2022新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)訓(xùn)練專練60醇酚

專練60醇、酚一、單項(xiàng)選擇題1．[2021·全國甲卷]下列敘述正確的是()A．甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C．烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體2．萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，下列關(guān)于萜類化合物的說法正確的是()A．a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物B．a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C．a(chǎn)、b和c均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．b和c均能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀3．[2021·浙江1月]有關(guān)的說法不正確的是()A．分子中至少有12個(gè)原子共平面B．完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為1個(gè)C．與FeCl3溶液作用顯色D．與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種4．[2021·全國乙卷]一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO25．已知乙烯醇(CH2=CHOH)不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇可脫水生成環(huán)狀化合物。現(xiàn)有1mol乙二醇在一定條件下脫去1mol水，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式有下列幾種，其中不可能的是()①CH2=CH2②③CH3CHO④⑤CH2—CH2—OA．只有①B．①和④C．①和⑤D．①④⑤6．[2021·北京海淀區(qū)期末]泛酸和乳酸均易溶于水并能參與人體代謝，二者的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是()A．泛酸的分子式為C9H17NO5B．泛酸在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一與乳酸互為同系物C．泛酸易溶于水，與其分子內(nèi)含有多個(gè)羥基且易與水分子形成氫鍵有關(guān)D．乳酸在一定條件下反應(yīng)，可形成六元環(huán)狀化合物7．化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2－甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X的化學(xué)名稱是三溴苯酚8．[2021·湖北沙市中學(xué)高三能力測試]已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說法中正確的是()A．1mol雷瑣苯乙酮最多能與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)B．蘋果酸能形成一種縮聚產(chǎn)物是C．1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD．雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)二、不定項(xiàng)選擇題9.[2021·哈爾濱師大附中高三開學(xué)考試]漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A．漢黃芩素的分子式為C16H12O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種10．[2021·陜西部分學(xué)校摸底]環(huán)己醇()常用來制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑。下列說法正確的是()A．環(huán)己醇中至少有12個(gè)原子共平面B．與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含有醛基(—CHO)的結(jié)構(gòu)有8種(不含立體結(jié)構(gòu))C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol環(huán)己醇與足量Na反應(yīng)生成22.4LH2D．環(huán)己醇的一氯代物有3種(不含立體結(jié)構(gòu))11.一種免疫抑制劑麥考酚酸結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)麥考酚酸說法不正確的是()A．分子式為C17H20O5B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，與濃溴水反應(yīng)最多消耗1molBr2C．1mol麥考酚酸最多與4molNaOH反應(yīng)D．在一定條件下可發(fā)生加成，加聚，取代，消去四種反應(yīng)12．水楊酸、冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法不正確的是()A．由水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)B．阿司匹林的分子式為C9H8O4，水解可得水楊酸C．冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種D．可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸13．市場上暢銷的感冒藥“仁和可立克”的主要有效成分之一為“對乙酰氨基酚”，其結(jié)構(gòu)簡式如下，有關(guān)它的敘述不正確的是()A．在人體內(nèi)能水解B．與對硝基乙苯互為同分異構(gòu)體C．對乙酰氨基酚的化學(xué)式為C8H9NO2D．1mol對乙酰氨基酚與溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗4molBr2三、非選擇題14．某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：____________________。在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說明該乙醇的氧化反應(yīng)是________反應(yīng)。(2)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同。甲的作用是____________；乙的作用是____________。(3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是________。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說明液體中還含有________。要除去該物質(zhì)，可先在混合液中加入________(填寫字母)。a．氯化鈉溶液 b．苯c．碳酸氫鈉溶液 d．四氯化碳然后，再通過________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)即可除去。15．