(江蘇專用)高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題8 第一單元 弱電解質(zhì)的電離平衡課時(shí)闖關(guān)(含解析)_第1頁(yè)
(江蘇專用)高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題8 第一單元 弱電解質(zhì)的電離平衡課時(shí)闖關(guān)(含解析)_第2頁(yè)
(江蘇專用)高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題8 第一單元 弱電解質(zhì)的電離平衡課時(shí)闖關(guān)(含解析)_第3頁(yè)
(江蘇專用)高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題8 第一單元 弱電解質(zhì)的電離平衡課時(shí)闖關(guān)(含解析)_第4頁(yè)
(江蘇專用)高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題8 第一單元 弱電解質(zhì)的電離平衡課時(shí)闖關(guān)(含解析)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

一、單項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2012·金華一中1月月考)下列有關(guān)敘述,正確的是()A.Cl2的水溶液能導(dǎo)電,但Cl2是非電解質(zhì)B.0.01mol·L-1的氨水可以使酚酞試液變紅,說明一水合氨是弱電解質(zhì)C.常溫下使pH為1的鹽酸的pH升高為2,需把溶液稀釋為原體積的10倍D.中和pH與體積均相同的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同解析:選C。Cl2是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),A錯(cuò);能使酚酞試液變紅,說明氨水顯堿性,不能說明電解質(zhì)強(qiáng)弱,B錯(cuò);根據(jù)c=eq\f(n,V),容易得出,C對(duì);由于醋酸是弱電解質(zhì),pH相同,但物質(zhì)的量濃度不相同,等體積情況下,消耗的NaOH的物質(zhì)的量不相同。2.常溫時(shí),純水中c(OH-)=a;0.1mol/L的H2SO4與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后,由水電離出的c(OH-)=b;pH=8的CH3COONa溶液由水電離出的c(OH-)=c。則a、b、c的關(guān)系正確的是()A.a(chǎn)=b+c B.a(chǎn)>c>bC.b>a>c D.c>a>b解析:選D。0.1mol·L-1的H2SO4與0.1mol·L-1的NaOH溶液等體積混合后,H2SO4過量,抑制水的電離,而CH3COONa水解則促進(jìn)水的電離,故a、b、c的關(guān)系為c>a>b。3.醋酸的下列性質(zhì),可以證明它是弱電解質(zhì)的是()A.醋酸溶液可與純堿反應(yīng)產(chǎn)生CO2B.相同pH的醋酸溶液與鹽酸分別跟同樣顆粒大小的鋅粒反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生H2的起始速率相等C.10mL1mol·L-1醋酸溶液恰好與10mL1mol·L-1NaOH溶液完全反應(yīng)D.在相同條件下,0.1mol·L-1醋酸溶液的導(dǎo)電性比0.1mol·L-1鹽酸溶液的弱解析:選D。B中pH相同,起始時(shí)溶液中c(H+)相等,D中相同條件是指相同溫度下。4.下列關(guān)于水的說法正確的是()A.常溫下正常雨水的pH為7.0,酸雨的pH小于7.0B.將25℃純水加熱至95℃時(shí),eq\f(KW,cOH-)增大C.將純水加熱到95℃時(shí),水的離子積變大,pH不變,水仍呈中性D.向水中加入醋酸或醋酸鈉,均可促進(jìn)水的電離解析:選B。正常雨水的pH不小于5.6,酸雨的pH小于5.6;將純水加熱后,水的離子積變大,B項(xiàng)算式表示氫離子濃度,其值變大,pH變小,水仍呈中性;向水中加入醋酸抑制水的電離,而加入醋酸鈉則促進(jìn)水的電離。5.常溫下,在pH=11的某溶液中,由水電離出的c(OH-)可能為()①1.0×10-7mol/L ②1.0×10-6mol/L③1.0×10-3mol/L ④1.0×10-11mol/LA.③ B.④C.①③ D.③④解析:選D。若溶質(zhì)為堿,則c(OH-)水=c(H+)=10-11mol/L。若溶質(zhì)為顯堿性的鹽,則c(OH-)水=eq\f(10-14,10-11)=10-3mol/L。6.