沖刺2024年高考化學(xué)真題重組卷012

沖刺2024年高考化學(xué)真題重組卷()真題重組卷01(考試時(shí)間：90分鐘試卷滿分：100分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1Li7B11C12N14O16Na23Mg24Al27Si28S32Cl35.5K39Mn55Fe56Co59Cu64Zn65Br80I127Ag108Ba137一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。1．(2023?浙江6月選考)材料是人類(lèi)賴以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)，下列材料主要成分屬于有機(jī)物的是()A．石墨烯 B．不銹鋼C．石英光導(dǎo)纖維D．聚酯纖維2．(2023?浙江1月選考)下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A．中子數(shù)為18的氯原子：B．碳的基態(tài)原子軌道表示式：C．的空間結(jié)構(gòu)：(平面三角形)D．的形成過(guò)程：3．(2021?湖北選擇性考試)“碳中和”有利于全球氣候改善。下列有關(guān)CO２的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．CO2是V形的極性分子B．CO2可催化還原為甲酸C．CO2晶體可用于人工增雨D．CO2是侯氏制堿法的原料之一4．(2023?浙江1月選考)下列關(guān)于元素及其化合物的性質(zhì)說(shuō)法不正確的是()A．和乙醇反應(yīng)可生成H2B．工業(yè)上煅燒黃鐵礦(FeS2)生產(chǎn)SO2C．工業(yè)上用氨的催化氧化制備N(xiāo)O D．常溫下鐵與濃硝酸反應(yīng)可制備N(xiāo)O25．(2022?海南省選擇性卷)下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范的是()A．過(guò)濾B．排空氣法收集CO2C．混合濃硫酸和乙醇D．溶液的轉(zhuǎn)移6．(2023?浙江6月選考)化學(xué)燙發(fā)巧妙利用了頭發(fā)中蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)頭發(fā)的“定型”，其變化過(guò)程示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是()A．藥劑A具有還原性B．①→②過(guò)程若有2molSS鍵斷裂，則轉(zhuǎn)移4mol電子C．②→③過(guò)程若藥劑B是H2O2，其還原產(chǎn)物為O2D．化學(xué)燙發(fā)通過(guò)改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中SS鍵位置來(lái)實(shí)現(xiàn)頭發(fā)的定型7．(2021?全國(guó)甲卷)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A．重水(D2O)中含有的質(zhì)子數(shù)為10NAB．3mol的NO2與H2O完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NAC．32g環(huán)狀()分子中含有的SS鍵數(shù)為1NAD．1LpH＝4的0.1mol·L1K2Cr2O7溶液中Cr2O72離子數(shù)為0.1NA8．(2022·浙江省1月卷)下列說(shuō)法正確的是()A．苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉和硫酸銨均能使蛋白質(zhì)變性B．通過(guò)石油的常壓分餾可獲得石蠟等餾分，常壓分餾過(guò)程為物理變化C．在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生取代反應(yīng)獲得苯乙烯D．含氮量高的硝化纖維可作烈性炸藥9．(2023?浙江6月選考)下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A．碘化亞鐵溶液與等物質(zhì)的量的氯氣：B．向次氯酸鈣溶液通入足量二氧化碳：C．銅與稀硝酸：↑D．向硫化鈉溶液通入足量二氧化硫：S2+2SO2+2H2O=H2S+2HSO310．(2022?北京卷)高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是()A．F中含有2個(gè)酰胺基B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X(jué)中存在氫鍵D．高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)11．(2023?浙江6月選考)X、Y、Z、W四種短周期主族元素，原子序數(shù)依次增大。X、Y與Z位于同一周期，且只有X、Y元素相鄰。X基態(tài)原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子，W原子在同周期中原子半徑最大。下列說(shuō)法不正確的是()A．第一電離能：Y＞Z＞XB．電負(fù)性：Z＞Y＞X＞W(wǎng)C．Z、W原子形成稀有氣體電子構(gòu)型的簡(jiǎn)單離子的半徑：W＜ZD．W2X2與水反應(yīng)生成產(chǎn)物之一是非極性分子12．(2023?