[2021·湖北沙市中學(xué)高三能力測試]化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：已知：RXeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O))ROH；RCHO＋CH3COOR′eq\o(→,\s\up7(CH3CH2ONa))RCH=CHCOOR′請回答：(1)A中官能團(tuán)的名稱是________。(2)D→E的化學(xué)方程式____________________________________________________。(3)X的結(jié)構(gòu)簡式________。(4)與F互為同分異構(gòu)體又滿足下列條件的有______種。①遇到氯化鐵溶液會(huì)顯紫色，②會(huì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)，③苯環(huán)上有三個(gè)取代基在其它同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有六組峰，氫原子數(shù)比符合1:2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)為________。(5)根據(jù)上面合成信息及試劑，寫出以乙烯為原料(無機(jī)試劑任選)，合成CH3CH=CHCOOCH2CH3的路線__________________。16．化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下：(1)A的系統(tǒng)命名為__________，E中官能團(tuán)的名稱為__________。(2)A→B的反應(yīng)類型為________，從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為__________。(3)C→D的化學(xué)方程式為________。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有______種，若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(5)F與G的關(guān)系為(填序號(hào))________。a．碳鏈異構(gòu) b．官能團(tuán)異構(gòu)c．順反異構(gòu) d．位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡式為________。(7)參照上述合成路線，以為原料，采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為____________，X的結(jié)構(gòu)簡式為______________；試劑與條件2為________________，Y的結(jié)構(gòu)簡式為______________。專練60醇、酚1．B甲醇中的官能團(tuán)為羥基，羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，但甲醇中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；向乙酸和乙醇中分別滴加飽和NaHCO3溶液，有氣體產(chǎn)生的是乙酸，無明顯現(xiàn)象的是乙醇，即用飽和NaHCO3溶液可鑒別乙酸和乙醇，B項(xiàng)正確；烷烴的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)增多而逐漸升高，但碳原子數(shù)相同的烷烴，分子中所含支鏈越多，沸點(diǎn)越低，C項(xiàng)錯(cuò)誤；戊二烯的分子式為C5H8，而環(huán)戊烷的分子式為C5H10，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．Ca中無苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，A錯(cuò)誤；a分子中含有連接3個(gè)碳原子的飽和碳原子，c分子中含有連接4個(gè)碳原子的飽和碳原子，a和c分子中所有碳原子不可能均處于同一平面上，B錯(cuò)誤；a中含有碳碳雙鍵，b中含有與苯環(huán)相連的甲基，c中含有醛基，均可以被酸性高錳酸鉀氧化，C正確；只有C有醛基，可以與新制氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀，D錯(cuò)誤。3．C苯環(huán)是一個(gè)平面結(jié)構(gòu)，六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子一定共平面，所以該有機(jī)物取代苯環(huán)氫原子位置的原子仍然在這個(gè)平面上，即分子中至少有12個(gè)原子共平面，A說法正確；該有機(jī)物完全水解后得到的產(chǎn)物為，其中只有與氨基直接相連的碳原子為手性碳原子，即手性碳原子數(shù)目為1個(gè)，B說法正確；該有機(jī)物不含酚羥基，與FeCl3溶液作用不會(huì)顯色，C說法錯(cuò)誤；該有機(jī)物與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成和碳酸鈉，D說法正確。4．C該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，該物質(zhì)不是乙酸、乙醇的同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；題給兩種物質(zhì)的分子式均為C10H18O3，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；1mol該物質(zhì)含有1mol羧基，與Na2CO3反應(yīng)最多可得到0.5mol(22g)CO2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．A乙二醇脫去1分子H2O生成環(huán)醚，②、④正確，乙二醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯醇(CH2=CHOH)不穩(wěn)定，可自動(dòng)轉(zhuǎn)化為乙醛，①錯(cuò)，③正確；乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，⑤正確。6．B根據(jù)泛酸的結(jié)構(gòu)簡式，可知其分子式為C9H17NO5，故A正確；泛酸在酸性條件下水解得到和與乳酸分子中的羥基個(gè)數(shù)不同，H2NCH2CH2COOH不含羥基，故B錯(cuò)誤；泛酸分子中含有多個(gè)羥基，其易與水分子形成氫鍵，所以泛酸易溶于水，故C正確；兩分子乳酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，形成六元環(huán)狀化合物，故D正確。7．BX分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上，A錯(cuò)誤；Y與Br2的加成產(chǎn)物為，結(jié)構(gòu)簡式中“*”碳為手性碳原子，B正確；X中含酚羥基，X能使酸性KMnO4溶液褪色，Y中含碳碳雙鍵，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯(cuò)誤；X的化學(xué)名稱是2,4,6-三溴苯酚，D錯(cuò)誤。8．B苯酚的環(huán)上鄰對位上的氫可以被溴原子取代，因此1mol雷瑣苯乙酮最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；蘋果酸含有羥基和羧基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，B正確；傘形酮含有酯基、酚羥基，而酯基是羧酸與酚形成的，水解后得到羧基、酚羥基，酚羥基、羧基都可與氫氧化鈉反應(yīng)，1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH，C錯(cuò)誤；蘋果酸不含酚羥基，與氯化鐵不反應(yīng)，D錯(cuò)誤。