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栓劑的制備化學與藥學實驗教學中心藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet一、實驗?zāi)康?.掌握熱熔法制備栓劑的工藝過程和操作要點。2.掌握置換價測定方法及應(yīng)用。3.熟悉栓劑基質(zhì)的分類和應(yīng)用。4.了解栓劑的質(zhì)量評價。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet二、實驗原理栓劑:指藥物與基質(zhì)均勻混合后制成的具有一定形狀和重量的專供腔道給藥的固體制劑,它在常溫下應(yīng)為固體,但遇體溫時應(yīng)能溶化或軟化。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet目前,常用的栓劑有肛門栓和陰道栓。肛門栓一般做成魚雷形或圓錐形,陰道栓有球形、卵形、鴨舌形等。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑的生產(chǎn)模型藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑的生產(chǎn)模型
(魚雷型)藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑的生產(chǎn)模型(扁鴨嘴型)藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑的基本組成是藥物和基質(zhì)。油脂類基質(zhì):可可豆脂、半合成脂肪酸酯、氫化植物油等水溶性基質(zhì):甘油、明膠、聚乙二醇等基質(zhì)藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑的制備方法栓劑的制備方法有搓捏法、冷壓法和熱熔法。脂溶性基質(zhì)可采用三種方法中的任何一種,水溶性基質(zhì)多采用熱熔法。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑的制備方法熱熔法(常用)栓模→洗凈、擦干→潤滑模具基質(zhì)→熔融→藥物溶解或混懸注?!鹉!稍锘蛘怼b→成品藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑的制備示例化膠
注模
藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑的制備示例成型拆模
藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑的制備示例成品藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet為了使栓劑冷卻后易從模型中推出,灌模前模型應(yīng)涂潤滑劑。水溶性基質(zhì)涂油溶性潤滑劑,如液體石蠟;油溶性基質(zhì)涂水溶性潤滑劑,如軟皂乙醇液。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet置換價置換價(displacementvalue)是用以計算栓劑基質(zhì)用量的參數(shù),一定體積:藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比值稱為該藥物對某基質(zhì)的置換價。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet用同一模型所制得的栓劑容積雖相同,但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有區(qū)別,一般是以可可豆油為標準。如主藥的密度與可可豆油相同時,藥物可置換等重的可可豆油;如主藥的密度為可可豆油二倍時,則主藥的體積僅占等重可可豆油的一半。主藥的重量與同體積可可豆油的質(zhì)量比值即稱為置換價。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet由此可見,置換價即為藥物的密度與基質(zhì)密度之比值。置換價(f)=藥物密度/基質(zhì)密度藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet同藥物不同基質(zhì),同基質(zhì)不同藥物其置換價不同。栓劑模型的容積是固定的,通常指的1g或2g栓劑是指純基質(zhì)(常為可可豆脂)栓的重量,由于藥物與基質(zhì)相對密度不同,加入藥物所占體積不一定是等重量基質(zhì)體積,特別是密度小的藥物占有的體積更大,為使栓劑含藥量準確,必須測定置換價,從而準確計算基質(zhì)用量。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet測定方法如下:做純基質(zhì)栓,稱其平均重量為G,另制藥物含量為X%的含藥栓,得平均重量為M,每粒平均含藥量為W=M×X%,則可用下式計算某藥物對某基質(zhì)的置換價f:
f=W/[G-(M-W)]藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet
用測定的置換值可以方便的計算出該種含藥栓所需基質(zhì)的重量E:E=G-W/f藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑的質(zhì)量評定《中國藥典》2005年版規(guī)定:栓劑中的藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻,栓劑外形要完整光滑;塞入腔道后應(yīng)無刺激性,應(yīng)能融化、軟化或溶化,并與分泌液混合,逐漸釋放出藥物,產(chǎn)生局部或全身作用;應(yīng)有適宜的硬度,以免在包裝或貯存時變形。緩釋栓劑應(yīng)進行釋放度檢查,不再進行融變時限檢查。除另有規(guī)定外,應(yīng)在30℃以下密閉貯存,防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑的質(zhì)量檢查重量差異融變時限藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet栓劑重量差異的限度應(yīng)符合下列規(guī)定:檢查法取栓劑10粒,精密稱定總重量,求得平均粒重后,再分別精密稱定各粒的重量。每粒重量與平均粒重相比較(凡有標示粒重的栓劑,每粒重量與標示粒重相比較),超出限度的藥粒不得多于1粒,并不得超出限度一倍。平均重量重量差異限度
1.0g以下或1.0g
±10%
1.0g以上~3.0g
±7.5%
3.0g以上±5%藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet融變時限測定栓劑在體溫(37℃±1℃)下軟化、熔化或溶解的時間。方法:取栓劑3粒,在室溫放置1小時后,進行檢查。藥典規(guī)定:油脂性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部融化或軟化或無硬心;水溶性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部溶解。如有一粒不合格應(yīng)另取3粒復試,應(yīng)符合規(guī)定。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet三、實驗內(nèi)容一、實驗材料與儀器1.實驗材料:醋酸洗必泰、阿司匹林、冰片醑、半合成脂肪甘油酯、硬脂酸、甘油、聚山梨酯-80、明膠、氫氧化鈉、蒸餾水、2.實驗儀器燒杯、玻璃棒、量筒、水浴鍋、栓劑模具藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet二、置換價的測定以阿司匹林為模型藥物,用半合成脂肪酸酯為基質(zhì)進行置換價測定。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet【操作】(1)純基質(zhì)栓的制備稱取半合成脂肪酸酯10g置燒杯中,水浴加熱,待2/3基質(zhì)熔化時停止加熱,攪拌使全熔;待基質(zhì)呈粘稠狀態(tài)時,灌入已涂有潤滑劑的栓劑模型內(nèi),冷卻凝固后削去模口上溢出部分,脫模;得到完整的純基質(zhì)栓數(shù)枚,稱重,每枚純基質(zhì)的平均重量為G(g)。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet(2)含藥栓的制備
稱取半合成脂肪酸酯6g置蒸發(fā)皿中,水浴加熱,待2/3基質(zhì)熔化時停止加熱,攪拌使全熔;稱取研細的阿司匹林粉末(過100目篩)3g,分次加入熔化的基質(zhì)中,不斷攪拌使藥物均勻分散,待此混合物呈粘稠狀態(tài)時,灌入已涂有潤滑劑的模型內(nèi),冷卻凝固后削去??谏弦绯霾糠?,脫模,得到完整的含藥栓數(shù)枚,稱重,每枚含藥栓的平均重量為M(g),其含藥量W=M·X%,其中,X%為含藥百分量。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet(3)置換價的計算將上述得到的G、M、W代入式(1),可求得阿司匹林的半合成脂肪酸酯的置換價。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet【操作注意】(1)半合成脂肪酸酯為油溶性基質(zhì),隨著溫度變化,其體積升高,灌模時應(yīng)注意混合物的溫度,溫度太高,冷卻后栓劑易發(fā)生中空和頂端凹陷(2)若藥物混雜在基質(zhì)中,灌模溫度太高則藥物易于沉降,影響含量均勻度。故最好在混合物粘稠度較大時灌模,灌至??谏杂幸绯鰹槎龋乙淮瓮瓿?。(3)灌好的模型應(yīng)置適宜的溫度下冷卻一定時間,冷卻的溫度不足或時間短,常發(fā)生粘模;相反,冷卻溫度過低或時間過長,則又可產(chǎn)生栓劑破碎。(4)為了保證所測得置換價的準確性,制備純基質(zhì)栓和含藥栓時應(yīng)采用同一模具。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet三、實驗部分
1.阿司匹林栓的制備【處方】
阿斯匹林3.0g
