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文檔簡介
第21講化學(xué)平衡常數(shù)及計(jì)算(精準(zhǔn)檢測卷)
時(shí)間:50分鐘
一、選擇題(12個(gè)小題,每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每題5分,共60分)
L查閱資料得知:⑴完全斷開ImolNCKOz、電分子中的化學(xué)鍵所需最低能量分別為632kJ、
498kJ、946kJ≡(Π)25°C時(shí),反應(yīng)①、②、③的化學(xué)方程式及平衡常數(shù)如下:
30
①N2(g)+O2(g),2Nθ(g)Kl=LOxlO-
81
(D2H2(g)+O2(g)2H2O(g)K2=2.0×10
91
③2Cθ(g)+O2(g).2CO2(g)K3=2.5XIO
下列說法不正確的是
A.No分解反應(yīng)NO(g).gN2(g)+gθ2(g)的平衡常數(shù)為IXIO'5
B.根據(jù)K,的值可知常溫下CO和O?很容易發(fā)生反應(yīng)生成CO?
C.升高溫度,反應(yīng)②、③平衡常數(shù)的變化趨勢與①的相反
常溫下,、分別發(fā)生分解反應(yīng)生成的傾向順序?yàn)?/p>
D.NOH2O?Co2O?NO>Hq>CO2
2.用尿素水解生成的N&催化還原NO,是柴油機(jī)車輛尾氣凈化的主要方法。反應(yīng)為
下列說法正確的是
4NH,(g)+O2(g)+4NO(g).4N2(g)+6H2O(g),
A.上述反應(yīng)AS<O
B.上述反應(yīng)平衡常數(shù)K=4舄弋%心案
c(NH3)?c(O2)?c(NO)
C.上述反應(yīng)中消耗ImOINH3,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2x6.02x1023
D.實(shí)際應(yīng)用中,加入尿素的量越多,柴油機(jī)車輛排放的尾氣對空氣污染程度越小
對于反應(yīng)下列說法正確的是
3.2S<4(g)+O2(g)2SO3(g)?H=-i98kJ?moΓ',
n(θ)
A.其他條件相同,增大一?*2,SO2的轉(zhuǎn)化率上升
n(SO2)
o
B.反應(yīng)的平衡常數(shù)表示為K=CRA)
C.使用高效催化劑能降低反應(yīng)的焙變
D.升高溫度有利于提高SOz的平衡轉(zhuǎn)化率
4.液態(tài)的N&可作制冷劑,N&還可用于制造鍍態(tài)(NH;)氮肥和硝態(tài)(N0;)氮肥。20世紀(jì)
初,德國化學(xué)家哈伯首次用餓作催化劑在l.75xl(TPa、550℃的條件下以N?和H?為原料合
1
成了N&:N2(g)+3H2(g)/2NH,(g)Δ^=-92.4kJ?mol?2021年11月,我國報(bào)道了新
的合成氨催化劑設(shè)計(jì)策略,該技術(shù)可實(shí)現(xiàn)溫和條件下的氨催化合成。對于反應(yīng)
N2(g)+3H2(g)/2NH3(g),下列說法正確的是
A.高溫條件,有利于反應(yīng)的自發(fā)進(jìn)行
B.升高溫度,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K增大
C.增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)增多,反應(yīng)速率加快
D.若反應(yīng)放出92.4kJ熱量,則過程中有FmolHKg)被氧化
5.對于反應(yīng)2NO(g)+θ2(g)W2Nθ2(g)AH=-114.2kJ?moH,下列說法正確的是
A.該反應(yīng)的AS>O
B.使用高效催化劑能提高No的平衡轉(zhuǎn)化率
C.增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)K增大
D.每消耗ImOIo2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為4x6.02x1023
6.化學(xué)平衡狀態(tài)I、II、In的相關(guān)數(shù)據(jù)如表,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是
平衡常數(shù)K
編號化學(xué)方程式
979K1I73K
IFe(s)+CO2(g)≠FeO(s)+CO(g)ΔHι1.472.15
IICO(g)+H2O(g)≠CO2(g)+H2(g)ΔH21.62b
IIIFe(s)÷H2O(g)=FeO(s)+H2(g)ΔH3a1.68
A.a>bB.加壓,平衡狀態(tài)∏不移動(dòng)
C.升溫,平衡狀態(tài)In逆向移動(dòng)D.反應(yīng)I、H均為放熱反應(yīng)
7.科研工作者利用生物無水乙醉脫水制備乙烯,有關(guān)反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)如
表所示,下列說法正確的是
化學(xué)平衡常數(shù)
溫度(K)
LQH5θH(g)海1C2H4(g)+H2O(g)IL2C2H5OH(g)??C2H5OC2H5(g)+H2O(g)
