重慶市云陽縣2024屆高考化學(xué)五模試卷含解析

重慶市云陽縣2024屆高考化學(xué)五模試卷推測HBr的分解溫度介于二者之間SiH?,PH?在空氣中能自燃H?S在空氣中也能自燃A.AB.B,下列說法錯誤的是()A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生22.4L氣體時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAC.1L0.1mol-L'的CH?COONa溶液中含有的CH?COO數(shù)目為0.1NAD.12g金剛石中含有的碳碳單鍵數(shù)約為4NA5、已知對二烯苯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是()A.對二烯苯苯環(huán)上的一氯取代物有2種B.對二烯苯與苯乙烯互為同系物C.對二烯苯分子中所有碳原子一定處于同一平面D.1mol對二烯苯最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)6、CIO?是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑。實(shí)驗(yàn)室可通過以下反應(yīng)制得ClO?:2K=2CIO?↑+K?SO?+2CO?↑+2H?O。下列說法正確的是()A.KCIO?在反應(yīng)中得到電子B.CIO?是氧化產(chǎn)物C.H?C?O?在反應(yīng)中被還原D.1molKCIO?參加反應(yīng)有2mol電子轉(zhuǎn)移7、已知：FeCl?(aq)+3KSCN(aA.A點(diǎn)與B點(diǎn)相比，A點(diǎn)的c(Fe*)大B.加入KCl固體可以使溶液由D點(diǎn)變到C點(diǎn)9、下列判斷中一定正確的是()D.若金屬性M>N,則以M、N為兩電極的原電池中M一定是負(fù)極A.屬于烴類B.由不同酯組成的混合物C.密度比水大D.不能發(fā)生皂化反應(yīng)11、2016年，我國科研團(tuán)隊(duì)開創(chuàng)了以煤為原料合成氣態(tài)烯烴的新途徑。下列說法錯誤的是A.煤的氣化和液化是物理變化B.煤的干餾是在隔絕空氣條件下進(jìn)行的C.大量燃燒煤炭是造成霧霾的重要原因D.發(fā)展“煤制油”工程可減少對石油產(chǎn)品的依賴體系并有N?保護(hù)。下列關(guān)于該電池的說法錯誤的是A.若用導(dǎo)線連接a、c,則a為負(fù)極，該電極附近pH減小B.若用導(dǎo)線連接a、c,則c電極的電極反應(yīng)式為H,WO?-xe~=WO?+xH*C.若用導(dǎo)線連接b、c,b電極的電極反應(yīng)式為O?+4H*+4e~=2H?OD.利用該裝置，可實(shí)現(xiàn)太陽能向電能轉(zhuǎn)化的主要物質(zhì)之一，Y是非金屬性最強(qiáng)的元素，Z的原子半徑是所有短周期金屬元素中最大的。下列說法不正確的是A.W與Y兩種元素既可以形成共價化合物，又可以形成離子化合物B.Y的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)C.Z的簡單離子與Y的簡單離子均是10電子微粒D.Z的最高價氧化物的水化物和X的簡單氫化物的水化物均呈堿性①②③實(shí)驗(yàn)結(jié)論A氧化性：Ch>Bn>IB溴水CBa(NO?)z溶液SO?與可溶性鋇鹽均可生成白色沉淀DNa?SiO?溶液A.AB.BC.CA.離子交換膜選用陽離子交換膜(只允許陽離子通過)B.正極的電極反應(yīng)為NiO(OH)+H?O+e-C.導(dǎo)線中通過1mol電子時，理論上負(fù)極區(qū)溶液質(zhì)量增加1gD.充電時，碳電極與電源的正極相連NO、N?O、N?中的一種D.放電時，正極的電極反應(yīng)為BiOCl+2H*+3e=Bi+CF+H?O20、取10g碳酸鈣高溫加熱一段時間后停止加熱，測得剩余固體中鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則下列判斷正確的是A.