半合成脂肪酸酯適量(制成圓錐形肛門栓5枚)藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet【制備】(1)按求得的阿司匹林對半合成脂肪酸甘油酯的置換價,計算每粒栓劑需加的基質(zhì)重量及5枚栓劑需用的基質(zhì)重量。(2)稱取研細的阿司匹林粉末3g備用。(3)另稱取計算量的半合成脂肪酸甘油酯置蒸發(fā)皿中,于水浴鍋上加熱熔化。(4)將乙酰水楊酸分次加入熔融的基質(zhì)中攪拌均勻,然后趁熱注入栓模,接著按上述方法操作,得到栓劑數(shù)枚。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet【操作注意】(1)藥物與基質(zhì)充分混勻。(2)藥物需仔細研磨(3)阿司匹林分次加入基質(zhì)。(4)混合物灌模時溫度適宜,過高易引起中空和頂端凹陷,過低難以一次性完成灌模,栓劑的灌模務(wù)必一次完成。灌好的栓模應(yīng)置適宜的溫度下冷卻一定時間,以保證脫模的順利進行。(5)模具的安裝應(yīng)準確。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet2.甘油栓的制備【處方】
甘油10g
硬脂酸0.8g
氫氧化鈉0.12g
蒸餾水1.4mL
(制成圓錐形肛門栓5枚)藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet【制備】
取甘油在水浴上加熱至100℃,加入研細的硬脂酸、氫氧化鈉及水,不斷攪拌,使之溶解,繼續(xù)在85~95℃保溫至澄清,趁熱灌入涂有潤滑劑的模型內(nèi),冷卻凝固后削去??谝绯霾糠?,脫模,得甘油栓。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet3.醋酸洗必泰栓的制備【處方】
醋酸洗必泰(阿拉丁)0.1g
聚山梨酯-80(吐溫-80)0.5g(ρ:1.06~1.09)
冰片醑1.2mL
甘油16g
明膠4.5g
蒸餾水適量(制成鴨舌形陰道栓5枚)總量:25mL藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet【制備】1).冰片醑的配制:稱取冰片0.5g,用95%乙醇稀釋至25mL即得。2).甘油明膠溶液的制備:稱取處方量的明膠,置稱重的蒸發(fā)器中(連同使用的玻棒一起稱重),加入相當明膠量1.5~2倍的蒸餾水浸泡,使明膠溶脹變軟,于水浴上加熱,使充分融熔制得明膠溶液。再加入處方量的甘油,輕攪使之混勻,繼續(xù)加熱攪拌,使水份蒸發(fā)至處方量為止(稱重凈重約為23.1g)。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet3)栓劑的制備:將醋酸洗必泰、聚山梨酯-80、冰片醑混合均勻,然后在攪拌下將其加入上述的甘油明膠溶液中,攪勻,趁熱灌入已涂有潤滑劑的栓模中,冷卻,削去??谝绯霾糠?,脫模,得醋酸洗必泰栓數(shù)枚。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet【操作注意】(1)明膠應(yīng)先加入適量蒸餾水使充分溶脹后再加熱溶解,否則,無限溶脹時間延長,且含有一些未溶解的明膠小塊或硬粒。(2)在上述整個操作過程中,均應(yīng)不斷輕輕攪拌,切勿劇烈攪拌,以免膠液中產(chǎn)生氣泡,使栓劑中含有氣泡,影響產(chǎn)品質(zhì)量。(3)需控制甘油明膠基質(zhì)中水份含量,必須蒸發(fā)至處方量,水量過多栓劑太軟;相反水量過少,栓劑太硬。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet四、質(zhì)量檢查《中國藥典》2005年版規(guī)定,栓劑的一般質(zhì)量要求是:藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻,栓劑外型應(yīng)完整光滑;塞入腔道后應(yīng)無刺激性,應(yīng)能融化、軟化或溶化,并與分泌液混合,逐步釋放出藥物,產(chǎn)生局部或全身作用;并應(yīng)有適宜的硬度,以免在包裝、儲藏或用時變形。并應(yīng)做重量差異和融變時限等多項檢查。(1)重量差異。檢查方法:取栓劑10粒,精密稱出總重量,求得平均粒重后,再分別精密稱定各粒的重量。取每粒重量與平均粒重相比較(凡標示粒重的栓劑,每粒重與標示粒重相比較),超出限度的藥粒不得多出一粒,并不得超出限度一倍。
藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet(2)融變時限。此項是測定栓劑在體溫(37±1℃)下熔化、軟化或溶解的時間。油脂性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部融化或軟化或無硬心;水溶性基質(zhì)栓劑應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部溶解。如有1粒不合格應(yīng)另取3粒復試,應(yīng)符合規(guī)定。(3)熔點范圍測定。應(yīng)與體溫接近(約37℃),熔點范圍測定是為篩選基質(zhì)和了解藥物對基質(zhì)熔距的影響程度。(4)體外溶出試驗與體內(nèi)吸收試驗。藥學基礎(chǔ)實驗-栓劑的制備-juliet五、實驗結(jié)果與討論
1.記錄阿斯匹林對半合成脂肪酸酯的置換價。
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