch,A項(xiàng)正確;B,放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-,B
項(xiàng)正確;C,放電時(shí)負(fù)極電極反應(yīng)式為Li-e,=Li+,電路中通過O.lmol電子生成0.1molLi+,Li+透過固體電解質(zhì)向Cu
極移動(dòng),反應(yīng)中消耗02物質(zhì)的量為里'吧=0.025mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積為0.025molx22.4L/mol=0.56L,C項(xiàng)
4
錯(cuò)誤;D,放電過程中消耗CU2。,由此可見通入空氣Cu腐蝕生成CU2O,D項(xiàng)正確;答案選C。
11、B
【答案解析】
A.舊報(bào)紙主要成分是纖維素,可以回收制成再生紙張而被利用,屬于可回收垃圾,A不符合題意;
B.香煙頭中主要含有有機(jī)的化合物,且含有大量的有害物質(zhì),屬于不可回收的垃圾,B符合題意;
C.廢金屬經(jīng)過熔化,可以重新制成各種金屬制品,屬于可回收垃圾,C不符合題意;
D.飲料瓶主要成分為玻璃、塑料、金屬,經(jīng)回收可再重新制成各種有益物質(zhì),因此屬于可回收垃圾,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是Bo
12、B
【答案解析】
A.油酸的結(jié)構(gòu)簡式為CHKCH2)7CH=CH(CH2)7COOH,分子式為G8H34O2,故A正確;
CH2O-C-CH2(CH2)15CH3
B.硬脂酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為!HO_8_CH2(CH)5CH3,上面的酯基與下面的酯基互為對(duì)稱結(jié)構(gòu),因此硬脂
CH2O-c-CH2(CH2)1SCH3
酸甘油酯的一氯代物共有36種,故B錯(cuò)誤;
C.天然油脂的主要成分為高級(jí)脂肪酸甘油酯,都能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故C正確;
D.油酸甘油酯中含有碳碳雙鍵,能夠氧化變質(zhì),將油酸甘油酯氫化轉(zhuǎn)化為硬脂酸甘油酯可延長保存時(shí)間,故D正確;
答案選B。
【答案點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意分子的對(duì)稱性對(duì)同分異構(gòu)體數(shù)目的影響。
13、B
【答案解析】原電池工作時(shí),正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)即:?+2e-+H+=C「+,則a為正極,b為負(fù)極,
(+
反應(yīng)式為:CH3COO-8e+2H2O=2CO2+7H\A.正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)即:'+2e+H=C1+,則a
為正極,發(fā)生還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.由電極方程式可知當(dāng)轉(zhuǎn)移8moi電子時(shí),正極消耗4moiH+,負(fù)極生成7moiH+,
+
則處理后的廢水pH降低,故B正確;C.b為負(fù)極,反應(yīng)式為:CH3COO-8e+2H2O=2CO2+7H,由示意圖可知,質(zhì)
子從b極移向a極,故C錯(cuò)誤;D.a為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為〕La+2e-+H+=Cr+,故D錯(cuò)誤;
故選B。
點(diǎn)睛:本題考查新型電池,注意把握原電池的工作原理以及電極反應(yīng)式的書寫,解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)判
斷原電池的正負(fù)極。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,電極反應(yīng)也要滿足質(zhì)量守恒定律。
14、C
【答案解析】
A.聯(lián)氨的水溶液中,水可以電離出H+,故A錯(cuò)誤;
c(NH+)
25
B.當(dāng)c(N2Hs+)=c(N2H4)時(shí),Kbi=c(OH),同理c(N2H6+)=c(N2H$+)時(shí),Kb2=c(OH),所以曲線N表示pOH與1g\T,T
C(N2H4)
的變化關(guān)系,曲線M表示pOH與1g豈黑?的變化關(guān)系,故B錯(cuò)誤;
c(N2H5)
cNHCQH6
C.c(N2Hs+)=c(N2H4)時(shí),反應(yīng)N2H4+H2OUN2Hs++OH-的K=(2s)()=c(0H)=10-,故C正確;
c(N2H4)
D.N2H4在水溶液中不能完全電離,則N2H5a屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液呈酸性,故D錯(cuò)誤;
故選C。
15、A
【答案解析】
本題考查化學(xué)在生活中的應(yīng)用,意在考查對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的識(shí)記和理解能力。
【題目詳解】
A.漂白粉,漂白液和漂粉精的有效成分都是次氯酸鹽,有強(qiáng)氧化性,所以可以漂白,殺菌,故A正確;
B.硅膠具有吸水性,可用作干燥劑,故B錯(cuò)誤;
C.常溫下鋁制容器可以盛放濃硫酸,是因?yàn)殇X在濃硫酸中發(fā)生鈍化,故C錯(cuò)誤;
D.明利可作凈水劑,是因?yàn)槠淙苡谒婋x出的AP+能水解生成氫氧化鋁膠體,膠體的吸附能力很強(qiáng),故D錯(cuò)誤;
答案:A
16、D
【答案解析】
a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同,則a的核外
電子總數(shù)應(yīng)為8,為O元素,則b、c、d為第三周期元素,c所在周期數(shù)與族數(shù)相同,應(yīng)為A1元素,d與a同族,應(yīng)
為S元素,b可能為Na或Mg,結(jié)合對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及元素周期律解答該題。
【題目詳解】
由以上分析可知a為O元素,b可能為Na或Mg元素,c為A1元素,d為S元素,
A.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:b>c>d>a,故A
正確;
B.同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸降低,則金屬性b>c,a、d為非金屬,則4種元素中b的金屬性最強(qiáng),故
B正確;
C.b可能為Na或Mg,其對(duì)應(yīng)的氧化物的水化物為NaOH或Mg(OH)2,則b的氧化物的水化物可能是強(qiáng)堿,故C正