5003.20.80
7007.70.14
90012.30.12
A.升高溫度反應(yīng)I的速率加快,反應(yīng)∏的速率減慢
B.反應(yīng)I的△”>()
C.由信息可知相同條件下反應(yīng)I比反應(yīng)II更易發(fā)生
D.500K時(shí)?,C2H5OC2H5(g)嶙珍2C2H4(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)為5.6
8.已知:H2(g)+∣O2(g>H2O(l)ΔH=-285.8kJ∕moI;
C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-1300.2kJ∕molo
在一定壓強(qiáng)下,測得由Co2制取C2H5OH2CO2(g)+6H2(g).=-?C2H5OH(g)+3H2O(l)的實(shí)驗(yàn)
數(shù)據(jù)中,起始投料比、溫度與CO2平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如圖所示。
下列有關(guān)說法正確的是
A.升高溫度,圖中平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
B.圖中1、G溫度下對應(yīng)的平衡常數(shù)K2,則K∣<K?
C.在工、起始投料比)f?=2時(shí),H,的平衡轉(zhuǎn)化率為90%
n(^C(J2)
n(H0)
D.在T3、起始投料比∕1c?=L5時(shí),平衡時(shí)H?為1.8mol∕L,則止匕時(shí)C,HQH為0.4mol∕L
n(c02)
9.在2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g),若最初加入A和B都是4mol,
IOS時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),已知0?IOS內(nèi),v(A)=0.12mol?Ll?s'o下列說法錯(cuò)誤的是
A.達(dá)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為20%
B.0?IOS內(nèi),v(C)=0.08mol?L1?s-'
C.反應(yīng)過程中,A、B速率關(guān)系有U(A)=3v(B)
D.其他條件不變,延長反應(yīng)時(shí)間,C的體積分?jǐn)?shù)增大
10.汽車尾氣處理原理為:2NO(g)+2CO(g).N2(g)+2CO2(g)o在特定溫度下,起始時(shí),
甲、乙、丙三個(gè)密閉容器中,”(NO)=〃(Co)=amol;平衡時(shí),容器內(nèi)氣體的濃度如下表所
示,下列說法正確的是
平衡濃度/(mol∕L)
實(shí)驗(yàn)編號容器溫度/℃容器體積
NOCON2
甲100V,0.100.100.20
乙100V2XX0.10
丙150V,yy0.18
A.該反應(yīng)在低溫條件下不能自發(fā)進(jìn)行B.100℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)為32
C.V,:V2=1:2D.乙容器中Co的轉(zhuǎn)化率小于80%
??.25℃,醋酸溶液中CH3COOH、ChCOO-的分布系數(shù)3與PH的關(guān)系如圖。其中,
C(CHCOQ)
δ(CHCOO)≈3下列敘述錯(cuò)誤的是
3c(CH,C∞')+c(CH,C∞H)
A.曲線2代表3(CH3COO)
B.25℃,CH38OH的電離常數(shù)Ka=Io-I
c(H+)
C.δ(CH3COOH>
Ka+c(H+)
D.該關(guān)系圖不適用于CH3COOH、CH3C00Na混合溶液
12.反應(yīng)A(g)+B(g)??3X,在其他條件不變時(shí),通過調(diào)節(jié)容器體積改變壓強(qiáng),達(dá)平衡時(shí)C(A)
如下表:
平衡狀態(tài)①②③
容器體積/L40201
c(A)(mol?Ll)0.022a0.05a0.75a
下列分析不正確的是A.①一②的過程中平衡發(fā)生了逆向移動(dòng)
B.①T③的過程中X的狀態(tài)發(fā)生了變化
C.①一③的過程中A的轉(zhuǎn)化率不斷減小
D.與①②相比,③中X的物質(zhì)的量最大
二、非選擇題(共4小題,共40分)
13.甲醇是一種重要的化工原料?,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景。工業(yè)上使用水煤氣(CO與
H2的混合氣體)轉(zhuǎn)化成甲醇,反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)≠CH3OH(g)o
(I)CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。
①Pl、P2的大小關(guān)系是plP2(填或"=")。
②A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系是。