室溫下,向冰醋酸中加入水時(shí),溶液導(dǎo)電能力與加水量之間的關(guān)系如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()A.在加水過程中c(H+)逐漸減小B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)醋酸完全電離,溶液導(dǎo)電能力最強(qiáng)C.從a點(diǎn)到b點(diǎn)時(shí),c(CH3COOH)/c(H+)減小D.b點(diǎn)以后,若繼續(xù)加水,溶液導(dǎo)電能力又為零解析:選C。本題考查了弱電解質(zhì)稀釋過程中溶液導(dǎo)電能力及離子濃度的變化。加水過程中c(H+)先增大,后減小,故A項(xiàng)錯(cuò)誤。醋酸是弱電解質(zhì),不可能完全電離,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。從a點(diǎn)到b點(diǎn),加水稀釋,促進(jìn)醋酸的電離,c(CH3COOH)和c(H+)都減小,但c(CH3COOH)減小的程度大,C項(xiàng)正確。繼續(xù)加水,溶液中離子濃度不為零,導(dǎo)電能力也不為零,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)7.(2012·天津一中高三期末)pH=1的兩種酸溶液A、B各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是()A.A、B兩種酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液弱C.若a=4,則A是強(qiáng)酸,B是弱酸D.若1<a<4,則A,B都是弱酸解析:選A。同pH時(shí),c(H+)相同,但弱酸的物質(zhì)的量濃度大,A錯(cuò)誤;由pH越大,溶液酸性越弱可知稀釋后A的酸性比B的酸性弱,B正確;強(qiáng)、弱酸稀釋時(shí),其pH均增大,但強(qiáng)酸增大的倍數(shù)大于弱酸,C、D正確。8.25℃時(shí),弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示,下列說法正確的是()弱酸CH3COOHHCNH2CO3Ka1.8×10-54.9×10-10K1:4.3×10-7K2:5.6×10-11A.等物質(zhì)的量濃度溶液pH關(guān)系:pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(CH3COONa)B.a(chǎn)mol/LHCN與bmol/LNaOH溶液等體積混合后所得溶液中c(Na+)>c(CN-),則a一定小于bC.往冰醋酸中逐滴加水,溶液導(dǎo)電能力先增大后減小D.NaHCO3和Na2CO3的混合液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(COeq\o\al(2-,3))解析:選AC。A項(xiàng),由表中數(shù)據(jù)可知電離程度大小順序?yàn)镃H3COOH>H2CO3>HCN>HCOeq\o\al(-,3),所以溶液的pH大小順序?yàn)閜H(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(CH3COONa),對(duì);B項(xiàng),若a=b,反應(yīng)生成NaCN,其溶液呈堿性,c(Na+)>c(CN-),錯(cuò);C項(xiàng),往冰醋酸中逐滴加水時(shí),醋酸的電離程度增大,溶液中的離子濃度也增大,溶液導(dǎo)電能力增大,若繼續(xù)稀釋,則離子濃度將減小,導(dǎo)電能力降低,對(duì);D項(xiàng),NaHCO3和Na2CO3的混合液中,由電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3)),錯(cuò)。9.在25℃時(shí),用蒸餾水稀釋1mol·L-1的醋酸溶液至0.01mol·L-1,隨溶液的稀釋,下列各項(xiàng)中始終保持增大趨勢(shì)的是()A.eq\f(cH+,cCH3COOH) B.eq\f(cCH3COO-,cH+)C.eq\f(cCH3COOH,cCH3COO-) D.eq\f(cH+·cCH3COO-,cCH3COOH)解析:選A。對(duì)于CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀釋過程中,平衡右移,n(H+)增大,n(CH3COO-)增大,n(CH3COOH)減小,故eq\f(nH+,nCH3COOH)增大,即eq\f(cH+,cCH3COOH)增大,故A正確,B、C錯(cuò)誤;稀釋過程中電離常數(shù)不變,故D錯(cuò)誤。10.