生成了2g二氧化碳B.剩余固體質(zhì)量為5gC.生成了5.6g氧化鈣D.剩余碳酸鈣的質(zhì)量為8gA.醫(yī)療上用濃度為95%的酒精殺菌消毒B.葡萄糖作為人類重要的能量來源，是由于它能發(fā)生水解C.石墨纖維和制醫(yī)用口罩的聚丙烯纖維都是有機(jī)高分子化合物D.聚合硫酸鐵[Fe?(OH)x(SO?),]n是新型絮凝劑，可用來處理水中的懸浮物C.OH和Cl?能直接快速反應(yīng)D.NaOH和氯水反應(yīng)的本質(zhì)是OH使Cl?+H?O=H*+CI+HClO平衡右移二、非選擇題(共84分)23、(14分)扁桃酸D在有機(jī)合成和藥物生產(chǎn)中有著廣泛應(yīng)用。用常見化工原料制備D,再由此制備有機(jī)物I的合成D△NaOH溶液E△AB△GCHF(2)E→F的反應(yīng)類型為G中官能團(tuán)的名稱為①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②與FeC1?溶液顯紫色③核磁共振氫譜峰面積之比1:2:2:3(6)寫出以溴乙烷為原料制備H的合成路線(其他試劑任選)24、(12分)PBAT(聚已二酸/對苯二甲酸丁二酯)可被微生物幾乎完全降解，成為包裝、醫(yī)療和農(nóng)用薄膜等領(lǐng)域的新興Ⅱ.與NaOH溶液反應(yīng)時，1molN能消耗4molNaOH;25、(12分)研究金屬與硝酸的反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下。實(shí)驗(yàn)(20℃)1.過量銅粉、2mL0.5mol/LHNO?Ⅱ.過量鐵粉、2mL0.5mol/LHNO?6mL無色氣體(經(jīng)檢測為H?),溶液幾乎無色(2)Ⅱ中生成H?的離子方程式是_。(3)研究Ⅱ中的氧化劑①甲同學(xué)認(rèn)為該濃度的硝酸中H的氧化性大于NO?,所以NO?沒有發(fā)生反應(yīng)。乙同學(xué)依據(jù)I和Ⅱ證明了甲的說法不②乙同學(xué)通過分析，推測出NO;也能被還原，依據(jù)是_,進(jìn)而他通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)該溶液中含有NH,(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)，金屬與硝酸反應(yīng)時，影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有;試推測還可能有哪些因素影響 (列舉1條)。的分子組成。取一定量的該氨基酸放在純氧氣中燃燒，燃燒后生成的水用裝置D(無水氯化鈣)吸收，二氧化碳用裝置C(KOH濃溶液)吸收，N?的體積用E裝置進(jìn)行測量，所需裝置如下圖(夾持儀器的裝置及部分加熱裝置已略去):ABC(1)該實(shí)驗(yàn)裝置的合理連接順序?yàn)椋篈(2)實(shí)驗(yàn)開始時，首先打開止水夾a,關(guān)閉止水夾b,通一段時間的純氧，這樣做的目的是。(4)為了確定此氨基酸的分子式，除了準(zhǔn)確測量N,的體積、生成二氧化碳和水的質(zhì)量外，還需得到的數(shù)據(jù)有 (5)在讀取E裝置中所排水的體積時，液面左低右高，則所測氣體的體積(6)已知分子式為C?H?O?的有機(jī)物也含有氨基酸中的某個官能團(tuán)，請?jiān)O(shè)計實(shí)驗(yàn)證明該官能團(tuán)(試劑任選):27、(12分)鈉是一種非?；顫姷慕饘?，它可以和冷水直接反應(yīng)生成氫氣，但是它與煤油不會發(fā)生反應(yīng)。把一小塊銀金屬鈉，可以看到金屬鈉懸浮在煤油和水的界到硫酸銅溶液中，卻沒有銅被置換出來，而產(chǎn)生了藍(lán)色沉淀，請用化學(xué)方程式解釋這一現(xiàn)象28、(14分)鋁試劑：(NH?)?CwHg(OH)?(COO)?,其商品名為阿羅明拿，可用來鑒定溶液中的鋁離子。