③下列敘述能說明上述反應(yīng)能達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(填字母)。
a.2vMH2)=vii(CH3OH)
b.CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變
c.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
d.同一時(shí)間內(nèi),消耗0.04molH2,生成0.02molCO
(2)在T2℃、p2壓強(qiáng)時(shí),往一容積為2L的密團(tuán)容器內(nèi),充入0.3molCO與0.4molH2發(fā)生反應(yīng)。
①平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)是一;平衡后再加入LOmoICo后重新到達(dá)平衡,則CO的轉(zhuǎn)化
率_____(填“增大不變"成“減小”),8與CH3OH的濃度比-/氏CQ______(填"增大”“不
C(CH3OH)
變"或"減小")。
②若以不同比例投料,測得某時(shí)刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下,CO:OJmokH2:0.2mokCH3OH:
0.2mol,此時(shí)v(正)v(逆)(填“”"V域"=”)。
③若P2壓強(qiáng)恒定為p,則平衡常數(shù)KP=(KP用氣體平衡分壓代替氣體平衡濃度計(jì)算,
分壓=總壓X氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),整理出含p的最簡表達(dá)式)。
14.乙基叔丁基酸(以ETBE表示)是一種性能優(yōu)良的高辛烷值汽油調(diào)和劑,用乙醇與異丁烯
(以TB表示)催化合成ETBE.反應(yīng)為C2H5OH(g)+TB(g)ETBE(g)。向剛性恒容容器中
按物質(zhì)的量之比1:1充入乙醇和異丁烯,在溫度為Tl與T2時(shí)異丁烯的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化如
圖所示。
回答下列問題:
(1)與乙醇互為同分異構(gòu)體的某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為一,異丁烯的官能團(tuán)名稱為一。
(2)T1—T2(選填“>"、"=”或“<”),該反應(yīng)的正反應(yīng)為—(選填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(3)a、b、C三點(diǎn),逆反應(yīng)速率最大的點(diǎn)是。
⑷Tl時(shí),容器內(nèi)起始總壓為PoPa,則平衡常數(shù)KP=(KP為壓強(qiáng)平衡常數(shù),用平衡分壓
代替平衡濃度計(jì)算)。
15.已知化學(xué)反應(yīng)①:Fe(s)+CO2(g).'FeO(s)+CO(g),其化學(xué)平衡常數(shù)為K”
化學(xué)反應(yīng)②:Fe(s)+H2O(g).-FeO(s)+H2(g),其化學(xué)平衡常數(shù)為K2,
在溫度973K和1173K的情況下,KH⑹的值分別如下:
溫度∣
KK2
973K1.472.38
1173K2.151.67
(1)通過表格中的數(shù)值可以推斷:反應(yīng)①是(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
⑵反應(yīng)③:CO2(g)+H2(g).--CO(g)+H2O(g),寫出該反應(yīng)平衡常數(shù)K3表達(dá)式:K3=。
(3)根據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K|、K2與K3之間的關(guān)系式為,據(jù)此關(guān)系式及上表數(shù)據(jù),
能推斷出反應(yīng)③是(填“吸熱”或‘放熱")反應(yīng)。
(4)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取的措施有(填寫字
母序號)。A.縮小反應(yīng)容器的容積B.擴(kuò)大反應(yīng)容器的容積C.升高溫度D.使
用合適的催化劑
16.工業(yè)生產(chǎn)中可以以CO?與H?為原料制備清潔能源甲醇:
CO2(g)+3H2(g).CH3OH(g)+H2θ(g)
(1)在一定條件下,改變條件,使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),下列結(jié)論正確的是
A.生成物的百分含量一定增大B.生成物的產(chǎn)量一定增加
C.反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率一定增大D.反應(yīng)物的百分含量一定都降低
(2)將CO2(g)和H2(g)按下表所示加入兩個(gè)體積均為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)
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