確;
D.一般來說,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),非金屬性:O>S,則氧化性:O2>S,則a單質(zhì)的氧化
性較強(qiáng),故D錯(cuò)誤。
答案選D。
17.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測(cè))A
【答案解析】
A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),不能根據(jù)其含氧酸的氧化性判斷元素的非金屬性
強(qiáng)弱,A符合題意;
B.在該反應(yīng)中CL將S置換出來,說明氧化性CL>S,則元素的非金屬性C1>S,B不符合題意;
C.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),因此可通過穩(wěn)定性HCl>lhS,證明元素的非金屬性C1>S,C
不符合題意;
D.Fe是變價(jià)金屬,氧化性強(qiáng)的可將其氧化為高價(jià)態(tài),氧化性弱的將其氧化為低價(jià)態(tài),所以可根據(jù)其生成物中Fe的價(jià)
態(tài)高低得出結(jié)論氧化性CL>S,則元素的非金屬性C1>S,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是A。
18、B
【答案解析】
根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由
此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到
定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。
【題目詳解】
A.反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不變,容器的體積不變,混合氣體的密度一直不變,不能判定反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.Y的體積分?jǐn)?shù)不再變化,說明各物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故B正確;
C.3v(X)=4v(Z)未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,不能判定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)體系達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),c(X):c(Y):c(Z)可能為4:2:3,也可能不是4:2:3,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化
率有關(guān),不能判定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故選B。
19、B
【答案解析】
4g
448</粒子(4或2+)的物質(zhì)的量為苫1=111101,共有NA個(gè)a粒子,故A錯(cuò)誤;
4g/mol
4g
B.1個(gè)《He?+含有2個(gè)質(zhì)子,48(?粒子(4底2+)的物質(zhì)的量為7產(chǎn)工=111101,共有2NA個(gè)質(zhì)子,故B正確;
4g/mol
4g
C.1個(gè)4琮2+含有2個(gè)中子,ga粒子(4庶2+)的物質(zhì)的量為件x=lmol,共有2NA個(gè)中子,故C錯(cuò)誤;
4g/mol
DjHe2+中沒有電子,故D錯(cuò)誤;
正確答案是B。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查阿伏加德羅常數(shù)的綜合應(yīng)用,注意掌握分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系。
20、C
【答案解析】
在反應(yīng)3BrF3+5H2O=HBrO3+Brz+9HF+O2中,元素化合價(jià)變化情況為:澳元素由+3價(jià)升高為+5價(jià),溟元素由+3價(jià)降
低為0價(jià),氧元素化合價(jià)由-2價(jià)升高為0價(jià),所以BrF3既起氧化劑也起還原劑作用,同時(shí)水也起還原劑作用.若5mO1H2O
參加反應(yīng),則生成ImoKh,氧原子提供電子物質(zhì)的量為2moix2,令被水還原的BrF3的物質(zhì)的量為xmoL根據(jù)電子
轉(zhuǎn)移守恒,貝!I:
2molx2=xmolx(3-0)
解得x=4/3mol,
選項(xiàng)C符合題意。
21、C
【答案解析】
A.常溫下,pH=9的CMCOONa溶液,水電離出的氫氧根離子濃度是IxlO^mol/L,1LpH=9的CH3coONa溶液
中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為IXIO6NA,故A錯(cuò)誤;
B.氫氧化鐵膠體粒子是氫氧化鐵的聚集體,常溫下,10mL5.6mol/LFeCh溶液滴到100mL沸水中,生成膠粒數(shù)小
于0.056NA,故B錯(cuò)誤;
C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2~~2e,由方程式可知過氧化鈉生成氫氧化鈉質(zhì)量增大,固體增加4g轉(zhuǎn)移2moi電
子,向NazCh通入足量的水蒸氣,固體質(zhì)量增加bg,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)b為N學(xué),故C正確;
D.KHSO4固體含有K+、HSO4,6.8gKHSO4晶體中含有的離子數(shù)為2x"人=0.1NA,故D錯(cuò)誤;
136g/mol
選Co
22、C
【答案解析】
A選項(xiàng),ImolNH』+所含的質(zhì)子總數(shù)為IINA,故A錯(cuò)誤;
H-N—N-H
B選項(xiàng),聯(lián)氨(||)中含有極性鍵和非極性鍵,故B錯(cuò)誤;
HH
C選項(xiàng),過程II中N元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),過程IV中N化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),故C正確;
D選項(xiàng),過程I中,參與反應(yīng)的NH』+到N2H4化合價(jià)升高1個(gè),NH20H到N2H4化合價(jià)降低1個(gè),它們物質(zhì)的量之比
為1:1,故D錯(cuò)誤;
綜上所
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