請回答下列(1)碳原子價層電子的電子排布圖(2)第二周期部分元素的第一電離能變化趨勢如圖1所示，其中除氮元素外，其他元素的第一電離能自左而右依次增大的原因是:氮元素的第一電離能呈現(xiàn)異常的原因是圖2(3)經(jīng)X射線衍射測得阿羅明拿的晶體結(jié)構(gòu)，其局部結(jié)構(gòu)如圖2所示。①從結(jié)構(gòu)角度分析，阿羅明拿中的NH+與氨分子的相同之處為,不同之處為。(填標(biāo)號)A中心原子的雜化軌道類型②阿羅明拿中1個(NH?)?ClgHg(OH)g(COO)3單元的C—Oo鍵總數(shù)為個。分子中的大π鍵可用符號π表示，③圖2中虛線代表氫鍵，其表示式為(NH?+)N-H--O(COO)、(4)阿羅明拿的晶體密度為dgcm3,其立方晶胞參數(shù)為anm, 晶胞中含有y個(NH?)?CyHg(OH)?(COO)?單元，該單元的相對質(zhì)量為M,則y的計算表達(dá)式為(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。29、(10分)某反應(yīng)中反應(yīng)物與生成物FeCl?、FeCl?、CuCl?、Cu;(1)將上述反應(yīng)設(shè)計成的原電池如圖甲所示請回答下列問題：甲丙選A?！绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意把握有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，明確官能團(tuán)的性【解題分析】反應(yīng)2KCIO?+H?C?O?+H?SO?=2CIO?↑+K?SO?+2CO?↑+2H?O中，KCIO?中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子，被還原，得到還原產(chǎn)物CIO?;H?C?O?中C的化合價從+3升高到+4,失去電子，被氧化，得到氧化產(chǎn)物CO?。A、KCIO?中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子，A正確；B、KCIO?中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子，被還原，得到還原產(chǎn)物CIO?,B錯誤；C、H?C?O?中C的化合價從+3升高到+4,失去電子，被氧化，C錯誤；D、KCIO?中Cl的化合價從+5降低到+4,得到1個電子，則1molKClO?參加反應(yīng)有1mol電子轉(zhuǎn)移，D錯誤；【解題分析】A.由圖象可知，A點(diǎn)c[Fe(SCN)?]較大，則c(Fe3*)應(yīng)較小，故A錯誤；B.根據(jù)實(shí)際參加反應(yīng)的離子濃度分析，化學(xué)平衡為Fe*+3SCN'—Fe(SCN)?,加入少量KCl固體，溶液中Fe2*、SCN濃度不變，平衡不移動，故B錯誤；D.隨著溫度的升高c[Fe(SCN)?]逐漸減小，說明反應(yīng)放熱，升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動即K也在變小，所以【解題分析】A.中子數(shù)為8的O原子，質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=8+8=16,中子數(shù)為8的O原子：3O,故A錯誤；D.H?O分子中氫原子與氧原子之間形成1【題目點(diǎn)撥】【解題分析】D.鎂的金屬性大于鋁，但鎂、鋁和氫氧化鈉極的原電池中M不一定是負(fù)極，故D錯誤；【題目點(diǎn)撥】【解題分析】C.根據(jù)示意圖，b與c若相連，b極為正極發(fā)生氧氣的還原反應(yīng)，考慮到電解質(zhì)溶液為pH=3的Li?SO?-H?SO?溶液，D.連接a與c后，將太陽能轉(zhuǎn)變成B中的化學(xué)能，再連接b,c后，就可將化學(xué)能再轉(zhuǎn)變成電能，最終實(shí)現(xiàn)了太陽能【解題分析】【題目詳解】C項(xiàng)、Na*與FT的電子層結(jié)構(gòu)與Ne原子相同，均是10電子微粒，故C正確；D項(xiàng)、NaOH是強(qiáng)堿，水溶液呈堿性，NH?