(2012·常熟中學(xué)高三質(zhì)檢)室溫下,HA、H2B兩種酸溶液的濃度都是0.1mol·L-1,pH依次為1.5和2.0,則下列結(jié)論正確的是()A.H2B的酸性比HA的強(qiáng)B.當(dāng)NaA、NaHB、Na2B的溶液濃度都是0.1mol·L-1時(shí),Na2B溶液的pH最大C.HA和H2B一定都是弱酸D.溶液中B2-、HB-、A-均能和強(qiáng)酸反應(yīng),也能和強(qiáng)堿反應(yīng)解析:選BC。H2B溶液的pH比HA溶液的pH大,故酸性HA的強(qiáng),A錯(cuò);0.1mol·L-1的HA溶液和H2B溶液,pH均大于1,故均為弱酸,C正確;B2-、A-不能和堿反應(yīng),只能與酸反應(yīng),故D錯(cuò)。三、非選擇題11.(1)室溫下,取pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,向其中分別加入適量的Zn粒,反應(yīng)過程中兩溶液的pH變化如圖所示。①圖中表示醋酸溶液中pH變化曲線的是________(填“A”或“B”)。②設(shè)鹽酸中加入的Zn質(zhì)量為m1,醋酸溶液中加入的Zn質(zhì)量為m2,則:m1________m2(選填“<”、“=”或“>”)。(2)若室溫下pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,分別加水稀釋后使pH=4,設(shè)鹽酸中加入的水的體積為V1,醋酸溶液中加入的水的體積為V2,則:V1________V2(選填“<”、“=”或“>”)。解析:等體積、等pH的鹽酸和醋酸,n(CH3COOH)?n(HCl),使溶液pH由2變化到4,醋酸消耗的Zn多,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng);用水稀釋時(shí),由于醋酸繼續(xù)電離出H+,加入水的體積要大。答案:(1)①B②<(2)<12.雙氧水(H2O2)和水都是極弱的電解質(zhì),但H2O2顯弱酸性。(1)若把H2O2看成是二元弱酸,請(qǐng)寫出它在水中的電離方程式:________________________________________________________________________。(2)鑒于H2O2顯弱酸性,它能同強(qiáng)堿作用形成正鹽,在一定條件下也可形成酸式鹽,請(qǐng)寫出H2O2與Ba(OH)2作用形成正鹽的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。(3)水電離生成H3O+和OH-叫做水的自偶電離。同水一樣,H2O2也有極微弱的自偶電離,其自偶電離的方程式為:________________________________________________________________________。解析:把H2O2看成是二元弱酸或類比于H2S來分析它的電離及與強(qiáng)堿的反應(yīng)。答案:(1)H2O2H++HOeq\o\al(-,2);HOeq\o\al(-,2)H++Oeq\o\al(2-,2)(2)H2O2+Ba(OH)2=BaO2+2H2O(3)H2O2+H2O2H3Oeq\o\al(+,2)+HOeq\o\al(-,2)13.回答下列問題:(1)有一種溶液除H+、OH-外,還有Na+、SOeq\o\al(2-,4)和Cl-,測(cè)得三種離子的濃度分別是0.01mol/L、0.0035mol/L和0.004mol/L,該溶液的pH為________。(2)NH4Cl溶液顯酸性,試用離子方程式表示這一反應(yīng)________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)已知水的電離方程式可寫為2H2OH3O++OH-,液氨類似于水的電離,試寫出液氨的電離方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________;在液氨中加入NH4Cl,則平衡將向________移動(dòng)(填“正反應(yīng)方向”或“逆反應(yīng)方向”)。(4)pH相同的氨水和氫氧化鈉溶液,分別用蒸餾水稀釋至原來體積的m倍和n倍,稀釋后兩溶液的pH仍相同,則m________n(填“>”、“<”或“=”);若改用pH相同的鹽酸和硫酸溶液,進(jìn)行上述操作,則m________n(填“>”、“<”或“=”)。解析:(1)根據(jù)電荷守恒,可以計(jì)算出c(H+)=0.001mol/L,故pH=3。(2)由于NHeq\o\al(+,4)發(fā)生水解,溶液呈酸性。(3)液氨的電離方程式為2NH3NHeq\o\al(-,2)+NHeq\o\al(+,4),加入NH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論