高中化學選修5：有機化學基礎 歸納與整理“百校聯(lián)賽”一等獎

歸納與整理不飽和度（Ω）——在有機化學解題中的應用一、定義概念辨析不飽和度又稱缺氫指數(shù)，是有機物分子不飽和程度的量化標志，即有機物分子中與碳原子數(shù)相等的開鏈烷烴相比較，每減少2個氫原子，則有機物的不飽和度增加1，用希臘字母Ω表示。二、計算方法方法歸納

（1）根據(jù)有機物的化學式計算不飽和度的計算根據(jù)不同類型的計算公式而有所區(qū)別，分別如下：————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————例1.（1）計算下列分子的不飽和度Ω分子式CH4C2H4C2H2C3H4C6H6C8H8Ω分子式C3H7ClC2H4O2C15H22O5

C13H16ONClΩ小試牛刀0122450156氯胺酮C15H22O4

C13H16ONClΩ=5Ω=6→←→←（2）猜測下列分子可能存在的結(jié)構(gòu)青蒿素（2）從有機物分子結(jié)構(gòu)計算不飽和度的方法單鍵：對不飽和度不產(chǎn)生影響，因此烷烴的不飽和度是0。雙鍵：貢獻1個不飽和度。三鍵：貢獻2個不飽和度。碳環(huán)：貢獻1個不飽和度。苯環(huán)：貢獻4個不飽和度。碳氧雙鍵：貢獻1個不飽和度。Ω=雙鍵數(shù)+三鍵數(shù)×2+環(huán)數(shù)分子式例2.計算下列物質(zhì)的不飽和度Ω6Ω結(jié)構(gòu)106C9H8C14H10C15H18O4三、不飽和度在有機化學解題中的應用1.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式推導分子式B．處于同一平面的碳原子至多9個C．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應D．一定條件下，1mol霉酚酸最多可與4molNaOH反應1、霉酚酸是一種生物活性化合物．下列有關(guān)霉酚酸的說法正確的是

（）AA．分子式為：C17H20O62、（2017天津卷.2）漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種（B）A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5有關(guān)核黃素的下列說法中，不正確的是：A.該化合物的分子式為C17H22N4O6已知：3.核黃素又稱為維生素B2，可促進發(fā)育和細胞再生，有利于增進視力，減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結(jié)構(gòu)為()（2010浙江高考理綜第10題）AB.酸性條件下加熱水解，有CO2生成C.酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH3生成D.能發(fā)生酯化反應（二）根據(jù)有機物的分子式推斷其可能結(jié)構(gòu)1.（2015.全國卷Ⅱ.38-5）

烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振譜顯示只有一種化學壞境的氫，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___.

2、（2015新課標Ⅱ8）某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為（

）

A.C14H18O5

B.C14H16O4

C.C16H22O5

D.C16H20O5A角度1：由酯化反應特點解決角度2：思考水解產(chǎn)物的不飽和度3、（2015新課標Ⅱ11.改）分子式為C5H8O2并能與飽和NaHCO3,溶液反應放出氣體的有機物有多少種？4、（改Ⅱ）分子式為C5H8O2的有機物有那些可能的結(jié)構(gòu)？（三）在判斷同分異構(gòu)體時的應用1、人們使用四百萬只象鼻蟲和它們的215磅糞物，歷經(jīng)30年多時間弄清了棉子象鼻蟲的四種信息素的組成，它們的結(jié)構(gòu)可表示如下（括號內(nèi)表示④的結(jié)構(gòu)簡式）以上四種信息素中互為同分異構(gòu)體的是A．①和②B.①和③C.③和④D.②和④C2．（2016上海卷.1）軸烯是一類獨特的星形環(huán)烴。三元軸烯與苯A．均為芳香烴B．互為同素異形體

C．互為同系物D．互為同分異構(gòu)體（D）3.寫出一個符合以下條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____。①能與Fe3+發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應③苯環(huán)上一氯取代物只有1種（四）Ω助力高考大題1、（2017全國Ⅰ卷．36）（15分）化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：2．（2017全國Ⅱ卷.36）（15分）化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。②D的苯