溶于水得到氨水溶液，溶液呈堿性，故D正確。故選A?！绢}目點(diǎn)撥】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意元素化合物知識的應(yīng)用，把握原子結(jié)構(gòu)、元素的【解題分析】【題目詳解】本題選A?！窘忸}分析】A.同一氧化還原反應(yīng)中，氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性。濃氯水能揮發(fā)出氯氣，該實(shí)驗(yàn)中氯氣易參與試管中B.濃硫酸使蔗糖變黑，證明濃硫酸有脫水性；然后有氣體生成，該氣體能使溴水褪色，證明有二氧化硫生成，說明濃硫酸有強(qiáng)氧化性，可以被C還原為二氧化硫，故B可以得出相應(yīng)的結(jié)論；C.SO?溶解在試管中使溶液顯酸性，與Ba(NO?)?溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到SO?2,所以生成硫酸鋇白色沉淀，故CD.鹽酸有揮發(fā)性，揮發(fā)出的鹽酸也會與Na?SiO?溶液反應(yīng)【題目點(diǎn)撥】本題主要是考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計與評價，明確相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)原理是解答的關(guān)鍵，選項(xiàng)A是易錯點(diǎn)，注意濃氯水的揮發(fā)性。考查根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，得出結(jié)論，本題的難度不大，培養(yǎng)學(xué)生分析問題，得出結(jié)論的能力，體現(xiàn)了化學(xué)【解題分析】NH?·H?O電離出OH抑制水的電離；向氨水中滴加HCl,反應(yīng)生成NH?Cl,NH?*的水解促進(jìn)水的電離，隨著HCl的不斷滴入，水電離的c(H*)逐漸增大；當(dāng)氨水與HCl恰好完全反應(yīng)時恰好生成NH?Cl,此時水電離的c(H*)達(dá)到最大(圖中c點(diǎn));繼續(xù)加入HCl,鹽酸電離的H*抑制水的電離，水電離的c(H+)又逐漸減??；據(jù)此分析。【題目詳解】A.常溫下，0.1mol/L的氨水溶液中水電離的c(H)=10-1'mol/L,氨水溶液中H*全部來自水電離，則溶液中C.根據(jù)圖知，c點(diǎn)水電離的H*達(dá)到最大，溶液中溶質(zhì)為NH?Cl,NH?水解溶液呈酸性，溶液中c(H*)>10-?mol/L,所以A選項(xiàng)是正確的。析，離子交換膜選用陰離子交換膜(只允許陰離子通過),故A錯誤；正極的電極反應(yīng)為NiO(OH)+H?O+e?=Ni(OH)z+OH~,故B正確；導(dǎo)線中通過1mol電子時，負(fù)極生成1mol水，理論上負(fù)極區(qū)溶液質(zhì)量增加18g,故C錯誤；充電時，負(fù)極與電源負(fù)極相連，所以碳電極與電源的負(fù)極相連，故D錯誤?！窘忸}分析】-氧化成I?,D對。本題選B?！窘忸}分析】b為負(fù)極，NaTi?(PO?)?為陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)，反應(yīng)為NaTi?(PO?)?+2Na?+2e=Na?Ti?(PO?)?,放電時，Bi為正極，BiOCl得電子發(fā)生還原反應(yīng)，NaTi?(PO?)?為負(fù)極，據(jù)此分析解答?！绢}目詳解】Na?Ti?(PO?)?,根據(jù)得失電子守恒，新增入電極中的物質(zhì)：n(Na+):n(Cr)=3:1,C錯誤；故合理選項(xiàng)是C。【題目點(diǎn)撥】本題考查了二次電池在充、放電時電極反應(yīng)式及離子移動方向的判斷的知識。掌握電化學(xué)裝置的工作原理，注意電極【解題分析】質(zhì)量仍為4g,質(zhì)量仍為4g,則合鈣50%的剩余固體質(zhì)生成的氧化鈣質(zhì)量是x,A.