浙江1月選考)共價(jià)化合物中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，一定條件下可發(fā)生反應(yīng)：，下列說(shuō)法不正確的是()A．Al2Cl6的結(jié)構(gòu)式為 B．Al2Cl6為非極性分子C．該反應(yīng)中NH3的配位能力大于氯 D．Al2Br6比Al2Cl6更難與發(fā)生反應(yīng)13．(2023?遼寧省選擇性考試)某無(wú)隔膜流動(dòng)海水電解法制H2的裝置如下圖所示，其中高選擇性催化劑PRT可抑制O2產(chǎn)生。下列說(shuō)法正確的是()A．b端電勢(shì)高于a端電勢(shì) B．理論上轉(zhuǎn)移2mol生成4C．電解后海水pH下降 D．陽(yáng)極發(fā)生：H14．(2023?江蘇卷)二氧化碳加氫制甲烷過(guò)程中的主要反應(yīng)為CO2(g)＋4H2(g)=CH4(g)＋2H2O(g)ΔH＝164.7kJ·mol?1CO2(g)＋H2(g)=CO(g)＋H2O(g)ΔH＝41.2kJ·mol?1在密閉容器中，、時(shí)，CO2平衡轉(zhuǎn)化率、在催化劑作用下反應(yīng)相同時(shí)間所測(cè)得的CO2實(shí)際轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如題圖所示。CH4的選擇性可表示為。下列說(shuō)法正確的是()A．反應(yīng)2CO(g)＋2H2(g)=CO2(g)＋CH4(g)的焓變?chǔ)＝205.9kJ·mol?1B．CH4的平衡選擇性隨著溫度的升高而增加C．用該催化劑催化二氧化碳反應(yīng)的最佳溫度范圍約為480~530℃D．450℃時(shí)，提高的值或增大壓強(qiáng)，均能使平衡轉(zhuǎn)化率達(dá)到X點(diǎn)的值15．(2023?浙江1月選考)碳酸鈣是常見(jiàn)難溶物，將過(guò)量碳酸鈣粉末置于水中達(dá)到溶解平衡：CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32(aq)[已知Ksp(CaCO3)=3.4×109，Ksp(CaSO4)=4.9×105，H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.5×107，Ka2=4.7×1011]，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．上層清液中存在c(Ca2+)=c(CO32)B．上層清液中含碳微粒最主要以HCO3形式存在C．向體系中通入CO2氣體，溶液中c(Ca2+)保持不變D．通過(guò)加Na2SO4溶液可實(shí)現(xiàn)CaCO3向CaSO4的有效轉(zhuǎn)化16．(2023?全國(guó)新課標(biāo)卷)根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象，下列結(jié)論中正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A常溫下將鐵片分別插入稀硝酸和濃硝酸中，前者產(chǎn)生無(wú)色氣體，后者無(wú)明顯現(xiàn)象稀硝酸的氧化性比濃硝酸強(qiáng)B取一定量Na2SO3樣品，溶解后加入Ba溶液，產(chǎn)生白色沉淀。加入濃HNO3，仍有沉淀此樣品中含有SO42C將銀和溶液與銅和Na2SO4溶液組成原電池。連通后銀表面有銀白色金屬沉積，銅電極附近溶液逐漸變藍(lán)的金屬性比強(qiáng)D向溴水中加入苯，振蕩后靜置，水層顏色變淺溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17．(2023?全國(guó)甲卷)(10分)將酞菁—鈷鈦—三氯化鋁復(fù)合嵌接在碳納米管上，制得一種高效催化還原二氧化碳的催化劑?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)圖1所示的幾種碳單質(zhì)，它們互為_(kāi)______，其中屬于原子晶體的是_______，C60間的作用力是_______。(2)酞菁和鈷酞菁的分子結(jié)構(gòu)如圖2所示。酞菁分子中所有原子共平面，其中軌道能提供一對(duì)電子的原子是_______(填圖2酞菁中原子的標(biāo)號(hào))。鈷酞菁分子中，鈷離子的化合價(jià)為_(kāi)______，氮原子提供孤對(duì)電子與鈷離子形成_______鍵。(3)氣態(tài)AlCl3通常以二聚體Al2Cl6的形式存在，其空間結(jié)構(gòu)如圖3a所示，二聚體中Al的軌道雜化類(lèi)型為_(kāi)______。AlF3的熔點(diǎn)為，遠(yuǎn)高于AlCl3的，由此可以判斷鋁氟之間的化學(xué)鍵為_(kāi)______鍵。AlF3結(jié)構(gòu)屬立方晶系，晶胞如圖3b所示，F(xiàn)的配位數(shù)為_(kāi)______。若晶胞參數(shù)為，晶體密度ρ=_______·m3(列出計(jì)算式，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。18．(2023?遼寧省選擇性考試)(10分)某工廠采用如下工藝處理鎳鈷礦硫酸浸取液含(N、、、、M2+和M)。實(shí)現(xiàn)鎳、鈷、鎂元素的回收。已知：物質(zhì)NMKsp1037.41014.71014.71010.8回答下列問(wèn)題：(1)用硫酸浸取鎳鈷礦時(shí)，提高浸取速率的方法為_(kāi)______(答出一條即可)。