藥品養(yǎng)護(hù)管理制度模版

第頁(yè)共頁(yè)藥品養(yǎng)護(hù)管理制度模版一、總則為了規(guī)范藥品的養(yǎng)護(hù)管理工作，確保藥品質(zhì)量，提高藥品使用效果，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于我單位所有與藥品養(yǎng)護(hù)管理相關(guān)的工作人員，包括藥房、藥庫(kù)、藥劑科等部門。三、藥品養(yǎng)護(hù)管理要求1.藥品儲(chǔ)存環(huán)境（1）藥品庫(kù)房的溫度、濕度、光照等環(huán)境應(yīng)符合國(guó)家藥品管理法規(guī)的要求；（2）藥品庫(kù)房應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、潔凈，避免有害氣味和灰塵的侵入；（3）藥品庫(kù)房應(yīng)配備適當(dāng)?shù)臏貪穸葯z測(cè)和監(jiān)控設(shè)備，確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境穩(wěn)定。2.藥品儲(chǔ)存方式（1）藥品應(yīng)按照其特性、穩(wěn)定性等合理分類，制定藥品儲(chǔ)存區(qū)域的劃分和標(biāo)識(shí)；（2）藥品應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、避光、防潮的地方；（3）不同藥品之間應(yīng)相互隔離存放，避免發(fā)生交叉污染；（4）易燃、易爆藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并采取相應(yīng)的防火防爆措施。3.藥品養(yǎng)護(hù)管理流程（1）藥品進(jìn)貨驗(yàn)收：藥房、藥庫(kù)等部門應(yīng)對(duì)進(jìn)貨藥品進(jìn)行驗(yàn)收，檢查藥品標(biāo)簽、有效期、包裝完整性等，并及時(shí)記錄驗(yàn)收情況；（2）藥品入庫(kù)登記：對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)及時(shí)登記入庫(kù)，記錄藥品名稱、批次號(hào)、進(jìn)貨數(shù)量、有效期等信息；（3）藥品出庫(kù)管理：藥品的出庫(kù)應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生或者藥劑師的處方或指示，記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，并及時(shí)更新庫(kù)存信息；（4）藥品盤點(diǎn)：定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，核實(shí)藥品名稱、數(shù)量和有效期，確保庫(kù)存數(shù)據(jù)正確；（5）藥品報(bào)損管理：對(duì)于損壞、變質(zhì)或過(guò)期藥品，應(yīng)及時(shí)予以處理，并記錄報(bào)損情況；（6）藥品退貨管理：對(duì)于過(guò)期或者不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)向供應(yīng)商申請(qǐng)退貨，并記錄退貨情況。4.藥品養(yǎng)護(hù)管理記錄（1）庫(kù)存臺(tái)賬：對(duì)入庫(kù)、出庫(kù)、報(bào)損、退貨等藥品管理情況進(jìn)行記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、批次號(hào)、數(shù)量、有效期等；（2）溫濕度記錄：對(duì)藥品庫(kù)房的溫濕度進(jìn)行定期檢測(cè)，并記錄檢測(cè)數(shù)據(jù)；（3）養(yǎng)護(hù)記錄：對(duì)于藥品的養(yǎng)護(hù)情況（如翻轉(zhuǎn)、轉(zhuǎn)移位置等），應(yīng)進(jìn)行記錄；（4）盤點(diǎn)記錄：對(duì)庫(kù)存藥品的盤點(diǎn)情況進(jìn)行記錄，包括盤點(diǎn)時(shí)間、藥品名稱、數(shù)量等。五、違規(guī)處理對(duì)于違反本制度的行為，將視情節(jié)輕重采取相應(yīng)處理措施，嚴(yán)重者將追究相關(guān)人員的責(zé)任。六、附則本制度自頒布之日起執(zhí)行，如有需要修改，由制度管理