根據(jù)上述計算分析，生成了2g二氧化碳，故A正確；B.根據(jù)上述計算分析，剩余固體質(zhì)量為8g,故B錯誤；C.根據(jù)上述計算分析，生成了2.56g氧化鈣，故C錯誤；D.根據(jù)上述計算分析，剩余碳酸鈣的質(zhì)量小于8g,故D錯誤；答案選A?！绢}目點(diǎn)撥】易錯點(diǎn)為D選項(xiàng)，加熱分解后的產(chǎn)物為混合物，混合物的總質(zhì)量為8g,則未反應(yīng)的碳酸鈣的質(zhì)量小于8g?！窘忸}分析】A.過高濃度的酒精使蛋白質(zhì)凝固的本領(lǐng)很大，它卻使細(xì)菌表面的蛋白質(zhì)一下子就凝固起來，形成了一層硬膜，阻止酒精分子進(jìn)一步滲入細(xì)菌內(nèi)部，反而保護(hù)了細(xì)菌免遭死亡，酒精濃度過低，雖可進(jìn)入細(xì)菌，但不能將其體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固，同樣也不能將細(xì)菌徹底殺死，醫(yī)療上用濃度為75%的酒精殺菌消毒，故A錯誤；B.葡萄糖屬于單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，葡萄糖在人體組織中緩慢氧化放出熱量，供給人體所需能量，故B錯誤；C.石墨纖維是由碳元素構(gòu)成的單質(zhì)，不是有機(jī)高分子化合物，故C錯誤；故D正確；【題目點(diǎn)撥】有機(jī)化合物指含碳元素的化合物，但是不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽等，有機(jī)物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)，所有的生命體都含有機(jī)化合物。脂肪、氨基酸、蛋白質(zhì)、糖類、血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內(nèi)的新陳代謝和生物【解題分析】A.沒有加入NaOH溶液時，新制氯水的pH為2.6,氫離子的濃度c(H*)=102.6mol/L,故A正確；C.新制氯水中有氫離子，逐滴滴加NaOH溶液，NaOH先和溶液中的氫離子和HCIO反應(yīng)，故C錯誤；D.由圖可知，逐滴滴加NaOH溶液，NaOH先和溶液中的氫離子和HCIO反應(yīng)，使Cl?+H?O=H*+Cr+HClO反應(yīng)平二、非選擇題(共84分)23、苯甲醛C?H??O?取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))加熱【解題分析】中發(fā)生水解反應(yīng)生成C,則C,根據(jù)信息，1丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為1,2-G與氫氣加成得到H,H;發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,加成分析解答?！绢}目詳解】(2)E→F為1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生J的(5)D①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中存在醛基；②與FeC1?溶液顯紫色，說明含有酚羥基；③核磁共振氫譜峰面積之比1:2:2:3,符合條件的D的同分異構(gòu)(6)以溴乙烷為原料制備H(需要增長碳鏈，根據(jù)流程圖中制備D的分析，可以結(jié)合題中信息制備，因此需要首先制備CH?CHO,可以由溴乙烷水解生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，因此合成路線為【解題分析】NaOH、C?H?OH(或乙醇),加熱HOCH?CH?CH?CH?OH從A到C由環(huán)烷烴變成了環(huán)烯烴，并且A生成B是光照下與Cl?