人教版高中化學選修5：有機化學基礎 復習題-“黃岡杯”一等獎

復習題第一頁，共十五頁。學習目標一、知識目標：1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的結構特點及性質(zhì)；

2.掌握羧酸、酚、醇的酸性強弱；二、能力目標：1.鞏固烴、鹵代烴、烴的含氧衍生物的轉化關系；2.培養(yǎng)邏輯思維能力以及信息遷移能力。三、情感目標：

樹立學生透過現(xiàn)象看本質(zhì)的化學學科思想，激發(fā)學生學習興趣，培養(yǎng)學生求實進取的品質(zhì)。第二頁，共十五頁。烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯類之間的轉化關系網(wǎng)絡圖《轉化關系網(wǎng)絡圖1》作者：黃智濠第三頁，共十五頁?！掇D化關系網(wǎng)絡圖2》作者：陳億優(yōu)第四頁，共十五頁。《轉化關系網(wǎng)絡圖3》作者：丘寶珍第五頁，共十五頁?！掇D化關系網(wǎng)絡圖4》作者：張敏第六頁，共十五頁。烷烴CH3CH3烯烴

CH2=CH2炔烴CH≡CH醇C2H5OH醛CH3CHO鹵代烴CH3－CH2Cl羧酸CH3COOH酯CH3COOC2H5專項復習一、各類有機物之間的轉化關系H2HClH2O濃硫酸H2NaOH乙醇溶液NaOH溶液HClCu,O2Ni,H2催化劑,O2濃硫酸稀硫酸能夠連續(xù)兩步被氧化的物質(zhì)：含有-CH2OH的醇類既能被氧化也能被還原的物質(zhì)：含有-CHO的物質(zhì)兩種有機物反應，條件為濃硫酸，加熱，優(yōu)先考慮：酯化反應從以上轉化關系可以得出：第七頁，共十五頁。將上述反應所屬反應類型填入下表中：CH3CH3CH2=CH2

CH≡CHC2H5OHCH3CHOCH3－CH2ClCH3COOH

CH3COOC2H513562789101112134加成反應取代反應消去反應氧化反應還原反應取代反應包括：酯化反應，水解反應，鹵代反應，硝化反應，磺化反應1、2、3、5、107、8、12、134、69、111、2、10第八頁，共十五頁。1.化學式為C4H8O3的有機物，在濃硫酸存在并加熱的條件下，能發(fā)生如下不同反應：①能分別與CH3CH2OH和CH3COOH反應；②能脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì)；③能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。則C4H8O3的結構簡式為（）A．HOCH2COOCH2CH3

B．CH3CH(OH)CH2COOHC．HOCH2CH2CH2COOH D．HOCH2CH(CH3)COOH練一練C濃硫酸，加熱條件下，能夠發(fā)生的反應類型：①酯化反應②醇的消去反應第九頁，共十五頁。含羥基的物質(zhì)比較項目醇酚羧酸羥基上氫原子活潑性在水溶液中電離酸堿性與Na反應與NaOH反應與Na2CO3反應與NaHCO3反應逐漸增強極難電離微弱電離部分電離中性很弱酸性弱酸性√√√—√

√專項復習二、醇、酚、羧酸中羥基上氫原子活潑型比較鹽酸、乙酸、苯酚、碳酸的酸性強弱順序？HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH

—√

√——

√第十頁，共十五頁。2.等物質(zhì)的量的某有機物分別與足量的Na、Na2CO3反應，在相同條件下產(chǎn)生的H2的體積比CO2的體積大，該有機物的結構簡式可能是（）A.HOOCCOOHB.CH3CH2COOHC.HOCH2COOHD.HOCH2CH2OHC練一練寫出C分別與Na、NaOH、Na2CO3

、NaHCO3反應的化學方程式HOCH2COOH+2Na

NaOCH2COONa+H2↑HOCH2COOH+NaOH

HOCH2COONa+H2O2HOCH2COOH+Na2CO3

2HOCH2COONa+H2O+CO2↑HOCH2COOH+NaHCO3

HOCH2COONa+H2O+CO2↑第十一頁，共十五頁。3.①將轉變?yōu)榈姆椒ǎ篲_____________②將轉變?yōu)榈姆椒ǎ篲_____________③將轉變?yōu)榈姆椒ǎ篲_____________

A.與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOHB.與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3

C.溶液加熱，通入足量的HClD.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2D鹽酸、乙酸、苯酚、碳酸的酸性強弱順序？HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH

稀硫酸，加熱NaOH溶液，加熱第十二頁，共十五頁?？偨Y一、各類有機物之間的轉化關系二、鹽酸、乙酸、苯酚、碳酸的酸性強弱順序CH3CH3CH2=CH2

CH≡CHC2H5OHCH3CHOCH3－CH2ClCH3COOH

CH3COOC2H5HCl