9．AB漢黃芩素的分子式為C16H12O5，故A正確；含酚—OH，遇FeCl3溶液顯紫色，故B正確；酚—OH的鄰對位氫原子能夠與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr2，故C錯(cuò)誤；與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中碳碳雙鍵、羰基均減少，少了2種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤。10．B環(huán)己醇中不含苯環(huán)，含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不可能存在12個(gè)原子共平面的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，故A錯(cuò)誤；與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含有醛基(—CHO)的結(jié)構(gòu)，應(yīng)為C5H11CHO，C5H11—的同分異構(gòu)體有8種，則含有醛基(—CHO)的結(jié)構(gòu)有8種，故B正確；環(huán)己醇含有1個(gè)羥基，則標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol環(huán)己醇與足量Na反應(yīng)生成11.2LH2，故C錯(cuò)誤；環(huán)己醇的一氯代物有4種，故D錯(cuò)誤。11．CD根據(jù)麥考酚酸結(jié)構(gòu)簡式，知分子式為C17H20O5，故A項(xiàng)正確；麥考酚酸分子含酚羥基，則可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且每個(gè)分子中僅有一個(gè)碳碳雙鍵可與Br2反應(yīng)，則1mol麥考酚酸最多與1molBr2反應(yīng)，故B項(xiàng)正確；該分子中的酚羥基、羧基、酯基均可與NaOH反應(yīng)，所以1mol麥考酚酸最多與3molNaOH反應(yīng)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；麥考酚酸中含不飽和鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，加聚反應(yīng)，同時(shí)含有羧基、羥基，可發(fā)生取代反應(yīng)，但其羥基與苯相連，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。12．D由水楊酸制冬青油，發(fā)生的是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，A正確；阿司匹林的分子式為C9H8O4，含有酯基，可水解生成水楊酸，B正確；冬青油苯環(huán)不對稱，含有4種H，則一氯取代物有4種，C正確；二者都與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，應(yīng)用碳酸氫鈉除雜，故D錯(cuò)誤。13．D由對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)簡式可知，A、B、C正確；只有羥基兩個(gè)鄰位上的H原子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故1mol對乙酰氨基酚最多消耗2mol的Br2，D錯(cuò)。14．(1)2Cu＋O2eq\o(=,\s\up7(△))2CuO，CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up7(△))CH3CHO＋Cu＋H2O放熱(2)加熱冷卻(3)乙醛、乙醇、水氮?dú)?4)乙酸c蒸餾解析：(1)該實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理為2Cu＋O2eq\o(=,\s\up7(△))2CuO，CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up7(△))CH3CHO＋H2O＋Cu。(2)(3)實(shí)驗(yàn)裝置中，甲中的水為熱水，其作用是將無水乙醇加熱成乙醇蒸氣，與空氣一起進(jìn)入玻璃管中，在銅網(wǎng)的作用下進(jìn)行反應(yīng)后，從玻璃管中出來的物質(zhì)有未反應(yīng)的乙醇蒸氣及少量O2、水蒸氣、乙醛蒸氣和大量的N2，它們一起進(jìn)入乙中，乙中的水為冷水，其作用是將乙醇蒸氣、水蒸氣、乙醛蒸氣進(jìn)行冷卻變?yōu)橐后w，不能冷卻的少量O2和大量的N2進(jìn)入到集氣瓶中。(4)由題意知，該物質(zhì)呈酸性，說明該物質(zhì)為乙酸。若要除去乙醇、水、乙醛中的乙酸，可先在混合液中加入NaHCO3溶液，發(fā)生CH3COOH＋NaHCO3=CH3COONa＋H2O＋CO2↑反應(yīng)，使CH3COOH轉(zhuǎn)化為CH3COONa，再通過蒸餾即可除去。15．(1)羥基(2)2(3)(4)20OHCCH2CH2OH等，(寫一個(gè))(5)CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(催化劑))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(催化劑))CH3COOHeq\o(→,\s\up7(CH3CH2OH),\s\do5(濃硫酸，△))CH3COOCH2CH3eq\o(→,\s\up7(CH3CHO),\s\do5(CH3CH2ONa))CH3CH=CHCOOCH2CH3解析：(1)A為乙醇，含有的官能團(tuán)為—OH，名稱為羥基；(2)D為苯甲醇，D發(fā)生氧化反應(yīng)得E，化學(xué)反應(yīng)方程式為(3)(4)滿足下列條件①遇到氯化鐵溶液會(huì)顯紫色，說明有酚羥基，②會(huì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含醛基③苯環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)為—OH，另外2個(gè)為：—CH2CH3、—CHO或者—CH3、—CH2CHO,2個(gè)不同的取代基有鄰、間、對3種位置，對應(yīng)的—OH分別有4種、4種、2種位置，故符合條件的共有2×(4＋4＋2)＝20種。在其它同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有六組峰，氫原子數(shù)比符合1:2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)為等；(5)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，再進(jìn)一步氧化生成乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸乙酯與乙醛在乙醇鈉條件下反應(yīng)生成CH3CH=CHCOOCH2CH3，合成路線流程圖為：CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(催化劑))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(催化劑))CH3COOHeq\o(→,\s\up7(CH3CH2OH),\s\do5(濃硫酸，△))CH3COOCH2CH3eq\o(→,\s\up7(CH3CHO),\s\do5(CH3CH2ONa))CH3CH=CHCOOCH2CH3。16．(1)1,6-己二醇碳碳雙鍵，酯基(2)取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)(5)c(6)HOON