的取代，所以從B到C即為鹵代烴的消去，結(jié)合題從E生成F,再由F生成對苯二甲酸，條件恰好與題干提示的反應(yīng)相同，所以推測E為對二甲苯，F(xiàn)即為對苯二腈?！绢}目詳解】(1)B為鹵代烴，官能團(tuán)的名稱為氯原子；D為己二酸，所以分子式為(5)由題可知M的分子式為C?H?O?,扣除苯環(huán)還有2個不飽和度；滿足要求的N的結(jié)構(gòu)中一定有羥基，此外也要具有醛基和酯基的結(jié)構(gòu)；考慮到1molN能消耗4mol的NaOH,所以只能是2個羥基，1個甲酸酯基，由于還需要有一個不飽和度，所以還含有一個乙烯基；再考慮到核磁共振氫譜的信息，最終滿足要求的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)【題目點(diǎn)撥】書寫滿足特定要求的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)時，從不飽和度入手，結(jié)合有關(guān)信息確定有機(jī)物中一定含有的結(jié)構(gòu)；此外，也要注意特定結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，例如甲酸酯基等；確定有機(jī)物所含的基團(tuán)后，再結(jié)合核磁共振氫譜的信息考慮物質(zhì)的25、NO或一氧化氮Fe+2H+=Fe2++H?↑硝酸濃度相同，銅的還原性弱于鐵，但I(xiàn)中溶液變藍(lán)，同時沒有氫氣放出NO?中氮元素的化合價為最高價，具有氧化性?、蛑蟹磻?yīng)后的溶液，加入足量NaOH溶液并加熱，產(chǎn)生有刺激性氣味并能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體金屬的種類、硝酸的濃度溫度【解題分析】②元素化合價處于最高價具有氧化性，銨根離子的檢驗(yàn)可以加強(qiáng)堿并加熱，產(chǎn)生的氣體通過濕潤紅【題目詳解】(3)①如硝酸根離子沒有發(fā)生反應(yīng)，則I溶液不會變藍(lán)，溶液變藍(lán)說明銅被氧化，其實(shí)驗(yàn)證據(jù)是硝酸濃度相同，加強(qiáng)堿并加熱，產(chǎn)生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙，所以具體操作為：?、蛑蟹磻?yīng)后的溶液，加入足量NaOH溶液并26、DCDB將裝置中的N?(或空氣)排除干凈將未充分燃燒的產(chǎn)物CO轉(zhuǎn)化為CO?(或使氨基酸中的碳完全轉(zhuǎn)2NaOH+CuSO?=Na?SO?+Cu(OH)?↓或2Na+CuSO?+2H?O=Na?SO?+Cu(OH)?↓+H?t【解題分析】2Na+2H?O=2NaOH+H?t,2NaOH+CuSO?=Na?SO?+Cu(OH)?↓或2Na+CuSO?+2答案為：2Na+2H?O=2NaOH+H?t,2NaOH+CuSO?=Na?SO?+Cu(OH)?↓或2Na+CuSO?+2H?O=Na?SO?+Cu(O【題目點(diǎn)撥】并不是所有的金屬都能從金屬性更弱的金屬鹽溶液中置換出該種金屬，要考慮這種金屬是否能夠與水反應(yīng)，如果能夠28、從左到右原子半徑減小，元素金屬性減弱，失電子能力減弱氮原子的2p軌道為半充滿狀態(tài)，具有穩(wěn)定性，不易失去電子ABC9π6(NH?+)N-H---O(OH)(OH)O-H---O【解題分析】(1)碳原子電子排布式為1s22s22p2,其價層電子的電子排布圖為(2)元素的第一電離能是氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)正離子時需要的最低能量。失去電子越難，第一電離能越大。同一周期元素從左到右，原子半徑逐漸減小，原子核對核外電子的束縛力逐漸增強(qiáng)，失去電子越來越難，所以元素的第一電離能逐漸增大。但氮元素的2p軌道上有3個電子，是比較穩(wěn)定的半充滿結(jié)構(gòu)，所以失去一個(3)①從結(jié)構(gòu)角度分析，NH?+與氨分子的中心原子N原子的價層電子對數(shù)