(2)“氧化”中，混合氣在金屬離子的催化作用下產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的過(guò)一硫酸(H2SO5)，1molH2SO5中過(guò)氧鍵的數(shù)目為_(kāi)______。(3)“氧化”中，用石灰乳調(diào)節(jié)pH=4，M被H2SO5氧化為M，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______(H2SO5的電離第一步完全，第二步微弱)；濾渣的成分為M、_______(填化學(xué)式)。(4)“氧化”中保持空氣通入速率不變，M(Ⅱ)氧化率與時(shí)間的關(guān)系如下。SO2體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)______時(shí)，M(Ⅱ)氧化速率最大；繼續(xù)增大SO2體積分?jǐn)?shù)時(shí)，M(Ⅱ)氧化速率減小的原因是_______。(5)“沉鈷鎳”中得到的Co(Ⅱ)在空氣中可被氧化成CoO(OH)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(6)“沉鎂”中為使M2+沉淀完全(25℃)，需控制pH不低于_______(精確至0.1)。19．(2023?湖南卷)(10分)聚苯乙烯是一類(lèi)重要的高分子材料，可通過(guò)苯乙烯聚合制得。Ⅰ．苯乙烯的制備(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：①②③計(jì)算反應(yīng)④的_______；(2)在某溫度、下，向反應(yīng)器中充入氣態(tài)乙苯發(fā)生反應(yīng)④，其平衡轉(zhuǎn)化率為50%，欲將平衡轉(zhuǎn)化率提高至75%，需要向反應(yīng)器中充入_______水蒸氣作為稀釋氣(計(jì)算時(shí)忽略副反應(yīng))；(3)在、下，以水蒸氣作稀釋氣。作催化劑，乙苯除脫氫生成苯乙烯外，還會(huì)發(fā)生如下兩個(gè)副反應(yīng)：⑤⑥以上反應(yīng)體系中，芳香烴產(chǎn)物苯乙烯、苯和甲苯的選擇性S()隨乙苯轉(zhuǎn)化率的變化曲線如圖所示，其中曲線b代表的產(chǎn)物是_______，理由是_______；(4)關(guān)于本反應(yīng)體系中催化劑的描述錯(cuò)誤的是_______；A．X射線衍射技術(shù)可測(cè)定晶體結(jié)構(gòu)B．可改變乙苯平衡轉(zhuǎn)化率C．降低了乙苯脫氫反應(yīng)的活化能D．改變顆粒大小不影響反應(yīng)速率Ⅱ．苯乙烯的聚合苯乙烯聚合有多種方法，其中一種方法的關(guān)鍵步驟是某Cu(Ⅰ)的配合物促進(jìn)C6H5CH2X(引發(fā)劑，X表示鹵素)生成自由基C6H5CH2?，實(shí)現(xiàn)苯乙烯可控聚合。(5)引發(fā)劑C6H5CH2Cl、C6H5CH2、C6H5CH2I中活性最高的是_______；(6)室溫下，①Cu+在配體L的水溶液中形成[Cu(L)2]+，其反應(yīng)平衡常數(shù)為K；②Cu在水中的溶度積常數(shù)為Ksp。由此可知，Cu在配體L的水溶液中溶解反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)______(所有方程式中計(jì)量系數(shù)關(guān)系均為最簡(jiǎn)整數(shù)比)。20．(2023?浙江6月選考)(10分)某研究小組用鋁土礦為原料制備絮凝劑聚合氯化鋁([ab]，a=1~5)按如下流程開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。已知：①鋁土礦主要成分為，含少量和SiO2。用NaOH溶液溶解鋁土礦過(guò)程中SiO2轉(zhuǎn)變?yōu)殡y溶性的鋁硅酸鹽。②[ab]的絮凝效果可用鹽基度衡量，鹽基度當(dāng)鹽基度為0.60~0.85時(shí)，絮凝效果較好。請(qǐng)回答：(1)步驟1所得濾液中主要溶質(zhì)的化學(xué)式是___________。(2)下列說(shuō)法不正確的是___________。A．步驟I，反應(yīng)須在密閉耐高壓容器中進(jìn)行，以實(shí)現(xiàn)所需反應(yīng)溫度B．步驟Ⅱ，濾液濃度較大時(shí)通入過(guò)量CO2有利于減少沉淀中的雜質(zhì)C．步驟Ⅲ，為減少吸附的雜質(zhì)，洗滌時(shí)需對(duì)漏斗中的沉淀充分?jǐn)嚢鐳．步驟中控制和的投料比可控制產(chǎn)品鹽基度(3)步驟V采用如圖所示的蒸汽浴加熱，儀器A的名稱是___________；步驟V不宜用酒精燈直接加熱的原因是___________。(4)測(cè)定產(chǎn)品的鹽基度。的定量測(cè)定：稱取一定量樣品，配成溶液，移取25.00mL。溶液于錐形瓶中，調(diào)，滴加指示劑K2溶液。在不斷搖動(dòng)下，用0.1000mol·L1標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺紅色(有沉淀)，30秒內(nèi)不褪色。平行測(cè)試3次，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液22.50mL。另測(cè)得上述樣品溶液中c(+)=0.1000mol·L1。①產(chǎn)品的鹽基度為_(kāi)__________。②測(cè)定過(guò)程中溶液過(guò)低或過(guò)高均會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，原因是___________。21．(2023?浙江1月選考)(12分)某研究小組按下列路線合成抗癌藥物鹽